化療相關(guān)性腹瀉的治療課件講義

化療相關(guān)性腹瀉的治療1PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉的治療1PPT學(xué)習(xí)交流生理基礎(chǔ)正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸粘膜上皮細(xì)胞分泌的消化液總量約9L；空腸吸收水分3～5L；回腸2～4L；結(jié)腸1～2L；最終隨糞便排出的水分100～150ml。由于腸道吸收水分的潛力強(qiáng)大，所以正常人糞便的含水量一般是穩(wěn)定的。2PPT學(xué)習(xí)交流生理基礎(chǔ)正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸粘膜上皮細(xì)胞分發(fā)病基礎(chǔ)胃腸道的分泌、消化、吸收和運(yùn)動(dòng)等功能發(fā)生障礙或紊亂，以致分泌量增加，消化不完全，吸收量減少和(或)動(dòng)力加速等，最終導(dǎo)致糞便稀薄，可含滲液，大便次數(shù)增加而形成腹瀉。

3PPT學(xué)習(xí)交流發(fā)病基礎(chǔ)胃腸道的分泌、消化、吸收和運(yùn)動(dòng)等功能發(fā)生障礙或紊亂，定義腹瀉(diarrhea)：指排便次數(shù)增多，糞質(zhì)稀薄，或帶有粘液、膿血便或未消化的食物。具體指標(biāo)：解液狀便，每日三次以上，或每日總量大于200克，含水量大于80%。4PPT學(xué)習(xí)交流定義腹瀉(diarrhea)：指排便次數(shù)增多，糞質(zhì)稀薄，或帶分類（一）一、急性腹瀉起病急，病程2~3周，多為感染所致；二、慢性腹瀉起病緩，病程常在2個(gè)月以上，病因復(fù)雜。5PPT學(xué)習(xí)交流分類（一）一、急性腹瀉5PPT學(xué)習(xí)交流分類（二）一、滲透性腹瀉：由于服用不易吸收的物質(zhì)，阻礙腸道對(duì)液體的吸收；二、分泌性腹瀉：腸道粘膜分泌過(guò)多液體；三、滲出性腹瀉：血漿、粘液、膿血的滲出；四、動(dòng)力性腹瀉：腸蠕動(dòng)亢進(jìn)，造成腸腔內(nèi)物質(zhì)與腸壁接觸時(shí)間減少，而降低吸收；五、吸收不良性腹瀉：腸粘膜吸收面積減少或吸收障礙。6PPT學(xué)習(xí)交流分類（二）一、滲透性腹瀉：由于服用不易吸收的物質(zhì)，阻礙腸道對(duì)分類（三）一、治療相關(guān)性腹瀉1、化療相關(guān)性腹瀉（Chemotherapy-InducedDiarrhea，CTID）2、放療相關(guān)性腹瀉3、抗生素相關(guān)性腹瀉二、疾病相關(guān)性腹瀉7PPT學(xué)習(xí)交流分類（三）一、治療相關(guān)性腹瀉7PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉典型的臨床表現(xiàn)CID患者的典型臨床表現(xiàn)主要為：無(wú)痛性腹瀉或伴輕度腹痛噴射性水樣便一天數(shù)次或數(shù)十次，持續(xù)5~7d，嚴(yán)重者長(zhǎng)達(dá)2~3個(gè)月可出現(xiàn)在化療當(dāng)天或化療后慶大霉素、黃連素、痢特靈等治療無(wú)效姜之馨等.中華內(nèi)科雜志.2003;42(12):869-8708PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉典型的臨床表現(xiàn)CID患者的典型臨床表現(xiàn)主要為：化療相關(guān)性腹瀉可能非常嚴(yán)重可導(dǎo)致患者虛弱、電解質(zhì)紊亂、腎衰、血容量減少，休克甚至危及生命如合并中性粒細(xì)胞減少，需延遲治療增加住院費(fèi)用加重患者心理負(fù)擔(dān)降低患者的依從性甚至使治療半途而廢，影響整個(gè)化療計(jì)劃的完成因此，在腫瘤患者化療時(shí)，應(yīng)密切關(guān)注化療相關(guān)性腹瀉VieleCS.SeminOncolNurs.2003Nov;19(4Suppl3):2-5.

9PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉可能非常嚴(yán)重可導(dǎo)致患者虛弱、電解質(zhì)紊亂、腎衰、造成CTID的主要藥物氟尿嘧啶（5-FU）伊立替康（CPT-11）羥基喜樹(shù)堿（HCPT）希羅達(dá)（Xeloda）多西紫杉醇（Taxtere）針對(duì)EGFR的分子靶向藥物（Iressa、Erbitux）10PPT學(xué)習(xí)交流造成CTID的主要藥物氟尿嘧啶（5-FU）化療導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理分泌型腹瀉:使隱窩細(xì)胞（分泌功能）不成比例的增加，同時(shí)毒害微絨毛細(xì)胞（重吸收功能），導(dǎo)致腸腔液體增加；分泌型或滲出型腹瀉:導(dǎo)致杯狀細(xì)胞增加及上皮非典型增生和腸上皮脫落發(fā)生。11PPT學(xué)習(xí)交流化療導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理分泌型腹瀉:使隱窩細(xì)胞（分泌功能）不成比例ECOGCTC關(guān)于CTID的分級(jí)0級(jí)：無(wú)腹瀉；1級(jí)：大便次數(shù)增加2~3次/日；2級(jí)：大便次數(shù)增加4~6次/日，夜間大便，中度腹部絞痛；3級(jí)：大便次數(shù)增加7~9次/日，大便失禁，重度腹部絞痛；4級(jí)：大便次數(shù)增加≥10次/日，脫水，需腸外營(yíng)養(yǎng)。12PPT學(xué)習(xí)交流ECOGCTC關(guān)于CTID的分級(jí)0級(jí)：無(wú)腹瀉；12PPTNCICTCV3.0關(guān)于CTID的分級(jí)1級(jí)：大便次數(shù)增加＜4次/日，排出物量輕度增加；2級(jí)：大便次數(shù)增加4~6次/日，排出物量中度增加，不影響日常生活；3級(jí)：大便次數(shù)增加≥7次/日，失禁，需24h靜脈補(bǔ)液，需住院治療，排出物量重度增加，影響日常生活；4級(jí)：危及生命（如血液動(dòng)力學(xué)衰竭）；5級(jí)：死亡。13PPT學(xué)習(xí)交流NCICTCV3.0關(guān)于CTID的分級(jí)1級(jí)：大便次數(shù)增加止瀉藥物的分類腸蠕動(dòng)抑制劑：易蒙停、苯乙哌啶(地芬諾酯）、阿片類，等；抗分泌制劑：生長(zhǎng)抑素、腦啡肽抑制劑，等；黏膜保護(hù)劑：思密達(dá)、硫糖鋁，等；微生態(tài)制劑：培菲康、整腸生，等；收斂止瀉劑：藥用碳、鉍劑、鞣酸蛋白，等。14PPT學(xué)習(xí)交流止瀉藥物的分類腸蠕動(dòng)抑制劑：易蒙停、苯乙哌啶(地芬諾酯）、阿CTID的預(yù)防化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉劑）；化療后：避免食用會(huì)加速腸蠕動(dòng)的食物或飲料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；不推薦預(yù)防性應(yīng)用抑制腸蠕動(dòng)類止瀉藥物如易蒙停來(lái)預(yù)防腹瀉。15PPT學(xué)習(xí)交流CTID的預(yù)防化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉劑）；15PPCTID的治療——病史采集腹瀉開(kāi)始時(shí)間及腹瀉間歇大便數(shù)量及性狀(是否水樣便、血便、夜間便)伴隨癥狀(排除感染、腸梗阻、脫水)用藥情況——明確腹瀉的原因飲食情況——明確有無(wú)加重腹瀉的因素16PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療——病史采集腹瀉開(kāi)始時(shí)間及腹瀉間歇16PPT學(xué)CTID的治療——評(píng)估UncomplicatedCTID

無(wú)合并癥的1~2級(jí)的腹瀉ComplicatedCTID

3~4級(jí)腹瀉

1~2級(jí)的腹瀉合并下列情況:

-中重度腹痛

-惡心嘔吐≥2級(jí)

-PS評(píng)分下降

-發(fā)熱

-白細(xì)胞下降

-血便

-脫水17PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療——評(píng)估UncomplicatedCTID1CTID的治療--Uncomplicated-停止所有含乳糖、乙醇及高滲性食物-8-10大杯清水/日-少食多餐易消化吸收食物-囑患者記錄大便數(shù)量、伴隨癥狀并隨時(shí)報(bào)告-2級(jí)腹瀉應(yīng)停止抗腫瘤治療直至癥狀消失-下一周期治療酌情降低劑量18PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Uncomplicated-停止所有含乳糖CTID的治療--Uncomplicated藥物治療：易蒙停4mg，隨后2mg/4h，至腹瀉停止12h停藥；若24h后腹瀉未停止，易蒙停增量至2mg/2h，酌情加用口服抗生素；若48h后腹瀉仍未停止，按ComplicatedCTID處理。19PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Uncomplicated藥物治療：19PCTID的治療--Complicated停止化療和誘發(fā)、加重因素住院，監(jiān)測(cè)、評(píng)估補(bǔ)液監(jiān)測(cè)血常規(guī)、大便常規(guī)、電解質(zhì)奧曲肽—100~150ugSCq8h或25~50ug/hCIV

若癥狀明顯可加量至500ugq8h

可以使用抗生素—如喹諾酮類用藥至腹瀉停止24h20PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Complicated停止化療和誘發(fā)、加重伊立替康導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理CPT-11通過(guò)兩種機(jī)制引起腹瀉：①早發(fā)性腹瀉，治療后就發(fā)生，與膽堿機(jī)制有關(guān)；②遲發(fā)嚴(yán)重腹瀉，發(fā)生在治療后數(shù)日，與血液中CPT-11的代謝物SN-38峰值濃度有關(guān)，和水分、電解質(zhì)吸收不佳以及高度分泌粘蛋白有關(guān)，因此這種腹瀉包括滲透、分泌和滲出三方面的機(jī)制。21PPT學(xué)習(xí)交流伊立替康導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理CPT-11通過(guò)兩種機(jī)制引起腹瀉：21乙酰膽堿綜合癥以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（由于CPT-11抑制了膽堿酯酶，使體內(nèi)乙酰膽堿積聚，從而出現(xiàn)的一系列癥狀）：早發(fā)性腹瀉（24h內(nèi)，多數(shù)較輕，且迅速消失）出汗流涎視力模糊腹痛流淚等22PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（由于CPT-1乙酰膽堿綜合癥發(fā)生率單藥治療中，9%的患者出現(xiàn)短暫的急性乙酰膽堿綜合征聯(lián)合治療中，僅為1.4%23PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥發(fā)生率單藥治療中，9%的患者出現(xiàn)短暫的急性乙酰乙酰膽堿綜合癥的處理應(yīng)使用阿托品治療（0.25mg皮下注射），有禁忌證者除外；對(duì)哮喘的患者應(yīng)小心謹(jǐn)慎；有急性嚴(yán)重乙酰膽堿綜合征既往史的患者，下次給予伊立替康時(shí)，應(yīng)預(yù)防性使用阿托品。24PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥的處理應(yīng)使用阿托品治療（0.25mg皮下注射）遲發(fā)性腹瀉使用CPT-1124h之后出現(xiàn)的CTID這種腹瀉如不正確及時(shí)處理會(huì)非常嚴(yán)重甚至?xí){到生命安全遲發(fā)性腹瀉會(huì)使患者發(fā)生以下情況：每天大便的次數(shù)超過(guò)化療前的正常大便次數(shù)出現(xiàn)軟便，稀便，或水樣大便頻繁的腹痛和/或腹部脹氣胃部疼痛感覺(jué)乏力，虛弱25PPT學(xué)習(xí)交流遲發(fā)性腹瀉使用CPT-1124h之后出現(xiàn)的CTID25PP遲發(fā)性腹瀉發(fā)生率3周方案：3-4度30%左右，5天左右出現(xiàn)；FOLFIRI方案：3-4度15%左右;

8天左右出現(xiàn)；

IFL方案：3-4度20%~30%，11天左右出現(xiàn)。26PPT學(xué)習(xí)交流遲發(fā)性腹瀉發(fā)生率3周方案：3-4度30%左右，26PPT學(xué)遲發(fā)性腹瀉的特點(diǎn)

遲發(fā)性腹瀉一般只會(huì)持續(xù)幾天，無(wú)蓄積性，而且在第一個(gè)療程之后很少發(fā)生；僅有2%的患者由于遲發(fā)性腹瀉而停止治療；發(fā)生率與白細(xì)胞減少癥的發(fā)生率相關(guān)。27PPT學(xué)習(xí)交流遲發(fā)性腹瀉的特點(diǎn)遲發(fā)性腹瀉一般只會(huì)持續(xù)幾天，無(wú)蓄積性，而且伊立替康所致CTID的治療（一）減少腸腔內(nèi)SN-38的濃度及其與腸上皮接觸時(shí)間：抑制細(xì)菌產(chǎn)生β葡萄糖醛酸化酶：使用口服抗生素、增加腸腔PH值；吸附腸腔SN-38：預(yù)防性口服活性炭；減少腸內(nèi)容物在腸內(nèi)存留時(shí)間：不提倡預(yù)防性使用止瀉藥；隔斷SN-38與腸上皮細(xì)胞的接觸：腸黏膜保護(hù)劑。28PPT學(xué)習(xí)交流伊立替康所致CTID的治療（一）減少腸腔內(nèi)SN-38的濃度及伊立替康所致CTID的治療（二）減少腸蠕動(dòng)，增加水、電解質(zhì)吸收易蒙停，復(fù)方苯乙哌啶減少腸上皮細(xì)胞分泌水分及電解質(zhì)奧曲肽COX2抑制劑（抑制血栓烷A2，使其刺激腸上皮細(xì)胞分泌氯原子及水分的作用下降）Acetorphan、Racecadotril(腦啡肽抑制劑)29PPT學(xué)習(xí)交流伊立替康所致CTID的治療（二）減少腸蠕動(dòng)，增加水、電解質(zhì)吸遲發(fā)性腹瀉處理的注意事項(xiàng)以下情況患者需立即聯(lián)絡(luò)醫(yī)護(hù)人員，接受進(jìn)一步治療：如腹瀉伴有發(fā)熱或嘔吐若腹瀉48小時(shí)內(nèi)未緩解；若腹瀉并伴有嚴(yán)重絞痛、血便或腹瀉超過(guò)一天10次以上。其他注意事項(xiàng)：服用易蒙停中途不得更改劑量；不要連續(xù)服用易蒙停超過(guò)48小時(shí)；如果患者沒(méi)有腹瀉，不要擅自服用止瀉藥；早期干預(yù)事半功倍。30PPT學(xué)習(xí)交流遲發(fā)性腹瀉處理的注意事項(xiàng)以下情況患者需立即聯(lián)絡(luò)醫(yī)護(hù)人員，接受謝謝!31PPT學(xué)習(xí)交流謝謝!31PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉的治療32PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉的治療1PPT學(xué)習(xí)交流生理基礎(chǔ)正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸粘膜上皮細(xì)胞分泌的消化液總量約9L；空腸吸收水分3～5L；回腸2～4L；結(jié)腸1～2L；最終隨糞便排出的水分100～150ml。由于腸道吸收水分的潛力強(qiáng)大，所以正常人糞便的含水量一般是穩(wěn)定的。33PPT學(xué)習(xí)交流生理基礎(chǔ)正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸粘膜上皮細(xì)胞分發(fā)病基礎(chǔ)胃腸道的分泌、消化、吸收和運(yùn)動(dòng)等功能發(fā)生障礙或紊亂，以致分泌量增加，消化不完全，吸收量減少和(或)動(dòng)力加速等，最終導(dǎo)致糞便稀薄，可含滲液，大便次數(shù)增加而形成腹瀉。

34PPT學(xué)習(xí)交流發(fā)病基礎(chǔ)胃腸道的分泌、消化、吸收和運(yùn)動(dòng)等功能發(fā)生障礙或紊亂，定義腹瀉(diarrhea)：指排便次數(shù)增多，糞質(zhì)稀薄，或帶有粘液、膿血便或未消化的食物。具體指標(biāo)：解液狀便，每日三次以上，或每日總量大于200克，含水量大于80%。35PPT學(xué)習(xí)交流定義腹瀉(diarrhea)：指排便次數(shù)增多，糞質(zhì)稀薄，或帶分類（一）一、急性腹瀉起病急，病程2~3周，多為感染所致；二、慢性腹瀉起病緩，病程常在2個(gè)月以上，病因復(fù)雜。36PPT學(xué)習(xí)交流分類（一）一、急性腹瀉5PPT學(xué)習(xí)交流分類（二）一、滲透性腹瀉：由于服用不易吸收的物質(zhì)，阻礙腸道對(duì)液體的吸收；二、分泌性腹瀉：腸道粘膜分泌過(guò)多液體；三、滲出性腹瀉：血漿、粘液、膿血的滲出；四、動(dòng)力性腹瀉：腸蠕動(dòng)亢進(jìn)，造成腸腔內(nèi)物質(zhì)與腸壁接觸時(shí)間減少，而降低吸收；五、吸收不良性腹瀉：腸粘膜吸收面積減少或吸收障礙。37PPT學(xué)習(xí)交流分類（二）一、滲透性腹瀉：由于服用不易吸收的物質(zhì)，阻礙腸道對(duì)分類（三）一、治療相關(guān)性腹瀉1、化療相關(guān)性腹瀉（Chemotherapy-InducedDiarrhea，CTID）2、放療相關(guān)性腹瀉3、抗生素相關(guān)性腹瀉二、疾病相關(guān)性腹瀉38PPT學(xué)習(xí)交流分類（三）一、治療相關(guān)性腹瀉7PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉典型的臨床表現(xiàn)CID患者的典型臨床表現(xiàn)主要為：無(wú)痛性腹瀉或伴輕度腹痛噴射性水樣便一天數(shù)次或數(shù)十次，持續(xù)5~7d，嚴(yán)重者長(zhǎng)達(dá)2~3個(gè)月可出現(xiàn)在化療當(dāng)天或化療后慶大霉素、黃連素、痢特靈等治療無(wú)效姜之馨等.中華內(nèi)科雜志.2003;42(12):869-87039PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉典型的臨床表現(xiàn)CID患者的典型臨床表現(xiàn)主要為：化療相關(guān)性腹瀉可能非常嚴(yán)重可導(dǎo)致患者虛弱、電解質(zhì)紊亂、腎衰、血容量減少，休克甚至危及生命如合并中性粒細(xì)胞減少，需延遲治療增加住院費(fèi)用加重患者心理負(fù)擔(dān)降低患者的依從性甚至使治療半途而廢，影響整個(gè)化療計(jì)劃的完成因此，在腫瘤患者化療時(shí)，應(yīng)密切關(guān)注化療相關(guān)性腹瀉VieleCS.SeminOncolNurs.2003Nov;19(4Suppl3):2-5.

40PPT學(xué)習(xí)交流化療相關(guān)性腹瀉可能非常嚴(yán)重可導(dǎo)致患者虛弱、電解質(zhì)紊亂、腎衰、造成CTID的主要藥物氟尿嘧啶（5-FU）伊立替康（CPT-11）羥基喜樹(shù)堿（HCPT）希羅達(dá)（Xeloda）多西紫杉醇（Taxtere）針對(duì)EGFR的分子靶向藥物（Iressa、Erbitux）41PPT學(xué)習(xí)交流造成CTID的主要藥物氟尿嘧啶（5-FU）化療導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理分泌型腹瀉:使隱窩細(xì)胞（分泌功能）不成比例的增加，同時(shí)毒害微絨毛細(xì)胞（重吸收功能），導(dǎo)致腸腔液體增加；分泌型或滲出型腹瀉:導(dǎo)致杯狀細(xì)胞增加及上皮非典型增生和腸上皮脫落發(fā)生。42PPT學(xué)習(xí)交流化療導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理分泌型腹瀉:使隱窩細(xì)胞（分泌功能）不成比例ECOGCTC關(guān)于CTID的分級(jí)0級(jí)：無(wú)腹瀉；1級(jí)：大便次數(shù)增加2~3次/日；2級(jí)：大便次數(shù)增加4~6次/日，夜間大便，中度腹部絞痛；3級(jí)：大便次數(shù)增加7~9次/日，大便失禁，重度腹部絞痛；4級(jí)：大便次數(shù)增加≥10次/日，脫水，需腸外營(yíng)養(yǎng)。43PPT學(xué)習(xí)交流ECOGCTC關(guān)于CTID的分級(jí)0級(jí)：無(wú)腹瀉；12PPTNCICTCV3.0關(guān)于CTID的分級(jí)1級(jí)：大便次數(shù)增加＜4次/日，排出物量輕度增加；2級(jí)：大便次數(shù)增加4~6次/日，排出物量中度增加，不影響日常生活；3級(jí)：大便次數(shù)增加≥7次/日，失禁，需24h靜脈補(bǔ)液，需住院治療，排出物量重度增加，影響日常生活；4級(jí)：危及生命（如血液動(dòng)力學(xué)衰竭）；5級(jí)：死亡。44PPT學(xué)習(xí)交流NCICTCV3.0關(guān)于CTID的分級(jí)1級(jí)：大便次數(shù)增加止瀉藥物的分類腸蠕動(dòng)抑制劑：易蒙停、苯乙哌啶(地芬諾酯）、阿片類，等；抗分泌制劑：生長(zhǎng)抑素、腦啡肽抑制劑，等；黏膜保護(hù)劑：思密達(dá)、硫糖鋁，等；微生態(tài)制劑：培菲康、整腸生，等；收斂止瀉劑：藥用碳、鉍劑、鞣酸蛋白，等。45PPT學(xué)習(xí)交流止瀉藥物的分類腸蠕動(dòng)抑制劑：易蒙停、苯乙哌啶(地芬諾酯）、阿CTID的預(yù)防化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉劑）；化療后：避免食用會(huì)加速腸蠕動(dòng)的食物或飲料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；不推薦預(yù)防性應(yīng)用抑制腸蠕動(dòng)類止瀉藥物如易蒙停來(lái)預(yù)防腹瀉。46PPT學(xué)習(xí)交流CTID的預(yù)防化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉劑）；15PPCTID的治療——病史采集腹瀉開(kāi)始時(shí)間及腹瀉間歇大便數(shù)量及性狀(是否水樣便、血便、夜間便)伴隨癥狀(排除感染、腸梗阻、脫水)用藥情況——明確腹瀉的原因飲食情況——明確有無(wú)加重腹瀉的因素47PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療——病史采集腹瀉開(kāi)始時(shí)間及腹瀉間歇16PPT學(xué)CTID的治療——評(píng)估UncomplicatedCTID

無(wú)合并癥的1~2級(jí)的腹瀉ComplicatedCTID

3~4級(jí)腹瀉

1~2級(jí)的腹瀉合并下列情況:

-中重度腹痛

-惡心嘔吐≥2級(jí)

-PS評(píng)分下降

-發(fā)熱

-白細(xì)胞下降

-血便

-脫水48PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療——評(píng)估UncomplicatedCTID1CTID的治療--Uncomplicated-停止所有含乳糖、乙醇及高滲性食物-8-10大杯清水/日-少食多餐易消化吸收食物-囑患者記錄大便數(shù)量、伴隨癥狀并隨時(shí)報(bào)告-2級(jí)腹瀉應(yīng)停止抗腫瘤治療直至癥狀消失-下一周期治療酌情降低劑量49PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Uncomplicated-停止所有含乳糖CTID的治療--Uncomplicated藥物治療：易蒙停4mg，隨后2mg/4h，至腹瀉停止12h停藥；若24h后腹瀉未停止，易蒙停增量至2mg/2h，酌情加用口服抗生素；若48h后腹瀉仍未停止，按ComplicatedCTID處理。50PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Uncomplicated藥物治療：19PCTID的治療--Complicated停止化療和誘發(fā)、加重因素住院，監(jiān)測(cè)、評(píng)估補(bǔ)液監(jiān)測(cè)血常規(guī)、大便常規(guī)、電解質(zhì)奧曲肽—100~150ugSCq8h或25~50ug/hCIV

若癥狀明顯可加量至500ugq8h

可以使用抗生素—如喹諾酮類用藥至腹瀉停止24h51PPT學(xué)習(xí)交流CTID的治療--Complicated停止化療和誘發(fā)、加重伊立替康導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理CPT-11通過(guò)兩種機(jī)制引起腹瀉：①早發(fā)性腹瀉，治療后就發(fā)生，與膽堿機(jī)制有關(guān)；②遲發(fā)嚴(yán)重腹瀉，發(fā)生在治療后數(shù)日，與血液中CPT-11的代謝物SN-38峰值濃度有關(guān)，和水分、電解質(zhì)吸收不佳以及高度分泌粘蛋白有關(guān)，因此這種腹瀉包括滲透、分泌和滲出三方面的機(jī)制。52PPT學(xué)習(xí)交流伊立替康導(dǎo)致腹瀉的機(jī)理CPT-11通過(guò)兩種機(jī)制引起腹瀉：21乙酰膽堿綜合癥以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（由于CPT-11抑制了膽堿酯酶，使體內(nèi)乙酰膽堿積聚，從而出現(xiàn)的一系列癥狀）：早發(fā)性腹瀉（24h內(nèi)，多數(shù)較輕，且迅速消失）出汗流涎視力模糊腹痛流淚等53PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（由于CPT-1乙酰膽堿綜合癥發(fā)生率單藥治療中，9%的患者出現(xiàn)短暫的急性乙酰膽堿綜合征聯(lián)合治療中，僅為1.4%54PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥發(fā)生率單藥治療中，9%的患者出現(xiàn)短暫的急性乙酰乙酰膽堿綜合癥的處理應(yīng)使用阿托品治療（0.25mg皮下注射），有禁忌證者除外；對(duì)哮喘的患者應(yīng)小心謹(jǐn)慎；有急性嚴(yán)重乙酰膽堿綜合征既往史的患者，下次給予伊立替康時(shí)，應(yīng)預(yù)防性使用阿托品。55PPT學(xué)習(xí)交流乙酰膽堿綜合癥的處理應(yīng)使用阿托品治療（0.25mg皮下注射）遲發(fā)性腹瀉使用CPT-1124h之后出現(xiàn)的CTID這種腹瀉如不正確及時(shí)處理會(huì)非常嚴(yán)重甚至?xí){到生命安全遲發(fā)性腹瀉會(huì)使患者發(fā)生以下情況：每天大便的次數(shù)超過(guò)化療前的正常大便次數(shù)出現(xiàn)軟便，稀便，或水樣大便頻繁