表面活性劑知識總結(jié)

1、1、 濁點（Cloud point），非離子表面活性劑的一個特性常數(shù)，其受表面活性劑分子結(jié)構(gòu)和共存物質(zhì)的影響。表面活性劑的水溶液，隨著溫度的升高會出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，表面活性劑由完全溶解轉(zhuǎn)變?yōu)椴糠秩芙猓滢D(zhuǎn)變時的溫度即為濁點溫度。濁點(CP) 是非離子表面活性劑(NS) 均勻膠束溶液發(fā)生相分離的溫度，是其非常重要的物理參數(shù)。2、 根據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)，每 100 克樣品中環(huán)氧乙烷基中氧的含量稱為環(huán)氧值。 3、 紅外光譜是物質(zhì)定性的重要方法之一。其在化學(xué)領(lǐng)域中主要用于分子結(jié)構(gòu)的基團表征，除具有高度的特征性，還有分析時間短、需要的試樣量少、不破壞試樣、測定方便等優(yōu)點。它的解析能夠提供許多關(guān)于官能團

2、的信息，可以幫助確定部分乃至全部分子類型及結(jié)構(gòu)。 4、 質(zhì)譜分析是將樣品轉(zhuǎn)化為運動的帶電氣態(tài)離子，與磁場中按質(zhì)荷比（m/z）大小分離并記錄的分析方法。質(zhì)譜分析法是近代發(fā)展起來的快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法。 但是，質(zhì)譜分析法對樣品有一定的要求。其對鹽的耐受能力較低，包括大分子鹽（低聚合物）、小分子鹽（有機鹽、無機鹽）等。鹽類由于在電噴霧系統(tǒng)中有強烈的競爭性離子化作用，導(dǎo)致較強的離子抑制效應(yīng)，使得待測物的靈敏度明顯降低。其次，鹽類的存在將產(chǎn)生一系列的離子加合峰，使譜圖的解析復(fù)雜化。此外，太多的鹽類容易腐蝕和污染質(zhì)譜系統(tǒng)硬件，需要及時清洗，嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致硬件損壞。 5、 氫原子具有磁性，

3、如電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號，氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學(xué)位移。利用化學(xué)位移，峰面積和積分值等信息，進而推測其在碳骨架上的位置。 在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機分子中氫原子在化學(xué)環(huán)境的種類；不同特征峰的強度比及特征峰的高度比反映了不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的數(shù)目比。 6、 正交實驗法就是利用排列整齊的表 -正交表來對試驗進行整體設(shè)計、綜合比較、統(tǒng)計分析，實現(xiàn)通過少數(shù)的實驗次數(shù)找到較好的生產(chǎn)條件，以達(dá)到最高生產(chǎn)工藝效果，這種試驗設(shè)計法是從大量的試驗點中挑選適量的具有代表性的點，利

4、用已經(jīng)造好的表格正交表來安排試驗并進行數(shù)據(jù)分析的方法。正交表能夠在因素變化范圍內(nèi)均衡抽樣，使每次試驗都具有較強的代表性，由于正交表具備均衡分散的特點，保證了全面實驗的某些要求，這些試驗往往能夠較好或更好的達(dá)到實驗的目的。正交實驗設(shè)計包括兩部分內(nèi)容：第一，是怎樣安排實驗；第二，是怎樣分析實驗結(jié)果。7、 在液體內(nèi)部，每個分子在各方向都受到鄰近分子的吸引力（也包括排斥力），因此，液體內(nèi)部分子受到的分子力合力為零。然而，在液體與氣體相接觸的表面層上的液體分子在各個方向受到的引力是不均衡的，造成表面層中的分子受到指向液體內(nèi)部的吸引力，因此，液體會有縮小液面面積的趨勢，在宏觀上的表現(xiàn)即為表面張力現(xiàn)象。8、

5、 表面活性劑的 c.m.c 值越小，則表明應(yīng)用時，該表面活性劑的用量就可以減少，效率越高。9、 泡沫性能是考察表面活性劑的另一個重要特性，其研究涉及許多因素，在實際應(yīng)用中多數(shù)是用泡沫的發(fā)泡性（起泡的難易程度）和穩(wěn)泡性（泡沫破裂的難易性）作為泡沫性能的 2 個重要指標(biāo)10、 泡沫性能的傳統(tǒng)評價方法主要有氣流法和攪動法，近年來研究人員以上述方法為基礎(chǔ)，結(jié)合先進儀器，發(fā)展了更多精度高、測試準(zhǔn)的評價方法：光學(xué)法、電導(dǎo)率法、高能粒子法。（ Waring-Blender攪拌法：用量筒量取待測的表面活性劑溶液加入攪拌機中，以恒定速度攪拌 60 s 后停止，記錄產(chǎn)生的泡沫體積 V用于衡量溶液的起泡能力。隨著時

6、間的推移，液體不斷從泡沫中析出，泡沫體積減少。記錄下泡沫中排出 50mL 液體所需要的時間 （s）用于衡量泡沫的穩(wěn)定性。此方法操作方便，重現(xiàn)性好，能較準(zhǔn)確地反映出溶液的起泡能力和泡沫穩(wěn)定性。）11、如圖中K點即為Krafft點，相對應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度（CMC）。當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度未超過CMC時（區(qū)域），溶液為真溶液；當(dāng)繼續(xù)加入表面活性劑時，則有過量表面活性劑析出（區(qū)域）；此時再升高溫度，體系又成為澄明溶液（區(qū)域），但與區(qū)域不同，區(qū)域是表面劑活性劑的膠束溶液。krafft點是離子型表面活性劑的特征值，它表示表面活性劑應(yīng)用時的溫度下限，只有當(dāng)溫度高于krafft點時

7、，表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。12、13、14、15、陰離子表面活性劑(AT)為主劑分別與陽離子表面活性劑(CA)、兩性離子型表面活性劑(BET)進行復(fù)配篩選。16、假塑性流體性質(zhì)：非牛頓流體的一種。其特征是：表示切應(yīng)力(T)和切變速度D關(guān)系的流變曲線(D-T曲線)通過原點，但二者不呈線性關(guān)系，D比T增加得更快，流體的表觀黏度隨切變速度的增加而減小，這稱作剪切稀化(shear thinning)現(xiàn)象。假塑性流體的流變性質(zhì)常用經(jīng)驗公式T=KDn表示，式中0<n<1。高分子熔體和濃溶液大都屬于假塑性流體。假塑性流體是指無屈服應(yīng)力,并具有粘度隨剪切速率增加而減小的流體,其本構(gòu)方程為

8、r=nD(n<1)，r是剪切應(yīng)力，是粘度的度量，D是剪切應(yīng)變速率。17、 色譜分離技術(shù)是基于不同物質(zhì)在由固定相和流動相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù)，在采用流動相洗脫過程中呈現(xiàn)不同保留時間，從而實現(xiàn)分離。傳統(tǒng)色譜分離技術(shù)采用固定的色譜塔進行，先進入一定量物料，然后采用洗脫劑不斷洗脫，在同一出口在不同時間段就可接到不同的產(chǎn)品組分，此過程費時費力。經(jīng)過分析并加以改進，我們把固定相的樹脂做成可以連續(xù)流動的系統(tǒng)，利用物質(zhì)與固定相的相對運動速度不同實現(xiàn)分離。類似龜兔賽跑的原理，我們把固定相比成一個傳送帶，把兔子烏龜分別比成快慢不同的兩組份，只要使固定相加上一個與洗脫方向相反的驅(qū)動力，使傳送帶運動速

9、度處于兔子和烏龜速度中間，跑的快的兔子比固定相快從前頭得到，跑得慢的烏龜被傳送帶帶到后面得到。18、 表面活性劑驅(qū)的主要原理是降低油水界面張力、發(fā)生油水乳化作用、改善巖石表面的潤濕性及聚并形成油帶。19、水的總固體含量不是水的總礦化度，水的總固體含量是指溶解在水中的無機鹽和有機物的總稱（不包括懸浮物和溶解氣體等非固體成分）。溶解固體、總固體在數(shù)量上要比含鹽量（礦化度）高。當(dāng)水特別清澈的時候，懸浮固體的含量也比較少（比如地下水），因此有時也可以用總固體含量來近似表示水中的含鹽量。20、 總礦化度，又叫總?cè)芙夤腆w（total dissolved solid,簡寫TDS），指地下水中所含有的各種離子

10、、分子與化合物的總量，以每公升中所含克數(shù)（g/L）表示。為了便于比較不同地下水的礦化程度，習(xí)慣上以105度到110攝氏度時將水蒸干所得的干涸殘余物總量來表征總礦化度。21、 水的礦化度又叫做水的含鹽量，是表示水中所含鹽類的數(shù)量。由于水中的各種鹽類一般是以離子的形式存在，所以水的礦化度也可以表示為水中各種陽離子的量和陰離子的量的和。一般用M表示。22、 水的硬度：水的總硬度指水中鈣、鎂離子的總濃度，其中包括碳酸鹽硬度（即通過加熱能以碳酸鹽形式沉淀下來的鈣、鎂離子，故又叫暫時硬度）和非碳酸鹽硬度（即加熱后不能沉淀下來的那部分鈣、鎂離子，又稱永久硬度）。23、 等電點(pI,isoelectric

11、point)例如:在某一pH的溶液中，氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等，所帶凈電荷為零，呈電中性，此時溶液的pH稱為該氨基酸的等電點。兩性離子所帶電荷因溶液的pH值不同而改變，當(dāng)兩性離子正負(fù)電荷數(shù)值相等時，溶液的pH值即其等電點。當(dāng)外界溶液的pH大于兩性離子的pI值，兩性離子釋放質(zhì)子帶負(fù)電。當(dāng)外界溶液的pH小于兩性離子的pI值，兩性離子質(zhì)子化帶正電。當(dāng)達(dá)到等電點時氨基酸在溶液中的溶解度最小。24、 測定CMC的常用方法是運用吊片法測定一定濃度下測定表面活性劑的的表面張力,得到Y(jié)-C曲線,曲線中突變的拐點對應(yīng)的濃度即為CMC。25、 pC2()也是衡量表面活性劑表面活性的重要參數(shù),它表

12、示將溶液表面張力降低至20mN/in時所需的表面活性劑濃度,其值越小,表示表面活性劑在表面上的吸附能力越強,可以作為表征表面活性劑降低表面張力效率的量度。26、 毛細(xì)現(xiàn)象毛細(xì)作用，是液體表面對固體表面的吸引力。 毛細(xì)管插入浸潤液體中，管內(nèi)液面上升，高于管外，毛細(xì)管插入不浸潤液體中，管內(nèi)液體下降，低于管外的現(xiàn)象。毛巾吸水，地下水沿土壤上升都是毛細(xì)現(xiàn)象。 在潔凈的玻璃板上放一滴水銀，它能夠滾來滾去而不附著在玻璃板上。把一塊潔凈的玻璃板浸入水銀里再取出來，玻璃上也不附著水銀。這種液體不附著在固體表面上的現(xiàn)象叫做不浸潤。對玻璃來說，水銀是不浸潤液體。27、 電解質(zhì)是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下

13、就能夠?qū)щ姡ㄗ陨黼婋x成陽離子與陰離子）的化合物?？煞譃閺婋娊赓|(zhì)和弱電解質(zhì)。28、 水化作用（hydration）是物質(zhì)與水發(fā)生化合的反應(yīng)，又稱水合作用，一般指分子或離子的水合作用。其中當(dāng)鹽類溶于水中生成電解質(zhì)溶液時，離子的靜電力破壞了原來的水結(jié)構(gòu)，在其周圍形成一定的水分子層，稱為水化。29、 二次釆油(primary oil recovery)是指通過地面注水或注氣的方式補充地層能量進行采油的方法30、 巖樣中所有孔隙空間體積之和與該巖樣體積的比值，稱為該巖石的總孔隙度31、 利用物理、化學(xué)和生物等手段,改變注入流體的性質(zhì),通過擴大波及體積或提高驅(qū)油效率提高石油采收率,此類原油 采方法一般統(tǒng)稱

14、為三次釆油(tertiary oil recovery)。32、 賈敏效應(yīng)一種阻力效應(yīng)。油中氣泡或者水中的油滴由于界面張力而力圖保持成球形。當(dāng)這些氣泡或者油滴通過細(xì)小的孔隙喉道時，由于孔道和喉道的半徑差使得氣泡或油滴兩端的弧面毛管力表現(xiàn)為阻力，若要通過半徑較小的喉道必須拉長并改變形狀，這種變形將消耗一部分能量，從而減緩氣泡或油滴運動，增加額外的阻力，這種現(xiàn)象稱為賈敏效應(yīng)。33、 采油用表面活性劑配方設(shè)計一般以陰離子型和非離子型表面活性劑為主。34、 臨界膠束濃度的測定方法主要有:(1)表面張力法;(2)電導(dǎo)法;(3)染料法;(4)濁度法;(5)光散射法等。35、35、6、36、37、 煙道氣是

15、指煤等化石燃料燃燒時候所產(chǎn)生的對環(huán)境有污染的氣態(tài)物質(zhì)。因這些物質(zhì)通常由煙道或煙囪排出得名。其成分為氮氣、二氧化碳、氧和水蒸氣和硫化物等，無機污染物占99%以上；灰塵、粉渣和二氧化硫含量低于1%38、 石腦油（naphtha）是石油產(chǎn)品之一，又叫化工輕油，是以原油或其他原料加工生產(chǎn)的用于化工原料的輕質(zhì)油，主要用作重整和化工原料。因用途不同有各種不同的餾程，中國規(guī)定餾程為初餾點至220左右。作為生產(chǎn)芳烴的重整原料時，采用70145餾分，稱輕石腦油；當(dāng)以生產(chǎn)高辛烷值汽油為目的時，采用70180餾分，稱重石腦油；用作溶劑時，則稱溶劑石腦油；來自煤焦油的芳香族溶劑也稱重石腦油或溶劑石腦油。39、 表面張

16、力儀快速、可靠的質(zhì)量控制模式。設(shè)定測量參數(shù)后可以準(zhǔn)確測量并顯示表面張力值。能夠獨立設(shè)定測量范圍、測試數(shù)據(jù)數(shù)目、測量的平均值，是研發(fā)的理想工具。在實際使用過程中，由于動態(tài)表面張力儀能夠模擬表面活性劑的遷移情況，因此應(yīng)用更為廣泛。(氣泡壓力法吊環(huán)法)40、 利用油藏本身的天然能量(彈性能)開采石油稱為一次采油（5-20%）；一次采油后通過向油層注入水、氣等流體以達(dá)到恢復(fù)地層壓力的目的，給油層補充能量開采石油稱為二次采油（20-40%）；在二次采油達(dá)到極限時，通過向地層中注入化學(xué)物質(zhì)來改善油、氣、水及巖石相互之間的性能，開采出更多的石油，稱為三次采油50%。41、 煙道氣有 N2和 CO2兩種重要組

17、分。42、 稠油是瀝青質(zhì)和膠質(zhì)含量較高、粘度較大的原油。通常把地面密度大于0.943、地下粘度大于50厘泊的原油叫稠油。43、 在原油開采過程中，化學(xué)驅(qū)油是重要的提高原油采收率的方法，可達(dá)到80%90%。其中表面活性劑驅(qū)油及微乳狀液驅(qū)油又是效率最高的兩種化學(xué)驅(qū)油方法。44、 表面活性劑驅(qū)(Surfactant flooding)、堿水驅(qū)油技術(shù)(alkaline-flooding)、雙親結(jié)構(gòu)(amphiphilic structure)。毛細(xì)管準(zhǔn)數(shù)(Capillary number)、界面張力(Interfacial tension)、乳化能力(Emulsifying capacity) 、克拉

18、夫特溫度(Krafft temperature)45、 三元復(fù)合驅(qū)技術(shù)(ASP) : 堿劑(A) ,表面活性劑(S) ,聚合物(P) ; 三者協(xié)同使用就是堿劑- 表面活性劑- 聚合物驅(qū)(ASP) 。此驅(qū)油技術(shù)即是三元復(fù)合驅(qū)。用此種技術(shù)開發(fā)的井，可簡稱為三采井。46、 毛細(xì)管數(shù)（Capillary number，Ca），亦稱界面張力數(shù)，是一個無量綱量，最初由Taylor于1934年提出。毛細(xì)管數(shù)定義為流體粘性力（粘性效應(yīng)不可忽略的流體。自然界中的實際流體都是具有粘性，所以實際流體又稱粘性流體，是指流體質(zhì)點間可流層間因相對運動而產(chǎn)生摩擦力而反抗相對運動的性質(zhì)。牛頓粘性應(yīng)力定律：單位面積上的流體黏性

19、應(yīng)力，與沿運動平面法線方向每單位長度的速度變化成正比。）和界面張力的比值。在流體力學(xué)中，常用毛細(xì)管數(shù)和兩相粘度比來表征預(yù)測兩相流體中分散相液滴的形變和破裂發(fā)生的程度和可能性。47、 克拉夫溫度：溶解度隨溫度的變化存在明顯的轉(zhuǎn)折點，即在較低的一段溫度范圍內(nèi)溶解度隨溫度上升非常緩慢，當(dāng)溫度上升到某一定值時溶解度隨溫度上升而迅速增大，把該溫度稱為克拉夫特點(又稱臨界溶解溫度)以rk表示。48、 最小烷烴碳數(shù) nmin是通過測量表面活性劑溶液分別與系列烷烴間的界面張力，并且總結(jié)出與某一烷烴得到最低界面張力，此烷烴碳數(shù)就是nmin49、 等效烷烴數(shù)(EACN)是利用系列液態(tài)的正構(gòu)烷烴代替油相，測定表面活

20、性劑與油相之間的界面張力，經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)有正構(gòu)烷烴可以與表面活性劑溶液得到最低界面張力值。50、 當(dāng)界面張力落在0.1mN/m-0.001mN/m 范圍稱為低界面張力,低于這個數(shù)值的力稱為超低界面張力。51、 脂肪醇聚氧乙烯醚 酸鹽(AESO) 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) 脂肪醇聚氧乙稀醚硫酸鹽(AES)52、 表面活性劑，主要取決于親水基的類型，表面活性劑的分類一般建、>:在親水貓的類型差異之上53、 一次采油(POR)，二次采油(SOR)，三次采油(EOR)54、 在復(fù)合驅(qū)體系屮加入了諸如氧氧化鈉或氧氧化鉀之類的強堿,導(dǎo)致聚合物粘度大幅下降而使采油效率降低,并且加入的這種強堿會腐蝕地層

21、,55、 種子植物中一種芳香族化合物的總稱即為木質(zhì)素木質(zhì)素（英語：Lignin）是一種廣泛存在于植物體中的無定形的、分子結(jié)構(gòu)中含有氧代苯丙醇或其衍生物結(jié)構(gòu)單元的芳香性高聚物。植物的木質(zhì)部（一種負(fù)責(zé)運水和礦物質(zhì)的構(gòu)造）含有大量木質(zhì)素，使木質(zhì)部維持極高的硬度以承拓整株植物的重量。56、 非離子表面活性劑溶于水后不會發(fā)生電離,因此不會受到電解質(zhì)和酸堿性的影響,所以其耐鹽性、耐高價陽離子性、耐酸堿性都較強。（非離子型表面活性劑的溫度穩(wěn)定性較低,不適合在高溫環(huán)境下使用）57、 陰離子表面活性劑的耐高溫性能較好且在巖層中的吸附量較少，磺酸鹽型的耐鹽性最強,故其驅(qū)油效果最佳58、 HLB值是一個相對值，規(guī)定

22、親油性強的石蠟（完全無親水性）的HLB值為0.；親水性強的聚乙二醇（完全是親水基）的HLB值為20，以此標(biāo)準(zhǔn)制定出其他表面活性劑的HLB值。HLB值越小，親油性越強；反之，親水性越強。一般將表面活性劑的親水親油平衡值范圍限定在040，其中非離子表面活性劑的親水親油平衡值范圍為020。親水型表面活性劑有較高的親水親油平衡值(>9)，親油型表面活性劑的有較低的親水親油平衡值(<9)。59、 親水性較強的乙氧基,而乙氧基能與水形成強烈的氫鍵作用, 在水中的溶解度,并制約著膠團的聚集。60、 中原油田部分油藏的總礦化度達(dá)到50000mg/L,Ca2+, Mg2+濃度達(dá)到1000mg/L，釆

23、油用表面活性劑具有較好的耐鹽,耐髙價陽離子性能。61、 三次采油環(huán)境中,油藏溫度一般在40?95°C,如中原油田部分油藏的溫度達(dá)到了 85°C62、 一般將數(shù)值在間的界面張力稱為低界面張力,而界面張力值小于10-3mN/m的稱為超低界面張力。63、 質(zhì)譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩(wěn)離子、負(fù)離子和離子分子相互作用產(chǎn)生的離子）按它們的質(zhì)荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準(zhǔn)確質(zhì)量即可確定離子的化合物組成。這是由于核素的準(zhǔn)確質(zhì)量是一多位小數(shù)，決不會

24、有兩個核素的質(zhì)量是一樣的，而且決不會有一種核素的質(zhì)量恰好是另一核素質(zhì)量的整數(shù)倍。分析這些離子可獲得化合物的分子量、化學(xué)結(jié)構(gòu)、裂解規(guī)律和由單分子分解形成的某些離子間存在的某種相互關(guān)系等信息。64、 核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子。同一種同位素的核性質(zhì)不同的原子核，它們的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同，結(jié)構(gòu)方式不同，因而表現(xiàn)出不同的核性質(zhì)。65、 堿可以與原油中的酸或酯類物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成表面活性劑, 堿可以與表面活性劑發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，使原油/水界面張力更容易降到超低,66、 色譜分離技術(shù)又稱層析分離技術(shù)或色層分離技術(shù)，是一種分離復(fù)雜混合物中各個組分的有效方法。它是利用不同物質(zhì)在由固定相和

25、流動相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)兩相作相對運動時，這些物質(zhì)隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復(fù)多次的分配，從而使各物質(zhì)達(dá)到分離。67、68、 巖石吸附將導(dǎo)致其濃度降低，特別是對混合表面活性劑，吸附可能導(dǎo)致色譜分離效應(yīng)，從而破壞最佳配方，不利于驅(qū)油。69、BET實驗操作程序與直接對比法相近似，不同的是BET法需標(biāo)定樣品實際吸附氮氣量的體積大小，理論計算方法也不同。BET法測定比表面積適用范圍廣，目前國際上普遍采用，測試結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，特別適合科研單位使用。當(dāng)被測樣品吸附氮氣能力較強時，可采用單點BET方法，測試速度與直接對比法相同，測試結(jié)果與多點BET法相比誤差。BET測試法是BE

26、T比表面積測試法的簡稱，該方法由于是依據(jù)著名的BET理論為基礎(chǔ)而得名。BET是三位科學(xué)家（Brunauer、Emmett和Teller）的首字母縮寫，三位科學(xué)家從經(jīng)典統(tǒng)計理論推導(dǎo)出的多分子層吸附公式基礎(chǔ)上，即著名的BET方程，成為了顆粒表面吸附科學(xué)的理論基礎(chǔ)，并被廣泛應(yīng)用于顆粒表面吸附性能研究及相關(guān)檢測儀器的數(shù)據(jù)處理中。69、 接觸角測量儀，主要用于測量液體對固體的接觸角, 即液體對固體的浸潤性。該儀器能測量各種液體對各種材料的接觸角。該儀器對石油，印染，醫(yī)藥，噴涂，選礦等行業(yè)的科研生產(chǎn)有非常重要的作用。4、測試方式：懸滴法、座滴法（靜滴法）、轉(zhuǎn)落法、插入法 。70、 Gemini:通過化學(xué)鍵

27、將兩個或兩個以上的同一或幾乎同一的表面活性劑單體，在親水頭基或靠近親水頭基附近用聯(lián)接基團將這兩親成份聯(lián)接在一起，形成的一種表面活性劑稱為雙子表面活性劑。71、 牛頓流體的特點是體系粘度叮只與溫度有關(guān),不隨剪切應(yīng)力而變化,剪切應(yīng)力與剪切速率成正比。牛頓流體又叫理想流體,大多數(shù)純液體,無機鹽溶液,粘度較小的油類或低分子量化合物溶液等均屬于牛頓流體72、 非牛頓流體的粘度不僅與溫度有關(guān),還與剪切速率和剪切應(yīng)力有關(guān),具體又可分為塑性流體、假塑性流體和脹性流體三種主要類型73、 波及系數(shù)是指驅(qū)油劑波及到的油層容積與整個含油容積的比。74火燒油層是一種用電的、化學(xué)的等方法使油層溫度達(dá)到原油燃點，并向油層注

28、入空氣或氧氣使油層原油持續(xù)燃燒的采油方法?；馃筒赜邢蚯叭紵⒎聪蛉紵蜐袷饺紵N基本方式。向前燃燒是常用的方法，該法驅(qū)動的流體必須通過油藏的低溫區(qū)流向生產(chǎn)井，對特稠原油，可能形成流體阻塞。反向燃燒可以克服阻塞問題，但其耗風(fēng)量大，約為向前燃燒法的2倍。濕式燃燒是新發(fā)展的一種方法，使得其耗風(fēng)量約為向前燃燒法的三分之一。74、 強堿(如KoH、NaoH等)會與地層巖石二氧化硅發(fā)生劇烈反應(yīng),導(dǎo)致堿被大量消耗,同時也可能堵塞地層。因此,現(xiàn)在一般使用緩沖堿,其pH值在9.0左右,如NaHco3/N處co3按重量比1:1配制成的復(fù)堿。75、 表面活性劑的親水親油平衡值可調(diào)可以針對不同礦化度的地層水，通過

29、調(diào)節(jié)分子結(jié)構(gòu)中氧乙烯（或氧丙烯）鏈節(jié)的大小進行控制。76、 水化作用（hydration）是物質(zhì)與水發(fā)生化合的反應(yīng)，又稱水合作用，一般指分子或離子的水合作用。其中當(dāng)鹽類溶于水中生成電解質(zhì)溶液時，離子的靜電力破壞了原來的水結(jié)構(gòu)，在其周圍形成一定的水分子層，稱為水化。77、 在 Gemini 表面活性劑中，兩個離子頭基是靠聯(lián)接基團通過化學(xué)鍵而連接的，由此造成了兩個表面活性劑單體離子相當(dāng)緊密的連接，致使其碳?xì)滏滈g更容易產(chǎn)生強相互作用，即加強了碳?xì)滏滈g的疏水結(jié)合力，而且離子頭基間的排斥傾向受制于化學(xué)鍵力而被大大削弱，這就是 Gemini 表面活性劑和單鏈單頭基表面活性劑相比較，具有高表面活性的根本原因

30、。（Gemini 表面活性劑的臨界膠束濃度（cmc）比普通表面活性劑低 13 個數(shù)量級，使其在較小的濃度下即可達(dá)到超低界面張力，故若在三次采油中應(yīng)用可大幅度提高驅(qū)油效率。）78、 當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度未超過CMC時（區(qū)域），溶液為真溶液；當(dāng)繼續(xù)加入表面活性劑時，則有過量表面活性劑析出（區(qū)域）；此時再升高溫度，體系又成為澄明溶液（區(qū)域），但與區(qū)域不同，區(qū)域是表面劑活性劑的膠束溶液。79、 krafft點是離子型表面活性劑的特征值，它表示表面活性劑應(yīng)用時的溫度下限，只有當(dāng)溫度高于krafft點時，表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。80、 兩相滴定是一種化學(xué)名詞，表示在測定有機堿時用到的一種滴定

31、方法。一種測定有機堿（叔胺和季銨類化合物）和離子型表面活性劑的半微量和微量的容量分析方法。因為滴定介質(zhì)是由兩相（即水相和與水不相混溶的有機相）所組成，故稱兩相滴定。81、 韋氏試劑（Wijs）是國際標(biāo)準(zhǔn)（ISO）和中國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）制定的碘值側(cè)定方法中使用的特殊試劑，它是一氯化碘的乙酸或乙酸一四氯化碳溶液。理論上，韋氏試劑中碘/氯摩爾比應(yīng)等于1；實際上，無論GB還是ISO都沒有制備出這種試劑，只制備出碘/氯摩爾比接近1的韋氏試劑。82、83、84、 低滲透油田是指油層儲層滲透率低、豐度低、單井產(chǎn)能低的油田。低滲透油氣田在我國油氣開發(fā)中有著重要意義，我國低滲透油氣資源分布具有含油氣多、油氣藏類型多、分布區(qū)域廣以及“上氣下油、海相含氣為主、陸相油氣兼有”的特點，在已探明的儲量中，低滲透油藏儲量的比例很高，約占全國儲量的2/3以上，開發(fā)潛力巨大。85、 當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時，就需要選擇其他的藥物進行合理的配伍。配伍是指