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文檔簡介

血汞原子熒光光譜測定法一、范圍本標準規(guī)定了血中汞的原子熒光光譜測定方法。本標準適用于職業(yè)接觸汞的勞動者血中汞的測定。二、規(guī)范性文件下列文件中的條款,通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準。然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。WS/T68生物材料分析方法的研制準則。三、原理血樣經(jīng)微波消解后,在酸性條件下,血樣中汞被硼氫化鈉或硼氫化鉀還原成原子態(tài)汞,由氬氣載入石英原子化器中,在汞空心陰極燈的照射下,基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài),在返回基態(tài)時,發(fā)射出原子熒光,其熒光強度在固定條件下與被測液中的汞濃度成正比,與標準系列比較定量。四、儀器4.1具塞比色管,10mL和25mL。4.2微波消解器,帶樣品消解罐。4.3原子熒光光度計,汞空心陰極燈。儀器操作參考條件見下表。波長,nm253.7延遲時間,S2原子化器溫度,℃200讀數(shù)時間,S15光電倍增管負高壓,V300進樣體積,mL0.5原子化器高度,mm12進樣方式斷續(xù)流動載氣(Ar)流量,mL/min400測量方式標準曲線法屏蔽氣(Ar)流量,mL/min1000讀數(shù)方法峰面積燈電流,mA15五、試劑實驗用水為去離子水或重蒸餾水。5.1硝酸,優(yōu)級純。5.2鹽酸,優(yōu)級純。5.3硼氫化鉀溶液(20g/L):稱取2.5g氫氧化鈉溶于500mL水后再放入10g硼氫化鉀溶解。5.4重鉻酸鉀溶液(500mg/L):稱取5g重鉻酸鉀溶于50mL水,然后取出0.5mL,加入2.5mL硝酸,再加水定容至100mL。存儲在棕色瓶中保存。5.5鹽酸溶液(10%V/V)。5.6汞標準應用溶液:取汞標準溶液(1000μg/mL)0.1mL于10mL容量瓶中用重鉻酸鉀溶液定容,配成10μg/mL的汞標準溶液,再取0.1mL的上述所配溶液于10mL容量瓶中用鹽酸溶液(10%V/V)定容。配成100μg/L的汞標準應用液?;蛴脟覙藴嗜芤号渲?。六、采樣、運輸和貯存用具塞取血管收集靜脈血,取5mL血(加肝素抗凝),于4℃冰箱中可保存14天。七、分析步驟7.1樣品處理取1.0mL血液樣品于消解罐中,加入2mL硝酸(5.1),放入微波消解爐中二檔消化3min,卸壓后取出樣品消解罐放置至室溫后打開,用鹽酸溶液沖洗并轉(zhuǎn)移到10mL比色管中,并定容,溶液供測定。取硝酸2mL于樣品消化罐中,同樣品預處理相同,作為樣品空白。7.2標準曲線的繪制用標準應用液按照下表配制標準溶液系列。管號012345汞標準應用液,mL0.00.10.30.51.02.0鹽酸溶液(10%V/V),mL加至10.0汞的濃度,μg/L0.01.03.05.010.020.0參照儀器操作條件,將原子熒光光度計調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),分別測定標準系列。以測得的熒光強度值與相應的汞濃度(μg/L)繪制標準曲線。7.3樣品測定用測定標準管的操作條件測定樣品和樣品空白。由標準曲線得樣品汞濃度(μg/L)。八、計算按式(1)計算血中汞的濃度cV2C=————…………(1)V1式中:C-血中汞的濃度,μg/L;c-由標準曲線查得的汞濃度,μg/L;V1-血液體積,mL;V2 -樣品定容后體積,mL。九、說明9.1本法的最低檢測濃度為0.42μg/L;標準曲線的線性范圍為0μg/L-20μg/L,在此范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)>0.9990;血樣測定精密度:RSD=1.5%-6.5%(n=6);加標回收率為102%-116%(加標濃度50.0μg/L-300.0μg/L)。9.2職業(yè)接觸者汞的血樣采集應當安排在班末

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