山東省青島市城陽三中2018-2019高一下學(xué)期期中考試生物試卷附答案

1、山東省青島市城陽三中2018-2019高一下學(xué)期期中考試生物考試時間：90分鐘注意事項：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題)請點擊修改第I卷的文字說明一、單選題1下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是（）每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體四分體就是四條染色單體復(fù)制后的同源染色體都能形成四分體只有減數(shù)第一次分裂時期形成四分體四分體時期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象四分體時期的下一個時期是聯(lián)會細(xì)胞中有幾個四分體，就有幾對同源染色體ABCD2減數(shù)分裂過程中，染色體的變化行為是（）A復(fù)制分離聯(lián)會分裂C聯(lián)會復(fù)制分裂分離B復(fù)制聯(lián)會分離分裂D聯(lián)會復(fù)制分離分裂3下圖為某哺

2、乳動物的一個細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)胞()A肝細(xì)胞B初級卵母細(xì)胞C第一極體D卵細(xì)胞4在雄性果蠅的精巢中，下列細(xì)胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是()A精原細(xì)胞有絲分裂后期C初級精母細(xì)胞分裂后期B初級精母細(xì)胞四分體時期D次級精母細(xì)胞分裂后期5下列有關(guān)受精作用的敘述中，不正確的是A受精作用包括精子和卵細(xì)胞的相互識別和融合B受精作用中精卵融合利用了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點C受精卵中的全部遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞D受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞的染色體數(shù)一致6小麥的抗?。═）對不抗?。╰）是顯性。兩株抗病小麥雜交，后代中有一株不抗病，其余未知，這個雜交組成是（）ATtttBTTTtCTtTtDTT

3、TT7已知A與a、B與b兩對等位基因遵循自由組合定律。現(xiàn)有基因型為AAbb的親本，為了驗證基因的自由組合的實驗，請從下列選項中選出另一親本的基因型AAABBBaabbCaaBBDAAbb8基因型為Aabb的個體與aabb個體雜交，按自由組合定律遺傳，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（）A9：3：3：1B1：1：1：1C3：1：3：1D1：19已知番茄紅果對黃果為顯性，用純合的紅果品種與黃果品種雜交，所得F1基因型都為Aa，F(xiàn)1自交，共收獲1200個成熟的番茄。從理論上分析，有紅果番茄（）A1200B900C300D010下列說法不正確的是AD和d分別控制豌豆的高莖和矮莖，是一對等位基因,但不位于一對同源染色

4、體上B兩個雜合子雜交后代既有雜合子又有純合子C基因型為AAbb的生物個體是純合子D顯性性狀不一定穩(wěn)定遺傳11已知某一動物種群中僅有Aa和AA兩種類型的個體（aa的個體在胚胎期致死），Aa：AA=1：1，且該種群中雌雄個體比例為1：1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是（）A5/8B3/5C1/4D3/412己知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為2:1。將這批種子種下，自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為A9:2:1B9:6:1C5:2:1D4:4:113剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物,有寬葉(B)和

5、窄葉(b)兩種類型,控制這兩種性狀的基因只位于X染色體,上。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是A寬葉雄株寬葉雌株=11B寬葉雄株窄葉雌株=11C寬葉雄株窄葉雄株=11D寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=111114下列關(guān)于性染色體說法正確的是（）A女兒的性染色體必有一條來自父親B性染色體只存在于生殖細(xì)胞中C性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定含Y染色體15家族性的高脂血癥為常染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于

6、這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A家族性的高脂血癥的發(fā)病率男性高于女性B抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性C白化病會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)D紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者16如圖為某家系紅綠色盲遺傳系譜圖，下列說法正確的是（）A9號個體的色盲基因一定來自于2B7號個體不攜帶色盲基因的概率為1/4C10號個體的產(chǎn)生可能與父方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離有關(guān)D7號與9號婚配生出男孩患病的概率為1/817下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，正確的是（）A若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能原因是攪拌不充分B將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)

7、C標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體DS型肺炎雙球菌是利用宿主細(xì)胞中的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)(18對比格里菲斯和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，下列相關(guān)敘述正確的是)A兩實驗都使用了同位素標(biāo)記法B兩實驗都將DNA和蛋白質(zhì)等分開以單獨研究C兩實驗都能說明DNA是遺傳物質(zhì)D兩實驗都有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌19下列關(guān)于實驗方法和實驗結(jié)果敘述正確的是（）A赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法證明了DNA是主要遺傳物質(zhì)B薩頓用假說演繹法提出基因位于染色體上假說C摩爾根用類比推理證明了基因位于染色體上D孟德爾用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的分離定律和自由組合定律20用噬菌體去感染被3H標(biāo)記的細(xì)菌，待細(xì)菌

8、解體后，3H將會()A隨細(xì)菌的解體而消失C僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中B發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及DNA中D僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中21某雙鏈DNA分子有100個堿基對，其中胸腺嘧啶40個。如果該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，則需游離胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量是A60個B80個C120個D180個22若在一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占堿基總和的56%，在其中的一條鏈中A和C分別占該鏈堿基數(shù)的20%和30%，那么在另一條鏈中腺嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基數(shù)的比例為（）A34%、14%B22%、30%C22%、28%D24%、26%23下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A遺傳信息都儲存在細(xì)胞核中BDNA分子具有多樣性和特異

9、性C遺傳信息可以通過復(fù)制傳遞給后代D一般情況下，每種核酸都含4種堿基24細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取親代及子代的DNA經(jīng)高速離心分離，下圖為可能的結(jié)果，下列敘述錯誤的是A子一代DNA應(yīng)為C子三代DNA應(yīng)為B子二代DNA應(yīng)為D親代的DNA應(yīng)為25下圖為中心法則示意圖，相關(guān)敘述不正確的是A過程均遵循堿基互補配對原則B原核細(xì)胞發(fā)生過程存在多起點復(fù)制C過程進(jìn)行時，DNA的雙鏈要解開，需破壞氫鍵D過程在進(jìn)行時有水生成26圖中甲、乙、丙分別表示人體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程有關(guān)敘述錯誤的是（）A甲、乙、丙三過程所用原料都有核苷酸

10、，參與甲過程的RNA有三類B甲、乙、丙三個過程都需要模板、原料、能量、酶C甲、丙過程中對模板信息的讀寫都從右向左D甲、乙、丙三過程均有氫鍵的破壞和形成27遺傳密碼子所在的分子為（）ADNA編碼鏈BDNA模板鏈CtRNADmRNA28基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，對如圖所示分析不正確的是A若兩過程同時進(jìn)行，該DNA分子肯定不在細(xì)胞核內(nèi)B若過程以該DNA的互補鏈為模板，的產(chǎn)物中氨基酸種類不同C圖示所有的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中包括核糖體、DNA，及2種RNA等D兩過程均涉及堿基互補配對29在同一生物體內(nèi)，下列有關(guān)敘述錯誤的是不同DNA分子中，堿基的種類可能相同不同核糖體中，不可能翻譯出相同的多肽

11、不同mRNA分子中，不可能含有相同的密碼子不同組織細(xì)胞中，可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)ABCD30下列有關(guān)生物體內(nèi)基因、酶與性狀的關(guān)系，敘述正確的是A絕大多數(shù)酶是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B一種性狀只能由一種基因控制C基因控制性狀可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)D細(xì)胞只要含有某種酶的基因就一定有相應(yīng)的酶31著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變這說明一些基因可以（）A控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀B控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀D直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的

12、性狀隨之改變32下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是A蛙紅細(xì)胞無絲分裂、細(xì)菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時均可發(fā)生基因突變B射線處理使染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變C減數(shù)分裂四分體時期姐妹染色單體局部交換可導(dǎo)致基因重組，受精過程中也可進(jìn)行基因重組D抗性基因若為敏感基因中單個堿基對替換所致，則該抗性基因編碼肽鏈中肽鍵數(shù)目一定不變33長期接觸X射線的人群，后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高，其主要原因是（）A生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變C體細(xì)胞發(fā)生了基因突變B生殖細(xì)胞發(fā)生了基因重組D體細(xì)胞發(fā)生了基因重組34一種果蠅的突變個體在21的氣溫下，生活能力很差，但是當(dāng)氣溫上升到25.5時，其生活能力則大大

13、提高了，這說明A生物的突變常常是有利的B環(huán)境條件的變化對突變體是有利的C突變后使個體的體質(zhì)增強D突變的有利或有害與環(huán)境條件有關(guān)第II卷（非選擇題)二、非選擇題35(7分)下面是某雄性動物（2N=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的過程產(chǎn)生的細(xì)胞稱為_，圖2中的_細(xì)胞處在該過程中。（2）圖2中乙細(xì)胞所處時期屬于圖3中_（填編號）階段。（3）圖3中，曲線階段形成的原因是_；曲線_階段（填編號）的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤，請指出錯誤之處是_、_。3

14、6(10分)某多年生植物的寬葉和窄葉由等位基因A、a控制，紅花和白花由等位基因R、r控制。用兩種純合植株雜交得到實驗結(jié)果如下表。請回答下列問題：(1)控制這兩對相對性狀的基因位于_(常染色體性染色體)上，原因是_。(2)F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例約為_，研究小組經(jīng)分析提出了兩種假說：假說一：F2中有兩種基因型的個體死亡，且致死的基因型為_。假說二：F1中某種_基因型的花粉不育。(3)請利用上述實驗中的植株為材料，設(shè)計一代雜交實驗檢驗兩種假說(寫出簡要實驗設(shè)計思路，并指出支持假說二的預(yù)期實驗結(jié)果)。_(4)如果假說二成立，則F2中寬葉紅花植株的基因型種類及比例為_；如果假說一成立，用F2中寬葉紅

15、花自交，后代窄葉白花植株所占比例是_。37(8分)人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：(1)分析圖甲可以得知，在基因水平上(基因1、基因2、基因3)，白化病患者是由于基因_發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_發(fā)生突變所致。(2)分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_染色體上的_性基因控制的。(3)乙圖中5為_。(4)乙圖中10是患病女孩的概率是_。38(7分)FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA感染宿主細(xì)胞

16、后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA)。轉(zhuǎn)錄時以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met,Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA,UAG,UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有_種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比,FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于_（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的48,mRNA及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占33%,23。則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為_。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多_個，基因E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中,mRNA上的終止密碼是_（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU,AUC,AUA)變成蘇氨酸（密碼子有ACU,ACC,ACA,ACG)，則該基因中堿基替換情況是_2018-2019學(xué)年度第二學(xué)期城陽三中高一期中考卷高一生物1A2B3C4A5C6C7C8D9B10A11B12A13C14A15D16C17B18D19D20B21D22D23A24C25B26A