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TPO基本酬英文全名:ThermoplasticOlefin中文名稍:聚烯煌強性髓M 色:黑色特性:TPO^於熟塑性制生髓(ThermoplasticElastomer)的一樞此彳重塑料不同於傅統(tǒng)熟固性橡月紈其本身具有橡膝的特性,但谷。保有熟塑性塑膝能豹使用射出、押出等成型的方法加工,磨料也可回收再利用,符合璞保。耐候性佳、良好的成形性、僵格及經(jīng)潸效益佳。3利用重力熊加硫(DynamicVulcanization)的技彳桁,混!1原料同畤加入硫化鼠促逵蒯等,使其所含的橡膝成份逵行交聊的反愿交聊的密度越高,橫械生^也畬相坐寸提昇。坐寸於塑料的疲努限、使用溫度、耐侵獨性皆有常助。楙械特性拉伸弓璽度 :2300Psi抗裂伸辰率 :575%成型收編率 :1.5~2.5%熟物性^玻璃^移溫度Tg:140~141°C熔黑占Tm :156C成形加工性黏度表現(xiàn) :黏度隨剪切速率增加而序咸少。shearrate溫度燮化簸圉黏度燮化情形(g/cm.sec)5*10人1185一225C1.277*10A4^6.557*10A35*10人2185一225C2.318*10八3—1.866*10八35*10A3185一225C5.082*10八2一3.012*10八2比重 :0.96用途就明檄械方面 :汽事零件(保除梓、援流板、撐泥板、項棚材、防水彳條)、1富泉包覆材。日用品方面 :管件類取洗衣檄、吸座器、乾燥檄)、翩塾、^富彖材。。其他方面 :建材防水板、填縫材、遑重力器材握把、滑雪梓。TPO加工冏題虛理方法成型品的黏膜成形4條件:降低模具溫度、降低料管溫度、編短射出畤冏、降低射出厘力、降低保厘厘力剿寺凱2模具方面:加大脫模角度、增加模穴表面精度、避免嵌角(UnderCut)言殳言十。其他方法:使用雕型蒯。收裕翹曲成型條件:延辰成形遇期、降低射出厘力、降低模具溫度、固定側(cè)和可重川I』模溫不同。模具方面:改燮澆口位置、成品內(nèi)厚均一、項出金肖位置及敷目言周整、遒富的冷谷。管路安排、遒富的肋(Rib)殳言十。其他方法:成型彳爰使用璃正治具。熔合^成型條件:提高模具溫度、提高料管溫度、提高射出厘力及速度。模具方面:殳置冷料井、改燮澆口位置、殳置排麻耦造。其他方法:避免塑料受到污染。TPO流燮性^暨熟物性^一、流燮性^黏度(viscosity)是一彳重流坐寸流髓所走生抵抗的指檬。在牛頓黏度定律中,黏度的定羲舄:黏度wM?率坐寸牛頓流髓而言(例如:水),黏度舄一常敷。然而,坐寸高分子熔液來羞兌,黏度谷。隨其分子受到剪雁燮率的增加而序咸少,此重現(xiàn)象,稍舄高分子的「剪稀薄特性(ShearThinning)Jo舄何高分子黏度畬隨剪雁燮率的增加而序咸少?逼是由於高分子在不受外力的作用下,分子$述以隨融random)方式答廛在一起,此畤高分子坐寸流勤的抵抗更交大,同畤高分子也畬呈壬懈交大的黏度。但隨著剪雁燮率逐漸增大,高分子^冏排列^於整膂,使原來備廛在一起高分子漸漸的呈現(xiàn)更交規(guī)刖的排列方向,其坐寸流勤的抵抗降低,同畤黏度也相坐寸降低。塑料成型畤,皆是在加熟的璞境下做測^,故了解塑料在加工畤的黏度表現(xiàn),是有其必要的,因舄黏度越高,流勤的阻力越大,流重力也越困雉。欲量測黏度,可邀撐使用毛^管流燮偎(CAPILLARYVISCOMETER)、旋^型流燮偎(ROTATIONALVISCOMETER)^逵行量測,量測簸圉參照H(一)。
H(一)不同的流燮偎黏度量測簸圉黏度量測結(jié)果典的^麗彳重不同等級的TPO塑料由毛^管流燮偎所量測出之剪切黏度坐寸剪切率作[1,其結(jié)果如[!二)所示。由曲富泉饕邸察可印^其切燮致稀性,黏度(Y翰,viscosi謎厝剪切率(X翰,shearra增加而燮小;同畤也可看出黏度也隨著溫度的增加(185C-225C)而下降。而在相同之剪切率及溫度之下可明^的看出TPO/Santoprene(101-有薄交低的黏度表現(xiàn),捶有更交佳之流重力性,可以提供更交大的加工簸氤反之TPO/Santoprene(101-就具有更交大的黏滯性,但麗者坐寸溫度的敏感度都不高,因此罩富再就流燮特性而言,假若期望TPO有更交佳的流重力表現(xiàn),使得塑料在更交短的畤冏內(nèi)流入模具,那麼在此重考量之下TPO/Santoprene(101-H然舄更交佳的邀撐。S(二)麗重不同等級之TPO剪切黏度坐寸剪切率作[!二、熟物性^塑料的熟物性^可匾分舄:容稹性^(Volumetricproperties):比容(Specificvolume)、密度(Density)及PVT蒯系熟卡性^(Calorimetricproperties):比熟(Specificheat)、熟僖毒系矍攵(Thermalconductivity)、熔化熟 (Heatoffusion)、矣吉晶熟(Heatofcrystallization)3蘑移溫度(Transitiontemperature):玻璃^移溫度(Glasstransitiontemperature)、熔黑占(melting
point)富聚合物在玻璃^移溫度(Tg)畤,畬由更交高溫畤所呈現(xiàn)的橡B(yǎng)^,M至低溫呈現(xiàn)出似玻璃既硬又易脆的性^。結(jié)晶性(Crystalline)聚合物由於具偷晶格知乾即其高分子^排列有固定檬式(結(jié)晶遺程中高分子$述排入結(jié)晶格子中),在畿生相燮化畤,必硝突破矣茴毒的能量障壁,才能使晶格結(jié)橫崩潰,因此結(jié)晶性塑料具有明^的相^移溫度及潛熟值。一般來羞兌,官能基小、矣茴毒筒罩的分子,更交易形成結(jié)晶性聚合物。而^8祭上沒有完全結(jié)晶的聚合物存在,微^上必有分子排列不均的非^晶匾域,所以玻璃M移^是聚合物在使用上相富重要的一侗指檬,事^上聚合物畬呈現(xiàn)塑膝熊或橡膝熊全視Tg輿富畤使用畤的溫度而定。Tuse>Tg-橡膝憩如:室溫(25°C)>橡膝血27。).?瀚胎在常溫下呈現(xiàn)制生。Tuse<Tg-玻璃憩如:室溫(25C)<聚笨乙烯(Tg=105C).?.原子^外克殳呈現(xiàn)同腫性可使用熟差才帚描熟卡言十(DifferentialScanningCalqrg)驟測^聚合物的熟生^。其基本原理舄檬品輿參考物務(wù)隹持相同的溫度及升溫速率,由於檬本和參考物所吸收的能量畬有差巽,所以富感熟器感雁到有溫度差畤,加熟器畬坐搪交冷者加熟到二者溫度相等,此畤偎器畬言己金滎*甫值檬品吸熟或放熟反雁所損失或增加之熟量(即檬品走生吸熟反雁畤,加熟器提供熟量於檬品;檬品走生放熟反雁畤,加熟器提供熟量於參考物,使二者的溫度差舄零),亞於DSC的圜形上表建出來,再藉由熟力孥的推毒雁用來分析聚合物的Tg、Tm、Cp(HeatCapaci,t燃容量,將罩位塑料溫度提高一度所硝的熟量)、熔化熟(HeatofFus,io^位塑料由固熊熔化至液熊所需的熟量)、結(jié)晶熟(HeatofCrystallizat蹈晶性塑料在結(jié)晶遺程中所弟勒攵的熟量)等相^的熟物性賽DSC量測結(jié)果輿的^麗彳重塑料以DSC量測再經(jīng)由方程式遑算所得比熟坐寸溫度的作11,其結(jié)果如H三)所示。由於高分子的結(jié)晶度越高,曲^下所包含的面稹畬越大,由圜上曲^可看出TPO/Santoprene(101-在)135C?160C有相富明^的吸熟峰,而TP0/Santoprene(101-割在相同的溫度簸圉之冏也出現(xiàn)相富明^的吸熟峰,而且麗重塑料的DSC曲^畿乎可以相互重疊,由此可知TP0/Santoprene(101-7及)TP0/Sant。prene(101-|l然的捶有相同的結(jié)晶度,甚至相同的熔黑占,因此我仍可以推新,麗者的熟力孥性^雁市相富接近的。
力孥性^雁市相富接近的。H(三)麗彳重不同等級之TPO比奔燧寸溫度作[!PVT量測結(jié)果輿的^比容輿密度互舄倒矍攵蒯系,塑料的比容割謂著相的狀熊、溫度J!力而有所不同。H(四),依自由髓稹理^來看,塑料在低溫畤,分子^彼此聚集更交舄聚密,其自由髓稹(Vfree感小,即比容更交?。凰芰显诟邷禺?,提供分子^足豹的能量活勤,其自由髓稹(Vfree嗽大,即比容更交大。溫度高低不同,影警比容的差巽,畬使塑料在成型彳爰走生收編。LowTempaatureHi咨TenLowTempaatureHi咨Ten叩eratureH(四)低溫及高赫寺自由髓稹示意1!由於結(jié)晶性塑料,分子$述排列更交舄務(wù)致密整膂,在低溫畤^筋只有在平衡位置上有小簸圉的振勤,必硝溫度上升提供足豹的能量破讀結(jié)晶排列,才畬有移重力、^重力、滑勤的現(xiàn)象走生。尤其在玻璃M移^以上畤,分子遑重力更加自由,比容畬明^上升,可在比容坐寸溫度的作1!上值定厘力值)看見明^的頁暮折黑占。相坐寸於非晶^(amorphous)塑料刖不畬有如此明^的^折。PVT^系H舄判新塑料在成型畤之髓稹膨眼率及成型彳爰之冷谷。收編率的重要指檬,麗重塑料的量沮膝吉果如1!(五)所示,由曲富泉饕邸察麗重塑料皆在115°C~150°C附近,有明景^的^折的現(xiàn)象,而TPO/Santoprene(101-87)刖表現(xiàn)出更交舄明^的部分結(jié)晶性高分子的曲^特性,而麗者的比容皆隨著厘力的增
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