伴性遺傳性別決定和伴性遺傳應(yīng)用(鞏固練習(xí))

1、伴性遺傳（二）性別決定和伴性遺傳應(yīng)用【鞏固練習(xí)】一、單項(xiàng)選擇題：1. 一般來說，色盲這種病是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，下列解釋正確的是（）A 因?yàn)槟行缘陌l(fā)病率高于女性B 男性的致病基因一定來自母親C 女性的色盲基因一定傳給其兒子D 男性攜帶的色盲基因比女性多2. 兩個直毛長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)控制毛的形態(tài)的基因?yàn)?A、a,控制翅長基因?yàn)?B、b。親本的基因型是（）B bba aaA AaX X、AaX Y B BbX X、BbX Y C AaBb、AaBb D AABb、AaBB3. 果蠅的紅眼為伴 X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即

2、可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A 雜合紅眼雌果蠅 X紅眼雄果蠅B 白眼雌果蠅蟲眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅X白眼雄果蠅4. 一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病，男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A 50 % B 25%C 12.5% D 6.25%5. 一個基因型為 AaX bY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaX b的精子，則另三個精子的基因型分別是 （）A aXb、丫、丫B Xb、aY、丫C aXb、aY、丫D AAaX b、丫、丫6. 一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯

3、性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，它們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A 該孩子的色盲基因來自祖母B .父親的基因型是雜合子C .這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/8D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/37. 下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）A .常染色體隱性遺傳B .常染色體顯性遺傳C .伴X染色體顯性遺傳D .伴X染色體隱性遺傳8. 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A 短指的發(fā)病率男性高于女性B

4、 .紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C .抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D .白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)9. 某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127F列有關(guān)表格數(shù)據(jù)分析，錯誤的是（）A 僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B 根據(jù)第I或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上C 用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后，后代性狀分離比為D .用

5、第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占I/410. 果蠅的紅眼為伴 X染色體隱性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別（）A .白早泊倉B .雜合紅 早紅倉C .白早紅倉D .雜合紅 早泊倉11. 雌雄異株的某高等植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉（ B）對窄葉（b）是顯性，等位基因位于 X染色體上,其窄葉基因（b）會使花粉致死，如果雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其子代（）11A.全是雄株，其中2為寬葉，2為窄葉11B .全是雌株，其中2為寬葉，2為窄葉C.雌雄各半，全為寬葉D .寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株：窄葉雌株=1 : 1 ： 1 : 1二、非

6、選擇題1. 下圖是甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙病為伴性遺傳病，請據(jù)圖回答：（1） 甲病致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2） 乙病致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（3） 若8號和10號結(jié)婚，生育的子女中同時患有甲、乙兩病的概率是 。（4） 若7號和9號結(jié)婚，屬 結(jié)婚，生育的子女中同時患有甲、乙兩病的概率是 。2. 已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用 B表示，隱性基因用 b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用 F表示，隱性基因用 f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/

7、81/81/8請回答：控制灰身與黑身的基因位于 ;控制直毛與分叉毛的基因位于 親代果蠅的表現(xiàn)型為 、。親代果蠅的基因型為 、。子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為。子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為 、;黑身直毛的基因型為 3. 下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：甲病的遺傳方式是 。若n 3和n 8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。皿11和皿9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可 判斷后代是否會患這兩種病。 川11采取下列哪種措施 （填選

8、項(xiàng)），原因是 。 川9采取下列哪種措施 （填選項(xiàng)），原因是 。A.染色體數(shù)目檢測B.基因檢測C.性別檢測D.無需進(jìn)行4. 等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是 XAY或Aa，夕卜祖母的基因型是 XAXa 或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：（1 ）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的 2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？（2）如果這對等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 （填 祖父”或

9、祖母”，判斷依據(jù)是；此外，（填 能”或 不能”確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母?！敬鸢概c解析】一、單選題1【答案】B【解析】 男性的X染色體上的基因一定傳遞給女兒，男性的X染色體一定來自其母親。2【答案】B【解析】據(jù)表格信息，子代的雌蠅無分叉毛，而雄蠅有分叉毛，分叉毛遺傳為伴性遺傳，分叉毛為隱性，則親本眼色基因型為：XAY、XAXa,而后代中不論雌、雄果蠅，長翅與殘翅的比例都是3 ： 1,控制翅形的基因位于常染色體上，則長翅為顯性，根據(jù)分離定律，親本翅型的基因型均為：Bb、Bb。綜上，兩親本的基因型分別為 BbXAXa、 BbXAY。故選 B。3【答案】B【解析】果蠅的性別決定同人一樣是X

10、Y型。由于紅眼與白眼這一對等位基因位于X染色體上，故在雄性果蠅中，只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)出白眼，而雌性果蠅必須在隱性純合時才能表現(xiàn)出白眼。根據(jù)分離定律，在題目給出的 4個親本組合中，只有 B選項(xiàng)可直接從后代的表現(xiàn)型中判斷出子代的性別。4【答案】C5【答案】A6【答案】B【解析】根據(jù)后代手指正常，患紅綠色盲（ X染色體上隱性遺傳病，基因型為aaXbY ）可知：父親的基因型是AaXBY，母親的基因型是 aaXBXb。7【答案】C【解析】此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故為顯性遺傳比隱性遺傳的可能性大。若為常染色體隱性基因遺傳，則必須第一代、第二代的患者的婚配對象皆為致病基因的攜帶者。

11、因第一代的女性為患者，兒子中有正常 的，即可判斷不可能為 X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病 與性別有關(guān)，故C的可能性比A的可能性要大。8【答案】B【解析】短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等，A錯誤；紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)?B、b，則女性患者基因型為 XbXb，其中一個Xb來自父親，故父親的基因型為XbY,為色盲患者，B正確；抗維生素 D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) ”是顯性遺傳病的特點(diǎn)，而白化病為常染色體隱性遺傳病，不具備上述特點(diǎn)，D錯誤。9【答

12、案】C【解析】 據(jù)表格雜交組合1知：闊葉對窄葉為顯性；根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于 X染色體上； 第2組子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交， XAXaXXAY1 /4XAXA : 1/4XAXa： 1/4XAY ： 1/4X,后代性狀分離 比應(yīng)帶性別。10【答案】C11【答案】A【解析】根據(jù)題意分析可知，雜合寬葉雌株的基因型為 XBXb,產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；窄葉雄株 的基因型為XbY，由于Xb花粉致死，所以只能產(chǎn)生丫 一種花粉，則后代基因型為 XBY、XbY，因 此后代全部為雄株，-為寬葉（XBY ），-為窄葉（XbY）。故選A2 2二、非選擇題：1【答案】（1）常 隱 （2） X

13、隱 （3） 1 /12 （4）近親 1 / 24【解析】第一，判斷顯隱性。3號、4號正常，8號是忠者，所以甲病是隱性遺傳病，5號、6號正常，10號是患者，所以乙病也是隱性遺傳病。第二，判斷遺傳方式。假設(shè)甲病是隱性伴性遺傳病。則8號的基因型為XaXa、3號應(yīng)該是XaY，表現(xiàn)為患者，而3號正常，所以甲痛是常染色體隱性遺傳病。乙病為隱性伴性遺傳?。}干已說 明乙病為伴性遺傳?。?。第三，推出8號和10號的基因型。8號就甲病來講，是患者。即基因型為aa，就乙病來講，由于2號是患者，4號肯定是攜帶者（男性的X染色體一定傳給其女兒），因此，8號的基因型為：XBYxXBXbil /2XBXB、1/2XBXbo

14、就兩種病來講，8號的基因型為：1/2aaXBXB或1 /2aaXBxb。10號的基因型就乙病來講 是XbY，再看甲病。因9號患甲病，故5號和6號的基因型都是 Aa，所以10號的基因型為1/3AA或2/3Aa , 因此，就兩種病來講， 10號的基因型是 13AAX bY 或 23AaXbY 。第四，計(jì)算只患一種病的概率。只患甲病： aa >(1 /3AA、2/3Aa) 1/3aa；只患乙?。?1 /2XBXB、1 /2XBxb) bY1 /8XbXb+1 /8XbY=1 /4 患者(不 分性別)。第五，將兩種病出現(xiàn)的概率相乘即可。同理可計(jì)算出 7號與 9號婚配后代同時患兩種病的概率。2【答

15、案】( 1)常染色體X 染色體( 2)雌蠅灰身直毛雄蠅灰身直毛(3)BbXFXfBbX FY(4) 1 : 5 ( 5) BBX fYBbXfYbbXFY3【答案】( 1 )常染色體顯性遺傳( 2 )伴 X 染色體隱性遺傳(3D皿11的基因型為aaXBxB，與正常男性婚配所生孩子都正常； C或B皿9的基因型可能為 aaXBxb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(或基因檢測)(4) 17/244【答案】(1) 不能 女孩 AA 中的 個 A 必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己?A ，故無法確定父親傳給女兒的 A是來自于祖父還是祖母；另 個 A 必然來自于母親， 也無法確定母親傳給女兒的 A 是來自于外祖父還是外祖母。(2) 祖母該女孩的 個 XA 來自父親，而父親的 XA 定來自于祖母不能【解析】本題主要考查常染色