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1、課時作業(yè)19原電池化學(xué)電源一、單項選擇題(本題包括6個小題,每小題只有1個選項符合題意)1中科院科學(xué)家設(shè)計出一套利用SO2和太陽能綜合制氫的方案,其基本工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A該電化學(xué)裝置中,Pt電極的電勢高于BiVO4電極的電勢B該裝置中的能量轉(zhuǎn)化形式為光能化學(xué)能電能C電子流向:BiVO4電極外電路Pt電極DBiVO4電極上的反應(yīng)式為SO eq oal(sup1(2),sdo1(3) 2e2OH=SO eq oal(sup1(2),sdo1(4) H2O2直接煤空氣燃料電池原理如圖所示,下列說法錯誤的是()A隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氧化物電解質(zhì)的量不會減少B負(fù)極的電極反應(yīng)式為C2CO
2、 eq oal(sup1(2),sdo1(3) 4e=3CO2C電極X為正極,O2向X極遷移D直接煤空氣燃料電池的能量效率比煤燃燒發(fā)電的能量效率高3鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是()A銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作一段時間后,甲池中c(SO eq oal(sup1(2),sdo1(4) )減小C電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D陰、陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動,保持溶液中電荷平衡4王浩天教授團(tuán)隊發(fā)明的制取H2O2 的綠色方法,原理如圖所示(已知:H2O2HHO eq oal(sup1(),sdo1(2) ,Ka2.4101
3、2)下列說法不正確的是()Ab極上的電極反應(yīng)為O2H2O2e=HO eq oal(sup1(),sdo1(2) OHBX膜為選擇性陽離子交換膜C催化劑可促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,加快反應(yīng)速率D每生成1 mol H2O2,電極上流過4 mol e5鋰液態(tài)多硫電池具有能量密度高、儲能成本低等優(yōu)點,以熔融金屬鋰、熔融硫和多硫化鋰Li2Sx(2x8)分別作兩個電極的反應(yīng)物,固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Li)為電解質(zhì),其反應(yīng)原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該電池比鈉液態(tài)多硫電池的比能量高B放電時,內(nèi)電路中Li的移動方向為從a到bCAl2O3的作用是導(dǎo)電、隔離電極反應(yīng)物D充電時,外電路中通過0.2 mol
4、電子,陽極區(qū)單質(zhì)硫的質(zhì)量增加3.2 g6鋅溴液流電池用溴化鋅溶液作電解液,并在電池間不斷循環(huán)。下列有關(guān)說法正確的是()A充電時n接電源的負(fù)極,Zn2通過陽離子交換膜由左側(cè)流向右側(cè)B放電時每轉(zhuǎn)移1 mol電子,負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量減少65 gC充電時陰極的電極反應(yīng)式為Br22e=2BrD若將陽離子交換膜換成陰離子交換膜,放電時正、負(fù)極也隨之改變二、不定項選擇題(本題包括4個小題,每小題有1個或2個選項符合題意)7如圖所示原電池的有關(guān)敘述不正確的是()A電子沿導(dǎo)線由Ag片流向Cu片B正極的電極反應(yīng)式是Age=AgCCu片上發(fā)生氧化反應(yīng),Ag片上發(fā)生還原反應(yīng)D反應(yīng)時鹽橋中的陽離子移向Cu(NO3)2溶液8
5、雌黃(As2S3)在我國古代常用作書寫涂改修正膠。濃硝酸氧化雌黃可制得硫黃,并生成砷酸和一種紅棕色氣體,利用此反應(yīng)原理設(shè)計成原電池,下列有關(guān)敘述正確的是()A砷酸生成的電極為負(fù)極B紅棕色氣體在該原電池的負(fù)極區(qū)生成并逸出C該反應(yīng)的氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為121D該原電池的正極反應(yīng)式為NO eq oal(sup1(),sdo1(3) e2H=NO2H2O9為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設(shè)計了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D ZnNiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)2NiOOH(s)H2O(l) eq o(,sup7(放
6、電),sdo5(充電) ZnO(s)2Ni(OH)2(s)。以下說法不正確的是()A充電時,3DZn電極外接電源的正極B充電時陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)OH(aq)e=NiOOH(s)H2O(l)C放電時負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)2OH(aq)2e=ZnO(s)H2O(l)D放電過程中OH通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)10MgAgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是()A負(fù)極反應(yīng)式為Mg2e=Mg2B正極反應(yīng)式為Age=AgC電池放電時Cl由正極向負(fù)極遷移D負(fù)極會發(fā)生副反應(yīng)Mg2H2O=Mg(OH)2H2三、非選擇題11應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問題。(1)上述三個裝置中,負(fù)
7、極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點是_。(2)甲中電流計指針偏移時,鹽橋(裝有含瓊脂的KCl飽和溶液)中離子移動的方向是_。(3)乙中正極反應(yīng)式為;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進(jìn)行充電時,要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。現(xiàn)連接如圖裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實驗:.K閉合時,指針偏移。放置一段時間后,指針偏移減小。.隨后向U形管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針的變化依次為偏移減小回到零點逆向偏移。實驗中銀作極。綜合實驗、的現(xiàn)象,得出Ag和Fe2反應(yīng)的離子方
8、程式是。12.如圖所示,是原電池的裝置圖。請回答:(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為;反應(yīng)進(jìn)行一段時間后溶液C的pH將(填“升高”“降低”或“基本不變”)。(2)若需將反應(yīng):Cu2Fe3=Cu22Fe2設(shè)計成如上圖所示的原電池裝置,則A(負(fù))極材料為,B(正)極材料為,溶液C為。(3)若C為CuCl2溶液,Zn是極,Cu極發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)式為_。反應(yīng)過程溶液中c(Cu2)(填“變大”“變小”或“不變”)。(4)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示
9、意圖如圖所示:電池總反應(yīng)為2CH3OH3O2=2CO24H2O,則c電極是(填“正極”或“負(fù)極”),c電極的反應(yīng)方程式為。若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。1答案:B2解析:該燃料電池,Y為正極,反應(yīng)為O24e=2O2;X是負(fù)極,反應(yīng)為C2CO eq oal(sup1(2),sdo1(3) 4e=3CO2,CO2O2=CO eq oal(sup1(2),sdo1(3) 。A項,由題圖可知,電極X反應(yīng)消耗O2,電極Y上O2得電子生成O2不斷補(bǔ)充,氧化物電解質(zhì)的量不會減少,正確;B項,由原理圖分析可知,其負(fù)極反應(yīng)式為C2CO eq oal(s
10、up1(2),sdo1(3) 4e=3CO2,正確;C項,X為負(fù)極,原電池內(nèi)部的陰離子向負(fù)極移動,錯誤;D項,該燃料電池是把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,而煤燃燒發(fā)電是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,再轉(zhuǎn)化為電能,正確。答案:C3解析:A項,由鋅的活潑性大于銅可知,銅電極為正極,在正極上Cu2得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cu,錯誤;B項,由于陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,故甲池中c(SO eq oal(sup1(2),sdo1(4) )不變,錯誤;C項,在乙池中發(fā)生反應(yīng)Cu22e=Cu,同時甲池中的Zn2通過陽離子交換膜進(jìn)入乙池中,由于M(Zn)M(Cu),故乙池溶液的總質(zhì)量增加,正確;D項,陽離子交換膜只允許
11、陽離子和水分子通過,電解過程中Zn2通過陽離子交換膜移向正極保持溶液中電荷平衡,陰離子是不能通過陽離子交換膜的,錯誤。答案:C4解析:b為正極,氧氣得電子,b極上的電極反應(yīng)為O2H2O2e=HO eq oal(sup1(),sdo1(2) OH,選項A正確;a極發(fā)生H22e=2H,X膜為選擇性陽離子交換膜,讓H進(jìn)入中間,選項B正確;催化劑可促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,加快反應(yīng)速率,選項C正確;氧元素由0價變成1價,每生成1 mol H2O2,電極上流過2 mol e,選項D錯誤。答案:D5解析:電池提供2 mol e時,該電池對應(yīng)Li2Sx質(zhì)量為(1432x) g,而鈉液態(tài)多硫電池對應(yīng)質(zhì)量為(463
12、2x) g,故該電池比能量高,A正確;由圖分析知a為負(fù)極,b為正極,Li從a移向b,B正確;Al2O3為固體電解質(zhì),能導(dǎo)電,同時將兩極反應(yīng)物隔開,C正確;當(dāng)外電路中通過0.2 mol e時,陽極區(qū)生成0.1x mol硫,故陽極區(qū)生成硫的質(zhì)量為3.2x g,D錯誤。答案:D6解析:充電時n接電源的負(fù)極,Zn2通過陽離子交換膜向陰極定向遷移,故由左側(cè)流向右側(cè),A正確;放電時,負(fù)極Zn溶解生成Zn2,Zn2通過陽離子交換膜向正極定向遷移,故負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量不變,B錯誤;充電時陰極的電極反應(yīng)式為Zn22e=Zn,C錯誤;若將陽離子交換膜換成陰離子交換膜,放電時正、負(fù)極不會改變,Zn仍是負(fù)極,D錯誤。答案
13、:A7解析:A項,該裝置是原電池,銅作負(fù)極,銀作正極,電子從銅片沿導(dǎo)線流向銀片,錯誤; B項,正極電極反應(yīng)式為Age=Ag,正確; C項,銅片上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銀片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),正確; D項,原電池工作時,電解質(zhì)溶液以及鹽橋中的陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,所以反應(yīng)時鹽橋中的陽離子移向AgNO3溶液,錯誤。答案:AD8解析:B項,NO2是還原產(chǎn)物,在正極區(qū)生成,錯誤;C項,根據(jù)電子守恒:n(氧)1n(還)10,故n(氧)n(還)101,錯誤。答案:AD9解析:充電時,原電池的負(fù)極外接電源的負(fù)極,A錯誤;放電時,OH移向負(fù)極區(qū),D錯誤。答案:AD10解析:根據(jù)題意,Mg海水Ag
14、Cl電池總反應(yīng)式為Mg2AgCl=MgCl22Ag。A項,負(fù)極反應(yīng)式為Mg2e=Mg2,正確;B項,正極反應(yīng)式為2AgCl2e=2Cl2Ag,錯誤;C項,對原電池來說,陰離子由正極移向負(fù)極,正確;D項,由于鎂是活潑金屬,則負(fù)極會發(fā)生副反應(yīng)Mg2H2O=Mg(OH)2H2,正確。答案:B11解析:(1)負(fù)極反應(yīng)物中有元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),相應(yīng)物質(zhì)本身具有還原性,即負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點是易失電子被氧化,具有還原性。(2)原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,則鹽橋中的鉀離子會移向硫酸銅溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液。(3)乙中裝置為堿性氫氧燃料電池,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)
15、生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O24e2H2O=4OH;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為CH48e10OH=CO eq oal(sup1(2),sdo1(3) 7H2O。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進(jìn)行充電時,要將負(fù)極中的硫酸鉛變成單質(zhì)鉛,發(fā)生還原反應(yīng),所以應(yīng)作電解池的陰極,則與電源的負(fù)極相連。(5)亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以石墨電極作負(fù)極,銀作正極;綜合實驗、的現(xiàn)象,可知Ag和Fe2的反應(yīng)可逆,故得出Ag和Fe2反應(yīng)的離子方程式:Fe2AgFe3Ag。答案:(1)易失電子被氧化,具有還原性(2)鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液(3)O24e2H2O=4OHCH48e10OH=CO eq oal(sup1(2),sdo1(3) 7H2O(4)負(fù)(5)正Fe2AgFe3Ag12解析:(1)鐵作負(fù)極,則該原電池反應(yīng)是鐵與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),所以正極反應(yīng)是氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2e=H2;溶液中氫離子放電,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減小,pH升高;(2)Cu2Fe3=Cu22Fe2設(shè)計成如題圖所示的原電池裝置,根據(jù)方程式中物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)類型判斷,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),作原電池的負(fù)極,所以A極材料是Cu,B極材料是比Cu不活潑的導(dǎo)電物質(zhì)如石墨、Ag等。溶液C中含有Fe3
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