病毒宏基因組學(xué)-課件

2022/12/19讀書報告匯報人：李小陽2103年1月4日2022/12/18讀書報告匯報人：李小陽2103年1月4日病毒宏基因組學(xué)概述及其應(yīng)用研究背景宏基因組學(xué)簡介病毒宏基因組學(xué)研究策略與技術(shù)路線研究成果與前景展望HereWeGo！病毒宏基因組學(xué)概述及其應(yīng)用研究背景宏基因組學(xué)簡介病毒宏基因組2022/12/19一大難題virusAvirusBvirusCBACTERIAvirusD在人類生產(chǎn)生活中，致病的微生物眾多，其中病毒性疾病占據(jù)大多數(shù)，而現(xiàn)有的診斷方法不可能囊括所有的病毒。因此，從宏觀上把握致病性病毒的潛在數(shù)量種類以及致病機(jī)理變得尤為重要。2022/12/18一大難題virusAvirusBvi2022/12/19案例1：Electronmicrographsofthehumanfecalsample.(a)Rod-shapedparticlesnegativelystainedwithpotassiumphosphotungstatein2003.(b)Icosahedral(openarrows)andshortrod-shapedparticles(filledarrow)recentlystainedwithammoniummolybdate,fromthesecondfractionofthesucrosegradient.Scalebars=50nm.2013年6月巴西圣保羅阿道夫?魯茨研究所的西爾瓦娜等人利用病毒宏基因組學(xué)對人面部潛在微生物進(jìn)行研究。案例2：2002年Breitbart應(yīng)用鳥槍測序法（shotgunsequencing）首次對美國加州海岸的2處海洋中病毒群體進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)374-7114個潛在的新病毒。遺憾的是無法對其進(jìn)行歸類。兩個案例2022/12/18案例1：Electronmicrogr病毒宏基因組學(xué)何以橫空出世四大瓶頸很多病毒缺乏特異的細(xì)胞系或者生長過程中觀察不到細(xì)胞病變(CPE)。用電鏡來觀察病毒其靈敏性相對較低。血清學(xué)反應(yīng)，高效的特異性抗體很難獲得，有的出現(xiàn)交叉反應(yīng)而影響結(jié)果。PCR法必須基于基因序列，對于未知序列的病毒和變異性大的病毒此法難以實(shí)施。病毒宏基因組學(xué)何以橫空出世四大瓶頸很多病毒缺乏特異的細(xì)胞系或宏基因組學(xué)

宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境下所有生物遺傳物質(zhì)的總和，它包含了可培養(yǎng)的和不可培養(yǎng)的微生物的基因總和。研究熱點(diǎn)：細(xì)菌和病毒宏基因組學(xué)。宏基因組學(xué)(Metagenomics)是將環(huán)境中全部微生物的遺傳信息看作一個整體,自上而下地研究微生物與自然環(huán)境或生物體之間的關(guān)系。宏基因組學(xué)(Metagenomics)是將環(huán)境中全部微生物的遺傳信息看作一個整體,自上而下地研究微生物與自然環(huán)境或生物體之間的關(guān)系。宏基因組學(xué)宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境下所有生物遺傳物2022/12/19病毒宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)：宏基因組學(xué)的一分支，指研究特定環(huán)境中的病毒群落一門學(xué)科。應(yīng)用解釋未知病因挖掘新的活性物質(zhì)分析特定環(huán)境中的病毒群落發(fā)掘潛在的新的病毒性疾病2022/12/18病毒宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)：宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)2005年,Edwards首次提到病毒宏基因組學(xué)這一概念，其描述的是環(huán)境中的病毒群落—噬菌體。2007年,Delwart再次提到病毒宏基因組學(xué)這一概念,并對宏基因組學(xué)挖掘新病毒的方法進(jìn)行了闡述；該文側(cè)重于人和動物機(jī)體中的真核病毒群落。最早應(yīng)用宏基因組學(xué)理論分析病毒群落的科學(xué)家是Breitbart教授，他于2002年應(yīng)用鳥槍測序法（shotgunsequencing）首次對美國加州海岸的2處海洋中病毒群體進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)374-7114個潛在的新病毒。2006年，Zhang等應(yīng)用宏基因組學(xué)在人的糞便中發(fā)現(xiàn)了大量的植物病毒。2010年，Li等分析了蝙蝠糞便中的病毒群落。該研究發(fā)現(xiàn)了大量新的哺乳動物病毒和昆蟲病毒。病毒宏基因組學(xué)2005年,Edwards首次提到病2022/12/19研究策略與技術(shù)路線樣品的處理遺傳物質(zhì)的分離與富集構(gòu)建文庫宏基因組學(xué)文庫的篩選序列分析2022/12/18研究策略與技術(shù)路線樣品的處理遺傳物質(zhì)的分2022/12/19研究策略與技術(shù)路線解凍稀釋離心過濾消化樣品的處理VIS:VeryImportantStep2022/12/18研究策略與技術(shù)路線解凍稀釋離心過濾消化樣2022/12/19研究策略與技術(shù)路線PCR產(chǎn)物的純化PCR擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄雙鏈cDNA合成DNARNA遺傳物質(zhì)的分離與富集2022/12/18研究策略與技術(shù)路線PCR產(chǎn)物的純化PC2022/12/19研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建基因組文庫部分基因文庫基因組cDNA文庫：cDNA文庫中的外源DNA片段，是互補(bǔ)DNA。cDNA是由生物的某一特定器官或特定發(fā)育時期細(xì)胞內(nèi)的mRNA經(jīng)體外反轉(zhuǎn)錄后形成的雙鏈cDNA?；蚪MDNA文庫：將生物體的全部基因組用限制性內(nèi)切酶或機(jī)械力量切割成一定長度的DNA片段，與合適載體體外轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞所獲得的陽性菌落?；蛭膸欤耗硞€生物的基因組DNA或cDNA片段與適當(dāng)?shù)妮d體在體外通過重組后，轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞，并通過一定的選擇機(jī)制篩選后得到大量的陽性菌落(或噬菌體),所有的菌落或噬菌體的集合。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建基因組部分基2022/12/19基因組文庫和部分基因文庫的關(guān)系文庫的構(gòu)建2022/12/18基因組文文庫的構(gòu)建2022/12/19研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建根據(jù)宏基因組學(xué)文庫篩選方法和研究目的的不同，構(gòu)建宏基因組學(xué)文庫的載體和方法也各有不同。構(gòu)建的宏基因組學(xué)文庫分為載體克隆文庫和基于新一代測序技術(shù)的加接頭的文庫。常用構(gòu)建文庫的載體為：大片段插入載體[細(xì)菌人工染色體(bacterialartificialchromosome,BAC）和粘粒（coamid）載體]、表達(dá)載體(pBluescriptSK+)、穿梭載體(CosmidpOS700Ⅰ)及普通克隆T載體。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線文根據(jù)宏基因組學(xué)文庫篩2022/12/19研究策略與技術(shù)路線①載體的制備。②高純度大分子量基因組DNA的提取。③高質(zhì)量大相對分子質(zhì)量DNA的部分酶切與脈沖電泳分級分離。④載體與外源片段的連接與轉(zhuǎn)化或侵染宿主細(xì)胞。⑤重組克隆的挑取和保存?；蚪MDNA文庫的構(gòu)建程序：連接轉(zhuǎn)化篩選陽性克隆2022/12/18研究策略與技術(shù)路線①載體的制備?；蚪M2022/12/19研究策略與技術(shù)路線連接目的基因載體載體的種類可裝載的外源DNA質(zhì)粒（plasmid）＜10kbλ噬菌體（λ

phage）0-23kb粘粒載體（cosmid）~45kb細(xì)菌人工染色體BAC~100kb酵母人工染色體YAC~300kb-1.2Mb

雖然載體種類眾多，但基于研究的目的基因大小以及相關(guān)文獻(xiàn)的報道，質(zhì)粒載體和BAC的選用較為頻繁。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線連接目的基因載體載體的2022/12/19研究策略與技術(shù)路線宿主選擇----常用的宿主主要有大腸埃希菌以及鏈霉菌屬或假單胞菌屬。轉(zhuǎn)化宿主DH5αE.Coli陽性克隆的篩選涂布氨芐抗性平板37℃倒置培養(yǎng)菌液PCRAGE測序與序列分析：選取大小不等的片段測序，分析測序的結(jié)果質(zhì)量，將測序波峰良好的序列進(jìn)行載體和引物的去除及拼接。在NCBI數(shù)據(jù)庫中，應(yīng)用blastn和blastx工具，分別進(jìn)行核苷酸序列和6框架閱讀翻譯的氨基酸序列比對。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線宿主選擇----常用的2022/12/19研究策略與技術(shù)路線基因組cDNA文庫的構(gòu)建：

第一，細(xì)胞總RNA的提取和mRNA分離；第二，第一鏈cDNA合成；第三，第二鏈cDNA合成；第四，雙鏈cDNA克隆進(jìn)質(zhì)?；蚴删w載體，并導(dǎo)入宿主中增殖。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線基因組cDNA文庫的2022/12/19總RNAOligo(dt)纖維素柱或磁珠分離5'AAAAOligo(dt)+reversetranscriptasemRNA5'AAAADNA3'TTTTRNaseH5'AAAADNAploymeraseDANligase3'TTTTTdT加尾5'AAAA3'3'TTTT5'5'AAAACCCCCCCC5'第一步：mRNA的分離。第二步：第一條cDNA鏈的合成。第三步：第二條cDNA鏈的合成。第四步：克隆雙鏈cDNA至載體并導(dǎo)入E.coli2022/12/18總RNAOligo(dt)纖維素柱或2022/12/19研究策略與技術(shù)路線篩選宏基因組學(xué)文庫的技術(shù)功能性篩選法底物誘導(dǎo)基因表達(dá)法穩(wěn)定性同位素技術(shù)篩選法熒光原位雜交技術(shù)法能有效的篩選到具有活性的物質(zhì)和新型抗生素。受限于表達(dá)型的宿主菌株、工作量大及效率低。直接測序法序列拼接--拼接的contigs或者單序列通過不同的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行核苷酸和氨基酸的比對--篩選有用的目的信息。羅氏公司454焦磷酸測序技術(shù)和Illumina公司推出的Solexa測序技術(shù)高通量測序2022/12/18研究策略與技術(shù)路線篩選宏基因組學(xué)文庫的技2022/12/19研究成果與前景展望在我國腹瀉兒童糞便中首次發(fā)現(xiàn)HBoV2、HPeV、Aichivirus、Klassevirus/salivirus和Humancosavirus等新發(fā)病毒（單同領(lǐng)，2011）。在美國豬群中發(fā)現(xiàn)了kubovirus,sapovirus,sapelvirus,豬腸道病毒9和豬腸道病毒10，星狀病毒，Teschovirus，PBoV3,環(huán)病毒，新的微小核酸RNA病毒等。其中星狀病毒和PBoV3為新的種；環(huán)病毒、Rosavirus1和Rosavirus1可能為的新的病毒屬或者新的病毒科（單同領(lǐng)，2011）。對患有腸道病毒性腸炎的火雞群，進(jìn)行病毒宏基因組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了大量的呼腸孤病毒、小ＲＮＡ病毒、星狀病毒等，系統(tǒng)描述了多種病毒共同感染火雞，導(dǎo)致火雞生產(chǎn)性能降低的可能性（Day，2010）。對采集北美的蝙蝠糞便進(jìn)行病毒組學(xué)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)蝙蝠體內(nèi)攜帶的病毒種類十分豐富，不僅含有大量的動物病毒，而且還有植物和昆蟲病毒（Li，Donaldson，2010）。應(yīng)用病毒宏基因組學(xué)技術(shù)結(jié)合高通量測序和生物信息學(xué)分析我國腹瀉仔豬糞便內(nèi)的病毒群落，初步鑒定出此次腹瀉的主要病因為變異PEDV；分離和鑒定1株變異PEDV（JS-2013），其可作為研發(fā)疫苗的候選毒株（單同領(lǐng)，童光志，2013）。2022/12/18研究成果與前景展望在我國腹瀉兒童糞便中首前景展望前景展望面臨的挑戰(zhàn)運(yùn)用病毒宏基因組學(xué)，已經(jīng)成功地從多種環(huán)境樣品中鑒定出多種病毒，使人們了解到不同環(huán)境的病毒構(gòu)成，從而更科學(xué)地防制病毒的侵染。描繪出一些中間宿主的病毒攜帶情況，這不僅豐富了病毒庫，而且增加了對病毒多樣性和分布的了解。實(shí)時監(jiān)測一些致病性病毒和潛在致病性病毒的變化情況，并且有助于診斷一些新發(fā)的或尚不明病原體的疾病，還可以快速地偵檢突發(fā)病毒性公共衛(wèi)生事件。過濾技術(shù)高通量測序法病毒宏基因組學(xué)數(shù)據(jù)庫前景展望前景展望面臨的挑戰(zhàn)運(yùn)用病毒宏基因組學(xué)，1繼續(xù)進(jìn)行副豬嗜血桿菌TbpA基因的原核表達(dá)與蛋白純化2學(xué)習(xí)高級生物化學(xué)、分子生物學(xué)、PCR技術(shù)和DNAstar軟件。3閱讀與病毒宏基因組相關(guān)的文獻(xiàn)學(xué)習(xí)計劃1繼續(xù)進(jìn)行副豬嗜血桿菌TbpA基因的原核表達(dá)與蛋白純化2學(xué)習(xí)2022/12/19謝謝大家！請大家批評指正！2022/12/18謝謝大家！2022/12/19讀書報告匯報人：李小陽2103年1月4日2022/12/18讀書報告匯報人：李小陽2103年1月4日病毒宏基因組學(xué)概述及其應(yīng)用研究背景宏基因組學(xué)簡介病毒宏基因組學(xué)研究策略與技術(shù)路線研究成果與前景展望HereWeGo！病毒宏基因組學(xué)概述及其應(yīng)用研究背景宏基因組學(xué)簡介病毒宏基因組2022/12/19一大難題virusAvirusBvirusCBACTERIAvirusD在人類生產(chǎn)生活中，致病的微生物眾多，其中病毒性疾病占據(jù)大多數(shù)，而現(xiàn)有的診斷方法不可能囊括所有的病毒。因此，從宏觀上把握致病性病毒的潛在數(shù)量種類以及致病機(jī)理變得尤為重要。2022/12/18一大難題virusAvirusBvi2022/12/19案例1：Electronmicrographsofthehumanfecalsample.(a)Rod-shapedparticlesnegativelystainedwithpotassiumphosphotungstatein2003.(b)Icosahedral(openarrows)andshortrod-shapedparticles(filledarrow)recentlystainedwithammoniummolybdate,fromthesecondfractionofthesucrosegradient.Scalebars=50nm.2013年6月巴西圣保羅阿道夫?魯茨研究所的西爾瓦娜等人利用病毒宏基因組學(xué)對人面部潛在微生物進(jìn)行研究。案例2：2002年Breitbart應(yīng)用鳥槍測序法（shotgunsequencing）首次對美國加州海岸的2處海洋中病毒群體進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)374-7114個潛在的新病毒。遺憾的是無法對其進(jìn)行歸類。兩個案例2022/12/18案例1：Electronmicrogr病毒宏基因組學(xué)何以橫空出世四大瓶頸很多病毒缺乏特異的細(xì)胞系或者生長過程中觀察不到細(xì)胞病變(CPE)。用電鏡來觀察病毒其靈敏性相對較低。血清學(xué)反應(yīng)，高效的特異性抗體很難獲得，有的出現(xiàn)交叉反應(yīng)而影響結(jié)果。PCR法必須基于基因序列，對于未知序列的病毒和變異性大的病毒此法難以實(shí)施。病毒宏基因組學(xué)何以橫空出世四大瓶頸很多病毒缺乏特異的細(xì)胞系或宏基因組學(xué)

宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境下所有生物遺傳物質(zhì)的總和，它包含了可培養(yǎng)的和不可培養(yǎng)的微生物的基因總和。研究熱點(diǎn)：細(xì)菌和病毒宏基因組學(xué)。宏基因組學(xué)(Metagenomics)是將環(huán)境中全部微生物的遺傳信息看作一個整體,自上而下地研究微生物與自然環(huán)境或生物體之間的關(guān)系。宏基因組學(xué)(Metagenomics)是將環(huán)境中全部微生物的遺傳信息看作一個整體,自上而下地研究微生物與自然環(huán)境或生物體之間的關(guān)系。宏基因組學(xué)宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境下所有生物遺傳物2022/12/19病毒宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)：宏基因組學(xué)的一分支，指研究特定環(huán)境中的病毒群落一門學(xué)科。應(yīng)用解釋未知病因挖掘新的活性物質(zhì)分析特定環(huán)境中的病毒群落發(fā)掘潛在的新的病毒性疾病2022/12/18病毒宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)：宏基因組學(xué)病毒宏基因組學(xué)2005年,Edwards首次提到病毒宏基因組學(xué)這一概念，其描述的是環(huán)境中的病毒群落—噬菌體。2007年,Delwart再次提到病毒宏基因組學(xué)這一概念,并對宏基因組學(xué)挖掘新病毒的方法進(jìn)行了闡述；該文側(cè)重于人和動物機(jī)體中的真核病毒群落。最早應(yīng)用宏基因組學(xué)理論分析病毒群落的科學(xué)家是Breitbart教授，他于2002年應(yīng)用鳥槍測序法（shotgunsequencing）首次對美國加州海岸的2處海洋中病毒群體進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)374-7114個潛在的新病毒。2006年，Zhang等應(yīng)用宏基因組學(xué)在人的糞便中發(fā)現(xiàn)了大量的植物病毒。2010年，Li等分析了蝙蝠糞便中的病毒群落。該研究發(fā)現(xiàn)了大量新的哺乳動物病毒和昆蟲病毒。病毒宏基因組學(xué)2005年,Edwards首次提到病2022/12/19研究策略與技術(shù)路線樣品的處理遺傳物質(zhì)的分離與富集構(gòu)建文庫宏基因組學(xué)文庫的篩選序列分析2022/12/18研究策略與技術(shù)路線樣品的處理遺傳物質(zhì)的分2022/12/19研究策略與技術(shù)路線解凍稀釋離心過濾消化樣品的處理VIS:VeryImportantStep2022/12/18研究策略與技術(shù)路線解凍稀釋離心過濾消化樣2022/12/19研究策略與技術(shù)路線PCR產(chǎn)物的純化PCR擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄雙鏈cDNA合成DNARNA遺傳物質(zhì)的分離與富集2022/12/18研究策略與技術(shù)路線PCR產(chǎn)物的純化PC2022/12/19研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建基因組文庫部分基因文庫基因組cDNA文庫：cDNA文庫中的外源DNA片段，是互補(bǔ)DNA。cDNA是由生物的某一特定器官或特定發(fā)育時期細(xì)胞內(nèi)的mRNA經(jīng)體外反轉(zhuǎn)錄后形成的雙鏈cDNA?；蚪MDNA文庫：將生物體的全部基因組用限制性內(nèi)切酶或機(jī)械力量切割成一定長度的DNA片段，與合適載體體外轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞所獲得的陽性菌落。基因文庫：某個生物的基因組DNA或cDNA片段與適當(dāng)?shù)妮d體在體外通過重組后，轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞，并通過一定的選擇機(jī)制篩選后得到大量的陽性菌落(或噬菌體),所有的菌落或噬菌體的集合。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建基因組部分基2022/12/19基因組文庫和部分基因文庫的關(guān)系文庫的構(gòu)建2022/12/18基因組文文庫的構(gòu)建2022/12/19研究策略與技術(shù)路線文庫的構(gòu)建根據(jù)宏基因組學(xué)文庫篩選方法和研究目的的不同，構(gòu)建宏基因組學(xué)文庫的載體和方法也各有不同。構(gòu)建的宏基因組學(xué)文庫分為載體克隆文庫和基于新一代測序技術(shù)的加接頭的文庫。常用構(gòu)建文庫的載體為：大片段插入載體[細(xì)菌人工染色體(bacterialartificialchromosome,BAC）和粘粒（coamid）載體]、表達(dá)載體(pBluescriptSK+)、穿梭載體(CosmidpOS700Ⅰ)及普通克隆T載體。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線文根據(jù)宏基因組學(xué)文庫篩2022/12/19研究策略與技術(shù)路線①載體的制備。②高純度大分子量基因組DNA的提取。③高質(zhì)量大相對分子質(zhì)量DNA的部分酶切與脈沖電泳分級分離。④載體與外源片段的連接與轉(zhuǎn)化或侵染宿主細(xì)胞。⑤重組克隆的挑取和保存?；蚪MDNA文庫的構(gòu)建程序：連接轉(zhuǎn)化篩選陽性克隆2022/12/18研究策略與技術(shù)路線①載體的制備?；蚪M2022/12/19研究策略與技術(shù)路線連接目的基因載體載體的種類可裝載的外源DNA質(zhì)粒（plasmid）＜10kbλ噬菌體（λ

phage）0-23kb粘粒載體（cosmid）~45kb細(xì)菌人工染色體BAC~100kb酵母人工染色體YAC~300kb-1.2Mb

雖然載體種類眾多，但基于研究的目的基因大小以及相關(guān)文獻(xiàn)的報道，質(zhì)粒載體和BAC的選用較為頻繁。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線連接目的基因載體載體的2022/12/19研究策略與技術(shù)路線宿主選擇----常用的宿主主要有大腸埃希菌以及鏈霉菌屬或假單胞菌屬。轉(zhuǎn)化宿主DH5αE.Coli陽性克隆的篩選涂布氨芐抗性平板37℃倒置培養(yǎng)菌液PCRAGE測序與序列分析：選取大小不等的片段測序，分析測序的結(jié)果質(zhì)量，將測序波峰良好的序列進(jìn)行載體和引物的去除及拼接。在NCBI數(shù)據(jù)庫中，應(yīng)用blastn和blastx工具，分別進(jìn)行核苷酸序列和6框架閱讀翻譯的氨基酸序列比對。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線宿主選擇----常用的2022/12/19研究策略與技術(shù)路線基因組cDNA文庫的構(gòu)建：

第一，細(xì)胞總RNA的提取和mRNA分離；第二，第一鏈cDNA合成；第三，第二鏈cDNA合成；第四，雙鏈cDNA克隆進(jìn)質(zhì)?；蚴删w載體，并導(dǎo)入宿主中增殖。2022/12/18研究策略與技術(shù)路線基因組cDNA文庫的2022/12/19總RNAOligo(dt)纖維素柱或磁珠分離5'AAAAOligo(dt)+reversetranscriptasemRNA5'AAAADNA3'TTTTRNaseH5'AAAADNAploymeraseDANligase3'TTTTTdT加尾5'AAAA3'3'TTTT5'5'AAAACCCCCCCC5'第一步：mRNA的分離。第二步：第一條cDNA鏈的合成。第三步：第二條cDNA鏈的合成。第四步：克隆雙鏈cDNA至載體并導(dǎo)入E.coli2022/12/18總RNAOligo(dt)纖維素柱或2022/12/19研究策略與技術(shù)路線篩選宏基因組學(xué)文庫的技術(shù)功能性篩選法底物誘導(dǎo)基因表達(dá)法穩(wěn)定性同位素技術(shù)篩選法熒光原位雜交技術(shù)法能有效的篩選到具有活性的物質(zhì)和新型抗生素。受限于表達(dá)型的宿主菌株、工作量大及效率低。直接測序法序列拼接--拼接的contigs或者單序列通過不同的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行核苷酸和氨基酸的比對--篩選有用的目的信息。羅氏公司454焦磷酸測序技術(shù)和Illumina公司推出的Solexa測序技術(shù)高通量測序2022/12/18研究策略與技術(shù)路線篩選宏基因組學(xué)文庫的技2