藥物性肝損傷的診斷和治療

藥物性肝損傷的診斷和治療HZBY-XMX-PIM-2013-V2-12藥物性肝損傷發(fā)病率高世界范圍內(nèi)，每年藥物性肝損的發(fā)病率為13.9/100000-24.0/1000001美國：藥物性肝病發(fā)生率約占急性肝功能衰竭的13%1我國：藥物性肝病發(fā)生率占急性肝炎住院病例的10%21.SukKTetal.ClinicalandMolecularHepatology2012;18:249-257.2.厲有名.中華肝臟病雜志.2004;7(12):445-446.3藥物性肝損傷患者年齡構(gòu)成比40歲以上者居多構(gòu)成比(%)SukKTetal.ClinicalandMolecularHepatology2012;18:249-25740歲以上患者占74.1%4眾多藥物均可導(dǎo)致藥物性肝損傷導(dǎo)致藥物性肝損傷的前三類藥物為中草藥、抗結(jié)核藥及抗腫瘤藥構(gòu)成比(%)回顧性調(diào)查2000年5月至2010年5月浙江安吉人民醫(yī)院梅西分院和浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院治療藥物性肝炎124例患者的臨床資料，探討藥物性肝損害的病因與臨床表現(xiàn)江文華等.中國醫(yī)刊.2012;47(6):58-59中草藥抗結(jié)核藥抗腫瘤藥解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)靜及抗精神病藥抗真菌藥心血管藥抗甲狀腺功能亢進藥降糖藥降脂藥其他5中藥制劑嚴重損害各臟器器官中藥對各臟器器官的危害嚴重如壯骨關(guān)節(jié)丸、雷公藤、黃藥子易引起肝損害烏頭堿類中藥、博落回、蟾蜍對心臟的毒性較大中藥針劑易引起過敏反應(yīng)雷公藤口服中毒多伴有多器官損害王愛民.中藥新藥與臨床藥理.2003;14(6):424-426.6硫普羅寧可引發(fā)過敏性休克等不良反應(yīng)過敏性休克呼吸困難致咳嗽致腮腺腫大致高熱致上腹部疼痛致腎病綜合征致皮疹硫普羅寧不良反應(yīng)米延起.中國誤診學(xué)雜志.2008;8(18):4527-4528.7聯(lián)合化療可加重肝損害5-氟尿嘧啶+環(huán)磷酰胺+阿霉素：能加重肝損害出現(xiàn)率6-巰基嘌呤+阿霉素：30%左右的肝損害出現(xiàn)率，組織學(xué)特征多為肝內(nèi)膽汁淤積和肝細胞壞死白消安+6-硫代鳥嘌呤：結(jié)節(jié)性再生性增生發(fā)生率較高8藥物性肝損傷的機制藥物直接細胞應(yīng)激反應(yīng)直接線粒體功能抑制藥物直接細胞應(yīng)激反應(yīng)直接線粒體功能抑制免疫反應(yīng)外源性途徑環(huán)境因素年齡、性別、飲酒、潛在疾病遺傳因素CYP/NAT2/GSTM1/UGT2B7/MRP2/MDR3/HLA抗體，TNF-A,線粒體DNA突變細胞凋亡細胞壞死初始損傷線粒體通透性轉(zhuǎn)變肝細胞死亡內(nèi)源性途徑1.SukKTetal.ClinicalandMolecularHepatology2012;18:249-2572.李子俊等.中華肝臟病雜志.2012;20(3):163-1663.賴榮陶等.中華醫(yī)學(xué)雜志.2012;92(25):1789-17929藥物導(dǎo)致肝損傷的主要作用部位藥物主要作用于肝臟細胞的細胞膜、肝小管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡、線粒體等部位，或通過誘導(dǎo)細胞的凋亡，從而導(dǎo)致肝損傷LeeWM.NEnglJMed2003;349:474-85.10藥物性肝損傷的病理組織表現(xiàn)A：正常肝細胞B：曲格列酮誘導(dǎo)的損傷：肝小葉排列紊亂，顯示氣球樣變性C/D：甲氧芐啶/磺胺甲噁唑誘導(dǎo)的損傷：膽管損害E：對乙酰氨基酚過量誘導(dǎo)的損傷：小葉中心壞死F：HIV病毒感染合并乳酸酸中毒：細胞小囊泡聚集，中度炎癥浸潤LeeWM.NEnglJMed2003;349:474-85.藥物性肝損傷可采用多種的治療措施中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會肝膽疾病協(xié)作組.中華消化雜志.2007;27(11):765-767.停藥洗胃支持藥物治療人工肝治療的關(guān)鍵是停用和防止再使用引起肝損傷的藥物服大量肝毒性藥物的患者，宜早期洗胃、導(dǎo)污；可采取血液透析、利尿等措施加強支持療法，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，維護重要器官功能，促進肝細胞再生應(yīng)用特殊解毒劑和(或)防治肝損傷藥物(如還原型谷胱甘肚、S-腺苷蛋氨酸、甘草酸銨、必需磷脂等)重癥患者出現(xiàn)肝功能衰竭時，建議采用人工肝或緊急肝移植治療2023/9/18什么是保肝？？？預(yù)防肝功能損害延緩肝病進程保護肝細胞恢復(fù)肝功能指標血液、腫瘤科消化科普外科，肝膽外科感染科2023/9/18什么是血液科的保肝？？？保肝血液科-我的學(xué)科我做主有肝病既往史未發(fā)生DILI發(fā)生DILI保護肝細胞，恢復(fù)肝功預(yù)防肝功能損害恢復(fù)肝功能指標2023/9/18指南推薦對藥物性肝損，除了對因治療，比如停相關(guān)藥物等，推薦使用解毒藥物或/和防肝損傷藥物，比如S-腺苷蛋氨酸。2023/9/18共識推薦《血液病患者藥物性肝損傷的預(yù)防和規(guī)范化治療專家共識》保肝藥物選擇原則：1.簡化用藥：目前臨床醫(yī)生往往同時使用多種保肝藥物。一方面，藥物作用機制可能雷同造成浪費；另一方面，多種藥物進入體內(nèi)，反而加重肝臟負擔(dān)。最好選擇1種多重作用機制的藥物（如腺苷蛋氨酸），既能從多種途徑保護肝細胞，又具備抗膽汁淤積作用，是較理想的選擇。2.療效確切：最好選擇臨床療效經(jīng)循證醫(yī)學(xué)證實的藥物，如腺苷蛋氨酸、還原型谷胱甘肽、硫普羅寧和甘草類等。2023/9/18喜美欣腺苷蛋氨酸的三大作用機制增加膽汁的流動和排泄轉(zhuǎn)甲基促進膜磷脂合成恢復(fù)肝細胞膜流動性增加Na+-K+-ATP酶活性修復(fù)肝細胞抗氧化膽汁酸轉(zhuǎn)硫基谷胱甘肽?；撬崃蛩猁}SAMe

轉(zhuǎn)丙氨基促進肝細胞復(fù)制、組織再生半胱氨酸膽汁攝取膽汁分泌TNFαIL10炎癥纖維化解毒保肝退黃保肝2023/9/18腺苷蛋氨酸具有多重作用機制解毒、抗氧自由基保護細胞骨架提高Na+-K+ATP酶活性抗炎癥介質(zhì)、細胞因子機制不詳？磷脂酰膽堿硫普羅寧甘草甜素制劑腺苷蛋氨酸還原型谷胱甘肽茵梔黃、苦黃增加膜的流動性123452023/9/18恢復(fù)肝細胞膜的完整結(jié)構(gòu)ALTAST血液中ALT/AST降低阻止ALT/AST溢出恢復(fù)肝細胞膜屏障作用抵御了肝細胞對有害物質(zhì)的耐受性提高了營養(yǎng)物質(zhì)和電解質(zhì)跨膜交換,增加了酶類活性解毒功能改善代謝功能改善有效恢復(fù)肝功能保肝治療意義在于通過修復(fù)生物膜、抗炎和抗纖維化改善肝組織保肝意義：修復(fù)細胞膜，恢復(fù)肝功能2023/9/18腺苷蛋氨酸5-羥色胺多巴胺合成情緒改善獨特作用機制使用后情緒