?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷B卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷B卷附答案單選題（共100題）1、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A2、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B3、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D4、紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D5、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D6、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D7、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】A8、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A9、乙琥胺的含量測(cè)定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B10、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B11、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A12、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】C13、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A14、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D15、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C16、（2020年真題）用于計(jì)算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間【答案】A17、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A18、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A19、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B20、血液循環(huán)的動(dòng)力器官A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】A21、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A22、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D23、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂【答案】C24、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A25、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B26、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C27、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D28、受體增敏表現(xiàn)為（）。A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】C29、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉(zhuǎn)化因子【答案】D30、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D31、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D32、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C33、下列對(duì)布洛芬的描述，正確的是A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，R一異構(gòu)體越多D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】D34、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C35、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A.美法侖(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A36、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫氨反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】C37、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C38、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C39、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A40、具有乳化作用的基質(zhì)是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D41、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】B42、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】A43、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A44、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C45、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】D46、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C47、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D48、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時(shí)易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D49、含有手性中心的藥物是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】C50、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D51、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C52、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B53、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A54、臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B55、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因?yàn)锳.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C56、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A57、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.聚乙烯醇D.棕櫚酸酯E.乙基纖維素【答案】B58、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.相對(duì)生物利用度為55%B.絕對(duì)生物利用度為55%C.相對(duì)生物利用度為90%D.絕對(duì)生物利用度為90%E.絕對(duì)生物利用度為50%【答案】D59、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B60、長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B61、對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A.對(duì)苯二酚B.對(duì)氨基酚C.N-乙?；孵獶.對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯E.對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物【答案】B62、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)锳.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動(dòng)快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C63、常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緿64、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是A.含有鄰氯基苯B.含有鄰硝基苯C.含有二氫吡啶環(huán)D.含有雙酯結(jié)構(gòu)E.含有手性中心【答案】B65、半數(shù)有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量【答案】D66、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A67、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C68、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類藥物是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C69、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C70、抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B71、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C72、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D73、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C74、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時(shí)后損失20％，是由于A.直接反應(yīng)B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C75、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A76、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B77、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】A78、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.排泄【答案】B79、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】B80、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動(dòng)脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B81、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A82、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B83、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B84、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D85、（2020年真題）需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A86、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A87、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應(yīng)充分搖勻儲(chǔ)藥罐B.首次使用前，直接按動(dòng)氣閥C.深而緩慢吸氣并按動(dòng)氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部D.貯存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B88、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A89、嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D90、（2016年真題）耐藥性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C91、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】D92、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的，同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D93、為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A94、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A95、（2015年真題）關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C96、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B97、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D98、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D99、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價(jià)鍵E.非共價(jià)鍵【答案】D100、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】A多選題（共50題）1、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD2、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD3、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄浴]發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD4、汽車司機(jī)小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC5、下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移B.使激動(dòng)藥量一效曲線平行左移C.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC6、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】ACD7、藥源性疾病的防治原則包括A.加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥B.加強(qiáng)管理C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)D.堅(jiān)持合理用藥E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD8、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD9、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC10、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC11、（2016年真題）通過對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC12、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C13、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD14、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB15、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失常【答案】AB16、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD17、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD18、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD19、（2016年真題）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD20、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC21、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)【答案】ACD22、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD23、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A24、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB25、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動(dòng)力學(xué)研究B.藥效動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC26、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD27、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC28、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD29、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC30、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD31、影響藥物作用的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個(gè)體差異【答案】ABCD32、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD33、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD34、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD35、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】