專題：有關(guān)烯烴雙鍵被O3或KMnO4氧化的題型

1、李第 頁共5頁專題：有關(guān)烯烴雙鍵被0或KMnO氧化的題型34-3匸吃ch3ch2ch=cc昴亦已知：（1）234匚壓CH2CH=O+匸=C1?Z4(2)C=0+R”-COOH【思考】：高錳酸鉀能鑒別CH和CH=CH，但不能用于除去CH中混有的CH=CH，因?yàn)镃H=CH被TOC o 1-5 h z42242222酸性KMnO氧化成。4例1、現(xiàn)將lmol分子式為CH的烴（不含C=C=C）經(jīng)0處理后得到的有機(jī)物和羰基及醛基的物質(zhì)的量n2n-43不可能是ABCD有機(jī)物1mol3mol4mol5mol分子中羰基及醛數(shù)2mol4mol6mol8molTOC o 1-5 h z例2、（1）amol某CH（該

2、分子中無-C三C-和八、結(jié)構(gòu)），發(fā)生臭氧分解后，測得有機(jī)產(chǎn)物中n2n-2含有醛基（-CHO）和羰基（/4）共bmol，則a和b的代數(shù)關(guān)系或。（2）分子式為CH的烴A,經(jīng)臭氧分解后得到等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：1016辛/CHaCHOHCHO和叫比.。又知a催化加氫得到產(chǎn)物B,其分子式為CH，結(jié)構(gòu)分析表明：B中含1020II0TOC o 1-5 h z六元碳環(huán)。則A的結(jié)構(gòu)簡式是：.。例3、某烴A,分子式為CH，經(jīng)催化氫化生成化合物B（CH）。A在HSO催化下與水反應(yīng)生成醇。A與710714g4HOOCCH2CH2CCH2COOHKMnO劇烈反應(yīng)生成化合物C和一種能夠使澄清石灰水

3、變渾濁的氣體，C結(jié)構(gòu)式如下：n4試畫出A的可能結(jié)構(gòu)簡式（畫出三種）：例4、（11大綱卷）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):RxH2O/空RCHO+RCHO%吧斧請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：例5、（11天津）一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氫11.6%,B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成DoD在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下:濃硫酸濃硫酸Z-CsHieOs回答下列問題:（1）B的相對分子質(zhì)量是；C-F的反應(yīng)類型為；D中含有官能團(tuán)的名稱李第 頁共5頁李第 頁共5頁0HI篆酚例7、可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備，質(zhì)譜

4、法測定A相對分子質(zhì)量為102。用心去做，不言后悔例6、(14大綱卷)芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO酸性溶液氧化成E(CHO)和芳香化合物F(CH0),E和F4242864與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出C02氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為，該產(chǎn)物的名稱是A-濃硫酸畑反應(yīng)+口亠器式屮o)KMnQ、HCOOHR1C=CH2空也R1c=o+OC已知：B為高分子化合物，D的化學(xué)式為C8H1OO2曠H碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定對于高分子G的說法不正確的是。A、1molG最多能與2nmolNa

5、OH反應(yīng)B、一定條件下能發(fā)生取代與加成反應(yīng)C、堿性條件下充分降解，F(xiàn)為其中一種產(chǎn)物D、(CHO)既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式983nA、X的化學(xué)式分別為。寫出C_D的化學(xué)方程式寫出B的結(jié)構(gòu)簡。同時符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)體共種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。以苯和乙烯為原料可合成D,請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。寫出結(jié)構(gòu)簡式A；B；C；DD_E的化學(xué)反應(yīng)方程式：用心去做，不言后悔例9、（14新課標(biāo)1）（15分）席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。

6、合成G的一種路線如下：回瓠F(C$H問0裁UNO、_TTFe/WHCi濃H阿広飛原已知以下信息:“62)ZaHsORiCHO*O.一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生成二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。R(H)R”R-N=C+H2OR回答下列問題：TOC o 1-5 h z（1）由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為，（2）D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為：，（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為，（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6：2：2：1的是。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡

7、式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)鋼牛】h5、一定轟下TOC o 1-5 h z反應(yīng)條件1所選擇的試劑為;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為；I的結(jié)構(gòu)簡式為，。=0+K-CODH例10、（14天津）（18分）從薄荷油中得到一種烴A（CH），叫a非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知：:;呼（1）H的分子式為.。（2）B所含官能團(tuán)的名稱為。（3）含兩個一COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種（不考慮手性異構(gòu)），其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）B-D，D-E的反應(yīng)類型分別為、。（5）G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。（6）F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一

8、種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為。（7）寫出E-F的化學(xué)反應(yīng)方程式：（8）A的結(jié)構(gòu)簡式為，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種（不考慮立體異構(gòu)）。用心去做，不言后悔例11、（14北京）（17分）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:硫化順式聚合物P-聚合”反應(yīng)ICH2=CHCH=CH2jA(2)Zn/H2O順丁橡膠BClCHCH2CH2OHch2ch2ch2oh反應(yīng)IIOHH+反應(yīng)IIIN(C3H8C14O2)已知:CFG7RCHYHR牆麗-RCHO+RCHO（R、R代表燒基或氫）(1)(2)CH=CH-CH=CH的名稱是；22反應(yīng)I的反應(yīng)類型是；a.加聚反應(yīng)b.縮聚

9、反應(yīng)(3)(4)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）a.HqC:/hCC-HCH2b.A的相對分子質(zhì)量為108。h2c-:/CH反應(yīng)II的化學(xué)方程式是ImolB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是go（5）反應(yīng)III的化學(xué)方程式是（6）A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?！緟⒖即鸢浮浚骸舅伎肌浚篊O。2例1、D例2、(1)b=2a,b=4a。CH3CH(OOCH(CHJ2+H2OCH3CH2COOH+（C27/5）.CHOH嚴(yán)、例5、（11天津）：（1）86；氧化反應(yīng)；羥基。（2）（3）心/壬上=IS、。（4）3。例6、（14大綱卷）:COOH+HNC3(濃)饗S%HOOCC=CCHCOOH+H2O2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸)。OCCHOHOCHCHHfCH-CHh例7、(1)CD。(2)CH,CO。(3)+2H