YY/T 0287-2003醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求

ICS11.040.01C30中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2003/ISO13485:2003代替YY/T0287-1996醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求Medicaldevices--Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes（ISO13485:2003,IDT)2003-09-17發(fā)布2004-04-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0287-2003/IS013485：2003二次前言引言0.1總則0.2過(guò)程方法0.3與其他標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系0.4與其他管理體系的相容性·1范圍………l.1總則1.2應(yīng)用2規(guī)范性引用文件3術(shù)語(yǔ)和定義4質(zhì)量管理體系4.1總要求4.2文件要求5管理職責(zé)5.1管理承諾5.2以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)5.3質(zhì)量方針5.4策劃5.5職責(zé)、權(quán)限與溝通…………5.6管理評(píng)審6資源管理6.1資源提供6.2人力資源6.3基礎(chǔ)設(shè)施6.4工作環(huán)境產(chǎn)品實(shí)現(xiàn).1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃7.2與顧客有關(guān)的過(guò)程7.3受設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)……7.4采購(gòu)………………7.5生產(chǎn)和服務(wù)提供7.6監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制8測(cè)量、分析和改進(jìn)8.1總則…….8.2監(jiān)視和測(cè)量…………128.3不合格品控制8.4數(shù)據(jù)分析…………13

YY/T0287-2003/IS013485：2003附錄A(資料性附錄)YY/T0287-1996與YY/T0287-2003對(duì)照附錄B(資料性附錄)YY/T0287-2003與GB/T19001-2003之間差別解釋119參考文獻(xiàn)43

YY/T0287-2003/IS013485:2003前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO13485：2003《醫(yī)療器械-一質(zhì)量管理體系——用于法規(guī)的要求》英文版）本標(biāo)準(zhǔn)是以（B/T19001—2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)·并遵循了GB/T19001—2000的結(jié)構(gòu)。為了方便醫(yī)療器械行業(yè)的使用.在本標(biāo)準(zhǔn)的正文中,與GB/T19001—2000不同的內(nèi)容采用黑色楷體字表示。本標(biāo)準(zhǔn)中所加的“注"是為英文版國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的使用者所提供的附加信息·為等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).本標(biāo)準(zhǔn)仍保留了這些內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A和附錄B是資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由SAC/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)、北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（原中國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證中心）本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張明珠、陳志剛、武俊華、李慧民、秦樹(shù)華、鄭一菌、孟慶增、李朝暉、周雅君、劉寶霞、王慧芳、劉靖專(zhuān)。

YY/T0287-2003/ISO13485:20030.1總則本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求，組織可依此要進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供。本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn)證機(jī)構(gòu))評(píng)定組織滿(mǎn)足顧客和法規(guī)要求的能力?！白?是理解或說(shuō)明有關(guān)要求的指南。值得強(qiáng)調(diào)的是，本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充采用質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策。一個(gè)組織的質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì)和實(shí)施受各種需求、具體目標(biāo)、所提供的產(chǎn)品、所采用的過(guò)程以及該組織的規(guī)模和結(jié)構(gòu)的影響。統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是本標(biāo)準(zhǔn)的目的，醫(yī)療器械的種類(lèi)很多，本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專(zhuān)用要永只適用于指定的醫(yī)療器械類(lèi)別。本標(biāo)準(zhǔn)第3章規(guī)定了這些類(lèi)別的定義。0.2過(guò)程方法本標(biāo)準(zhǔn)以質(zhì)量管理的過(guò)程方法為基礎(chǔ)任何得到輸入并將其轉(zhuǎn)化為輸出的活動(dòng)均可視為過(guò)程為使組織有效運(yùn)作,必須識(shí)別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)的過(guò)程。通常，一個(gè)過(guò)程的輸出將直接形成下一個(gè)過(guò)程的輸入組織內(nèi)諸過(guò)程的系統(tǒng)的應(yīng)用,連同這些過(guò)程的識(shí)別和相互作用及其管理，可稱(chēng)之為"過(guò)程方法”0.3與其他標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系0.3.1與GB/T19001的關(guān)系本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以GB/T19001為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)那些從GB/T19001中不加更改而直接引用的章或條采用宋體字表示，這些來(lái)作更改的條見(jiàn)附錄B。本標(biāo)準(zhǔn)的文本與GB/T19001的文本不同，文本中包含的變化的句子或排版格式全部以楷體字表示。更改內(nèi)容的性質(zhì)和原因見(jiàn)附錄B。0.3.2與ISO/TR14969的關(guān)系ISO/TR14969是一個(gè)旨在為ISO13485/YY/T0287的應(yīng)用提供指南的技術(shù)報(bào)告0.4與其他管理體系的相容性為了方便醫(yī)療器械行業(yè)的使用，本標(biāo)準(zhǔn)遵循了GB/T19001的格式。本標(biāo)準(zhǔn)不包括針對(duì)其他管理體系的要求.如環(huán)境管理、職業(yè)健康與安全管理或財(cái)務(wù)管理的特定要術(shù)。然而本標(biāo)準(zhǔn)使組織能夠?qū)⑵渥陨淼馁|(zhì)量管理體系與相關(guān)的管理體系要求結(jié)合或整合。組織為了建立符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系，可能會(huì)改變現(xiàn)行的管理體系。

YY/T0287-2003/IS013485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求范圍總則本標(biāo)準(zhǔn)為需要證實(shí)其有能力提供持續(xù)滿(mǎn)足顧客要求和適用于醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的法規(guī)要求的醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。本標(biāo)準(zhǔn)的主要目的是便于實(shí)施經(jīng)協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。因此.本標(biāo)準(zhǔn)包含了一些醫(yī)療器械的專(zhuān)用要求.翻減了GBT19001中不道于作為法規(guī)要求的萊些要來(lái)。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的組織不能聲稱(chēng)符合GB/T19001標(biāo)準(zhǔn),除非其質(zhì)量管理體系還符合GB/T19001中所有的要求（參見(jiàn)附錄B）1.2應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求是針對(duì)提供醫(yī)療器械的組織.不論組織的類(lèi)型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制進(jìn)行刪減（見(jiàn)7.3).則在質(zhì)量管理體系中刪減他們可認(rèn)為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說(shuō)明。組織有責(zé)任確保在符合本標(biāo)準(zhǔn)的聲明中明確對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制的別減見(jiàn)4.2.2a)和7.3。本標(biāo)準(zhǔn)第7章中任何要求，如果因質(zhì)量管理體系所涉及的醫(yī)療器械的特點(diǎn)而不適用時(shí),組織不需要在其質(zhì)量管理體系中包含這樣的要求見(jiàn)4.2.2a）.對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)中所要永的適用于醫(yī)療器械的過(guò)程.但未在組織內(nèi)實(shí)施，則組織應(yīng)對(duì)這些過(guò)程負(fù)責(zé)并在共質(zhì)量管理體系中加以說(shuō)明見(jiàn)4.1a門(mén)。在本標(biāo)準(zhǔn)中多次使用了詞組“適當(dāng)時(shí)”和“適當(dāng)處"。除非組織能用文件的形式提出其他合理理由，否則，當(dāng)用這兩個(gè)短語(yǔ)中任何一個(gè)修飾一要求時(shí)，這一要家即被認(rèn)為是“適當(dāng)?shù)?。如果一項(xiàng)要來(lái)對(duì)以下兩點(diǎn)都是必須的，則可認(rèn)為該項(xiàng)要求是“適當(dāng)"的。產(chǎn)產(chǎn)品滿(mǎn)足規(guī)定的要術(shù)：組織實(shí)施糾正措施。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T19000—2000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)(idtISO9000:2000）術(shù)語(yǔ)和定義