細(xì)胞生物學(xué)考研題庫參考答案

參考答案第一章基礎(chǔ)篇一、名詞解釋1.細(xì)胞生物學(xué)：研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它在不同層次(顯微、亞顯微與分子水平)上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。2.細(xì)胞遺傳學(xué)：從染色體角度研究細(xì)胞的遺傳與變異機(jī)制，同時(shí)，研究細(xì)胞遺傳學(xué)有助于動(dòng)植物育種理論的建立。3.細(xì)胞形態(tài)學(xué)：一門研究細(xì)胞形態(tài)及亞顯微結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)、起源、形成及功能的學(xué)科。4.細(xì)胞社會(huì)學(xué)：從系統(tǒng)的觀點(diǎn)出發(fā)，研究整體中的或細(xì)胞群中的細(xì)胞間的社會(huì)行為，包括細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞通訊和細(xì)胞間的相互作用及其調(diào)節(jié)控制等。集合物。兩人共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位，這就是著名的“細(xì)胞學(xué)說”。二、選擇題1~5.DDCCB6~10.BBCCB11.B12.B13.BCDE14.ABCDE15.ABCDE16.B17.A三、簡答題1.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題是：①細(xì)胞內(nèi)的基因組②染色體與蛋白質(zhì)的相互關(guān)系③植物細(xì)胞工程④細(xì)胞的進(jìn)化⑤細(xì)胞的增殖、分化、衰老與死亡⑥細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配⑦細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)⑧腫瘤的細(xì)胞生物學(xué)。2.三個(gè)基本原理：地球上的生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的；所有活細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上類似；所有細(xì)胞都來自已有細(xì)胞的分裂，即提高篇一、填空題2.原生動(dòng)物；紅細(xì)胞3.沒有形成理論4.能量守恒定律；細(xì)胞學(xué)說；達(dá)爾文進(jìn)化論二、簡答題1.細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的四個(gè)主要階段是：細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說的建立、經(jīng)典細(xì)胞學(xué)階段、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物2.1858年，德國醫(yī)生和病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的重要結(jié)論，從而完善了細(xì)胞學(xué)理論。第二章基礎(chǔ)篇一、名詞解釋1.原核細(xì)胞：構(gòu)成原核生物的細(xì)胞，這類細(xì)胞的主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核，同時(shí)也沒有核膜和核仁，只有擬地位較低。2.真核細(xì)胞：構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì)；遺傳信息量大，并且有轉(zhuǎn)化的膜結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多，既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物(如原生動(dòng)物和一些藻類細(xì)胞)，又包括所有多細(xì)胞生物(一切動(dòng)植物)的細(xì)胞。3.一個(gè)機(jī)體的大小與細(xì)胞的大小無關(guān)，而與細(xì)胞的數(shù)目成正比，一個(gè)細(xì)胞的體積生長到一定大小后就不再生長了，通提高篇過分裂恢復(fù)原來的表面積和體積，所以一定的細(xì)胞類型其體積是恒定的，這種規(guī)律稱為細(xì)胞體積守恒定律二、選擇題1-5.BCCDB6-10.DDDCA11-15.CAECB16.A17.ABCDE18.BE19.BCD20.ACD21.ABC22.ABCDE23.BE24.BCD25.ACD26.ABDE三、填空題1.質(zhì)膜；一個(gè)核的一團(tuán)原生質(zhì)2.支原體3.原生質(zhì)體4.分開；偶聯(lián)5.細(xì)胞的分化6.沒有遺傳信息量的擴(kuò)大和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的復(fù)雜化7.沒有核膜以及并不和組蛋白組成染色體1.錯(cuò)誤2.錯(cuò)誤3.正確4.錯(cuò)誤5.正確6.錯(cuò)誤7.錯(cuò)誤五、簡答題1.支原體大小介于細(xì)菌和病毒之間，直徑為0.1-0.3um，能夠通過濾菌器，能夠獨(dú)立生活，無細(xì)胞壁。其環(huán)狀雙螺旋DNA均勻分散在細(xì)胞內(nèi)，無類似細(xì)菌的擬核，唯一可見的細(xì)胞器是核糖體。2.真核細(xì)胞特有而原核細(xì)胞沒有的特點(diǎn)是：⑴細(xì)胞分裂分為核分裂和胞質(zhì)分裂，二者分開進(jìn)行⑵DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合壓縮成染色體結(jié)構(gòu)⑶具有復(fù)雜的內(nèi)膜系統(tǒng)與細(xì)胞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)⑷具有特殊功能的細(xì)胞器如線粒體和葉綠體等⑸具有細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)⑹具有復(fù)雜的鞭毛和纖毛結(jié)構(gòu)⑺具有小泡運(yùn)輸系統(tǒng)(如胞吞胞吐作用)⑻細(xì)胞壁含有纖維素⑼紡錘體參與細(xì)胞分裂和染色體分離⑽遺傳物質(zhì)成對(duì)存在，二倍體分別來自兩個(gè)親本⑾通過減數(shù)分裂和受精作用進(jìn)行有性生殖3.⑴生物膜體系以及以生物膜為基礎(chǔ)構(gòu)建的各種獨(dú)立的細(xì)胞器⑵遺傳信息表達(dá)的結(jié)構(gòu)體系⑶細(xì)胞骨架體系4.植物細(xì)胞具有動(dòng)物細(xì)胞不具有的細(xì)胞壁、液泡、質(zhì)體、原球體、乙醛酸循環(huán)體等結(jié)構(gòu)，動(dòng)物細(xì)胞具有植物細(xì)胞不具有的結(jié)構(gòu)溶酶體、中心體等結(jié)構(gòu)，動(dòng)物細(xì)胞的通訊連接方式為間隙連接，而植物的是胞間連絲；動(dòng)、植物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂方式分別為收縮環(huán)與細(xì)胞板。六、論述題1關(guān)于細(xì)胞的定義很多提法，近年來比較普遍的提法是：細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，這一概念概括性較強(qiáng)，內(nèi)涵也更有深度，要全面理解這一概念，應(yīng)從以下五個(gè)方面去理解：⑴一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；⑵細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控化技術(shù)體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位；⑶細(xì)胞是有機(jī)體生長發(fā)育的基礎(chǔ)；⑷細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性；⑸沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。一、填空題3都有DNA；都有核糖體；都是分裂法繁殖；都有細(xì)胞質(zhì)膜遺傳信息的形成；膜的形成6.成纖維樣；上皮樣7.生命活動(dòng)；死7.生命活動(dòng)；死細(xì)胞；1838~1839；細(xì)胞學(xué)說；生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；分級(jí)；基石；自體組裝；酶效應(yīng)組裝；有核膜而無核孔；支原體；核糖體；由膜包圍著含有細(xì)胞核的一團(tuán)原生質(zhì)；細(xì)胞內(nèi)除核以外；的生活物質(zhì)；生活細(xì)胞中所有生活物質(zhì)；細(xì)胞社會(huì)學(xué)二、選擇題1B2A3C4C5B6C7D8A9D10C11D12A13B14D15D16C三、判斷題1.暴露在逆境中的這個(gè)細(xì)胞群體有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)可能發(fā)生突變，使它們獲得抵抗藥物的能力。這些突變細(xì)菌會(huì)繼續(xù)快速分裂，對(duì)抗生素有抗性的細(xì)菌不久便會(huì)在培養(yǎng)物中成為優(yōu)勢(shì)種。2.毫無疑問，由于具有在細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移核酸序列的能力，病毒在其所侵染生物的進(jìn)化中起了重要作用。許多病毒會(huì)隨機(jī)攜帶宿主染色體的部分片段并轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)胞或生物體中。因此，病毒通過促進(jìn)基因庫的混合而加快進(jìn)化過程。在通常對(duì)生物個(gè)體有害的同時(shí)，整體上可能對(duì)一個(gè)物種是有益的。3．細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化，保證了反應(yīng)物的濃度，增加了表面積，使一些有害的酶得以保護(hù)，提供了特殊的運(yùn)輸通道等。五、論述題1．兩種不同的進(jìn)化關(guān)系可綜述如下：全體細(xì)胞的祖先——賈第蟲——真核細(xì)胞；全體細(xì)胞的祖先——真核細(xì)胞——賈第蟲。為了區(qū)分他們，重要的是了解賈第蟲和原核生物關(guān)系有多近。這可通過觀察他們?cè)诘鞍踪|(zhì)或核酸層次上的相似性進(jìn)行比較。研究表明，賈第蟲在系統(tǒng)數(shù)上與真核生物以及與原核生物相距幾乎一樣遠(yuǎn)，因此，支持第一個(gè)模型。2．細(xì)胞由細(xì)胞質(zhì)膜所包圍而與外界隔開，細(xì)胞質(zhì)膜由脂雙層、跨膜蛋白與外周蛋白組成。原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)膜是非對(duì)稱的，因此，所有重要的能量與營養(yǎng)物的獲得過程均能對(duì)應(yīng)于細(xì)胞質(zhì)膜上的特定蛋白質(zhì)。而在真核細(xì)胞中，上述的這些過程則是由不同的細(xì)胞器負(fù)責(zé)，如線粒體和葉綠體。原核生物中遺傳物質(zhì)(擬核)是自由定位于胞質(zhì)中，而真核生物的基因組DNA則定位于細(xì)胞核中(細(xì)胞器DNA則定位于相應(yīng)的細(xì)胞器中)。細(xì)胞核的四周通過巨大的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與胞質(zhì)溶膠相連，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成的重要場所，高爾基體則是蛋白質(zhì)修飾的“工廠”和運(yùn)輸?shù)摹罢{(diào)控站”。不論是原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞均含有大量的核糖體，但是在真核細(xì)胞中，這些核糖體的分布被區(qū)室化了。六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為了使細(xì)胞攜帶特定的外源類脂分子,必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行遺傳工程改造,使其能夠合成一個(gè)類脂吸收系統(tǒng)(和在生長培養(yǎng)基中提供特定類脂分子)或者表達(dá)一種能利用自身底物合成非自身固有類脂的酶或酶復(fù)合體。類脂基本組成為甘油和脂肪酸,可加上糖、氨基酸和脂肪酸多種組分作為側(cè)鏈。第三章基礎(chǔ)篇一、名詞解釋1.也稱為亞顯微結(jié)構(gòu)。指在電子顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞核、線粒體、高爾基體、中心體、核糖體、微管、微絲等細(xì)胞器的微細(xì)結(jié)構(gòu)等。2.細(xì)胞作為多細(xì)胞個(gè)體的一部分，受到各種復(fù)雜因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)將細(xì)胞與這些因素分開，在簡化的條件下進(jìn)行研究。這項(xiàng)技術(shù)被證明是細(xì)胞生物學(xué)最成功最重要的進(jìn)展之一。3.一種用于克隆和保存大片段DNA的技術(shù)，這些片段大小在100~1000kb，超出任何質(zhì)粒載體所能承載的范圍。迄今已成功用于人類基因組計(jì)劃。4.用于整個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以確定放射性標(biāo)記物在細(xì)胞內(nèi)的定位。用于凝膠或瓊脂平板時(shí)，能鑒定出放射性的條帶或菌落。5.以單色激光作光源的一種特殊光學(xué)顯微鏡。其特點(diǎn)是：①物鏡和聚光鏡互相共焦點(diǎn)(即兩者同時(shí)聚焦到一個(gè)點(diǎn))，使得只有從標(biāo)本焦平面發(fā)出的光線聚焦成像，而焦平面以外的漫射光不參加成像；②以單色激光作為點(diǎn)光源并聚焦到標(biāo)本焦平面上進(jìn)行光點(diǎn)掃描，最后在熒光屏上清晰成像；③改變焦平面，可獲得細(xì)胞或原標(biāo)本不同層次的圖像，從而得到樣品的三維圖像。這種顯微鏡適于觀察細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)等細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。6.利用一定波長的紫外線作為激發(fā)光源照射被檢標(biāo)本，使標(biāo)本中的熒光物質(zhì)受激發(fā)后產(chǎn)生的熒光經(jīng)放大成像系統(tǒng)成像，這種特殊的光鏡就稱為熒光顯微鏡。在其光學(xué)系統(tǒng)中照明光線間，只透過能激發(fā)特殊熒光染料發(fā)出熒光的光線；第二組濾光片位于標(biāo)本和目鏡之間，僅能透過激發(fā)出來的熒光。熒光顯微鏡可用于觀察檢測(cè)細(xì)胞中能與熒光染料特異結(jié)合的特殊蛋白、核酸或低含量的分子，其標(biāo)本染色簡便、熒光圖像色彩鮮亮，而且敏感度較高。7.決定了在一定條件下利用顯微鏡所能看到的精細(xì)程度。8.通過光學(xué)顯微鏡所觀察到的樣品的各種結(jié)構(gòu)。如細(xì)胞的大小、外部形態(tài)以及細(xì)胞核、線粒體、高爾基體、中心體等內(nèi)部構(gòu)成都屬于顯微結(jié)構(gòu)。9.一種主要用于觀察培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中的活細(xì)胞生長及分裂狀態(tài)的特殊顯微鏡。與普通光鏡相比，其光源、聚光鏡和物鏡的位置是倒置的，即光源在上，物鏡在載物臺(tái)的下方。另外，其聚光鏡和物鏡有較長的工作距離，以方便放置有一定厚度的培養(yǎng)瓶。研究用倒置顯微鏡還配有恒溫裝置、顯微照相、電視攝像或電影攝影裝置，以方便記錄培養(yǎng)細(xì)胞生長、分裂及其他活動(dòng)的動(dòng)態(tài)過程。10.根據(jù)分子量及等電點(diǎn)的不同將復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物分開。這種高分辨率的技術(shù)能夠分離同一混合物中的上千種蛋白11.簡稱掃描電鏡。是一種主要用于觀察組織細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)斷面的電鏡，其基本工作原理是從電子槍發(fā)出的電子束經(jīng)電磁聚光鏡匯聚成極細(xì)的電子探針，并在細(xì)胞樣品表面逐點(diǎn)掃描，收集樣品表面產(chǎn)生的二次電子再經(jīng)轉(zhuǎn)換、放大，最終在熒光屏同步掃描成像。掃描電鏡具有景深大、圖像立體感強(qiáng)、樣品制備簡單、無需超薄切片以及電子束對(duì)樣品的損傷小等優(yōu)點(diǎn)，但這種電鏡的分辨率(約3nm)和放大倍數(shù)不及透射電鏡。12.生物物理技術(shù)，可以對(duì)含有至少一個(gè)順磁原子(如13C、31P)的分子進(jìn)行波譜學(xué)分析。核磁共振技術(shù)可以直接研究溶液和活細(xì)胞中分子量較小(20,000D以下)的蛋白質(zhì)、核酸以及其它分子的結(jié)構(gòu)。核磁共振的基本原理是，原子核有自旋運(yùn)動(dòng)，在恒定的磁場中，自旋的原子核將繞外加磁場作回旋轉(zhuǎn)動(dòng)，叫進(jìn)動(dòng)。進(jìn)動(dòng)的頻率與所加磁場的強(qiáng)度成正比。如在此基礎(chǔ)上再加一個(gè)固定頻率的電磁波，并調(diào)節(jié)外加磁場的強(qiáng)度，使進(jìn)動(dòng)頻率與電磁波頻率相同。這時(shí)原子核的進(jìn)動(dòng)與電磁波產(chǎn)生共振，就叫核磁共振。核磁共振時(shí)，原子核吸收電磁波的能量，記錄下的吸收曲線就是核磁共振譜(NMR-spectrum)。由于不同分子中原子核的化學(xué)環(huán)境不同，將會(huì)有不同的共振頻率，產(chǎn)生不同的共振譜。記錄這種波譜即可判斷該原子在分子中所處的位置及相對(duì)數(shù)目，用以進(jìn)行定量分析及分子量的測(cè)定，并對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)13.某些人類疾病由于可行性或道德方面的原因，無法用人體做研究，為此采用模式動(dòng)物建立實(shí)驗(yàn)體系。兩個(gè)核酸序列之間的相似性。二、選擇題1.B2.A3.A4.D5.D6.B7.C8.B9.B10.C11.C12.C13.D14.B15.B16.A17.C18.A19.C20.B三、填空題1.綠色；紅色2.環(huán)狀光闌；帶相板的物鏡3.物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒4.3H-胸腺嘧啶核苷5.顯微結(jié)構(gòu)；超微結(jié)構(gòu)6.離體條件下觀察和研究生命活動(dòng)的規(guī)律7.溶菌酶；裂解酶；果膠酶或纖維素酶8.原生質(zhì)體；相差顯微鏡9.氨基酸；維生素；無機(jī)鹽；小牛血清10.穿透性強(qiáng)；不需切片11.線粒體；高爾基體；質(zhì)膜14.冰凍蝕刻1.正確2.錯(cuò)誤3.正確4.錯(cuò)誤5.錯(cuò)誤6.錯(cuò)誤7.錯(cuò)誤8.正確五、簡答題1.因?yàn)殡婄R樣品的觀察室要求高度的真空條件。2.這兩個(gè)概念都用于衡量顯微鏡的顯微本領(lǐng)。放大率指顯微鏡所成像的大小與標(biāo)本實(shí)際大小的比率。而分辨率指可視為明顯實(shí)體的兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。兩者都是觀察亞細(xì)胞結(jié)3.這兩種電鏡都用于放大與分辨微小結(jié)構(gòu)，都是通過標(biāo)本對(duì)電子束的影響來探測(cè)標(biāo)本結(jié)構(gòu)。TEM(透射電鏡)的電子束穿過標(biāo)本，聚焦成像于屏幕或顯像屏上，SEM(掃描電鏡)的電子束在標(biāo)本表面進(jìn)行掃描，反射的電子聚焦成像于屏幕或顯4.B淋巴細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗體，但在體外不能無限分裂；而瘤細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體，但能在體外無限傳代。將這兩種細(xì)胞融合后得到的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的特性，既能產(chǎn)生抗體，又能無限增殖。六、問答題1.動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)的成功對(duì)生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用，不僅證明了動(dòng)物的體細(xì)胞具有全能性,而且有巨大的應(yīng)用前景。例如結(jié)合轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)藥物?，F(xiàn)在很多藥物如胰島素、生長激素、表皮生長因子等都是動(dòng)物細(xì)胞體內(nèi)正常的代謝物，某些病人由于產(chǎn)生這些物質(zhì)的功能發(fā)生缺陷，導(dǎo)致了相應(yīng)疾病的發(fā)生，目前的治療方法就是給這些病人注射這類藥物。由于這類藥物本身是來自動(dòng)物的某些臟器，制備這種藥物就需要大量的動(dòng)物提供臟器，因此成本就很高，如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)把相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)入到哺乳動(dòng)物，讓動(dòng)物的乳汁生產(chǎn)具有療效的蛋白質(zhì)就會(huì)降低成本，再結(jié)合動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)，將這種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物大量無性繁殖克隆，就可以大大提高產(chǎn)量，大幅度降低成本，同時(shí)也保證了所轉(zhuǎn)基因的穩(wěn)定。該項(xiàng)技術(shù)也可以生產(chǎn)供動(dòng)物本身和人類器官移植的動(dòng)物,解決器官捐贈(zèng)長期缺乏的問題。另外，動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)在基因結(jié)構(gòu)和功能、基因治療、遺傳病及人類衰老等的研究方面都具有巨大的潛力。2.原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體中取得細(xì)胞或組織后立即進(jìn)行的培養(yǎng)，嚴(yán)格的說是指成功繼代之前的培養(yǎng)，此時(shí)細(xì)胞保持0代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代培養(yǎng)物首次傳代成功后即成為細(xì)胞系，由原先存在于培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能連續(xù)培養(yǎng)或繼代次數(shù)有限，就稱為有限細(xì)胞系，如可連續(xù)培養(yǎng)則稱為連續(xù)細(xì)胞系，培養(yǎng)至50代以上并無限培養(yǎng)下去。細(xì)胞株是指從一個(gè)經(jīng)過生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系，由單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。所以細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的，具有特殊性質(zhì)或標(biāo)記的培養(yǎng)細(xì)胞?？膳囵B(yǎng)至40~50代。提高篇一、填空題3.檸檬酸鉛；醋酸雙氧鈾4.Ca2+5.病毒的外殼成分與細(xì)胞膜極為相似6.倒置顯微鏡；相差顯微鏡7.分辨出相鄰兩個(gè)點(diǎn)的；最小分辨距離8.沉降速度；差速離心；密度梯度離心；差速；細(xì)胞器；快；慢；密度梯度；蔗糖；氯化銫；大??；電荷；滯留或吸附；電泳；性質(zhì)(正與負(fù))或多少；凈電荷；大小和形狀；電泳帶譜9.相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；倒置顯微鏡10.排阻層析；分子篩法；相對(duì)分子質(zhì)量11.一半；最大值12.酶反應(yīng)；捕捉反應(yīng)13.可以產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞14.單層生長；形態(tài)變成多態(tài)性；具有接觸抑制15.紫外光波長比可見光的波長短16.鏡筒；真空系統(tǒng)；電力系統(tǒng)18.體外環(huán)境不能與體內(nèi)的條件完全等同19.突變；克隆化20.電磁；玻璃二、選擇題1.C2.D3.ABC4.D5.D6.C7.C8.D9.A10.B11.D12.C13.B14.B15.D16.B17.A18.C19.A20.C三、判斷題1.正確2.正確3.錯(cuò)誤4.正確5.錯(cuò)誤6.錯(cuò)誤7.錯(cuò)誤8.正確1.這兩種克隆可用于擴(kuò)增和分離目的基因。基因組DNA包含了調(diào)控序列和間隔序列，而cDNA克隆只含有編碼序列。純cDNA便于基因測(cè)序和蛋白質(zhì)氨基酸序列的測(cè)定。基因組DNA克隆提供了有關(guān)DNA進(jìn)化﹑基因家族和基因調(diào)控機(jī)制的信2.兩者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮物中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心通常用于分離細(xì)胞器與較大的細(xì)胞碎片，分離的對(duì)象都比介質(zhì)密度大。密度梯度離心也可用于分離較大的顆粒和細(xì)胞器，但更常用來分離小顆粒和大分子物質(zhì)。密度梯度離心的介質(zhì)形成一個(gè)密度梯度，所分離的顆粒密度小于介質(zhì)底部的密度。因此顆粒從梯度的頂層沉降到與之密度相同的介質(zhì)層并停留在此處。3.先將生物樣品在液氮中迅速冷凍，防止形成冰晶，并迅速抽真空，在真空條件下，冰刀橫切樣品，使樣品裂開暴露內(nèi)表面結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜可沿脂雙層分開形成兩個(gè)半層膜。冰凍蝕刻技術(shù)就是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來的復(fù)形技術(shù)。將冰凍斷裂后樣品表面的冰升華，浮現(xiàn)出樣品表面的超微結(jié)構(gòu)，再對(duì)浮雕表面進(jìn)行碳-鉑復(fù)形，隨后消化生物材料，只留下復(fù)4.都是擴(kuò)增和儲(chǔ)存真核生物DNA片段的技術(shù)。當(dāng)克隆的DNA數(shù)目為幾十到幾百個(gè)堿基對(duì)時(shí)，細(xì)菌質(zhì)粒是較合適的載體。對(duì)于較長的DNA分子，病毒載體更合適。在長滿菌苔的平板上可聚集成百上千的嗜菌斑，每個(gè)都可以用于篩選目的基五、論述題1.離子交換層析是根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異進(jìn)行分離純化的一種方法。蛋白質(zhì)的帶電性是由蛋白質(zhì)多肽中帶電氨基酸決定的。由于蛋白質(zhì)中氨基酸的電性又取決于介質(zhì)中的pH，所以蛋白質(zhì)的帶電性也就依賴于介質(zhì)的pH。當(dāng)pH較低時(shí)，負(fù)電基團(tuán)被中和，而正電基團(tuán)就很多；在pH較高時(shí)，蛋白質(zhì)的電性與低pH時(shí)相反。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)所處的pH使蛋白質(zhì)的正負(fù)電荷相等，此時(shí)的pH稱為等電點(diǎn)。離子交換層析所用的交換劑是經(jīng)酯化、氧化等化學(xué)反應(yīng)引入陽性或陰性離子基團(tuán)制成的，可與帶相反電荷的蛋白質(zhì)進(jìn)行交換吸附。帶有陽離子基團(tuán)的交換劑可置換吸附帶負(fù)電荷的物質(zhì),稱為陰離子交換劑，如DEAE-纖維素樹脂；反之稱為陽離子交換劑，如CM-纖維素樹脂。不同的蛋白質(zhì)有不同的等電點(diǎn)，在一定的條件下解離后所帶的電荷種類和電荷量都不同，因而可與不同的離子交換劑以不同的親和力相互交換吸附。當(dāng)緩沖液中的離子基團(tuán)與結(jié)合在離子交換劑上的蛋白質(zhì)相競爭時(shí)，親和力小的蛋白質(zhì)分子首先被解吸附而洗脫，而親和力大的蛋白質(zhì)則后被解吸附和洗脫。因此，可通過增加緩沖液的離子強(qiáng)度和/或改變酸堿度，就可改變蛋白質(zhì)的吸附狀況，使不同親和力的蛋白質(zhì)得以分離。2.光學(xué)顯微鏡的使用容易得多，并且需要的設(shè)備也簡單得多。它易于分辨lμm大小的物體，分辨率下限為0.2μm，這是由可見光波長決定的一個(gè)理論極限。由于可見光是非破壞性的，容易透過水，從而可用光學(xué)顯微鏡來觀察活細(xì)胞。另一方面，電子顯微鏡技術(shù)要復(fù)雜得多，在樣品制備(需要超薄切片，以電子致密的重金屬染色，并且完全脫水)及儀器性能這兩方面都要復(fù)雜許多。不能用于觀察活細(xì)胞。然而電子顯微鏡的分辨率很高，觀察任何超微結(jié)構(gòu)如微管、線粒體與細(xì)菌，需要用電子顯微鏡加以分析。掃描隧道顯微鏡(STM)是根據(jù)量子力學(xué)中的隧道效應(yīng)發(fā)明的。利用掃描探針(直徑為1?)在樣品表面掃描。當(dāng)兩者距離達(dá)到?數(shù)量級(jí)時(shí)，電子云發(fā)生重疊，外加微小電壓(mV級(jí))針尖與樣品間就可因?yàn)樗淼佬?yīng)產(chǎn)生隧道電流，這種電流對(duì)于針尖與樣品的間距變化特別敏感。如果控制針尖與樣品間距，以及保持隧道電流的穩(wěn)定，那么探針在垂直樣品方向上的高低變化，就可反應(yīng)樣品表面的起伏狀態(tài)，獲得樣品表面的原子排列圖像。適用于表面結(jié)構(gòu)分析、表面電子態(tài)和化學(xué)特性分析。⑵可直接繪出三維立體結(jié)構(gòu)圖象⑶STM可在常壓、空氣甚至溶液中探測(cè)樣品，且避免了高能電子束的破壞作用⑷掃描速度、成像速度快，可進(jìn)行生命過程的動(dòng)力學(xué)研究⑸不需要任何透鏡，體積小。電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器，而光學(xué)顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學(xué)儀器。概括起來，電鏡與光鏡主要有以下幾⑴照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發(fā)出的電子流，而光鏡的照明源是可見光，由于電子流的波長遠(yuǎn)短于光波波長，電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡⑵透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡，而光鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學(xué)透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有3組，分別與光鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當(dāng)⑶成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束經(jīng)電磁透鏡放大后反映到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產(chǎn)生的機(jī)理是，電子束作用于被檢樣品時(shí)，入射電子與物質(zhì)的原子發(fā)生碰撞產(chǎn)生散射，由于樣品不同部位對(duì)電子有不同散射度。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸收光線多少的不同所造成的④所用標(biāo)本制備方式不同，電鏡觀察所用組織細(xì)胞標(biāo)本的制備程序較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、如普通組織切片標(biāo)本、細(xì)胞涂片標(biāo)本、組織壓片標(biāo)本和細(xì)胞滴片標(biāo)本等。六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.⑴進(jìn)行PCR反應(yīng)后用限制性酶處理，經(jīng)過凝膠電泳，進(jìn)行限制性長度多態(tài)性檢測(cè)⑵用放射性標(biāo)記糖類示蹤，結(jié)合放射自顯影⑶分離生長激素基因，重組并克隆，然后從表達(dá)激素的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞中純化該激素⑷定點(diǎn)突變,然后進(jìn)行酶促動(dòng)力學(xué)分析2.追蹤活細(xì)胞中某種蛋白質(zhì)合成與分泌的過程一般采用同位素示蹤技術(shù)。其基本步驟是：酸化學(xué)性質(zhì)相同的標(biāo)記分子進(jìn)入細(xì)胞(稱脈沖標(biāo)記)⑵除去培養(yǎng)液并洗滌細(xì)胞，再換以含未標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，已進(jìn)入細(xì)胞的標(biāo)記氨基酸將被蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)作為原料加以利用，摻入到某種新合成的蛋白質(zhì)中⑶每隔一定時(shí)間取出一定數(shù)量的細(xì)胞(取樣)，利用電鏡放射自顯影技術(shù)探查被標(biāo)記的特定蛋白質(zhì)在不同時(shí)間所處的位置。具體說，將每次取樣所得的細(xì)胞經(jīng)固定、包埋后制備成細(xì)胞的超薄切片，放到有支持膜的載網(wǎng)上，涂上核乳膠，放到暗處曝光一段時(shí)間，即讓細(xì)胞內(nèi)帶有放射性同位素的蛋白質(zhì)發(fā)出的射線使乳膠感光。然后將核乳膠顯影、定影便得到電鏡顯微放射自顯影的標(biāo)本。在電鏡下觀察該標(biāo)本中銀粒的分布、相關(guān)蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的位置以及數(shù)量的多少。通過比較不同時(shí)間細(xì)胞取樣的電鏡照片就可了解細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成及分泌的動(dòng)態(tài)過程。cDNA據(jù)其序列推導(dǎo)出蛋白質(zhì)的氨基酸序列⑸與其它功能已知的蛋白質(zhì)進(jìn)行氨基酸序列比較⑹用質(zhì)粒載體在大腸桿菌中進(jìn)行基因表達(dá)，或采用其他表達(dá)載體⑴根據(jù)其分子量﹑等電點(diǎn)或功能分離蛋白質(zhì)⑵對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行部分氨基酸測(cè)序⑶推導(dǎo)出編碼蛋白質(zhì)基因的部分核酸序列⑷合成一段放射標(biāo)記的寡聚核苷鏈作為探針，篩選基因組DNA⑸分離出完整的基因，測(cè)定序列包括調(diào)控區(qū)的序列第四章基礎(chǔ)篇一、名詞解釋1.簡稱基膜，是上皮下非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的薄層，是一種由膠原、糖蛋白、和蛋白聚糖類物質(zhì)組成的細(xì)胞外實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu)。具有維持細(xì)胞的極性，決定細(xì)胞遷移的途徑，分隔相鄰的組織的作用，與細(xì)胞生長的調(diào)節(jié)、黏著和分化有關(guān)。2.鈣依賴黏著分子是細(xì)胞質(zhì)膜中的細(xì)胞黏著分子，但是這種分子介導(dǎo)的細(xì)胞黏著受Ca2+的調(diào)節(jié)。家族中比較熟知的屬于膜整合糖蛋白的成員有：E-鈣黏著蛋白(主要在表皮組織中)、N-鈣黏著蛋白(存在神經(jīng)組織中)、P-鈣黏著蛋白(主3.植物細(xì)胞壁內(nèi)的一種狹窄的管道，通過該管道，使一種細(xì)胞的原生質(zhì)與鄰近細(xì)胞的原生質(zhì)保持聯(lián)系。任何通過細(xì)胞壁延伸的和鄰近細(xì)胞的纖維狀胞漿連接物都稱之為胞間連絲。胞間連絲可進(jìn)行細(xì)胞間的通信，以及小分子溶質(zhì)在相鄰植物細(xì)胞間的交換。4.N-CAM是膜糖蛋白，至少以三種形式存在，但由同一基因編碼。其中兩種是跨膜蛋白，第三種共價(jià)結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜的NCAMNCAM都一樣，都含有與細(xì)胞黏著相關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)。將分離純化的N-CAM加入到人工磷脂脂質(zhì)體中，這種人工脂質(zhì)體能夠相互黏著，但是加入了相應(yīng)的抗體就不會(huì)發(fā)生黏著，不加N-CAM的人工脂質(zhì)體也不會(huì)發(fā)生黏著。由此可以推測(cè)：細(xì)胞黏著是由細(xì)胞質(zhì)膜5.也稱為細(xì)胞被，是由細(xì)胞質(zhì)膜中糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂的寡聚糖鏈向外伸展，交織而成的一種絨毛狀結(jié)構(gòu)。這層由與膜脂和膜蛋白共價(jià)結(jié)合的糖鏈所形成的包被起保護(hù)細(xì)胞和細(xì)胞識(shí)別的作用。另外，細(xì)胞被還具有粘著、信號(hào)接收、通訊聯(lián)絡(luò)、免疫應(yīng)答等多種功能。有些細(xì)胞的細(xì)胞外被常被稱為糖萼。6.是相鄰細(xì)胞間的局部緊密結(jié)合，在連接處，兩細(xì)胞膜發(fā)生點(diǎn)狀融合，形成與外界隔離的封閉帶，由相鄰細(xì)胞的跨膜連接糖蛋白組成對(duì)合的封閉鏈。這種連接的主要功能是封閉上皮細(xì)胞的間隙，防止胞外物質(zhì)通過間隙進(jìn)入組織，從而保證組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性。緊密連接分布于各種上皮細(xì)胞管腔面細(xì)胞間隙的頂端。7.凝集素是動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞都能夠合成和分泌的、能與糖結(jié)合的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞識(shí)別和黏著反應(yīng)中起重要作用，主要是促進(jìn)細(xì)胞間的黏著。凝集素具有一個(gè)以上同糖結(jié)合的位點(diǎn)，因此能夠參與細(xì)胞的識(shí)別和黏著，將不同的細(xì)胞聯(lián)8.以細(xì)胞之間建立的連接通道為基礎(chǔ)的細(xì)胞連接方式，這種通道既使細(xì)胞之間彼此結(jié)合，又介導(dǎo)細(xì)胞之間的通訊聯(lián)系，即依靠某些親水分子或離子在通道間的流動(dòng)，溝通信息。例如，廣泛存在于人體及動(dòng)物各種組織間的間隙連接、神經(jīng)細(xì)胞間的化學(xué)突觸和植物細(xì)胞中的胞間連絲等都屬于通訊連接。9.機(jī)體各種組織的細(xì)胞彼此按一定的方式相互接觸并形成了將相鄰細(xì)胞連結(jié)起來的特殊細(xì)胞結(jié)構(gòu)，這些起連接作用的定連接)和通訊連接等三大類。10.又稱膜抗原或細(xì)胞表面抗原。是高等動(dòng)物及人類細(xì)胞質(zhì)膜中分布的能代表其屬性的一類特殊的復(fù)合蛋白(大多為糖蛋白)，具有特定的抗原性，能刺激機(jī)體的免疫細(xì)胞產(chǎn)生特定的抗體。在人細(xì)胞膜上存在的抗原種類繁多、性質(zhì)復(fù)雜，不同個(gè)體之間乃至各種不同類型細(xì)胞之間的膜抗原均不相同。除同卵雙生者外，沒有一個(gè)人的膜抗原與另一人完全相同。常見的細(xì)胞表面抗原包括人紅細(xì)胞表面的血型抗原、白細(xì)胞表面的組織相容性抗原等。差異僅在于糖鏈中一個(gè)糖基的不同。由于相同的抗原抗體之間會(huì)發(fā)生紅細(xì)胞的凝集反應(yīng)，故臨床上應(yīng)特別注意配血和輸血時(shí)的準(zhǔn)確驗(yàn)血。12.是位于內(nèi)皮細(xì)胞表面的白細(xì)胞黏著分子，屬膜整合糖蛋白的一個(gè)家族，因此它也是細(xì)胞表面受體。選擇蛋白有一個(gè)小的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，一個(gè)單次跨膜的結(jié)構(gòu)域，一個(gè)大的細(xì)胞外片段，在這個(gè)片段上可分為幾個(gè)結(jié)構(gòu)域，包括最外端的內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)；L-選擇蛋白，在各種類型的白細(xì)胞中表達(dá)。這3種選擇蛋白都是識(shí)別小的出現(xiàn)在某些糖蛋白或糖脂的四糖基團(tuán)，選擇蛋白同糖配體的結(jié)合是Ca2+依賴性的。選擇蛋白主要介導(dǎo)循環(huán)中的白細(xì)胞在有炎癥和血塊的血管壁部位暫時(shí)性相互作用，參與炎癥、白細(xì)胞浸潤和癌細(xì)胞穿過血管的轉(zhuǎn)移。與選擇蛋白起作用的靶細(xì)胞上的蛋白通常稱為NgCAM是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞黏著分子，L-CAM是肝細(xì)胞的細(xì)胞黏著分子，I-CAM是普遍存在的一種細(xì)胞黏著分子，它的配體是LFA-1；而LEC-CAM是白細(xì)胞及其它循環(huán)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞黏著分子。上述細(xì)胞黏著分子都是糖蛋白，在細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域都有與肽共價(jià)結(jié)合的糖基。根據(jù)細(xì)胞黏著分子的作用方式可分為疫球蛋白超家族則是非鈣依賴性的。其中鈣黏著蛋白家族是主要的一類黏著蛋白，分布極為廣泛。14．在細(xì)胞識(shí)別的基礎(chǔ)上，同類細(xì)胞發(fā)生聚集形成細(xì)胞團(tuán)或組織的過程叫細(xì)胞黏著。它對(duì)于胚胎發(fā)育及成體的正常結(jié)構(gòu)和功能都有重要的作用。在發(fā)育過程中，由于細(xì)胞間細(xì)胞黏著的強(qiáng)度不同，決定著細(xì)胞在內(nèi)、中、外三胚層的分布。在器官形成過程中，通過細(xì)胞黏著，使具有相同表面特性的細(xì)胞聚集在一起形成器官。15.又稱整合素，是細(xì)胞質(zhì)膜中能夠結(jié)合RGD序列的一組受體之一，是由兩種不同的亞基組成的異源二聚體。整聯(lián)蛋白使細(xì)胞附著于微環(huán)境的成分上，包括基膜和人造底物(在培養(yǎng)細(xì)胞中)，在某些情況下附著于其它細(xì)胞上(通過與相鄰二、選擇題1.C2.B3.A4.C5.D6.C7.A8.C9.D10.C11.D12.B13.A14.A15.B16.B17.D18.C19.C20.A三、填空題1．抗原-抗體的識(shí)別；酶-底物識(shí)別；細(xì)胞與細(xì)胞的識(shí)別2．血漿和各種體液；細(xì)胞外基質(zhì)3．修飾信號(hào)；定位信號(hào)；壽命信號(hào)4.緊密連接；斑形成連接；通訊連接5.整聯(lián)蛋白；異二聚體；肌動(dòng)蛋白纖維6.整聯(lián)蛋白；膠原蛋白7.纖維素；胞壁酸8.原膠原9.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10.抗壓；抗張11.黏著帶；黏著斑12.不同顏色13.Ⅳ膠原；層粘連蛋白；蛋白聚糖14.不同顏色1.正確2.正確3.錯(cuò)誤4.錯(cuò)誤5.正確6.正確7.正確8.錯(cuò)誤9.正確五、簡答題1．初生細(xì)胞壁與次生細(xì)胞壁表明了細(xì)胞的不同成熟階段。初生細(xì)胞壁包圍著正在生長的植物細(xì)胞，為允許細(xì)胞的進(jìn)一步生長，因此具有一定程度的伸張能力。次生細(xì)胞壁發(fā)生于更為成熟的植物細(xì)胞，也更堅(jiān)硬。它們較初生細(xì)胞壁含有更多的纖維素，次生細(xì)胞壁是更強(qiáng)的支撐結(jié)構(gòu)。2．LN的主要功能是作為基膜的主要結(jié)構(gòu)成分對(duì)基膜的組裝起關(guān)鍵作用,在細(xì)胞表面形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)并將細(xì)胞固定在基膜3．黏著斑與半橋粒這兩種細(xì)胞黏著結(jié)構(gòu)在不同基膜上形成。黏著斑在體外將細(xì)胞結(jié)合在人工基膜上，而半橋粒在體內(nèi)將細(xì)胞結(jié)合在基膜上。它們有著結(jié)構(gòu)的差異，主要是黏著斑與細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)聯(lián)，而半橋粒與細(xì)胞內(nèi)的角蛋4．果膠形成外圍的含水膠體，作為分子篩決定能穿過植物細(xì)胞壁到達(dá)質(zhì)膜的分子大小。當(dāng)植物受到病原侵害時(shí)果膠還可以分解，引起防御反應(yīng)。另外，果膠還能將相鄰的植物細(xì)胞壁黏粘在一起。5．蛋白聚糖是多糖蛋白質(zhì)復(fù)合物，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用，為細(xì)胞提供機(jī)械保護(hù)，且對(duì)于接觸質(zhì)膜的粒子構(gòu)成6．纖連蛋白與整聯(lián)蛋白均參與細(xì)胞黏著，但一種是細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，另一種是整合膜蛋白(整聯(lián)蛋白)。纖連蛋白與胞外基質(zhì)中的其它成分以及細(xì)胞表面蛋白都有結(jié)合位點(diǎn)(包括整聯(lián)蛋白)。整聯(lián)蛋白是跨膜異二聚體，與纖連蛋白、其它含RGD序列的蛋白和ECM蛋白有結(jié)合位點(diǎn)。在一些細(xì)胞中，纖連蛋白可作為整聯(lián)蛋白特異的配體，整聯(lián)蛋白也可作為纖連蛋白的受體。7．因?yàn)榘┗虍a(chǎn)物激活了一種酶，破壞了纖連蛋白網(wǎng)絡(luò)。六、問答題1.主要成分包括纖維素、半纖維素、果膠、木質(zhì)素和糖蛋白。纖維素是由葡萄糖構(gòu)成的，在細(xì)胞壁中，由50~60個(gè)纖維素分子形成一束，并且相互平行排列，形成長的、堅(jiān)硬的微纖維。半纖維素則相當(dāng)于動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原。半纖維素是由幾種不同類型的單糖構(gòu)成的異質(zhì)多聚體，這些糖是五碳糖和六碳糖，包括木糖、阿伯糖、甘露糖和半乳糖等。半纖維素木聚糖在木質(zhì)組織中占總量的50%，它結(jié)合在纖維素微纖維的表面，并且相互連接，這些纖維構(gòu)成了堅(jiān)硬的細(xì)胞相互連接的網(wǎng)絡(luò)。果膠是由半乳糖醛酸及其衍生物組成的多聚體，類似動(dòng)物細(xì)胞的黏多糖，容易形成水合膠。果膠在細(xì)胞壁中的作用主要是連接相鄰細(xì)胞壁，并且形成細(xì)胞外基質(zhì)，將纖維素包埋在水合膠中。木質(zhì)素是由聚合的芳香醇構(gòu)成的一類物質(zhì)，主要存在于木質(zhì)組織中，主要作用是通過形成交織網(wǎng)來硬化細(xì)胞壁。木質(zhì)素主要存在于纖維素纖維之間，作用是抵抗壓力。糖蛋白在植物細(xì)胞壁中占總量10%。最重要的一種糖蛋白叫伸展蛋白，這種蛋白與相關(guān)蛋白一起，與纖維素等形成交叉網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)生一種加固蛋白質(zhì)-多糖復(fù)合物的力。細(xì)細(xì)胞表面蛋白癌細(xì)胞表達(dá)升高或下降引起細(xì)胞病變特點(diǎn)的原因?qū)诱尺B蛋白受體高組織的能力纖連蛋白受體ECM的組織脫離，而不會(huì)被粘連整聯(lián)蛋白因?yàn)檎?lián)蛋白是纖連蛋白的受體，原理同上鈣黏著蛋白導(dǎo)致相似的細(xì)胞類型不再識(shí)別或結(jié)合在一起，因此易于游離間隙連接被抑制，細(xì)胞生長不再受到精細(xì)調(diào)節(jié)2．細(xì)胞與胞外基質(zhì)黏著形成的一種錨定連接的構(gòu)造。該結(jié)構(gòu)處的質(zhì)膜內(nèi)側(cè)是膜下肌動(dòng)蛋白絲的終末，通過黏著斑連接蛋白與跨膜整聯(lián)蛋白相連接，而這種跨膜的整聯(lián)蛋白是胞外基質(zhì)纖連蛋白的受體，可介導(dǎo)細(xì)胞與胞外基質(zhì)發(fā)生黏著。如成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞膜的某些部位可與底物接觸形成黏著斑，使細(xì)胞鋪展開來?；竟δ転榧?xì)胞連接、3．間隙連接是通過相鄰細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜連接蛋白(連接子)為基礎(chǔ)的細(xì)胞連接，連接處存在3nm左右的間隙。連接是由6個(gè)亞單位環(huán)列而成，中間形成2nm左右的親水通道。每個(gè)間隙連接可由相鄰細(xì)胞膜上的若干對(duì)連接子對(duì)合連接而成。這種連接方式既使細(xì)胞彼此結(jié)合，又可通過小分子或離子的交換傳遞實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的直接通訊。4．細(xì)胞壁的分泌合成是逐步、分層次進(jìn)行的，合成越早，最后離開質(zhì)膜越遠(yuǎn)。首先形成的是中間層，其成份主要是果膠。果膠是相鄰兩細(xì)胞壁所共有的，并且起到將兩個(gè)細(xì)胞連接在一起的作用。分泌合成的第二個(gè)區(qū)帶稱為初生壁，是細(xì)胞生長時(shí)期形成的。初生壁厚度約為100~200nm，與動(dòng)物細(xì)胞的基膜相當(dāng)。初生壁由纖維素、半纖維素、果膠和糖蛋白等松散組成。在初生壁中，果膠對(duì)于初生壁的彈性十分重要，利于細(xì)胞在生長過程中的進(jìn)一步擴(kuò)展。次生壁是在細(xì)胞停止生長后分泌形成的，增加細(xì)胞壁的厚度和強(qiáng)度。次生壁位于初生壁的內(nèi)層，纖維素和木質(zhì)素是主要成份，基本不含果膠，使得次生壁非常堅(jiān)硬。次生壁是由幾層纖維素微纖維組成，各自形成密集結(jié)實(shí)的層。5．將具有侵染力的癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的細(xì)胞表面蛋白進(jìn)行比較，結(jié)果列于表：癌細(xì)胞、正常細(xì)胞表面蛋白的比較6．目前已發(fā)現(xiàn)20個(gè)左右的基因分別在不同組織中編碼不同類型的膠原。膠原蛋白是在膜旁核糖體上起始合成的，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工修飾和裝配，最后分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中。首先在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成原-α-鏈，又稱前膠原，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中通過分子內(nèi)交聯(lián)，三股前體肽自裝配形成三股螺旋，即原膠原。進(jìn)入高爾基體，經(jīng)加工修飾，并在反面網(wǎng)絡(luò)包被進(jìn)入分泌小泡，通過質(zhì)膜融合分泌到胞外。在胞外，原膠原被兩種專一性不同的蛋白酶水解，切除N端和C端的前肽，兩端各保留部分非螺旋區(qū)，稱為端肽區(qū)，此時(shí)形成的是膠原。膠原通過分子間交聯(lián)進(jìn)而聚合為膠原原纖維(collagenfibril)，最后裝配形成膠原纖維(collagenfiber)。7．微管水平定向與沉積在細(xì)胞壁上的纖維素纖維的水平定向排列有關(guān)，因此，細(xì)胞將在垂直方向上生長，在纖維素纖維之間擴(kuò)充間距，但不拉伸纖維。以這種方式，莖將迅速伸長。在典型的自然環(huán)境下，當(dāng)從黑暗向白晝轉(zhuǎn)換時(shí)，這一8．黏著斑在結(jié)締組織及爬行的細(xì)胞中很普遍，驅(qū)動(dòng)爬行運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力來自于肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架。在成熟的上皮細(xì)胞中，由于此處的細(xì)胞在很大程度上是固定的，沒必要在基膜上爬行，所以黏著斑也就不那么重要了。9．例如腱，起著連接肌肉和骨的作用，因此在肌肉收縮時(shí)必須承受巨大的拉力。腱的細(xì)胞外基質(zhì)中，膠原纖維沿著腱的長軸平行排列，因此與拉力的方向平行。又如角膜是一個(gè)特別的組織，既要堅(jiān)硬以便對(duì)眼球提供保護(hù)，但又必須是透明的以便光通過到達(dá)視網(wǎng)膜。角膜的中間層就是細(xì)胞外基質(zhì)，其中含有相當(dāng)短的膠原纖維，并以不同的層排列--同一層的纖維相互平行，但與另一層的纖維卻是垂直的，這種組織方式既賦予了強(qiáng)度，又提高了組織的透明度。而后者又通過滲透作用引進(jìn)大量的水分，從而使蛋白聚糖具有其獨(dú)特的性質(zhì)。相反，不帶電荷的多糖如纖維素、淀粉和糖原，則易于緊密結(jié)合形成纖維或顆粒狀結(jié)構(gòu)。11．動(dòng)作電位可通過間隙連接在細(xì)胞間傳遞，事實(shí)上心肌細(xì)胞就是以這種方式相連的，確保細(xì)胞群在受到刺激時(shí)同步收縮。但是這種在細(xì)胞與細(xì)胞之間傳遞信號(hào)的機(jī)制是相當(dāng)局限的，突觸遠(yuǎn)比它更復(fù)雜精致，可以使信號(hào)得到調(diào)節(jié)，并使信號(hào)與細(xì)胞接受到的其他信號(hào)相整合。因此，間隙連接就像電器元件之間的簡單焊點(diǎn)，而突觸則像復(fù)雜的中轉(zhuǎn)裝置，使神經(jīng)元系統(tǒng)能執(zhí)行運(yùn)算操作。12．⑴由于組裝時(shí)三條膠原蛋白鏈必須在一起形成三股螺旋，因此即使同時(shí)有正常的膠原蛋白鏈存在，有缺陷的分子還是會(huì)妨礙組裝。所以膠原蛋白的突變是顯性的，即使有一個(gè)正?？截惖幕虼嬖?，突變?nèi)燥@示出有害的效應(yīng)。⑵由于膠原組裝過程是有極性的，膠原蛋白單體組裝成桿狀三股鏈?zhǔn)菑陌被┒似鹗嫉?。因此越“早”出現(xiàn)的甘氨酸突變，就越“早”干擾螺旋桿的形成。13．植物所面臨的環(huán)境是極為多變的，周圍的滲透性質(zhì)也波動(dòng)很大。動(dòng)物細(xì)胞所具有的中間纖維網(wǎng)絡(luò)無法為植物細(xì)胞提供完全的滲透支持：因?yàn)橹虚g纖維鉚釘狀的分散附著點(diǎn)無法防止細(xì)胞膜在受到來自胞內(nèi)的巨大滲透壓時(shí)不發(fā)生爆裂。提高篇一、填空題yXY2.核心蛋白；氨基聚糖3.蛋白聚糖；糖胺聚糖；透明質(zhì)酸；抗壓性；增殖；遷移；遷移；細(xì)胞外基質(zhì)4.防止細(xì)胞間物質(zhì)的雙向滲漏；限制整合蛋白在膜上的流動(dòng)；維持細(xì)胞功能的極性6.電偶聯(lián)；代謝偶聯(lián)7.10~100倍；較低二、選擇題1.A2.D3.A4.A5.B6.A7.B8.D9.B10.C11.B三、判斷題1.錯(cuò)誤2.錯(cuò)誤3.正確4.錯(cuò)誤5.正確1．緊密連接與間隙連接在結(jié)構(gòu)和功能上都不同。緊密連接形成“帶”，環(huán)繞著細(xì)胞外圍，限制了組織中細(xì)胞之間溶質(zhì)的滲漏，緊密連接在上皮組織中最為普遍，上皮組織需要界定生物體的分隔空間，維持分隔空間之間的成分差異。間隙連接位于相鄰細(xì)胞之間，允許細(xì)胞間小分子物質(zhì)的流通。通訊連接在必須同步協(xié)作的組織中最為普遍，如心肌細(xì)胞2．RGD序列是許多整合蛋白的配體。此序列在許多重要的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白中都存在，包括纖連蛋白和層粘連蛋白，以及其它細(xì)胞外蛋白，是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的單字母縮寫。五、問答題1．黏著帶連接位于上皮細(xì)胞緊密連接的下方，靠鈣黏著蛋白與肌動(dòng)蛋白相互作用，將兩個(gè)細(xì)胞連接起來。黏著帶處相鄰細(xì)胞質(zhì)膜的間隙為20~30nm，介于緊密連接和橋粒之間，所以又叫中間連接(intermediatejunction)或帶狀橋粒。在粘著帶連接中，鈣黏著蛋白的胞外結(jié)構(gòu)域與相鄰細(xì)胞質(zhì)膜上另一鈣黏著蛋白的胞外結(jié)構(gòu)域相互作用形成橋，使相鄰細(xì)胞互相連接，但并不融合，保留有20~30nm的細(xì)胞間隙。鈣黏著蛋白的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域經(jīng)細(xì)胞質(zhì)斑中的蛋白介導(dǎo)與肌動(dòng)蛋白纖維相連，細(xì)胞質(zhì)斑中含有β連環(huán)蛋白、α連環(huán)蛋白等，其中β連環(huán)蛋白直接與鈣黏著蛋白的細(xì)胞質(zhì)端相連，然后通過另一蛋白介導(dǎo)與肌動(dòng)蛋白纖維相連。黏著帶的細(xì)胞質(zhì)斑是一種松散的結(jié)構(gòu)，其位置正好在細(xì)胞質(zhì)膜的細(xì)胞質(zhì)面，細(xì)胞質(zhì)斑起錨定肌動(dòng)蛋白纖維的作用。黏著斑與黏著帶的根本區(qū)別在于：黏著斑是細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)行連接，而黏著帶是細(xì)胞與細(xì)胞間的黏著連接。除了這一根本區(qū)別之外，還有其他一些不同：①參與黏著帶連接的膜整合蛋白是鈣黏著蛋白，而參與黏著斑連接的是整聯(lián)蛋白②黏著帶連接實(shí)際上是兩個(gè)相鄰細(xì)胞膜上的鈣黏著蛋白之間的連接，而黏著斑連接是整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)中的纖連蛋白的連接，因整聯(lián)蛋白是纖連蛋白的受體，所以黏著斑連接是受體與配體的結(jié)合介導(dǎo)的在黏著斑連接中，整聯(lián)蛋白的胞質(zhì)部分同樣由細(xì)胞質(zhì)斑的介導(dǎo)與細(xì)胞骨架的肌動(dòng)蛋白纖維相連。不過細(xì)胞質(zhì)斑中的蛋白成份與黏著帶連接有所不同，它含有踝蛋白，這種蛋白在其它的細(xì)胞質(zhì)斑中是不存在的。接，因?yàn)橄嘟拥膬杉?xì)胞膜在這里是各自分開的。3．假定一個(gè)細(xì)胞因?yàn)槭軗p傷而使質(zhì)膜發(fā)生滲漏，胞外高濃度的離子(如Na+和Ca2+)會(huì)因此涌入細(xì)胞，胞內(nèi)代謝物質(zhì)則會(huì)滲漏出去。假如該受損細(xì)胞依然與相鄰細(xì)胞保持物質(zhì)交流的話，相鄰細(xì)胞也將受到損害。由于受損細(xì)胞中涌入的Ca2+可立即引起間隙連接的關(guān)閉，有效地將該細(xì)胞與周圍隔離，從而阻止損傷的進(jìn)一步擴(kuò)大傳播。4．蛋白聚糖或透明質(zhì)酸/蛋白聚糖復(fù)合物構(gòu)成了細(xì)胞外基質(zhì)的基質(zhì)，由于是高度酸性的且?guī)ж?fù)電荷，因此能夠結(jié)合大量的陽離子，這些陽離子又可結(jié)合大量的水分子，這樣，蛋白聚糖形成了多孔的、吸水的膠狀物，如同包裝材料，填充在細(xì)胞外基質(zhì)中。蛋白聚糖的這種性質(zhì)，使細(xì)胞表面具有較大的可塑性，從而具有抗擠壓能力，對(duì)細(xì)胞起保護(hù)作用。由于透明質(zhì)酸可游離存在，所以在細(xì)胞外體液和滑液中透明質(zhì)酸的濃度很高，提高了體液和滑液的黏度及潤滑性。單個(gè)的蛋白聚糖和透明質(zhì)酸/蛋白聚糖復(fù)合物直接與膠原纖維連接形成動(dòng)物細(xì)胞外的纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，不同類型的膠原和不同類型的蛋白聚糖連接形成不同的纖維網(wǎng)絡(luò)，對(duì)于提高細(xì)胞外基質(zhì)的連貫性起關(guān)鍵作用。此外，蛋白聚糖還可作為細(xì)胞黏著的暫時(shí)性或永久性位點(diǎn)。暫時(shí)性的黏著發(fā)生在胚胎發(fā)育中，對(duì)于單個(gè)細(xì)胞及細(xì)胞層的移動(dòng)具有重要作用。另外，蛋白聚糖對(duì)于細(xì)胞分化也十分重要，同時(shí)也與細(xì)胞癌變有關(guān)。廣泛分布于皮膚、心肌、消化道上皮、子宮及陰道上皮細(xì)胞中。在橋粒處兩細(xì)胞胞質(zhì)面有盤狀致密的胞質(zhì)斑，從細(xì)胞骨架發(fā)出的角蛋白纖維錨定附著在胞質(zhì)斑上并可折回成袢，交聯(lián)成連續(xù)網(wǎng)架，這種構(gòu)造既有加固和支持作用，又可提供張力。相鄰細(xì)胞膜上的跨膜連接糖蛋白朝胞內(nèi)一端附著于胞質(zhì)斑，朝胞外的一端通過依賴Ca2+機(jī)制，將兩細(xì)胞結(jié)合在一起。在橋粒區(qū)的兩細(xì)胞間還充滿了起粘著作用的蛋白質(zhì)。上皮細(xì)胞間除了橋粒這種連接方式以外，在上皮細(xì)胞與基底層之間還存在一種半橋粒，其結(jié)構(gòu)僅為橋粒的一半，即僅在上皮細(xì)胞基底面質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有胞質(zhì)斑，角蛋白纖維與跨膜連接糖蛋白相連，以這種半橋粒將細(xì)胞鉚接在基膜上。6．青霉素是由真菌產(chǎn)生的一種抗生素，能夠抑制參與細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖裝配后形成肽側(cè)鏈的酶的活性，沒有了側(cè)鏈，細(xì)菌細(xì)胞就不能夠抵抗正常的滲透壓，其結(jié)果是被處理的細(xì)菌細(xì)胞就會(huì)破裂。青霉素主要對(duì)革蘭氏陽性菌起作用--因?yàn)楦锾m氏陰性菌的細(xì)胞壁中肽聚糖含量較少，所以對(duì)青霉素不太敏感。六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)預(yù)測(cè)的懸浮培養(yǎng)細(xì)胞與單層培養(yǎng)細(xì)胞間的聚集關(guān)系及第5種鼠類成纖維細(xì)胞聚集關(guān)系，總結(jié)于圖A4-1。圖A4-1不同細(xì)胞培養(yǎng)系單層生長情況(引自Pruitt,1996)第五章基礎(chǔ)篇一、名詞解釋結(jié)合蛋白，具有弱的GTP酶活性。Ras蛋白的活性狀態(tài)對(duì)細(xì)胞的生長、分化、細(xì)胞骨架、蛋白質(zhì)運(yùn)輸和分泌等都具有影響，其活性通過與GTP或GDP的結(jié)合進(jìn)行調(diào)節(jié)。Ras的活性受兩個(gè)蛋白的控制，一個(gè)是鳥苷交換因子(GEF)，作用是2．根據(jù)表面受體進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式將受體分為三大類，若根據(jù)表面受體與質(zhì)膜的結(jié)合方式在可分為單次跨膜、7次跨膜和多亞單位跨膜等三個(gè)家族。酶聯(lián)受體如酪氨酸蛋白激酶受體和鳥苷環(huán)化酶受體等都屬于單次跨膜受體，多肽鏈上只有一個(gè)跨膜的α螺旋。第二類腺素受體、黃體生成素受體等都是7次跨膜受體，此類受體在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中全部與G蛋白偶聯(lián)。第三類是由多個(gè)亞基共同組裝成的受體，如煙堿樣乙酰膽堿受體。受體與膜結(jié)合方式的差異決定著它們參與細(xì)胞通訊方式的不同。3．信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的“串話”是指不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互影響，能使不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑以協(xié)調(diào)的和相互依賴的方式起作用。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，雖然每種體系都有自己相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)，似乎互不影響。實(shí)際上細(xì)胞內(nèi)的各種信息往往GrbAsh。該蛋白參與細(xì)胞內(nèi)各種受體激活后的下游調(diào)節(jié)。能直接與激活的表皮生長因子受體磷酸化的酪氨酸結(jié)合，參與EGF受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，也能通過與Shc磷酸化的酪氨酸結(jié)合間接參并與之結(jié)合，將外部信號(hào)轉(zhuǎn)變成內(nèi)部信號(hào)，以啟動(dòng)一系列反應(yīng)而產(chǎn)生特定的生物效應(yīng)。表面受體多為膜上的功能性糖蛋白，也有由糖脂組成的，如霍亂毒素受體、百日咳毒素受體；有的受體是糖脂和糖蛋白組成的復(fù)合物，如促甲狀腺素受體。表面受體主要是與大的信號(hào)分子或小的親水性信號(hào)分子作用，傳遞信息。6．使酪氨酸磷酸化的膜受體類。受體酪氨酸激酶在細(xì)胞表面結(jié)合特異的配體后，使得底物蛋白(IRS)上的酪氨酸殘基磷酸化，這種磷酸化可導(dǎo)致細(xì)胞生長分化發(fā)生改變。7．SH結(jié)構(gòu)域是“Src同源結(jié)構(gòu)域”(Srchomologydomain)的縮寫(Src是一種癌基因，最初在Roussarcomavirus中發(fā)現(xiàn))。這種結(jié)構(gòu)域能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結(jié)合，形成多蛋白的復(fù)合物進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SH2大約由100個(gè)氨基酸組成。SH2結(jié)構(gòu)域能夠與生長因子受體(如PDGF和EGF)自我磷酸化的位點(diǎn)結(jié)合。使蛋白質(zhì)對(duì)之結(jié)合，從而介導(dǎo)蛋白與蛋白相互作用。8．位于胞質(zhì)溶膠、核基質(zhì)中的受體稱為細(xì)胞內(nèi)受體。細(xì)胞內(nèi)受體主要是與脂溶性的小信號(hào)分子相作用。位于胞質(zhì)溶膠中受體要與相應(yīng)的配體結(jié)合后才可進(jìn)入細(xì)胞核。胞內(nèi)受體識(shí)別和結(jié)合的是能夠穿過細(xì)胞質(zhì)膜的小的脂溶性的信號(hào)分子，如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細(xì)胞內(nèi)受體的基本結(jié)構(gòu)都很相似，有極大的同源性。細(xì)胞內(nèi)受體通常有兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域，一個(gè)是與DNA結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域，另一個(gè)是激活基因轉(zhuǎn)錄的N端結(jié)構(gòu)域。此外還有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，一個(gè)是與脂配體結(jié)合的位點(diǎn)，位于C末端，另一個(gè)是與抑制蛋白結(jié)合的位點(diǎn)。體結(jié)合，一旦結(jié)合，便促進(jìn)受體二聚化并使細(xì)胞質(zhì)位點(diǎn)磷酸化。被激活的受體至少可與5種具有不同信號(hào)序列的蛋白GGGTP使系統(tǒng)相互作用，包括抑制型(Gi)與激活型的(Gs)。Gα亞基具有延遲型GTP酶活性，當(dāng)GTP水解后，α亞基與β、γ亞基重新結(jié)合。不過β、γ亞基也有自身的活化效應(yīng)。多數(shù)β、γ亞基經(jīng)過十四烷?；虍愇於┗姆g后修飾，以改變其與膜結(jié)合的特性。激活型G蛋白不可逆地被霍亂毒素激活，抑制型G蛋白則被百日咳菌外毒素激活。轉(zhuǎn)導(dǎo)素是胞內(nèi)起作用，包括細(xì)胞骨架的組織以及分泌過程的調(diào)控中起重要作用。其GTP酶活性由活化蛋白(GAP)調(diào)節(jié)，而抑制活性調(diào)節(jié)、對(duì)磷脂酶C的調(diào)節(jié)、對(duì)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的調(diào)節(jié)等，另外還參與門控離子通道的調(diào)節(jié)。12．通過內(nèi)吞作用減少質(zhì)膜中受體量來調(diào)節(jié)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，稱為受體減量調(diào)節(jié)。細(xì)胞因此降低了對(duì)信號(hào)分子的敏感性，實(shí)際上，許多受體被內(nèi)吞后，并不被溶酶體消化，而被逐步釋放，再回到細(xì)胞膜上，形成受體再循環(huán)。在此過程中，始終有一部分受體滯留在細(xì)胞質(zhì)中而不能到膜上發(fā)揮功能，這種現(xiàn)象又稱為受體隔離。另外，受體內(nèi)吞也包括結(jié)合有配體的受體/配體內(nèi)吞，一些生長激素就是通過這樣的方式被解除信號(hào)作用的。13．從蛋白質(zhì)上除去磷酸基團(tuán)。對(duì)于不同的底物蛋白，去磷酸化可使其激活或失活，并終止細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。14．EGF受體是一種糖蛋白，廣泛分布于哺乳動(dòng)物的上皮細(xì)胞、人的成纖維細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞等。EGF受體是一條含有1186個(gè)氨基酸殘基的多肽鏈，分子質(zhì)量為170kDa，由3部分組成：①很大的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域，約621個(gè)氨基酸殘基，富含半胱氨酸(51個(gè))，并形成多對(duì)二硫鍵，其上結(jié)合有糖基，是EGF結(jié)合的位點(diǎn)；②跨膜區(qū)，由23個(gè)氨基酸殘基組成；③細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，由542個(gè)氨基酸殘基組成，含有無活性的酪氨酸激酶和幾個(gè)酪氨酸磷酸化的位點(diǎn)。15．所謂效應(yīng)物是指直接產(chǎn)生效應(yīng)的物質(zhì)，通常是酶,如腺苷酸環(huán)化酶、磷酸脂酶等，是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的催化單位。效應(yīng)物通常也是跨膜糖蛋白。二、選擇題1.D2.A3.B4.B5.B6.C7.B8.B9.D10.ACD11.C12A13.D14.B15.D16.A17.D18.B19.B20.D21.C22.B23.B24.C25.D26.ABCE27.D28.BCD29.B30.BCDE三、填空題1.IP3；DAG；a2+2.EGF被吞入到細(xì)胞內(nèi)；在溶酶體中被消化3.分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊；間隙連接；細(xì)胞接觸4.與信號(hào)分子結(jié)合的C-端結(jié)構(gòu)域；與DNA結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域；活化基因轉(zhuǎn)錄的N-端結(jié)構(gòu)域5.內(nèi)吞作用；細(xì)胞黏著；接觸抑制7.兩種不同的受體除了與各自的配體結(jié)合外；還可以與對(duì)方的配體結(jié)合8.C-端與信號(hào)分子結(jié)合部位；中部與DNA結(jié)合部位；N-端激活基因轉(zhuǎn)錄部位13.與受體結(jié)合傳遞信息1.錯(cuò)誤2.正確3.錯(cuò)誤4.錯(cuò)誤5.錯(cuò)誤6.錯(cuò)誤7.錯(cuò)誤8.正確10.錯(cuò)誤11.錯(cuò)誤12.正確13.正確14.錯(cuò)誤五、簡答題使胞內(nèi)Na+濃度發(fā)生顯著改變所需的離子量要多得多。2.PKC激活時(shí)需要二酰甘油(DAG)和鈣離子的協(xié)同作用?；罴っ傅幕钚?，促使胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與靶蛋白的結(jié)合。4.Ste5蛋白被認(rèn)為是MEK激酶(Ste11)、MEK(Ste7)和MAP激酶(Fus)結(jié)合的骨架。因此，Ste5在多種水平上與該途徑相作用可影響多層次的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。6.快速分解使得cAMP濃度保持在一個(gè)較低的水平。腺苷酸環(huán)化酶可以催化產(chǎn)生新的cAMP，cAMP初始濃度越低，通過腺苷酸環(huán)化酶而獲得的信號(hào)增幅就越大。直接對(duì)G蛋白行使這種功能，而那些酶聯(lián)受體被磷酸化激活后則先將多個(gè)銜接蛋白裝配為一個(gè)信號(hào)復(fù)合物，再對(duì)Ras六、論述題Ras能被有效地關(guān)閉，將會(huì)存在很高的Ras活性背景⑵由于一些Ras分子已經(jīng)結(jié)合了GTP，對(duì)某一細(xì)胞外信號(hào)作出反應(yīng)的Ras活性將遠(yuǎn)高于正常情況。但是，當(dāng)所有Ras2.激酶都是將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給靶蛋白，但是轉(zhuǎn)給靶蛋白上的不同位點(diǎn)。大多數(shù)激酶具有酪氨酸殘基特異性，或絲氨酸/蘇氨酸特異性。酪氨酸激酶使靶蛋白(酶)的酪氨酸磷酸化，而絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶則是使靶蛋白(酶)的絲氨酸或依賴性的，需要胞內(nèi)Ca2+濃度的升高。非活性PKC分布于胞質(zhì)中，激活時(shí)成為膜結(jié)合的酶，屬于多功能絲氨酸、蘇氨酸激酶，可作用于胞質(zhì)中的某些酶，參與生化反應(yīng)的調(diào)節(jié)；也可作用于細(xì)胞核的轉(zhuǎn)錄因子，參與基因表達(dá)的調(diào)控。PKC在細(xì)胞的生長、分化、細(xì)胞代謝以及轉(zhuǎn)錄激活方面具有非常重要的作用。4．二者都是G蛋白偶聯(lián)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，但是第二信使不同，分別由不同的效應(yīng)物生成：cAMP由腺苷酸環(huán)化酶(AC)水ATPcAMPAPKA細(xì)胞核中的作用。在另一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中，效應(yīng)物磷脂酶Cq(PLC)將膜上的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸分解為兩個(gè)信使：二酰甘油(DAG)與1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)，IP3動(dòng)員胞內(nèi)鈣庫，釋放Ca2+，與鈣調(diào)蛋白結(jié)合引起系列反應(yīng)，而DAG在Ca2+的協(xié)同下激活蛋白激酶C(PKC)，再引起級(jí)聯(lián)反應(yīng)。sGGs的喪失(由于一個(gè)氨基酸的替換)，Ras就不能去活化，信號(hào)級(jí)聯(lián)系統(tǒng)始終處于開放狀態(tài)。因而轉(zhuǎn)錄﹑翻譯﹑復(fù)制以及生長分裂都失去控制，導(dǎo)致癌變的發(fā)生。7．在多細(xì)胞機(jī)體如動(dòng)物中，細(xì)胞適時(shí)的存活是非常重要的。細(xì)胞的存活依賴于其他細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)，假如生長在錯(cuò)誤位點(diǎn)的細(xì)胞也許就不能得到它所需要的存活信號(hào)，于是細(xì)胞死亡。這種現(xiàn)象也有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞的數(shù)量及質(zhì)量：有實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，上述機(jī)制在發(fā)育中的和成熟的組織中都參與調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù)量，同時(shí)保證了細(xì)胞的質(zhì)量。⑴特異性：受體與信號(hào)分子的結(jié)合是高度特異性的反應(yīng)，當(dāng)然特異性存在高低的差異⑵高親和力：信號(hào)分子與受體結(jié)合的親和力很高⑶飽和性：由于細(xì)胞或組織的受體數(shù)量有限，因此當(dāng)細(xì)胞被配體全部占據(jù)時(shí)，即達(dá)到受體飽和⑷可逆性：結(jié)合是通過非共價(jià)鍵，因此是快速可逆的，有利于信號(hào)的快速解除⑸生理反應(yīng)：信號(hào)分子與受體結(jié)合會(huì)引起特定的生理反應(yīng)提高篇一、填空題2.信號(hào)的產(chǎn)生與細(xì)胞間傳送；信號(hào)的接收與接收后信號(hào)轉(zhuǎn)換的方式(途徑)和結(jié)果3.親水的催化活性中心；疏水的膜結(jié)合區(qū)4.鈣；脂5.受體被磷酸化后失去與信號(hào)分子結(jié)合的能力；受體被磷酸化易與抑制物結(jié)合而失去與信號(hào)分子結(jié)合的能力6.間隙連接；胞間連絲7.趨化物與受體結(jié)合激活細(xì)胞內(nèi)4種趨化蛋白；以改變鞭毛的方向；受體本身暴露甲基化位點(diǎn)；在甲基化酶的作用下，發(fā)生甲基化反應(yīng)；對(duì)趨化物失去敏感8.cGMP；刺激腎分泌鈉和水；誘發(fā)血管內(nèi)壁平滑肌松弛9.百日咳毒素；霍亂毒素結(jié)合10.絲氨酸；蘇氨酸11.機(jī)體產(chǎn)生抗自身受體的抗體；與受體結(jié)合后使受體失去功能或改變作用方向12.原發(fā)性；繼發(fā)性；自身免疫性二.選擇題1.A2.C3.A4.C5.ABCDE6.CD7.C8.C9.C10.B三.判斷題2.錯(cuò)誤3.錯(cuò)誤4.正確5.正確6.錯(cuò)誤1.MAP激酶對(duì)信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過激酶自身的異位、磷酸化易位的因子、磷酸化抑制子使一個(gè)因子產(chǎn)生易位等方法。4.細(xì)菌趨化性的本質(zhì)是趨化物與細(xì)菌表面的受體結(jié)合，通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，引起適應(yīng)性反應(yīng)。5.大多數(shù)旁分泌信號(hào)分子的壽命非常短暫，當(dāng)它們從細(xì)胞中釋放后，會(huì)很快降解。另外，一些分子可與胞外基質(zhì)相連，從而無法擴(kuò)散得很遠(yuǎn)或者只能釋放到有限的空間里，如神經(jīng)和肌細(xì)胞間的突觸間隙中。通過這些途徑，旁分泌信號(hào)分子向周圍環(huán)境的擴(kuò)散被限制了。6.參與放大系統(tǒng)的每個(gè)反應(yīng)都必須能夠被關(guān)閉，從而將信號(hào)通路重新置于靜息水平。這些關(guān)閉了的開關(guān)中的每一個(gè)都7.至少可通過兩種途徑參與基因表達(dá)的控制：(1)蛋白激酶C將細(xì)胞質(zhì)中某些結(jié)合著轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的抑制蛋白磷酸化，使抑制蛋白釋放出轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，調(diào)節(jié)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核促進(jìn)特異基因表達(dá)。(2)蛋白激酶C激活一個(gè)級(jí)聯(lián)系統(tǒng)的蛋白激酶，使其磷酸化并激活下游的特定調(diào)控蛋白。六、問答題1．運(yùn)輸?shù)鞍自谀さ囊粋?cè)結(jié)合一個(gè)離子后改變構(gòu)像，然后在膜的另一側(cè)釋放離子。因此它們直接運(yùn)輸離子。通道蛋白在膜上形成能讓離子通過的親水孔道。兩種類型的離子運(yùn)輸都只能運(yùn)輸特定的離子，兩者都能被調(diào)節(jié)。另外，它們都必需具有與離子結(jié)合的親水表面。兩種類型的運(yùn)輸子都以疏水區(qū)域來保護(hù)疏水膜上的親水表面。2．兩類細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)都能夠長距離傳導(dǎo)：神經(jīng)元能夠沿著長軸突傳遞動(dòng)作電位，而激素則通過循環(huán)系統(tǒng)到達(dá)機(jī)體各處。由于在一個(gè)突觸處神經(jīng)元分泌大量的神經(jīng)遞質(zhì)，因此濃度非常高，從而神經(jīng)遞質(zhì)受體只需以低親和力與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合。相反，激素在血液中被極大地稀釋，它們以很低的濃度進(jìn)入循環(huán)。因此，激素受體一般以極高的親和力與相應(yīng)激素結(jié)合。靶細(xì)胞通過感受血液中激素的水平作出應(yīng)答；而一個(gè)神經(jīng)元通過特定的突觸聯(lián)系與選定的靶細(xì)胞通訊。神經(jīng)信號(hào)傳遞速度很快，僅受動(dòng)作電位的傳播速度與突觸的工作情況所限制；而激素信號(hào)則比較慢，其限制因素是循環(huán)速度和遠(yuǎn)距離的擴(kuò)散。了去活化能力。與霍亂毒素效應(yīng)的不同處在于：突變的G蛋白并非不能去活化：它自身可正常地去活化，但由于GDP4．都作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子起作用，從細(xì)胞膜表面與配體結(jié)合的受體那里獲得信息，傳遞給細(xì)胞內(nèi)的效應(yīng)分子。它們的活G亞基行使功能，α亞基與效應(yīng)物發(fā)生作用。單體G蛋白如Ras，通過激活效應(yīng)物起作用，配體與受體酪氨酸激酶結(jié)合導(dǎo)5．細(xì)胞質(zhì)膜上最多、也是最重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由G蛋白介導(dǎo)。這種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)有兩個(gè)特點(diǎn)：系統(tǒng)由3部分組成，CCa參與門控離子通道的調(diào)節(jié)。6．Ca2+激活的Ca2+通道可產(chǎn)生一個(gè)正反饋回路：Ca2+釋放的越多，就有更多的Ca2+通道開放。因此，胞質(zhì)溶膠內(nèi)的Ca2+信號(hào)爆發(fā)式地被傳送到整個(gè)肌細(xì)胞，從而確保所有的肌球蛋白/肌動(dòng)蛋白纖維幾乎同時(shí)收縮。7．這兩類物種基本上采用十分近似的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，除了少數(shù)的例外。兩者都有胞內(nèi)Ca2+﹑IP3和DAG的變化，但動(dòng)物獨(dú)有環(huán)化核苷酸作為第二信使，植物獨(dú)有水楊酸作為第二信使，組氨酸激酶也是植物所特有的。由于位于胞質(zhì)溶膠區(qū)的環(huán)結(jié)構(gòu)