學(xué)術(shù)專題系列講座

1、學(xué)術(shù)專題系列講座應(yīng)蘭州大學(xué)生命科學(xué)院安黎哲副院長，王勤教授邀請，美國The Cleveland ClinicFoundation，Lerner Research Institute ， 高級研究員 , Staff Scientist楊金波博士將從 11 月 7日起在生命科學(xué)院進行 Molecular Basis of Cancer 專題講座，請感興趣的同仁及同學(xué)屆時參加。講座時間：每周周一晚上 7：30 9： 30（ 11 月 7 日， 11 月 14 日）每周周三晚上 7：30 9： 30（ 11 月 9 日， 11 月 16 日）講座地點：生物樓 409 室發(fā)布日期： 2005 年 11

2、月 4 日楊金波博士簡歷：1987 年 9 月 -1991 年 6 月， 蘭州大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)，理學(xué)學(xué)士。班主任為孟延發(fā)教授，本科論文指導(dǎo)為王勤教授。1996 年 9 月 -2001 年 6 月。中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)博士研究生。導(dǎo)師為中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所所長李伯良教授。協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生兩名（指導(dǎo)時間約 23 年）。博士畢業(yè)時間為 2001 年 6 月。2001 年 11 月-2004 年 12月，Department of Molecular Genetics, Lerner Research Institute, The Cleveland Clin

3、ic Foundation ，Cleveland，Ohio, USA. 研究員（ Research Fellow）。導(dǎo)師為美國科學(xué)院、 美國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、 英國皇家科學(xué)院院士、 Lerner Research Institute 所長 Ph.D. George R. Stark。協(xié)助指導(dǎo)學(xué)生一名， 并多次為 “ Cell”，“ Molecular Cell ”，“ Cancer Research”，“ Nature Immunology ”及“ J Biol Chem ”等雜志審稿 (轉(zhuǎn)審 )。2003年合著“ The STAT Book”（ Kluwer Academic Publishers

4、 ）。2005 年 1 月 -至今， Department of Molecular Genetics, Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation ，Cleveland，Ohio, USA. 高級研究員（Research Associate）。授課主要內(nèi)容為：1. General Principles Introduction What is cancer The cell cycleApoptosisChromosomes and cancer Inherited vs sporadic cancer2. Oncog

5、enes Virus and cancerCellular oncogenes-proto-oncogenes and their activationOncogenes in human tumors3. Tumor suppressor genes IntroductionEvidence for the existence of tumor suppressor genes Retinoblastoma-RB1Cell cycle regulation of RB RB/E2F pathwayRB and apoptosis RB in human cancerTP53 (p53)TP5

6、3 gene and its protein product p53 Activation of TP53Activated p53 responses-cell cycle inhibition Activated p53 responses-apoptosisOther function of activated p53 Mutation of p534. Cell cycle control genes and mismatch repair genes IntroductionCyclins and cyclin-dependent kinases Cyclin-dependent k

7、inase inhibitors Progression and control of the cell cycle Cyclins, CDks and CKIs in cancer Mismatch repair genes5. Therapeutic applications Introduction Receptors as targets Immunologic intervention Other targetsAntisense RNA or oligonucleotides RNA interference (RNAi/siRNA)Gene therapyDrug discove

8、ry and drug design Conclusion and future prospects6. Molecular techniques for analysis of genes IntroductionAnalysis of DNA or RNA Genetic markersPCRMutation detection techniquesSouthern blottingSNPsNorthern blottingIn situ hybridizationDNA microarrayRT-PCRAnalysis of proteinsProduction of antibodie

9、s to onco- or tumor suppressor proteinsWestern blottingImmunohistochemistry techniquesFlow cytometryProteomicsTissue microarrays科研經(jīng)歷 :1991 年 6 月 -1996 年 8 月，在衛(wèi)生部蘭州生物制品研究所工作。主要進行人白細(xì)胞干擾素的誘導(dǎo)及純化、人白細(xì)胞轉(zhuǎn)移因子的制備及臨床應(yīng)用等。要負(fù)責(zé)人主持進行精制人白細(xì)胞干擾素的研制及臨床實驗觀察，1994 年作為課題主并于 1995 年獲衛(wèi)生部新藥生產(chǎn)文號。1996 年 9 月-2001 年-6 月，在中科院生物化學(xué)與細(xì)

10、胞生物學(xué)研究所攻讀博士學(xué)位。研究課題：?；o酶 A：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 -1（ACAT ）基因的表達(dá)與調(diào)控。 ACAT 酶在真核細(xì)胞中催化長鏈脂肪酸和膽固醇形成膽固醇脂，如果它在單核巨嗜細(xì)胞中活性高表達(dá)，因而合成過多膽固醇脂并使其形成泡沫細(xì)胞，積聚在內(nèi)皮下而導(dǎo)致血管栓塞，從而形成動脈粥樣硬化。在與美國 T.Y. Chang 教授實驗室的合作研究中，楊金波博士等人首先克隆了人 ACA T-1 的基因組基因，并且著重進行人了 ACAT-1 基因啟動子的結(jié)構(gòu)元件、 IFN- 和 ATRA 協(xié)同增強人 ACAT-1 基因表達(dá)及其分子機制、糖皮質(zhì)激素 地塞米松對泡沫細(xì)胞 （ foam cell ）形成和

11、ACAT-1 基因表達(dá)的影響作用等三方面研究。該研究為揭示、研究 ACA T 基因的表達(dá)調(diào)控方式以及動脈粥樣硬化發(fā)病的分子機理，提供了有力的實驗證據(jù)。2001年11 月 -至今，美國克利夫蘭Lerner Research Institute, The Cleveland ClinicFoundation ， Research Fellow & Research Associate 。研究課題為腫瘤發(fā)生過程中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與基因表達(dá)。 主要研究 Jak-STAT 、NF- B 和 TGF- 等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和腫瘤發(fā)生、形成的關(guān)系。 Jak-STATs、NF- B 和 TGF- 等是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程

12、中的幾種重要的信號途徑，它們和細(xì)胞的生長、分裂、分化和腫瘤發(fā)生等密切相關(guān)。楊金波博士等人利用 STAT1、 STAT3、 IKK （ NF- B 的調(diào)節(jié)分子）以及 TGF- 等基因敲除小鼠和細(xì)胞模型，深入細(xì)致地研究了 Jak-STAT1/3、NF- B 和 TGF- 等是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的相互作用以及與他們和細(xì)胞的生長、分裂、分化和腫瘤發(fā)生的密切關(guān)系。例如，其中的Jak-STAT3 是 Jak-STATs 是信號轉(zhuǎn)到研究中的一個熱點，其在乳腺癌、 前列腺癌、 淋巴癌和腦癌中異常高表達(dá)。并且，在正常上皮細(xì)胞中超表達(dá)STAT3 可導(dǎo)致該細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。 通過使用 STAT3 基因敲除細(xì)胞， 進行野生型和

13、突變型STAT3 的超表達(dá)。利用基因芯片技術(shù)，分離鑒定了上千個受 STAT3 調(diào)控的基因，部分基因已證明和腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。研究方向：Interferons，interleukin-6 (IL-6) ，STATs，NF- B 和 TGF- 等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)與腫瘤發(fā)生的關(guān)系。當(dāng)前的研究課題：Jak-STATs 調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的機制和腫瘤形成的關(guān)系Interleukin-6 和 TGF-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相互作用關(guān)系STAT3 抗細(xì)胞凋亡和調(diào)控細(xì)胞周期的機制STATs 等轉(zhuǎn)錄因子的生物學(xué)功能會員：美國細(xì)胞協(xié)會會員國際干擾素和細(xì)胞因子協(xié)會會員中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)協(xié)會會員發(fā)表論文：1. Jinbo Yan

14、g, Moitreyee Chatterjee-Kishore, Susan M. Staugaitis, Hannah Nguyen, Karni Schlessinger, David E. Levy and George R. Stark. Novel Roles of Unphosphorylated STAT3 in Oncogenesis and Transcriptional Regulation. Cancer Research (2005); 65:(3):939-47.2. Mark W. Jackson*, Mukesh K. Agarwal*, Jinbo Yang,

15、Patrick Bruss, Takeshi Uchiumi, Munna L. Agarwal, George R. Stark, and William R. p130/p107/p105Rb-dependent transcriptional repression during DNA damage-induced cell cycle exit at G2. Journal of Cell Science (2005). In press. (*These authors contributed equally to this work.)3. Li YANG , Jin Bo YAN

16、G , Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG , XinYing YANG, Ta Yuan CHANG , Bo Liang LI. Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone. Cell Research (2004); 14(4): 315-234. Jinbo Yang, William

17、R. Taylor, Karni Schlessinger, Mark Jackson, David E. Levy, and George R. Stark. E2F-1 is required for upregulation of cyclin B1 and cdc2 expression by STAT3 and IL-6. Submitted to Nature Cell Biology5. Jinbo Yang, Tao Liu, Liping Tian, and George R. Stark. Interaction between IL-6 and TGF-beta sign

18、aling pathways and tumorigenesis. In preparation6. Jun Zhang, Jinbo Yang, Sanjit K. Roy, Silvia Tininini, Jiadi Hu, Jacqueline F. Bromberg,Valeria Poli, George R. Stark, and Dhananjaya V . Kalvakolanu. The cell death regulator GRIM-19 is an inhibitor of signal transducer and activator of transcripti

19、on 3. Proc Natl Acad Sci U S A. (2003); 100(16):9342-77. Moitreyee Chatterjee-Kishore, Jinbo Yang and George R. Stark. Stat-dependent gene expression without tyrosine phosphorylation. In: Signal Transducers and Activators of Transcription (STA Ts): Activation and Biology, P.B. Sehgal, D. E. Levy and T. Hirano, eds., “The STAT Book, Chapter 23, page343-354 ” .Kluwer Academic Publishers, printed in the Netherlands, 2003.8. SONG Bao-Liang, QI Wei, WANG Can-Hua, YANG Jin-Bo, YANG Xin-Ying, LIN Zhi-Xin and LI Bo-Liang. Preparation of an Anti-Cdx-2 Antibody for Analysis of Different Speci