(55)-7.1.2萜類的理化性質(zhì)和提取分離_第1頁(yè)
(55)-7.1.2萜類的理化性質(zhì)和提取分離_第2頁(yè)
(55)-7.1.2萜類的理化性質(zhì)和提取分離_第3頁(yè)
(55)-7.1.2萜類的理化性質(zhì)和提取分離_第4頁(yè)
(55)-7.1.2萜類的理化性質(zhì)和提取分離_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩14頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

萜類的理化性質(zhì)和提取分離重點(diǎn)掌握萜的理化性質(zhì)。一掌握萜的提取分離方法。二物理性質(zhì)性狀單萜和倍半萜多為油狀液體；具揮發(fā)性及特異香氣；多具苦味－苦味素；單萜和倍半萜（苷除外）可隨水蒸氣蒸餾。物理性質(zhì)旋光性溶解性

穩(wěn)定性化學(xué)性質(zhì)加成反應(yīng)雙鍵加成反應(yīng)加成產(chǎn)物通常具有結(jié)晶性識(shí)別雙鍵的存在及不飽和度分離純化化學(xué)性質(zhì)與鹵化氫加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)與溴加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)與亞硝酰氯反應(yīng)氯化亞硝基衍生物（藍(lán)-綠色）化學(xué)性質(zhì)Diels-Alder反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)①與亞硫酸氫鈉加成--適于醛和甲基酮類低溫萃取，生成結(jié)晶加成物，復(fù)加酸或加堿使其分解，生成原來(lái)的反應(yīng)產(chǎn)物。羰基加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)羰基加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)②

與吉拉德試劑加成一類帶有季銨基團(tuán)的酰肼，常用的GirardT和GirardP,它們的結(jié)構(gòu)式為：吉拉德試劑T吉拉德試劑P可將具羰基的萜類與非羰基萜類分離②

與吉拉德試劑加成加成產(chǎn)物是水溶性的溶劑提取法藥材MeOH或EtOH提取溶于水藥渣石油醚乙醚乙酸乙酯正丁醇脂溶性萜類苷元粗總苷用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取回收溶劑提取萜類化合物的提取分離堿提酸沉淀法萜內(nèi)酯利用堿可使內(nèi)酯開(kāi)環(huán)（溶于水），酸化后閉環(huán)（析出）。注意：用酸、堿時(shí)，可引起構(gòu)型發(fā)生改變萜類化合物的提取分離分離結(jié)晶法薄荷醇、樟腦等。柱層析法吸附劑：硅膠、中性氧化鋁或硝酸銀絡(luò)合層析等。萜類化合物的提取分離萜類的分離AgNO3絡(luò)合層析——分離含雙鍵的萜類吸附規(guī)律多雙鍵>少雙鍵順式雙鍵>反式雙鍵末端雙鍵>環(huán)中雙鍵吸附法（如甜菊苷的分離）苷類得純品苷通過(guò)活性炭或大孔吸附樹(shù)脂用水、稀醇、醇依次洗脫萜類化合物的提取分離利用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論