公司化驗(yàn)管理制度3篇

公司化驗(yàn)管理制度3篇名目第1篇公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)試驗(yàn)管理制度第2篇工程公司化驗(yàn)室管理制度第3篇公司化驗(yàn)室采樣留樣樣品室管理制度

【第1篇】工程公司化驗(yàn)室管理制度

工程有限公司化驗(yàn)室管理制度

1、目的

使化驗(yàn)室的檢測(cè)和運(yùn)作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿意檢測(cè)質(zhì)量的要求。

2、使用范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室檢測(cè)過(guò)程中各相關(guān)過(guò)程。

3、職責(zé)

3.1化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)本管理制度的實(shí)施。

3.2化驗(yàn)室全體工作人員均有義務(wù)執(zhí)行化驗(yàn)室管理制度。

4、相關(guān)文件

4.1試驗(yàn)室日常管理

4.1.1、保持試驗(yàn)室的寧?kù)o,嚴(yán)禁在試驗(yàn)室、辦公室高聲喧嘩。

4.1.2、愛(ài)惜公物。試驗(yàn)臺(tái)上的抹布用后要準(zhǔn)時(shí)清洗潔凈,并擺放整齊。

4.1.3、上班嚴(yán)禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>

4.1.4、進(jìn)行試驗(yàn)分析作業(yè)時(shí)必需穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清潔衛(wèi)生,每月應(yīng)至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析試驗(yàn)前、后都要打掃清潔衛(wèi)生,試驗(yàn)所用物品必需按項(xiàng)目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后馬上清洗潔凈放回原處。全部試劑瓶應(yīng)保持干凈,標(biāo)簽填寫正確規(guī)范,字跡清晰,藥品配制日期清晰。

4.1.7、每日應(yīng)在上午前進(jìn)入試驗(yàn)室進(jìn)行分析工作.每個(gè)項(xiàng)目必需嚴(yán)格根據(jù)現(xiàn)行國(guó)標(biāo),行標(biāo)和質(zhì)量手冊(cè)所指定的分析方法執(zhí)行,不得擅自轉(zhuǎn)變分析方法。

4.1.8、在進(jìn)行蒸餾、回流的試驗(yàn)時(shí),試驗(yàn)者禁止離開(kāi)試驗(yàn)室。如遇水壓變化或停水未能準(zhǔn)時(shí)停止加熱,或停水后未準(zhǔn)時(shí)將水龍頭關(guān)閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂,試驗(yàn)室被淹等),按違反安全操作規(guī)程處理。

4.1.9、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定要準(zhǔn)時(shí)精確?????,仔細(xì)填寫標(biāo)定記錄及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄,并放置于指定的試驗(yàn)室抽屜內(nèi),便于查驗(yàn)。

4.1.10、廢液要準(zhǔn)時(shí)處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項(xiàng)目廢液依據(jù)實(shí)際狀況而定。廢液處理記錄要準(zhǔn)時(shí)按規(guī)定填寫和上交。

4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備及其專用機(jī)的使用與維護(hù)全面責(zé)任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必需熟識(shí)儀器的使用方法及其性能。在使用前后必需填寫儀器使用記錄。儀器和專用計(jì)算機(jī)發(fā)生故障時(shí),必需準(zhǔn)時(shí)報(bào)告設(shè)備管理員檢查。再進(jìn)一步上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)處理。設(shè)備故障檢查只能由設(shè)備管理員和該儀器使用員或該項(xiàng)目測(cè)定者進(jìn)行,其它人員不得擅自亂動(dòng)。非儀器負(fù)責(zé)人對(duì)儀器使用完畢后,要仔細(xì)填寫儀器使用記錄,同時(shí)需通知儀器負(fù)責(zé)人確認(rèn)。

4.1.12、對(duì)安排的工作任務(wù)必需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成,不能按時(shí)完成工作任務(wù)且無(wú)正值理由者、對(duì)不聽(tīng)從工作支配的,停工檢查。并寫出書面檢查。

4.1.13、原始記錄表的填寫必需本著實(shí)事求是的原則,遵守有效數(shù)字及其運(yùn)算的規(guī)律,做到書面字跡清晰、規(guī)范、精確?????無(wú)誤,并用黑色水筆填寫。當(dāng)原始數(shù)據(jù)由于計(jì)算錯(cuò)誤的確需要更改時(shí),應(yīng)將錯(cuò)的數(shù)據(jù)劃一橫線,在其右上方寫上正確數(shù)字,并寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時(shí)發(fā)覺(jué)不當(dāng),經(jīng)指出后,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對(duì)數(shù)據(jù)不真實(shí)者,責(zé)令其寫出書面檢查。

4.1.14、凡由計(jì)算機(jī)打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。

4.1.15、在儀器隨機(jī)配帶的計(jì)算機(jī)上嚴(yán)禁使用自帶的軟盤和光盤;嚴(yán)禁在計(jì)算機(jī)上做與工作無(wú)關(guān)的事情,如打嬉戲。

4.1.16、儀器設(shè)備專用計(jì)算機(jī)只能保留原工作站內(nèi)容,與儀器工作站無(wú)關(guān)的內(nèi)容一律不準(zhǔn)裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必需經(jīng)過(guò)部門領(lǐng)導(dǎo)同意方可裝入。

4.1.17、儀器負(fù)責(zé)人不能私自將鑰匙交他人使用,請(qǐng)假兩天以上(含兩天),必需將鑰匙交給部門領(lǐng)導(dǎo)。

4.1.18、每日分析數(shù)據(jù)的原始記錄一旦完成就準(zhǔn)時(shí)上報(bào)部門審核和集中。

4.1.19、未經(jīng)同意,不得將試驗(yàn)室以外人員帶入試驗(yàn)室。不能將試驗(yàn)室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負(fù)。

4.1.20、每日分析完畢后,準(zhǔn)時(shí)清潔試驗(yàn)臺(tái)面地面。關(guān)好水、電源、氣、門窗,有報(bào)警裝置的房間須打開(kāi)報(bào)警裝置。造成后果的按國(guó)家及廠有關(guān)規(guī)定處理。

4.1.21、如遇非本部門人員擅自進(jìn)入試驗(yàn)室,本室人員應(yīng)主動(dòng)詢問(wèn)、盤查,核實(shí)。

4.1.22、無(wú)論上、下班時(shí)間,嚴(yán)禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報(bào)科室領(lǐng)導(dǎo)同意方可進(jìn)行,如有違反,視其情節(jié)輕重進(jìn)行懲罰。

4.1.23、未經(jīng)部門同意,不允許下班后連續(xù)工作。

4.2、清潔衛(wèi)生制度

4.2.1、試驗(yàn)室、進(jìn)出水在線儀器房間,以及安排的廠區(qū)道路衛(wèi)生,原則上每天打掃。

4.2.2、清潔衛(wèi)生由本室工作人員或部門內(nèi)自己支配專人或?qū)嵭休喎问竭M(jìn)行。

4.2.3、本部門每周自查,公司不定時(shí)大檢查。

4.2.4、檢查以下幾方面進(jìn)行:

⑴試驗(yàn)室

整體環(huán)境做到潔凈、清爽。

試驗(yàn)室門窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無(wú)灰。

燈管、燈罩、通風(fēng)罩、空調(diào)、風(fēng)扇及其線路潔凈無(wú)灰,無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

地面,水槽清潔無(wú)垢,地面無(wú)積水,做清潔用的物品擺放有序。

各使用電路正常,各上下水管完好(已上報(bào)修理的除外)。

⑵辦公室:

辦公室每日必需保持桌面、地面、墻面的清潔衛(wèi)生,垃圾應(yīng)隨時(shí)清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。

⑶試驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境保持干凈。

①試驗(yàn)臺(tái)面:

a.藥品架上的試劑瓶清潔無(wú)灰、桌面清潔無(wú)灰、物品擺放整齊,無(wú)試劑漏液。

b.試劑標(biāo)簽使用正確,填寫規(guī)范。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配制人、校核人填寫符合要求。

c.試驗(yàn)用水符合要求,盛試驗(yàn)用水的器具清潔,標(biāo)志明確,無(wú)污垢、青苔。

d.移液管架清潔無(wú)灰,移液管貼標(biāo)簽,專管專用。

e.比色管架清潔無(wú)灰、無(wú)化學(xué)試劑,比色管與比色管塞配套使用。

f.滴定架清潔無(wú)灰,無(wú)試劑漏液。

g.試驗(yàn)室玻璃器皿必需按規(guī)定清潔和擺放整齊,保持試驗(yàn)室抽屜內(nèi)清潔整齊,只能放置必要的試驗(yàn)用品,不能放置與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。

h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內(nèi)的硅膠和天平內(nèi)放置的硅膠必需保持成藍(lán)色。

②藥品柜

a.藥品柜上層,放置本試驗(yàn)室項(xiàng)目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必需按規(guī)定放置和保存,藥品標(biāo)簽清晰堅(jiān)固。

b.劇毒試劑必需放貯存柜并加鎖由專人保管。領(lǐng)用登記記錄清楚、完整、具體;

c.強(qiáng)酸強(qiáng)堿

單獨(dú)存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領(lǐng)隨用,不能多于1瓶放置于試驗(yàn)室。領(lǐng)用登記記錄清楚、完整、具體

d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必需清潔無(wú)垢,瓶塞配套,有檢定標(biāo)志。

e.各種玻璃器皿必需歸類放置。架盤天平必需是砝碼及夾子齊全,有檢定標(biāo)志。

③通風(fēng)櫥:

a.通風(fēng)櫥臺(tái)面必需清潔,無(wú)化學(xué)試劑,櫥內(nèi)電爐架擺放必需符合試驗(yàn)要求。冷凝水管必需無(wú)漏水,電源完好。蒸餾用的玻璃容器使用后必需保持清潔無(wú)污垢(配套設(shè)施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b.通風(fēng)櫥玻璃門保持清潔。

c.通風(fēng)櫥下層擺放鐵架臺(tái)和其它管架以及備用蒸餾器具。

④其它細(xì)節(jié):

a.試驗(yàn)室冰箱必需保持清潔,需進(jìn)入冰箱保存的藥品,須按要求保存。

b.比色皿按試驗(yàn)項(xiàng)目由試驗(yàn)人員單獨(dú)使用和保存。

c.養(yǎng)成良好的用紙習(xí)慣,一般濾紙剪成小方塊使用,一般濾紙與定性定量濾紙嚴(yán)禁混用。定性定量濾紙應(yīng)妥當(dāng)保管,嚴(yán)禁用定性定量濾紙擦移液管。

d.全部在用容器上必需有標(biāo)簽,標(biāo)明內(nèi)容物品名稱。

⑤儀器:

a.各儀器資料擺放整齊。說(shuō)明書擺放在儀器下面的柜子上層,儀器使用登記本保持干凈完好無(wú)損,擺放在儀器的旁邊,每用完一整頁(yè),準(zhǔn)時(shí)交設(shè)備管理員存檔。操作規(guī)程簡(jiǎn)要說(shuō)明書擺放在該儀器旁。

b.儀器有定期維護(hù)保養(yǎng)記錄和使用記錄。

c.儀器表面清潔無(wú)灰,儀器布罩在遮蓋儀器時(shí)必需美觀,保持儀器布罩的清潔完好,無(wú)化學(xué)試劑。正確使用鋼瓶并對(duì)鋼瓶進(jìn)行保養(yǎng);保持瓶間的清潔。

d.使用天平必需準(zhǔn)時(shí)關(guān)好側(cè)門。架盤天平必需是砝碼及夾子齊全,有區(qū)分標(biāo)識(shí)。

5、相關(guān)文件

《檢驗(yàn)規(guī)程》

《化學(xué)試劑管理與使用制度》

《試驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度》

《樣品管理制度》

《庫(kù)房保管員制度》

《化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度》

《檔案資料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度》

《玻璃量器檢定制度》

《化驗(yàn)室防火制度》

6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室廢液處理記錄

【第2篇】公司化驗(yàn)室采樣留樣樣品室管理制度

公司化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的精確?????性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿意監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

2采樣管理要求

2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.2取樣前,依據(jù)物料性質(zhì)預(yù)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

2.4采得樣品應(yīng)馬上進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要依據(jù)保留樣品的特性妥當(dāng)保管好樣品。

3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后挨次擺放整齊以便查找。

3.3.樣品保留量要要依據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

3.過(guò)程掌握分析樣品一律保留至下次取樣,特別狀況保留24小時(shí)。

3.5.外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。

3.7.樣品過(guò)保存期后,依據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀看,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

4留樣間管理要求

4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清晰齊全。

4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

【第3篇】公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)試驗(yàn)管理制度

公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,精確?????供應(yīng)質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

2范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

3管理要求

3.1檢驗(yàn)程序

3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥當(dāng)保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,留意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

5化學(xué)藥品管理

5.1化驗(yàn)室試劑存放要求

5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子裂開(kāi)造成事故。

5.1.2留意化學(xué)藥品的存放期限。

5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避開(kāi)陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等