2025屆高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型歸納與解題技巧題型三 非選擇題-遺傳的基本規(guī)律

題型三非選擇題-遺傳的基本規(guī)律高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型歸納與解題技巧01致死題分析的底層邏輯遺傳難題的考查角度通常是通過(guò)題目信息來(lái)增加影響基因傳遞的因素，導(dǎo)致遺傳推導(dǎo)過(guò)程更為復(fù)雜，其中致死是常見(jiàn)的影響因素，包括雄性不育、配子致死、合子致死等因素。對(duì)致死的分析，重點(diǎn)是確認(rèn)致死對(duì)象，在推導(dǎo)中進(jìn)行正確的排除，本部分詳細(xì)講解致死類(lèi)題目的解題思路。題型概述致死類(lèi)題目的推導(dǎo)過(guò)程依然遵循遺傳學(xué)基本定律，推導(dǎo)方法采用配子法和分解組合法，但是推導(dǎo)過(guò)程需要先排除致死的配子或合子。解題的重點(diǎn)是分析題目信息找到致死對(duì)象，然后在推導(dǎo)中進(jìn)行排除即可。題型特點(diǎn)題型歸納伴性遺傳中的配子致死或個(gè)體致死1.配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死解題技巧1.伴性遺傳中的配子致死或個(gè)體致死個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死解題技巧1.伴性遺傳中的配子致死或個(gè)體致死配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死解題技巧2.性染色體或性染色體上的基因缺失致死解題技巧部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY。染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OY、OXA。3.性染色體上發(fā)生的基因突變致死解題技巧X染色體上基因可能發(fā)生顯性突變或隱性突變，發(fā)生突變后可能導(dǎo)致雄配子致死或雌配子致死，也可能導(dǎo)致雄性個(gè)體致死或雌性個(gè)體致死，一定要根據(jù)試題提供的情境信息作出判斷。4.性染色體與常染色體致死問(wèn)題的綜合分析解題技巧常染色體致死與性染色體致死主要特征的對(duì)比分類(lèi)主要特征合子（胚胎）致死致死基因在常染色體上這種致死情況與性別無(wú)關(guān)，后代雌雄個(gè)體數(shù)為1∶1，一般常見(jiàn)的是顯性純合致死。一對(duì)等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為2∶1；兩對(duì)等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為6∶3∶2∶1致死基因在X染色體上這種情況一般后代雌雄比例是2∶1，不是1∶1，但不會(huì)出現(xiàn)只有一種性別的情況配子（花粉）致死某些致死基因可使雄配子死亡，從而改變后代的性狀分離比[2021年福建高考真題]某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_(kāi)

_bb?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是_________。（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。真題鏈接甲（母本）乙（父本）F1aaBB乙-1幼苗期全部死亡乙-2幼苗死亡∶成活=1∶1基因重組解析：品種甲和乙雜交，可以集合兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀，屬于雜交育種，原理是基因重組。①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是_____、_____。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為AB的植株致死；其二，基因型為_(kāi)____的植株致死。③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為_(kāi)____。（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為_(kāi)____的品種乙，該品種乙選育過(guò)程如下：第一步：種植品種甲作為親本第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后____________________統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。真題鏈接去雄套袋aaBbAAbb解析：①該植物的花是兩性花，為避免自花授粉和其它花粉干擾，在上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是去雄和套袋處理。②據(jù)題意可知，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_(kāi)_bb，又因?yàn)閱蝹€(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)，品種乙基因型可能為AAbb、Aabb，aabb，則與aaBB雜交后F1基因型為AaBb或aaBb，進(jìn)一步可推測(cè)部分F1植株致死的基因型為AaBb或aaBb。③若進(jìn)一步研究確認(rèn)致死基因型為A_B_，則乙-1基因型應(yīng)為AAbb，子代AaBb全部死亡。aabb用這些植株自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與母本甲雜交選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2全部成活，則________________的種子符合選育要求。真題鏈接對(duì)應(yīng)父本乙自交收獲解析：由于A(yíng)-B-的個(gè)體全部死亡，故不能選擇AAbb類(lèi)型與甲雜交，要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為aabb的純合品種乙雜交，具體過(guò)程如下：第一步：種植品種甲（aaBB）作為親本；第二步：將乙-2（Aabb）自交收獲的種子種植后作為親本，然后用這些植株自交留種（保留aabb種子）的同時(shí)，單株作為父本分別與母本甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。第三步：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則證明該父本基因型為aabb，對(duì)應(yīng)父本乙自交收獲的種子符合要求，可保留制種。精準(zhǔn)練習(xí)甘藍(lán)（二倍體雌雄同株）是一種常見(jiàn)的蔬菜，有些甘藍(lán)會(huì)在幼苗期出現(xiàn)不再長(zhǎng)出心葉，外葉逐步僵黃，直至萎蔫死亡的現(xiàn)象，研究發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象受基因控制，某興趣小組為研究甘藍(lán)成活與死亡的遺傳機(jī)制，進(jìn)行了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。如表為三株含有致死基因的正常甘藍(lán)（甲、乙、丙）的雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果。（1）研究發(fā)現(xiàn)，該致死現(xiàn)象受兩對(duì)基因控制，且雙顯性基因同時(shí)存在時(shí)致死。則甲、乙、丙的基因型分別是_____、_____、_____（用A/a、B/b表示，且A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性）。雜交組合親本子代總株數(shù)/株成活株數(shù)/株死亡株數(shù)/株組合一甲×乙20911組合二丙×乙20020組合三乙×乙20200AabbaaBBAAbb（或aaBbAAbbaaBB）精準(zhǔn)練習(xí)（2）結(jié)合（1）的分析，若要在最短的時(shí)間內(nèi)獲得不含致死基因的純合子甘藍(lán)，最好選擇_____（填“甲”“乙”或“丙”）進(jìn)行培育，大致的培育操作是_________________________________________________________________________，最終篩選出不含致死基因的純合子。（3）研究發(fā)現(xiàn)，高溫對(duì)甘藍(lán)的致死現(xiàn)象有明顯的抑制作用，由此推測(cè)致死現(xiàn)象是_____________綜合作用的結(jié)果。甲解析：（1）組合三，乙自交子代全部存活，說(shuō)明乙為純合子。組合二子代全部死亡，說(shuō)明子代中兩個(gè)顯性致死基因同時(shí)存在，丙與乙均為純合子，且各有一種致死基因，因此丙和乙的基因型分別為AAbb和aaBB或aaBB和AAbb。組合一甲、乙雜交，子代出現(xiàn)成活株和死亡株，說(shuō)明甲為雜合子且含有的致死基因與乙的不同，故甲的基因型為Aabb或aaBb。選擇甲株甘藍(lán)的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得植株，并對(duì)植株幼苗進(jìn)行秋水仙素處理解析：（2）甲同時(shí)含有a、b基因，若要在最短的時(shí)間內(nèi)獲得不含致死基因的純合子甘藍(lán)，可以選擇甲的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得植株，并對(duì)植株幼苗進(jìn)行秋水仙素處理，最終篩選出不含致死基因的純合子。解析：（3）高溫對(duì)致死現(xiàn)象有明顯的抑制作用，說(shuō)明致死現(xiàn)象是基因和環(huán)境綜合作用的結(jié)果?；蚝铜h(huán)境精準(zhǔn)練習(xí)2.玉米（二倍體雌雄同株異花植物）的寬葉和窄葉由基因A、a控制，抗旱和非抗旱由基因B、b控制。寬葉玉米的產(chǎn)量高于窄葉玉米，為研究玉米葉的寬度與是否抗旱的遺傳規(guī)律，科研工作者做了如下實(shí)驗(yàn)：將寬葉非抗旱植株與窄葉抗旱植株雜交，F(xiàn)1均為寬葉抗旱植株，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的性狀及比例為寬葉抗旱：寬葉非抗旱：窄葉抗旱：窄葉非抗旱=2110：712：295：103?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）玉米的這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為_(kāi)___________，玉米作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是________________________。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，基因A、a與B、b的位置關(guān)系為：__________________。寬葉、抗旱相對(duì)性狀明顯，去雄容易解析：（1）根據(jù)F1的性狀可判斷，寬葉、抗旱為顯性性狀，玉米作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是相對(duì)性狀明顯，去雄容易。位于非同源染色體上解析：（2）將F2的表現(xiàn)型及比例進(jìn)一步處理可得，寬葉抗旱：寬葉非抗旱：窄葉抗旱：窄葉非抗旱≈21：7：3：1，僅看葉的寬度，寬葉：窄葉≈7：1，僅看是否抗旱，抗旱：非抗旱≈3：1，可判斷基因A、a與基因B、b位于非同源染色體上。精準(zhǔn)練習(xí)（3）為了解釋玉米的寬葉與窄葉的遺傳不符合正常的分離比，有同學(xué)提出如下假說(shuō)，雜合子在產(chǎn)生配子時(shí)，含基因a的花粉部分致死，致死率為_(kāi)____，產(chǎn)生的卵細(xì)胞均正常。請(qǐng)你設(shè)計(jì)兩種不同的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該假說(shuō)，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。2/3（3）為了解釋玉米的寬葉與窄葉的遺傳不符合正常的分離比，假設(shè)雜合子在產(chǎn)生配子時(shí)，含基因a的花粉部分致死，假設(shè)含基因a的花粉的存活率為x，僅考慮基因A、a，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子比例為A：a=1：x，雌配子比例為A：a=1：1，則[x/（1+x）]×1/2=1/8【含基因a的雄配子所占比例×含基因a的雌配子所占比例=F2中窄葉植株（aa）所占比例】，解得x=1/3，即含基因a的花粉的致死率為2/3。實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論見(jiàn)答案。選擇窄葉植株作為母本，子一代寬葉植株作為父本，進(jìn)行雜交，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)雜交子代的性狀及比例，若雜交子代中寬葉：窄葉=3：1，則假說(shuō)正確，否則假說(shuō)錯(cuò)誤?；蜻x擇F1植株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理，若子代中寬葉：窄葉=3：1，則假說(shuō)正確，否則假說(shuō)錯(cuò)誤。02搞定基因互作的套路基因互作即非等位基因在功能上會(huì)相互作用，導(dǎo)致子代出現(xiàn)了特殊性狀分離比，如A基因會(huì)抑制B基因的表達(dá)。常見(jiàn)的考法是兩對(duì)等位基因之間的互作，在位置上兩對(duì)等位基因往往獨(dú)立遺傳符合自由組合定律，在功能上兩對(duì)等位基因間會(huì)有影響，共同決定性狀。由于互作的方式不同，會(huì)出現(xiàn)不同的性狀分離比，如9∶6∶1、9∶7、13∶3等，雖然出現(xiàn)不同比例的原因各不相同，但是可以通過(guò)一套系統(tǒng)的方法理解題目背景，解決問(wèn)題。題型概述從原理上講，雖然非等位基因的基因互作導(dǎo)致性狀表現(xiàn)不同于常規(guī)比例，但是基因的遺傳依然遵循分離定律和自由組合定律等遺傳學(xué)基本規(guī)律。因此解題的過(guò)程依然是按照常規(guī)方法推導(dǎo)親子代的基因型，重點(diǎn)是在分析基因型和表型的關(guān)系時(shí)，注意基因互作影響之后的對(duì)應(yīng)關(guān)系。題型特點(diǎn)題型歸納1.基因內(nèi)互作：指等位基因之間的顯隱性作用解題技巧完全顯性：高莖（DD）×矮莖（dd）→1高莖（Dd）。不完全顯性（半顯性）：紅花（AA）×白花（aa）→1紅花（AA）∶2粉紅花（Aa）∶1白花（aa）。共顯性：紅毛馬（BB）×白毛馬（bb）→紅白混花毛馬（Bb）。條件顯性：有角綿羊×無(wú)角綿羊→雄羊有角，雌羊無(wú)角。性別影響基因的顯隱性，雄羊中有角對(duì)無(wú)角為顯性，雌羊相反。復(fù)等位基因：人的ABO血型系統(tǒng)由IA、IB、i3種基因決定，IA和IB都對(duì)i為顯性，IA和IB為共顯性，每個(gè)人只能有其中的兩個(gè)基因，形成A（IAIA、IAi）、B（IBIB、IBi）、AB（IAIB）和O（ii）四種血型。1.基因內(nèi)互作：指等位基因之間的顯隱性作用解題技巧致死效應(yīng)：與生物體內(nèi)致死基因有關(guān)。①隱性純合致死：Aa×Aa→全為顯性。②顯性純合致死：Aa×Aa→2Aa∶1aa。③顯性雜合致死：Aa×Aa→1AA∶1aa。④顯性（雌或雄）配子致死：Aa×Aa→1Aa∶1aa。⑤伴性致死：X染色體連鎖致死。⑥兩對(duì)等位基因遺傳中的純合致死現(xiàn)象1.基因內(nèi)互作：指等位基因之間的顯隱性作用解題技巧2.基因間互作：指非等位基因之間的相互作用互補(bǔ)效應(yīng)【典例】香豌豆花色遺傳：白花（CCpp）×白花（ccPP）→紫花（CcPp）→→9紫花（C_P_）∶7白花（3C_pp＋3ccP_＋1ccpp）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)表達(dá)某一種性狀、單獨(dú)存在或兩種基因均為隱性時(shí)表達(dá)另一種性狀，F(xiàn)2產(chǎn)生9∶7的比例關(guān)系。累加效應(yīng)【典例】南瓜果形遺傳：扁形（AABB）×長(zhǎng)形（aabb）→扁形（AaBb）→→9扁形（A_B_）∶6球形（3A_bb＋3aaB_）∶1長(zhǎng)形（aabb）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)表達(dá)某一種性狀、單獨(dú)存在時(shí)表達(dá)相似性狀，兩種基因均為隱性時(shí)表達(dá)另一種性狀，F(xiàn)2產(chǎn)生9∶6∶1的比例關(guān)系。解題技巧2.基因間互作：指非等位基因之間的相互作用重疊效應(yīng)【典例】薺菜果形遺傳：三角形（AABB）×筒形（aabb）→三角形（AaBb）→→15三角形（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）∶1筒形（aabb）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，只要存在顯性基因就能表達(dá)某一種性狀，不存在顯性基因時(shí)表達(dá)另一種性狀，F(xiàn)2產(chǎn)生15∶1的比例關(guān)系。顯性上位效應(yīng)【典例】燕麥穎片顏色遺傳：黑色（BBYY）×白色（bbyy）→黑色（BbYy）→→12黑色（9B_Y_＋3B_yy）∶3黃色（bbY_）∶1白色（bbyy）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，共同對(duì)某一性狀發(fā)揮作用，其中一種顯性基因?qū)α硪环N顯性基因有遮蓋效應(yīng)，F(xiàn)2產(chǎn)生12∶3∶1的比例關(guān)系。解題技巧2.基因間互作：指非等位基因之間的相互作用隱性上位效應(yīng)【典例】小鼠毛色遺傳：黑色（BBCC）×白化（bbcc）→黑色（BbCc）→→9黑色（B_C_）∶3棕色（B_cc）∶4白化（3bbC_＋1bbcc）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，其中一種純合隱性基因?qū)α硪环N顯性基因有遮蓋效應(yīng)，F(xiàn)2產(chǎn)生9∶3∶4的比例關(guān)系。抑制效應(yīng)【典例】報(bào)春花屬花色遺傳：黃花（KKdd）×白花（kkDD）→白花（KkDd）→→13白花（9K_D_＋3kkD_＋1kkdd）∶3黃花（K_dd）。兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，其中一種顯性基因本身并不控制性狀，但對(duì)另一種基因的作用有抑制效應(yīng)，F(xiàn)2產(chǎn)生13∶3的比例關(guān)系。解題技巧3.解答基因互作類(lèi)題目的一般步驟解題技巧4.基因間互作各種類(lèi)型的比率匯總解題技巧類(lèi)型F2比率自由組合變式測(cè)交比互補(bǔ)效應(yīng)9∶79∶（3＋3＋1）1∶3累加效應(yīng)9∶6∶19∶（3＋3）∶11∶2∶1重疊效應(yīng)15∶1（9＋3＋3）∶13∶1顯性上位12∶3∶1（9＋3）∶3∶12∶1∶1隱性上位9∶3∶49∶3∶（3＋1）1∶1∶2抑制效應(yīng)13∶3（9＋3＋1）∶33∶1[2022年北京高考真題]茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過(guò)程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為_(kāi)________________。（2）野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色。現(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1。真題鏈接解析：果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交所得的F1果皮為黃色，說(shuō)明黃色是顯性性狀，設(shè)控制果皮顏色的基因?yàn)镈、d，則親本中黃色果皮植株的基因型為DD，無(wú)色果皮植株的基因型為dd，則F1植株的相關(guān)基因型為Dd，F(xiàn)1自交所得F1中，果皮顏色及比例為黃色（D_）：無(wú)色（dd）=3：1。黃色∶無(wú)色=3∶1據(jù)此，寫(xiě)出F2中黃色的基因型：______________。真題鏈接解析：結(jié)合題中信息知，番茄果肉顏色由兩對(duì)等位基因控制，兩種單基因純合突變體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中紅色：黃色：橙色=185：62：83≈9：3：4，說(shuō)明F1是雙雜合子，則F1的基因型為AaBb。由題意知，單基因純合突變體甲（基因A突變?yōu)閍）的果肉為黃色，單基因純合突變體乙（基因B突變?yōu)閎）的果肉為橙色，則甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，則F2中黃色的基因型為aaBB、aaBb。aaBB、aaBb（3）深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________。真題鏈接解析：結(jié)合題圖分析可知，aabb中缺乏基因A，不能合成酶A，但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，前體物質(zhì)1在酶H的作用下持續(xù)生成前體物質(zhì)2；又由于aabb中沒(méi)有B基因，故其不能合成酶B，前體物質(zhì)2因無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素而積累，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色?；駻突變?yōu)閍，果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，持續(xù)生成前體物質(zhì)2；基因B突變?yōu)閎，前體物質(zhì)2無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素（4）有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括_______，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧驼骖}鏈接解析：結(jié)合題中信息推測(cè)，果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)，欲為該推測(cè)提供證據(jù)，可以將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡，敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因，將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?，檢測(cè)C基因的甲基化水平及個(gè)體的表型。①②④1.某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（A和a，B和b）控制。A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺，B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。該植物基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)表?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株作親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是粉花，則親代的基因型組合可能有______________________________。（2）為探究?jī)蓪?duì)基因（A/a和B/b）是否獨(dú)立遺傳，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交。精準(zhǔn)練習(xí)基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_

_花的顏色粉色紅色白色AABB×AAbb或aaBB×AAbb解析：（1）根據(jù)題表可知，植物花的顏色中，粉色為A_Bb，紅色為A_bb，白色為A_BB或aa__。純合白花植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三種，純合紅花植株的基因型為AAbb，而粉色植株的基因型有AABb和AaBb兩種，所以題述雜交親本的基因型組合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。實(shí)驗(yàn)思路：選用基因型為_(kāi)____的植株，與基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交；__________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（不考慮染色體互換）：①如果子代植株花色及比例為_(kāi)_______________，則兩對(duì)基因在一對(duì)染色體上，基因與染色體的關(guān)系如圖甲所示。②如果子代植株花色及比例為_(kāi)__________________________，則兩對(duì)基因在兩對(duì)染色體上，基因與染色體的關(guān)系如圖乙所示。請(qǐng)?jiān)趫D乙上表示出兩對(duì)基因的位置關(guān)系。注：豎線(xiàn)表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置。精準(zhǔn)練習(xí)aabb觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例粉色∶白色=1∶1粉色∶紅色∶白色=1∶1∶2（3）若上述兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上，則粉花植株AaBb的自交后代中，紅花植株所占比例是________，白花植株的基因型有_____種。精準(zhǔn)練習(xí)解析：（2）某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交是待測(cè)個(gè)體和隱性純合子雜交，所以選用基因型為aabb的植株，與基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。①如果基因與染色體的關(guān)系如圖甲所示，圖甲可以產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子：AB和ab，因此子代基因型及比例為AaBb：aabb=1：1，花色及比例為粉色：白色=1：1。②如果兩對(duì)基因在兩對(duì)染色體上，則測(cè)交子代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，花色及比例為粉色：紅色：白色=1：1：2。兩對(duì)基因的位置關(guān)系見(jiàn)答案。解析：（3）若兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上，遵循基因的自由組合定律，則粉花植株AaBb自交，子代植株的花色及比例為粉色（AABb+AaBb）：紅色（AAbb+Aabb）：白色（AABB+AaBB+aaBB+aaBb+aabb）=6：3：7，紅花植株所占比例是3/16，白花植株的基因型有5種。3/1652.暹羅斗魚(yú)因其色彩艷麗而成為眾多消費(fèi)者青睞的觀(guān)賞魚(yú)品種。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）為研究其鱗片顏色的遺傳，將“鐵銹藍(lán)色”和“土耳其綠色”兩種純合斗魚(yú)進(jìn)行雜交，結(jié)果如表。組合1與2的雜交互為_(kāi)______。F2鱗片顏色的性狀分離比為_(kāi)___________________，符合_______定律。精準(zhǔn)練習(xí)親本組合F1鱗片顏色F2鱗片顏色及數(shù)目/尾土耳其綠皇室藍(lán)鐵銹藍(lán)1鐵銹藍(lán)（♀）×土耳其綠（♂）皇室藍(lán)69139722鐵銹藍(lán)（♂）×土耳其綠（♀）皇室藍(lán)6412766正反交土耳其綠︰皇室藍(lán)︰鐵銹藍(lán)≈1︰2︰1分離解析：（1）組合1與2的雜交互為正反交，若組合1為正交，則組合2為反交，反之亦然。F1自交，F(xiàn)2鱗片顏色的分離比約為1︰2︰1，說(shuō)明鱗片顏色這一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，遵循分離定律。（2）斗魚(yú)的體色是由鱗片顏色和皮膚底色共同形成的。僅從皮膚底色來(lái)看，有紅色和黃色兩種?？蒲腥藛T用純合斗魚(yú)作親本，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①皮膚底色的_____色為顯性性狀，判斷的依據(jù)是____________________________。②由雜交結(jié)果判斷，斗魚(yú)體色由____對(duì)基因控制，其遺傳遵循_________定律。③若F1與親本中的鐵銹藍(lán)黃色雜交，子代的表型有___種。精準(zhǔn)練習(xí)紅解析：（2）①根據(jù)親本中黃色和紅色雜交后代都是紅色，可知紅色是顯性性狀。②F2中的性狀分離比為3︰1︰6︰2︰3︰1，和為16，是9︰3︰3︰1的變形，說(shuō)明斗魚(yú)體色由2對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律。③設(shè)控制鱗片顏色的基因?yàn)锳、a，控制紅色和黃色的基因用B、b表示，則鐵銹藍(lán)基因型為AA或aa、土耳其綠基因型為AA或aa，假設(shè)鐵銹藍(lán)基因型為AA，則土耳其綠基因型為aa，F(xiàn)1（AaBb）與親本中的鐵銹藍(lán)黃色（AAbb）雜交，后代基因型及其比例為AABb︰AAbb︰AaBb︰Aabb=1︰1︰1︰1，表型及比例為鐵銹藍(lán)紅色︰鐵銹藍(lán)黃色︰皇室藍(lán)紅色︰皇室藍(lán)黃色=1︰1︰1︰1，共4種，若鐵銹藍(lán)基因型為aa，則土耳其綠基因型為AA，結(jié)果是一樣的。親本中紅色和黃色雜交，后代都是紅色2自由組合4（3）科研人員通過(guò)一系列雜交實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行多代選育純化。遺傳育種通常都要以選育出純合品系為目標(biāo)，其原因是_______________________________________。精準(zhǔn)練習(xí)解析：（3）由于純合品系后代性狀能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，因此遺傳育種通常都要以選育出純合品系為目標(biāo)。純合品系后代性狀能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離03遺傳系譜圖的解題技巧系譜圖是一種遺傳學(xué)的分析方法，原理是通過(guò)梳理被研究家庭個(gè)體關(guān)系和表型，分析遺傳特點(diǎn)和遺傳方式，并進(jìn)一步推算后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)率。系譜圖常作為題目背景來(lái)考查同學(xué)們對(duì)遺傳規(guī)律和分析方法的掌握。對(duì)傳統(tǒng)的系譜圖類(lèi)題目，有一套行之有效的口訣和套路，但是較新的題目常會(huì)反套路，刻意避開(kāi)常規(guī)思路，更考驗(yàn)大家的分析能力。本節(jié)通過(guò)傳統(tǒng)思路的分析和新思路的拓展幫大家掌握這類(lèi)題目的解題方法。題型概述題型歸納無(wú)論是傳統(tǒng)的口訣還是新穎的反套路題，其核心都是不同遺傳方式的特點(diǎn)，如顯性遺傳會(huì)連續(xù)隱性遺傳可隔代、伴性遺傳和性別相關(guān)等。掌握不同遺傳方式的特點(diǎn)是分析系譜圖最核心的方法。在進(jìn)一步推導(dǎo)基因型和概率時(shí)，所用到的方法是遺傳學(xué)的基本解題方法，包括配子法和分解組合法等。因此對(duì)遺傳系譜圖的推導(dǎo)，掌握遺傳特點(diǎn)是解題核心，推導(dǎo)過(guò)程依然是傳統(tǒng)的推導(dǎo)方法。題型特點(diǎn)1.遺傳系譜圖題目一般解題思路解題技巧2.“程序法”分析遺傳系譜圖中的遺傳方式解題技巧3.遺傳病有關(guān)概率計(jì)算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：解題技巧3.遺傳病有關(guān)概率計(jì)算方法根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展如下表解題技巧序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m（1－n）③只患乙病概率n（1－m）④不患病概率（1－m）（1－n）拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－（①＋④）4.電泳圖譜瓊脂糖凝膠電泳原理電泳圖譜的信息獲?。篋NA電泳圖中每個(gè)條帶代表不同堿基數(shù)的片段，通過(guò)比較，可以確定目標(biāo)條帶片段的長(zhǎng)度以及與其他條帶的關(guān)系。再結(jié)合系譜圖，可用于確定某些個(gè)體的基因型。解題技巧帶電粒子DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)會(huì)帶上正電荷或負(fù)電荷遷移動(dòng)力與方向在電場(chǎng)的作用下，帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳遷移速率在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)檢測(cè)凝膠中的DNA分子通過(guò)染色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)[2024年安徽高考真題]一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病____________________；乙病__________________。推測(cè)Ⅱ-2的基因型是____________。真題鏈接常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb解析：（1）據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2兩病兼患，但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病，推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb（2）我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來(lái)自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是___________________________（答出2點(diǎn)即可）。（3）科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基_______所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為_(kāi)_______；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的_____倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。真題鏈接操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確安全、快速等解析：（2）采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡(jiǎn)便、而且利用的是懷孕母體的血液中來(lái)自胎兒的游離DNA，所以準(zhǔn)確安全、快速。缺失1/90025（3）根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是a，第二個(gè)條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是B，第二個(gè)條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根據(jù)電泳圖判斷），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男性是攜帶者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均為BB，據(jù)家族系譜圖判斷，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，為1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍（4）近年來(lái)，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類(lèi)藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇___基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。真題鏈接A解析：（4）反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。因?yàn)榧撞∈秋@性遺傳病影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為目標(biāo)。遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e。如圖為甲、乙兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，每個(gè)家族均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，且Ⅱ6不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲家族中Ⅱ3的致病基因來(lái)自_____，Ⅲ7的基因型是_______________（只考慮甲家族的遺傳?。＂?和Ⅰ2解析：（1）分析甲家族遺傳系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都不患病，而Ⅲ9患病，則甲家族的遺傳病為隱性遺傳病，再依據(jù)題干Ⅱ6不含致病基因，可推斷甲家族的遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，故甲家族的遺傳病為進(jìn)行性肌萎縮。Ⅱ3為女性患者，其基因型為XeXe，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XEXe、XeY，故Ⅱ3的致病基因來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2。由Ⅰ2（XeY）患病可知，Ⅱ5與的基因型為XEXe，Ⅱ6的基因型為XEY，故Ⅲ7的基因型為XEXE或XEXe。精準(zhǔn)練習(xí)XEXE或XEXe（2）若Ⅱ15帶有乙家族遺傳病的致病基因，且人群中乙家族遺傳病的發(fā)病率是萬(wàn)分之十六。則：①正常人群中乙家族遺傳病攜帶者的概率是_____。②Ⅰ12不攜帶乙家族遺傳病致病基因的概率是_____。③Ⅲ16與兩種遺傳病相關(guān)的基因型是_________，她與Ⅲ9婚配，生了一個(gè)正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生出正常孩子的概率是_______。1/13精準(zhǔn)練習(xí)解析：（2）①若Ⅱ15攜帶乙家族遺傳病的致病基因，則乙家族的遺傳病為常染色體隱性遺傳病，即遺傳性扁平足，人群中該遺傳病的發(fā)病率為16/10000，則a基因的頻率為4/100=1/25，A基因的頻率為24/25，Aa的基因型頻率為2×24/25×1/25，則正常人群中乙家族遺傳病攜帶者的概率為Aa的基因型頻率÷（1-aa的基因型頻率）=（2×24/25×1/25）÷（1-1/25×1/25）=1/13。②分析乙家族遺傳系譜圖，Ⅰ11（aa）與Ⅰ12所生后代Ⅱ13（aa）、Ⅱ14（aa）都患病，則Ⅰ12的基因型為Aa，其不攜帶乙家族遺傳病致病基因的概率為0。③由題意可知，每個(gè)家族均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，因此Ⅲ16關(guān)于進(jìn)行性肌萎縮的基因型為XEXE，Ⅲ9關(guān)于遺傳性扁平足的基因型為AA。分析乙家族遺傳系譜圖，Ⅲ16不患遺傳性扁平足，而其父親Ⅱ14患該病，則Ⅲ16關(guān)于遺傳性扁平足的基因型為Aa。綜合以上分析可知，Ⅲ16與兩種遺傳病相關(guān)的基因型為AaXEXE，Ⅲ9與兩種遺傳病相關(guān)的基因型為AAXeY，Ⅲ16和Ⅲ9婚配所生正常女兒的基因型為1/2AAXEXe、1/2AaXEXe，該女兒與正常男性（1/13AaXEY、12/13AAXEY）婚配，生出正常孩子的概率為（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。0AaXEXE309/416（3）Ⅲ8表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）的致病基因，則Ⅲ8的基因型可能是_________________。精準(zhǔn)練習(xí)解析：（3）甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X染色體隱性遺傳病，由題意可知，Ⅲ8表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲的致病基因，則Ⅲ8的基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。XBEXbe或XBeXbE04遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的破解古典遺傳學(xué)的基本研究方法是假說(shuō)一演繹法，假說(shuō)一演繹法的核心是遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，在提出假說(shuō)之后，通過(guò)恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行假說(shuō)的演繹推理，然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，就可以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)卣撟C假說(shuō)的真?zhèn)?。遺傳題中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)題也是這個(gè)邏輯，題目要求通過(guò)合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，驗(yàn)證某一遺傳學(xué)假說(shuō)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性決定驗(yàn)證的有效性，本節(jié)來(lái)解決如何設(shè)計(jì)出一個(gè)正確的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方案。題型概述題型歸納遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有兩個(gè)核心，第一個(gè)是選擇恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞?，第二個(gè)是親子代的對(duì)應(yīng)關(guān)系。恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞皆O(shè)計(jì)，可以讓親代和子代形成一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，由此驗(yàn)證親代的基因或性狀問(wèn)題。例如鑒定某一顯性個(gè)體基因型為AA或Aa，首先選擇交配方式為自交或測(cè)交，此個(gè)體若為AA，則后代只有顯性性狀，若為Aa，則后代既有顯性性狀又有隱性性狀，此時(shí)就形成了親子代間的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)親代個(gè)體進(jìn)行鑒定。題型特點(diǎn)1.常規(guī)遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遺傳的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和其他部分的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)沒(méi)有本質(zhì)的區(qū)別，核心實(shí)際上還是自變量和因變量的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)探究的對(duì)象的表現(xiàn)、交配方式（如自交、雜交等）等是自變量，而通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果是因變量，雜交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)是實(shí)驗(yàn)手段，通過(guò)合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，最終可以找到自變量和因變量的關(guān)系，由此可以把實(shí)驗(yàn)探究類(lèi)題目統(tǒng)一到一個(gè)相同的框架下進(jìn)行分析，做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)分析時(shí)，也按照常規(guī)的實(shí)驗(yàn)分析思路，分析自變量和因變量的關(guān)系。孟德?tīng)柡湍柛谠O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探索遺傳學(xué)基本定律時(shí)，驗(yàn)證的方式不只有測(cè)交實(shí)驗(yàn)，也通過(guò)自交、雜交等方式進(jìn)行了驗(yàn)證，遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并不拘泥于特定的方案，只要能說(shuō)明相關(guān)問(wèn)題，都是合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。解題技巧2.信息類(lèi)遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)具有拓展性的考試題目，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)往往具有更加復(fù)雜的、新穎的背景，例如驗(yàn)證是否致死、是否基因突變甚至是否有表觀(guān)遺傳的現(xiàn)象。這類(lèi)信息題沒(méi)有固有的套路，需要根據(jù)題目信息靈活判斷，但通常可依據(jù)以下思路展開(kāi)分析。（1）核心思路：通過(guò)合理的雜交設(shè)計(jì)找到親子代的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。（2）常用思路：一步自交或者一步測(cè)交（很少有題目需要設(shè)計(jì)多步雜交實(shí)驗(yàn)），往往通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象自交或測(cè)交，就可以找到合理的親子代的關(guān)系。解題技巧真題鏈接[2024年廣東高考真題]遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）是一種罕見(jiàn)的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語(yǔ)音、美觀(guān)及心理健康。2022年，我國(guó)科學(xué)家對(duì)某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是____________________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，N2生育一個(gè)患病子代的概率為_(kāi)________（列出算式即可）。（2）為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)要寫(xiě)出設(shè)計(jì)思路：______________________________________________________________________________________________。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較_______________________的差異。真題鏈接解析：（1）由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病；假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1-p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p（1-p），基因型為aa的概率為（1-p）2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p（1-p）×3/4，與aa生育患病子代的概率為（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為p2+2p（1-p）×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2。常染色體顯性遺傳病（1+p）/2兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀(guān)察甲乙轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦（3）針對(duì)HGF這類(lèi)遺傳病，通過(guò)體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過(guò)對(duì)人類(lèi)生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳病?作出判斷并說(shuō)明理由：_________________________________________。真題鏈接（2）從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀(guān)察細(xì)胞表型等變化，通過(guò)比較含有該基因時(shí)的細(xì)胞表型從而探究該基因的功能，設(shè)計(jì)思路為：將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀(guān)察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能；從個(gè)體水平分析，通過(guò)比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患（3）一般不通過(guò)對(duì)人類(lèi)生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。1.桑蠶（2n=56）起源于中國(guó)，由古代棲息于桑樹(shù)的原始蠶馴化而來(lái)，桑蠶絲是重要的紡織原料。桑蠶的性別決定方式為ZW型，其性染色體組成如圖所示。結(jié)圓形繭（A）對(duì)結(jié)橢圓形繭（a）為顯性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上。體色正常（B）對(duì)體色油質(zhì)透明（b）為顯性，相關(guān)基因位于I2區(qū)域?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）對(duì)桑蠶進(jìn)行基因測(cè)序，應(yīng)檢測(cè)______條染色體的核苷酸序列，圖示中“？”應(yīng)為_(kāi)_____（填“雌”或“雄”）。精準(zhǔn)練習(xí)29雌解析：（1）桑蠶體細(xì)胞染色體數(shù)2n=56，為ZW型性別決定的動(dòng)物，所以對(duì)桑蠶基因測(cè)序，應(yīng)檢測(cè)27條常染色體+Z染色體+W染色體共29條染色體的核苷酸序列。圖中的兩條性染色體為異型的性染色體ZW，則該桑蠶為雌性。（2）結(jié)圓形繭體色正常雌桑蠶基因型是___________________。選取純合結(jié)橢圓形繭體色正常雄桑蠶與純合結(jié)圓形繭體色油質(zhì)透明雌桑蠶雜交獲得F1，F(xiàn)1表型及比例為_(kāi)_________________________________________________，F(xiàn)1自由交配獲得F2，F(xiàn)2中結(jié)圓形繭體色油質(zhì)透明的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_____。（3）純合體色正常雌桑蠶和體色油質(zhì)透明雄桑蠶雜交，子代中偶然出現(xiàn)了一只體色油質(zhì)透明的雄桑蠶，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，該突變體染色體數(shù)目正常。學(xué)習(xí)小組對(duì)該突變體出現(xiàn)作出假設(shè)：此體色油質(zhì)透明雄桑蠶是染色體上片段丟失導(dǎo)致的。經(jīng)查找文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，桑蠶染色體片段缺失的純合子不能存活，染色體片段缺失的雜合子可存活，且非專(zhuān)業(yè)人員對(duì)桑蠶的性別辨別出錯(cuò)率較高。精準(zhǔn)練習(xí)AAZBW、AaZBW解析：（2）結(jié)圓形繭基因A和橢圓形繭的基因a位于常染色體上，體色正?；駼和體色油質(zhì)透明基因b位于圖中Ⅰ2區(qū)域。根據(jù)Ⅰ1區(qū)段上含有雌性啟動(dòng)區(qū)可知該區(qū)段位于W染色體上，則基因B/b位于Z染色體的非同源區(qū)段。則結(jié)圓形繭體色正常雌桑蠶的基因型為AAZBW或AaZBW；純合結(jié)橢圓形繭體色正常雄桑蠶基因型為aaZBZB，純合結(jié)圓形繭體色油質(zhì)透明雌桑蠶基因型為AAZbW，二者雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為AaZBZb：AaZBW=1：1，其表型及比例為結(jié)圓形繭體色正常雄桑蠶：結(jié)圓形繭體色正常雌桑蠶=1：1。F1自由交配，F(xiàn)2雄桑蠶不會(huì)出現(xiàn)ZbZb的基因型，則F2中結(jié)圓形繭體色油質(zhì)透明的雄性個(gè)體（A_ZbZb）的比例為0。結(jié)圓形繭體色正常雄蠶∶結(jié)圓形繭體色正常雌蠶=1∶10請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)學(xué)習(xí)小組的上述假設(shè)加以探究，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：____________________________________________________________________________________。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若____________________________________________________，則假設(shè)成立；否則該假設(shè)不成立。解析：（3）純合體體色正常雌桑蠶（ZBW）和體色