儀器分析 第4章紅外吸收光譜法課件

1、Infrared Spectroscopy ( IR )4.1 概述概述4.2 基本原理基本原理4.3 紅外光譜儀紅外光譜儀4.4 試樣的處理和制備試樣的處理和制備4.5 紅外光譜法的應(yīng)用紅外光譜法的應(yīng)用4.6 紅外光譜技術(shù)進(jìn)展紅外光譜技術(shù)進(jìn)展 基于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)紅外光的基于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)紅外光的吸收程度，來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量或吸收程度，來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量或結(jié)構(gòu)分析的方法。結(jié)構(gòu)分析的方法。波譜區(qū)波譜區(qū)近紅外近紅外中紅外中紅外遠(yuǎn)紅外遠(yuǎn)紅外波長(zhǎng)波長(zhǎng)/ m0.782.52.550501000波數(shù)波數(shù)/ cm-1 128004000400020020010紅外光譜區(qū)域的劃分紅外光譜區(qū)域的

2、劃分 （0.781000 m） 相同點(diǎn)相同點(diǎn)：都是：都是分子吸收光譜分子吸收光譜。 不同點(diǎn)不同點(diǎn)： UV-Vis 是基于是基于價(jià)電子能級(jí)躍遷價(jià)電子能級(jí)躍遷而而 產(chǎn)生的電子光譜產(chǎn)生的電子光譜; ;主要用于具有共軛體主要用于具有共軛體 系的化合物的研究。系的化合物的研究。 IR 則是則是分子振動(dòng)能級(jí)躍遷分子振動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的振而產(chǎn)生的振 動(dòng)光譜動(dòng)光譜; ;主要用于振動(dòng)中伴隨有偶極矩主要用于振動(dòng)中伴隨有偶極矩 變化的有機(jī)化合物的研究。變化的有機(jī)化合物的研究。 紅外光譜圖：是以波數(shù)為橫坐標(biāo)，縱坐紅外光譜圖：是以波數(shù)為橫坐標(biāo)，縱坐 標(biāo)用透光率或吸光度來(lái)表標(biāo)用透光率或吸光度來(lái)表 示的一種頻率圖。示的一種

3、頻率圖。 波數(shù)（波數(shù)（cmcm-1-1）：波長(zhǎng)的倒數(shù)，表示每厘米）：波長(zhǎng)的倒數(shù)，表示每厘米 長(zhǎng)度上波的數(shù)目。長(zhǎng)度上波的數(shù)目。 優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)： 特征性強(qiáng)特征性強(qiáng), ,可靠性高、可靠性高、樣品測(cè)定范圍廣、樣品測(cè)定范圍廣、 用量少、測(cè)定速度快、操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好。用量少、測(cè)定速度快、操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好。局限性：局限性：n有些物質(zhì)不能產(chǎn)生紅外吸收；有些物質(zhì)不能產(chǎn)生紅外吸收；n有些物質(zhì)不能用紅外鑒別；有些物質(zhì)不能用紅外鑒別；n有些吸收峰，尤其是有些吸收峰，尤其是指紋峰指紋峰不能全部指認(rèn)；不能全部指認(rèn)；n定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度較低。定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度較低。吸收峰如何產(chǎn)生的？每個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾吸

4、收峰如何產(chǎn)生的？每個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個(gè)吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？各吸收個(gè)吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？各吸收峰都出現(xiàn)在什么位置？峰都出現(xiàn)在什么位置？產(chǎn)生紅外吸收的條件產(chǎn)生紅外吸收的條件 分子振動(dòng)類(lèi)型分子振動(dòng)類(lèi)型基本振動(dòng)理論數(shù)基本振動(dòng)理論數(shù)影響吸收峰強(qiáng)度的因素影響吸收峰強(qiáng)度的因素基團(tuán)頻率基團(tuán)頻率4.2 基本原理基本原理4.2.1 物質(zhì)分子產(chǎn)生紅外吸收的基本條件物質(zhì)分子產(chǎn)生紅外吸收的基本條件（1 1）分子吸收的輻射能與其能級(jí)躍遷所）分子吸收的輻射能與其能級(jí)躍遷所 需能量相等；需能量相等；（2 2）分子發(fā)生）分子發(fā)生偶極距偶極距的變化（耦合作用）。的變化（耦合作用）。只有發(fā)生偶極矩變

5、化的振動(dòng)才能產(chǎn)生可觀(guān)測(cè)只有發(fā)生偶極矩變化的振動(dòng)才能產(chǎn)生可觀(guān)測(cè)的紅外吸收光譜，稱(chēng)紅外活性。的紅外吸收光譜，稱(chēng)紅外活性。 4.2.3 多原子分子的多原子分子的振動(dòng)類(lèi)型振動(dòng)類(lèi)型(P56)(P56) 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) ()()：鍵長(zhǎng)發(fā)生變化：鍵長(zhǎng)發(fā)生變化 變形振動(dòng)變形振動(dòng) ()()：鍵角發(fā)生變化：鍵角發(fā)生變化 1.簡(jiǎn)正振動(dòng)簡(jiǎn)正振動(dòng)基本形式基本形式伸縮振動(dòng)（伸縮振動(dòng)（）變形振動(dòng)（變形振動(dòng)（）分子振動(dòng)自由度：多原子分子的基本振動(dòng)分子振動(dòng)自由度：多原子分子的基本振動(dòng)數(shù)目，也就是數(shù)目，也就是基頻吸收峰基頻吸收峰的數(shù)目。的數(shù)目。基頻吸收峰：分子吸收一定頻率的紅外光后，基頻吸收峰：分子吸收一定頻率的紅外光后， 其

6、振動(dòng)能級(jí)由其振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)基態(tài)躍遷到躍遷到第一第一 激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰。時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰。線(xiàn)型分子振動(dòng)自由度線(xiàn)型分子振動(dòng)自由度 = = 3N 5( (如如CO2) )非線(xiàn)型分子振動(dòng)自由度非線(xiàn)型分子振動(dòng)自由度 = = 3N 6( (如如H2O) )圖圖5.11 5.11 水分子的簡(jiǎn)正振動(dòng)形式水分子的簡(jiǎn)正振動(dòng)形式圖圖5.12 CO5.12 CO2 2分子的簡(jiǎn)正振分子的簡(jiǎn)正振動(dòng)形式動(dòng)形式n沒(méi)有偶極矩變化的振動(dòng)不產(chǎn)生紅外吸收，沒(méi)有偶極矩變化的振動(dòng)不產(chǎn)生紅外吸收，即非紅外活性；即非紅外活性；n相同頻率的振動(dòng)吸收重疊，即簡(jiǎn)并；相同頻率的振動(dòng)吸收重疊，即簡(jiǎn)并；n儀器分辨率不夠高；儀器分辨率不夠高；

7、n有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外。有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外。 n 振動(dòng)過(guò)程中鍵的偶極矩變化振動(dòng)過(guò)程中鍵的偶極矩變化n 振動(dòng)能級(jí)的躍遷幾率振動(dòng)能級(jí)的躍遷幾率很強(qiáng)（很強(qiáng)（vs）、強(qiáng)（）、強(qiáng)（s）、中（）、中（m）、弱（）、弱（w）、很弱（）、很弱（vw）吸收峰如何產(chǎn)生的？每個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾吸收峰如何產(chǎn)生的？每個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個(gè)吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？個(gè)吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？各吸收各吸收峰都出現(xiàn)在什么位置？峰都出現(xiàn)在什么位置？ 基團(tuán)頻率：基團(tuán)頻率：不同分子中同一類(lèi)型的基團(tuán)不同分子中同一類(lèi)型的基團(tuán)振動(dòng)頻振動(dòng)頻率非常相近，都在一較窄的頻率區(qū)間出現(xiàn)吸收率非常相近，都

8、在一較窄的頻率區(qū)間出現(xiàn)吸收譜帶，其頻率稱(chēng)基團(tuán)頻率。譜帶，其頻率稱(chēng)基團(tuán)頻率。 =1303 =1303k/Ar k/Ar ： 波數(shù)波數(shù) ArAr：兩個(gè)原子折合質(zhì)量：兩個(gè)原子折合質(zhì)量 K K： 鍵力常數(shù)鍵力常數(shù) ArAr= M= M1 1M M2 2/ /（M M1 1+M+M2 2） 1. 官能團(tuán)具有特征頻率官能團(tuán)具有特征頻率 對(duì)于簡(jiǎn)單的化合物分子，這種對(duì)應(yīng)關(guān)系可對(duì)于簡(jiǎn)單的化合物分子，這種對(duì)應(yīng)關(guān)系可通過(guò)計(jì)算求得。但隨著分子中原子數(shù)目的增加，通過(guò)計(jì)算求得。但隨著分子中原子數(shù)目的增加，使這一計(jì)算變得十分困難且不準(zhǔn)確。使這一計(jì)算變得十分困難且不準(zhǔn)確。 對(duì)吸收峰的識(shí)別，主要從大量譜圖的對(duì)比對(duì)吸收峰的識(shí)別，

9、主要從大量譜圖的對(duì)比中發(fā)現(xiàn)并總結(jié)出各基團(tuán)特征頻率的分布規(guī)律，中發(fā)現(xiàn)并總結(jié)出各基團(tuán)特征頻率的分布規(guī)律，來(lái)指導(dǎo)譜圖解析。來(lái)指導(dǎo)譜圖解析。 基團(tuán)頻率區(qū)：基團(tuán)頻率區(qū)： 在在400040001300cm1300cm-1-1 范圍內(nèi)的吸收峰，有一范圍內(nèi)的吸收峰，有一 共同特點(diǎn)：既每一吸收峰都和一定的官能共同特點(diǎn)：既每一吸收峰都和一定的官能 團(tuán)相對(duì)應(yīng)，因此稱(chēng)為基團(tuán)頻率區(qū)。團(tuán)相對(duì)應(yīng)，因此稱(chēng)為基團(tuán)頻率區(qū)。 在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個(gè)吸收峰都可以找到歸屬在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個(gè)吸收峰都可以找到歸屬。 指紋區(qū)：指紋區(qū)： 在m400cm-1-1范圍內(nèi)，雖然有些吸收也對(duì)應(yīng)范圍內(nèi)，雖然有些吸收也對(duì)

10、應(yīng)著某些官能團(tuán)，但大量吸收峰僅顯示了化合物著某些官能團(tuán)，但大量吸收峰僅顯示了化合物的紅外特征，猶如人的指紋，故稱(chēng)為指紋區(qū)。的紅外特征，猶如人的指紋，故稱(chēng)為指紋區(qū)。 指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目雖多，但往往大部分都找指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目雖多，但往往大部分都找不到歸屬不到歸屬。基團(tuán)頻率區(qū)基團(tuán)頻率區(qū)指紋區(qū)指紋區(qū)苯甲醚苯甲醚 相關(guān)峰：相關(guān)峰： 同一個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵的振動(dòng)，往往會(huì)在基團(tuán)頻同一個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵的振動(dòng)，往往會(huì)在基團(tuán)頻 率區(qū)和指紋區(qū)同時(shí)產(chǎn)生若干個(gè)吸收峰。這些相率區(qū)和指紋區(qū)同時(shí)產(chǎn)生若干個(gè)吸收峰。這些相 互依存和可以相互佐證的吸收峰稱(chēng)為相關(guān)峰。互依存和可以相互佐證的吸收峰稱(chēng)為相關(guān)峰。 1. 4000 2500 c

11、m-1 X-H 伸縮振動(dòng)區(qū)伸縮振動(dòng)區(qū)：C、N、O、S羥基羥基 O-HO-H（醇或酚羥基）（醇或酚羥基）3200 3200 3650 cm 3650 cm -1-1 3610 3610 3640 cm 3640 cm -1-1 ，游離羥基，游離羥基 。 3300 3300 2500 cm 2500 cm -1-1 ，形成締合羥基。，形成締合羥基。游離羥基與締合羥基的比較游離羥基與締合羥基的比較 胺基胺基 N-HN-H： 胺基的紅外吸收與羥基類(lèi)似，游離胺基的紅外吸收與羥基類(lèi)似，游離 胺基的吸收峰在胺基的吸收峰在3300 3300 3500cm3500cm-1-1， 締合胺基的吸收峰位約降低締合胺基

12、的吸收峰位約降低100cm 100cm 11。辛胺辛胺 3365,3290NH 烴基烴基C-HC-H： 3000cm 3000cm-1-1，不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動(dòng)，不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動(dòng)（雙鍵、三鍵及苯環(huán)）。（雙鍵、三鍵及苯環(huán)）。 3000cm C=C=CC=C=C 7000C：導(dǎo)體：導(dǎo)體; 需要預(yù)熱。需要預(yù)熱。能斯特?zé)羰怯上⊥两饘傺趸餆Y(jié)的空心棒或能斯特?zé)羰怯上⊥两饘傺趸餆Y(jié)的空心棒或?qū)嵭陌?。?shí)心棒。邁克爾遜干涉儀工作原理（邁克爾遜干涉儀工作原理（P69）定鏡定鏡n 干涉儀干涉儀：是：是 FT-IR FT-IR 光譜儀的核心部件，光譜儀的核心部件， 作用是將作用是將復(fù)色光復(fù)色光變?yōu)樽優(yōu)楦?/p>

13、涉光干涉光。檢測(cè)器：檢測(cè)器：熱檢測(cè)器（常用的有熱檢測(cè)器（常用的有TGSTGS等），原理：半導(dǎo)體等），原理：半導(dǎo)體熱電效應(yīng)。熱電效應(yīng)。光檢測(cè)器（常用的有光檢測(cè)器（常用的有MCTMCT等），原理：光電導(dǎo)等），原理：光電導(dǎo)或光伏效應(yīng)?；蚬夥?yīng)。特點(diǎn)：響應(yīng)快，可進(jìn)行高速掃描。特點(diǎn)：響應(yīng)快，可進(jìn)行高速掃描。n 吸收池吸收池由于玻璃、石英等對(duì)紅外光均有吸收由于玻璃、石英等對(duì)紅外光均有吸收, ,因此紅外因此紅外光譜吸收池窗口光譜吸收池窗口, ,一般用一些鹽類(lèi)的單晶制作。一般用一些鹽類(lèi)的單晶制作。材材 料料 透透光光范圍范圍/ m 注注 意意 事事 項(xiàng)項(xiàng) NaCl 0.2-25 易易潮潮解解、濕度濕度低低于

14、于 40% KBr 0.25-40 易易潮潮解解、濕度濕度低低于于 35% CaF2 0.13-12 不不溶溶于于水水，用用于于水水溶溶液液 CsBr 0.2-55 易易潮潮解解 TlBr + TlI 0.55-40 微微溶溶于于水水（有有毒毒） 傅里葉變換紅外吸收光譜儀的特點(diǎn)傅里葉變換紅外吸收光譜儀的特點(diǎn)測(cè)量時(shí)間短：在不到一秒鐘的時(shí)間內(nèi)可以得到一測(cè)量時(shí)間短：在不到一秒鐘的時(shí)間內(nèi)可以得到一 張譜圖，比色散型光柵儀器快數(shù)百?gòu)堊V圖，比色散型光柵儀器快數(shù)百 倍；可以用于倍；可以用于GC-IR聯(lián)用分析。聯(lián)用分析。分辨率高：波數(shù)精度達(dá)到分辨率高：波數(shù)精度達(dá)到0.01cm0.01cm-1-1。測(cè)量精度高：

15、重復(fù)性可達(dá)測(cè)量精度高：重復(fù)性可達(dá)0.1%0.1%。雜散光小：小于雜散光?。盒∮?.01%0.01%。測(cè)定光譜范圍寬：測(cè)定光譜范圍寬：1000010cm-1。靈敏度高：在短時(shí)間內(nèi)可以進(jìn)行多次掃描，多次測(cè)靈敏度高：在短時(shí)間內(nèi)可以進(jìn)行多次掃描，多次測(cè)量得到的信號(hào)進(jìn)行累加，噪音可以降低。量得到的信號(hào)進(jìn)行累加，噪音可以降低。4.4.1 紅外光譜法對(duì)試樣的要求紅外光譜法對(duì)試樣的要求（1）單一組分純物質(zhì)，純度）單一組分純物質(zhì)，純度 98% 98%；（2 2）樣品中不含游離水；）樣品中不含游離水；（3 3）要選擇合適的濃度和測(cè)試厚度，）要選擇合適的濃度和測(cè)試厚度， 使大多數(shù)吸收峰透射比處于使大多數(shù)吸收峰透射比

16、處于10%10%80%80%。4.4.2 制樣方法制樣方法1.氣體樣品的制備氣體樣品的制備2.液體和溶液樣品的制備液體和溶液樣品的制備3.固體樣品的制備固體樣品的制備1.1.氣態(tài)樣品氣態(tài)樣品 氣態(tài)樣品一般灌入氣體氣態(tài)樣品一般灌入氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定，氣槽的厚度池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定，氣槽的厚度常為常為100mm100mm。分析前，先抽。分析前，先抽真空，然后通入經(jīng)過(guò)干燥的真空，然后通入經(jīng)過(guò)干燥的氣體樣品。氣體樣品。 紅外氣體池紅外氣體池2. 液體和溶液樣品的制備液體和溶液樣品的制備（1）液體池法）液體池法（易揮發(fā)液體）（易揮發(fā)液體）（2）液膜法）液膜法(難揮發(fā)的液體難揮發(fā)的液體) 3. 固體樣品制備固體樣品

17、制備（1）壓片法：）壓片法：最常用的固體（能夠研磨成粉末最常用的固體（能夠研磨成粉末的固體）樣品制樣方法，常用的固體）樣品制樣方法，常用KBr作為固體作為固體分散介質(zhì)（稀釋劑）。分散介質(zhì)（稀釋劑）。壓片法制樣壓片法制樣 取樣取樣 研磨研磨 壓片壓片（2 2）石蠟）石蠟糊法：減少試樣光散射的影響，糊法：減少試樣光散射的影響，但重復(fù)性較差；但重復(fù)性較差；（3）薄膜法：無(wú)溶劑和分散介質(zhì)的影響。）薄膜法：無(wú)溶劑和分散介質(zhì)的影響。一、定性分析定性分析n已知物的鑒定已知物的鑒定-譜圖比對(duì)譜圖比對(duì)n未知物結(jié)構(gòu)的分析未知物結(jié)構(gòu)的分析 1.1.查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖 2.2.光譜解析光譜解析 2. 2.光譜解

18、析光譜解析 （1）收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料 （2）確定未知物的不飽和度（確定未知物的不飽和度（P71P71） 鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為0 0；一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為1 1；一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為2 2；一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4 4。 2. 2.光譜解析光譜解析 (1) 收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料 (2) 確定未知物的不飽和度（確定未知物的不飽和度（P71） (3) 譜圖解析譜圖解析 （P72 例）例）

19、（3 3）譜圖解析）譜圖解析分析紅外光譜圖官能團(tuán)區(qū)，分析紅外光譜圖官能團(tuán)區(qū)，確認(rèn)某種基團(tuán)的存在；確認(rèn)某種基團(tuán)的存在；分析紅外光譜圖的指紋區(qū)，提出化合物的可能結(jié)構(gòu)分析紅外光譜圖的指紋區(qū)，提出化合物的可能結(jié)構(gòu) 或查閱標(biāo)準(zhǔn)圖譜或查閱標(biāo)準(zhǔn)圖譜* Sadtler標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜集標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜集;*紅外計(jì)算機(jī)譜圖庫(kù)：數(shù)萬(wàn)張各種類(lèi)別物質(zhì)的譜紅外計(jì)算機(jī)譜圖庫(kù)：數(shù)萬(wàn)張各種類(lèi)別物質(zhì)的譜圖，可以自動(dòng)檢索。圖，可以自動(dòng)檢索。 在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，紅外光譜法定性分析在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，紅外光譜法定性分析最重要的應(yīng)用是藥品的鑒別。最重要的應(yīng)用是藥品的鑒別。例：例：1.1.尿糖檢測(cè)（定性鑒定）尿糖檢測(cè)（定性鑒定）2.2.血糖無(wú)創(chuàng)檢測(cè)（

20、定量測(cè)定）血糖無(wú)創(chuàng)檢測(cè)（定量測(cè)定）原理：將具有一定波長(zhǎng)的近紅外光照射在病原理：將具有一定波長(zhǎng)的近紅外光照射在病人皮膚表面，再根據(jù)返回光束的細(xì)微變化人皮膚表面，再根據(jù)返回光束的細(xì)微變化來(lái)讀取病人的即時(shí)血糖值。來(lái)讀取病人的即時(shí)血糖值。 理論依據(jù)：朗伯理論依據(jù)：朗伯- -比爾定律比爾定律 優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：（1）有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾；有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾；（2）氣、液、固均可測(cè)定；氣、液、固均可測(cè)定；（3）可對(duì)單組分定量也可對(duì)多組分定量。）可對(duì)單組分定量也可對(duì)多組分定量。1. 近紅外光譜近紅外光譜2. 遠(yuǎn)紅外光譜遠(yuǎn)紅外光譜3. 衰減全反射技術(shù)衰減全反射技術(shù)紅外光譜儀紅外光譜儀試

21、樣的處理和制備試樣的處理和制備紅外光譜法的應(yīng)用紅外光譜法的應(yīng)用小小 結(jié)結(jié)1.1.紅外光譜法對(duì)試樣有哪些要求？紅外光譜法對(duì)試樣有哪些要求？2.2.簡(jiǎn)述利用紅外光譜法對(duì)未知物進(jìn)行結(jié)簡(jiǎn)述利用紅外光譜法對(duì)未知物進(jìn)行結(jié) 構(gòu)分析的步驟。構(gòu)分析的步驟。 FT-IR 每個(gè)化合物都有自己特有的紅外吸收頻率每個(gè)化合物都有自己特有的紅外吸收頻率和強(qiáng)度。在藥物分析中利用紅外光譜具有和強(qiáng)度。在藥物分析中利用紅外光譜具有“指指紋紋圖圖”的特性，作為藥物鑒定的依據(jù)，是各國(guó)藥的特性，作為藥物鑒定的依據(jù)，是各國(guó)藥典典共同采用的方法。共同采用的方法。n藥材的無(wú)損鑒別藥材的無(wú)損鑒別n藥材有效成分的定量分析藥材有效成分的定量分析n藥材的穩(wěn)定性研究藥材的穩(wěn)定性研究 體液樣品（血、尿、膽汁）中藥物、麻醉劑體液樣品（血、尿、膽汁）中藥物、麻醉劑及其代謝產(chǎn)物的分析。及其代謝產(chǎn)物的分析。 GC/ FT-IR 法法 、 HPLC/