2022年博雅生物研究報(bào)告 老牌血制品公司-央企入主后重?zé)ɑ盍第1頁(yè)
2022年博雅生物研究報(bào)告 老牌血制品公司-央企入主后重?zé)ɑ盍第2頁(yè)
2022年博雅生物研究報(bào)告 老牌血制品公司-央企入主后重?zé)ɑ盍第3頁(yè)
2022年博雅生物研究報(bào)告 老牌血制品公司-央企入主后重?zé)ɑ盍第4頁(yè)
2022年博雅生物研究報(bào)告 老牌血制品公司-央企入主后重?zé)ɑ盍第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022年博雅生物研究報(bào)告老牌血制品公司_央企入主后重?zé)ɑ盍?.老牌血制品公司,央企入主后重?zé)ɑ盍Σ┭派锸且患乙匝褐破窐I(yè)務(wù)為主,集生化藥、化學(xué)藥、原料藥等為一體的綜合性醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)。公司創(chuàng)建于1993年,總部位于江西省撫州市,于2012年登陸深交所創(chuàng)業(yè)板。公司前身為撫州市中心血站,主要從事血制品業(yè)務(wù);2013年底,公司收購(gòu)天安藥業(yè),新增糖尿病業(yè)務(wù),2015年8月,公司收購(gòu)新百藥業(yè),開(kāi)始涉足生化類藥業(yè)業(yè)務(wù);2017年,公司收購(gòu)廣東復(fù)大醫(yī)藥,增設(shè)了醫(yī)藥經(jīng)銷業(yè)務(wù)。央企華潤(rùn)醫(yī)藥成為控股股東,合計(jì)持有公司40.59%的表決權(quán)。2021年7月6日,國(guó)資委批復(fù)華潤(rùn)醫(yī)藥收購(gòu)方案,原則同意華潤(rùn)醫(yī)藥控股通過(guò)受讓高特佳集團(tuán)所持公司的6933.20萬(wàn)股股份、接受表決權(quán)委托并全額認(rèn)購(gòu)公司向特定對(duì)象發(fā)行的股份等方式取得公司控制權(quán)的整體方案。2021年11月22日,公司發(fā)布股份協(xié)議轉(zhuǎn)讓完成及向特定對(duì)象發(fā)行股份發(fā)行完畢暨控股股東、實(shí)際控制人變更的公告,定增完成后,華潤(rùn)醫(yī)藥成為公司控股股東。截至2022年6月30日,華潤(rùn)醫(yī)藥持有公司29.28%的股權(quán),高特佳投資集團(tuán)持有公司11.31%的股權(quán),即華潤(rùn)醫(yī)藥合計(jì)持有公司40.59%的表決權(quán)。公司管理架構(gòu)方面,公司董事由7席增加至9席,華潤(rùn)醫(yī)藥控股有權(quán)派駐9席中的6席,包括5名非獨(dú)立董事及1名獨(dú)立董事。華潤(rùn)醫(yī)藥將以公司為華潤(rùn)大健康板塊的血液制品平臺(tái),推動(dòng)國(guó)內(nèi)血液制品行業(yè)資源整合,將公司打造“成為世界一流血液制品企業(yè)”。2021年血制品業(yè)務(wù)收入實(shí)現(xiàn)恢復(fù)性增長(zhǎng),高毛利品種占比提升。2020年公司業(yè)績(jī)同比下滑,其中利潤(rùn)占比較大的血制品業(yè)務(wù)凈利潤(rùn)同比下降46.97%,主要原因是:1)是受影響上半年采漿量下滑導(dǎo)致全年投漿量同比下降約8.5%;2)因子類產(chǎn)品研發(fā)需要,耗用了部分用于生產(chǎn)纖維蛋白原的組分,影響纖維蛋白原產(chǎn)品的銷售數(shù)量同比下降約15%。其他非血制品業(yè)務(wù)銷量也受到了影響。2021年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入26.51億元(+5.47%),其中血制品業(yè)務(wù)收入實(shí)現(xiàn)34.94%的恢復(fù)性增長(zhǎng),糖尿病業(yè)務(wù)和生化藥業(yè)務(wù)受集采政策等影響產(chǎn)品銷量下降,收入同比出現(xiàn)下滑;公司實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)3.45億元(+32.48%),其中血制品業(yè)務(wù)利潤(rùn)實(shí)現(xiàn)125.45%的大幅增長(zhǎng),主要是高毛利率品種銷售占比上升,使得血制品業(yè)務(wù)毛利率提升4.87pcts。戰(zhàn)略聚焦血制品主業(yè),擇機(jī)剝離非血制品業(yè)務(wù)。公司的核心業(yè)務(wù)為血制品業(yè)務(wù),目前擁有14個(gè)單采血漿站,主要產(chǎn)品包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子3大類9個(gè)品種,核心產(chǎn)品人纖維蛋白原產(chǎn)品收得率和市場(chǎng)份額在國(guó)內(nèi)位于領(lǐng)先地位。2021年公司血液制品營(yíng)業(yè)收入占比為45.66%,毛利占比為54.30%。公司未來(lái)將戰(zhàn)略聚焦血液制品主業(yè),資源重點(diǎn)向血液制品傾斜,在漿站漿量規(guī)模、產(chǎn)品研發(fā)、市場(chǎng)營(yíng)銷等方面進(jìn)行聚焦,同時(shí)推進(jìn)非血液制品業(yè)務(wù)的剝離。根據(jù)公司《申請(qǐng)向特定對(duì)象發(fā)行股票的審核問(wèn)詢函的回復(fù)(二次修訂稿)》,自2021年11月定增完成后24個(gè)月內(nèi),華潤(rùn)醫(yī)藥將:1)促成公司通過(guò)股權(quán)轉(zhuǎn)讓、資產(chǎn)處臵等方式退出II型糖尿病化藥業(yè)務(wù);2)通過(guò)轉(zhuǎn)讓復(fù)大醫(yī)藥股權(quán)的方式徹底解決華潤(rùn)醫(yī)藥控股與公司均經(jīng)營(yíng)血液制品流通業(yè)務(wù)的情形。毛利率短期受規(guī)模效應(yīng)減弱和集采影響拖累,未來(lái)有望企穩(wěn)回升。2014年以來(lái),一方面血制品中高毛利品種纖原收入占比提升,另一方面公司自2013年起陸續(xù)拓展的糖尿病、化學(xué)藥等非血制品業(yè)務(wù)毛利率逐漸提升,使得公司毛利率達(dá)60%以上,并保持穩(wěn)中有升的態(tài)勢(shì)。2020年公司毛利率下滑至58.07%,其中血制品業(yè)務(wù)減少7.14pcts,我們認(rèn)為主要原因是全年投漿量下滑導(dǎo)致單位生產(chǎn)成本上升;非血制品業(yè)務(wù)中,天安藥業(yè)受到4+7帶量采購(gòu)、集采等影響,核心品種格列美脲、二甲雙胍分別進(jìn)入了第二批和第三批集采目錄中,南京新百也受到醫(yī)藥政策的影響,欣和藥業(yè)原料藥品種尚未實(shí)現(xiàn)規(guī)?;?,目前仍處于虧損狀態(tài)。我們認(rèn)為隨著公司未來(lái)對(duì)血制品業(yè)務(wù)的聚焦,不斷提升產(chǎn)品豐富度以及收得率,毛利率有望企穩(wěn)回升。公司自2017年起加大市場(chǎng)推廣和服務(wù),銷售費(fèi)用率大幅提升,凈利率有所下降。未來(lái)公司會(huì)對(duì)整體營(yíng)銷費(fèi)用有所控制,但對(duì)新產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣會(huì)持續(xù)加大,以提升新產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流凈額近幾年變化較大,主要系預(yù)付丹霞生物原料血漿款影響。2017年和2019年公司經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流凈額為負(fù)值,主要因?yàn)橘?gòu)買及預(yù)付丹霞生物原料血漿及組分采購(gòu)款。2019年4月15日,公司與博雅(廣東)(現(xiàn)丹霞生物)簽訂《原料血漿供應(yīng)框架協(xié)議》,同意終止2017年5月與丹霞生物簽署的《血漿及血漿組分調(diào)撥和銷售的框架協(xié)議》,新合同約定博雅向丹霞采購(gòu)不超過(guò)500噸的原料血漿,擬采購(gòu)金額不超過(guò)8.25億元。由于支付的原料血漿采購(gòu)款項(xiàng)較大,構(gòu)成關(guān)聯(lián)方資金占用,2021年3月4日,公司披露了《關(guān)于公司股票交易可能被實(shí)施其他風(fēng)險(xiǎn)警示的風(fēng)險(xiǎn)提示公告》。為妥善解決上述問(wèn)題,公司原控股股東高特佳集團(tuán)之股東德萊電器的關(guān)聯(lián)方愛(ài)普電器承諾代丹霞生物及包括高特佳集團(tuán)在內(nèi)的相關(guān)方履行向公司返還剩余的采購(gòu)原料血漿款項(xiàng)及同期銀行活期存款利息的義務(wù),截至2021年4月1日上述承諾已履行完畢,這也使得公司自2020年起經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流量?jī)纛~大幅增加。2.華潤(rùn)助力新漿站申請(qǐng),力爭(zhēng)十四五期間漿站翻倍中國(guó)血制品行業(yè)監(jiān)管政策嚴(yán)格,且準(zhǔn)入難度大。血液制品具有人源性、稀缺性和潛在傳染性,受到國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管,具有較高的準(zhǔn)入壁壘。具體體現(xiàn)在:1)近年來(lái)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管法律法規(guī)升級(jí),血液制品行業(yè)的監(jiān)管法規(guī)不斷完善,如《血液制品管理?xiàng)l例》等,法規(guī)中對(duì)原料血漿的采集、檢測(cè)、使用等各環(huán)節(jié)均有明確的規(guī)定;2)血制品進(jìn)口品類僅有人血白蛋白和凝血因子VIII(2008年批準(zhǔn))批準(zhǔn)進(jìn)口產(chǎn)品在取得相應(yīng)資質(zhì)后進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),其余品類血制品產(chǎn)品則全部是國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品;3)血制品直接源于人體,為了防治艾滋病、肝炎等重大、慢性、血源性傳染病的爆發(fā),對(duì)國(guó)內(nèi)不再批準(zhǔn)新的血制品生產(chǎn)企業(yè),這意味著國(guó)內(nèi)血制品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不再增加,國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)為存量競(jìng)爭(zhēng)。中國(guó)的血漿采集政策相比于美國(guó)、歐洲更加嚴(yán)格,血漿采集間隔期更長(zhǎng),單次采集量也較少,血漿不易獲得。受制于上游血漿資源供應(yīng)不足,我國(guó)人均血液制品用量也遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國(guó)家水平。2021年中國(guó)在采單采血漿站數(shù)量287家,全年采集量9390噸,僅占全球采漿量的16%左右。行業(yè)四大龍頭企業(yè)天壇生物、上海萊士、華蘭生物、泰邦生物2021年采漿量均超過(guò)1000噸,合計(jì)占國(guó)內(nèi)采漿量的60%左右;派林生物通過(guò)戰(zhàn)略重組派斯菲科和與新疆德源進(jìn)行戰(zhàn)略合作,2021年采漿量接近900噸。公司2021年采漿量約為420噸,漿量規(guī)模相對(duì)較小。公司擁有14家漿站,采漿量?jī)?nèi)生性增長(zhǎng)空間猶存。公司在江西、四川、海南、山西等地?fù)碛?4家單采血漿站(博雅單采血漿公司),從漿站對(duì)應(yīng)采漿范圍來(lái)看,有7個(gè)漿站輻射人口超過(guò)100萬(wàn)人,此外,海南屯昌漿站2021年5月獲得采漿許可證,尚處于爬坡期;山西陽(yáng)城漿站還未獲得采漿許可證,尚處于建設(shè)期,我們認(rèn)為現(xiàn)有漿站采漿量仍具備提升空間。我們假設(shè)輻射人口50萬(wàn)人以下的漿站峰值采漿量為25噸,50-100萬(wàn)人的漿站40噸,100-150萬(wàn)人的漿站55噸,150萬(wàn)人以上的漿站70噸,則測(cè)算得到公司現(xiàn)有漿站采漿潛力為665噸。公司2022年上半年采漿量為218噸,同比增長(zhǎng)13.6%,計(jì)劃全年采漿量為490噸。未來(lái)公司將通過(guò)存量漿站挖潛提升繼續(xù)提升采漿量,公司預(yù)計(jì)現(xiàn)有漿站至十四五末年采集量可達(dá)650-700噸,基本與我們的測(cè)算一致。企業(yè)申請(qǐng)單采血漿站也有著極高的要求,央企、國(guó)企背景的企業(yè)有望脫穎而出。單采血漿站設(shè)立程序繁多,且必須由血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)臵。2012年,衛(wèi)生部《關(guān)于單采血漿站管理有關(guān)事項(xiàng)的通知》,要求血液制品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)O(shè)臵新的單采血漿站,其注冊(cè)的血液制品應(yīng)當(dāng)不少于6個(gè)品種(承擔(dān)國(guó)家計(jì)劃免疫任務(wù)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)不少于5個(gè)品種),且同時(shí)包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子類制品。2016年,衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展的意見(jiàn)》,嚴(yán)格新增單采血漿站設(shè)臵審批,向研發(fā)能力強(qiáng)、血漿綜合利用率高、單采血漿站管理規(guī)范的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜。此外,根據(jù)《單采血漿站管理辦法》,血液制品生產(chǎn)單位設(shè)臵單采血漿站應(yīng)當(dāng)符合當(dāng)?shù)貑尾裳獫{站設(shè)臵規(guī)劃,并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生計(jì)生行政部門批準(zhǔn),我們認(rèn)為擁有國(guó)企、央企背景的企業(yè)依托集團(tuán)與各地戰(zhàn)略合作背景,能夠積極爭(zhēng)取各級(jí)政府及衛(wèi)生健康行政主管部門支持,申請(qǐng)新漿站的能力更加突出。公司具備申請(qǐng)新漿站資質(zhì)及能力,央企加持后有望加速申請(qǐng)漿站進(jìn)度。公司控股股東華潤(rùn)醫(yī)藥有豐富的產(chǎn)業(yè)布局,行業(yè)橫跨大消費(fèi)、綜合能源、大健康、城市建設(shè)運(yùn)營(yíng)、產(chǎn)業(yè)金融和科技等板塊。公司是華潤(rùn)集團(tuán)內(nèi)唯一的血制品平臺(tái),自華潤(rùn)醫(yī)藥控股以來(lái),公司就漿站拓展開(kāi)展如下準(zhǔn)備工作:1)根據(jù)全國(guó)縣級(jí)區(qū)域的經(jīng)濟(jì)水平、人口數(shù)量、交通狀況、采漿環(huán)境等因素,完成對(duì)全國(guó)漿站資源全面系統(tǒng)的梳理與分析,對(duì)漿站的采集潛力進(jìn)行了細(xì)致的分類;2)基于對(duì)漿站開(kāi)設(shè)潛力的分析,結(jié)合華潤(rùn)集團(tuán)與戰(zhàn)略省份的合作,明確十四五期間漿站拓展的重點(diǎn)區(qū)域;3)通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)支持及與合作方戰(zhàn)略合作等多種方式,力爭(zhēng)在2022-2023年間完成十四五期間新增漿站數(shù)量目標(biāo)的大部分任務(wù)量,至十四五末漿站總數(shù)量達(dá)30個(gè)以上。丹霞生物續(xù)證工作穩(wěn)步推進(jìn),但注入博雅體內(nèi)仍需契機(jī)。2021年5月,華潤(rùn)醫(yī)藥與高特佳集團(tuán)簽署了《投資框架協(xié)議的補(bǔ)充協(xié)議》以及《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議的補(bǔ)充協(xié)議》,補(bǔ)充協(xié)議中增加了關(guān)于丹霞生物后續(xù)發(fā)展的幾點(diǎn)條件,即華潤(rùn)醫(yī)藥完成對(duì)博雅生物的控制權(quán)收購(gòu)后,將積極推動(dòng)丹霞生物的續(xù)證工作、博雅生物和丹霞生物血漿產(chǎn)供合作相關(guān)事項(xiàng)以及博雅生物收購(gòu)丹霞生物事項(xiàng)。丹霞生物是高特佳集團(tuán)控股的血制品企業(yè),共有17個(gè)漿站,此前因廣東省十四五規(guī)劃中對(duì)單采血漿站的管理作出較大變化,博雅(廣東)單采血漿站采集許可換證工作受到一定程度的影響。丹霞生物的漿站續(xù)證工作正在積極推進(jìn),截至目前有9個(gè)站開(kāi)采,其他8個(gè)漿站的續(xù)證工作也在積極推進(jìn)。目前丹霞生物主要解決漿站續(xù)證問(wèn)題,其次通過(guò)加快研發(fā)、完善產(chǎn)品和供應(yīng)鏈去不斷改善收入、利潤(rùn)等財(cái)務(wù)狀況。等并購(gòu)條件成熟時(shí),公司再與丹霞相關(guān)方協(xié)商并購(gòu)安排。新產(chǎn)能建設(shè)進(jìn)行時(shí),有望承接公司的增量血漿,提升血漿綜合利用率。從產(chǎn)能保障方面來(lái)看,公司現(xiàn)有血液制品生產(chǎn)車間為2009年建成,設(shè)計(jì)生產(chǎn)規(guī)模為年投料血漿500噸,可處理原料血漿約600噸。因設(shè)備老舊性能下降,公司現(xiàn)有產(chǎn)能生產(chǎn)偏差風(fēng)險(xiǎn)高,同時(shí)血漿及物料庫(kù)容嚴(yán)重不足,難以滿足產(chǎn)能及品種增加。為滿足公司未來(lái)采漿量快速增長(zhǎng)的需要,公司擬利用自籌資金和扣除發(fā)行費(fèi)用后的定增募集資金用于“1000噸血液制品智能工廠建設(shè)項(xiàng)目”。原項(xiàng)目預(yù)計(jì)于2023年6月建成并完成GMP認(rèn)證,鑒于撫州市政府對(duì)于高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)的規(guī)劃調(diào)整,結(jié)合公司實(shí)際情況,公司于2022年3月22日公告,擬變更募集資金項(xiàng)目為年投血漿1800噸的血液制品智能工廠(一期)。新產(chǎn)能項(xiàng)目將在規(guī)模、產(chǎn)品等方面進(jìn)行優(yōu)化、升級(jí),強(qiáng)化公司生產(chǎn)能力,提高血漿的綜合利用率。項(xiàng)目工程自2022年3月份開(kāi)始,建設(shè)期為58個(gè)月,公司預(yù)計(jì)在2025年9月份完成生產(chǎn)基地的試生產(chǎn),2026年12月底之前完成整個(gè)的品種轉(zhuǎn)移及智能工廠具備的生產(chǎn)條件建設(shè),2027年1月正式投產(chǎn)。3.纖原銷售國(guó)內(nèi)領(lǐng)先,產(chǎn)品豐富度仍在提升血制品三大類產(chǎn)品齊全,纖原、靜丙和白蛋白收入占比各約1/3。公司產(chǎn)品涵蓋白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大類9個(gè)品種23個(gè)規(guī)格,是全國(guó)白蛋白、靜注人免疫球蛋白規(guī)格最全的生產(chǎn)企業(yè)之一,同時(shí)也是全國(guó)較少的三類產(chǎn)品齊全的企業(yè)之一。從產(chǎn)品收入結(jié)構(gòu)來(lái)看,纖原、靜丙和白蛋白是血制品業(yè)務(wù)中的主要產(chǎn)品,收入占比各約1/3。纖原的銷售收入自2015年起快速增長(zhǎng),2020年公司耗用了部分用于生產(chǎn)纖原的組分,影響纖原的銷售數(shù)量同比下降約15%,2021年纖原重回高增長(zhǎng)軌道,實(shí)現(xiàn)銷售收入4.17億元,同比增長(zhǎng)80.99%。2021年公司噸漿毛利潤(rùn)超過(guò)200萬(wàn)元,毛利率處于行業(yè)領(lǐng)先水平。血制品公司的生產(chǎn)主要依賴于血漿原料的采集及相應(yīng)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)生產(chǎn),我們認(rèn)為在原料采集成本方面各大血制品公司無(wú)明顯差異,因此血漿綜合利用率反映了血制品公司的生產(chǎn)工藝水平和經(jīng)營(yíng)效率。假設(shè)2020年的投漿對(duì)應(yīng)2021年的可銷售產(chǎn)品,則2021年公司的噸漿收入及噸漿毛利潤(rùn)分別為320萬(wàn)元、217萬(wàn)元,毛利率處于行業(yè)領(lǐng)先水平,我們認(rèn)為主要是高附加值品種纖原的銷售驅(qū)動(dòng)。人纖維蛋白原(纖原)主要由肝臟實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,在臨床上,纖原對(duì)缺乏纖維蛋白原所致的凝血機(jī)能障礙具有糾正作用,主要用于防治先天性纖維蛋白原缺少或缺乏癥,以及由于嚴(yán)重肝損傷、肝硬化、彌散性血管內(nèi)凝血、產(chǎn)后大出血、大手術(shù)、外傷、內(nèi)出血等導(dǎo)致的獲得性纖維蛋白原缺少癥。2015年發(fā)改委等七大部委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見(jiàn)的通知》,血制品等藥品的最高零售價(jià)限制正式放開(kāi),2016年纖原中標(biāo)價(jià)同比大幅增長(zhǎng)。根據(jù)證券日?qǐng)?bào)百家號(hào)援引IQVIA的數(shù)據(jù)顯示,2017-2021E注射用人纖維蛋白原在止血藥的市場(chǎng)規(guī)模由4.1億元增長(zhǎng)至11.9億元,5年CAGR為23.4%,預(yù)計(jì)2025年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到27.6億元。從競(jìng)爭(zhēng)格局來(lái)看,我國(guó)纖原銷售以博雅生物和上海萊士為首。目前國(guó)內(nèi)擁有纖原批文的血制品企業(yè)共11家,根據(jù)醫(yī)藥魔方的數(shù)據(jù),2021年纖原在全國(guó)樣本醫(yī)院的銷售額為6.26億元,其中博雅生物和上海萊士的占比分別為37.90%和36.48%。根據(jù)《中國(guó)藥典》的規(guī)定,通過(guò)分離法制備的纖原經(jīng)測(cè)定后純度應(yīng)不低于70%,凝固活力不超過(guò)60秒,復(fù)溶時(shí)間應(yīng)在30分鐘內(nèi),目前國(guó)內(nèi)銷售纖原領(lǐng)先的三家公司相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)均顯著優(yōu)于藥典要求。纖原生產(chǎn)工藝較為復(fù)雜,目前國(guó)內(nèi)大多廠家制備工藝為低溫乙醇法,產(chǎn)品的濃度約為2.5%,純度為80%左右,且復(fù)溶時(shí)間較長(zhǎng)。公司采用了二步沉淀法和二步層析法對(duì)纖原進(jìn)行提取分離,提高了纖原的純度,并有效去除雜蛋白,減少了臨床不良發(fā)應(yīng)的發(fā)生;制備得到的纖原濃度高、純度高、溶解性好,可減少臨床用藥次數(shù),方便臨床用藥。公司產(chǎn)品豐富度仍有提升空間。企業(yè)生產(chǎn)的血液制品品種越多,血漿利用率越高,收入就會(huì)相應(yīng)提升。血液中有150余種蛋白及因子,國(guó)外大型企業(yè)能夠使用層析法分離20多種產(chǎn)品,我國(guó)血液制品企業(yè)的血漿提純水平和綜合利用水平較低,處于第一梯隊(duì)的企業(yè)只能分離10-12種產(chǎn)品,一般企業(yè)只能分離3-4種產(chǎn)品。公司目前有9個(gè)產(chǎn)品批文,通過(guò)橫向?qū)Ρ葋?lái)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論