北京市第四中學(xué)2016屆化學(xué)高考總復(fù)習(xí)學(xué)案有機(jī)化學(xué)8有機(jī)合成題的解題策略缺答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精高考化學(xué)沖刺的核心知識和解題策略第七講高考沖刺：有機(jī)合成題的解題策略北京四中：葉長軍一、有機(jī)合成思想：逆向思想重在切斷二、基本知識：1、碳架成立:信息2、官能團(tuán)的除掉⑴經(jīng)過加成除掉不飽和鍵；⑵經(jīng)過消去、氧化、酯化等除掉醇羥基；⑶經(jīng)過加成或氧化除掉醛基.⑷經(jīng)過消去、取代等除掉鹵素原子。3．官能團(tuán)的變換、引入學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精纖維素乙酸酯淀粉麥芽糖(C6H10O5)nC12H22O11蔗糖OH硝化纖維C12H22O11(C6H7O2)OH—[CH—CH]—OHn22CH2ClCH3—CH3CH3—CH2ClCH2ClCH2=CH2CH3—CH2OHC6H12O6葡萄糖CH2OHCH3—CHOCH2OHCHCHC2H5—O—C2H5COOHCH2=CHClCH3—COOHCH3—COONaCOOH—[CH2—CH—OClCH3—COOC2H5O=CCH2O=CCH2O4．官能團(tuán)的保護(hù)a．只有被保護(hù)基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)（保護(hù)），而其他基團(tuán)不反應(yīng)；b．被保護(hù)的基團(tuán)易復(fù)原，復(fù)原的反應(yīng)過程中不影響其他官能團(tuán).比方：防范醇羥基被氧化或羧基堿性條件下反應(yīng)，可利用酯化反應(yīng)生成酯，從而達(dá)到保護(hù)羥基或羧基的目的.例1．高分子資料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。已知：M可以用丙烯為原料,經(jīng)過以以下列圖所示的路線合成：（1）A

中兩種官能團(tuán)的名稱是

和

。（2）注明反應(yīng)種類

.C

→甲基丙烯:酸

,E→

M：

.（3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精①D→C3H8O2:.②生成E：.4）A→B的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為.（5）寫出與甲基丙烯酸擁有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體(包括順反異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式.（6）請用合成路線流程圖表示A→丙烯酸(CH2＝CHCOOH）的合成線路，并注明反應(yīng)條件.提示：①氧化羥基的條件足以氧化有機(jī)分子中的碳碳雙鍵;②合成過程中無機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖示比以下:例2。某吸水資料與聚酯纖維都是重要化工原料。合成路線以下：（1）A

的結(jié)構(gòu)簡式是

.(2）B

中的官能團(tuán)名稱是

.(3)D

→E的反應(yīng)種類是

.（4）①乙酸與化合物

M反應(yīng)的化學(xué)方程式是

.學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精②G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是

。（5）E

的名稱是

.（6）G

的同分異構(gòu)體有多種，滿足