信息中心數(shù)據(jù)管理員行為準則

精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔信息中心數(shù)據(jù)管理員（一級）行為準則1文檔管理1.1根據(jù)采購的計算機設(shè)備及其外設(shè)、對相關(guān)資料行分類、歸檔。1.2根據(jù)目前計算機設(shè)備使用情況，及時整理、歸樓、方便檢索。2培訓管理2.1根據(jù)公司培訓計劃，制作相應(yīng)教程，對員工進行信息化培訓。軟件實施輔助系統(tǒng)工程師對公司信息平臺軟件輔助實施，參與部分軟件項目開發(fā)。冠東公司數(shù)據(jù)管理員（一級）資格標準知識：1.1專業(yè)知識：了解計算機基本原理、了解計算機網(wǎng)絡(luò)基本知識。1.2企業(yè)知識：計算機應(yīng)用狀況。技能：1.3專業(yè)技能：掌握Windows98/2000操作系統(tǒng)、熟練掌握Office2000、Powerpoint等常用辦公軟件的使用。1.4通用技能：表達能力、溝通技能、團隊協(xié)作能力。經(jīng)驗：3個月以上的文檔管理經(jīng)驗及5次以上的培訓經(jīng)驗及常用軟件使用方法。冠東公司數(shù)據(jù)管理員（一級）培訓要點培訓要點：簡單的軟件設(shè)計培訓，廠情培訓。培訓方式：企業(yè)內(nèi)訓、在職培訓。信息中心數(shù)據(jù)管理員（二級）行為準則1、培訓管理1.1制訂信息化培訓方案1.2根據(jù)培訓方案，制定培訓計劃。2、信息平臺輔助實施2.1能獨立解決信息平臺（ERP、OA等）故障，保證信息平臺正常運行。2.2能獨立解決公司內(nèi)部相關(guān)應(yīng)用軟件故障。2.3能獨立實施信息平臺中的簡單模塊。冠東公司數(shù)據(jù)管理員（二級）資格標準3、知識：1.1專業(yè)知識：熟練掌握sql查詢語言、熟悉html、javascript、了解數(shù)據(jù)備份恢復常用方法。1.2企業(yè)知識：企業(yè)物流情況、公司各部門工作流程。技能：1.3專業(yè)技能：SQL數(shù)據(jù)庫安裝、調(diào)試、WEB服務(wù)器配置（APACHE、IIS等）、ASP或PHP的網(wǎng)頁編程。1.4通用技能：溝通技能、團隊協(xié)作能力。經(jīng)驗：從事計算機相關(guān)行業(yè)二年及以上工作經(jīng)驗冠東公司數(shù)據(jù)管理員（二級）培訓要點培訓要點：網(wǎng)頁制作培訓、數(shù)據(jù)庫設(shè)計培訓、企業(yè)物流培訓培訓方式：外部培訓、在職培訓。冠東公司數(shù)據(jù)管理員（三級）行為標準培訓管理培訓師的任職資格2程序設(shè)計1.1設(shè)計并實施信息平臺的大部分模塊。1.2能獨立開發(fā)數(shù)據(jù)庫軟件冠東公司數(shù)據(jù)管理員（三級）資格標準知識：專業(yè)知識：軟件設(shè)計知識、培訓管理知識企業(yè)知識：同二技能：2．1專業(yè)技能：掌握軟件開發(fā)流程，根據(jù)需求開發(fā)出有效的程序，掌握數(shù)據(jù)庫的各種操作解獨立解決相關(guān)的問題。2．2通用技能：溝通能力，團隊協(xié)作能力，創(chuàng)新能力，組織能力，經(jīng)驗：數(shù)據(jù)管理三年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗冠東公司數(shù)據(jù)管理（三級）培訓要點培訓要點：軟件開發(fā)，SQLserver培訓，培訓師的培訓培訓方式：內(nèi)訓、送外培訓。 精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔落實科學監(jiān)管理念加強藥品市場監(jiān)管

為規(guī)范轄區(qū)藥品（醫(yī)療器械）營銷人員登記備案管理工作，整治藥械市場秩序，保證人民群眾用藥用械安全。根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及上級文件精神，結(jié)合工作實際，區(qū)食藥局制定藥品（醫(yī)療器械）營銷人員登記備案管理制度，從六月一日起施行。

一、定義范圍：轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)是指轄區(qū)內(nèi)依法取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的醫(yī)療機構(gòu)、藥品批發(fā)和零售企業(yè)。藥械營銷人員是指轄區(qū)內(nèi)從事藥械銷售的藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)（包括本市和市外）的銷售人員。

二、備案資料：1、供貨企業(yè)《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》、GMP或GSP證書和營業(yè)執(zhí)照復印件。供貨企業(yè)藥械銷售清單票樣。3、供貨企業(yè)和法定代表人授權(quán)委托書。4、供貨企業(yè)營銷人員身份證復印件。5、供貨企業(yè)營銷人員由市藥監(jiān)局發(fā)給的崗位合格證書復印件。6、供貨企業(yè)藥械質(zhì)量保證協(xié)議書。7、購藥械單位填報的《營銷人員登記備案表及匯總表》。

三、備案程序：1、提交材料：區(qū)內(nèi)企業(yè)銷售人員登記備案直接向區(qū)食藥局提交登記備案材料；區(qū)外企業(yè)銷售人員登記備案，由銷售代表向購藥單位提交登記備案材料，再由購藥械單位向區(qū)食藥品局提交登記備案材料。2、審查：區(qū)食藥局對供貨企業(yè)或購藥械單位提交的登記備案材料進行審查，派人到企業(yè)現(xiàn)場考察（或由市食藥局去函給企業(yè)所在地食藥局請求協(xié)助核實），確定登記備案的真實性和合法性。

四、備案監(jiān)管：1、市食藥局對已登記備案的藥械供貨企業(yè)營銷人員在市局網(wǎng)站上實行公示，對違法行為進行通報。2、登記備案后，供貨企業(yè)名稱、業(yè)務(wù)人員、銷售清單樣式、印章樣式等備案內(nèi)容發(fā)生變化的，應(yīng)及時向區(qū)食藥局辦理備案變更。3、登記備案后營銷人員在授權(quán)委托范圍內(nèi)的銷售行為，由委派或聘用的企業(yè)承擔法律責任；授權(quán)委托以外的銷售行為，由藥械銷售人員承擔法律責任。4、未經(jīng)登記備案的藥械營銷人員，區(qū)食藥局對購藥械單位下發(fā)限期整改通知書，增加檢查頻次和加大抽驗力度。5、超出授權(quán)范圍、