人教版生物必修二5

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 人教版生物必修二5 所謂訣竅和捷徑其實(shí)就是再簡單不過的老的學(xué)習(xí)方法上課認(rèn)真聽講，下課認(rèn)真復(fù)習(xí)。 5-3 人類遺傳病 編制：陳玉杰審核：生物組2022年6月30日 知識(shí)點(diǎn)一、人類常見遺傳病類型 人類遺傳病概念：人類遺傳病是指由于而引起的人類疾病，主要可以分為、三大類。 思考：先天性疾病、遺傳病、后天性疾病有什么區(qū)別和聯(lián)系 例1：以下有關(guān)遺傳病的表達(dá)中正確的是 A、先天性疾病都是遺傳病 B、遺傳病一定是先天性疾病 C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D、遺傳病都是由基因突變引起的 一）單基因遺傳病 1概念：是指受操縱的遺傳病。 2分類 常染色體上： 1）

2、顯性遺傳病 X染色體上： 常染色體上： 2）隱性遺傳病 X染色體上： 思考：各種單基因遺傳病的特點(diǎn)是什么？ 二）多基因遺傳病 1概念：是指受的等位基因操縱的人類遺傳病。 2、例子：_ _ _ _。 3特點(diǎn)：_ _ _ 三）染色體異常遺傳病 1概念：由引起的遺傳病。 2例子：、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良 3特點(diǎn)：遺傳物質(zhì)改變較大，病癥較嚴(yán)重，甚至胚胎是就自然流產(chǎn)。 知識(shí)點(diǎn)二遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防 1遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防手段：和。 1）遺傳咨詢：內(nèi)容與步驟 （1）醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解_，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。 （2）分析遺傳病的_ 。 （3）推算出后代的_ 。 （4）向咨詢對(duì)象提出防治

3、對(duì)策和建議，如_ 、進(jìn)行_ 等。 2）產(chǎn)前診斷 時(shí)期：胎兒出生前 檢測手段：、。 目的：。 2遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。 知識(shí)點(diǎn)三人類基因組計(jì)劃與人體健康 1人類基因組計(jì)劃：目的就是測定，解讀其中包含的遺傳信息。 2參與的國家：、。 3意義：人類基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于人類疾病的診治與預(yù)防具有重要意義。 知識(shí)點(diǎn)四調(diào)查人群中的遺傳?。ㄔ囼?yàn)） 1.調(diào)查發(fā)病率： 范圍： 所謂訣竅和捷徑其實(shí)就是再簡單不過的老的學(xué)習(xí)方法上課認(rèn)真聽講，下課認(rèn)真復(fù)習(xí)。 考前須知 結(jié)果計(jì)算 2.調(diào)查遺傳方式： 范圍 結(jié)果依據(jù) 當(dāng)堂檢測 1.以下關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（

4、） 2.以下有關(guān)遺傳病的表達(dá)中，正確的是（） A、僅基因異常而引起的疾病 B、僅染色體異常而引起的疾病 C、基因或染色體異常而引起的疾病 D、先天性疾病就是遺傳病 3.在以下生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（） 23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和 4下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，據(jù)圖分析正確的是 A該病為伴Y染色體遺傳病，由于患者均為男性 B該家系中的致病基因源自1的基因突變 C若6與7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0 D若1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0 5.丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾?。?，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)計(jì)，這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是（）A1/12 B1/4 C3/8 D1/2 6.下圖一為甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回復(fù)： 圖一圖二 （1）甲病的遺傳方式是遺傳。 （2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則12的基因型是。 （3）若9與l2近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是。 （4）若乙病是白化病，對(duì)3、4、9和l0進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測，將各