2023-2024學(xué)年河南省開封市高中名校聯(lián)考高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省開封市高中名校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.文房四寶是筆、墨、紙、硯，對(duì)其主要成分的說法錯(cuò)誤的是A.做筆用的竹管、羊毫的主要成分是淀粉、纖維素B.研墨用的墨條的主要成分是炭黑C.宣紙的主要成分是纖維素D.做硯臺(tái)用的硯石的主要成分是硅酸鹽礦物〖答案〗A〖解析〗A．竹管的主要成分是纖維素，動(dòng)物毛發(fā)的主要成分為蛋白質(zhì)，故羊毫的主要成分是蛋白質(zhì)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．徽墨的主要成分是碳單質(zhì)，即炭黑，選項(xiàng)B正確；C．紙張的主要成分是纖維素，是一種多糖，選項(xiàng)C正確；D．硯石的主要成分是硅酸鹽礦物，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選A。2.為除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)，下列操作方法不正確的是A.苯(苯酚)：加入足量NaOH溶液，分液 B.乙醇(水)：加入CaO，蒸餾C.乙烷(乙烯)：通過盛有溴水的洗氣瓶 D.四氯化碳(溴)：分液〖答案〗D〖解析〗A．加入足量NaOH溶液，苯酚與NaOH反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉和水，苯難溶于水，加入足量NaOH溶液充分反應(yīng)后分層，分液可分離出苯，除去了苯中混有的苯酚，A項(xiàng)正確；B．加入CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH)2，乙醇與Ca(OH)2的沸點(diǎn)相差較大，然后蒸餾出乙醇，B項(xiàng)正確；C．通過盛有溴水的洗氣瓶，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br被溴水吸收，乙烷與溴水不反應(yīng)、且難溶于水，通過盛有溴水的洗氣瓶可除去乙烷中的乙烯，C項(xiàng)正確；D．四氯化碳和溴為互相混溶的液體混合物，不能通過分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選D。3.被譽(yù)為第三代半導(dǎo)體材料的氮化鎵(GaN)硬度大、熔點(diǎn)高，在光電子、高溫大功率器件和高頻微波器件應(yīng)用前景廣闊。一定條件下由反應(yīng)：2Ga+2NH3=2GaN+3H2制得GaN，下列敘述不正確的是A.GaN為共價(jià)晶體B.NH3分子的VSEPR模型是三角錐形C.基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為4s24p1D.已知GaN和AlN的晶體類型相同，則熔點(diǎn)：GaN<AlN〖答案〗B〖解析〗A．GaN具有硬度大、熔點(diǎn)高的特點(diǎn)，為半導(dǎo)體材料，GaN屬于共價(jià)晶體，A項(xiàng)正確；B．NH3分子中N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+×(5-3×1)=4，NH3分子的VSEPR模型為四面體形，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．Ga原子核外有31個(gè)電子，基態(tài)Ga原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1，基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為4s24p1，C項(xiàng)正確；D．GaN和AlN都屬于共價(jià)晶體，原子半徑：Ga＞Al，共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)：Ga-N鍵＞Al-N鍵，鍵能：Ga-N鍵＜Al-N鍵，熔點(diǎn)：GaN＜AlN，D項(xiàng)正確；〖答案〗選B。4.某藥物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該藥物性質(zhì)的說法不正確的是A.含有個(gè)手性碳原子B.其苯環(huán)上一氯代物有三種C.一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A．連接個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，如圖標(biāo)“”為手性碳原子：，分子含有個(gè)手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)上有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其苯環(huán)上一氯代物有三種，故B正確；C．含有酯基，可以在堿性條件下或酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．分子中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；〖答案〗選：A。5.可以被酸性高錳酸鉀氧化成，下列說法正確的是A.可以與加成B.的核磁共振氫譜共有組峰C.和互為同系物D.處于同一平面上的原子最多有個(gè)〖答案〗D〖解析〗A．羧基不能與氫氣反應(yīng)，分子中只有個(gè)苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．分子中有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其核磁共振氫譜有組峰，故B錯(cuò)誤。C．和含有的羧基數(shù)目不相同，二者不是同系物關(guān)系，故C錯(cuò)誤；D．旋轉(zhuǎn)單鍵可以使苯環(huán)平面與碳碳雙鍵平面共平面，可以使甲基中個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，處于同一平面上的原子最多有個(gè)，故D正確；〖答案〗選：D。6.前四周期元素、、、、的原子序數(shù)依次增大，其中、、均位于的下一周期，基態(tài)原子核外電子有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。、、、四種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖，基態(tài)原子價(jià)層含有個(gè)未成對(duì)電子，且價(jià)層電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。下列說法正確的是A.原子半徑：B.第一電離能：C.與硫單質(zhì)化合的產(chǎn)物為D.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：〖答案〗B〖解析〗前四周期元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)W原子核外電子有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，W原子核外有個(gè)電子，為O元素，X能形成個(gè)共價(jià)鍵且位于W的上一周期，為H元素；Y、Z、W位于同一周期，根據(jù)Y、Z形成的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)知，Y為C、Z為N元素；基態(tài)M原子價(jià)層含有個(gè)未成對(duì)電子，且價(jià)層電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，價(jià)電子排布式為，為Fe元素，即X、Y、Z、W、M分別是H、C、N、O、Fe元素。A．原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越大；同一周期元素，原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，所以原子半徑：，故A錯(cuò)誤；B．同一周期元素，第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第Ⅱ族、第Ⅴ族第一電離能大于其相鄰元素，所以第一電離能：，故B正確；C．M為Fe元素，M與S單質(zhì)化合時(shí)生成FeS，故C錯(cuò)誤；D．、、的模型都是正四面體形，排斥力：孤電子對(duì)之間的排斥力孤電子對(duì)和成鍵電子對(duì)之間的排斥力成鍵電子對(duì)之間的排斥力，所以鍵角：，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選：B。7.丁香酚有強(qiáng)烈的丁香香氣，不溶于水。用于各種香精配方中。下列說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C10H12O2B.苯環(huán)上含相同側(cè)鏈的同分異構(gòu)體共12種(含丁香酚)C.可以發(fā)生取代、酯化、加成、加聚反應(yīng)D.丁香酚分子中不含手性碳原子〖答案〗B〖解析〗A．由丁香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷其分子式為C10H12O2，故A正確；B．苯環(huán)上含相同側(cè)鏈，設(shè)為a、b、c．a(chǎn)、b有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，鄰位c有4種、間位c有4種、對(duì)位c有2種，共有4+4+2=10種的同分異構(gòu)體(含丁香酚)，故B錯(cuò)誤；C．可以發(fā)生羥基和苯環(huán)上的H可以發(fā)生取代反應(yīng)、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)、C=C可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，故C正確；D．碳原子上可以連4個(gè)鍵，而這4個(gè)鍵可以連接4個(gè)的原子、或原子團(tuán)，如果這4個(gè)原子或原子團(tuán)不同，那么，中間這個(gè)碳就是“手性碳原子”。丁香酚分子中不含4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故D正確。〖答案〗為：B。8.福建是烏龍茶的故鄉(xiāng)，是茶文化的發(fā)祥地之一。兒茶素(Catechin)是從茶葉中提取出來的多酚類活性物質(zhì)，有延緩衰老，控制肥胖，抗菌等功效。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.兒茶素是天然的抗氧化劑B.兒茶素的分子式為C15H14O6C.1mol兒茶素能與7molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A．兒茶素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易被空氣氧化，是天然的抗氧化劑，故A正確；B．從兒茶素的結(jié)構(gòu)式可以看出一個(gè)兒茶素分子中含2個(gè)苯環(huán)，有12個(gè)碳原子，還有另外3個(gè)碳原子，共15個(gè)碳原子，氫原子數(shù)計(jì)算可以根據(jù)碳原子的周圍最多4個(gè)共價(jià)鍵，不足4個(gè)共價(jià)鍵的補(bǔ)上氫原子，可知?dú)湓訑?shù)目為14，氧原子個(gè)數(shù)為6，所以分子式為C15H14O6，故B正確；C．兒茶素含有酚羥基，酚與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置是酚羥基的鄰位和對(duì)位上的氫原子，觀察兒茶素的鍵線式，可知一個(gè)兒茶素分子符合要求的氫原子有5個(gè)，1mol兒茶素能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．兒茶素含有酚羥基，屬于酚類物質(zhì)，酚類物質(zhì)加入三氯化鐵溶液，溶液呈現(xiàn)紫色，這是酚類物質(zhì)的顯色反應(yīng)。該顯色反應(yīng)非常靈敏，常用于酚類物質(zhì)的檢驗(yàn)，故D正確；故本題選C．9.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.18g—OD中含有的電子數(shù)為10NAB.銅電解精煉時(shí)，當(dāng)陽極質(zhì)量減少64g時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAC.1L1mol·L-1CH3COONH4溶液中CH3COO-與NH數(shù)目均小于NAD.1molSF6(如圖所示)分子含鍵數(shù)為12NA〖答案〗C〖解析〗A．1個(gè)—OD含9個(gè)電子，18g—OD的物質(zhì)的量為1mol，含有的電子數(shù)為9NA，A錯(cuò)誤；B．電解精煉銅時(shí)，粗銅作陽極，除了Cu失電子，Zn、Fe、Ni等也在陽極失電子，因此當(dāng)陽極質(zhì)量減少64g(相當(dāng)于1molCu的質(zhì)量)時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于2NA，B錯(cuò)誤；C．1L1mol·L-1CH3COONH4溶液中，因發(fā)生雙水解使得溶液中CH3COO-與NH數(shù)目均小于NA，C正確；D．由圖可知，1個(gè)SF6分子中含6個(gè)S-Fσ鍵，則1molSF6分子含σ鍵數(shù)為6NA，D錯(cuò)誤；故選C。10.四種常見元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如下表，下列敘述正確的是元素XYZQ結(jié)構(gòu)信息有5個(gè)原子軌道填充有電子，有3個(gè)未成對(duì)電子成對(duì)電子是未成對(duì)電子數(shù)的3倍2p能級(jí)上有2個(gè)電子有16個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子A.簡(jiǎn)單離子半徑：Q>Y>X B.第一電離能：Y>X>ZC.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：Y>Q D.Q的氧化物的水化物為強(qiáng)酸〖答案〗C〖解析〗X有5個(gè)原子軌道填充有電子，有3個(gè)未成對(duì)電子，則為原子核外電子排布圖為，X為氮；Y成對(duì)電子是未成對(duì)電子數(shù)的3倍，則Y為氧；Z的2p能級(jí)上有2個(gè)電子，為6號(hào)元素碳；Q有16個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，為硫；A．電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，半徑越??；簡(jiǎn)單離子半徑：Q>X>Y，A錯(cuò)誤；B．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故N、O的第一電離能大?。篘>O，B錯(cuò)誤；C．H2O、H2S的中心原子均為sp3雜化，氧的電負(fù)性更強(qiáng)，對(duì)成鍵電子對(duì)的引力更大，導(dǎo)致成鍵電子對(duì)之間的斥力較大，鍵角較大，故簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：Y>Q，C正確；D．亞硫酸為弱酸不是強(qiáng)酸，D錯(cuò)誤；故選C。11.某金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)對(duì)CO2具有超高吸附能力，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷反應(yīng)，其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化B.b的一氯代物有3種C.1molb最多可與2molNaOH反應(yīng)D.a轉(zhuǎn)化為b發(fā)生取代反應(yīng)，并有極性共價(jià)鍵形成〖答案〗D〖解析〗A．b分子中的飽和碳原子采用sp3雜化，碳氧雙鍵上的C原子采用sp2雜化，A正確；B．b分子中含3種不同環(huán)境的H原子，其一氯代物有3種，B正確；C．由b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1molb中等同于含有2mol酯基，最多可消耗2molNaOH，C正確；D．a(chǎn)轉(zhuǎn)化為b發(fā)生加成反應(yīng)，由斷鍵過程可知該轉(zhuǎn)化過程中只形成了極性鍵，D錯(cuò)誤；故選D。12.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.氯丙烷與的乙醇溶液共熱：B.乙醛與新制懸濁液共熱：C.苯與液溴反應(yīng)：D.氯乙烯聚合：〖答案〗C〖解析〗A．氯丙烷與的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故A正確；B．乙醛與新制懸濁液反應(yīng)，乙醛被氧化為乙酸，乙酸再與NaOH發(fā)生酸堿中和，被還原為氧化亞銅，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故B正確；C．苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和HBr，正確的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故C錯(cuò)誤；D．氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D正確；故〖答案〗選C。13.含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.該配合物分子中通過螯合作用形成的配位鍵有6個(gè)，Cd2+的配位數(shù)為7B.該螯合物中N的雜化方式有2種C.其中基態(tài)原子的第一電離能最小的元素為HD.該配合物分子中的H和O可形成分子內(nèi)氫鍵〖答案〗A〖解析〗A．由題意知，只有成環(huán)的配位鍵才能起到螯合作用，再結(jié)合題給結(jié)構(gòu)可知，硝酸根中的2個(gè)氧原子和C、N雜環(huán)上的4個(gè)氮原子通過螯合作用與Cd2+形成配位鍵，該配合物分子中通過螯合作用形成的配位鍵有6個(gè)，Cd2+的配位數(shù)為7，故A正確；B．硝酸根中的氮原子價(jià)層電子數(shù)為，亞硝酸根中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，C、N雜環(huán)上的4個(gè)氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，故該配合物中的氮原子均采取sp2雜化，故B錯(cuò)誤；C．該螯合物中基態(tài)原子的第一電離能最小的元素為Cd，故C錯(cuò)誤；D．該配合物分子中含氧結(jié)構(gòu)為NO和NO，不能和苯環(huán)上的H原子形成氫鍵，故D錯(cuò)誤；故選A。14.各種礦產(chǎn)資源的開發(fā)利用為人類發(fā)展提供了重要的物質(zhì)保障，如圖是一些礦產(chǎn)資源的利用流程：則下列說法不正確的是（）A.鋁熱法也可以用來生成金屬鋁B.黃銅礦中至少含有Cu、Fe、S三種元素C.粗硅與氯氣反應(yīng)的目的是為了得到容易提純的SiCl4D.上述每種產(chǎn)品的生成過程都涉及氧化還原反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A.鋁熱法不可以用來生成金屬鋁，鋁熱反應(yīng)是金屬Al和比Al弱的金屬氧化物反應(yīng)生成比鋁弱的金屬，故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)黃銅礦與氧氣反應(yīng)生成CuO、FeO和SO2，說明黃銅礦中至少含有Cu、Fe、S三種元素，故B正確；C.根據(jù)圖中信息，SiCl4與氫氣反應(yīng)生成精硅，因此粗硅與氯氣反應(yīng)的目的是為了得到容易提純的SiCl4，故C正確；D.根據(jù)圖中信息得到每種產(chǎn)品都有化合價(jià)升降，因此上述每種產(chǎn)品的生成過程都涉及氧化還原反應(yīng)，故D正確。綜上所述，〖答案〗為A。15.羥甲香豆素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)對(duì)治療“新冠”有一定的輔助作用。下列說法正確的A.羥甲香豆素的分子式為C10H10O3B.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)羥甲香豆素分子中的碳碳雙鍵C.1mol羥甲香豆素最多消耗的H2和Br2分別為4mol和3molD.羥甲香豆素能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2〖答案〗C〖解析〗A．由羥甲香豆素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C10H8O3，A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵、酚羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)羥甲香豆素分子中的碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵、苯環(huán)均能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵還能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對(duì)位能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol羥甲香豆素最多消耗的H2和Br2分別為4mol和3mol，C正確；D．分子中含有酚羥基，其酸性弱于碳酸，故羥甲香豆素不能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2，D錯(cuò)誤；故選C。16.硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料；其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，乙圖為晶胞的俯視圖，已知晶胞參數(shù)為anm，硒原子和鋅原子的半徑分別為r1nm和r2nm，下列說法不正確的是A.Zn與距離最近Se所形成的鍵的夾角為109°28ˊB.晶胞中d點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)C.相鄰兩個(gè)Zn原子的最短距離為0.5anmD.硒原子和鋅原子的空間利用率為〖答案〗C〖解析〗A．把晶胞分成8個(gè)小立方體，Zn位于小立方體的體心，Zn周圍的4個(gè)Se圍成構(gòu)型為正四面體，Zn位于正四面體的體心，即Zn與距離最近的Se所形成的鍵的夾角為109°28′，故A說法正確；B．該晶胞中a點(diǎn)坐標(biāo)為(0，0，0)，b點(diǎn)坐標(biāo)為(，1，)，由圖乙可知，d原子在右前上方小立方體的體心，因此d坐標(biāo)為(，，)，故B說法正確；C．根據(jù)圖乙可知，相鄰兩個(gè)Zn原子的最短距離為面對(duì)角線的一半，即距離為nm，故C說法錯(cuò)誤；D．Se在晶胞中個(gè)數(shù)為=4，鋅位于晶胞內(nèi)部，有4個(gè)，因此空間利用率為，故D說法正確；〖答案〗為C。第II卷(非選擇題)二、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共52分。17.實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸共熱制乙烯，常因溫度過高使溶液中有黑色物質(zhì)出現(xiàn)，使制得的乙烯氣體中含有少量CO2、SO2，某興趣小組用以下儀器組裝(儀器可以重復(fù)使用，也可以不選用)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究制得的氣體中含有乙烯和少量SO2。（1）儀器的連接順序是：_______；（2）圖中儀器a的名稱是_______，裝置A中碎瓷片的作用是_______，裝置B的作用是_______；（3）寫出乙醇與濃硫酸共熱制乙烯的反應(yīng)方程式_______；（4）以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷通常有2種方法。①以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的方法是：Ⅰ：氯代乙醇法CH2=CH2+Cl2+H2O→ClCH2CH2OH+HClClCH2CH2OH+Ca(OH)2→CaCl2+H2O+Ⅱ：銀催化法：乙烯和氧氣以銀作催化劑反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，方法Ⅱ的反應(yīng)方程式_______。方法Ⅱ與方法Ⅰ比較，優(yōu)點(diǎn)是_______(寫一條)。②已知環(huán)氧丙烷與二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成全降解塑料——聚碳酸丙烯酯(PPC)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，寫出反應(yīng)方程式_______。〖答案〗（1）ABCECF或ABCECD（2）①.恒壓滴液漏斗②.防止暴沸③.防止倒吸（3）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（4）①.2CH2=CH2+O22②.沒有副產(chǎn)物，原料利用率高、原子利用率100%③.n+nCO2〖解析〗驗(yàn)證制得的氣體中含有乙烯和少量SO2，檢驗(yàn)SO2用品紅溶液，檢驗(yàn)乙烯用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)，乙烯和SO2都能使酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色，所以先檢驗(yàn)SO2，然后檢驗(yàn)乙烯。檢驗(yàn)乙烯之前應(yīng)該通入NaOH濃溶液除盡SO2，再通入品紅溶液不褪色，用品紅溶液確認(rèn)SO2已除干凈，最后用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色檢驗(yàn)乙烯?！拘?詳析】根據(jù)分析，儀器的連接順序是ABCECF(或ABCECD)；【小問2詳析】根據(jù)儀器的外形可知，圖中儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗，恒壓滴液漏斗可以保證漏斗內(nèi)和三頸瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)相等，可以使漏斗內(nèi)液體順利流下；裝置A中碎瓷片和沸石的原理一樣，都是一種多孔的物質(zhì)，會(huì)產(chǎn)生氣泡中心，使溶液沸騰產(chǎn)生的氣體順利脫離液面，起到防止暴沸的作用；裝置B為安全瓶，起到防止倒吸的作用；【小問3詳析】乙醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯，溫度控制170℃，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；【小問4詳析】①乙烯和氧氣以銀作催化劑反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，寫出反應(yīng)方程式為2CH2=CH2+O22；方法Ⅰ生成HCl，污染環(huán)境，方法Ⅱ只生成一種產(chǎn)物，與方法Ⅰ比較，優(yōu)點(diǎn)是沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，原子利用率100%；②環(huán)氧丙烷與二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚碳酸丙烯酯反應(yīng)的方程式為n+nCO2。18.甲醛是有毒氣體，某實(shí)驗(yàn)小組探究能否用氨水吸收甲醛。Ⅰ.甲醛溶液的制備與濃度測(cè)定實(shí)驗(yàn)室制備甲醛溶液的裝置如圖所示。加熱裝置已略去回答下列問題：（1）裝置的作用為___________。（2）寫出裝置中發(fā)生的反應(yīng)方程式___________；為了防止高溫下甲醛在催化劑表面吸附太久被進(jìn)一步氧化為甲酸，可采取的措施是___________。（3）甲醛溶液的濃度測(cè)定：裝置的溶液經(jīng)預(yù)處理后，取稀釋至，移取稀釋液于錐形瓶中，加入適量的溶液和指示劑，振蕩，靜置分鐘，后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的至終點(diǎn)，重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為。則所制得的溶液中甲醛濃度為___________計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字。已知：Ⅱ甲醛與氨水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象取適量的溶液，用計(jì)測(cè)溶液的取氨水滴有酚酞，逐滴加入甲醇溶液沒有明顯變化取氨水滴有酚酞，逐滴加入裝置的溶液紅色褪去（4）實(shí)驗(yàn)的目的是___________。關(guān)于實(shí)驗(yàn)褪色的原因，小組成員提出了以下猜想：猜想：甲醛與氨水發(fā)生反應(yīng)，溶液堿性減弱，酚酞溶液褪色。猜想：甲醛與酚酞溶液發(fā)生反應(yīng)，指示劑失效，溶液褪色。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象___________溶液變紅取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴酚酞無明顯變化（5）實(shí)驗(yàn)的操作為___________。由實(shí)驗(yàn)、說明猜想___________填標(biāo)號(hào)正確。〖答案〗（1）防倒吸（2）①.②.適當(dāng)加快氣體流速（3）（4）證實(shí)中溶液中不含甲酸（5）①.取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水

取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水②.〖解析〗A中錐形瓶中甲醇受熱揮發(fā)，與氧氣一起進(jìn)入B中，在Ag為催化劑、加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，C為防倒吸裝置，D中的水用于吸收產(chǎn)物，E為尾氣處理裝置；【小問1詳析】由分析可知，裝置的作用為：防倒吸；【小問2詳析】裝置B中發(fā)生的反應(yīng)是甲醇催化氧化生成甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，為了防止高溫下甲醛在催化劑表面吸附太久被進(jìn)一步氧化為甲酸，可采取的措施是：適當(dāng)加快氣體流速，避免甲醛在催化劑表面吸附太久；【小問3詳析】裝置的溶液經(jīng)預(yù)處理后，取稀釋至，移取稀釋液于錐形瓶中，加入適量的溶液和指示劑，振蕩，靜置分鐘，后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的至終點(diǎn)，重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為，，，，得到甲醛物質(zhì)的量，溶液中含甲醛物質(zhì)的量，則所制得的溶液中甲醛濃度為；小問4詳析】取適量D的溶液，用計(jì)測(cè)溶液的，實(shí)驗(yàn)的目的是：證實(shí)中溶液中不含甲酸；【小問5詳析】取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水，溶液變紅色，取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴酚酞，無變化，實(shí)驗(yàn)、說明猜想正確。19.新型SiC增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料，可展開柔性砷化鎵太陽能電池系統(tǒng)，助力“天問一號(hào)”開展火星探測(cè)?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Si原子中，電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為_______，Ga的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式是_______。（2）第三周期元素中，第一電離能介于鋁和磷之間的元素除硅外，還有_______(填元素符號(hào))（3）碳化硅和硅晶體都具有金剛石型結(jié)構(gòu)，碳化硅熔點(diǎn)高于硅的原因是_______。（4）GaAs的晶胞如圖所示。①GaAs的熔點(diǎn)為1238℃，該晶體的類型為_______。②下列說法正確的是_______(填字母)A．砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相同B．GaP與GaAs互為等電子體C．電負(fù)性：As<GaD．砷化鎵晶體中含有配位鍵（5）原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖中各原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0，0，0)；B為(0，1，1)；C為(1，1，0)；則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_______?！即鸢浮剑?）①3p②.4s24p1（2）Mg、S（3）碳化硅和硅晶體都是原子晶體，原子半徑C<Si，共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)C—Si鍵鍵長(zhǎng)小于Si—Si鍵，鍵能C—Si鍵大于Si—Si鍵，熔點(diǎn)碳化硅高于硅（4）①.原子晶體②.BD（5）(,,)〖解析〗【小問1詳析】基態(tài)Si原子核外電子排布式為，則電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為；Ga和Al同主族，且位于Al的下一周期，則基態(tài)Ga原子的價(jià)電子排布式為?！拘?詳析】第三周期元素從左至右，第一電離能呈增大趨勢(shì)，其中基態(tài)Mg和P原子3p能級(jí)軌道分別為全充滿和半充滿，比較穩(wěn)定，其第一電離能大于相鄰元素，則第一電離能：Na<Al<Mg<Si<S<P<Cl<Ar，所以第一電離能介于鋁和磷之間的元素除硅外，還有Mg、S?！拘?詳析】金剛石為原子晶體，碳化硅和硅晶體都具有金剛石型結(jié)構(gòu)，則碳化硅和硅晶體都是原子晶體。原子半徑C<Si，則共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)C—Si鍵鍵長(zhǎng)小于Si—Si鍵，鍵能C—Si鍵大于Si—Si鍵，所以熔點(diǎn)碳化硅高于硅?！拘?詳析】①GaAs的熔點(diǎn)為1238℃，熔點(diǎn)較高，則該晶體為原子晶體；②A．砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl不相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．P和As位于同一主族，所以GaP與GaAs互為等電子體，B項(xiàng)正確；C．As和Ga位于同一周期，同一周期從左到右電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，所以電負(fù)性As>Ga，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．砷最外層有5個(gè)電子，鎵最外層有3個(gè)電子。砷單方提供一對(duì)電子與鎵形成配位鍵，則砷化鎵晶體中含有配位鍵，D項(xiàng)正確；故選BD?！拘?詳析】D與周圍4個(gè)原子形成正四面體結(jié)構(gòu)，D與頂點(diǎn)C的連線處于晶胞體對(duì)角線上，且DC間距離為對(duì)角線的處，則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為(,,)。20.以芳香族化合物A為原料制備某藥物中間體G的路線如下：已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生反應(yīng)：RCH(OH)2→RCHO+H2O。請(qǐng)回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。（2）B的化學(xué)名稱為___________。（3）C在一定條件與H2按照物質(zhì)的量1：4發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物H，加成產(chǎn)物H含有手性碳原子的數(shù)目為___________。（4）F→G的反應(yīng)類型___________。（5）D→E有CO2生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（6）I是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的I有___________種(不包括立體異構(gòu))。條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中，核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（7）根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和乙酸為原料制備的合成路線___________(其他試劑任選)。〖答案〗（1）酯基（2）對(duì)羥基苯甲醛（或4-羥基苯甲醛）（3）3（4）取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)（5）（6）①.13②.（7）〖解析〗A發(fā)生堿性水解后經(jīng)酸化生成B為，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和CH3ONa發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D轉(zhuǎn)化為E在BBr3催化轉(zhuǎn)化為F，F(xiàn)→G的反應(yīng)為濃硫酸作用下與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水；【小問1詳析】化合物A中含氧官能團(tuán)名稱為酯基；【小問2詳析】化合物B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，命名為對(duì)羥基苯甲醛；【小問3詳析】C在一定條件與H2按照物質(zhì)的量1：4發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物H，即與苯環(huán)和醛基都加成，H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，手性碳原子有3個(gè)；【小問4詳析】F在濃硫酸加熱作用下與發(fā)生酯化反應(yīng)；【小問5詳析】根據(jù)D和E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比，結(jié)合D→E有CO2生成，可知該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問6詳析】I是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酸酯基，結(jié)合D分子式可判斷為甲酸酯基；若該物質(zhì)苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則為-OH和HCOOCH2-連在苯環(huán)上，有鄰間對(duì)3種異構(gòu)；若苯環(huán)上有3個(gè)取代基，分別為-OH、-CH3和HCOO-，則此時(shí)異構(gòu)體有10種，共計(jì)13中；其中，結(jié)合核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1可判斷符合條件要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問7詳析】根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和乙酸為原料制備，參考B→C在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成，與乙酸發(fā)生信息反應(yīng)生成，發(fā)生聚合反應(yīng)即可生成，具體路線如下：。河南省開封市高中名校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.文房四寶是筆、墨、紙、硯，對(duì)其主要成分的說法錯(cuò)誤的是A.做筆用的竹管、羊毫的主要成分是淀粉、纖維素B.研墨用的墨條的主要成分是炭黑C.宣紙的主要成分是纖維素D.做硯臺(tái)用的硯石的主要成分是硅酸鹽礦物〖答案〗A〖解析〗A．竹管的主要成分是纖維素，動(dòng)物毛發(fā)的主要成分為蛋白質(zhì)，故羊毫的主要成分是蛋白質(zhì)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．徽墨的主要成分是碳單質(zhì)，即炭黑，選項(xiàng)B正確；C．紙張的主要成分是纖維素，是一種多糖，選項(xiàng)C正確；D．硯石的主要成分是硅酸鹽礦物，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選A。2.為除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)，下列操作方法不正確的是A.苯(苯酚)：加入足量NaOH溶液，分液 B.乙醇(水)：加入CaO，蒸餾C.乙烷(乙烯)：通過盛有溴水的洗氣瓶 D.四氯化碳(溴)：分液〖答案〗D〖解析〗A．加入足量NaOH溶液，苯酚與NaOH反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉和水，苯難溶于水，加入足量NaOH溶液充分反應(yīng)后分層，分液可分離出苯，除去了苯中混有的苯酚，A項(xiàng)正確；B．加入CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH)2，乙醇與Ca(OH)2的沸點(diǎn)相差較大，然后蒸餾出乙醇，B項(xiàng)正確；C．通過盛有溴水的洗氣瓶，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br被溴水吸收，乙烷與溴水不反應(yīng)、且難溶于水，通過盛有溴水的洗氣瓶可除去乙烷中的乙烯，C項(xiàng)正確；D．四氯化碳和溴為互相混溶的液體混合物，不能通過分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選D。3.被譽(yù)為第三代半導(dǎo)體材料的氮化鎵(GaN)硬度大、熔點(diǎn)高，在光電子、高溫大功率器件和高頻微波器件應(yīng)用前景廣闊。一定條件下由反應(yīng)：2Ga+2NH3=2GaN+3H2制得GaN，下列敘述不正確的是A.GaN為共價(jià)晶體B.NH3分子的VSEPR模型是三角錐形C.基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為4s24p1D.已知GaN和AlN的晶體類型相同，則熔點(diǎn)：GaN<AlN〖答案〗B〖解析〗A．GaN具有硬度大、熔點(diǎn)高的特點(diǎn)，為半導(dǎo)體材料，GaN屬于共價(jià)晶體，A項(xiàng)正確；B．NH3分子中N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+×(5-3×1)=4，NH3分子的VSEPR模型為四面體形，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．Ga原子核外有31個(gè)電子，基態(tài)Ga原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1，基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為4s24p1，C項(xiàng)正確；D．GaN和AlN都屬于共價(jià)晶體，原子半徑：Ga＞Al，共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)：Ga-N鍵＞Al-N鍵，鍵能：Ga-N鍵＜Al-N鍵，熔點(diǎn)：GaN＜AlN，D項(xiàng)正確；〖答案〗選B。4.某藥物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該藥物性質(zhì)的說法不正確的是A.含有個(gè)手性碳原子B.其苯環(huán)上一氯代物有三種C.一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A．連接個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，如圖標(biāo)“”為手性碳原子：，分子含有個(gè)手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)上有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其苯環(huán)上一氯代物有三種，故B正確；C．含有酯基，可以在堿性條件下或酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．分子中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；〖答案〗選：A。5.可以被酸性高錳酸鉀氧化成，下列說法正確的是A.可以與加成B.的核磁共振氫譜共有組峰C.和互為同系物D.處于同一平面上的原子最多有個(gè)〖答案〗D〖解析〗A．羧基不能與氫氣反應(yīng)，分子中只有個(gè)苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．分子中有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其核磁共振氫譜有組峰，故B錯(cuò)誤。C．和含有的羧基數(shù)目不相同，二者不是同系物關(guān)系，故C錯(cuò)誤；D．旋轉(zhuǎn)單鍵可以使苯環(huán)平面與碳碳雙鍵平面共平面，可以使甲基中個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，處于同一平面上的原子最多有個(gè)，故D正確；〖答案〗選：D。6.前四周期元素、、、、的原子序數(shù)依次增大，其中、、均位于的下一周期，基態(tài)原子核外電子有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。、、、四種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖，基態(tài)原子價(jià)層含有個(gè)未成對(duì)電子，且價(jià)層電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。下列說法正確的是A.原子半徑：B.第一電離能：C.與硫單質(zhì)化合的產(chǎn)物為D.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：〖答案〗B〖解析〗前四周期元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)W原子核外電子有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，W原子核外有個(gè)電子，為O元素，X能形成個(gè)共價(jià)鍵且位于W的上一周期，為H元素；Y、Z、W位于同一周期，根據(jù)Y、Z形成的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)知，Y為C、Z為N元素；基態(tài)M原子價(jià)層含有個(gè)未成對(duì)電子，且價(jià)層電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，價(jià)電子排布式為，為Fe元素，即X、Y、Z、W、M分別是H、C、N、O、Fe元素。A．原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越大；同一周期元素，原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，所以原子半徑：，故A錯(cuò)誤；B．同一周期元素，第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第Ⅱ族、第Ⅴ族第一電離能大于其相鄰元素，所以第一電離能：，故B正確；C．M為Fe元素，M與S單質(zhì)化合時(shí)生成FeS，故C錯(cuò)誤；D．、、的模型都是正四面體形，排斥力：孤電子對(duì)之間的排斥力孤電子對(duì)和成鍵電子對(duì)之間的排斥力成鍵電子對(duì)之間的排斥力，所以鍵角：，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選：B。7.丁香酚有強(qiáng)烈的丁香香氣，不溶于水。用于各種香精配方中。下列說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C10H12O2B.苯環(huán)上含相同側(cè)鏈的同分異構(gòu)體共12種(含丁香酚)C.可以發(fā)生取代、酯化、加成、加聚反應(yīng)D.丁香酚分子中不含手性碳原子〖答案〗B〖解析〗A．由丁香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷其分子式為C10H12O2，故A正確；B．苯環(huán)上含相同側(cè)鏈，設(shè)為a、b、c．a(chǎn)、b有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，鄰位c有4種、間位c有4種、對(duì)位c有2種，共有4+4+2=10種的同分異構(gòu)體(含丁香酚)，故B錯(cuò)誤；C．可以發(fā)生羥基和苯環(huán)上的H可以發(fā)生取代反應(yīng)、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)、C=C可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，故C正確；D．碳原子上可以連4個(gè)鍵，而這4個(gè)鍵可以連接4個(gè)的原子、或原子團(tuán)，如果這4個(gè)原子或原子團(tuán)不同，那么，中間這個(gè)碳就是“手性碳原子”。丁香酚分子中不含4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故D正確?！即鸢浮綖椋築。8.福建是烏龍茶的故鄉(xiāng)，是茶文化的發(fā)祥地之一。兒茶素(Catechin)是從茶葉中提取出來的多酚類活性物質(zhì)，有延緩衰老，控制肥胖，抗菌等功效。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.兒茶素是天然的抗氧化劑B.兒茶素的分子式為C15H14O6C.1mol兒茶素能與7molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A．兒茶素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易被空氣氧化，是天然的抗氧化劑，故A正確；B．從兒茶素的結(jié)構(gòu)式可以看出一個(gè)兒茶素分子中含2個(gè)苯環(huán)，有12個(gè)碳原子，還有另外3個(gè)碳原子，共15個(gè)碳原子，氫原子數(shù)計(jì)算可以根據(jù)碳原子的周圍最多4個(gè)共價(jià)鍵，不足4個(gè)共價(jià)鍵的補(bǔ)上氫原子，可知?dú)湓訑?shù)目為14，氧原子個(gè)數(shù)為6，所以分子式為C15H14O6，故B正確；C．兒茶素含有酚羥基，酚與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置是酚羥基的鄰位和對(duì)位上的氫原子，觀察兒茶素的鍵線式，可知一個(gè)兒茶素分子符合要求的氫原子有5個(gè)，1mol兒茶素能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．兒茶素含有酚羥基，屬于酚類物質(zhì)，酚類物質(zhì)加入三氯化鐵溶液，溶液呈現(xiàn)紫色，這是酚類物質(zhì)的顯色反應(yīng)。該顯色反應(yīng)非常靈敏，常用于酚類物質(zhì)的檢驗(yàn)，故D正確；故本題選C．9.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.18g—OD中含有的電子數(shù)為10NAB.銅電解精煉時(shí)，當(dāng)陽極質(zhì)量減少64g時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAC.1L1mol·L-1CH3COONH4溶液中CH3COO-與NH數(shù)目均小于NAD.1molSF6(如圖所示)分子含鍵數(shù)為12NA〖答案〗C〖解析〗A．1個(gè)—OD含9個(gè)電子，18g—OD的物質(zhì)的量為1mol，含有的電子數(shù)為9NA，A錯(cuò)誤；B．電解精煉銅時(shí)，粗銅作陽極，除了Cu失電子，Zn、Fe、Ni等也在陽極失電子，因此當(dāng)陽極質(zhì)量減少64g(相當(dāng)于1molCu的質(zhì)量)時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于2NA，B錯(cuò)誤；C．1L1mol·L-1CH3COONH4溶液中，因發(fā)生雙水解使得溶液中CH3COO-與NH數(shù)目均小于NA，C正確；D．由圖可知，1個(gè)SF6分子中含6個(gè)S-Fσ鍵，則1molSF6分子含σ鍵數(shù)為6NA，D錯(cuò)誤；故選C。10.四種常見元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如下表，下列敘述正確的是元素XYZQ結(jié)構(gòu)信息有5個(gè)原子軌道填充有電子，有3個(gè)未成對(duì)電子成對(duì)電子是未成對(duì)電子數(shù)的3倍2p能級(jí)上有2個(gè)電子有16個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子A.簡(jiǎn)單離子半徑：Q>Y>X B.第一電離能：Y>X>ZC.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：Y>Q D.Q的氧化物的水化物為強(qiáng)酸〖答案〗C〖解析〗X有5個(gè)原子軌道填充有電子，有3個(gè)未成對(duì)電子，則為原子核外電子排布圖為，X為氮；Y成對(duì)電子是未成對(duì)電子數(shù)的3倍，則Y為氧；Z的2p能級(jí)上有2個(gè)電子，為6號(hào)元素碳；Q有16個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，為硫；A．電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，半徑越??；簡(jiǎn)單離子半徑：Q>X>Y，A錯(cuò)誤；B．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故N、O的第一電離能大小：N>O，B錯(cuò)誤；C．H2O、H2S的中心原子均為sp3雜化，氧的電負(fù)性更強(qiáng)，對(duì)成鍵電子對(duì)的引力更大，導(dǎo)致成鍵電子對(duì)之間的斥力較大，鍵角較大，故簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：Y>Q，C正確；D．亞硫酸為弱酸不是強(qiáng)酸，D錯(cuò)誤；故選C。11.某金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)對(duì)CO2具有超高吸附能力，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷反應(yīng)，其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化B.b的一氯代物有3種C.1molb最多可與2molNaOH反應(yīng)D.a轉(zhuǎn)化為b發(fā)生取代反應(yīng)，并有極性共價(jià)鍵形成〖答案〗D〖解析〗A．b分子中的飽和碳原子采用sp3雜化，碳氧雙鍵上的C原子采用sp2雜化，A正確；B．b分子中含3種不同環(huán)境的H原子，其一氯代物有3種，B正確；C．由b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1molb中等同于含有2mol酯基，最多可消耗2molNaOH，C正確；D．a(chǎn)轉(zhuǎn)化為b發(fā)生加成反應(yīng)，由斷鍵過程可知該轉(zhuǎn)化過程中只形成了極性鍵，D錯(cuò)誤；故選D。12.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.氯丙烷與的乙醇溶液共熱：B.乙醛與新制懸濁液共熱：C.苯與液溴反應(yīng)：D.氯乙烯聚合：〖答案〗C〖解析〗A．氯丙烷與的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故A正確；B．乙醛與新制懸濁液反應(yīng)，乙醛被氧化為乙酸，乙酸再與NaOH發(fā)生酸堿中和，被還原為氧化亞銅，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故B正確；C．苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和HBr，正確的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故C錯(cuò)誤；D．氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D正確；故〖答案〗選C。13.含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.該配合物分子中通過螯合作用形成的配位鍵有6個(gè)，Cd2+的配位數(shù)為7B.該螯合物中N的雜化方式有2種C.其中基態(tài)原子的第一電離能最小的元素為HD.該配合物分子中的H和O可形成分子內(nèi)氫鍵〖答案〗A〖解析〗A．由題意知，只有成環(huán)的配位鍵才能起到螯合作用，再結(jié)合題給結(jié)構(gòu)可知，硝酸根中的2個(gè)氧原子和C、N雜環(huán)上的4個(gè)氮原子通過螯合作用與Cd2+形成配位鍵，該配合物分子中通過螯合作用形成的配位鍵有6個(gè)，Cd2+的配位數(shù)為7，故A正確；B．硝酸根中的氮原子價(jià)層電子數(shù)為，亞硝酸根中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，C、N雜環(huán)上的4個(gè)氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，故該配合物中的氮原子均采取sp2雜化，故B錯(cuò)誤；C．該螯合物中基態(tài)原子的第一電離能最小的元素為Cd，故C錯(cuò)誤；D．該配合物分子中含氧結(jié)構(gòu)為NO和NO，不能和苯環(huán)上的H原子形成氫鍵，故D錯(cuò)誤；故選A。14.各種礦產(chǎn)資源的開發(fā)利用為人類發(fā)展提供了重要的物質(zhì)保障，如圖是一些礦產(chǎn)資源的利用流程：則下列說法不正確的是（）A.鋁熱法也可以用來生成金屬鋁B.黃銅礦中至少含有Cu、Fe、S三種元素C.粗硅與氯氣反應(yīng)的目的是為了得到容易提純的SiCl4D.上述每種產(chǎn)品的生成過程都涉及氧化還原反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A.鋁熱法不可以用來生成金屬鋁，鋁熱反應(yīng)是金屬Al和比Al弱的金屬氧化物反應(yīng)生成比鋁弱的金屬，故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)黃銅礦與氧氣反應(yīng)生成CuO、FeO和SO2，說明黃銅礦中至少含有Cu、Fe、S三種元素，故B正確；C.根據(jù)圖中信息，SiCl4與氫氣反應(yīng)生成精硅，因此粗硅與氯氣反應(yīng)的目的是為了得到容易提純的SiCl4，故C正確；D.根據(jù)圖中信息得到每種產(chǎn)品都有化合價(jià)升降，因此上述每種產(chǎn)品的生成過程都涉及氧化還原反應(yīng)，故D正確。綜上所述，〖答案〗為A。15.羥甲香豆素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)對(duì)治療“新冠”有一定的輔助作用。下列說法正確的A.羥甲香豆素的分子式為C10H10O3B.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)羥甲香豆素分子中的碳碳雙鍵C.1mol羥甲香豆素最多消耗的H2和Br2分別為4mol和3molD.羥甲香豆素能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2〖答案〗C〖解析〗A．由羥甲香豆素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C10H8O3，A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵、酚羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)羥甲香豆素分子中的碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵、苯環(huán)均能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵還能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對(duì)位能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol羥甲香豆素最多消耗的H2和Br2分別為4mol和3mol，C正確；D．分子中含有酚羥基，其酸性弱于碳酸，故羥甲香豆素不能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2，D錯(cuò)誤；故選C。16.硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料；其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，乙圖為晶胞的俯視圖，已知晶胞參數(shù)為anm，硒原子和鋅原子的半徑分別為r1nm和r2nm，下列說法不正確的是A.Zn與距離最近Se所形成的鍵的夾角為109°28ˊB.晶胞中d點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)C.相鄰兩個(gè)Zn原子的最短距離為0.5anmD.硒原子和鋅原子的空間利用率為〖答案〗C〖解析〗A．把晶胞分成8個(gè)小立方體，Zn位于小立方體的體心，Zn周圍的4個(gè)Se圍成構(gòu)型為正四面體，Zn位于正四面體的體心，即Zn與距離最近的Se所形成的鍵的夾角為109°28′，故A說法正確；B．該晶胞中a點(diǎn)坐標(biāo)為(0，0，0)，b點(diǎn)坐標(biāo)為(，1，)，由圖乙可知，d原子在右前上方小立方體的體心，因此d坐標(biāo)為(，，)，故B說法正確；C．根據(jù)圖乙可知，相鄰兩個(gè)Zn原子的最短距離為面對(duì)角線的一半，即距離為nm，故C說法錯(cuò)誤；D．Se在晶胞中個(gè)數(shù)為=4，鋅位于晶胞內(nèi)部，有4個(gè)，因此空間利用率為，故D說法正確；〖答案〗為C。第II卷(非選擇題)二、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共52分。17.實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸共熱制乙烯，常因溫度過高使溶液中有黑色物質(zhì)出現(xiàn)，使制得的乙烯氣體中含有少量CO2、SO2，某興趣小組用以下儀器組裝(儀器可以重復(fù)使用，也可以不選用)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究制得的氣體中含有乙烯和少量SO2。（1）儀器的連接順序是：_______；（2）圖中儀器a的名稱是_______，裝置A中碎瓷片的作用是_______，裝置B的作用是_______；（3）寫出乙醇與濃硫酸共熱制乙烯的反應(yīng)方程式_______；（4）以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷通常有2種方法。①以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的方法是：Ⅰ：氯代乙醇法CH2=CH2+Cl2+H2O→ClCH2CH2OH+HClClCH2CH2OH+Ca(OH)2→CaCl2+H2O+Ⅱ：銀催化法：乙烯和氧氣以銀作催化劑反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，方法Ⅱ的反應(yīng)方程式_______。方法Ⅱ與方法Ⅰ比較，優(yōu)點(diǎn)是_______(寫一條)。②已知環(huán)氧丙烷與二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成全降解塑料——聚碳酸丙烯酯(PPC)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，寫出反應(yīng)方程式_______?！即鸢浮剑?）ABCECF或ABCECD（2）①.恒壓滴液漏斗②.防止暴沸③.防止倒吸（3）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（4）①.2CH2=CH2+O22②.沒有副產(chǎn)物，原料利用率高、原子利用率100%③.n+nCO2〖解析〗驗(yàn)證制得的氣體中含有乙烯和少量SO2，檢驗(yàn)SO2用品紅溶液，檢驗(yàn)乙烯用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)，乙烯和SO2都能使酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色，所以先檢驗(yàn)SO2，然后檢驗(yàn)乙烯。檢驗(yàn)乙烯之前應(yīng)該通入NaOH濃溶液除盡SO2，再通入品紅溶液不褪色，用品紅溶液確認(rèn)SO2已除干凈，最后用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色檢驗(yàn)乙烯?！拘?詳析】根據(jù)分析，儀器的連接順序是ABCECF(或ABCECD)；【小問2詳析】根據(jù)儀器的外形可知，圖中儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗，恒壓滴液漏斗可以保證漏斗內(nèi)和三頸瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)相等，可以使漏斗內(nèi)液體順利流下；裝置A中碎瓷片和沸石的原理一樣，都是一種多孔的物質(zhì)，會(huì)產(chǎn)生氣泡中心，使溶液沸騰產(chǎn)生的氣體順利脫離液面，起到防止暴沸的作用；裝置B為安全瓶，起到防止倒吸的作用；【小問3詳析】乙醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯，溫度控制170℃，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；【小問4詳析】①乙烯和氧氣以銀作催化劑反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，寫出反應(yīng)方程式為2CH2=CH2+O22；方法Ⅰ生成HCl，污染環(huán)境，方法Ⅱ只生成一種產(chǎn)物，與方法Ⅰ比較，優(yōu)點(diǎn)是沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，原子利用率100%；②環(huán)氧丙烷與二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚碳酸丙烯酯反應(yīng)的方程式為n+nCO2。18.甲醛是有毒氣體，某實(shí)驗(yàn)小組探究能否用氨水吸收甲醛。Ⅰ.甲醛溶液的制備與濃度測(cè)定實(shí)驗(yàn)室制備甲醛溶液的裝置如圖所示。加熱裝置已略去回答下列問題：（1）裝置的作用為___________。（2）寫出裝置中發(fā)生的反應(yīng)方程式___________；為了防止高溫下甲醛在催化劑表面吸附太久被進(jìn)一步氧化為甲酸，可采取的措施是___________。（3）甲醛溶液的濃度測(cè)定：裝置的溶液經(jīng)預(yù)處理后，取稀釋至，移取稀釋液于錐形瓶中，加入適量的溶液和指示劑，振蕩，靜置分鐘，后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的至終點(diǎn)，重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為。則所制得的溶液中甲醛濃度為___________計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字。已知：Ⅱ甲醛與氨水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象取適量的溶液，用計(jì)測(cè)溶液的取氨水滴有酚酞，逐滴加入甲醇溶液沒有明顯變化取氨水滴有酚酞，逐滴加入裝置的溶液紅色褪去（4）實(shí)驗(yàn)的目的是___________。關(guān)于實(shí)驗(yàn)褪色的原因，小組成員提出了以下猜想：猜想：甲醛與氨水發(fā)生反應(yīng)，溶液堿性減弱，酚酞溶液褪色。猜想：甲醛與酚酞溶液發(fā)生反應(yīng)，指示劑失效，溶液褪色。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象___________溶液變紅取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴酚酞無明顯變化（5）實(shí)驗(yàn)的操作為___________。由實(shí)驗(yàn)、說明猜想___________填標(biāo)號(hào)正確?！即鸢浮剑?）防倒吸（2）①.②.適當(dāng)加快氣體流速（3）（4）證實(shí)中溶液中不含甲酸（5）①.取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水

取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水②.〖解析〗A中錐形瓶中甲醇受熱揮發(fā)，與氧氣一起進(jìn)入B中，在Ag為催化劑、加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，C為防倒吸裝置，D中的水用于吸收產(chǎn)物，E為尾氣處理裝置；【小問1詳析】由分析可知，裝置的作用為：防倒吸；【小問2詳析】裝置B中發(fā)生的反應(yīng)是甲醇催化氧化生成甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，為了防止高溫下甲醛在催化劑表面吸附太久被進(jìn)一步氧化為甲酸，可采取的措施是：適當(dāng)加快氣體流速，避免甲醛在催化劑表面吸附太久；【小問3詳析】裝置的溶液經(jīng)預(yù)處理后，取稀釋至，移取稀釋液于錐形瓶中，加入適量的溶液和指示劑，振蕩，靜置分鐘，后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的至終點(diǎn)，重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為，，，，得到甲醛物質(zhì)的量，溶液中含甲醛物質(zhì)的量，則所制得的溶液中甲醛濃度為；小問4詳析】取適量D的溶液，用計(jì)測(cè)溶液的，實(shí)驗(yàn)的目的是：證實(shí)中溶液中不含甲酸；【小問5詳析】取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴氨水，溶液變紅色，取實(shí)驗(yàn)的無色溶液，滴入幾滴酚酞，無變化，實(shí)驗(yàn)、說明猜想正確。19.新型SiC增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料，可展開柔性砷化鎵太陽能電池系統(tǒng)，助力“天問一