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  • 2002-12-31 頒布
  • 2003-06-01 實施
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GB/T 5070.10-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量_第1頁
GB/T 5070.10-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量_第2頁
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ICS81.080043中華人民共和國國家標準GB/T5070.10—2002代替GB/T5070.8-1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量Chemicalanalysisofmagnesiachromjterefractories-Part10:DeterminationofchromiumoxideAmmoniumferroussulfatevolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實施中華民共和.!玉發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T5070.10—2002GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法》分為以下兒個部分-第1部分:重量法測定灼燒減量;-第2部分:鋸藍光度法測定二氧化硅量;第3部分:鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;-第4部分:EDTA容量法測定氧化鋁量;-第5部分:二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;-第6部分:EGTA容量法測定氧化鈣量;第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量;-第8部分:CvDTA容量法測定氧化鎂量:-第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量;-第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量;-第11部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第10部分。本部分代替GB/T5070.8-1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二路量》。本部分與GB/T5070.8一1985相比主要變化如下:一增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件"、"質(zhì)量保證和控制"、試驗報告":-對試樣制備作了詳細規(guī)定,增加了可操作性;增加了對分析值修約位數(shù)的規(guī)定,并允許采用其他規(guī)定;將“測定范圍為5.00%~25.00%”改為"1.00%~50.00%";按GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》的規(guī)定對結(jié)構(gòu)和格式進行了調(diào)整本部分的附錄A是規(guī)范性附錄本部分由原國家治金工業(yè)局提出。本部分由全國耐火材料標準化技術(shù)委員會(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院。本部分主要起草人:郭秋紅、梁獻雷、宋玉琴。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為:-B/T5070.8-1985。

GB/T5070.10—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量1范醫(yī)GB/T5070的本部分規(guī)定了硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量的方法。本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中三氧化二鉻量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù))為1.00%~50.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T5070.1一2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學分析方法第1部分:重量法測定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則(B/T10325定形耐火制品抽樣驗收規(guī)則GB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管GB/T12806實驗室玻璃儀器單標線容量瓶GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀硫酸浸取,在硝酸銀存在下,用過硫酸銨將鉻氧化,加入過量的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液,以二苯胺磺酸鈉作指示劑,用重鉻酸鉀基準溶液滴定至終點。4試劑與儀器4.1混合熔劑:取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細,混勺。4.2硝酸銀溶液(108/L)。4.3硫酸錳(MnSO·H.()溶液(10g/I.)。44過硫酸銨溶液(2508/1.)。4.5氯化鈉溶液(100g/L)。4.6硫酸-磷酸混合溶液:在不斷攪拌下,將150mL硫酸緩慢注人700ml.水中,再加人150ml.磷酸混勺。4.7硫酸(1十1)。4.8重鉻酸鉀基準溶液c(1/6K.CrO,)=0.05mol/lJ:稱取2.4515g預先在150℃~170℃烘2h并于干燥器中冷卻至室溫的重

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