2020版高考生物總復(fù)習(xí)第16講基因在染色體上和伴性遺傳訓(xùn)練（含解析）新人教版.docx

第16講基因在染色體上和伴性遺傳測控導(dǎo)航表知識點題號1.摩爾根實驗及科學(xué)方法1,22.伴X顯性和隱性遺傳3,4,5,133.遺傳系譜圖分析6,74.基因在染色體上位置分析8,10,115.常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合9,12,14一、選擇題1.(2018四川自貢模擬)對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(D)A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則解析:起初摩爾根對孟德爾的遺傳基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實驗,得出結(jié)論證明了以上兩個觀點。該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)。2.在果蠅雜交實驗中,下列雜交實驗成立:朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼,雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配,所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是(C)A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8解析:朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼,首先可以判斷暗紅眼為顯性;暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼,雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2),可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中暗紅眼交配所得后代中朱紅眼的比例可以通過1/2 XBXb和XBY雜交來推理,1/21/4=1/8。3.(2018海南卷)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上(C)A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2解析:這對夫妻的基因型為XBXb和XBY。4.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是(B)A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一個患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2C.女性患者的后代中,兒子都患病,女兒都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因解析:伴X染色體隱性遺傳病中,男患者的雙親可能都正常,母親是致病基因的攜帶者,男患者的致病基因來自母親;女兒患病,女兒的兩條X染色體上都有致病基因,該正常女性是致病基因的攜帶者,產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有一半正常,一半含有致病基因,因此其兒子患病概率是1/2;女性患者的后代中兒子都是患者,女兒是否患病要看女患者的丈夫是否患病,如果丈夫正常,則女兒正常;表現(xiàn)正常的夫妻,妻子可能是致病基因的攜帶者。5.由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病,可能出現(xiàn)(A)A.父親患病,女兒一定患此病B.母親患病,兒子一定患此病C.祖母患病,孫女一定患此病D.外祖父患病,外孫一定患此病解析:父親的X染色體一定傳給女兒,故父親患病,女兒一定患此病;母親的一條X染色體傳給其兒子,母親患病,可能是純合體也可能是雜合體,所以其兒子不一定患此病;祖母患病,可能是純合體也可能是雜合體,所以父親不一定患病,因此孫女不一定患此病;外祖父患病,母親一定患病,但母親可能是純合體也可能是雜合體,所以外孫不一定患此病。6.(2018山東菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜,相關(guān)分析正確的是(C)A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.個體3與4婚配子女不會患病C.個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D.該家庭中子代遺傳病的發(fā)病率是20%解析:從圖中分析可知,1、2沒有病,但他們的兒子有病,無中生有為隱性,這種遺傳病可能是常染色體隱性或伴X隱性遺傳;個體3可能是攜帶者,個體4基因型不確定,有可能是攜帶者,所以后代有可能患病;若為常染色體隱性遺傳病,個體3是攜帶者的概率是2/3,若為X染色體隱性遺傳病,個體3是攜帶者的概率是1/2;若為常染色體隱性遺傳病,該對夫婦(1、2號都是Aa)后代發(fā)病率為1/4aa;若為X染色體隱性遺傳病,該對夫婦(1、2號分別是XAXa,XAY)后代發(fā)病率為1/4XaY,發(fā)病率均為25%。7.在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳病(基因為A/a)和乙遺傳病(基因為B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是(C)A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1和2個體的基因型依次為AaXBY、AaXBXbC.若2的性染色體組成為XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D.若5和6結(jié)婚,則所生孩子患甲病的概率為1/9解析:由圖可知,1和2均不患甲病,但其女兒2患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病;1和2均不患乙病,但其兒子1患乙病,說明乙病為隱性遺傳病,又已知1不攜帶乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病;2患甲病,1患乙病,1和2個體基因型依次為AaXBY、AaXBXb;若2的性染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,致病基因只能來自其母親7,則應(yīng)是母方減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色體單體未分離所致;5關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa,6關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa,則兩者所生孩子患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。8.(2018山西太原一模)羊的性別決定為XY型,已知某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性。在正常情況下,下列敘述錯誤的是(C)A.若該對等位基因位于常染色體上,該羊群體中基因型可以有3種B.若該對等位基因僅位于X染色體上,該羊群體中基因型可以有5種C.若該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,該羊群體中基因型有6種D.若該對等位基因僅位于X染色體上,白毛母羊與黑毛公羊交配的后代中雌性均為黑毛解析:若該對等位基因位于常染色體上,該羊群體中基因型可以有MM、Mm、mm三種;若該對等位基因僅位于X染色體上,該羊群體中基因型可以有XMXM、XMXm、XmXm、XMY、XmY五種;若該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,該羊群體中基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XMYm、XmYM、XmYm七種;若該對等位基因僅位于X染色體上,白毛母羊與黑毛公羊交配的后代中雌性均為黑毛,雄性均為白毛。9.某種鸚鵡的毛色由常染色體基因A、a和性染色體基因B、b決定(已知鸚鵡的性別決定方式為ZW型,W染色體上沒有相關(guān)的上述基因),其中A產(chǎn)生黃色色素,B產(chǎn)生藍(lán)色色素,對應(yīng)的隱性基因不產(chǎn)生色素,當(dāng)黃色色素和藍(lán)色色素混合在一起時表現(xiàn)為綠色。兩只綠色鸚鵡交配,產(chǎn)下子一代的鸚鵡中有四種顏色(不考慮基因突變的原因),下列敘述錯誤的是(B)A.鸚鵡毛色的遺傳遵循基因的自由組合定律B.子一代白色鸚鵡中既有雄性也有雌性C.子一代雄性個體中不可能出現(xiàn)黃色的鸚鵡D.子一代雌性個體中有綠、黃、藍(lán)、白四種顏色解析:根據(jù)題目信息,兩只綠色鸚鵡的基因型為AaZBZb和AaZBW,子一代兩對基因的基因型分別為3A、aa,ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW。鸚鵡毛色的遺傳遵循基因的自由組合定律;子一代白色鸚鵡中只有雌性,沒有雄性;雄性個體中只有綠色和藍(lán)色,不可能出現(xiàn)黃色的鸚鵡和白色鸚鵡;雌性個體中有綠、黃、藍(lán)、白四種顏色的鸚鵡。10.野生型果蠅(全為純合子)的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交,F1全為圓眼,F1中的雌雄個體雜交,F2中圓眼個體和棒眼個體的比例為31。若果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的控制,則下列說法錯誤的是(C)A.F2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例為11B.若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為11,則相關(guān)基因位于常染色體上C.若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為11,則不能確定相關(guān)基因的位置D.若控制眼形的基因位于性染色體上,讓F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交,可確定是否同時位于X與Y上解析:該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交,F1全為圓眼,F1中的雌雄個體雜交,F2中圓眼個體和棒眼個體的比例為31。判斷圓眼為顯性,棒眼為隱性,基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,還可能同時位于X、Y染色體上。不管哪種情況F2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例都為11;若F2中棒眼果蠅中雌、雄的比例為11,則相關(guān)基因位于常染色體上;若F2雄果蠅中圓眼與棒眼的比例為11,則可確定相關(guān)基因位于性染色體上;若控制眼色的基因位于性染色體上,讓F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交,可確定是否同時位于X與Y上。二、非選擇題11.(2018湖北八校一模)已知果蠅灰身(A)和黑身(a),直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀,A與a基因位于常染色體上,B與b基因位置未知。某興趣小組同學(xué)將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛=3311。(1)根據(jù)上述實驗結(jié)果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律?(填“是”或“否”)。(2)根據(jù)上述實驗結(jié)果還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料,繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上,還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后,再次交配變得困難。根據(jù)以上信息,寫出兩種可行性方案,并預(yù)期實驗結(jié)果。(若為雜交實驗,只能一次雜交)方案一: 。預(yù)期:若 ,則B與b基因只位于X染色體上。方案二: 。預(yù)期:若 ,則B與b基因只位于X染色體上。解析:(1)單獨(dú)分析子代灰身黑身=31;直毛分叉毛=11,(31)(11)=3311,兩對性狀是自由組合的。(2)親本是分叉毛雌蠅和直毛雄蠅,若統(tǒng)計F1中雌蠅雄蠅的直毛和分叉毛的表現(xiàn)型,雌蠅表現(xiàn)為直毛,雄蠅表現(xiàn)為分叉毛,則可確定B與b基因只位于X染色體上。讓親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配,若后代雌蠅均為直毛,雄蠅一半直毛一半分叉毛,則可確定B與b基因只位于X染色體上。答案:(1)是(2)方案一:統(tǒng)計F1中雌蠅雄蠅的表現(xiàn)型雌蠅表現(xiàn)為直毛,雄蠅表現(xiàn)為分叉毛方案二:親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛,雄蠅一半直毛一半分叉毛12.(2018山東濰坊期中)鳥類是ZW型性別決定,雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ),雌性的兩條性染色體是異型的(ZW),沒有Z染色體的個體不能存活。某種家禽的生活過程中,偶爾會發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,即原來下過蛋的雌鳥變成雄鳥,并能與雌鳥正常交配,研究證明性反轉(zhuǎn)過程中鳥的遺傳物質(zhì)沒有改變。請回答:(1)請你對性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的原因做出合理解釋: 。(2)若要在一個繁殖季節(jié)中,辨別一只雄鳥是否是經(jīng)性反轉(zhuǎn)形成的,應(yīng)如何設(shè)計雜交實驗?結(jié)論如何?(3)某種鳥羽毛的顏色有黑色、灰色、白色三種類型,由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定。基因型為aaZbW與AaZBZb的個體交配,子代羽毛黑色灰色白色=112;基因型為aaZbW與AAZBZb的個體交配,子代羽毛黑色灰色=11。已知基因A和B同時存在時,表現(xiàn)為黑色,則: 時,羽毛表現(xiàn)白色;時,羽毛表現(xiàn)灰色。解析:(1)從遺傳物質(zhì)與性狀關(guān)系的角度分析鳥類出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)的原因是環(huán)境的影響。(2)辨別一只雄鳥是否是經(jīng)性反轉(zhuǎn)形成的應(yīng)將該雄鳥與多只雌鳥雜交,統(tǒng)計子代的性別,如果子代中雌雄比例為11,該雄鳥不是性反轉(zhuǎn)形成的;如果子代中雌雄比例為21,該雄鳥是性反轉(zhuǎn)形成的。(3)基因A和B同時存在時,表現(xiàn)為黑色;只要不存在A基因,羽毛表現(xiàn)為白色;存在A基因,不存在B基因,羽毛表現(xiàn)為灰色。答案:(1)鳥的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響,性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的緣故(2)將該雄鳥與多只雌鳥雜交,統(tǒng)計子代的性別。如果子代中雌雄比例為11,該雄鳥不是性反轉(zhuǎn)形成的;如果子代中雌雄比例為21,該雄鳥是性反轉(zhuǎn)形成的。(3)A不存在,不管B存在與否A存在,B不存在13.(2019山東菏澤月考)某雌雄異株植物的性染色體為X、Y,控制花色的基因為A、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株,將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交,F1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交,F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株紅花雄株白花雄株=211。對白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,基因A、a都能被標(biāo)記為紅色,用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細(xì)胞,出現(xiàn)了4個紅色熒光點(不考慮發(fā)生變異)。請回答下列問題:(1)由上述結(jié)果可知,紅花對白花為,基因A、a位于 ,F1雌、雄植株的基因型分別是。(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是。若從上述植株中選擇親本,通過兩次雜交,使獲得的F2中,雄株全部開白花,雌株全部開紅花。過程如下:選擇基因型為的植株做親本雜交得F1;選擇 雜交,得到的F2中雄株全部開白花,雌株全部開紅花。解析:(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交,F1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株紅花雄株白花雄株=211,判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,基因A、a都能被標(biāo)記為紅色,用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細(xì)胞,出現(xiàn)了4個紅色熒光點判斷基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA;XaXa、XaYa。要使F2中,雄株全部開白花,雌株全部開紅花,F1的基因型應(yīng)是XAYa和XaXa,要得到XAYa植株,應(yīng)讓XAXA和XaYa雜交。答案:(1)顯性X、Y染色體的同源區(qū)段上XAXa、XAYa(2)XAXA、XAYA;XaXa、XaYaXAXA和XaYa上述F