三峽(藥理學(xué)復(fù)習(xí)題)

1、三峽醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校2013級(jí)護(hù)理?？瓢嗨幚韺W(xué)復(fù)習(xí)題姓名： 班級(jí)： 學(xué)號(hào)：一、A題型1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容是A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)2.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往A.毒性較大B.副作用較多C.過敏反應(yīng)較劇烈D.成癮較大E.藥理作用較弱3.藥物作用的兩重性是指A.治療作用和副作用B.防治作用和不良反應(yīng)C.對(duì)癥治療和對(duì)因治療D.預(yù)防作用和治療作用E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用4.副作用是指A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用

2、E.預(yù)料以外的作用5.對(duì)藥物副作用的正確描述是A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物治療后所引起的不良反應(yīng)E.用藥時(shí)間過長所引起的不良后果6.后遺效應(yīng)是指A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)D.僅發(fā)生于個(gè)別人的不良反應(yīng)E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇7.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是A.妊娠頭3個(gè)月B.妊娠中3個(gè)月C.妊娠后3個(gè)月D.分娩期E.哺乳期8.藥物的半數(shù)致死量(LD50)用以表示A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生

3、嚴(yán)重副作用的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的一半9.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大，則其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高10.下列有關(guān)藥物安全性的敘述.正確的是A.LD50ED50的比值越大，用藥越安全B.LD50越大，用藥越安全C.藥物的極量越小，用藥越安全D.LD50ED50的比值越小，用藥越安全E.藥物的極量越大，用藥越安全11.某病人服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是由于A.耐受性B.過敏反應(yīng)(變態(tài)反應(yīng))C.個(gè)體差異D.繼發(fā)反應(yīng)E.快速耐受性12.藥物的極量是指A.一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總

4、量D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量E.以上都不是13.當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應(yīng)，該藥屬于受體的A.興奮藥B.激動(dòng)藥C.抑制藥D.拮抗藥E.變性藥14.完全激動(dòng)藥的慨念是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)15.藥物的內(nèi)在活性是指A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動(dòng)時(shí)引起的生物效應(yīng)的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.藥物脂溶性強(qiáng)弱16.受體拮抗藥的特點(diǎn)是A.與受體有親和力而無內(nèi)在活性B.對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性D.

5、對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小17.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大18.堿化尿液可使弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變19.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A.解離多，再吸收多，排出慢B.解離少，再吸收多，排出慢C.解離少，再吸收少，排出快D.解

6、離多，再吸收少，排出快E.解離多，再吸收少，排出慢20.一般來說，起效速度最快的給藥途徑是A.吸入給藥B.口服給藥C.靜脈注射D.皮下注射E.貼皮給藥21.從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有A.藥品包裝B.給藥途徑C.來源D.價(jià)格E.生產(chǎn)廠家22.藥物的生物利用度是指A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度23.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱A.吸收B.分布C.貯存D.再分布D.排泄24.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.生理

7、屏障E.藥物的脂溶性25.緊急情況下應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷26.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收27.藥物的首過消除可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后28.藥物排的主要器官是A.腎臟B.膽管C.汗腺D.乳腺E.胃腸道29.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半所需時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半所需時(shí)間D.藥物的血漿濃度下降一半所需時(shí)間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需時(shí)間30.下列有關(guān)血漿

8、半衰期的描述正確的是A.血漿半衰期是血漿藥峰濃度下降一半的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的排泄速度C.血漿半衰期與體內(nèi)藥物的清除率成正比D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后，經(jīng)過45個(gè)半衰期血漿內(nèi)藥物已基本消除31.某藥半衰期為8h，一日3次給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為1dB.1.52.5dC.2.53.5dD.3.54.5dE.4.55.5d32.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍33.合理用藥需要具備下述藥理學(xué)知識(shí)A.藥物的作用與副作用B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價(jià)與效能

9、D.藥物的半衰期與消除途徑E.以上均需要34.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.抗藥性E.依賴性35.機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為A.習(xí)慣性B.耐受性C.過敏性D.成癮性E.停藥反應(yīng)36.隨著藥物的反復(fù)應(yīng)用，患者須應(yīng)用更大的劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了一、A題型1.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是A.肝腎損害B.耳毒性C.二重感染D.過敏反應(yīng)E.胃腸道反應(yīng)2.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.鏈霉素D.四環(huán)素E.紅霉素3.對(duì)耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨芐西林D.

10、羧芐西林E.阿莫西林4.克拉維酸與阿莫兩林配伍使用是因前者可A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)B.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜C.抑制-內(nèi)酰胺酶D.延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度5.在-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強(qiáng)的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.頭孢噻吩D.頭孢噻肟E.青霉素G6.對(duì)頭孢菌素描述錯(cuò)誤的是A.第一、第二代藥物對(duì)腎臟均有毒性B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象C.抗菌作用機(jī)制與青霉素類似D.與青霉素類有協(xié)同抗菌作用E.第三代藥物對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)7.屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類的藥物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.扣氧頭孢C.頭孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南8.治療

11、軍團(tuán)病應(yīng)首選的藥物是A.氯霉素B.四環(huán)素C.慶大霉素D.紅霉素E.青霉素G9.紅霉素的主要不良反應(yīng)是A.耳毒性B.肝損傷C.過敏反應(yīng)D.胃腸道反應(yīng)E.二重感染10.治療支原體肺炎宜首選的藥物是A.鏈霉素B.氯霉素C.紅霉素D.青霉素GE.以上均不是11.對(duì)青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用A.紅霉素B.氨芐西林C.羧芐西林D.苯唑西林E.以上都用12.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)選A.頭孢唑林B.多黏菌素EC.鏈霉素D.克林霉素E.紅霉素13.常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是A.羧芐西林B.青霉素C.萬古霉素D.羅紅霉素E.氨芐西林14.治療鼠疫的首選藥物是A.氯霉素B.

12、四環(huán)素C.羅紅霉素D.鏈霉素E.頭孢他啶15.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.地高辛C.苯海拉明D.地塞米松E.去甲腎上腺素16.氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不含A.耳毒性B.肝毒性C.腎毒性D.神經(jīng)肌肉阻斷作用E.過敏反應(yīng)17.耳、腎毒性最低的藥物是A.西索米星B.慶大霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.奈替米星18.在四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中，錯(cuò)誤的是A.長期應(yīng)用后可發(fā)生二重感染B.一般不會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)C.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全D.長期大量靜脈給藥不引起嚴(yán)重肝臟損害E.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)19.與氯霉素特點(diǎn)不符的是A.口服難吸收B.易透過血腦屏障C.適用于傷寒的治療D.骨髓毒性

13、明顯E.對(duì)早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征20.氯霉素抗菌譜廣，而最主要的不良反應(yīng)是A.二重感染B.胃腸道反應(yīng)C.對(duì)肝臟嚴(yán)重?fù)p害D.對(duì)造血系統(tǒng)的毒性E.影響骨、牙生長21.喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶B.抑制細(xì)菌DNA回旋酶C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶22.服用磺胺時(shí)，同服碳酸氫鈉是為了A.減少不良反應(yīng)B.增強(qiáng)抗菌活性C.擴(kuò)大抗菌譜D.促進(jìn)磺胺藥的吸收E.延緩磺胺藥的排泄23.對(duì)甲氧芐啶的敘述中，錯(cuò)誤的是A.有較強(qiáng)的抗菌作用B.能增強(qiáng)磺胺藥的作用C.能增強(qiáng)某些抗生素的作用D.抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶E.常與SMZ合用24.抗結(jié)核的一線藥是A

14、.異煙肼、利福平、PAS(對(duì)氨基水楊酸)B.異煙肼、鏈霉素、PASC.異煙肼、乙胺丁醇、PASD.異煙肼、鏈霉素、乙硫異煙胺E.異煙肼、利福平、鏈霉素25.可引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A.異煙肼B.PASC.乙胺丁醇D.利福平E.卡那霉素26.乙胺丁醇與利福平合用目的在于A.加快藥物的排泄速度B.有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶C.有協(xié)同作用，并能延緩耐藥性的產(chǎn)生D.延長利福平作用時(shí)間E.減輕注射時(shí)的疼痛27.阿昔洛韋主要適用的疾病是A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.結(jié)核病C.白色念珠菌感染D.DNA病毒感染E.血吸蟲病28.對(duì)抗瘧藥，敘述正確的足A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血B.氯喹對(duì)阿米巴肝膿腫無效C.伯氨

15、喹可用作瘧疾病因性預(yù)防D.奎寧根治良性瘧E.青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高29.用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是A.氯喹B.奎寧C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶30.對(duì)腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是A.雙碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龍霉素E.甲硝唑31.為廣譜驅(qū)腸蟲藥的是A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯達(dá)唑D.吡喹酮E.哌嗪一、A題型1.屬于去甲腎上腺素能神經(jīng)的是A.交感神纖肯前纖維B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.絕大部分副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)2.以下哪種表現(xiàn)屬于M受體興奮效應(yīng)A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張3.不屬于M樣作用的

16、是A.心臟抑制B.骨骼肌興奮C.腺體分泌增加D.胃腸平滑肌收縮E.瞳孔縮小4.下列哪種反應(yīng)與受體激動(dòng)無關(guān)A.血管舒張B.支氣管舒張C.心率加快D.腎素分泌增加E.瞳孔擴(kuò)大5.2受體主要分布于A.皮膚、黏膜血管B.支氣管平滑肌和冠狀血管C.心臟D.瞳孔括約肌E.唾液腺6.下列哪種神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿A.支配虹膜的交感神經(jīng)節(jié)后纖維B.支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.支配支氣管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維7.下列有關(guān)受體的描述，哪一項(xiàng)正確A.心肌收縮力加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張屬1效應(yīng)B.心肌收縮力加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張屬2效應(yīng)C.心肌收縮力加

17、強(qiáng)與血管平滑肌舒張屬1效應(yīng)D.心肌收縮力加強(qiáng)與血管平滑肌舒張屬2效應(yīng)E.血管與支氣管平滑肌舒張屬2效應(yīng)8.毛果蕓香堿可產(chǎn)牛下列哪種作用A.近視、散瞳B.遠(yuǎn)視、縮瞳C.近視、縮瞳D.遠(yuǎn)視、散瞳E.以上都是9.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸平滑肌收縮E.骨骼肌收縮10.毛果蕓香堿引起縮瞳的機(jī)制是A.阻斷瞳孔括約肌上的M受體B.阻斷瞳孔輻射肌上的受體C.激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體D.激動(dòng)瞳孔輻射肌上的受體E.抑制膽堿酯酶活性11.治療青光眼可選用A.山莨菪堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東莨菪堿E.毒扁豆堿13.毛果蕓香堿可用于A.重癥肌無力B.青光眼C.術(shù)

18、后腹脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.檢查晶狀體屈光度14.下列關(guān)于毛果蕓香堿的作用，哪種說法是錯(cuò)誤的A.是M受體的激動(dòng)藥B.降低眼壓C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后適合近視E.前房角間隙擴(kuò)大15.與毒扁豆堿特性不符的敘述是A.易被黏膜吸收B.易透過血腦屏障C.局部用于治療青光眼D.作用較毛果蕓香堿弱而短E.選擇性低，毒性大16.最適合治療重癥肌無力的藥物是A.新斯的明B.毒扁豆堿C.阿托品D.筒箭毒堿E.碘解磷定17.新斯的明不用于治療A.支氣管哮喘B.術(shù)后腹氣脹及尿潴留C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D.肌松藥解毒E.重癥肌無力18.能使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A.阿托品B.氯磷定C.毛果蕓香堿D.毒

19、扁豆堿E.新斯的明19.有機(jī)磷酸酯類不具有的作用是A.與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合B.中毒時(shí)可表現(xiàn)M樣癥狀C.中毒時(shí)可表現(xiàn)N樣癥狀D.中毒時(shí)可表現(xiàn)樣癥狀E.中毒時(shí)可表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀20.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)M樣作用產(chǎn)生的原因是A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少C.直接興奮膽堿能神經(jīng)D.M膽堿受體敏感性增加E.增強(qiáng)膽堿酯酶的活性21.馬拉硫磷中毒的解救藥物是A.尼可剎米+阿托品B.阿托品+碘解磷定C.碘解磷定+腎上腺素D.東莨菪堿+新斯的明E.去甲腎上腺素+丙胺太林22.關(guān)于碘解磷定，錯(cuò)誤的是A.不能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的Ach的作用B.對(duì)內(nèi)吸磷、對(duì)硫磷中毒疔效好C.能迅速消除M樣癥狀D.

20、與阿托品有協(xié)同作用E.劑量過大，會(huì)加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng)23.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是A.腺體分泌減少B.胃液分泌減少C.眼調(diào)節(jié)麻痹D.尿潴留E.中樞神經(jīng)興奮24.阿托品用于麻醉前給藥主要是由于A.抑制呼吸道腺體分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心動(dòng)過緩E.鎮(zhèn)靜25.阿托品抗休克的主要機(jī)理是A.心率加快，增加心輸出量B.擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓26.治療膽絞痛宜首選A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林27.阿托品對(duì)眼的作用是A.散瞳，升高眼壓，視遠(yuǎn)物模糊B.散瞳，升高眼壓，視近物模糊C.

21、散瞳，降低眼壓，視近物模糊D.散瞳，降低眼壓，視遠(yuǎn)物清楚E.散瞳，升高眼壓，視近物清楚28.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E.血管平滑肌29.口服治療量阿托品能引起A.胃腸道平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔擴(kuò)大，眼壓降低D.心率加速，血壓引高E.中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡30.引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是A.腎上腺素B.筒箭毒堿C.酚妥拉明D.毛果蕓香堿E.阿托品31.有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.內(nèi)胺太林E.后馬托品32.有機(jī)磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時(shí)，

22、應(yīng)立即注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黃堿D.腎上腺素E.新斯的明33.阿托品的不良反應(yīng)不包括A.口干B.大小便失禁C.心率加快D.視物模糊E.皮膚干燥34.阿托品中毒時(shí)的解救措施不包括A.用鎮(zhèn)靜藥對(duì)抗其中樞興奮癥狀B.用擬膽堿藥對(duì)抗其周圍癥狀C.用人工呼吸和吸氧緩解其呼吸抑制D.用抗心律失常藥緩解其心率加快E.用物理方法降低體溫35.阿托品中毒時(shí)可用哪種藥物治療A.毒扁豆堿B.酚妥拉明C.東莨菪堿D.后馬托品E.山莨菪堿36.搶救毒蕈堿中毒可選用的藥物是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆堿37.治療腎絞痛或膽絞痛可選用的藥物是A.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品

23、E.阿托品+哌替啶38.麻醉前給藥可用A.毛果蕓香堿B.貝那替嗪C.東莨菪堿D.后馬托品E.毒扁豆堿39.可用于治療感染中毒性休克的藥物是A.毒扁豆堿B.新斯的明C.東莨菪堿D.山莨菪堿E.后馬托品40.下列藥物中具有中樞性抗膽堿作用的是A.卡比多巴B.溴麥角隱停C.東莨菪堿D.阿托品E.山莨菪堿41.消化道痙攣患者宜選用A.后馬托品B.毒扁豆堿C.苯海索D.丙胺太林E.新斯的明42.下列何藥中毒時(shí)可用阿托品進(jìn)行治療A.新斯的明B.卡比多巴C.東莨菪堿D.筒箭毒堿E.美加明43.下列反應(yīng)中，與阿托品無關(guān)的是A.胃腸平滑肌痙攣B.腺體分泌減少C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓升高D.心率加速E.中樞興奮44.

24、具有較強(qiáng)胃酸分泌抑制作用的藥物是A.山莨菪堿B.丙胺太林C.東茛菪堿D.后馬托品E.哌侖西平45.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制46.東茛菪堿的作用特點(diǎn)是A.興奮中樞，增加腺體分泌B.興奮中樞，減少腺體分泌C.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D.有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo)47.丙胺太林主要用于A.散瞳驗(yàn)光B.感染中毒性休克C.胃和十二指腸潰瘍D.緩慢性心律失常E.麻醉前給藥48.筒箭毒堿引起肌松的作用原理是A.阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板

25、膜上的N2膽堿受體B.抑制乙酰膽堿降解C.促進(jìn)己酰膽堿降解D.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿49.筒箭毒堿中毒時(shí)，搶救的藥物是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.阿托品D.新斯的明E.碘解磷定50.琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是A.促進(jìn)乙酰膽堿滅活B.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C.中樞性骨骼肌松弛作用D.終板膜持續(xù)過度去極化E.阻斷肌纖維興奮-收縮偶聯(lián)51.琥珀膽堿是一種肌松劑，它屬于A.去極化型肌松藥B.競爭型肌松藥C.中樞性型肌松藥D.非去極化型肌松藥E.N1膽堿受體阻斷藥52.關(guān)于琥珀膽堿的敘述中，錯(cuò)誤的是A.能激動(dòng)骨骼肌N2受體B.肌松作用維持時(shí)間短C.口服不

26、能吸收D.大劑量引起心搏徐緩，可用阿托品對(duì)抗E.過量中毒時(shí)可用新斯的明解救53.琥珀膽堿過量引起呼吸肌麻痹時(shí)，搶救措施為A.呼吸興奮藥B.新斯的明C.阿托品D.葡萄糖酸鈣E.人工呼吸54.有關(guān)筒箭毒堿的敘述中錯(cuò)誤的是A.口服易吸收B.能阻斷骨骼肌N2受體C.能引起骨骼肌松弛D.其藥理效應(yīng)可被新斯的明對(duì)抗E.可用為麻醉前的輔助藥55.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用A.特布他林B.麻黃堿C.普萘洛爾D.色甘酸鈉E.阿托品56.青霉素過敏性休克時(shí)，首選的搶救藥物是A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.山茛菪堿57.急性腎功能衰竭時(shí)，可與利尿劑合用來增加尿量的是A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎

27、上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素58.對(duì)去甲腎上腺素最敏感的組織是A.支氣管平滑肌B.胃腸道半滑肌C.冠狀血管D.骨骼肌血管E.皮膚、黏膜血管59.下列有關(guān)多巴胺(DA)受體的描述中，正確的是A.DA受體分布與受體相同B.DA受體激動(dòng)時(shí)腎、腸系膜血管舒張C.DA受體激動(dòng)時(shí)腎、腸系膜血管收縮D.DA受體只存在于外周血管E.DA受體激動(dòng)時(shí)引起帕金森綜合征60.心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選的急救藥是A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.地高辛61.下列藥物中可用于治療心源性哮喘的是A.異丙腎上腺素B.哌替啶C.阿托品D.腎上腺素E.沙丁胺醇62.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.阿托品B.美托

28、洛爾C.甲氧胺D.酚芐明E.毒扁豆堿63.氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿托品64.由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是A.多巴脫羧酶B.單胺氧化酶C.酪氨酸羥化酶D.多巴胺羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶65.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素E.麻黃堿66.為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.間羥胺E.麻黃堿67.無尿的休克病人禁用A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.間羥胺E.腎上腺素68.緩解鼻充血引起的鼻塞時(shí)，可用何

29、藥滴鼻A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.酚妥拉明69.治療重癥肌無力，應(yīng)首選A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.琥珀膽堿70.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.受體阻斷藥B.受體阻斷藥C.受體激動(dòng)藥D.受體激動(dòng)藥E.多巴胺受體激動(dòng)藥71.局麻藥產(chǎn)生局麻作用的機(jī)制是A.阻滯鈉內(nèi)流B.阻滯鈉外流C.阻滯鈣內(nèi)流D.阻滯鉀內(nèi)流E.阻滯氯外流一、A題型1.地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用B.較大劑量可引起全身麻醉C.抗驚厥作用D.抗癲癇作用E.中樞性肌肉松弛作用2.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物為A.乙琥胺B.肌注苯妥英鈉C.靜注地西泮D.巴比妥鈉E.

30、水合氯醛3.癲癇大發(fā)作可首選A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.丙戊酸鈉D.地西泮E.撲米酮4.癲癇小發(fā)作首選藥物是A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉E.撲米酮5.帕金森病引起強(qiáng)直、震顫等癥狀的原因是A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺神經(jīng)功能減弱B.黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢C.黑質(zhì)內(nèi)多巴胺能神經(jīng)變性D.紋狀體內(nèi)多巴胺含量下降E.以上均是6.左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應(yīng)是A.躁狂、妄想、幻覺等B.“開關(guān)”現(xiàn)象C.胃腸道反應(yīng)D.不自主異常運(yùn)動(dòng)E.精神障礙7.能提高左旋多巴療效的藥物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.甲基多巴E.卡比多巴8.禁止與左旋多巴合用的藥物是A.維生素B12B

31、.甲基多巴肼C.多巴胺D.維生素B6E.卡比多巴9.治療三叉神經(jīng)痛可選用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.乙琥胺CE.撲米酮10.氯丙嗪引起體位性低血壓時(shí)應(yīng)選用A.酚妥拉明B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.妥拉唑林11.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制A.阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的DA受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體DA受體C.阻斷中腦-皮質(zhì)DA受體D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部DA受體E.阻斷腦內(nèi)M受體12.碳酸鋰主要用于A.焦慮癥B.躁狂癥C.抑郁癥D.精神分裂癥E.以上都不對(duì)13.氯丙嗪不能用于何種原因引起的嘔吐A.尿毒癥B.癌癥C.放射D.強(qiáng)心苷E.暈動(dòng)病14.下列哪個(gè)藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥A.

32、馬普替林B.丙米嗪C.氯米帕明D.多塞平E.阿米替林15.下列對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是A.對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關(guān)B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞C.只能使發(fā)熱者體溫降低D.在高溫環(huán)境中使體溫升高E.在低溫環(huán)境中使體溫降低16.下列哪個(gè)藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙A.苯海索B.溴隱亭C.保泰松D.卡比多巴E.左旋多巴17.禁止與左旋多巴合用的藥物是A.維生素B12B.甲基多巴肼C.多巴胺D.維生素B6E.卡比多巴18.嗎啡中毒最主要的特征是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小C.惡心、嘔吐D.中樞興奮E.血壓降低19.嗎啡中毒死亡的主要原因A.心力衰竭B.震顫C.呼吸麻痹D.血壓降低E.顱內(nèi)壓升高20.嗎啡

33、引起膽絞痛是由于A.胃竇部、十二指腸張力提高B.抑制消化液分泌C.膽道奧狄括約肌收縮D.食物消化延緩E.胃排空延遲21.急性嗎啡中毒的解救藥是A.尼莫地平B.納洛酮C.腎上腺素D.曲馬朵E.噴他佐辛22.心源性哮喘應(yīng)首選下列哪個(gè)藥物A.嗎啡B.哌替啶C.羅痛定D.可待因E.納洛酮23.下列哪個(gè)藥物可用于人工冬眠A.嗎啡B.哌替啶C.噴他佐辛D.曲馬朵E.那曲酮24.以下哪個(gè)藥物可用于急、慢性消耗性腹瀉以減輕癥狀A(yù).嗎啡B.美沙酮C.曲馬多D.阿片酊E.哌替啶25.嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A.促進(jìn)組胺釋放B.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體C.抑制呼吸，對(duì)抗縮宮素作用D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)

34、元活動(dòng)E.以上都不是26.嗎啡不用于下列哪種原因引起的劇痛A.血壓正常者心肌梗死引起的劇痛B.癌癥引起的劇痛C.大面積燒傷引起的劇痛D.嚴(yán)重創(chuàng)傷引起的劇痛E.顱腦外傷引起的劇痛27.哌替啶不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜B.欣快感C.止咳D.惡心、嘔吐E.抑制呼吸28.關(guān)于哌替啶的不良反應(yīng)，下列錯(cuò)誤的是A.輕微的阿托品樣作用B.反復(fù)用易產(chǎn)生成癮性C.偶可引起肌肉痙攣D.可致心率加快E.過量不引起呼吸抑制29.苯巴比妥不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.鎮(zhèn)痛D.抗驚厥E.抗癲癇30.阿司匹林嚴(yán)重中毒時(shí)應(yīng)首選何藥處理A.口服碳酸氫鈉B.口服氯化銨C.靜脈滴注碳酸氫鈉D.口服氫氯噻嗪E.以上都不對(duì)

35、31.下列哪個(gè)藥物幾乎沒有抗炎作用A.保泰松B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.尼美舒利32.下列哪項(xiàng)對(duì)阿司匹林的敘述是錯(cuò)誤的A.最常見惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應(yīng)B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.兒童易引起瑞夷綜合征E.中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄33.焦慮引起的失眠癥宜用A.巴比妥B.苯妥英鈉C.水合氯醛D.地西泮E.氯丙嗪34.下列苯二氮類藥物中催眠作用最強(qiáng)的是A.地西泮B.三唑侖C.奧沙西泮D.硝西泮E.氟西泮35.苯巴比妥不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.鎮(zhèn)痛D.抗驚厥E.抗癲癇36.長期應(yīng)用可致牙齦增生的藥物是A.丙戊酸鈉B.乙琥胺C.卡馬西平D.苯巴比妥

36、E.苯妥英鈉A型題1. 對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速療效最好的藥物是A.維拉帕米B.利多卡因C.苯妥英鈉D.奎尼丁E.丙吡胺2.治療急性心肌梗死及強(qiáng)心苷引起的室性心律失常的最佳藥物是A.普萘洛爾B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.利多卡因E.胺碘酮3.治療強(qiáng)心苷中毒時(shí)的心律失常的最佳藥物是A.維拉帕米B.胺碘酮C.氟卡尼D.苯妥英鈉E.奎尼丁4.維拉帕米不適用于治療A.心絞痛B.慢性心功能不全C.高血壓D.室上性心動(dòng)過速E.心房纖顫5. 利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效A.心肌梗死致心律失常B.強(qiáng)心苷中毒致室性心律失常C.心室纖顫D.心房纖顫E.室性早搏6.關(guān)于對(duì)強(qiáng)心苷正性肌力作用的描述哪一項(xiàng)是正確A.加強(qiáng)正常心

37、臟和衰竭心臟的收縮性B.加強(qiáng)正常心臟收縮性而對(duì)衰竭心臟則無作用C.加強(qiáng)衰竭心臟而不是正常心臟的收縮性D.對(duì)心房肌無效E.無劑量依賴性7.關(guān)于強(qiáng)心苷對(duì)心搏出量的影響，正確的描述是A.只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心臟的搏出量B.增加衰竭及正常心臟的心搏出量C.藥物本身增加衰竭心臟搏出量，但通過反射機(jī)制反而限制心搏出量的增加D.對(duì)正常人無收縮血管提高外周阻力作用，因而綜合作用結(jié)果是增加心搏出量E.對(duì)正常和衰竭病人心搏出量均無明顯影響8.關(guān)于強(qiáng)心苷負(fù)性頻率作用的描述，下列哪一項(xiàng)是正確的A.該負(fù)性頻率作用與其對(duì)自主神經(jīng)的影響無關(guān)B.負(fù)性頻率作用是強(qiáng)心苷發(fā)揮療效的必要條件C.強(qiáng)心苷的治療效果常在心

38、率減慢之后出現(xiàn)D.負(fù)性頻率作用與Na+-K+-ATP酶無關(guān)E.負(fù)性頻率作用可使回心血量增加，心博出量亦增加9.應(yīng)用強(qiáng)心昔治療時(shí)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑B.選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法C.洋地黃化后停藥D.聯(lián)合應(yīng)用利尿藥E.治療劑量比較接近中毒劑量10.下列哪項(xiàng)不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征A.色視障礙B.消化道功能障礙C.二聯(lián)律D.錐體外系反應(yīng)E.室性心動(dòng)過速11.下列哪藥不適用于慢性心功能不全A.依那普利B.西拉普利C.福辛普利D.氯沙坦E.普羅帕酮12.用強(qiáng)心苷治療心房纖顫，正確的描述應(yīng)當(dāng)是A.使心房纖顫轉(zhuǎn)為心房撲動(dòng)B.用藥后多數(shù)患者的心房纖顫可停止C.使心室率減少D.與房室傳導(dǎo)無

39、關(guān)E.以上都不是13.關(guān)于強(qiáng)心苷對(duì)心肌細(xì)胞內(nèi)鈉、鉀、鈣的影響，錯(cuò)誤的描述是哪一項(xiàng)A.心肌細(xì)胞內(nèi)的鈣增加，使收縮加強(qiáng)B.細(xì)胞外Na+與細(xì)胞內(nèi)Ca2+交換減少C.使細(xì)胞內(nèi)Na+減少，Ca2+內(nèi)流增加D.細(xì)胞內(nèi)Na+濃度增多時(shí)，Ca2+外流減少E.使細(xì)胞內(nèi)Na+逐漸增加，K+逐漸減少14.關(guān)于強(qiáng)心苷正性肌力作用不正確的描述是哪一項(xiàng)A.對(duì)正常心臟及衰竭心臟都有效B.使心肌收縮有力而敏捷C.提高心肌最大縮短速率D.增加心肌收縮最高張力E.對(duì)心室有效而對(duì)心房無效15.關(guān)于強(qiáng)心苷負(fù)性頻率作用錯(cuò)誤的描述是哪一項(xiàng)A.對(duì)正常人及心衰病人均有此作用B.對(duì)心衰而竇率較快者尤為明顯C.與增強(qiáng)迷走神經(jīng)活性有關(guān)D.與抑制交

40、感神經(jīng)活性有關(guān)E.增加冠狀動(dòng)脈血液供應(yīng)16.關(guān)于強(qiáng)心苷的作用，下述哪種說法是錯(cuò)誤的A.正常人用藥后血管阻力升高B.心衰病人用藥后血管外周阻力下降C.用藥后，通過正性肌力作用使心衰病人的心輸出量增加D.抑制細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶E.增加腎小管對(duì)Na+的再吸收17.關(guān)于強(qiáng)心苷臨床應(yīng)用的描述，不正確的說法是哪一項(xiàng)A.對(duì)瓣膜病引起的慢性心功能不全療效良好B.對(duì)高血壓引起的慢性心功能不全效果良好C.對(duì)繼發(fā)于嚴(yán)重貧血的慢性心功能不全效果良好D.對(duì)甲亢引起的慢性心功能不全療效較差E.對(duì)肺源性心臟病引起的慢性心功能不全療效差18.應(yīng)用強(qiáng)心昔治療心律失常的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

41、B.用于治療心房撲動(dòng)C.用于治療心房纖顫D.可使心房撲動(dòng)轉(zhuǎn)為心房纖顫E.可加快房室傳導(dǎo)19.關(guān)于應(yīng)用ACEI治療慢性心功能不全的描述中，錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)A.與擴(kuò)張外周血管的作用有關(guān)B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚C.可明顯降低病死率D.腎血流量減少E.可引起低血壓及腎功能下降20.強(qiáng)心苷中毒的停藥指征是A.頻發(fā)室性早搏B.二聯(lián)律C.竇性心動(dòng)過緩D.視覺異常E.以上均是21.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管A.小動(dòng)脈B.小靜脈C.冠狀動(dòng)脈的小阻力血管D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管E.冠狀動(dòng)脈的輸送血管22.硝酸酯類藥物作用機(jī)制是A.自發(fā)釋放N0，激活腺苷酸環(huán)化酶B.自發(fā)釋放N0，抑制鳥苷酸環(huán)化酶C.作用于受體，釋放NO，激活

42、腺苷酸環(huán)化酶D.作用于受體，釋放NO，抑制磷酸二酯酶E.與巰基反應(yīng)，產(chǎn)生NO，激活鳥升酸環(huán)化酶23.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.普萘洛爾24.硝酸酯類藥物的基本藥理作用是A.降低心肌收縮力B.縮短射血時(shí)間C.增加冠脈流量D.松弛平滑肌E.降低心肌耗氧量25.考來烯胺對(duì)血脂影響體現(xiàn)在A.主要降低血漿TGB.主要降低血漿LDL-CC.明顯升高血漿HDLD.明顯降低VLDL，輕度升高HDLE.明顯降低TC、LDL-C26.影響膽固醇吸收的藥物是A.氯貝丁酯B.塞伐他汀C.煙酸D.考來烯胺E.普羅布考27.洛伐他汀屬于A.苯氧酸類藥物B.膽汁酸

43、結(jié)合樹脂類藥物C.多烯脂肪酸類藥物D.抗氧化劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑28.高血壓危象宜選用A.利舍平B.哌唑嗪C.硝普鈉D.硝苯地平E.氫氯噻嗪29.下列有關(guān)卡托普利的描述中錯(cuò)誤者為A.臨床用于充血性心力衰竭B.臨床用于抗高血壓C.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶D.直接與血管緊張素受體結(jié)合E.使血管緊張素生成減少30.可作為嗎啡成癮者戒毒藥的降壓藥是A.利舍平B.普荼洛爾C.肼屈嗪D.可樂定E.二氮嗪31.地高辛對(duì)下列哪種疾病引起的心力衰竭基本無效A.高血壓誘發(fā)的心力衰竭B.先天性心臟病引起的心力衰竭C.瓣膜病引起的心力衰竭D.嚴(yán)重二尖瓣狹窄、縮窄性心包炎引起的心力衰竭E.以上均有效32.高血壓

44、伴痛風(fēng)者不宜用A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氫氯噻嗪E.哌唑嗪33.高血壓合并消化性潰瘍者宜選用A.甲基多巴B.可樂定C.肼屈嗪D.利舍平E.胍乙啶34.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳鈣拮抗藥是A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼卡地平D.氨氯地平E.尼索地平35.高效利尿劑的主要作用部位是A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.髓袢升支皮質(zhì)部D.遠(yuǎn)曲小管E.集合管36.輕、中度心性水腫的首選利尿藥是A.呋塞米B.布美他尼C.螺內(nèi)酯D.氫氯噻嗪E.乙酰唑胺37.脫水劑作用的決定因素是A.腎小球?yàn)V過率B.腎小管吸收功能C.藥物的滲透壓作用D.機(jī)體對(duì)藥物吸收的程度E.組織水腫程度38.抗凝血藥不包括A.

45、華法林B.肝素C.雙香豆素D.新雙香豆素E.維生素K39.維生素B12用于治療的疾病是A.缺鐵性貧血B.慢性失血性貧血C.再生障礙性貧血D.惡性貧血E.地中海貧血40.治療急性心肌梗死所致心律失常的首選藥物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛爾D.利多卡因E.維拉帕米A型題1.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時(shí)，根據(jù)激素晝夜分泌節(jié)律采用隔日療法的目的是A.防止發(fā)牛類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥B.防止誘發(fā)或加重感染C.與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D.防止腎上腺皮質(zhì)功能減退癥E.減少糖皮質(zhì)激素在肝的破壞2.糖皮質(zhì)激素可治療下列疾病，哪一種除外A.難治性哮喘B.急性淋巴細(xì)胞性白血病C.再生障礙件貧血D.重癥感染E.對(duì)胰島素耐

46、受的糖尿病患者3.長期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病或癥狀加重，哪一種除外A.胃潰瘍B.高血壓C.浮腫D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.糖尿病4.甲狀腺素的合成需要A.碳酸酐酶B.過氧化物酶C.環(huán)氧化酶D.蛋白水解酶E.單胺氧化酶5.下列哪一種疾病禁用碘制劑A.甲克危象B.甲亢病人術(shù)前準(zhǔn)備C.單純性甲狀腺腫D.甲狀腺炎E.粒細(xì)胞缺乏癥6.甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶，出現(xiàn)甲狀腺腫大時(shí)應(yīng)如何處理A.停服硫脲類藥物B.減量加服甲狀腺素C.停藥改用甲巰咪唑D.加服大劑量碘劑7.下列關(guān)于大劑量碘的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.抑制甲狀腺激素的釋放B.抑制甲狀腺激素的合成C.甲亢術(shù)前應(yīng)用D.治療單純性甲亢E.甲狀腺危象治療8.

47、下列關(guān)于硫脲類抗甲狀腺藥的不良反應(yīng)的捕述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.粒細(xì)胞缺乏B.藥疹、瘙癢C.中毒性肝炎D.咽痛、發(fā)熱E.腎功能減退9.下列對(duì)放射性碘應(yīng)用的描述，哪一項(xiàng)不正確A.廣泛用于檢查甲狀腺功能B.易致甲狀腺功能低下C.不宜手術(shù)的甲亢治療D.手術(shù)后復(fù)發(fā)應(yīng)用硫脲類藥物無效者E.用于單純性甲亢10.直接刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素的降血糖藥是A.二甲雙胍B.苯乙雙胍C.阿卡波糖D.甲苯磺丁脲E.甲硫氧嘧啶11. 磺酰脲類降血糖作用環(huán)節(jié)是A.直接刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素，使內(nèi)源性胰島素增加B.可增強(qiáng)外源性胰島素的降血糖作用C.增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)D.抑制糖原的分解和異生E.對(duì)胰島功能完全喪失者也有效12.甲苯磺丁脲的適應(yīng)證是A.胰島功能的全部喪失者B.糖尿病昏迷C.輕、中