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第三章酰化反應(yīng)

定義：有機(jī)化合物分子中引入?；姆磻?yīng)稱(chēng)為?；磻?yīng)。用途：活性化合物的必要官能團(tuán)結(jié)構(gòu)修飾和前體藥物羥基、胺基等基團(tuán)的保護(hù)

直接?；磻?yīng)間接?；磻?yīng)主要發(fā)生在碳、氧、氮、硫原子上?；磻?yīng)第一節(jié)氧原子上的酰化反應(yīng)一、醇的O-酰化1.羧酸為?；瘎〢AC2機(jī)理：(酸催化下酰氧鍵斷裂的雙分子反應(yīng)）1）質(zhì)子酸催化法2）Lewis酸催化法3）Vesley

法強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂+硫酸鈣操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件緩和、催化劑可以再生、產(chǎn)率高。產(chǎn)率高、純度好、可以避免雙鍵的分解或重排2.羧酸酯為?；瘎C(jī)理：酯交換反應(yīng)活性羧酸酯為酰化劑1).羧酸硫醇酯2).羧酸吡啶酯4).羧酸異丙烯酯3.羧酐為?；瘎┧狒嘤糜诜磻?yīng)困難或位阻較大的醇羥基的酰化混合酸酐1).羧酸-三氟乙酸混合酸酐2).羧酸-磺酸混合酸酐3).羧酸-磷酸混合酸酐4.酰鹵為?；瘎?7-羥基-15-娠烯-20-酮在酸性介質(zhì)中不穩(wěn)定，堿催化乙酰。6.乙烯酮為?；瘎┰谒釅A催化下，醇與二聚乙烯酮反應(yīng)，提供一個(gè)極其有價(jià)值的

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