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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、從紅豆杉細(xì)胞中提取的紫杉醇是目前最好的抗腫瘤藥物之一。為提高紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)物中紫杉醇的產(chǎn)量;研究人員構(gòu)建紫杉醇合成關(guān)鍵酶基因(Bapt)的超表達(dá)載體,并將其導(dǎo)入紅豆杉細(xì)胞,具體流程如下圖。相關(guān)說法正確的是()

A.過程①和②使用的酶均為DNA聚合酶B.p1303載體上可能含有增強Bapt基因表達(dá)的序列C.可使用Bapt基因制成的探針檢測過程⑤是否成功D.改造的紅豆杉細(xì)胞需組織培養(yǎng)至完整植株再進行紫杉醇提取2、下列關(guān)于哺乳動物早期胚胎發(fā)育的敘述,錯誤的是()A.由受精卵發(fā)育為囊胚的過程中每個細(xì)胞的核質(zhì)比逐漸增大,胚胎中DNA總量逐慚增加B.胚胎發(fā)育至囊胚期即開始了細(xì)胞分化,細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C.囊胚從透明帶中伸展出來稱為孵化,這之前屬于卵裂期D.滋養(yǎng)層細(xì)胞在囊胚期已發(fā)育成胎膜和胎盤并可用于性別鑒定3、將一個具有兩個野生型基因(A+、B+)的人體細(xì)胞和一個具有兩個隱性突變基因(A-、B-)小鼠細(xì)胞誘導(dǎo)融合,篩選得到的雜種細(xì)胞在傳代培養(yǎng)過程中,人體細(xì)胞中的某條染色體會發(fā)生丟失現(xiàn)象,小鼠的染色體不丟失。最終通過檢測基因產(chǎn)物,確定基因A+、B+是否位于一條染色體上。下列說法正確的是()A.雜種細(xì)胞傳代培養(yǎng)需要添加激素及血清等天然成分的選擇培養(yǎng)液B.誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞具有兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)并發(fā)生了基因重組C.如果子細(xì)胞中只出現(xiàn)(A+、B+)和(A-、B-)所表達(dá)的基因產(chǎn)物,說明基因A+、B+在同一染色體上D.如果子代細(xì)胞出現(xiàn)(A+、B-)、(A-、B+)、(A+、B+)和(A-、B-)等所表達(dá)的全部基因產(chǎn)物,說明A+、B+位于兩條染色體上4、用農(nóng)作物秸稈等纖維質(zhì)原料生產(chǎn)的乙醇,經(jīng)加工可制成燃料乙醇,從而可以減少對石油資源的依賴,如圖為生產(chǎn)燃料乙醇的簡要流程,據(jù)圖分析,錯誤的是()

A.微生物A和微生物B所利用的碳源相同B.圖中過程②常用的微生物B是酵母菌C.要得到微生物A,最好選擇富含纖維素的土壤采集土樣D.微生物A的同化作用類型為異養(yǎng)型5、家庭釀造甜米酒時一般是先將米煮熟,待其冷卻后拌酒曲,然后在米飯中央挖一小洞,加蓋后置于適當(dāng)?shù)胤奖?。下列關(guān)于此過程的敘述,正確的是()A.將米煮熟的目的只是消滅雜菌B.冷卻的目的是防止拌酒曲時燙手C.在米飯中央挖洞有利于CO2的排出D.發(fā)酵制米酒時并不需要嚴(yán)格密封6、如圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程,有關(guān)敘述不正確的是()

A.抗胃癌單克隆抗體可以和甲特異性結(jié)合B.利用聚乙二醇、滅活的病毒和電融合等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對乙篩選,融合細(xì)胞均能生長,未融合細(xì)胞不能生長D.丙需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁7、用X酶切割DNA分子后,得到黏性末端①,用Y酶切割DNA分子后,得到黏性末端②,如下圖所示,以下說法不正確的是()

A.X與Y通常是不同的限制酶B.限制酶與DNA水解酶破壞的化學(xué)鍵相同C.具有①②的兩個DNA片段可連接成重組分子,重組后可以被X或Y切割D.使用X和Y同時切割目的基因和載體不可以防止目的基因反向鏈接8、下列關(guān)于DNA片斷擴增及其鑒定的說法錯誤的是()A.在凝膠中DNA分子的遷移速率主要和DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)B.凝膠中DNA分子通過染色,可以在波長300nm的紫外燈下被檢測出來C.該實驗用到的緩沖液和酶,從冰箱取出直接水浴加熱D.電泳技術(shù)可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關(guān)系的鑒定評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中,正確的是()A.囊胚與桑椹胚相比,每個細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異,而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢,囊胚的形成在輸卵管10、2019年,中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù),用基因敲除的猴的體細(xì)胞通過克隆技術(shù)培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.克隆猴基因組成差異小,可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究11、下圖是我國科學(xué)家制備小鼠孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞的相關(guān)研究流程;其中Oct4基因在維持胚胎干細(xì)胞全能性和自我更新中發(fā)揮極其重要的作用。下列敘述正確的是()

A.受精卵發(fā)育過程中桑椹胚前的細(xì)胞都是全能性細(xì)胞B.推測Oct4基因的表達(dá)有利于延緩衰老C.過程③胚胎干細(xì)胞細(xì)胞核大、核仁明顯D.從卵巢中獲取的卵母細(xì)胞可直接用于過程①12、RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后再進行PCR擴增的技術(shù)稱為RT-PCR,過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.過程①需要RN逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、核糖核苷酸等條件B.真核細(xì)胞的mRNA經(jīng)過程①②獲得的DNA無內(nèi)含子片段C.過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度D.RT-PCR技術(shù)可應(yīng)用于新冠病毒(RNA病毒)的核酸檢測13、理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進行降解,下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述錯誤的是()

A.圖中培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源,將菌液接種到培養(yǎng)基應(yīng)使用平板劃線法B.菌落①與②周圍透明圈的大小不同原因可能是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若菌落①與②分屬細(xì)菌和真菌,則二者結(jié)構(gòu)上最主要區(qū)別是有無核膜包被的細(xì)胞核D.實驗結(jié)束后,為防止造成環(huán)境污染,使用過的培養(yǎng)基應(yīng)滅菌處理后再倒掉14、茯磚茶的制作包括發(fā)酵與發(fā)花等工序,發(fā)酵前要下“誘水”,下“誘水”就是將原有老茶煮水后噴灑在料堆之上。發(fā)花可使磚茶原料在加工過程中形成“金花”,學(xué)名“冠突散囊菌”——茶界“益生菌”,也是國家茶業(yè)界二級機密保護菌種。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.茯磚茶的制作需利用酵母菌等多種細(xì)菌進行發(fā)酵B.下“誘水”相當(dāng)于微生物培養(yǎng)過程中的“接種”,推測相關(guān)菌種可耐熱C.發(fā)酵過程涉及多種酶催化,發(fā)酵后飲用有利于營養(yǎng)物質(zhì)的吸收D.茯磚茶發(fā)酵完成后要滅菌并密封,有利于長期保存15、在動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,貼壁的細(xì)胞不一定都能增殖并形成克?。▎蝹€細(xì)胞繁殖形成的細(xì)胞群體),而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞,這一特點可用于測定動物細(xì)胞的增殖能力。大致流程如下圖,相關(guān)敘述不正確的是()

A.出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖B.克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同C.胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個利于計數(shù)D.需采用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆16、生物技術(shù)的飛速發(fā)展在安全性和倫理道德方面引發(fā)了許多爭論,你認(rèn)為下列說法哪些是正確的?()A.科學(xué)家要對自己的科學(xué)研究負(fù)責(zé),對社會負(fù)責(zé)B.科學(xué)家應(yīng)向公眾傳播科學(xué)知識C.公眾應(yīng)該理性地、負(fù)責(zé)任地對待這些問題D.公眾可以根據(jù)自己的價值觀采取不同的態(tài)度17、如圖是青蛙的胚胎細(xì)胞核移植的過程,下列敘述錯誤的是()

A.過程1代表對體細(xì)胞采用顯微操作去核B.青蛙囊胚除了可以作為核移植的供體細(xì)胞外,也可以直接進行胚胎移植C.胚胎細(xì)胞核移植成功率遠(yuǎn)低于成體細(xì)胞核移植D.我國支持治療性克隆,反對生殖性克隆評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)18、禁止生物武器公約。

(1)1972年4月10日,蘇聯(lián)、美國、英國分別在其首都簽署了《禁止試制、生產(chǎn)和儲存并銷毀細(xì)菌(生物)和毒劑武器公約》(簡稱_____);并于1975年3月26日生效。1984年11月15日,我國也加入了這一公約。

(2)我國在任何情況下_____、_____、_____生物武器,并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散。19、本課題對能分解尿素的細(xì)菌進行了初步的篩選。但是,這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定,還需要借助生物化學(xué)的方法。在細(xì)菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中,細(xì)菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養(yǎng)基的________________,pH______________。因此,我們可以通過檢測培養(yǎng)基______________來判斷該化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________,培養(yǎng)某種細(xì)菌后,如果pH升高,指示劑將變________________。20、載體具備的條件:①_____。②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。③______。21、其它載體:_______22、PCR技術(shù)的DNA體外復(fù)制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。23、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。24、近年來,克隆技術(shù)的發(fā)展取得了巨大突破?在日常生活中,我們遇到過與克隆技術(shù)有關(guān)的問題嗎?_____。25、第四步:_____26、首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了______,方法是采用______。評卷人得分四、實驗題(共2題,共12分)27、研究發(fā)現(xiàn)柚皮精油和乳酸菌素(小分子蛋白質(zhì))均有抑菌作用;兩者的提取及應(yīng)用如圖所示。

(1)柚皮易焦糊,宜采用____________法提取柚皮精油,該過程得到的糊狀液體可通過___________除去其中的固體雜質(zhì)。

(2)篩選乳酸菌A時可選用平板劃線法或____________接種。對新配制的培養(yǎng)基滅菌時所用的設(shè)備是_______________。實驗前需對超凈工作臺進行____________處理。

(3)培養(yǎng)基中的尿素可為乳酸菌A生長提供______________。電泳法純化乳酸菌素時,若分離帶電荷相同的蛋白質(zhì),則其分子量越大,電泳速度___________。

(4)抑菌實驗時,在長滿致病菌的平板上,會出現(xiàn)以抑菌物質(zhì)為中心的透明圈??赏ㄟ^測定透明圈的______________來比較柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果28、蘋果樹腐爛病是由黑腐皮殼菌引起的;是限制蘋果產(chǎn)量的重要因素之一。生產(chǎn)上主要以化學(xué)藥劑防治該病。為開發(fā)生物防治途徑,科研人員擬從土壤中分離篩選出能抑制黑腐皮殼菌生長的枯草芽孢桿菌,實驗流程圖如圖1:

(1)①中木糖和硝酸鉀的作用分別是______________。

(2)②→③中梯度稀釋的目的是_____________________________________________。

(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外,還有______________。

(4)現(xiàn)有經(jīng)純化后獲得的4個枯草芽孢桿菌品系,為探究哪個品系對黑腐皮殼菌的抑制效果更好,科研人員在如圖2平板中的A處接種黑腐皮殼菌,在距離A處等距離的B1~B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系,在適宜條件下培養(yǎng)3﹣5天后,通過觀察_________________________篩選出抑菌更好的枯草芽孢桿菌菌株。

圖2

(5)在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計土樣中活菌的數(shù)目時,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在______________的平板進行計數(shù)。該方法所得結(jié)果往往比實際細(xì)菌的數(shù)目要少,原因是__________________________________。評卷人得分五、綜合題(共4題,共36分)29、植物的秸稈中含有大量的纖維素;秸稈焚燒還田不僅會造成環(huán)境污染,還會造成大量能量的浪費。從土壤中分離出能高效降解纖維素的酵母菌,然后利用優(yōu)良酵母菌以植物秸稈為原料通過發(fā)酵生產(chǎn)出乙醇,以此提高能量的利用率。如圖表示從土壤中分離出優(yōu)良酵母菌的流程示意圖,回答下列問題。

(1)圖中①過程采用的接種方法是____________(填“稀釋涂布平板法”或“平板劃線法”),作此判斷的理由是____________。

(2)培養(yǎng)基甲和培養(yǎng)基乙中的碳源是____________,兩者在組成成分上的差異一定有____________。

(3)進行多次篩選處理時,從液體培養(yǎng)基中定期取樣,并用_____________和_____________的方法統(tǒng)計微生物的數(shù)量,評估菌株增殖狀況。這兩種方法中時效性較好的是____________。

(4)剛果紅能與纖維素形成紅色復(fù)合物,不能與纖維素水解產(chǎn)物形成紅色復(fù)合物,從而在纖維素分解菌周圍出現(xiàn)透明的水解圈。將獲得的4種優(yōu)良菌株接種到含纖維素,剛果紅的固體培養(yǎng)基中,結(jié)果如圖所示。A.B,C,D四種優(yōu)良菌株中降解纖維素能力最強的是____________。

30、冬季北方漫長的低溫天氣導(dǎo)致微生物活性降低;很難保證污水生物處理的效果,現(xiàn)以生理生態(tài)學(xué)原理為指導(dǎo),實施低溫創(chuàng)新技術(shù),尋求一種在低溫時活性相對較高的特殊菌群,如圖是某實驗室在低溫條件下培養(yǎng)苯酚降解菌的技術(shù)路線圖,請據(jù)圖回答問題:

(1)低溫條件下,進行苯酚降解菌的分離是以______為唯一碳源,除了碳源還需要______等營養(yǎng)物質(zhì)。

(2)獲得純凈的苯酚降解菌的關(guān)鍵是______。

(3)采用平板劃線法分離苯酚降解菌,在完成平板劃線后待菌液被培養(yǎng)基吸收,需要將接種后的平板和______放入10℃恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(4)篩選苯酚降解菌時,選擇培養(yǎng)基篩選的原理為______。

(5)在技術(shù)路線中,苯酚降解菌進行變性梯度凝膠電泳(DGGE)檢測前,要進行PCR擴增苯酚降解菌的DNA,PCR的每次循環(huán)一般可以分為______三個階段,引物的作用為______。31、2018年11月;南方科技大學(xué)副教授賀建奎借助基因編輯技術(shù),誕生了第一例能天然抵抗HIV的嬰兒。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單;準(zhǔn)確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列,可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點進行切割(如圖所示)。請據(jù)圖分析:

(1)向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循_____________。

(2)若α鏈剪切位點附近序列為TCCAGAATC,則相應(yīng)的識別序列為_______________________。

(3)Cas9蛋白由基因C指導(dǎo)在________中合成。圖丙代表的是一個________分子的結(jié)構(gòu)簡圖,組成該分子的單體是_________,圖中被運輸?shù)陌被崾莀_______。(脯氨酸密碼子為CCG;精氨酸密碼子為CGG,丙氨酸密碼子為GCC,甘氨酸密碼子為GGC)

(4)基因C在編碼蛋白質(zhì)時,控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖乙所示(起始密碼子為AUG或GUG)。在發(fā)生轉(zhuǎn)錄時,作為模板鏈的是圖中的________(填“a”或“b”)鏈。若由于基因C中一個堿基對發(fā)生替換,而導(dǎo)致合成的肽鏈中第3位氨基酸變成了亮氨酸(密碼子有CUU、C.CUA、CUG),則該基因中堿基對替換情況是___________。32、(一)現(xiàn)科研人員研究利用玉米秸稈作為廉價的糖源轉(zhuǎn)化生產(chǎn)燃料酒精;不僅可以緩解能源危機;減少環(huán)境污染,而且是實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的基本保障,具體的工藝流程如下圖。請回答下列問題:

(1)由于木質(zhì)纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,生物降解時難以迅速進行,常用酸或堿預(yù)處理,目的是打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵,降低聚合度,易被_______水解。

(2)將預(yù)處理后的玉米秸稈進行_______滅菌,冷卻后接種一定濃度的里斯木霉菌懸液,24h就能產(chǎn)生大量的葡萄糖,葡萄糖與蒽酮試劑能產(chǎn)生顏色,為了檢測秸稈水解效果,可采用光電比色法測定糖液中的葡萄糖含量,之前制作_______的標(biāo)準(zhǔn)曲線(填寫坐標(biāo)),使用的比色杯若光面玻璃不干凈,將導(dǎo)致測量的數(shù)據(jù)_______(填偏小、偏大或無影響)。推測加入里氏木霉菌懸液的用途是_______。

(3)發(fā)酵過程接種休哈塔酵母,該微生物在_______的發(fā)酵液中可以生長繁殖;而絕大多數(shù)其他微生物都因無法適應(yīng)該環(huán)境而抑制。

(4)釀酒的殘渣堆積會積累醋桿菌,可從中篩選優(yōu)良菌株。可采用_______方法將混合菌液接種到加有碳酸鈣粉末的固體培養(yǎng)基中,加入碳酸鈣可以篩選菌株的實驗原理是_______。

(二)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使重組生物增加人們所期望的新性狀;培育出新品種,下圖是基因工程操作流程圖,請根據(jù)圖示回答下列問題:

(5)獲取序列未知的目的基因,常用的方法是從______中提取,①過程中常用的酶有______。

(6)若要通過工程菌獲得人類胰島素,②過程中常用氯化鈣處理大腸桿菌,其目的是______。為了檢測目的基因是否成功表達(dá)出胰島素,需要采用的方法有______

(7)在培育轉(zhuǎn)基因抗凍蕃茄時,將離體蕃茄葉組織經(jīng)脫分化形成愈傷組織,再通過______培養(yǎng)得到單細(xì)胞,將外源基因?qū)肫渲胁⑴嘤纬煽箖鲛阎仓?,過程④中用到的植物細(xì)胞工程技術(shù)是______

(8)若要培育能生產(chǎn)彩色羊毛的轉(zhuǎn)基因羊,則需將轉(zhuǎn)基因的受體細(xì)胞培養(yǎng)到早期胚胎后,再通過______過程形成轉(zhuǎn)基因羊。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟:

(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??;利用PCR技術(shù)擴增和人工合成;

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法;

(4)目的基因的檢測與鑒定:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì):分子水平鑒定用抗原—抗體雜交技術(shù);個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A;①為逆轉(zhuǎn)錄過程;需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化;②為PCR擴增過程,該過程需要使用Taq酶,A錯誤;

B;根據(jù)題干信息“研究人員構(gòu)建紫杉醇合成關(guān)鍵酶(Bapt)基因的超表達(dá)載體來提高紫杉醇產(chǎn)量”可知;p1303載體上可能含有增強子序列,作用是促進Bapt基因的表達(dá),B正確;

C;因為紅豆杉細(xì)胞中本身存在Bapt基因;不管超表達(dá)載體是否成功導(dǎo)入,都能與Bapt基因探針形成雜交分子,因此不能通過Bapt基因探針來檢測步驟⑤是否成功,C錯誤;

D;要獲得細(xì)胞產(chǎn)物;只需要培養(yǎng)到愈傷組織階段即可,不需要培育成完整的紅豆杉植株,D錯誤。

故選B。2、D【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程:

(1)卵裂期:細(xì)胞進行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;

(2)桑椹胚:32個細(xì)胞左右的胚胎(之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞);

(3)囊胚:細(xì)胞開始分化;其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團,將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔(注:囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎伸展出來,這一過程叫孵化);

(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層;下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔(細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度)。

【詳解】

A;從受精卵到囊胚的發(fā)育為卵裂期;卵裂期因細(xì)胞有絲分裂導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量增加,但胚胎總體積并不增大,所以每個細(xì)胞的核質(zhì)比增大,胚胎中DNA因細(xì)胞數(shù)量的增加而增加,A正確;

B;胚胎發(fā)育至囊胚時即開始了細(xì)胞分化;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),B正確;

C;胚胎的早期發(fā)育在透明帶內(nèi)進行的階段稱為卵裂期;囊胚發(fā)育到一定階段會被從透明帶內(nèi)擠壓出來,這一過程稱為孵化,C正確;

D;囊胚分為內(nèi)細(xì)胞團和滋養(yǎng)層;其中滋養(yǎng)層將發(fā)育為胎膜和胎盤,但這發(fā)生在囊胚期之后,D錯誤。

故選D。3、C【分析】【分析】

動物細(xì)胞培養(yǎng)時,培養(yǎng)基中需要加入糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì),還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。細(xì)胞需置于含CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

A;雜種細(xì)胞傳代培養(yǎng)需要添加激素及血清等天然成分的完全培養(yǎng)液;A錯誤;

B;誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞具有兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì);屬于染色體變異,B錯誤;

C、由題可知,子細(xì)胞中能夠某個子細(xì)胞中同時檢測到(A+、B+)基因所表達(dá)的產(chǎn)物,而不是單獨出現(xiàn)A+或者B+所表達(dá)的產(chǎn)物,說明基因A+、B+在同一染色體上;C正確;

D、如果子代細(xì)胞出現(xiàn)(A+、B-)、(A-、B+)、(A+、B+)和(A-、B-)等所表達(dá)的全部基因產(chǎn)物,可能A+、B+位于一條染色體上;不能排除在染色體之間發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異的可能性,D錯誤。

故選C。4、A【分析】【分析】

1;土壤中存在著大量纖維素分解酶;包括真菌、細(xì)菌和放線菌等,它們可以產(chǎn)生纖維素酶;纖維素酶是一種復(fù)合酶,可以把纖維素分解為纖維二糖,進一步分解為葡萄糖,使微生物加以利用,故在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中,纖維素分解菌能夠很好地生長,其他微生物則不能生長;

2;微生物常見的接種的方法①平板劃線法②稀釋涂布平板法;

3;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

【詳解】

A;微生物A所利用的碳源為纖維素;微生物B所利用的碳源為纖維素降解物,A錯誤;

B;題圖中過程②表示生產(chǎn)乙醇的過程;常用的微生物是酵母菌,B正確;

C;根據(jù)題圖可知;微生物A利用的碳源是纖維素,故要獲得微生物A,最好選擇富含纖維素的土壤采集土樣,C正確;

D;微生物A可利用纖維素作為碳源;故其同化作用類型為異養(yǎng)型,D正確。

故選A。5、D【分析】【分析】

1.米酒制作菌種是酵母菌;代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型真菌,屬于真核細(xì)胞,條件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧,酵母菌的呼吸過程如下:

有氧呼吸:第一階段:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中;一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸;少量的[H]和少量能量,這一階段不需要氧的參與;第二階段:丙酮酸進入線粒體的基質(zhì)中,分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量;第三階段:在線粒體的內(nèi)膜上,[H]和氧氣結(jié)合,形成水和大量能量,這一階段需要氧的參與。

無氧呼吸:第一階段:在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中;與有氧呼吸的第一階段完全相同,即一分子的葡萄糖在酶的作用下分解成兩分子的丙酮酸,過程中釋放少量的H]和少量能量;第二階段:在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中,丙酮酸在不同酶的催化下,分解為酒精和二氧化碳。

【詳解】

A;家庭釀造甜米酒時將米煮熟的原因是便于微生物發(fā)酵和可以食用;A錯誤;

B;冷卻的目的是防止溫度太高將菌種殺死;B錯誤;

C;在米飯中央挖洞是為了氧氣的進入;進行酵母菌的繁殖,C錯誤;

D;發(fā)酵制米酒時并不需要嚴(yán)格密封;D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

分析題圖:甲為抗原;乙為多種細(xì)胞(包括為融合的細(xì)胞和多種融合的細(xì)胞),丙表示經(jīng)過選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞,丁表示經(jīng)過抗體陽性檢測出的能分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。

【詳解】

A;抗胃癌單克隆抗體可以和甲(抗原)特異性結(jié)合;A正確;

B;利用聚乙二醇(化學(xué)法)、滅活的病毒(生物法)和電融合(物理法)可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得雜種細(xì)胞;B正確;

C;用特定的選擇培養(yǎng)基對乙篩選;融合具有同種核的細(xì)胞和未融合細(xì)胞均不能生長,只有融合的雜種細(xì)胞才能生長,C錯誤;

D;需對丙(雜交瘤細(xì)胞)進行抗體檢測;經(jīng)過篩選后才能獲得丁(能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞),D正確。

故選C。7、C【分析】【分析】

限制酶主要從原核生物中分離純化出來。特異性:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。

【詳解】

A;由圖可知;X與Y識別的核苷酸序列不同,因此X與Y是不同的限制酶,A正確;

B;限制酶與DNA水解酶破壞的化學(xué)鍵相同;都是磷酸二酯鍵,B正確;

C;具有①②的兩個DNA片段可連接成重組分子;核苷酸序列發(fā)生了改變,先前能識別的核苷酸序列發(fā)生了改變,所以重組后不可以被X或Y切割,C錯誤;

D;使用X和Y同時切割目的基因和載體可以防止自身環(huán)化;但不可以防止目的基因反向鏈接(因為兩種酶切割形成的黏性末端的堿基序列能互補),D正確。

故選C。8、C【分析】【分析】

DNA分子具有可解離的基團;在一定的PH下,這些基團可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場的作用下,這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反方向的電極移動,這個過程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂凝膠電泳來鑒定。

【詳解】

A;在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān);A正確;

B;凝膠中的DNA分子通過染色、可以在波長為300nm的紫外線下被檢測出來;B正確;

C;該實驗所需材料可以直接從公司購買;緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份,并在-20℃儲存。使用前,將所需試劑從冰箱拿出,放在冰塊上緩慢融化,C錯誤;

D;電泳技術(shù)可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關(guān)系的鑒定;D正確。

故選C。二、多選題(共9題,共18分)9、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細(xì)胞進行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個細(xì)胞左右的胚胎;(3)囊胚:細(xì)胞開始分化,其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層,下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A;由桑椹胚發(fā)育到囊胚進行的是有絲分裂;形成的每個細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變,A錯誤;

B;囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化;但細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變,B正確;

C;囊胚期內(nèi)細(xì)胞團和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異;而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異,即基因的選擇性表達(dá),C正確;

D;受精卵在輸卵管中形成;后在子宮中發(fā)育,故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢,D錯誤。

故選BC。10、B:D【分析】【分析】

動物細(xì)胞核移植技術(shù)是指將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中;使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

【詳解】

A;5只克隆疾病猴是由猴的體細(xì)胞通過克隆技術(shù)(屬于無性繁殖)獲得的;所以其基因組成差異小,可減少個體差異對實驗的干擾,A正確;

B;經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴;B錯誤;

C;克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物;C正確;

D;不能利用該技術(shù)進行克隆人的研究;D錯誤。

故選BD。

【點睛】11、A:B:C【分析】【分析】

分析圖示可知;將卵子去核,然后注入Oct4轉(zhuǎn)基因小鼠的精子,用氧化鍶激活,可使該換核的細(xì)胞形成雄原核,并分裂分化形成單倍體囊,最終形成孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞。

【詳解】

A;由于桑椹胚期的細(xì)胞沒有出現(xiàn)分化;桑椹胚前的細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能,是全能性細(xì)胞,A正確;

B;從題干可知;Oct4基因在維持胚胎干細(xì)胞全能性和自我更新中發(fā)揮極其重要的作用,可推測Oct4基因的表達(dá)有利于延緩衰老,B正確;

C;過程③胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性;體積較小,細(xì)胞核大,核仁明顯,C正確;

D;卵巢中取出來的是未成熟的卵細(xì)胞;要進行培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂的中期才能受精,不能直接用于過程①,D錯誤。

故選ABC。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術(shù):1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理:DNA復(fù)制。3、前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)5、過程:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。

【詳解】

A;過程①是由mRNA形成單鏈DNA的過程;表示逆轉(zhuǎn)錄,需要RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、脫氧核苷酸等條件,A錯誤;

B;真核細(xì)胞中DNA的外顯子部分轉(zhuǎn)錄的RNA拼接形成mRNA;因此真核細(xì)胞的mRNA經(jīng)過程①②逆轉(zhuǎn)錄過程獲得的DNA無內(nèi)含子片段,B正確;

C;CG含量越高;氫鍵越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,因此過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度,C正確;

D;新冠病毒遺傳物質(zhì)是RNA;RT-PCR技術(shù)可應(yīng)用于新冠病毒的核酸檢測,D正確。

故選BCD。

【點睛】13、A:B【分析】【分析】

1.微生物接種常用的兩種方法:

①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。

②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過足夠稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后,可形成單菌落。

2.選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)成分;根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學(xué);物理因素的抗性而設(shè)計的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌,從而提高該菌的篩選率。

【詳解】

A;篩選高效降解淀粉的菌種;則選擇培養(yǎng)基中的碳源應(yīng)為淀粉,根據(jù)圖示可知,圖中菌株采用稀釋涂布平板法進行接種,目的是使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng),A錯誤;

B;高效降解淀粉的菌種可以產(chǎn)生淀粉酶將培養(yǎng)基中的淀粉水解;因此可以用碘液鑒定培養(yǎng)基中淀粉的分解情況,菌落形成后加入碘液染色,比較菌株菌落周圍透明圈的大小。產(chǎn)生的淀粉酶活性越高,淀粉分解量越多,培養(yǎng)基中篩選菌落周圍透明圈越大,因此圖中菌落①與菌落②周圍透明圈的大小不同,說明分泌的淀粉酶活性不同,B錯誤;

C;①②分別屬于真菌和細(xì)菌;真菌屬于真核生物,有以核膜為界限的細(xì)胞核,細(xì)菌屬于原核生物,沒有以核膜為界限的細(xì)胞核,只有擬核,C正確;

D;實驗結(jié)束后;對使用過的培養(yǎng)基要滅菌處理后再倒掉,以防止雜菌污染環(huán)境,D正確。

故選AB。14、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析:茯磚茶的制作包括發(fā)酵與發(fā)花等工序;發(fā)酵過程涉及多種酶催化,發(fā)酵后飲用有利于營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

【詳解】

A;酵母菌是真菌;不是細(xì)菌,A錯誤;

B;下“誘水”就是將原有老茶煮水后噴灑在料堆之上;相當(dāng)于微生物培養(yǎng)過程中的“接種”,推測相關(guān)菌種可耐熱,B正確;

C;發(fā)酵過程涉及多種酶催化;發(fā)酵后富含多種小分子營養(yǎng)物質(zhì),因此發(fā)酵后飲用有利于營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,C正確;

D;茯磚茶在儲藏過程中仍然繼續(xù)自然發(fā)酵;因此滅菌并密封處理,不利于長期保存,D錯誤。

故選AD。15、D【分析】【分析】

動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞;制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A;在動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中;當(dāng)出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖,A正確;

B;在細(xì)胞分裂的過程中;可能會發(fā)生基因突變,因此,克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同,B正確;

C;胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個;從而利于計數(shù),C正確;

D;需采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆;D錯誤。

故選D。16、A:B:C【分析】【分析】

1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響).對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確做法是趨利避害;不能因噎廢食.

2;對生物技術(shù)中的倫理問題的爭論;中國政府的態(tài)度:禁止生殖性克隆人,堅持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗),不反對治療性克隆人.

【詳解】

A;科學(xué)家要對自己的科學(xué)研究負(fù)責(zé);對社會負(fù)責(zé),重視轉(zhuǎn)基因生物的安全性等問題,A正確;

B;科學(xué)家應(yīng)向公眾傳播科學(xué)知識;使人們正確認(rèn)識生物技術(shù)的安全性和倫理道德問題,B正確;

C;公眾應(yīng)科學(xué)理性地對待轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品等生物技術(shù)問題;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食,C正確;

D;公眾應(yīng)該理性地、負(fù)責(zé)任地對待這些問題;不可以根據(jù)自己的價值觀采取不同的態(tài)度,D錯誤。

故選ABC。17、A:B:C【分析】【分析】

我國政府一再重申四不原則:不贊成;不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。原因如下:1克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”;沒有“父母”,這可能導(dǎo)致他們在心理上受到傷害;2由于技術(shù)問題,可能孕育出有嚴(yán)重生理缺陷的克隆人;3克隆人的家庭地位難以認(rèn)定,這可能使以血緣為紐帶的父子、兄弟和姐妹等人倫關(guān)系消亡;4生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關(guān)婚姻、家庭和兩性關(guān)系的倫理道德觀念;5生殖性克隆人是對人類尊嚴(yán)的侵犯;6生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性,不利于人類的生存和進化。

【詳解】

A;過程1代表對卵母細(xì)胞或卵細(xì)胞采用顯微操作去核;而不是對體細(xì)胞去核,也可以采用紫外線照射去除細(xì)胞核,A錯誤;

B;青蛙屬于體外受精;體外發(fā)育不需要進行胚胎移植,B錯誤;

C;胚胎細(xì)胞分化程度低;移植成功率遠(yuǎn)高于成體細(xì)胞核移植,C錯誤;

D;我國政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗;但是支持治療性克隆,D正確。

故選ABC。三、填空題(共9題,共18分)18、略

【分析】【詳解】

為最大程度的保障人類權(quán)益;簽署了禁止生物武器公約:

(1)《禁止試制;生產(chǎn)和儲存并銷毀細(xì)菌(生物)和毒劑武器公約》;簡稱《禁止生物武器公約》。

(2)我國對于生物武器的態(tài)度是在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器,并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散?!窘馕觥竣?《禁止生物武器公約》②.不發(fā)展③.不生產(chǎn)④.不儲存19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存具有標(biāo)記基因,供重組DNA的鑒定和選擇21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動植物病毒22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3023、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。24、略

【分析】【詳解】

在日常生活中;我們遇到過的與克隆技術(shù)有關(guān)的問題有:

①瀕臨滅絕動物的克隆:克隆可以拯救瀕危的國家保護動物以及植物;我們可運用克隆,復(fù)制瀕臨滅絕的生物,讓其不至于在我們的生活中消失;

②農(nóng)業(yè)克?。簯?yīng)用于農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域;通過轉(zhuǎn)基因的方式,增加糧食的畝產(chǎn)量,提高土地的單位出產(chǎn)量;

③細(xì)胞克隆替代或者修復(fù)人體細(xì)胞問題;比如胚胎干細(xì)胞;

④畜牧業(yè)克?。簯?yīng)用于畜牧業(yè),提升優(yōu)良品種群體基數(shù),縮短畜牧育種年限。【解析】有,比如:①瀕臨滅絕動物的克??;②農(nóng)業(yè)克?。簯?yīng)用于農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域,通過轉(zhuǎn)基因的方式,增加糧食的畝產(chǎn)量,提高土地的單位出產(chǎn)量;③細(xì)胞克隆替代或者修復(fù)人體細(xì)胞問題,比如胚胎干細(xì)胞;④畜牧業(yè)克?。簯?yīng)用于畜牧業(yè),提升優(yōu)良品種群體基數(shù),縮短畜牧育種年限。25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的檢測和鑒定26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術(shù)。四、實驗題(共2題,共12分)27、略

【分析】【詳解】

(1)植物芳香油的提取方法有蒸餾、壓榨和萃取等。具體采用哪種方法要根據(jù)植物原料的特點來決定。柚皮易焦糊,宜采用壓榨法提取柚皮精油。壓榨過程中得到的糊狀液體需用過濾法除去其中固定雜質(zhì)。

(2)篩選、純化培養(yǎng)某一特定微生物時,常用平板劃線法或稀釋涂布平板法。為防止雜菌的污染,需對器具培養(yǎng)基等進行消毒滅菌處理,培養(yǎng)基宜采用高壓蒸汽滅菌鍋進行高溫滅菌處理,而超凈工作臺常使用紫外線或化學(xué)藥物進行消毒處理。

(3)微生物培養(yǎng)過程中為微生物的生長提供氮源的有尿素、蛋白胨等含氮豐富的物質(zhì)。電泳法純化特定生物成分,是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同,這些不同使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實現(xiàn)樣品中不同分子的分離。當(dāng)待分離分子所帶電荷相同時,分子量越大,電泳速度越慢。

(4)抑菌實驗時;在長滿致病菌的平板上,會出現(xiàn)以抑菌物質(zhì)為中心的透明圈,透明圈越大,抑菌效果越好。

【點睛】【解析】①.壓榨②.過濾③.稀釋涂布平板法(或:稀釋混合平板法)④.高壓蒸汽滅菌鍋⑤.消毒⑥.氮源⑦.越慢⑧.直徑(或:大小)28、略

【分析】【分析】

微生物的分離:①利用該分離對象對某一營養(yǎng)物質(zhì)的“嗜好”;專門在培養(yǎng)基中加入該營養(yǎng)物質(zhì),使該微生物大量增殖。這些物質(zhì)主要是一些特殊的碳源;氮源,如纖維素可用來富集纖維素分解微生物,尿素可用來富集尿素分解微生物。②利用該分離對象對某種抑制物質(zhì)的抗性,在混合培養(yǎng)物中加入該抑制物質(zhì),經(jīng)培養(yǎng)后,由于原來占優(yōu)勢的它種微生物的生長受到抑制,而分離對象卻可趁機大量增殖,使之在數(shù)量上占優(yōu)勢。如篩選酵母菌和霉菌,在培養(yǎng)基中加入青霉素,因青霉素可抑制細(xì)菌和放線菌的細(xì)胞壁的合成,從而抑制兩類微生物的生長,而酵母菌和霉菌正常生長增殖。

【詳解】

(1)微生物的生長需要碳源;氮源、水和無機鹽;①中木糖含有C、H、O元素,故能提供碳源,硝酸鉀中含有N元素,可以提供氮源和無機鹽。

(2)分離篩選枯草芽孢桿菌需要得到單菌落;②→③中梯度稀釋的目的是將聚集在一起的微生物分散成單個細(xì)胞,從而能在固體培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外;還可以防止冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。

(4)分析題意可知,A處接種黑腐皮殼菌,在距離A處等距離的B1~B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系;在適宜條件下培養(yǎng)3-5天,由于枯草芽孢桿菌能抑制黑腐皮殼菌生長,通過觀測黑腐皮殼菌菌落的形狀(黑腐皮殼菌菌落邊緣與4個枯草芽孢桿菌菌落的距離),就能篩選出抑菌更好的枯草芽孢桿菌菌株。

(5)在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計土樣中活菌的數(shù)目時;為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進行計數(shù)。當(dāng)兩個或多個細(xì)菌連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落,故該方法所得結(jié)果往往比實際細(xì)菌的數(shù)目要少。

【點睛】

本題考查微生物的分離和計數(shù)的相關(guān)知識,意在考查考生利用所學(xué)知識解決實際問題的能力,難度中等。【解析】提供碳源,提供氮源和無機鹽將聚集在一起的微生物分散成單個細(xì)胞,從而能在固體培養(yǎng)基表面形成單個菌落防止冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染觀測黑腐皮殼菌菌落的形狀(黑腐皮殼菌菌落邊緣與4個枯草芽孢桿菌菌落的距離)30~300當(dāng)兩個或多個細(xì)菌連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落五、綜合題(共4題,共36分)29、略

【分析】【分析】

平板劃線法:

優(yōu)點:可以觀察菌落特征;對混合菌進行分離。此法主要用于菌種分純,獲得單菌落。

缺點:不能用于菌落計數(shù)。

稀釋涂布平板法:

優(yōu)點:可以用于菌落計數(shù);可以觀察菌落特征。

缺點:接種前需梯度稀釋;吸收量較少,較麻煩,平板不干燥效果不好,容易蔓延。

【詳解】

(1)根據(jù)題圖;培養(yǎng)基甲上形成的菌落分布比較均勻,圖中①過程采用的接種方法是稀釋涂布平板法。

(2)該實驗的目的是獲得能高效分解纖維素的酵母菌;所用培養(yǎng)基中唯一的碳源應(yīng)該是纖維素。培養(yǎng)基甲是固體培養(yǎng)基,其中含有凝固劑,培養(yǎng)基乙是液體培養(yǎng)基,其中不含凝固劑。

(3)稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計數(shù)法都能用于微生物的計數(shù);顯微鏡直接計數(shù)法的優(yōu)點是快速,觀察到馬上可以計數(shù),稀釋涂布平板法最大的缺點是速度慢,需要平板上長出菌落一段時間后才能計數(shù)。時效性較好的是顯微鏡直接計數(shù)法。

(4)B菌落周圍的透明圈直徑與菌落直徑比值最大,說明B菌株分解纖維素能力最強?!窘馕觥?1)稀釋涂布平板法該方法在培養(yǎng)基甲上形成的菌落分布比較均勻(菌落分布較均勻)

(2)纖維素培養(yǎng)基甲中含有凝固劑;培養(yǎng)基乙中不含凝固劑。

(3)稀釋涂布平板法顯微鏡直接計數(shù)法顯微鏡直接計數(shù)法。

(4)B30、略

【分析】【分析】

PCR是一項體外復(fù)制DNA的技術(shù);原理是DNA的復(fù)制。培養(yǎng)基一般含有碳源;氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)。微生物常用的接種方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法,平板劃線法的接種工具是接種環(huán),稀釋涂布平板法的接種工具是涂布器。

【詳解】

(1)分離某種化合物降解菌;那么該降解菌就會以該化合物為唯一碳源或氮源,所以低溫條件下,進行苯酚降解菌的分離是以苯酚為唯一碳源,而培養(yǎng)基的成分中除了碳源外,還需要氮源;水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)。

(2)要獲得純凈的微生物須從微生物群體中將目的菌分離出來;所以獲得純凈的微生物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。

(3)采用平板劃線法分離苯酚降解菌時;需要進行對照設(shè)置,檢驗滅菌是否合格或者操作過程中是否有雜菌污染,所以需要將接種后的平板和一個未接種的平板放入10℃恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(4)篩選某種微生物時;需要用到選擇培養(yǎng)基,而選擇培養(yǎng)基篩選的原理是人為提供有利于目的菌的生長條件,同時抑制或阻止其他微生物的生長。

(5)PCR是一項體外復(fù)制DNA的技術(shù),PCR的每次循環(huán)一般可以分為變性、復(fù)性和延伸三個階段,引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸。【解析】(1)苯酚氮源;水和無機鹽。

(2)防止雜菌污染。

(3)一個未接種的平板。

(4)人為提供有利于目的菌生長的條件;同時抑制或阻止其他微生物的生長。

(5)變性、復(fù)性和延伸使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸31、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析;圖甲中目標(biāo)DNA中間的一條鏈上的堿基序列與向?qū)NA的識別序列堿基互補配對,引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9將目標(biāo)DNA的該片段兩條單鏈都切開;圖乙為基因C的結(jié)構(gòu)圖,含有兩條單鏈;圖丙為tRNA,是翻譯過程中轉(zhuǎn)運氨基酸的根據(jù),其下端的三個堿基為反密碼子,與mRNA上的密碼子配對。

【詳解】

(1)向?qū)NA中的雙鏈區(qū)應(yīng)遵循堿基互補配對原則。

(2)由于圖中的識別序列和α鏈上的堿基序列都與對應(yīng)的DNA單鏈上的堿基互補配對;所以向?qū)NA上相應(yīng)的識別序列為......UCCAGAAUC......。

(3)Cas9蛋白屬于蛋白質(zhì);在核糖體中合成;圖丙代表的是tRNA分子的結(jié)構(gòu)簡圖,組成該分子的單體是核糖核苷酸;tRNA運輸?shù)陌被嵊蒻RNA上的密碼子來決定,而密碼子的閱讀順序應(yīng)沿圖丙中核糖體的移動方向來閱讀,故密碼子應(yīng)為GCC,其決定的氨基酸為丙氨酸。

(4)分析圖乙可知,由于密碼子為AUG或GUG,其對應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為TAC或CAC,因此模板鏈為b鏈;以b鏈為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列為GUAUGCAAGUCUCC;AUG為起始密碼子,故第3個氨基酸的密碼子為GUC,若由于基因C中一個堿基對發(fā)生替換,而導(dǎo)致合成的肽鏈中第3位氨基酸變成了亮氨酸,其密碼子有CUU;C.CUA、CUG,則對比GUC可知,密碼子由GUC變成了CUC,故推知該基因中堿基對替換情況是G//C替換成C//G。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握

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