2023年整理執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷B卷附答案

2023年整理執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D2、混懸劑中使微粒電位增加的物質是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D3、關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要【答案】A4、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是A.有時與藥物劑量有關B.與藥物本身的化學結構有關C.選擇性高的藥物組織親和力強D.選擇性高的藥物副作用多E.選擇性是藥物分類的基礎【答案】D5、以下對停藥綜合征的表述中，不正確的是A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳B.調整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應C.又稱撤藥反應D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】B6、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時血糖調節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B7、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D8、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C9、關于散劑特點的說法，錯誤的為A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C10、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B11、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】A12、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D13、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質體B.免疫脂質體C.長循環(huán)脂質體D.脂質體E.pH敏感脂質體【答案】D14、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B15、表觀分布容積A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D16、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C17、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C18、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C19、吸入氣霧劑的吸收部位是A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸【答案】C20、非醫(yī)療性質反復使用麻醉藥品屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C21、下列有關輸液的描述，錯誤的是A.輸液分為電解質輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調節(jié)滲透壓【答案】C22、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B23、屬于前藥，在體內水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C24、水溶性小分子的吸收轉運機制A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B25、國家藥品抽驗主要是A.評價抽驗B.監(jiān)督抽驗C.復核抽驗D.出場抽驗E.委托抽驗【答案】A26、不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C27、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B28、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A29、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C30、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D31、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C32、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C33、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B34、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D35、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A36、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產氣E.分解破壞，療效下降【答案】B37、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B38、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C39、關于藥物氧化降解反應表述正確的是A.維生素C的氧化降解反應與pH無關B.含有酚羥基的藥物極易氧化C.藥物的氧化反應與光線無關D.金屬離子不可催化氧化反應E.藥物的氧化降解反應與溫度無關【答案】B40、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】C41、藥品代謝的主要部位是（）A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D42、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾43、原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A44、易化擴散和主動轉運的共同特點是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導E.只轉運非極性的小分子【答案】D45、經肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B46、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B47、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A48、根據(jù)藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D49、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A50、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態(tài)稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】D多選題（共30題）1、下列大環(huán)內脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD2、患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用C.藥物的代謝產物產生的副作用D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用【答案】BC3、下列關于量反應正確的有A.藥理效應的強弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應的百分率表示C.藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應的性質變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】AB4、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異E.同一藥物在不同劑量時，作用強度不同，用途也不同【答案】ACD5、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD6、（2018年真題）下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和經基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD7、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD8、下列屬于主動靶向制劑的是A.脂質體B.修飾的脂質體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD9、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD10、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD11、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD12、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學意義【答案】ACD13、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應【答案】ABCD14、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD15、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C16、通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD17、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD18、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD19、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD20、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD21、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD22、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15