分析化學基礎(chǔ)知識模塊_第1頁
分析化學基礎(chǔ)知識模塊_第2頁
分析化學基礎(chǔ)知識模塊_第3頁
分析化學基礎(chǔ)知識模塊_第4頁
分析化學基礎(chǔ)知識模塊_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、分析化學基礎(chǔ)知識模塊一、單選初級1.兩種物質(zhì)在反應(yīng)中恰好作用完,那么它們的( )A.體積一定相等 B.質(zhì)量一定相等 C.摩爾質(zhì)量一定相等 D.摩爾數(shù)一定相等【D】 備注: 2.下列氣體中,為極性分子的有( )A.HBr B.CO2 C.CH4 D.氦 【A】 備注: 3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點為0.當砝碼加到10.25g時毛玻璃映出停點為+4.6mg,稱后檢查零點為-0.5mg,該該樣品的質(zhì)量為( )A.10.2500g B.10.2551g C.10.2546g D.10.2541g E.10.2559g【B】 備注: 4.用于配置標準溶液的試劑和水的最低要求分別為( )A.

2、優(yōu)級水 B.分析水 C.基礎(chǔ)試劑 D.化學純 E.三級水【B】備注: 5.下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有( )A.研細 B.攪拌 C.加熱 D.過濾 【D】 備注: 6.下列屬于濃度型檢測器的是( )A.FID B.TCD C.TDC D.DIF 【B】 備注: 7.洗滌下列器皿時,能用去污粉刷洗的有( )A.燒杯 B.滴定管 C.容量瓶 D.比色皿 【A】 備注: 8.在配位滴定中可能使用的指示劑有( )A.甲基紅 B.鉻黑 T C.淀粉 D.二苯胺磺酸鈉【B】 備注: 9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有( )A.0.03200 B.0.020 C.3.2 乘以 104 D.100.02% 【

3、A】 備注: 10.從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是( )A.偶然誤差小 B.系統(tǒng)誤差小 C.平均偏差小 D.標準偏差小 E.相對偏差小【B】 備注: 11.在進行比色測定時,下述哪些操作是錯誤的( )A.將外壁有水的比色皿放入 B.手捏比色皿的毛面C.待測溶液注到比色皿的2/3高度處 D.用濾紙擦比色皿外壁的水【A】 備注: 12.下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差( )A.滴定前用標準滴定溶液將滴定管淋洗幾遍 B.稱量用砝碼沒有檢定C.稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量 D.所用滴定管沒有校正值【C】 13.氣相色譜分析中常用的載氣是( )A.乙炔 B.氨氣 C.氧化亞氮 D.

4、氮氣【D】 備注: 14.為預(yù)防和急救化學燒傷,下列哪些說法是錯誤的( )A.接觸濃硫酸是穿絲綢工作服 B.接觸燒堿是穿毛料工作服C.被堿類燒傷后用2% H3BO3洗 D.被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌【B】 備注: 15.實驗室中用于保持儀器干燥的變色硅膠,變?yōu)椋?)顏色時,表示已失效。A.藍色 B.粉紅色 C.綠色 D.黃色 【B】 備注: 16.居室空氣污染的主要來源是人們使用的裝飾材料,膠合板等釋放出來的一種刺激性氣體,該氣體是( ) A.SO2 B.NH3 C.CO D.CH4 E.HCHO【E】 備注: 17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是( )A.NH3 B.CH4 C.NO

5、D.NO2 【B】 備注: 18.直接法配制標準溶液必須使用( )A.基準試劑 B.化學純試劑 C.分析純試劑 D.優(yōu)級純試劑【A】 備注: 19.在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是( )A.保留時間 B.調(diào)整保留時間 C.死時間 D.相對保留值【B】 備注: 20.標準溶液在常溫下保存時間一般不超過( )A.一個月 B.一周 C.半年 D.兩個月【D】 備注: 21.下列數(shù)字中,有三位有效數(shù)字的是( )A.pH值為4.30 B.滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL C.分析天平稱量5.3200g D.臺稱稱量0.50g【B】 備注: 22.配位滴定中可使用的指示劑是(

6、 )A.甲基 B.鉻黑T C.淀粉 D.二苯胺磺酸鈉 【B】 備注: 23.下列離子氧化性最強的是( )A.Na+ B.Mg2+ C.Al3+ D.F- 【C】 備注: 24.在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是( )A.滴定開始時 B.滴定近終點時 C.滴入標準溶液近50%時 D.滴入標準溶液至50%后【B】 25.某人以示差分光光度法測定某藥物中主要成分含量時,稱取此藥物0.0250g,最后計算其主成分的含量為98.25%,此結(jié)果是否正確?若不正確,正確值應(yīng)為( )A.正確 B.不正確,98.3% C.不正確,98% D.不正確,98.2【C】 備注: 26.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯誤的

7、是( )A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差 D.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布【D】 備注: 27.下列氣體中含分子數(shù)最多的是( ),在標準狀況下該氣體所含原子數(shù)與( )升CO2 所含有的原子總數(shù)相等。A.1gH2 B.8gNe C.10g O2 D.7.47L E.22.4L【A D】 備注: 28. 下列計算式:2.106×74.45÷8.8的計算結(jié)果應(yīng)保留( )位有效數(shù)字。A.一位 B.兩位 C.三位 D.四位【C】 備注: 29.(1+5)HCl溶液,表示( ) A.1單位體積市售濃HCl與5單位體積蒸餾水相混 B.5單位體積市售濃HC

8、l與1單位體積蒸餾水相混C.1單位體積HCl與5單位體積蒸餾水相混 D.1單位體積任何濃度的HCl與5單位體積蒸餾水相混【A】 備注: 30.在氣相色譜中,定性的參數(shù)是( )A.保留值 B.峰高 C.峰面積 D.半峰寬 E.分配比 【A】備注: 31.EDTA法測定水的總硬度是在pH=( )的緩沖溶液中進行。A.7 B.8 C.10 D.12 【C】 備注: 32.下列關(guān)于容量瓶說法中錯誤的是( ) A.不宜在容量瓶中長期存放溶液 B.把小燒杯中的洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶時,每次用水50ml左右C.定容時的溶液溫度應(yīng)當與室溫相同 D.不能在容量瓶中直接溶解基準物 【B】 備注: 33.有鼓風的干燥箱,

9、在加熱和恒溫過程中必須將鼓風機( )A.關(guān)閉 B.啟開 C.加熱 D.切斷 【B】 備注: 34.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體,最合適的檢測器為( ) A.熱導池檢測器 B.電子俘獲檢測器 C.氫火焰離子化檢測器 D.火焰光度檢測器 【C】 備注: 35.氣液色譜中,氫火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導檢測器的原因是( ) A.裝置簡單 B.更靈敏 C.可檢出更多的有機化合物 D.用較短的柱能完成同樣的分離 E.操作方便【B】 備注: 36.在下述氣相色譜定性方法中,哪一種最可靠?( ) A.用文獻值對照定性 B.比較已知物與未知物的保留值定性C.改變色譜柱溫進行定性 D.用兩根極性完全不同

10、的柱子進行定性【D】 備注: 37.用色譜法進行定量時,要求混合物中每一個組分都需出峰的方法是( )A.外標法 B.內(nèi)標法 C.歸一化法 D.疊加法 【C】 備注: 38.描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別為( ) A.理論塔板數(shù)和保留值 B.有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度C.分離度或有效塔板高度 D.理論塔板高度和理論塔板數(shù) 【B】 備注: 39.通用試劑分析純長用( )符號表示。A.GR B.AR C.CP D.LR【B】 備注: 40.下列氧化物有劇毒的是( )A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO 【B】 備注: 41.721分光光度計適用于( )A.可見光區(qū) B

11、.紫外光區(qū) C.紅外光區(qū) D.都適用 【A】 備注: 42.我國的技術(shù)標準分為( )級。A.2 B.4 C.5 D.3 【B】 備注: 43.IUPAC是指下列哪個組織( )A.國際純粹與應(yīng)用化學聯(lián)合會 B.國際標準組織 C.國家化學化工協(xié)會 D.國家標準局【A】 備注: 44.在用KMnO4法測定H2O2含量時,為加快反應(yīng)可加入( )A.H2SO4 B.MnSO4 C.KMnO4 D.NaOH 【B】 中級1.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( )A.熱水中浸泡并用力下抖 B.用細鐵絲通并用水洗 C.裝滿水利用水柱的壓力壓出 D.用洗耳球?qū)ξ続】 備注: 2.使用分析

12、天平加減砝碼或放取稱量物體時,應(yīng)將天平梁托起來是為了( )A.防止指針跳動 B.減少瑪瑙刀口的磨損 C.防止天平盤的擺動 D.使稱量快速【B】 備注: 3.IUPAC是指下列哪個組織( )A.國際純粹與應(yīng)用化學聯(lián)合會 B.國際標準組織 C.國家化學化工協(xié)會 D.國家標準局【A】 備注: 4.關(guān)于酸堿指示劑,下列說法錯誤的是( )A.指示劑本身是有機弱酸或弱堿 B.指示劑本身易溶于水和乙醇溶液中C.HIn與In的顏色差異越大越好 D.指示劑的變色范圍必須全部落在滴定突躍范圍之內(nèi)【A】 備注: 5.用雙指示法分析某混合堿,先用酚酞為指示劑,消耗的HCl量為V1,向該溶液中加入甲基橙,繼續(xù)用HCl滴

13、定,用去HCl量為V2,若V2V10,則該混合堿的組分為( )A.NaOH B.NaHCO3 C.NaHCO3+Na2CO3 D.NaOH+Na2CO3【C】 備注: 6.欲測定水中Ca2+的含量,消除Mg2+干擾的方法是( )A.控制酸度法 B.配位掩蔽法 C.氧化還原掩蔽 D.沉淀掩蔽法【D】 備注: 7.在用KMnO4法測定H2O2含量時,為加快反應(yīng)可加入( )A.H2SO4 B.MnSO4 C.KMnO4 D.NaOH【B】 備注: 8.莫爾法采用的指示劑是( )A.鉻酸鉀 B.鐵銨礬 C.吸附指示劑 D.自身指示劑【A】 備注: 9.沉淀的類型與聚集速度有關(guān),聚集速度大小主要相關(guān)因素

14、是( )A.物質(zhì)的性質(zhì) B.溶液的濃度 C.過飽和度 D.相對過飽和度【D】 備注: 10.對氧化還原反應(yīng)速度沒有什么影響的是( )A.反應(yīng)溫度 B.反應(yīng)物的兩電對電位之差 C.反應(yīng)物的濃度 D.催化劑【B】 備注: 11.EDTA的有效濃度Y4-與酸度有關(guān),它隨著溶液pH值增大而( )A.增大 B.減小 C.不變 D.先增大后減小【A】 備注: 12.重量分析中使用的“無灰濾紙” ,是指每張濾紙的灰分重量為( )A.沒有重量 B.<0.2mg C.等于2mg D.大于2mg【B】 13.用酸度計以濃度直讀法測試液的pH,先用與試液pH相近的標準溶液( )A.調(diào)零 B.消除干擾離子 C.

15、定位 D.減免遲滯效應(yīng)【C】 備注: 14.摩爾吸光系數(shù)很大,則說明( )A.該物質(zhì)的濃度很大 B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強 D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低【C】 備注: 15.在分光光度測定中,如試樣溶液有色,顯色劑本身無色,溶液中除被測離子外,其它共存離子與顯色劑不生色,此時應(yīng)選( )為參比。A.溶劑空白 B.試液空白 C.試劑空白 D.褪色參比【B】 備注: 16.在氣相色譜中,直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是( )A.保留時間 B.保留體積 C.相對保留值 D.調(diào)整保留時間【D】 備注: 17.原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的

16、特征譜線的光,通過樣品的蒸氣時,被蒸氣中待測元素的( )所吸收。A.原子 B.基態(tài)原子 C.激發(fā)態(tài)原 D.分子【B】 備注: 18.下哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點判斷( )A.結(jié)晶紫 B.中性紅 C.“永停法” D.淀粉碘化鉀試紙【A】 19.在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進行如下哪些操作( )A.改變流動相的種類或柱子 B.改變固定相的種類或柱長C.改變固定相的種類和流動相的種類 D.改變填料的粒度和柱長【C】 備注: 20.原子吸收光譜是( )A.帶狀光譜 B.線性光譜 C.寬帶光譜 D.分子光譜【B】 備注: 21.雙光束原子吸收分光光度計與單光束原于吸收分光光度計相比

17、,前者突出的優(yōu)點是( )A.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差 B.便于采用最大的狹縫寬度C.可以擴大波長的應(yīng)用范圍 D.允許采用較小的光譜通帶【A】 備注: 22.用Ce4+標準滴定溶液滴定Fe2+應(yīng)選擇( )作指示電極。A.pH玻璃電極 B.銀電極 C.氟離子選擇性電極 D.鉑電極【D】 備注: 23.氫火焰離子化檢測器中,使用( )作載氣將得到較好的靈敏度。A.H2 B.N2 C.He D.Ar【B】 備注: 24.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量,應(yīng)選擇的指示劑是( )A.酚酞 B.甲基橙 C.甲基紅 D.甲基紅-次甲基藍【A】 備注: 25.用沉淀稱量法測定硫酸根含量時,如果稱量式

18、是BaSO4,換算因數(shù)是( )A.0.1710 B.0.4116 C.0.5220 D.0.6201【B】 備注: 26.用電位滴定法測定鹵素時,滴定劑為AgNO3,指示電極用( )A.銀電極 B.鉑電極 C.玻璃電極 D.甘汞電極【A】 備注: 27.一束()通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A.平行可見光 B.平行單色光 C.白光 D.紫外光【B】 備注: 28.在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T 188832002中GB/T是指( )A.強制性國家標準 B.推薦性國家標準 C.推薦性化工部標準 D.強制性化工部標準【B】 備注: 29.分析工作中實際能夠測量

19、到的數(shù)字稱為( )A.精密數(shù)字 B.準確數(shù)字 C.可靠數(shù)字 D.有效數(shù)字【D】 備注: 30.我國的標準分為( )級。A.4 B.5 C.3 D.2【A】 備注: 31.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑,應(yīng)( )。A.倒入密封的下水道 B.用水稀釋后保存 C.倒入回收瓶中 D.放在通風廚保存【C】 備注: 32.pH計在測定溶液的pH值時,選用溫度為( )。A.25 B.30 C.任何溫度 D.被測溶液的溫度【D】 備注: 33.化學燒傷中,酸的灼傷應(yīng)用大量的水沖洗,然后用( )沖洗,再用水沖洗。A.0.3mol/LHAc溶液 B.2NaHCO3溶液 C.0.3mol/LHCl溶液 D.2NaOH溶液

20、【B】 備注: 34.普通分析用水pH應(yīng)在( )A.56 B.56.5 C.57.0 D.57.5【D】 備注: 35.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( )中進行。A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蝕容器 D.通風廚【D】 備注: 36.下列論述中錯誤的是( )A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C.系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D.系統(tǒng)誤差具有單向性【C】 備注: 37.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進行定量分析,稱之為( )A.對照試驗 B.空白試驗 C.平行試驗 D.預(yù)試驗【B】 備注: 38.貯存易燃易爆,強氧化性物質(zhì)時,最高溫度不能高于( )A.20

21、B.10 C.30 D.0【C】 備注: 39.往AgCl沉淀中加入濃氨水,沉淀消失,這是因為( )A.鹽效應(yīng) B.同離子效應(yīng) C.酸效應(yīng) D.配位效應(yīng)【D】 備注: 40.通常用( )來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A.離子交換柱 B.分液漏斗 C.滴定管 D.柱中色譜【B】 備注: 41.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是( )A.隨機產(chǎn)生 B.具有單向性 C.呈正態(tài)分布 D.難以測定【B】 備注: 42.下列物質(zhì)不能烘干的是( )A.硼砂 B.碳酸鈉 C.重鉻酸鉀 D.鄰苯二甲酸氫鉀【A】 備注: 43.下列氧化物有劇毒的是( )A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO【B】 備注: 44.對工業(yè)

22、氣體進行分析時,一般量測量氣體的( )A.重量 B.體積 C.物理性質(zhì) D.化學性質(zhì)【B】 備注: 45.重鉻酸鉀法測定鐵時,加入硫酸的作用主要是( )A.降低Fe3+濃度 B.增加酸度 C.防止沉淀 D.變色明顯【B】 備注: 高級1.下列敘述的周期表中同族元素的關(guān)系,不正確的是( )A.最高正價必然相等 B.最外層電子數(shù)不一定相等 C.化學性質(zhì)相似 D.金屬性自上而下增強【A】 備注: 2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是( )A.H2 SO4 B.SiC C.SiO2 D.KCIO3 【C】 備注: 3.當弱酸(HA)和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時,緩沖容量最大的是( )A.HA

23、:A-=1:9 B.HA:A-=9:1 C.HA:A-=2:1 D.HA:A-=1:2 E.HA:A-=1:1【E】 備注: 4.用重鉻酸鉀法測定礦石中鐵含量時,常于試液中加入硫磷混酸,其目的是( )A.增加溶液中H+ 離子的濃度B.形成緩沖溶液 C.使Fe3+ 生成無色穩(wěn)定的配合物,減少終點誤差D.增加Fe3+ / Fe2+ 電對電壓,增大化學計量點附近的電位突躍,使反應(yīng)更完全【C】 備注: 5.下列能使沉淀溶解度減小的因素有( )A.酸效應(yīng) B.鹽效應(yīng) C.同離子效應(yīng) D.水解效應(yīng) 【C】 備注: 6.在紫外和可見光區(qū)用分光光度計測量有色溶液的濃度相對標準偏差最小的吸光度為( )A.0.4

24、34 B.0.443 C.0.343 D.0.334 E.0.234【A】 備注: 7.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜,這是由于( )A.分子的振動 B.分子的轉(zhuǎn)動 C.原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷 E.分子的振動和轉(zhuǎn)動躍遷【C】 備注: 8.在氣相色譜中,調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用。A.組分與載氣 B.組分與固定相 C.組分與組分 D.載氣與固定相 E.組分與載氣和固定相【B】 備注: 9.在電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與被測離子的濃度( )A.無關(guān) B.成正比 C.對數(shù)成正比 D.符合能斯特公式的關(guān)系 E.符合擴散電流公式的關(guān)系【D】

25、 備注: 10.色譜分析中,使用氫火焰離子化檢測器時,哪項為不常使用的載氣為( )A.氮氣 B.氧氣 C.氫氣 D.氬氣【B】 備注: 11.已知在分析天平上稱量時有±0.1mg的誤差,滴定管讀數(shù)有±0.01ml的誤差,現(xiàn)稱0.4237g試樣,經(jīng)溶解后用去滴定液21.18ml,設(shè)僅考慮測定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項誤差,則分析結(jié)果的最大相對誤差是( )A.±0.0708% B.±0.07% C.0.1416% D.±0.14% E.0.1% 【B】 備注: 12.我國將標準物質(zhì)分為一、二兩級,一般實驗室標定標準滴定溶液時可用二級標準物質(zhì)。二級標

26、準物質(zhì)的代號是( )A.GBW B.GB C.GB/T D.BZW E.GBW(E) 【E】 備注: 13.一白色固體未知物,不溶于熱水,也不溶于稀HCL,稀HNO3 及稀H2 SO4 ,但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2 CO3 共煮后,所得溶液為兩份,一份用HNO3 酸化,并加入AgNO3 得淺黃色沉淀,一份用氯水和CCl4 處理,則有機相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中,加入K2 CrO4 得黃色沉淀,該白色未知物應(yīng)為( )A.CdCl2 B.CuBr2 C.PbBr2 D.Ag2 CrO4 E.PbCrO4 【C】 備注: 14.同溫同壓下,相同

27、質(zhì)量的下列氣體,其中體積最小的是( )A.Cl2 B.O2 C.NH3 D.H2 【A】 備注: 15.下列有機物不能與水互溶的是( )A.乙酸 B.乙醛 C.乙醚 D.乙醇 【C】 備注: 16.在PH=1的含Ba2+ 的溶液中,還能大量存在的離子是( )A.AlO2- B.ClO- C.Cl- D.SO42- E.CO32- 【C】 備注: 17.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時,最合適的指示劑是( )A.甲基紅(PH=4.46.2) B.酚酞(PH=8.210.0) C.甲基橙(PH=3.14.4) D.酚紅(=6.48.2)【D】 備注: 18.某弱

28、堿MOH的Kb =1×10-5 ,則其0.1mol/L水溶液的PH值為( )A.3.0 B.5.0 C.9.0 D.11.0 E.13.0 【D】 備注: 19.預(yù)測定Fe3+ 和Fe2+ 混合溶液中Fe3+ 含量(已知總Fe含量大于100g/L)可用下列( )方法。A.高錳酸鉀法 B.鄰菲啰啉分光光度法 C.銀量法 D.沉淀滴定法【A】 備注: 20.用同一濃度的KMnO4 溶液分別滴定容積相等的FeSO4 和H2 C2 O4 溶液,消耗的KMnO4 溶液的體積也相等,則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是( )A.c(FeSO4)=c(H2 C2 O4) B.c(FeSO4)=2c(H2

29、C2 O4) C.c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4) D.c(FeSO4)=4c(H2 C2 O4) E.c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4)【C】 備注: 21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因為( )A.組分在氣體中的擴散系數(shù)大 B.組分在氣體中的擴散系數(shù)隨溫度的變化大C.組分在氣液兩相中的分配系數(shù)隨溫度變化大 D.保留時間隨溫度變化大 E.保留指數(shù)隨溫度變化大【C】 備注: 22.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的?( )A.固體物質(zhì)中原子的外層電子 B.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子 C.氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D.液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子 E.氣態(tài)物質(zhì)中基

30、態(tài)原子的內(nèi)層電子【B】 備注: 23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極:(1)氧化還原滴定( ) (2)配位滴定( )A.鉑電極 B.銀電極 C.Hg/Hg-EDTA電極 D.玻璃電極【A E】 備注: 24.在下述情況下何者對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差( ) A.用直接法以鹽酸標準滴定溶液滴定某堿樣時溶液掛壁B.以K2 Cr2 O7 為基準物用碘量法標定Na2 S2 O3 溶液,滴定速度過快,并過早讀數(shù)C.以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準物標定鹽酸溶液的濃度D.以EDTA標準滴定溶液測定Ca或Mg含量時,滴定速度過快【A】 備注: 25.滴定管的初讀數(shù)為(0.05±0.01mol),終讀數(shù)為(

31、22.10±0.01)ml,滴定劑的體積可能波動的范圍為( )A.(22.05±0.01)ml B.(22.05±0.0014)ml C.(22.15±0.01)ml D.(22.15±0.02)ml E.(22.05±0.02)ml 【E】 備注: 26.有害氣體在車間大量逸散時,分析員正確的做法是( )A.呆在房間里不出去 B.用濕毛巾捂住口鼻.順風向跑出車間C.用濕毛巾捂住口鼻.逆風向跑出車間 D.查找毒氣泄露來源,關(guān)閉有關(guān)閥門【C】 備注: 27.移液管上的環(huán)形標線是表示( )準確移出的體積。 A.10 B.30 C.20 D

32、.40【C】 備注: 28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是( )A.二氧化硫 B.甲烷 C.氨氣 D.一氧化氮 【A】 備注: 29.下列各組物質(zhì)中,與AgNO3溶液混合后,不能產(chǎn)生黃色沉淀的是( )A.碘水 B.KI溶液 C.KCl溶液 D.I2 【C】 備注: 30.下列選項的括號內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑,其中錯誤的是( ) A.苯中有少量雜質(zhì)苯酚(NaOH溶液) B.乙醇中混有少量水(生石灰)C.乙酸乙酯中混有少量乙酸(NaOH溶液) D.肥皂液中混有少量甘油(Nacl)E.以上所用試劑沒有錯誤的【C】 備注: 31.下列物質(zhì)中既能使KMnO4 溶液褪色,又能使溴水褪色的是( )A.乙烯 B

33、.CCl4 C.乙烷 D.聚乙烯 【A】 備注: 32.下列幾種物質(zhì)中,哪個不是卡爾·費休試劑的組成( )A.I2 B.SO2 C.吡啶 D.甲醇 E.乙醇 【E】 備注: 33.我國的技術(shù)標準分為( )類。A.2 B.4 C.5 D.3 【B】 備注: 34.KMnO4法所需的介質(zhì)是( )A.硫酸 B.鹽酸 C.磷酸 D.硝酸【A】 備注: 35.下列物質(zhì)中,何者可以在非水酸性溶液中進行直接滴定( ) A.NaAc(在水中的KHAC =1.8×10-5 ) B.苯酸鉀(在水中的Ka =6.2 ×10-5 )C.苯酚(在水中的Ka =1.1 ×10-10

34、 ) D.氨水(在水中的Kb=1.8 ×10-5 )【A】 備注: 36.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標定此溶液的基準物為( )A.無水碳酸鈉 B.硼砂 C. 苯甲酸 D.鄰苯二甲酸氫鉀 E.碳酸鈣【D】 備注: 37.在氣相色譜法定量分析中,如采用氫火焰離子化檢定器,測定相對校正因子,應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準。( )A.苯 B.環(huán)己烷 C.正庚烷 D.乙醇【C】 備注: 38.在氣相色譜中,可以利用文獻記載的保留數(shù)據(jù)定性,目前最有參考價值的是( )A.調(diào)整保留體積 B.相對保留值 C.保留指數(shù) D.相對保留值和保留指數(shù) E.調(diào)整保留時間【D】 備注: 39.分子中,

35、電子躍遷的能量相當于( )A.紫外光 B.近紅外光 C.中紅外光 D.遠紅外光【A】 備注: 40.當輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時,下述哪種參量不變( )A.波長 B.頻率 C.速度 D.方向 E.能量【B】 備注: 41.下列論述中正確的是( )A.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 B.偶然誤差具有單向性C.置信度可以自由度來表示 D.標準偏差用于衡量測定結(jié)果的分散程度【D】 備注: 42.在用NaOH標準溶液滴定HCl溶液時,滴定過程中出現(xiàn)了氣泡,會導致( )A.滴定體積減小 B.滴定體積增大 C.對測定無影響 D.偶然誤差【A】 備注: 43.在對一組分析數(shù)據(jù)進行顯著性檢驗時,若已知標準值,則應(yīng)采

36、用( )A.t檢驗法 B.F檢驗法 C.Q檢驗法 D.u檢驗法【A】 備注: 44.根據(jù)滴定管的讀數(shù)誤差(0.02mL)和測量的相對誤差(0.1%),要求滴定時所消耗的滴定劑體積V應(yīng)滿足( )A.V10 mL B.10mLV15mL C.V20mL D.V20mL【C】 備注: 45.下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生負誤差的是( )A.測定H2C2O4·H2O摩爾質(zhì)量時,H2C2O4·H2O失水B.用NaOH標準溶液滴定HCl溶液時,滴定管內(nèi)壁掛有水珠C.滴定前用標準溶液蕩洗了錐形瓶D.用于標定溶液的基準物質(zhì)吸濕【A】 備注: 技師1.用氫氧化鈉直接滴定法測定H3BO3含量能準確

37、測定的方法是( )A.電位滴定法 B.酸堿中和法 C.電導滴定法 D.庫倫分析法 E.色譜法【C】 備注: 2.下列說法中正確的是( )A.在一個原子里可以找到兩個運動狀態(tài)完全相同的電子B.在一個原子里可以找到兩個能量相同的電子C.在一個原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高,但肯定比N層上電子的能量低。D.處于2p亞層上僅有的兩個電子其自旋方向需相反E.以上說法都不對【B】 備注: 3.化合物CH3CSNH2(于酸性溶液)在分析化學中用來代替( )A.氨水 B.丁二酮肟 C.硫化氫 D.碳酸銨 E.聯(lián)苯胺【C】 備注: 4.某液體石油產(chǎn)品閃點在75攝氏度左右,應(yīng)使用下列哪種方法測其閃

38、點最合適( )A.閉口杯法 B.克利夫蘭開口杯法 C.普通開口杯法 D.以上三種都可以【A】 備注: 5.在原子吸收分析中,測定元素的靈敏度,準確度及干擾度等,在很大程度上取決于( )A.空心陰極燈 B.火焰 C.原子化系統(tǒng) D.分光系統(tǒng) 【C】 備注: 6.用原子吸收光譜法測定銣含量時,加入1%鈉鹽溶液,其作用是( )A.減小背景 B.提高Rb+濃度 C.消電離劑 D.提高火焰溫度 E.鈉鹽是釋放劑【C】 備注: 7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴重( )A.粒子的濃度 B.背景 C.散射光 D.化學干擾 E.光譜線干擾【A】 備注: 8.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示

39、電極應(yīng)選用( )A.玻璃電極 B.甘汞電極 C.銀電極 D.鉑電極 E.復合甘汞電極【D】 備注: 9.氣相色譜分析中,下列哪個因素對理論塔板高度沒有影響( )A.填料的粒度 B.載氣的流速 C.填料粒度的均勻程度 D.組分在流動相中的擴散系數(shù) E.色譜柱柱長 【E】 備注: 10.用氣相色譜進行分離,當兩峰的分離達98%時,要求分離度至少應(yīng)為( )A.0.6 B.0.7 C.0.85 D.1.0 E.1.5 【D】 備注: 11.定性分析中的專屬反應(yīng)是指( )A.某種試劑只與某一陽離子起反應(yīng) B.某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反應(yīng)C.某種試劑只與某一種離子起反應(yīng) D.某種離子只與極少數(shù)幾種離子

40、起反應(yīng)【C】 備注: 12.以汞量法測定Cl-,在化學計量點時溶液中主要存在的形式是哪一種?( )A.HgCl42- B.HgCl+ C.HgCl2 D.Hg2Cl2 E.HgCl3- 【C】 13.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是( )A.燈電流 B.燈電壓 C.陰極溫度 D.內(nèi)充氣體壓力 E.陰極濺射強度【A】 備注: 14.用強酸直接滴定法測定羧酸鹽含量時的標準滴定溶液是( )A.鹽酸水溶液 B.硫酸水溶液 C.高氯酸水溶液 D.鹽酸的冰醋酸溶液 【D】 備注: 15.進行電解分析時,要使電解能維持進行,外加電壓應(yīng)( )A.保持不變 B.大于分解電壓 C.小于分解電壓 D.等于分解電壓 E.等

41、于反電動勢【B】 備注: 16.能用于測量Ph>10的試液的玻璃電極,其玻璃膜組分中含有( )A.鋰 B.鉀 C.銨 D.鎂 E.鈾【A】 備注: 17.采用控制電位庫倫法在0.2mol/L KNO3介質(zhì)中測定Br-時,控制工作電極電位為0,反應(yīng)為Br- +Ag=AgBr+e ,應(yīng)選用的工作電極為( )A.鉑 B.金 C.銀 D.汞 E.銀-溴化銀 【C】 備注: 18.下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的( )A.庫倫滴定法 B.離子選擇性電極法 C.紫外可見分光光度計法 D.極譜分析法 E.陰極溶出伏安法 【C】備注: 19.在原子吸收分析中,當吸收線重疊時,宜采用下列何種措施(

42、 )A.減小狹縫 B.用純度較高的單元素燈 C.更換燈內(nèi)惰性氣體 D.另選測定波長 【D】備注: 20.在氣相色譜中,當量組分不能完全分離時,是由于( )A.色譜柱的理論塔板數(shù)少 B.色譜柱的選擇性差 C.色譜柱的分辨率低D.色譜柱的分配比下小 E.色譜柱的理論塔板高度大【C】 備注: 21.測定礦石中銅含量時得到下列結(jié)果:2.50%,2.53%,2.55%,用4d 法估計再測一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界限是( )A.2.51%2.55% B.2.53%+ 0.017% C.2.53%+0.02% D.2.463%2.597% E.2.53%+0.07% 【E】 備注: 22.工業(yè)氨基乙酸含

43、量的測定可采用冰乙酸作溶劑,以HClO4標準滴定溶液進行非水滴定。使用該方法測定時,應(yīng)選用的指示劑是( )A.甲基橙 B.乙酚酞 C.百里酚酞 D.溴甲酚紫 E.結(jié)晶紫【E】 備注: 23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法( )A.氣固色譜 B.氣液色譜 C.毛細管色譜 D.裂解氣相色譜 E.程序升溫氣相色譜【D】 備注: 24.在環(huán)保分析中,常常要檢測水中多環(huán)芳烴,如用高效液相色譜分析,應(yīng)選用下列哪種檢測器( )A.熒光檢測器 B.示差折光檢測器 C.紫外吸收檢測器 D.折光指數(shù)檢測器 E.電導檢測器 【A】 備注: 25.下列選項不屬于稱量分析法的是()。A.氣化法 B.碘

44、量法 C.電解法 D.萃取法【B】 備注: 26.長期不用的酸度計,最好在()內(nèi)通電一次。A.17天 B.715天 C.56月 D.12年【B】 備注: 27.自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是( )。A.定期試樣 B.定位試樣 C.平均試樣 D.混合試樣【D】 備注: 28.符合分析用水的PH范圍是( )。A.大于5.2 B.5.27.6 C.小于7.6 D.等于7【B】 備注: 29. 甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量,測定分析結(jié)果甲:52.16%、52.22%、52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、54.18%、54.1

45、5%;丁:55.30%、55.35%、55.28%,其測定結(jié)果精密度最差的是( )A.甲 B.乙 C.丙 D.丁【B】 備注: 30.在色譜法中,按分離原理分類,氣液色譜法屬于( )。A.分配色譜法 B.排阻色譜法 C.離子交換色譜法 D.吸附色譜法【A】 備注: 31.在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于( )。A.分配色譜法 B.排阻色譜法 C.離子交換色譜法 D.吸附色譜法【D】 備注: 32.在色譜分析中,按分離原理分類,氣固色譜法屬于( )。A.排阻色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法 D.離子交換色譜法【B】 備注: 33.在置信度為90%時,數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是( )。

46、A.Q<Q0.90 B.Q>Q0.90 C.Q=Q0.90 D.Q=0【B】 備注: 34.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合,混合溶液的PH是( )。 A.3.17 B.10.1 C.5.3 D.8.2【A】 備注: 35.在下面關(guān)于砝碼的敘述中,( )不正確。A.砝碼的等級數(shù)愈大,精度愈高 B.砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C.檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平 D.檢定砝碼可用替代法【A】 備注: 36.以EDTA滴定法測定水的總硬度,可選( )作指示劑。A.鈣指示劑 B.PAN C.二甲酸橙 D.K-B指示劑【D】 37.溶液的電導值( )。A.隨離子濃度增加而減

47、小 B.隨電極間距離增加而增加 C.隨溫度升高而升高 D.隨溫度升高而降低【C】 備注: 38.使用電光分析天平時,零點、停點、變動性大,這可能是因為( )。 A.標尺不在光路上 B.側(cè)門未關(guān) C.盤托過高 D.燈泡接觸不良【B】 備注: 39.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,導致系統(tǒng)誤差的是( )。 A.試樣未經(jīng)充分混勻 B.砝碼未經(jīng)校正 C.滴定管的讀數(shù)讀錯 D.滴定時有液滴濺出【B】 備注: 40.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是( )。 A.CuSO4溶液 B.鐵銨釩溶液 C.AgNO3溶液 D.Na2CO3溶液【C】 備注: 41.用三乙醇胺(pKb = 6.24)配成的緩沖溶

48、液,其pH緩沖范圍是( )A.35 B.46 C.57 D.79【D】 備注: 42.用強堿滴定弱酸時,應(yīng)選用的指示劑是( )A.甲基橙 B.酚酞 C.甲基紅 D.溴酚藍【B】 43.測定銀時為了保證使AgCl沉淀完全,應(yīng)采取的沉淀條件是( )A.加入濃HCl B.加入飽和的NaCl C.加入適當過量的稀HCl D.在冷卻條件下加入NH4Cl+NH3【C】 備注: 44.當用EDTA直接滴定無色金屬離子時,終點呈現(xiàn)的顏色是( )A.游離指示劑的顏色 B.EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色C.指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色 D.上述A與B的混合色【B】 備注: 45.用含有少量Ca2+離子的蒸餾水配制

49、EDTA溶液,于pH = 5.0時,用Zn2+標準溶液標定EDTA溶液的濃度,然后用上述EDTA溶液滴定試樣中Fe3+的含量。對測定結(jié)果的影響是( )A.偏高 B.偏低 C.基本上無影響 D.無法判斷 【C】 備注: 高級技師1.如果電池的總反應(yīng)離子方程式是Zn+Cu2+ =Cu+Zn2+ ,要制作一個原電池,則它的組成是( )A.Cu(正極)、Zn(負極)、ZnCl2 (電解質(zhì)溶液) B.Cu(正極)、Zn(負極)、CuCl2 (電解質(zhì)溶液)C.Zn(正極)、Cu(負極)、CuCl2 (電解質(zhì)溶液) D.Zn(正極)、Cu(負極)、CuSO4(電解質(zhì)溶液)【B】 備注: 2.下列幾種鐵板,在

50、鍍層被破壞后,最耐腐蝕的是( )A.鍍鋅鐵板 B.鍍銅鐵板 C.鍍錫鐵板 D.鍍鉛鐵板【A】 備注: 3.用惰性電極電解下列物質(zhì)的水溶液,只有一個電極放出氣體的是( )A.K2 SO4 B.CaCl2 C.Cu(NO3)2 D.HCl 【C】 備注: 4.在色譜柱方面,新型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)( )A.可以制備更長的色譜柱 B.在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效C.需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔體上 D.可有效減小色譜柱的載氣阻力 【B】 備注: 5.發(fā)現(xiàn)分析儀器電氣線路出現(xiàn)故障時應(yīng)( )A.關(guān)閉儀器后動手修復 B.關(guān)閉儀器,通知電器維修人員前來處理C.動手引臨時線路維持儀器運行,并通知電器維修人員處理 D.維持儀器原狀,通知電器維修人員處理【B】 備注: 6.實現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過程的管理必須體現(xiàn)( )A.嚴格質(zhì)量檢驗的思想 B.加強生產(chǎn)控制的思想 C.以預(yù)防為主,不斷改進的思想 D.加強過程管理的思想【C】 備注: 7.通過觀察和判斷,適當時結(jié)合測量、實驗所進行的符合性評價指的是( )A.實驗 B.檢驗 C.評審 D.驗證【B】 備注: 8.實驗室可用水磨石或防靜電地板,不推薦使用地毯,因為( )A.不利于清潔 B.地毯易積聚灰塵,還會產(chǎn)生靜電 C.價格太貴 D.摩擦系數(shù)太大 【B】 備注: 9.通常以測得的響應(yīng)信號與被測濃度作圖,用最

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論