波譜解析總結(jié)計劃學(xué)習(xí)復(fù)習(xí)總結(jié)計劃練練習(xí)習(xí)題

波譜剖析復(fù)習(xí)題一、名詞解說1、化學(xué)位移；2、障蔽效應(yīng)；3、相對豐度；4、氮律；5、分子離子；6助色團；7、特點峰；8、質(zhì)荷比；9、磁等同氫核10、發(fā)色團；11、磁等同H核；12、質(zhì)譜；13、i-裂解；14、α-裂解；15.紅移16.能級躍遷17.摩爾吸光系數(shù)二、選擇題1、波長為670.7nm的輻射，其頻次（MHz）數(shù)值為A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了A、汲取峰的強度B、汲取峰的數(shù)量C、汲取峰的地點D、汲取峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原由是因為A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時陪伴有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原由D、電子能級差大4、化合物中，下邊哪一種躍遷所需的能量最高？A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*5、n→π﹡躍遷的汲取峰在以下哪一種溶劑中丈量，其最大汲取波長最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪一種振動形式是非紅外活性的A、νC-C

B、νC-HC、δas

CH

D、δs

CH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個汲取峰這是因為：A、引誘效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件資料為：A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物結(jié)體9、展望H2S分子的基頻峰數(shù)為：A、4B、3C、2D、110、若外加磁場的強度H漸漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的0能量是怎樣變化的？A、不變B、漸漸變大C、漸漸變小D、隨原核而變11、以下哪一種核不適合核磁共振測定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯環(huán)上哪一種代替基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CHD、-CHO213、質(zhì)子的化學(xué)位移有以下次序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原由為：A、引誘效應(yīng)所致B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)共同作用的結(jié)果14、確立碳的相對數(shù)量時，應(yīng)測定A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、沒關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)采集正離子的狹縫地點和加快電壓固準(zhǔn)時，若漸漸增添磁場強度H，對具有不一樣質(zhì)荷比的正離子，其經(jīng)過狹縫的次序怎樣變化？A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：A、偶數(shù)B、奇數(shù)C、不必定D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了A、α-裂解產(chǎn)生的B、I-裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的D、γ-H遷徙產(chǎn)生的。20、在四譜綜合分析過程中，確立苯環(huán)代替基的地點，最有效的方法是A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁21、使用偏共振去耦技術(shù)，可使131313CH中的C為四重峰，CH中的C為三重峰，CH中的C為32雙峰，季碳為單峰，偏共振去耦A(yù)除去了直接相連的13C-1H耦合，保存了不直接相連的13C-1H耦合除去了直接相連的13C-1H耦合，不直接相連的13C-1H保存程度較低的耦合C使直接相連的13C-1H保存程度較低的耦合，除去不直接相連的13C-1H耦合保存了所有13C-1H耦合信息22、三個分子式中質(zhì)子a和b的δ值次序正確的選項是（B）CH3CH3HHHCOCHICCClH3CCH2CH2IbabCH3CH3HHaab①②③①、②和③中，δa＞δb①、②和③中，δb＞δa①中δb＞δa,②和③中δa＞δb①和②中δa＞δb，③中δb＞δa23、分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動，不改變符號和大小的分子軌道是Aπ軌道Bn軌道Cσ軌道D成鍵軌道24、電子躍遷所需能量最大的是（D）An→π＊Bπ→π＊Cn→σ＊Dσ→σ＊25、化合物A中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個汲取峰,這是因為：A、引誘效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費米共振D、空間位阻H3CC6H5化合物A26、測定化合物的氫譜時，所用試劑應(yīng)當(dāng)是A、乙醇B、甲醇

OC、氘代試劑D、非氘代試劑27、以下化合物紫外圖譜中最大汲取波長的大小次序為OOH2CO①②③A、③>②>①B、③>①>②C、②>③>①D、①>②>③28、某化合物分子式為C8H7N紅外光譜數(shù)據(jù)以下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正確的構(gòu)造應(yīng)為CNCNANBCDN29、在辛胺（C8H19N）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)m/z30基峰的是。A伯胺B仲胺C叔胺30、π→π﹡躍遷的汲取峰在以下哪一種溶劑中丈量，其最大汲取波長最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷31、分子量為157的物質(zhì)，MS出現(xiàn)以下碎片離子峰：142、115、73、70，請指出奇電子離子是（B）：A、142、70；B、115、73；C、142、73；D、115、7032、某化合物分子量為67，試問以下式子中，哪一個可能是該化合物的分子式？A、CHOB、CHC、CHND、CHN43574533233、以下化合物發(fā)生的質(zhì)譜裂解規(guī)律屬于：OCH3CH3OHOHOA、麥?zhǔn)现嘏臖、α-裂解C、RDA反響D、i-裂解34.下列哪種核不適宜核磁共振測定A、12CB、15NC、19FD、31P35.確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜36．以下化合物含

C、H或

O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)

?AC

6H6

BC

6H5NO2

CC

4H2

N6O

DC9H10O237、在四譜綜合分析過程中，確立苯環(huán)代替基的地點，最有效的方法是A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁38．分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動，不改變符號和大小的分子軌道是Aπ軌道Bn軌道Cσ軌道D成鍵軌道電子躍遷所需能量最大的是An→π＊Bπ→π＊Cn→σ＊Dσ→σ＊測定非極性化合物的紫外光譜時，所用試劑應(yīng)當(dāng)是A、乙醇B、環(huán)己烷C、氘代試劑D、非氘代試劑三、多項選擇題1、應(yīng)用Woodward-Fieser規(guī)則計算共軛二烯、三烯和四烯的λmax時應(yīng)注意：共軛系統(tǒng)中所有代替基及所有的環(huán)外雙鍵均應(yīng)試慮在內(nèi)。合用于芬芳系統(tǒng)。選擇較長共軛系統(tǒng)為母體。交錯共軛系統(tǒng)中，分叉上的雙鍵應(yīng)按延伸雙鍵計算在內(nèi)2、化學(xué)位移的影響要素包含A電負(fù)性B磁的各向異性

C

分子軌道

D氫鍵締合3、以下哪些是紫外光譜中λmax的影響要素A電負(fù)性B共軛效應(yīng)C立體效應(yīng)

D溶劑4、化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強峰是Am/z15

B

m/z

29

C

m/z

43D

m/z

575、某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)A、醚B、醇

m/z31的強峰,則該化合物可能為C、胺D、醚或醇6、某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰

m/z為

265，則可供給的信息是（

）。、該化合物含奇數(shù)氮。B、該化合物含偶數(shù)氮，相對分子質(zhì)量為265。C、該化合物相對分子質(zhì)量為265。D、該化合物含偶數(shù)氮。7、苯在環(huán)己烷中的汲取帶包含（）。A184B203C256D360四、簡答題1、色散型光譜儀主要有幾部分構(gòu)成及其作用；2、紫外光譜在有機化合物構(gòu)造判定中的主要貢獻；3、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是怎樣產(chǎn)生的？以及在碎片離子分析過程中的作用是什么4、以下化合物OH的氫核,何者處于較低場?為何?HCCOH3OHOH(I)(II)5、在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可察看到此中有四重峰及三重峰各一組．(1)說明這些峰的產(chǎn)生原由;(2)哪一組峰處于較低場?為何6、簡要議論13C-NMR在有機化合物構(gòu)造剖析中的作用．紅外光譜產(chǎn)生一定具備的兩個條件；在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是怎樣產(chǎn)生的以及在碎片離子分析過程中的作用是什么？9、何謂自旋巧合、自旋裂分？它有什么重要性？10、簡要議論13C-NMR在有機化合物構(gòu)造剖析中的作用。五、分析題1、某化合物的紅外光譜、質(zhì)譜、1NMR和13NMR以下所示，試推測該化合物的分子構(gòu)造5-8未知物的13C-NMR譜和質(zhì)譜圖5-9未知化合物的紅外光譜（IR）圖5-10未知化合物的1H-NMR譜2.一晶形固體，分子式為C6H3OBr，mp：96℃，1H-NMR譜（CCl4中測得）以以下圖所示，注有*號者加入D2O后從頭測得的圖譜，試分析并推測其構(gòu)造。3、某化合物的質(zhì)譜圖以下，推測其可能的構(gòu)造式。并寫出推測過程。4、按給出構(gòu)造對圖上各個碳信號進行歸屬。5、依據(jù)以下圖譜和構(gòu)造式，將數(shù)據(jù)進行歸屬。8H3COC7HO162354OCH392.53，3H,s6.4,2H,m12.71，1H,s3.82，3H,s7.61，1H,d，J=8.86、某化合物分子量為188，請依據(jù)其1HNMR圖，試分析其構(gòu)造。7、某化合物13CNMR（ppm）：56.0(q),71.0(t),114.3(d),128.3(d),133.2(d),160.9。請依據(jù)以下譜圖分析化合物構(gòu)造。8、某化合物分子式為C13H18O7，碳譜及氫譜以下，試分析其構(gòu)造，需寫出分析步驟。δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，64.7