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連城一中理科綜合化學(xué)試題模擬卷 相對(duì)原子質(zhì)量 c-12 h-1 o-16 fe-56 cu-64 cl-35.57、化學(xué)式你,化學(xué)式我,化學(xué)深入我們生活,下列有關(guān)說法不正確的是()a“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化b“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)c“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過程發(fā)生了置換反應(yīng)d古劍“沈盧”“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼指的是鐵的合金81934年,科學(xué)家首先從人尿中分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)吲哚乙酸的說法中正確的是a吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體b1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),可以消耗5 mol h2c吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)d吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)9下列有關(guān)敘述中正確的是ach4與p4的分子結(jié)構(gòu)都是正四面體形,因此在6.021023個(gè)ch4分子或p4分子中都含有46.021023個(gè)共價(jià)鍵b在含6.021023個(gè)硅原子的二氧化硅晶體中含有46.021023個(gè)sio鍵c28g co、c2h4混合氣體的分子總數(shù)na,體積約為22.4l d6.021023個(gè)fe3+完全水解可以得到6.021023個(gè)氫氧化鐵膠體粒子10短周期主族元素x、y、z、w原子序數(shù)依次增大,x原子最外層有7個(gè)電子,y原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半,z最高正價(jià)是最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值的3倍。下列敘述正確的是ay的離子半徑比x的離子半徑大b化合物y2z中既有離子鍵、又有共價(jià)鍵cy、w最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液均能溶解氧化鋁d簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:z、w、x11一種酸性“二甲醚(ch3och3)直接燃料電池”具有啟動(dòng)快、能量密度高、效率好等優(yōu)點(diǎn),其電池原理如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法不正確的是a多孔碳a能增大氣固接觸面積,提高反應(yīng)速率,該電極為負(fù)極b電極b上發(fā)生的反應(yīng)為:ch3och3-12e-+3h2o=2co2+12h+ch+由b電極向a電極遷移d二甲醚直接燃料電池能量密度( kwhkg1)約為甲醇(ch3oh)直接燃料電池能量密度的1.4倍12下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腶將so2通入品紅溶液中證明so2具有漂白性b用ph試紙測(cè)定nahso3溶液的ph比較hso3- 電離程度和水解程度的大小c溴乙烷與naoh乙醇溶液共熱,將得到的氣體通入kmno4酸性溶液證明反應(yīng)得到的氣體是乙烯d向含酚酞的na2co3溶液中加入bac12溶液證明na2co3溶液中存在水解平衡13向agcl濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知:ag+ + 2nh3 h2o ag(nh3)2 + 2h2o。下列分析不正確的是 a濁液中存在沉淀溶解平衡:agcl (s) ag+(aq)cl(aq)b實(shí)驗(yàn)可以證明nh3結(jié)合ag+能力比cl強(qiáng)c由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為agcl d實(shí)驗(yàn)表明實(shí)驗(yàn)室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管26(15分)草酸亞鐵晶體的化學(xué)式為,它是一種淡黃色結(jié)晶粉末,有輕微刺激性,加熱時(shí)可發(fā)生如下分解反應(yīng):(1)請(qǐng)你用下圖中提供的儀器(可以重復(fù)選用,但每種儀器至少選用一次),選擇必要的試劑供選擇的試劑:naoh溶液、澄清石灰水、飽和碳酸鈉溶液、cuo、無(wú)水硫酸銅、酸性高錳酸鉀溶液,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)fec2o42h2o加熱時(shí)分解產(chǎn)生的氣態(tài)產(chǎn)物(包括水蒸氣)(部分加熱裝置和夾持儀器在圖中略去)。在答題卡上填寫下表(可以不用填滿,也可以補(bǔ)充)。儀器符號(hào)儀器中所加物質(zhì)作用a草酸亞鐵晶體加熱草酸亞鐵晶體得到氣體產(chǎn)物dnaoh溶液(2)按照題目提供的裝置和要求設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)明顯存在的一個(gè)不足是。(3)反應(yīng)結(jié)束后,在a裝置試管中有黑色固體粉末(混合物)產(chǎn)生,倒出時(shí)存在燃燒現(xiàn)象,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的可能原因是。27(14分)銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為cu2s,含少量fe2o3、sio2等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如下: 浸取反應(yīng)中氧化劑的化學(xué)式為 ;濾渣的成分為mno2、s和 (寫化學(xué)式)“除鐵”這一步反應(yīng)在25進(jìn)行,加入試劑a調(diào)節(jié)溶液ph為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過 mol/l。(已知kspcu(oh)2=2.210-20)“沉錳”(除mn2+)過程中反應(yīng)的離子方程式 。 濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是 (寫化學(xué)式)。(2)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用電化學(xué)原理模擬濕法煉銅,進(jìn)行了一系列探究活動(dòng)。如下左圖為某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差6.00 g,則導(dǎo)線中通過了 mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質(zhì)溶液中的離子向鹽橋中移動(dòng),則甲、乙兩池電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)開始前的電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量相差 g其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的u形彎銅絲浸入甲池與乙池,如上右圖所示,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向與先前一樣,但偏轉(zhuǎn)角度明顯減小。一段時(shí)間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的ph_(填“減小”、“增大”或“不變”) ,乙池中石墨為_極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”) 28.(14分)一氧化碳在催化劑作用下能與h2、h2o、烯、炔等反應(yīng),是制備有機(jī)物的重要原料。工業(yè)上將co和h2的混合氣體在一定條件下可合成甲醇。(1)已知在某溫度和壓強(qiáng)下:2co(g)+o2(g)2co2(g)h1kjmol1 2h2(g)+o2(g)2h2o(g) h2kjmol-12ch3oh(g)+3o2(g)2co2(g)+4h2o(g) h3kjmol-1 則co(g)+2h2(g) ch3oh(g) h=_kjmol-1(2)在一定溫度下,若將10molco和20molh2放入2l的密閉容器中,達(dá)平衡后測(cè)得co的轉(zhuǎn)化率為40%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_;若此時(shí)再向該容器中投入10molco、20molh2和10molch3oh,判斷平衡移動(dòng)的方向是_(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);新平衡與原平衡相比,co的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)_(填“增大”、“不變”或“減小”)(3) 一定條件下,co可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉。常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)ka=1.7010-4。甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因 ,0.1mol/l的甲酸鈉溶液ph約為 (已知:lg17 1.23, 計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))向20ml 0.1mol/l的甲酸鈉溶液中小心滴加10ml 0.1mol/l的鹽酸,混合液呈酸性,請(qǐng)按由大到小的順序給溶液中離子濃度排序 37【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)e、g、m、q、t是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。e、g、m是位于p區(qū)的同一周期的元素,m的價(jià)層電子排布為nsnnp2n,e與m原子核外的未成對(duì)電子數(shù)相等;qm2與gm2為等電子體;t為過渡元素,其原子核外沒有未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問題:(1)與t同區(qū)、同周期元素原子價(jià)電子排布式是。(2)e、g、m均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡(jiǎn)單氫化物在固態(tài)時(shí)都形成分子晶體,其中晶胞結(jié)構(gòu)與干冰不一樣的是(填分子式)。(3)e、g、m的最簡(jiǎn)單氫化物中,鍵角由大到小的順序?yàn)椋ㄓ梅肿邮奖硎荆渲術(shù)的最簡(jiǎn)單氫化物的vsepr模型名稱為,m的最簡(jiǎn)單氫化物的分子立體構(gòu)型名稱為。(4)em、gm+、g2互為等電子體,em的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,請(qǐng)用“”表示)。e、m電負(fù)性相差1.0,由此可以判斷em應(yīng)該為極性較強(qiáng)的分子,但實(shí)際上em分子的極性極弱,請(qǐng)解釋其原因 。(5)tq在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方tq晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,該晶體的密度為 gcm-3。如果tq的摩爾質(zhì)量為m g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為na mol-1,則a、b之間的距離為 cm。38(15分) 有機(jī)物h是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體,可由如下路徑合成得到。br2光照dmf試劑xabdefghbr2/h2ohcho/hclh2/pd-cmgoh2/pd-cmgoc環(huán)醚h2o有機(jī)物a中的含氧官能團(tuán)的名稱為 。由c轉(zhuǎn)化為d的反應(yīng)類型為 。反應(yīng)除了得到有機(jī)物h外還得到hbr,試劑x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。步驟可得到副產(chǎn)品有機(jī)物j,有機(jī)物j和有機(jī)物f互為同分異構(gòu)體,寫出有機(jī)物j的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (任寫一種)。e的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能夠與nahco3反應(yīng)產(chǎn)生co2;是芳香族化合物,且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。已知:直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與naoh水溶液發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以、hcho為原料制備合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:h2cch2濃硫酸170br2brbrch3ch2ohh2cch2化學(xué)部分答題卷26(15分)(1)儀器符號(hào)儀器中所加物質(zhì)作用a草酸亞鐵晶體加熱草酸亞鐵晶體得到氣體產(chǎn)物dnaoh溶液(2) 。(3) 。27(14分)(1) ; 。 。 。 。(2) mol, g ph_,_極。 28.(14分)(1)h=_kjmol-1(2)_;_ _ ; _ 。(3) ,_。 化學(xué)參考答案7a 8d 9b 10c 11a 12c 13d26(本題共15分)(1)儀器符號(hào)儀器中所加物質(zhì)作用a草酸亞鐵晶體加熱草酸亞鐵晶體得到氣體產(chǎn)物c無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)h2od澄清石灰水檢驗(yàn)co2除去未反應(yīng)的co2d澄清石灰水(無(wú)此步不扣分)檢驗(yàn)co2是否已除盡bcuoco與cuo反應(yīng)生成co2d澄清石灰水檢驗(yàn)co與cuo反應(yīng)生成的co2(以上儀器和物質(zhì)1分,作用1分。若在某一步出現(xiàn)錯(cuò)誤,則以后各步均無(wú)分。共11分)(2)未對(duì)尾氣進(jìn)行處理,可造成環(huán)境污染。(2分)(3)分解產(chǎn)生的co將部分feo還原為粉末狀的單質(zhì)鐵,鐵粉被空氣中的氧氣氧化而燃燒。(2分)27、(14分)(1)mno2(1分) sio2(1分);2.2(分)mn2+ +hco3-+nh3 = mnco3+ nh4+(2分,未標(biāo)沉淀符號(hào)扣1分); (nh4)2so4(1分)(2)0.1(2分);7.05(3分) 增大(1分);陰(1分)28、(14分)(1)(2分)(2)或1.85102 (2分) 正向移動(dòng)(2分) 減?。?分)(3) hcoo- +h2o hcooh+ oh-(2分) 8.4(2分) c(na+)c(hcoo-
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