基因工程藥物行業(yè)發(fā)展報(bào)告2024-2025_第1頁(yè)
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匯報(bào)人:馬姿吟2024-08-012024-2025基因工程藥物行業(yè)發(fā)展報(bào)告contents目錄定義或者分類特點(diǎn)產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展歷程政治環(huán)境商業(yè)模式政治環(huán)境contents目錄經(jīng)濟(jì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境技術(shù)環(huán)境發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素行業(yè)壁壘行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)現(xiàn)狀行業(yè)痛點(diǎn)問(wèn)題及解決方案行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景機(jī)遇與挑戰(zhàn)競(jìng)爭(zhēng)格局代表性企業(yè)01基因工程藥物定義定義基因工程藥物指采用基因工程技術(shù)研制的,能預(yù)防和治療某種疾病但含量極微而難以用傳統(tǒng)方法制取的特殊藥物。按作用原理的不同,基因工程藥物可大致分為重組蛋白質(zhì)類藥物和核酸類藥物兩大類。其中,重組蛋白質(zhì)藥物又可細(xì)分為細(xì)胞因子藥物(如干擾素、集落因子、白細(xì)胞介素、凝血因子等)、蛋白質(zhì)類激素藥物(如生長(zhǎng)激素、胰島素、促卵泡素、甲狀腺刺激素等)、溶血栓藥物(如組織型纖溶酶激活劑、鏈激酶、葡激酶等)等類別;核酸類藥物則是指在核酸水平(DNA和RNA)上發(fā)揮作用,通過(guò)糾正突變基因并使之重新獲得適當(dāng)功能來(lái)治療或預(yù)防疾病的藥物,可細(xì)分為DNA藥物、反義RNA藥物、RNAi藥物、核酶等類別。基因工程藥物定義02產(chǎn)業(yè)鏈行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)業(yè)鏈上游概述基因工程藥物產(chǎn)業(yè)鏈上游包括細(xì)胞培養(yǎng)基、基因測(cè)序儀器、特殊試劑、化工耗材等生產(chǎn)原材料和設(shè)備供應(yīng)商。這些產(chǎn)品以及基因工程技術(shù)是基因研究和藥物開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ),直接影響到產(chǎn)業(yè)鏈中下游的研發(fā)和生產(chǎn),具有較高的技術(shù)壁壘。產(chǎn)業(yè)鏈中游是基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)。這個(gè)環(huán)節(jié)涉及到基因測(cè)序、基因編輯、細(xì)胞培養(yǎng)、藥物篩選和臨床試驗(yàn)等多個(gè)步驟,是基因藥物行業(yè)的核心部分,企業(yè)需要具備強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、豐富的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。產(chǎn)業(yè)鏈下游則主要是基因藥物的銷售和渠道,包括醫(yī)院、藥店、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等。這些機(jī)構(gòu)是基因藥物最終到達(dá)患者的重要環(huán)節(jié),其銷售和服務(wù)能力直接影響到基因藥物的市場(chǎng)推廣和應(yīng)用。同時(shí),政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)療保險(xiǎn)公司等也在整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈中發(fā)揮著重要作用,它們對(duì)基因藥物的審批、定價(jià)、報(bào)銷等政策制定和實(shí)施,對(duì)行業(yè)的發(fā)展具有重要影響。行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)業(yè)鏈中游概述安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司成立于1994年,2009年10月在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市,股票簡(jiǎn)稱“安科生物”。安科生物是以生物醫(yī)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為主營(yíng)業(yè)務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),公司母公司長(zhǎng)期致力于基因工程藥物、生物檢測(cè)試劑等生物技術(shù)產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售,子公司則分別在中成藥、化學(xué)合成藥物、法醫(yī)DNA檢測(cè)、多肽原料藥等細(xì)分行業(yè)從事相關(guān)技術(shù)產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售。目前,安科生物已在相關(guān)細(xì)分領(lǐng)域各自具有較強(qiáng)的綜合競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。2023年前三季度,安科生物營(yíng)業(yè)總收入為20.21億元,同比增長(zhǎng)144%。行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)業(yè)鏈下游概述北京三元基因藥業(yè)股份有限公司成立于1992年,2021年11月在北京證券交易所掛牌上市,股票簡(jiǎn)稱“三元基因”。三元基因是一家現(xiàn)代醫(yī)藥生物技術(shù)企業(yè),主要從事研制、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)品,主營(yíng)產(chǎn)品包括基因工程藥物、基因工程疫苗和診斷試劑,并從事與之相關(guān)的技術(shù)貿(mào)易與技術(shù)咨詢服務(wù)業(yè)務(wù)。2023年前三季度,三元基因營(yíng)業(yè)總收入為52億元,同比增長(zhǎng)491%。03發(fā)展歷程04政治環(huán)境主管部門(mén)和監(jiān)管體制:基因工程藥物行業(yè)主管部門(mén)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)我國(guó)藥品的研究、生產(chǎn)、流通和使用全過(guò)程進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督,各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)家實(shí)行藥品生產(chǎn)許可證制度、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)制度、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)制度、新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)制度、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制度、藥品定價(jià)制度等對(duì)行業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理。行業(yè)相關(guān)政策:近年來(lái),我國(guó)政府高度重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,將基因工程藥物列為國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)領(lǐng)域之一,為此,中央及地方有關(guān)部門(mén)先后制定了一系列政策規(guī)劃,明確了基因工程藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù),為行業(yè)發(fā)展提供了明確的指導(dǎo)方向。同時(shí),《“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》《關(guān)于深圳建設(shè)中國(guó)特色社會(huì)主義先行示范區(qū)放寬市場(chǎng)準(zhǔn)入若干特別措施的意見(jiàn)》等政策也提出要加強(qiáng)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)管力度,持續(xù)助力我國(guó)基因工程藥物行業(yè)有序、規(guī)范、健康發(fā)展。政治環(huán)境105商業(yè)模式06經(jīng)濟(jì)環(huán)境我國(guó)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,幾度趕超世界各國(guó),一躍而上,成為GDP總量?jī)H次于美國(guó)的唯一一個(gè)發(fā)展中國(guó)家。我國(guó)經(jīng)濟(jì)趕超我國(guó)人口基數(shù)大,改革開(kāi)放后人才競(jìng)爭(zhēng)激烈,大學(xué)生就業(yè)情況一直困擾著我國(guó)發(fā)展過(guò)程中。就業(yè)問(wèn)題挑戰(zhàn)促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問(wèn)題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決,個(gè)人需提前做好職業(yè)規(guī)劃、人生規(guī)劃。公平就業(yè)關(guān)注經(jīng)濟(jì)環(huán)境07社會(huì)環(huán)境關(guān)注就業(yè)公平與提前規(guī)劃促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問(wèn)題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決,對(duì)于個(gè)人來(lái)說(shuō)提前做好職業(yè)規(guī)劃、人生規(guī)劃也是人生發(fā)展的重中之重。政治體系與法治化進(jìn)程自改革開(kāi)放以來(lái),政治體系日趨完善,法治化進(jìn)程也逐步趨近完美,市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體系也在不斷蓬勃發(fā)展??傮w發(fā)展穩(wěn)中向好我國(guó)總體發(fā)展穩(wěn)中向好,宏觀環(huán)境穩(wěn)定繁榮,對(duì)于青年人來(lái)說(shuō),也是機(jī)遇無(wú)限的時(shí)代。就業(yè)問(wèn)題與人才競(jìng)爭(zhēng)我國(guó)人口基數(shù)大,就業(yè)問(wèn)題一直是發(fā)展過(guò)程中面臨的挑戰(zhàn),人才競(jìng)爭(zhēng)激烈,大學(xué)生畢業(yè)后就業(yè)情況、失業(yè)人士困擾國(guó)家發(fā)展。當(dāng)前的環(huán)境下我國(guó)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展趕超世界各國(guó),成為第二大經(jīng)濟(jì)體我國(guó)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,幾度趕超世界各國(guó),一躍而上,成為GDP總量?jī)H次于美國(guó)的唯一一個(gè)發(fā)展中國(guó)家。就業(yè)問(wèn)題與人才競(jìng)爭(zhēng)我國(guó)人口基數(shù)大,就業(yè)問(wèn)題一直是發(fā)展過(guò)程中面臨的挑戰(zhàn),人才競(jìng)爭(zhēng)激烈,大學(xué)生畢業(yè)后就業(yè)情況、失業(yè)人士困擾國(guó)家發(fā)展。關(guān)注就業(yè)公平與提前規(guī)劃促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問(wèn)題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決,對(duì)于個(gè)人來(lái)說(shuō)提前做好職業(yè)規(guī)劃、人生規(guī)劃也是人生發(fā)展的重中之重。08技術(shù)環(huán)境技術(shù)驅(qū)動(dòng)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展為行業(yè)帶來(lái)了新的機(jī)遇,是行業(yè)發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng)力。創(chuàng)新動(dòng)力技術(shù)環(huán)境的不斷創(chuàng)新和進(jìn)步,為行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展提供了有力支持。人才需求技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了人才的需求和流動(dòng),為行業(yè)的人才隊(duì)伍建設(shè)提供了機(jī)遇。團(tuán)隊(duì)建設(shè)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展要求企業(yè)加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè),提高員工的技能和素質(zhì),以適應(yīng)快速變化的市場(chǎng)需求。合作與交流技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了企業(yè)間的合作與交流,推動(dòng)了行業(yè)的整體發(fā)展。技術(shù)環(huán)境010203040509發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素10行業(yè)壁壘行業(yè)壁壘行業(yè)壁壘市場(chǎng)準(zhǔn)入壁壘:我國(guó)基因工程藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得國(guó)家藥監(jiān)局/國(guó)家食藥總局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),同時(shí)藥物生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》以及GMP、GSP等法規(guī)要求。這一系列制度保障了我國(guó)基因工程藥物行業(yè)的有序發(fā)展,同時(shí)也在基因基因工程藥物行業(yè)形成了嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制。此外,國(guó)家在藥品招標(biāo)、藥品集中采購(gòu)等方面也出臺(tái)了一系列的管理辦法與措施,一定程度上提高了基因工程藥物行業(yè)的法規(guī)準(zhǔn)入壁壘。資金壁壘:基因工程藥物行業(yè)是高投入行業(yè),其新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)具有資金投入高、項(xiàng)目研發(fā)以及審批周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大等特點(diǎn);藥物生產(chǎn)使用的廠房設(shè)施需要專門(mén)設(shè)計(jì),且須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,在驗(yàn)收合格后方能投入使用。另外,基因工程藥物生產(chǎn)所需專用設(shè)備多,部分重要儀器設(shè)備昂貴;產(chǎn)品銷售渠道復(fù)雜,環(huán)節(jié)多,資金周轉(zhuǎn)偏慢,且市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品推廣投入較大。因此,該行業(yè)的新進(jìn)入者通常需要很長(zhǎng)的啟動(dòng)時(shí)間,所面臨的資金壓力較大。技術(shù)壁壘:首先,自主研發(fā)能力是基因工程藥物行業(yè)最重要的核心競(jìng)爭(zhēng)力之一,對(duì)基因工程藥物生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展起著決定性的影響;其次,基因工程藥物行業(yè)具有跨專業(yè)應(yīng)用、多技術(shù)融合、技術(shù)更新快等特點(diǎn)。因此,基因工程藥物行業(yè)對(duì)相關(guān)企業(yè)的技術(shù)開(kāi)發(fā)能力要求非常高,企業(yè)不僅需要擁有專業(yè)的技術(shù)人才團(tuán)隊(duì)和嚴(yán)格優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)環(huán)境,還需擁有較強(qiáng)的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)積累,行業(yè)擁有較高技術(shù)壁壘。行業(yè)壁壘首先,自主研發(fā)能力是基因工程藥物行業(yè)最重要的核心競(jìng)爭(zhēng)力之一,對(duì)基因工程藥物生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展起著決定性的影響;其次,基因工程藥物行業(yè)具有跨專業(yè)應(yīng)用、多技術(shù)融合、技術(shù)更新快等特點(diǎn)。因此,基因工程藥物行業(yè)對(duì)相關(guān)企業(yè)的技術(shù)開(kāi)發(fā)能力要求非常高,企業(yè)不僅需要擁有專業(yè)的技術(shù)人才團(tuán)隊(duì)和嚴(yán)格優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)環(huán)境,還需擁有較強(qiáng)的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)積累,行業(yè)擁有較高技術(shù)壁壘。基因工程藥物行業(yè)是高投入行業(yè),其新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)具有資金投入高、項(xiàng)目研發(fā)以及審批周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大等特點(diǎn);藥物生產(chǎn)使用的廠房設(shè)施需要專門(mén)設(shè)計(jì),且須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,在驗(yàn)收合格后方能投入使用。另外,基因工程藥物生產(chǎn)所需專用設(shè)備多,部分重要儀器設(shè)備昂貴;產(chǎn)品銷售渠道復(fù)雜,環(huán)節(jié)多,資金周轉(zhuǎn)偏慢,且市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品推廣投入較大。因此,該行業(yè)的新進(jìn)入者通常需要很長(zhǎng)的啟動(dòng)時(shí)間,所面臨的資金壓力較大。技術(shù)壁壘資金壁壘市場(chǎng)準(zhǔn)入壁壘我國(guó)基因工程藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得國(guó)家藥監(jiān)局/國(guó)家食藥總局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),同時(shí)藥物生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》以及GMP、GSP等法規(guī)要求。這一系列制度保障了我國(guó)基因工程藥物行業(yè)的有序發(fā)展,同時(shí)也在基因基因工程藥物行業(yè)形成了嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制。此外,國(guó)家在藥品招標(biāo)、藥品集中采購(gòu)等方面也出臺(tái)了一系列的管理辦法與措施,一定程度上提高了基因工程藥物行業(yè)的法規(guī)準(zhǔn)入壁壘。11行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)12行業(yè)現(xiàn)狀市場(chǎng)情況描述行業(yè)現(xiàn)狀近年來(lái),基因工程藥物行業(yè)得益于基因編輯技術(shù)(如CRISPR/Cas9)與遞送系統(tǒng)技術(shù)(如病毒載體、非病毒載體)的迅猛進(jìn)步,使得其在遺傳及非遺傳疾病領(lǐng)域內(nèi)的治療潛力日益顯現(xiàn)。截至2023年底,我國(guó)已有6款基因治療藥物成功獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入,這標(biāo)志著國(guó)內(nèi)基因治療市場(chǎng)正邁入一個(gè)嶄新的快速發(fā)展時(shí)期。據(jù)統(tǒng)計(jì),至2023年,我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模已突破至20億元。13行業(yè)痛點(diǎn)行業(yè)痛點(diǎn)010203雖然我國(guó)基因工程藥物行業(yè)已經(jīng)過(guò)了多年發(fā)展,且取得了一定成果,但目前與歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家相比,國(guó)內(nèi)基因工程藥物行業(yè)整體規(guī)模仍與之有不小差距,且國(guó)內(nèi)本土基因工程藥物企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)影響力相對(duì)匱乏,具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的大型國(guó)產(chǎn)基因工程藥物企業(yè)尚未形成,導(dǎo)致基因工程藥物市場(chǎng)仍呈現(xiàn)企業(yè)多而小的局面。整體來(lái)看,我國(guó)基因工程藥物行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈,市場(chǎng)集中度有待提升。本土基因工程藥物企業(yè)規(guī)模較小基因工程藥物研發(fā)具有周期長(zhǎng)、技術(shù)難度高、資金投入大等特點(diǎn)。國(guó)際上大型基因工程藥物企業(yè)研發(fā)的投入仍普遍高于國(guó)內(nèi)基因工程藥物企業(yè)??蒲匈M(fèi)用投入不足,極大程度上制約了我國(guó)基因工程藥物企業(yè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)和自主創(chuàng)新能力的提高,使得目前國(guó)內(nèi)企業(yè)與大型跨國(guó)基因工程藥物生產(chǎn)企業(yè)相比,其基礎(chǔ)研究仍較為落后,限制了我國(guó)基因工程藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展??蒲袆?chuàng)新能力相對(duì)較弱一方面,我國(guó)基因工程藥物企業(yè)規(guī)模普遍不大,且市場(chǎng)“中小企業(yè)融資難的問(wèn)題”尤為突出;另一方面,由于基因工程藥物產(chǎn)品的研發(fā)投入高、時(shí)間長(zhǎng)和回報(bào)不確定性,導(dǎo)致大部分投資者都望而卻步。在此背景下,造成大批優(yōu)秀基因工程藥物企業(yè)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目無(wú)法順利推進(jìn),十分不利于基因工程藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展。市場(chǎng)融資渠道不暢14問(wèn)題及解決方案15行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景一方面,隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步和臨床應(yīng)用的深入,基因工程藥物的市場(chǎng)需求將持續(xù)增長(zhǎng)。特別是在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)面修復(fù)和抗腫瘤等領(lǐng)域,基因工程藥物具有廣泛的應(yīng)用前景。預(yù)計(jì)未來(lái)幾年,基因工程藥物市場(chǎng)的規(guī)模將持續(xù)擴(kuò)大。另一方面,基因工程技術(shù)的不斷創(chuàng)新將為藥物研發(fā)提供更多可能性。例如,通過(guò)基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)可以更精確地改造基因,從而開(kāi)發(fā)出更高效、更安全的基因工程藥物;新的藥物遞送系統(tǒng)和給藥方式也將為基因工程藥物的臨床應(yīng)用提供更多選擇。此外,隨著精準(zhǔn)醫(yī)療理念的普及,通過(guò)對(duì)患者基因信息的分析,開(kāi)發(fā)出針對(duì)特定人群的定制化藥物,提高治療效果并降低副作用的個(gè)性化治療或?qū)⒅饾u成為基因工程藥物研發(fā)的重要方向,也將成為推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的另一重要驅(qū)動(dòng)力。16機(jī)遇與挑戰(zhàn)17競(jìng)爭(zhēng)格局競(jìng)爭(zhēng)

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