細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題

1、強(qiáng)化練習(xí)（不含答案）第一章緒論一、名詞解釋：1、 cell biology; cell theory; microscopic structure顯微結(jié)構(gòu)； super-microscopic structure亞顯微結(jié)構(gòu)（超微結(jié)構(gòu)）；二、填空：1、當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)研究中的三大基本問題是 _、_、02、說出3個與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎_、_、_03、在細(xì)胞生物學(xué)的研究儀器中，有三種顯微鏡的設(shè)斤或發(fā)明獲得了諾貝爾獎，分別是_4、在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上有兩個著名的細(xì)胞圖，一個是1925年由_繪制的，另一個是1961年由繪制的.5、我國的細(xì)胞生而學(xué)發(fā)展策略是在 2020年左右_。6、第一個發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的是

2、英國學(xué)者時值一年。7、1874年，荷蘭人Leeuwenhoek用自制的顯微鏡第一次看到了活細(xì)胞，即池塘里的和鞋魚的_。8、從1665年英S學(xué)者胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞起，到19世紀(jì)40年代的170多年的時間里，關(guān)于細(xì)胞方面的研究進(jìn)展不大，主要原因是 _09、_、_和能量轉(zhuǎn)化與守恒定律被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。10、_、_和孟德爾確立的遺傳學(xué)被譽(yù)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。11、德國學(xué)者施來登和施旺提出的對細(xì)胞學(xué)的研究起了重要的推動作用。12、細(xì)胞生物學(xué)一詞是一一年代出現(xiàn)的，它的形成緣于_、_和的發(fā)展。13、19世紀(jì)，細(xì)胞遺傳學(xué)得到了迅速發(fā)展。1884年Hertwig認(rèn)為細(xì)胞核含有1885年，Weism

3、an提出了 _學(xué)說。14、在歷史上，首次觀察到元細(xì)胞并作了記述的是籍科學(xué)家他還觀察了許多活細(xì)胞如_。三、選擇1、首先把植物細(xì)胞中的物質(zhì)稱為原生質(zhì)的是A、J.Pukinje B、E.Dujardin C、R. Hooke D、W.Flemming2、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期主要是指A、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞的提出B、19世紀(jì)30年代C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)前50年3、下列描述，除了（）之外，都是細(xì)胞學(xué)說的要點(diǎn)：A、所有的生物都是由細(xì)胞所組成的。B、細(xì)胞是生命最簡單的形式C、細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元 D、細(xì)胞是由初始細(xì)胞分化而來4、在細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展中，對多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的觀察和描述主要出現(xiàn)在（）A

4、、細(xì)胞學(xué)說的建立時期 B、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期C、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時期D、20世紀(jì)的后半學(xué)期5、細(xì)胞最早發(fā)現(xiàn)于（）A 1604 年 B、1665 年 C、1674 年 D、1838 年6、一般認(rèn)為，細(xì)胞生物學(xué)誕生于（）：A、1604 年 B、1839 年 C、1930 年 D、1965 年7、在1855年提出"細(xì)胞只能來自細(xì)胞”的觀點(diǎn)的學(xué)者為（）A、Remark B、W.Fleming C、R.Virchow D、Schleiden8、最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對其命名的學(xué)者是（）：A、虎克B、列文虎克C、達(dá)爾文D、施來登第二章細(xì)胞的基本知識一、名詞解釋：1、cell; Cytoplasm； Protop

5、lasm； Organelle； Prokaryotic cell； Eukaryotic cell； archaebacterial cell二、填空：1、目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡單的原核細(xì)胞是 ，它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡單，是 其細(xì)胞內(nèi)唯一的一種細(xì)胞器。2、脫去細(xì)胞壁的植物和微生物細(xì)胞稱為。3、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最主要的差別是：前者具有 ,而后者僅具有。4、無論是真核細(xì)胞還是細(xì)胞，都具有以下共性：、和5、構(gòu)成細(xì)胞的最基本的要素是、和完整的代謝機(jī)構(gòu)。6、無機(jī)鹽在細(xì)胞中的主要功能有 、和。7、植物中多糖作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要成分主要是參與 的形成。8、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可以歸結(jié)為兩點(diǎn)： 和9、 是真核

6、細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志，而 與染色體 多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重要標(biāo)志。10、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、 系統(tǒng)和系統(tǒng)。11、原核細(xì)胞是原始狀態(tài)的核，主要表現(xiàn)在。12、細(xì)胞是由 包裹的原生質(zhì)團(tuán)，是 的基本單位。13、原生質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)是兩個不同的概念，前者指的是 后者指的是。14、細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在：具有 的呼吸作用，具有 的分泌作用，具有質(zhì)膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。三、選擇）:C、核甘酸D、即中核細(xì)胞，其代表生物為（）：C、甲藻D、類病毒C、線粒體D、病毒（ ）C、溶酶體D、粗面）B、擁有一套遺傳的裝置D、細(xì)胞能對刺激產(chǎn)生反應(yīng)1、細(xì)胞中結(jié)構(gòu)最簡單、含量最多的

7、化合物是A、氨基酸B、葡萄糖水2、在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中有一過渡類型，A、支原體B、藍(lán)藻3、下列結(jié)構(gòu)中，最原始的結(jié)構(gòu)是（）A、真核細(xì)胞B、古細(xì)菌4、神經(jīng)細(xì)胞中的尼氏體實(shí)際上是哪種細(xì)胞器?A、線粒體B、高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5、以下哪種描述不屬于細(xì)胞的基本特征：（A、擁有一套質(zhì)膜C、細(xì)胞能夠自行繁殖6、以下微生物中，不屬于古細(xì)菌的是（）A、產(chǎn)甲烷菌B、嗜鹽菌C、嗜熱菌D、藍(lán)細(xì)菌 7、同時存在于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為（）：8、最小最簡單的細(xì)胞是（）A、病毒B、支原體藻藻C、9、與動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞獨(dú)有的細(xì)胞器是（(）A、葉綠體B、線粒體C、核糖體心體10、植物細(xì)胞的液泡與動物細(xì)胞中的（ ）相

8、當(dāng)：相當(dāng)：A、中心體B、溶酶體C、司爾基體胞壁核D 、藍(lán)D 、中D 、細(xì)D、D、A、線粒體B、質(zhì)膜C、細(xì)胞壁D、細(xì)胞11、生命中最基本的結(jié)構(gòu)單位是（ ）A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞核C、細(xì)胞器細(xì)胞12、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞都具有的結(jié)構(gòu)是（ ）：A、線粒體B、葉綠體C、核糖體細(xì)胞核13、 HIV 屬于（ ）C 、單鏈RNAW毒D、雙鏈A、單鏈DNAW毒B 、雙鏈DNAW毒RNAW 毒14、原核細(xì)胞（）B、 轉(zhuǎn)錄翻譯具時空性A 、 基因組中不含內(nèi)含子結(jié)構(gòu)C、 細(xì)胞以有絲分裂的方式復(fù)制 D、 基因組中存在斷裂基因15、 在細(xì)胞核、 線粒體、 葉綠體和核糖體四種細(xì)胞, 含有核酸的細(xì)胞器的個數(shù)為 （）A、 1 個

9、B 、 2 個C 、 3 個4個四、判斷并改正：1、原生動物是復(fù)雜的生物，它有一套特化的細(xì)胞形成的組織，如鞭毛、口部等。2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的原生質(zhì)。3、原生質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的所有生活物質(zhì)。3、細(xì)胞是生命活動的基本功能單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。4、 水是細(xì)胞的主要成分， 并且是多以結(jié)合水的形式存在于細(xì)胞在中。5、 同一個生物中， 除了精、 卵細(xì)胞， 所有細(xì)胞都具有相同數(shù)量的染色體。6、病毒是寄生物，它們對宿主是有害的，因此使宿主生物處于進(jìn)化上的不利地位。第三章 細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)、名詞解釋 resolving power；resolution ；green fluoresc

10、ent protein, GFR Negative staining; Freeze etching; quick freeze deep etching Critical point drying, CPD ； In situ hybridization ； Southern blotting； Northern blotting； Western blotting； Eastern blotting； radio-autography; cell engineering； micromanipulation； Cell culture； contact inhibition; ； mass

11、 culture clonal culture； primary culture； subculture; primary cell; subculture cell； cell strain； cell line； clone； explant； callus； protoplast； cell-free system; cell fusion ； homokaryon； heterokaryon； monoclone antibody; karyoplast; cytoplast； chimera； gene knock； gene target二、填空題：1、物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光

12、可分為 和 兩種，其中后者需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。2、用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率高，這是因?yàn)椤?、相差顯微鏡與普通顯微鏡的本質(zhì)區(qū)別在于用 代替可變光闌，用帶有 的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個合軸望遠(yuǎn)鏡。4、分辨率是指人眼或顯微鏡在25cm處能夠分辨到的相鄰兩個質(zhì)點(diǎn)間的最小距 離。人眼的最大分辨率為 ,普通光學(xué)顯微鏡為,而透射電子顯微 鏡的最大分辨率為。用紫外光為光源，光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是。 5、顯微鏡的分辨力是指能夠 的能力，用 來表示。6、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞 形態(tài)。但大體分為兩種基本的形態(tài)：細(xì)胞與 細(xì)胞。此外還有一些可移動

13、的游走細(xì)胞。7、大多數(shù)的細(xì)胞雜交是用的人的體細(xì)胞與小鼠、大鼠或倉鼠的體細(xì)胞。雜種細(xì) 胞的一個重要的特點(diǎn)是在繁殖和傳代過程中出現(xiàn)保留 一方的染色體，而 的一方染色體卻逐漸丟失。8、貼壁生長的細(xì)胞具有三個特點(diǎn)：形態(tài)變成多態(tài)性、和。9、超薄切片染色常采用 和 雙染色法。10、用細(xì)胞培養(yǎng)法來研究生命活動規(guī)律的局限性是 。11、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的 物質(zhì)。12、電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。13、在顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為 ,在電子顯微鏡下所觀察到 的結(jié)構(gòu)稱為。14、電子染色是用來 增強(qiáng)電子的散射能力。15、在放射性自顯影技術(shù)中，用于研究 DNA的同位素標(biāo)記的

14、前體物是,用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是 ,而常用的研究蛋白的同位素標(biāo)記的前體物是 。16、單克隆抗體技術(shù)是將 和無限繁殖的月中瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。17、可用 技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對稱性，用 技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的流動性。18、動物細(xì)胞培養(yǎng)用的合成培養(yǎng)基中除含有多種 、和無機(jī)鹽外, 一般還需加入。19、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有、和 等。20、超速離心的方法包括 和 兩種，其中前者適合對組分進(jìn)行粗分離，而后者則為較為精細(xì)的分離手段。21、熒光顯微鏡以 為光源，而電子顯微鏡以 為光源。22、光學(xué)顯微鏡的組成主要分 、和 三部分，其分辨率主要由 和 兩種因素決定。23、電子顯微鏡比普通的光鏡的分

15、辨率高 倍。24、對染色體上特異的DNA序列進(jìn)行分析的方法是 ,而探測細(xì)胞內(nèi) 生物大分子動態(tài)變化的方法是。25、掃描電子顯微鏡可用于 。26、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為 ,在電子顯微鏡下 觀察到的結(jié)構(gòu)稱為。27、“超級小鼠”的誕生是細(xì)胞工程 技術(shù)最成功的例子。選擇）C、掃描隧道電子顯微鏡 D、相）C、顯微分光光度技術(shù) D、超速離1、用于觀察物體表面形貌的顯微鏡是（A熒光顯微鏡B、透射電子顯微鏡差顯微鏡2、可用于定量分析的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)有（A、原位雜交技術(shù)B、免疫熒光技術(shù)心技術(shù)3、掃描電子顯微鏡可用于（）、對細(xì)胞中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行定量、觀察較厚細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、熒光顯微鏡、掃描隧道電子顯微C

16、 、米倫反應(yīng) D 、A觀察活細(xì)胞B分析G觀察細(xì)胞表面的立體形貌D4、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡為（）A、相差顯微鏡BG透射電子顯微鏡D鏡5、可以檢測細(xì)胞中多糖存在的反應(yīng)是（）A、Feulgen 反應(yīng) B 、PAS反應(yīng)重氮反應(yīng)6、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平， 可以通過（）來實(shí)現(xiàn):、Northern blotting、in situ hybridization）C、超微結(jié)構(gòu)D 、分）C、細(xì)胞株D、細(xì)C、基因擴(kuò)增D、A、Southern blottingBC、western blottingD 7、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為A、顯微結(jié)構(gòu)B、亞顯微結(jié)構(gòu)子結(jié)構(gòu)8、從活體中取出立即進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)

17、胞稱為：A、原代細(xì)胞B、傳代細(xì)胞胞系9、原位雜交技術(shù)常用于（）A、轉(zhuǎn)基因 B、基因定位基因打靶10、以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合（）A、.電擊 B 、乙二醇 C、滅活的仙臺病毒D、滅活的新城雞瘟病毒11、常用的細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有（A、免疫膠體金技術(shù)B 、顯微操作技術(shù)C 、超速離心技術(shù) D、PCRfc術(shù) 12、流式細(xì)胞技術(shù)可用于（ ）A、 細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性B 、 生物大分子的分離C、 細(xì)胞定位D、細(xì)胞定量分析和細(xì)胞分選13、不能用于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有（）A、暗視野顯微鏡B、相差顯微鏡C 、倒置顯微鏡D 、熒光顯微鏡 14、在制備單克隆抗體時，與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合的

18、是（ ）A、B淋巴細(xì)胞 B 、T淋巴細(xì)胞 C 、巨噬細(xì)胞 D 、粒細(xì)胞 15、 通過選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo) 志的細(xì)胞群體稱（ ）A、細(xì)胞系 B 、細(xì)胞株 C 、細(xì)胞庫 D 、其它16、研究 DNA 在細(xì)胞內(nèi)的代謝，常用的標(biāo)記物為（ ）A、14C戊糖B 、32P-磷酸C 、15N-鳥喋吟D 、3H-TdR17、使用氯化銫密度梯度離心，目的是（ ）A、通過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)的對流B、 防止大分子聚集沉淀C、 用來分離亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)D 、 以上都不對18、提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨率，常用的方法有（ ）A、利用折射率高的介質(zhì)B 、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色

19、濾光片C、用熒光抗體失蹤D 、將標(biāo)本染色19、下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)中，描述正確的是（ ）A、 B 淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合的目的是為了抑制后者的生長B、培養(yǎng)基中加氨基蝶吟的目的是為了抑制DN*成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶吟的目的是為了促進(jìn)DN*成的支路D以上都不對20、如果想在細(xì)胞中尋找一個含高濃度Ca2+的區(qū)域，可選用（）A、暗視野顯微鏡B、相差顯微鏡C 、偏光顯微鏡D 、熒光顯微鏡 21、關(guān)于激光共聚焦顯微鏡，描述錯誤的是（ ）A、以激光為光源B 、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建C、共聚是指物鏡和聚光鏡共焦點(diǎn)D 、需使用超薄切片22、 現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細(xì)胞溶液， 下列組分中含有線

20、粒體最多的是（ ）：A、 進(jìn)行離心之前的整個勻漿液B 、 第一次低速離心后的上清液C、 經(jīng)過高速離心后的上清液D 、 以上任何組分都沒有線粒體23、透射電鏡的照片沒有顏色的原因是（ ）：A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影B 、彩色顯微照片太昂貴了 C 、彩色膠片尚未發(fā)明D照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的 光24、光鏡與電鏡比較，不正確的是（ ）：A、電鏡的光源是電子束，而非可見光B、電鏡樣品要在真空中觀察，而非暴露在空氣中C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色D用于電鏡的樣品要徹底脫水，而光鏡則不必25、在遞增細(xì)胞勻漿液中最先沉淀下來的是（）：A、 核糖體B

21、 、 線粒體C 、 未破碎的細(xì)胞核微體26、以下方法中，能提高顯微鏡的分辨率的是（）：A、增加放大倍數(shù) B、縮短波長C、增加波長 D、給標(biāo)本染色27、 假如你對重建生活細(xì)胞的有絲分裂過程的染色體的三維形態(tài)感興趣， 你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)（ ）：A、冰凍-斷裂顯微鏡技術(shù) B、共聚焦掃描術(shù) C、相差顯微術(shù) D、掃描電鏡技術(shù)28、在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，要用（）來進(jìn)行觀察：A、普通光學(xué)顯微鏡B、相差顯微鏡 C 、倒置顯微鏡 D 、熒光顯微鏡29、關(guān)于放射性自顯影技術(shù)，描述錯誤的是（）：A、 是利用放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法B、是對細(xì)胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù)C、具有靈敏度高

22、和操作簡便、無污染等優(yōu)點(diǎn)D自顯影常用的感光材料，包括 X射線膠片和原子核乳膠等30、用電子顯微鏡觀察不到微粒體，其原因是（）A、微粒體太小，即使用電子顯微鏡也無法觀察B 、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物 C 、電子能夠完全穿透它們D 、只有通過顯微攝影才能看到31、被譽(yù)為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是（）：A、 T 細(xì)胞生長因子提取技術(shù)B 、 單克隆抗體技術(shù)C 、熒光標(biāo)記抗體技術(shù)D 、酶標(biāo)技術(shù)32、DNA的Feulgen染色法配合（）技術(shù)可用于測定核 DNA的含量：A、原位雜交技術(shù)B 、顯微分光光度法C、單克隆抗體技術(shù)D 、層析技術(shù)33、 PAS 反應(yīng)可用來測定下列物質(zhì)中的（ ）：A、核酸 B 、蛋白質(zhì) C

23、 、多糖 D 脂肪34、 細(xì)胞內(nèi)特異DNA 或 RNA 序列的定性與定位通常采用 （） ：A、原位雜交技術(shù)B 、顯微放射自顯影技術(shù)C、單克隆抗體技術(shù)D、膠體金技術(shù) 四、判斷并改錯1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于 觀察活細(xì)胞2、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡3、提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給樣品染色。4、光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超顯微結(jié)構(gòu)5、 為了使光鏡或電鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對標(biāo)本進(jìn)行染色6、貼壁生長的細(xì)胞呈單層生長，且有接觸抑制現(xiàn)象7、癌細(xì)胞的生長，也是單層生長，但沒有接觸抑制現(xiàn)象

24、。8、生物樣品中電鏡分辨率是超薄切片厚度的1/10,因而切得越薄，照片中反差越強(qiáng)。9、淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時以貼壁的方式生長10、相差顯微鏡可用于觀察活細(xì)胞和未經(jīng)染色的標(biāo)本11、細(xì)胞勻漿離心時，較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦力， 因而比更大的細(xì)胞器更 快沉淀12、CsCl密度梯度離心時，樣品要和 CsCl混勻后分裝，離心時，樣品中不同的 組分的重力不同，停留在不同的區(qū)帶。13、電鏡的鏡筒是真空的，其目鏡與光鏡相比也有很大的不同14、去壁的植物細(xì)胞稱為原生質(zhì)體，它不能再分化長成為完成的植株15、進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)時，所用的細(xì)胞需染色，而且還需要對組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行 分散處理。0強(qiáng)化練習(xí)第一章 緒論(200

25、7-9-6)第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋Cell membrane； Plasma membrane Internal membrane； Biomembrane； unit membrane； lipid raft ； caveolae ； liposome； detergent； ghost； membrane associated cytoskeleton； cell junction ； tight junction ； anchoring junctions： desmosome gap junction ； cell adhesion molecule, CAM ; cell

26、 adhension； cadherin； integrin ； Cell coat, glacocalyx； extracellular matrix, ECM ； basal membrane glycosaminoglycan, GAG ; proteoglycan； anchorage dependenceanchorage dependence growth 二、填空1、最簡單的糖脂是 ,變化最多、最復(fù)雜的糖脂是, 迄今所知糖鏈結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的糖蛋白是 。2、與IV型膠原一起構(gòu)成基膜，是動物胚胎及成體組織的基膜的主要 同時還是是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)成分。3、是一種唯一不發(fā)生硫酸

27、化的氨基聚糖，其糖鏈特別長。4、除 外，其他幾種氨基聚糖均不游離存在，而是與核心蛋白質(zhì)共價結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖。4、可以控制細(xì)胞遷移的速度與方向，并為細(xì)胞遷移提供腳手架”。5、細(xì)胞連接的方式有 、和 o6、細(xì)胞間隙連接的連接單位由 組成，中間有一個直徑為2-3nm的小7、緊密連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還有 和 兩個非常重要的作用。8、植物細(xì)胞壁的主要成分是 ,而細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是 。9、間隙連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還具有 和 兩個非常重要的作用。10、基膜的主要化學(xué)成分是 和。11、與肌動蛋白相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和,與中間纖維 相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和。12、在脊椎動物中，

28、纖連蛋白以可溶的形式存在于 ,以不溶的 形式存在于。13、纖連蛋白具有和 的連接的位點(diǎn)，其作用是介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)骨架與膜受體相連。14、通過不同顏色海綿細(xì)胞的聚合實(shí)驗(yàn)，證明 。15、在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸即能參與 的形成，又能游離存在。在 軟骨組織的細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸與 和核心蛋白組成軟骨組織的蛋白聚糖復(fù)合物，在這種復(fù)合物中，作為一個長軸，將蛋白聚糖連接在一起，使細(xì)胞外基質(zhì)具有更大的分子正16、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是 細(xì)胞和 細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，一旦細(xì)胞停止移動，透明質(zhì)酸就會從 中消失，此時細(xì)胞開始接觸。17、新生兒呼吸窘迫癥與膜的流動性有關(guān)，主要是由于 比值過 低;，影

29、響了 。18、膽固醇是動物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分, 它對于調(diào)節(jié)膜的 , 增強(qiáng)膜的 以及降低水溶性物質(zhì)的 都有重要作用。19、流動鑲嵌模型的主要特點(diǎn)是, 不足之處是。20、早期對膜研究的兩種試劑，一種是四氯化碳，一種是多羥基酚。前者只對_起作用，后者只對 起作用。21、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈，流動性越。22、相變溫度以下，膽固醇可以膜的流動性；相變溫度以上，膽固醇可膜 的流動性。23、質(zhì)膜的流動鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 和。24、證明膜的流動性的實(shí)驗(yàn)方法有 、和。25、構(gòu)成膜的基本成分是，體現(xiàn)膜功能的主要成分是。26、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是 ,而整合蛋白是 。27、膜脂的

30、功能有三種，分別為、和。28、粘合帶與粘合斑的區(qū)別在于 。29、蛋白聚糖是 和核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的聚分子。30、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ,其生理作用是。31、降低細(xì)胞中的 和 可以使間隙連接的通透性降低， 這說明問隙連接是一種。32、在單細(xì)胞向多細(xì)胞有機(jī)體進(jìn)化的過程中，最主要的特點(diǎn)是出現(xiàn)了。三、選擇1、與細(xì)胞骨架中的中間纖維相連的細(xì)胞連接是（）A、緊密連接B 、間隙連接C 、橋粒和半橋粒D 、粘著帶和粘著斑2、與細(xì)胞骨架中微絲相連的細(xì)胞連接有（）：A、橋粒B 、黏著帶 C 、間隙連接 D 、緊密連接3、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（）A、血影蛋白 B 、帶3蛋白 C 、血型糖蛋白D

31、 、帶7蛋白4、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（）A、 膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、 膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面 5、（ ）是細(xì)胞間代謝偶連的基礎(chǔ)。D 、離、封閉連D 、脂A、緊密連接 B 、間隙連接 C 、錨定連接6、間隙連接屬于（A、錨定連接接7、 1972 年， SingerA、三明治模型子通道）B 、緊密連接C 、通訊連接D和 Nicolson 提出了生物膜的（ ）B 、單位膜模型C 、流體鑲嵌模型 筏模型）：C 、流動鑲嵌模

32、型D 、板塊8、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型鑲嵌模型）C 、蛋白聚糖C 、層粘連蛋白、 EF DD 、以上都不D 、纖粘連蛋PF9、唯一不含硫酸基的糖胺聚糖為（A、透明質(zhì)酸 B 、肝素是10、基膜的主要結(jié)構(gòu)組分包括（）A、膠原 B 、糖胺聚糖白11、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（ ）：12、光脫色恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（A、膜蛋白的不對稱性A、 ESB 、 PS C）B 、膜蛋白的流動性C 、脂的不對稱性D 、以上都不對13、植物細(xì)胞的通訊連接方式是（）：A、間隙連接 B 、緊密連接 C 、胞間連絲 D 、橋粒連接14、植物細(xì)胞胞間連絲中連絲小管的形成與（ ）有關(guān)

33、：A、 高爾基體B 、 質(zhì)膜 C 、 細(xì)胞核 D 、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)15、細(xì)胞外基質(zhì)的組織者是（ ）A、膠原B 、纖連蛋白C 、層粘連蛋白D、蛋白聚糖16、 胰腺細(xì)胞中阻止酶向后滲漏引起自消化作用的細(xì)胞連接是是（）A、間隙連接B 、緊密連接C 、胞間連絲 D 、橋粒連接 17、從上皮細(xì)胞頂端到底部，各種細(xì)胞連接出現(xiàn)的順序是（）A、緊密連接、粘合帶、橋粒、半橋粒B、橋粒、粘合帶、緊密連接、半橋粒C、橋粒、半橋粒、緊密連接、粘合帶 D緊密連接、橋粒、半橋粒、粘合帶18、基膜特有的細(xì)胞外基質(zhì)成分是（）A、膠原 B 、糖胺聚糖C 、層粘連蛋白 D 、纖粘連蛋白 19、下列細(xì)胞中，橋粒最多的是（）A、平滑肌細(xì)胞

34、B 、紅細(xì)胞 C 、皮膚上的上皮細(xì)胞D、神經(jīng)細(xì)胞 20、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（）方式，可將整個組織的細(xì)胞連為一個整體。A、橋粒 B 、黏著帶 C 、間隙連接 D 、 緊密連接21、胞間連絲是植物細(xì)胞間獨(dú)有的連接結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)類似于動物細(xì)胞的（ ）A、 橋粒B 、 間隙連接C 、 緊密連接 D 、 黏著帶22、以下功能中，不屬于整連蛋白的是（）B、 在細(xì)胞外基質(zhì)中形成松散的、水化的凝膠B 、 將細(xì)胞錨定在基質(zhì)上C、將信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)部D 、有助于形成特化的細(xì)胞-細(xì)胞粘連結(jié)構(gòu) 23、如果大鼠的一個基因突變，導(dǎo)致編碼的L-選擇蛋白喪失功能，它們將會出現(xiàn)哪一種癥狀？（ ）C、 皮上出現(xiàn)水皰B 、 凝血缺陷

35、C 、 轉(zhuǎn)移 D 、 不能抵抗組織感染24、心肌細(xì)胞的同步收縮與哪種細(xì)胞連接有關(guān)（）A、橋粒 B 、黏著帶 C 、間隙連接 緊密連接25、緊密連接存在于（）A、肝細(xì)胞 B 、腎細(xì)胞 C 、上皮細(xì)胞D、心肌細(xì)胞26、將熒光素和DN的別注射到一個植物細(xì)胞中，二者會否在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)（）A、都不會出現(xiàn)B現(xiàn)C、熒光素會出現(xiàn)，DNA不會出現(xiàn)27、間隙連接孔道能允許（）A、分子量在1kDa以下的分子通過 過C、分子量在5kDa以下的分子通過 制28、在半橋粒中，整連蛋白（）A、組成連接線BC、與另一細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)相連、熒光素不會出現(xiàn)，DNA會出D 、都會出現(xiàn)B 、分子量在 1.5kDa 以下的分子通D

36、 、沒有對通過的分子的分子量的限、與另一細(xì)胞的整連蛋白相連D 、與另一細(xì)胞的連接子相連29、體外培養(yǎng)的細(xì)胞通過（）附著在培養(yǎng)瓶壁上D、 橋粒B 、 粘著帶 C 、 半橋粒 D 、 粘著斑30、下列蛋白中，除（）外都是黏著連接所需要的A、跨膜蛋白B 、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C 、肌動蛋白D、中間纖維31、下列連接中，除（）外都具有通訊連接的作用A、橋粒連接 B 、間隙連接C 、胞間連絲D、化學(xué)突觸32、膜內(nèi)脂質(zhì)和蛋白的比例（ ）：A、 總是相等B、 根據(jù)膜種類而變化C 、總是膜脂比膜蛋白高D 、總是膜蛋白比膜脂高33、膜脂中， 卵磷脂 / 鞘磷脂的比例對膜的流動性有極大的影響， 一般來說 （） ：A、

37、 比值大，流動性小 B 、 比值大， 流動性大C、比值小，流動性小D以上都不對34、如果將淡水植物放入海水中，它的細(xì)胞會（ ）A質(zhì)壁分離 B 、裂解 C 、在巨大的壓力下膨脹 D、以上都有 可能35、下列蛋白中，單次跨膜的是（ ）A、帶三蛋白 B 、血影蛋白C 、血型糖蛋白D、細(xì)菌視紫紅質(zhì)36、下列物質(zhì)中，以主動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞的是（ ）：A、 O2B 、 甘油C、 K+D、 H2O37、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（ ）：A、 對紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測B 、 測量膜蛋白的移動速度C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較D以上都是38、在細(xì)菌中磷脂的合成與（ ）相關(guān)：A

38、、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B 、 溶酶體膜C 、 高爾基體膜D 、 質(zhì)膜39、下列哪一種生物膜的不飽和脂肪酸的含量最高？（ ）A、 北冰洋的魚B 、 胡蘿卜 C 、 從熱泉中分離的耐熱細(xì)菌 D 、人四、判斷并改正1、細(xì)胞間隙連接的連接單位是連接子，是由質(zhì)膜上的 6 個蛋白亞基組成的中間有孔道的結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)行物質(zhì)的自由交換。2、 彈性蛋白與膠原極為相似，其氨基酸組成中具有 Gly-x-y 的重復(fù)序列。3、蛋白聚糖是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配的。4、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。5、纖連蛋白以可溶的形式存在于細(xì)胞外基質(zhì)，以不溶的形式存在于血漿中。6、整連蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞質(zhì)

39、骨架中的中間纖維相連。7、膠原在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中是可溶的，在細(xì)胞外基質(zhì)中是不可溶的。8、整連蛋白是一種跨膜蛋白，細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域可與層連蛋白的RGD 序列相連。9、在黏著斑連接中，整合素與自身的細(xì)胞外基質(zhì)相連。10、細(xì)胞外的粘多糖物質(zhì)是糖被，能使細(xì)胞更光滑。11、 間隙連接將一個細(xì)胞的細(xì)胞骨架與相鄰細(xì)胞的細(xì)胞骨架連接起來或與細(xì)胞外基質(zhì)相連。12、由于蛋白聚糖的堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu)，它可以承受更大的壓力。13、基膜是一層特化的細(xì)胞外基質(zhì)，上皮細(xì)胞層附著其上。14、 黏著斑是與半橋粒類似物， 也是細(xì)胞附著到細(xì)胞外基質(zhì)的部位。 黏著斑在上 皮細(xì)胞中很普遍，但在成纖維細(xì)胞中基本沒有。15、半橋粒在上皮細(xì)胞中常見，但在成纖維

40、細(xì)胞中則不存在。16、 妊娠期的子宮肌缺少間隙連接， 而在妊娠期滿時間隙連接明顯增加， 為分娩時子宮平滑肌的收縮準(zhǔn)備條件。17、 由于心肌和平滑肌不象骨骼肌一樣每個肌細(xì)胞都有神經(jīng)細(xì)胞末梢分布， 因此電偶連對其生理功能是必要的。18、在高等動物中，由于細(xì)胞間隙連接的作用，使心肌細(xì)胞收縮同步，腸蠕動是平滑肌收縮協(xié)調(diào)。19、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜20、人造黃油含有的飽和脂比它的原料油含有的更多21、糖蛋白和糖脂的糖基即可以位于質(zhì)膜的外表面，也可位于質(zhì)膜的內(nèi)表面22、 在生物膜中， 不飽和脂肪酸含量越多， 相變溫度愈低， 流動性越大。23、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動的，其運(yùn)動方式

41、與膜脂相同。24、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動性。25、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇26、 膜的流動性不僅是膜的基本特征之一， 同時也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動的必要條件。27、 衰老和硬化細(xì)胞的質(zhì)膜， 其卵磷脂和鞘磷脂的比值低， 流動性差。28、質(zhì)膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。29、 人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)， 不僅直接證明了膜蛋白的流動性， 同時也間接證明了膜脂的流動性。30、用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞，可大大增加膜的流動性。31、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈a螺旋結(jié)構(gòu)。32、細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接,是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的.33、層粘連分子

42、的受體是整合素34、 細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的 .粘連蛋白有的依賴Ca2+， 有的不依賴 Ca2+。35、胞外基質(zhì)(extracellular matrix)主要用于用于維持組織結(jié)構(gòu)，對細(xì)胞功能的影響不大36、可用免疫熒光技術(shù)來證明膜的流動性37、 若改變處理血的離子強(qiáng)度， 則血影蛋白和肌動蛋白都消失， 說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。38、紅細(xì)胞的血型糖蛋白是一種多次跨膜蛋白39、橋粒與半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同 強(qiáng)化練習(xí) 第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)一、名詞解釋memberantransport protein ； carrier protein ； channel pr

43、otein ； ionophore ； pump 鈉鉀泵； Cytosis ; receptor-mediated endocytosis ; cotransport ; transcytosis； exocytosis ； cell communication ； cell recognition ； Signalingpathway ； signal transduction ； Receptor ； GTPbinding proteins ； Calmodulin 二、填空1、小分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式有2、動物細(xì)胞中膽固醇的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是一種的內(nèi)吞作用。內(nèi)吞作用可分為胞飲作用和吞噬作用，用細(xì)

44、胞松弛素處理細(xì)胞，可阻止泡的形成。3、協(xié)同運(yùn)輸是消耗ATP的主動運(yùn)輸方式，可分為和兩種方式。4、K+艮難通過細(xì)胞膜，但加入短桿菌肽后，細(xì)胞對K+«通透性大大增加，原因是。5、EGFK號的解除是通過內(nèi)吞作用進(jìn)行的，即。而嬰兒獲得母體抗體的過程叫 。6、甾類激素受體存在于。每個受體一般都有個結(jié)構(gòu)域，其誘導(dǎo)的基因活化可分為兩個過程：即 和。7、NO的生成需要的催化，生成后可擴(kuò)散到臨近的細(xì)胞，通過活化酶來發(fā)揮作用。8、G蛋白偶連受體介導(dǎo)的信號通路的關(guān)鍵反應(yīng)是第二信使的生成，磷脂酰肌醇信號通路中催化這一反應(yīng)的酶是,而cAMP1號通路中介導(dǎo)這一反應(yīng)的關(guān)鍵酶是。9、纈氨霉素是一種小肽，嵌入質(zhì)膜后，

45、可轉(zhuǎn)移離子，具有 的作用。10、鈉離子進(jìn)出細(xì)胞的三種方式有、和。11、 動物細(xì)胞中葡萄糖、 氨基酸的次級主動運(yùn)輸主要借助于 的濃度梯度來進(jìn)行，植物細(xì)胞中糖的次級主動運(yùn)輸主要借助于的濃度梯度來進(jìn)行。造成膜兩側(cè)的12、 細(xì)菌的視紫紅質(zhì)能被光激活， 將質(zhì)子從轉(zhuǎn)運(yùn)到氫離子濃度差和電壓梯度。13、細(xì)菌的基團(tuán)轉(zhuǎn)移所需能量來源于。14、 影響物質(zhì)通過質(zhì)膜的主要因素有、和15、 細(xì)胞調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的方式主要有和16、細(xì)胞通訊的方式有、和。17、G蛋白的a亞基上有三個活性位點(diǎn)，分別為 和。個鈣離子的結(jié)合位點(diǎn)。18、鈣調(diào)蛋白是由 148 個氨基酸組成的肽，上面有19、NAP®了解較多的一種肽類激素

46、，它可以降低血壓。它的信號傳遞過程中需 要第二信使 的放大作用。20、 根據(jù)作用方式的不同，細(xì)胞表面受體可分為 、 和類。21、 細(xì)胞內(nèi)受體一般有三個結(jié)構(gòu)域， 分別為 、和22、細(xì)胞內(nèi)受體的本質(zhì)是。23、DAM被和失去第二信使的作用。24、PKC和依賴性的酶。25、 在磷脂酰肌醇信號通路中，所產(chǎn)生的兩個第二信使為 和26、PKCffi PKA乍用靶酶的位點(diǎn)都是和殘基。27、 IP3 是一種水溶性的小分子，可啟動內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣通道，引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度 。28、cGMPJ號通路是酶偶連受體的一種，受體本身具有酶的活性，活化后可催化cGMP勺生成。三、選擇1、不屬于主動運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是（ ）A、

47、 質(zhì)子泵B 、 鈉鉀泵C 、 協(xié)助擴(kuò)散D 、 膜泡運(yùn)輸2、存在于細(xì)胞膜上的鈉鉀泵，每消耗 1分子ATP；細(xì)胞則（）A、 泵出3個 Na+， 泵入 2個 K+ B 、 泵入 3個 Na+， 泵出 2個 K+C、泵出2個Na+,泵入3個K+ D 、泵入2個Na+,泵出3個K+3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動（）A、 Ca2+ B 、 H+ C 、 Na+D 、 K+4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為（）A協(xié)同運(yùn)輸 B 、協(xié)助擴(kuò)散C 、穿胞運(yùn)輸D 、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用5、通過組成型分泌途徑排出細(xì)胞的物質(zhì)為（）A、激素 B 、消化酶 C 、黏液 D 、細(xì)胞外基質(zhì)蛋白6、在雙

48、信使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中，G蛋白的直接效應(yīng)酶是（）A、PLC-0B 、PKC C、腺甘酸環(huán)化酶D 、PKA7、在cAM睢徑中，G蛋白的直接效應(yīng)酶是（）A、腺甘酸環(huán)化酶B 、PKA C 、PLC-B D 、PKC8、以下哪些運(yùn)輸途徑是網(wǎng)格蛋白有被小泡參與的（）A、質(zhì)膜-內(nèi)體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-溶酶體 C、高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體9、許多細(xì)胞表面同時存在一種以上的生長因子受體，此現(xiàn)象說明（）A、 生長因子不具有專一性B 、 一種生長因子可以有多種受體C、不同的生長因子針對不同種類的細(xì)胞，有一定的專一性D這些細(xì)胞需要一種以上的生長因子的協(xié)調(diào)作用10、基因轉(zhuǎn)位過程中所需的能量來自（）A、 ATPB 、磷酸

49、烯醇式丙酮酸C、 膜兩側(cè)的鈉離子化學(xué)梯度D 、 膜兩側(cè)的氫離子化學(xué)梯度11、表皮生長因子的跨膜傳遞是通過哪種方式進(jìn)行的（ ）A、活化酪氨酸激酶B、活化腺甘酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶D、抑制腺甘酸環(huán)化酶12、PKCft未被激活時游離于細(xì)胞質(zhì)中，一旦被激活就結(jié)合到質(zhì)膜上，這種變化依賴于（ ）A、磷脂和 Ca2+ B 、IP3 和 Ca2+ C 、D竽口 Ca2+ D 、DG? 口磷脂13 細(xì)胞質(zhì)區(qū)具酪氨酸激酶活性的膜內(nèi)在蛋白是（ ）受體：A、 EGFB 、 PDGF C 、胰島素D 、以上均是14、下列系統(tǒng)中，受體可進(jìn)行自磷酸化的是（）A、鳥甘酸環(huán)化酶系統(tǒng)B、酪氨酸激酶系統(tǒng)C、腺甘酸環(huán)化酶系統(tǒng)D、

50、磷脂酰肌醇系統(tǒng)15、以下物質(zhì)，不屬于第二信使的是（）A、 NO B 、 cGMP C 、 DG D 、 cAMP16、關(guān)于V 型泵，正確的描述是（ ）A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上B 、工作時，沒有磷酸化和去磷酸化過程C、 運(yùn)輸時， 是由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D 、 存在于線粒體膜和葉綠體的內(nèi)囊體膜上17、鳥喋吟核甘酸釋放因子（GRF的作用是（）A、抑制Ras B、激活Ras C、抑制異三聚體G蛋白D、激活異三聚體G 蛋白 18、GTPW激活蛋白（GAP的作用是（）G 蛋白 D 、激活異三聚體 G、 嵌入質(zhì)膜后可協(xié)助鉀離子的運(yùn)輸D 、是一種通道離子載體、 嵌入質(zhì)膜后可協(xié)助鉀離子的運(yùn)輸D 、是一種

51、可動離子載體A、抑制Ras B、激活Ras C、蛋白19、纈氨霉素是一種（ ）A、 水溶性抗生素BC、嵌入質(zhì)膜后可協(xié)助鈉離子的運(yùn)輸20、短桿菌肽是一種（ ）A、 水溶性抗生素BC、嵌入質(zhì)膜后可協(xié)助鈉離子的運(yùn)輸 21、下列各組分中，可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（ ）A、 H20、 CO2、 NA+B 、甘油、苯、 O2C、葡萄糖、N2、CO2D、蔗糖、苯、Cl-22、心肌梗塞的病因是一種遺傳因素引起的膜受體障礙，影響了（ ）的運(yùn)輸：A、高密度脂蛋白B、低密度脂蛋白C、極高密度脂蛋白D、極低密度脂蛋白 23、下列物質(zhì)中，靠主動運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是（ ）A、 H20B 、甘油C 、 O2 D

52、、 NA+24、關(guān)于離子載體的特性，下列敘述中，不正確的是（）A、是真核生物的膜運(yùn)輸?shù)鞍譈 、有可動的和形成通道的兩種類型C、能溶解在脂雙分子層中D 、在介導(dǎo)離子運(yùn)輸時，不消耗 ATP25、關(guān)于物質(zhì)在膜上自由擴(kuò)散的說法中，正確的一項(xiàng)是（）A、油水分配系數(shù)高，易擴(kuò)散 B 、電離度大，易擴(kuò)散C、水合度大，易擴(kuò)散D 、水、氨基酸、鈣離子等小分子易擴(kuò)散26、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種（）A、自由擴(kuò)散B、協(xié)助擴(kuò)散C、主動運(yùn)輸D、協(xié)同運(yùn)輸27、 某物質(zhì)為一種帶電的小分子物質(zhì)，方式（ ）A、通道擴(kuò)散BC、主動運(yùn)輸D28、纈氨霉素是一種（）A、電位門控通道BC、機(jī)械門控通道D29、關(guān)于鈣泵的描述不正確的

53、是（A、 主要存在于線粒體膜、）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上在細(xì)胞外濃度比細(xì)胞內(nèi)高， 它進(jìn)入細(xì)胞的、通過脂雙分子層擴(kuò)散、以上都不對、配體門控通道、是一種通道離子載體B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞30、下列膜相細(xì)胞器中，沒有鈣泵的是（ ）A、質(zhì)膜 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C、線粒體膜D 、溶酶體膜31、低密度脂蛋白的功能是（ ）A、把從食物中吸收的膽固醇從腸道經(jīng)淋巴輸送到血液， 并隨血流進(jìn)入肝臟B、把自身合成的膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟C、把血液中的膽固醇送到結(jié)締組織表面受體D以上都不是32、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（）A、鈉鉀泵B、鈉離子通道C 、鈉離子

54、協(xié)同運(yùn)輸D、氫離子協(xié)同運(yùn)輸33、下列各組分中，可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（）A、 H20、 CO2、 NA+B 、甘油、苯、 O2C、葡萄糖、N2、CO2D、蔗糖、苯、Cl-34、動員細(xì)胞內(nèi)儲存的鈣離子釋放的第二信使是（ ）D 、 cGMPD 、 MAPKKKD 、 IP3A、 cAMPB 、 DAG C 、 IP335、下列蛋白激酶中，受DAG敢活的是（）A、 PKAB 、 PKC C 、 鈣調(diào)蛋白36、參與血壓調(diào)節(jié)的信號分子是（）A、 cAMPB 、 DAG C 、 NO37、生長因子主要作為（ ）啟動細(xì)胞內(nèi)與生長相關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄A、營養(yǎng)物質(zhì)B 、能源物質(zhì)38、以下不屬于Ras蛋白的性質(zhì)是（A、與胞外配體直接結(jié)合BC、與G