高三生物復(fù)習(xí)基因工程練習(xí)題

1、課后限時練三十六基因工程計(jì)時：45分鐘總分值：100分一、選擇題本大題共8小題,每題5分,共40分1.天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少限制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列的基因Bo現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,以下操作正確的選項(xiàng)是A.提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再擴(kuò)增基因BB.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞解析此題考查基因工程及其應(yīng)用的相關(guān)知識.獲取目的基因B,可先提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再

2、經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增,A項(xiàng)正確；基因文庫構(gòu)建時是將目的基因與載體連接起來,形成重組載體,再導(dǎo)入受體菌中儲存和擴(kuò)增,提取目的基因時不需使用限制酶,B項(xiàng)錯誤；連接目的基因與質(zhì)粒的酶是DNA連接酶,C項(xiàng)錯誤；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,不使用大腸桿菌,D項(xiàng)錯誤.答案A2 .2021全國信息卷在基因工程中,可依據(jù)受體細(xì)胞的類型及其生理特性來選擇適宜的載體,既能高效地?cái)y帶目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,又能方便地進(jìn)行檢測.有以下幾類含有不同標(biāo)記基因的質(zhì)粒,不可做為侵入大腸桿菌的載體的是青霉素可殺死細(xì)菌,四環(huán)素不能殺死大腸桿菌)(抗青春素某因瑩光蛋白基因解析A質(zhì)粒攜帶目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌,可用含有青霉

3、素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,如果大腸桿菌不死亡,說明這些大腸桿菌已含有了A質(zhì)粒上的標(biāo)記基因表達(dá)出的性狀,進(jìn)一步說明目的基因已被攜帶進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi).B質(zhì)粒由于抗四環(huán)素標(biāo)記基因?qū)Υ竽c桿菌無影響,所以不能用于對目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌的檢測.C和D質(zhì)粒上的標(biāo)記基因均可明顯指示目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi).答案B3 .利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品.以下選項(xiàng)中能說明目的基因完成表達(dá)的是A.棉花細(xì)胞中檢測到載體上的標(biāo)記基因B.山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素的基因C.大腸桿菌中檢測到人胰島素基因的mRNAD.酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素解析基因的表達(dá)即限制蛋白質(zhì)的合成,包括轉(zhuǎn)錄和譯,

4、僅僅轉(zhuǎn)錄出mRNA還不能叫表達(dá),只有合成了相應(yīng)的蛋白質(zhì)才能證實(shí)目的基因完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá).答案D4 .以下關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境平安的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A.重組的微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染8 .種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量,對環(huán)境沒有任何負(fù)面影響C.如果轉(zhuǎn)基因植物的花粉中有毒蛋白或過敏蛋白,可能會通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)D.轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境平安問題在今后有可能得到解決解析種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量,但也會改變生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動和物質(zhì)循環(huán),可能對環(huán)境造成負(fù)面影響.答案B5.假設(shè)要利用某目的基因見圖甲和P1噬菌體載體見圖乙構(gòu)建重組DNA見圖丙,限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位

5、點(diǎn)分別是BglnA'gATCT、EcoRIG'AATTC和Sau3AI'GATC.以下分析合理的是A.用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體B.用Bgln和EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體C.用Bgln和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體D.用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體只有用EcoRI和Sau3AI切割解析解答此題的關(guān)鍵是要看清切割后目的基因插入的方向,目的基因和P1噬菌體載體,構(gòu)建的重組DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動方向才定與圖丙相同.答案D6 .基因工程打破了物種之間交流的界限,為花卉育種提供了新的技術(shù)保證.如圖

6、為花卉育種的過程字母代表相應(yīng)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),數(shù)字代表過程或方法.以下說法正確的選項(xiàng)是供體細(xì)胞|-基因表達(dá)載體載體DNA1|囪受體植物一外植體上I,轉(zhuǎn)基因植株A.過程需要的酶有限制酶和DNA聚合酶B.檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因,采用抗原一抗體雜交技術(shù)C.過程所常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過程為分化和再分化,該過程表達(dá)了植物細(xì)胞的全能性解析過程是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,需要的酶是限制酶和DNA連接酶；檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因,采用DNA分子雜交技術(shù)；由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過程為脫分化和再分化.答案C7 .如圖表示利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得某種

7、轉(zhuǎn)基因植物的局部操作步驟.以下說法錯誤的選項(xiàng)是A.利用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基可將含n的細(xì)菌篩選出來8 .m是農(nóng)桿菌,通過步驟將目的基因?qū)胫仓闏.可與多個核糖體結(jié)合,并可以同時譯出多種蛋白質(zhì)D.過程的完成需要限制酶和DNA連接酶的參與解析是一個mRNA分子,可與多個核糖體結(jié)合形成多聚核糖體,由于譯的模板是同一個mRNA分子,故譯出的是同一種蛋白質(zhì).答案C8.多項(xiàng)選擇以下圖表示細(xì)胞膜上乙酰膽堿一種神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的克隆技術(shù)操作過程,以下相關(guān)分析中錯誤的選項(xiàng)是rnRNAmRNA-cDNA發(fā)合體cDNA組織細(xì)胞別離4®'構(gòu)建基因表達(dá)載體、海染細(xì)軸上建立文座探針篩選別離相關(guān)的落4獲得cD

8、NAA.獲得該mRNA的最正確材料是受精卵B.構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是大腸桿菌C.完成過程必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶D.探針篩選的目的是淘汰被感染的細(xì)菌,獲得未被感染的細(xì)菌解析該受體基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),獲得該mRNA的最正確材料是神經(jīng)細(xì)胞.構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是質(zhì)粒.探針篩選的目的是檢測是否存在cDNAo答案ABD二、非選擇題(本大題共4小題,共60分)9. (15分)(2021江西八校聯(lián)考)轉(zhuǎn)基因生物可用于生產(chǎn)人類所需要的藥用蛋白,如激素、抗體、疫苗、酶等.以下圖一是通過生物工程培育能產(chǎn)生人胰島素?zé)煵莸倪^程.請據(jù)圖答復(fù)以下問題.圖一(1)基因工程的核心步

9、驟是(填字母).此過程所需的工具酶是.(2)以下圖二是運(yùn)載體和反轉(zhuǎn)錄得到的胰島素基因的片段,限制酶I的識別序列和切點(diǎn)是一G'GATCC一,限制酶n的識別序列和切點(diǎn)是一'GATC.GeneI和Genen為質(zhì)粒上的標(biāo)記基因,根據(jù)圖分析,應(yīng)用限制酶切割質(zhì)粒,用限制酶切割目的基因.構(gòu)建的重組質(zhì)粒中,除含有外源基因、標(biāo)記基因外,還必須含有和.(3)圖-B過程中,常用處理使細(xì)菌成為感受態(tài)細(xì)胞,從而利于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入.(4)如果從分子水平檢測人胰島素基因是否表達(dá)成功,可以采用方法.注-Gene和GmiIJ表水兩種切ki基因Q表示限制髓僅仃的識別序列放大圖二解析(1)基因工程的核心是基因表達(dá)載

10、體的構(gòu)建,該過程用到的工具酶有限制酶和DNA連接酶.(2)限制酶I的識別序列和切點(diǎn)是一G'GATCC限制酶II的識別序列和切點(diǎn)是一GATC如果用限制酶n對質(zhì)粒切割,會將質(zhì)粒切除兩段,不易做運(yùn)載體,如果用限制酶I切割目的基因只能切取一側(cè),不能獲取目的基因.構(gòu)建的重組質(zhì)粒須有啟動子和終止子,否那么不能轉(zhuǎn)錄RNA及轉(zhuǎn)錄過程無法結(jié)束.(3)將目的基因?qū)脶苌?常用Ca2+處理使細(xì)菌成為感受態(tài)細(xì)胞,使表達(dá)載體容易進(jìn)入受體菌.(4)胰島素基因是否表達(dá)成功,在分子水平上就是能否合成出胰島素分子,分子水平的檢測用抗原一抗體雜交法進(jìn)行.答案(1)A限制酶和DNA連接酶(2)In啟動子終止子Ca2+(4

11、)抗原一抗體雜交10. (15分)(2021陜西質(zhì)檢)隨著科學(xué)技術(shù)的開展,人們可以根據(jù)需求來改造生物的性狀.如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的圖解,據(jù)圖答復(fù)以下問題.血清白蛋白基因荷斯坦奶牛組織處理分散培養(yǎng)胚胎Q未受精的卵單細(xì)胞從乳汁中提取人類血清白蛋白(1)在此過程中涉及的細(xì)胞水平現(xiàn)代生物技術(shù)手段主要有、.(2)在進(jìn)入之前要用、和DNA連接酶等工具來構(gòu)建基因表達(dá)載體.基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,其中既可以連接雙鏈DNA平末端又能連接互補(bǔ)的黏性末端的是DNA連接酶.能實(shí)現(xiàn)進(jìn)入的常用方法是.(3)圖中一般經(jīng)或處理可以得到,從到的過程中一般利用去核后未受精的卵細(xì)胞作為受體,而不用普通

12、的體細(xì)胞,原因是c(4)把送入的最正確時期是或.(5)如果的數(shù)量太少,常用的方法.如果基因較小,核甘酸序列又,也可以通過用化學(xué)方法直接人工合成.要實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)血清白蛋白,那么要求的性染色體組成是答案(1)核移植技術(shù)動物細(xì)胞培養(yǎng)(2)限制酶運(yùn)載體T4顯微注射法(3)胰蛋白酶膠原蛋白酶卵細(xì)胞大,易操作,分化程度低,體細(xì)胞的細(xì)胞核在卵細(xì)胞質(zhì)中才能表現(xiàn)出全能性(4)桑棋胚囊胚(5)PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA合成儀XX11. (15分)(2021山西四校聯(lián)考)口蹄疫是由RNA病毒引起的一種偶蹄動物傳染病.科學(xué)家嘗試?yán)棉D(zhuǎn)基因番茄來生產(chǎn)口蹄疫疫苗(主要成分：該病毒的一種結(jié)構(gòu)蛋白VP1),過程如下圖.請據(jù)圖答復(fù)以

13、下問題：農(nóng)桿前懸液(1)在上述實(shí)驗(yàn)過程中所涉及的生物技術(shù)工程有、,如下圖成功構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程中,需要用到的工具酶有和.(2)過程代表的是,經(jīng)過該過程形成的細(xì)胞具有的特點(diǎn),過程所用的兩種重要的植物激素是和.(3)假設(shè)要檢測轉(zhuǎn)化成功的番茄植株,除檢測標(biāo)記基因產(chǎn)物外,還可采用技術(shù)檢測目的基因在番茄體內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄.(4)該過程運(yùn)用的原理有、等.(5)在該過程中,研究人員首先獲取了目的基因,并采用技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,該技術(shù)需要的條件是、酶、原料、模板；然后構(gòu)建基因表達(dá)載體,基因表達(dá)載體中除了具有目的基因、啟動子和終止子之外,還需具有.答案(1)基因工程植物細(xì)胞工程(或植物組織培養(yǎng))限制性核酸內(nèi)切酶D

14、NA連接酶(2)脫分化分裂水平強(qiáng),分化程度低細(xì)胞分裂素生長素(3)分子雜交(4)基因重組植物細(xì)胞的全能性(5)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒错?引物標(biāo)記基因12. (15分)以下圖是我國利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖.圖中的質(zhì)粒是基因工程中常選用的載體一一pBR322質(zhì)粒,ampR表示青霉素抗性基因,tetR表示四環(huán)素抗性基因,限制酶PstI、EcoRI和Hind出切割形成的末端均不相同.據(jù)圖答復(fù)以下問題:EcvR人生枝激素基因大腸桿菌甲含青毒素和四環(huán)素含四環(huán)素人垂體色組織cDNA(1)為了使目的基因和質(zhì)粒定向連接并且有利于受體細(xì)胞的篩選,過程采用的酶是,過程采用的酶是.(2)為了提升過程的成功

15、率,常用溶液處理大腸桿菌.作為受體的大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),應(yīng)不含基因,以利于篩選出含重組質(zhì)粒的受體菌.(3)如果用PM制酶PstI、EcoRI和Hindin同時對質(zhì)粒進(jìn)行切割,假設(shè)同時只有任意兩個位點(diǎn)被切斷且每次時機(jī)相等,那么形成的DNA片段有種,其中含有完整四環(huán)素抗性基因的DNA片段占.(4)根據(jù)圖示的操作,將三角瓶中的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上,然后分別接種到乙和丙兩個培養(yǎng)基的相同位置,一段時間后,菌落的生長狀況如下圖.接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選的大腸桿菌.(5)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程？.為什么？O解析此題考查基因工程的知識,意在考查考生的知識運(yùn)用水平.過程需要的酶分別為逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶、DNA連接酶；ampR表示青霉素抗性基因,tetR表示四環(huán)素抗性基因,都是質(zhì)粒上的標(biāo)記基因.標(biāo)記基因在受體細(xì)胞內(nèi)不存在,如在受體細(xì)胞中存在,就起不到標(biāo)記基因的作用；限制酶PstI和Hindin在切割質(zhì)粒時,分別破壞青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因,因此在切割質(zhì)粒時,這兩種酶不能同時使用,只能使用PstI酶和EcoRI酶,或Hindm酶和EcoRI酶,根據(jù)過程的提示