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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)藥事管理及相關(guān)法律法規(guī)1.下列哪項(xiàng)不是藥事管理的主要特點(diǎn)： A. 專(zhuān)業(yè)性B. 政策性C. 安全性D. 實(shí)踐性2.下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容： A. 藥品安全管理B. 藥學(xué)信息管理C. 藥學(xué)服務(wù)管理D. 藥物臨床研究管理3.進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期為幾年： A. 三年B. 四年C. 五年D. 六年4.下列哪項(xiàng)不是處方開(kāi)具與調(diào)劑的原則： A. 靈活B. 安全C. 有效D. 經(jīng)濟(jì)5.下列哪項(xiàng)是急診處方的顏色： A. 淡紅色B. 淡綠色C. 淡黃色D. 白色1.下列哪項(xiàng)

2、不符合藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定： A. 藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)C. 注射劑和非處方藥可以不列出所用的全部輔料名稱(chēng)D. 藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注2.下列哪項(xiàng)是不屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)： A. 導(dǎo)致死亡B. 危及生命C. 致癌、致畸、致出生缺陷D. 腹瀉、發(fā)熱3.一般來(lái)說(shuō)，在藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范中，設(shè)施與設(shè)備倉(cāng)庫(kù)的明顯標(biāo)志為紅色的表示： A. 合格品區(qū)B. 待驗(yàn)品區(qū)C. 特殊品區(qū)D. 不合格品區(qū)4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的百分比是多少： A. 8B. 18%C. 6%D. 16%5.“由于藥品質(zhì)量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)造成的對(duì)患者的損害

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