河南省鄭州一中高二生物上學(xué)期期中試卷（含解析）.doc

2015-2016學(xué)年河南省鄭州一中高二期中生物試卷一、選擇題：本題共30小題，每小題只有一個(gè)最佳答案，每小題2分，共60分1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性，主要取決于a同源染色體的復(fù)制b同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離c非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合d染色體著絲點(diǎn)的分裂2p和q是同一生物的不同細(xì)胞，經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)p細(xì)胞中的核dna含量是q細(xì)胞中的一半下列對(duì)兩細(xì)胞所處時(shí)期的解釋正確的是選項(xiàng)p細(xì)胞q細(xì)胞 a有絲分裂后期有絲分裂前期 b正常的體細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞 c減數(shù)第一次分裂后期正常的體細(xì)胞 d減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期aabbccdd3豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代全部高莖進(jìn)行自交，則所有自交后代的表現(xiàn)型比為a3：1：5b5：1c9：6d1：14下列關(guān)于人體內(nèi)等位基因的說法中，正確的是a精原細(xì)胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象b有絲分裂過程中因?yàn)闊o同源染色體所以沒有等位基因c性染色體上不可能存在等位基因d外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因5一雜合子植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是a1：1：1b4：4：1c2：3：1d1：2：16一匹家系來源不明的雄性黑馬與若干匹雌性紅馬雜交，生出20匹紅馬和22匹黑馬，你認(rèn)為這兩種親本馬的基因型是a黑馬為顯性純合體，紅馬為隱性純合體b黑馬為雜合體，紅馬為顯性純合體c黑馬為隱性純合體，紅馬為顯性純合體d黑馬為雜合體，紅馬為隱性純合體7荷斯坦牛的耳尖v形與非v形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是av形耳尖由x染色體上的顯性基因控制b由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子c3中控制非v形耳尖的基因可來自1d2與5交配生出v形耳尖子代的可能性為8子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組abcd9基因型為aabbcc和aabbcc的兩個(gè)個(gè)體雜交下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是a表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為b表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為c表現(xiàn)型有4種，aabbcc個(gè)體的比例為d表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為10關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是a兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和dna分子數(shù)目不同b兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和dna分子數(shù)目相同c兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，dna分子數(shù)目相同d兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，dna分子數(shù)目不同11人類的生育過程中，常常出現(xiàn)多胞胎現(xiàn)象，若要形成異卵雙胞胎，在雙親體內(nèi)至少有多少個(gè)卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞同時(shí)參與減數(shù)分裂a(bǔ)2個(gè)，1個(gè)b2個(gè)，2個(gè)c2個(gè)，4個(gè)d1個(gè)，4個(gè)12如圖表示某動(dòng)物的精原細(xì)胞，該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換則由該細(xì)胞形成的精子類型可能是abcd13蛇的黑斑與黃斑是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論不正確的是a所有黑斑蛇的親本至少有一方是黑斑蛇b黃斑是隱性性狀c甲實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇與親本黑斑蛇的遺傳因子組成相同d乙實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇與親本黑斑蛇的遺傳因子組成相同14已知水稻高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)感病為顯性，這兩對(duì)基因在非同源染色體上現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是a以上后代群體的表現(xiàn)型有4種b以上后代群體的基因型有9種c以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得d以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同15假定基因a是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因b是視神經(jīng)正常所必需的現(xiàn)有基因型為aabb的雙親，從理論上分析，他們所生的后代視覺正常的可能性是abcd16下列曲線表示減數(shù)分裂過程中dna含量變化的是abcd17如圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為伴x隱性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自a1號(hào)b2號(hào)c3號(hào)d4號(hào)18某一生物有四對(duì)染色體假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為a1：1b1：2c1：3d0：419某a型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為b型，且紅綠色盲；第二個(gè)丈夫血型為a型，色覺正常此婦女生了4個(gè)孩子，這4個(gè)孩子中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是a男孩、o型血、色盲b女孩、a型血、色盲c女孩、o型血、色盲d女孩、b型血、色覺正常20抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病d患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因21下列關(guān)于假說演繹法和類比推理法的敘述，正確的是a孟德爾采用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律b摩爾根采用類比推理法證明了基因在染色體上c薩頓采用假說演繹法提出基因在染色體上的假說d赫爾希和蔡斯采用假說演繹法證明dna是遺傳物質(zhì)22下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述，不正確的是adna是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)b有的生物的遺傳物質(zhì)是rnac在真核生物中，dna和rna都是遺傳物質(zhì)，其中dna是主要的遺傳物質(zhì)d核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中dna是主要的遺傳物質(zhì)23赫爾希和蔡斯用32p標(biāo)記的t2噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過攪拌，離心得到上清液和沉淀物與此實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是a為使t2噬菌體中含有p32，可用含p32的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)t2噬菌體b離心后，32p只存在于沉淀物中，上清液中不含有放射性c如果攪拌、離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高d此實(shí)驗(yàn)證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)24赫爾希和蔡斯通過t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了dna是遺傳物質(zhì)該實(shí)驗(yàn)合理的實(shí)驗(yàn)步驟是噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)； 用35s或32p標(biāo)記噬菌體； 攪拌離心；上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)； 子代噬菌體的放射性檢測(cè)abcd25下列關(guān)于dna分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是a雙鏈dna分子中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)bdna的一條單鏈上相鄰的堿基a與t之間通過氫鍵連接c嘌呤堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了dna分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定ddna分子的兩條鏈的反向平行26如圖為核苷酸鏈結(jié)構(gòu)圖，下列表述不正確的是a能構(gòu)成一個(gè)完整核苷酸的是圖中的a和bb圖中與每個(gè)五碳糖直接相連的堿基有1個(gè)c各核苷酸之間是通過化學(xué)鍵連接起來的d若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的是t27下列關(guān)于某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂的敘述錯(cuò)誤的是若正常分裂的細(xì)胞中有2條y染色體，則該細(xì)胞一定不是初級(jí)精母細(xì)胞若正常細(xì)胞分裂后期有10條染色體，則該細(xì)胞的分裂方式為減數(shù)分裂若正常分裂的細(xì)胞內(nèi)基因a和a正在分別移向細(xì)胞兩極，則該細(xì)胞處于有絲分裂后期32p標(biāo)記的細(xì)胞在31p培養(yǎng)液中進(jìn)行有絲分裂，在第一次分裂后期有一半染色體含有32p標(biāo)記假設(shè)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞的一個(gè)dna分子用15n 標(biāo)記，正常情況下它分裂的細(xì)胞中含15n的精細(xì)胞占abcd28如圖表示用同位素分別標(biāo)記噬菌體和大腸桿菌的dna和蛋白質(zhì)，然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，侵染后產(chǎn)生的子噬菌體與母噬菌體形態(tài)完全相同，而子代噬菌體的dna與蛋白質(zhì)外殼應(yīng)含有的標(biāo)記元素是a31p、32p；35sb31p、32p；32sc31p、32p；32s、35sd32p；32s、35s29某雙鏈dna分子片段中共有900個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上=0.8，則該dna分子連續(xù)復(fù)制兩次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目是a600b2400c1200d160030下面是人類某種遺傳病的一個(gè)系譜關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？a2號(hào)個(gè)體的遺傳因子組成一定是bbb5號(hào)和6號(hào)個(gè)體生一個(gè)表現(xiàn)型正常且為男孩的幾率為c從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對(duì)7、8號(hào)個(gè)體作基因檢測(cè)d10號(hào)個(gè)體既可能是純合子，也可能是雜合子二、非選擇題：本題共4道試題，共40分31如圖是三個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，請(qǐng)回答：圖a屬分裂的 時(shí)期細(xì)胞中有條染色單體圖b處于期，此細(xì)胞的名稱是此細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞叫做，含條染色體、條染色單體圖c處于期，此細(xì)胞的名稱是，它分裂后得到的子細(xì)胞為a、c兩圖中染色體數(shù)之比為；dna數(shù)之比為32圖中橫坐標(biāo)a、b、c、d表示某哺乳動(dòng)物在有性生殖過程中不同時(shí)期的細(xì)胞，圖中的a、b、c、d表示某四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的數(shù)量變化根據(jù)a、b、c、d在不同時(shí)期的數(shù)量變化規(guī)律判斷，a、b、c、d分別指什么結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量變化：a，b，c，dbd表示的過程是，a可能表示的細(xì)胞是從bc的過程中，染色體的主要行為變化是基因的自由組合主要是在圖中的哪個(gè)過程完成的？如果是雄性動(dòng)物，可能不含y染色體的細(xì)胞是請(qǐng)用同樣的圖式在上面的坐標(biāo)上將減數(shù)第二次分裂后期中的a、b、c、d四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量表示出來33白化病與某舞蹈癥都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：舞蹈癥由基因控制，白化病由基因控制 2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是和7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的可能性是34為了研究果蠅眼色和翅形的遺傳規(guī)律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼長(zhǎng)翅三個(gè)不同品系的果蠅為材料，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1請(qǐng)分析回答：由實(shí)驗(yàn)一可推測(cè)出翅形中顯性性狀是f1卷翅自交后代中，卷翅與長(zhǎng)翅比例接近2：1的原因最可能是實(shí)驗(yàn)二中f1赤眼卷翅的基因型是f1赤眼卷翅自交所得f2表現(xiàn)型比例是另一些研究者在解釋以上果蠅翅形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅在卷翅基因所在染色體上存在隱性致死基因，該基因純合致死研究者指出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隱性致死基因不同，它們?cè)谌旧w上的位置如圖所示其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，d1和d2等位基因，理由是若以上假設(shè)成立，則紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系雜交，后代卷翅與長(zhǎng)翅的比例為2015-2016學(xué)年河南省鄭州一中高二期中生物試卷參考答案與試題解析一、選擇題：本題共30小題，每小題只有一個(gè)最佳答案，每小題2分，共60分1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性，主要取決于a同源染色體的復(fù)制b同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離c非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合d染色體著絲點(diǎn)的分裂【考點(diǎn)】配子形成過程中染色體組合的多樣性【分析】減數(shù)分裂過程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂減數(shù)第二次分裂過程【解答】解：a、在減數(shù)第一次分裂間期，染色體都進(jìn)行復(fù)制，a錯(cuò)誤；b、在減數(shù)第一次分裂過程中，都發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離，b錯(cuò)誤；c、在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，非姐妹染色單體的交叉互換；減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體的自由組合都導(dǎo)致產(chǎn)生的配子染色體組成具有多樣性，c正確；d、減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲點(diǎn)都發(fā)生分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力2p和q是同一生物的不同細(xì)胞，經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)p細(xì)胞中的核dna含量是q細(xì)胞中的一半下列對(duì)兩細(xì)胞所處時(shí)期的解釋正確的是選項(xiàng)p細(xì)胞q細(xì)胞 a有絲分裂后期有絲分裂前期 b正常的體細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞 c減數(shù)第一次分裂后期正常的體細(xì)胞 d減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期aabbccdd【考點(diǎn)】細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；細(xì)胞的減數(shù)分裂【專題】對(duì)比分析法；有絲分裂；減數(shù)分裂【分析】1、有絲分裂過程中，dna含量變化特點(diǎn) ：間期加倍，末期還原2、減數(shù)分裂過程中，dna含量變化特點(diǎn)：間期加倍，減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)減半，減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí)又減半【解答】解：a、p細(xì)胞處于有絲分裂后期，q細(xì)胞處于有絲分裂前期，兩細(xì)胞中dna含量相同，a錯(cuò)誤；b、p細(xì)胞是正常的體細(xì)胞，q細(xì)胞是減數(shù)分裂后產(chǎn)生的細(xì)胞，q為配子，dna含量為體細(xì)胞p的一半，b錯(cuò)誤；c、p細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，dna經(jīng)過復(fù)制加倍；q細(xì)胞是正常的體細(xì)胞，所以p細(xì)胞中的dna含量是q細(xì)胞中的兩倍，c錯(cuò)誤；d、p細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，dna含量等于正常體細(xì)胞的dna含量，q細(xì)胞處于有絲分裂后期，dna含量為正常體細(xì)胞的兩倍，所以p細(xì)胞中的dna含量是q細(xì)胞中的一半，d正確故選：d【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中dna含量變化規(guī)律，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷3豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代全部高莖進(jìn)行自交，則所有自交后代的表現(xiàn)型比為a3：1：5b5：1c9：6d1：1【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，即發(fā)生性狀分離，說明親代高莖豌豆均為雜合子據(jù)此答題【解答】解：由以上分析可知親代高莖豌豆均為雜合子，則后代的基因型及比例為dd：dd：dd=1：2：1，由此可見，后代高莖豌豆中dd占，dd占若后代全部高莖進(jìn)行自交，其中dd自交能穩(wěn)定遺傳，而dd自交會(huì)發(fā)生性狀分離，因此自交后代中矮莖的比例為=，高莖的比例為1=，所以自交后代的表現(xiàn)型及比例為高莖：矮莖=5：1故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷親代高莖豌豆的基因型，進(jìn)而推斷子代高莖豌豆中雜合子和純合子的比例；再根據(jù)關(guān)鍵詞“自交”進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算即可4下列關(guān)于人體內(nèi)等位基因的說法中，正確的是a精原細(xì)胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象b有絲分裂過程中因?yàn)闊o同源染色體所以沒有等位基因c性染色體上不可能存在等位基因d外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系【分析】有絲分裂過程：間期：進(jìn)行dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失減數(shù)分裂過程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂過程【解答】解：a、精原細(xì)胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象，a正確；b、人體細(xì)胞有絲分裂各過程都存在同源染色體，b錯(cuò)誤；c、性染色體上可能存在等位基因，如人類的紅綠色盲基因，血友病基因，c錯(cuò)誤；d、外界環(huán)境的影響可能會(huì)引起人體發(fā)生基因突變而產(chǎn)生等位基因，d錯(cuò)誤故選：a【點(diǎn)評(píng)】本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂、基因突變等相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，識(shí)記基因突變的概念、原因及特點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查5一雜合子植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是a1：1：1b4：4：1c2：3：1d1：2：1【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】基因頻率的計(jì)算：在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率【解答】解：dd植株中雌配子有d+d，雄配子d有50%的致死，說明雄配子是d+d，也就是雄配子中有d+d所以后代各種基因型的頻率：雌雄配子以及后代基因型概率dddddddddddd故后代各種基因型所占的比例為：dd：dd：dd=2：3：1故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因頻率的變化，要求考生識(shí)記基因頻率和基因型頻率的概念，掌握相關(guān)計(jì)算方法，能根據(jù)基因型頻率計(jì)算相關(guān)基因頻率，然后計(jì)算后代的基因型頻率屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查6一匹家系來源不明的雄性黑馬與若干匹雌性紅馬雜交，生出20匹紅馬和22匹黑馬，你認(rèn)為這兩種親本馬的基因型是a黑馬為顯性純合體，紅馬為隱性純合體b黑馬為雜合體，紅馬為顯性純合體c黑馬為隱性純合體，紅馬為顯性純合體d黑馬為雜合體，紅馬為隱性純合體【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是基因分離規(guī)律，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷【解答】解：a、若黑馬為顯性純合體，紅馬為隱性純合體，則后代都應(yīng)是黑馬雜合體，與題意不符，a錯(cuò)誤；b、若紅馬為顯性純合體，則黑馬不可能為雜合體，b錯(cuò)誤；c、若黑馬為隱性純合體，紅馬為顯性純合體，則后代都應(yīng)是紅馬雜合體，與題意不符，c錯(cuò)誤；d、黑馬為雜合體，紅馬為隱性純合體，屬于測(cè)交，則后代應(yīng)是黑馬和紅馬，比例為1：1，與題意相符，d正確故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查的相關(guān)知識(shí)基因分離規(guī)律，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力7荷斯坦牛的耳尖v形與非v形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是av形耳尖由x染色體上的顯性基因控制b由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子c3中控制非v形耳尖的基因可來自1d2與5交配生出v形耳尖子代的可能性為【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：荷斯坦牛的耳尖v形與非v形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律根據(jù)1和2都是v形耳尖，而其后代2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷v形耳尖為顯性性狀根據(jù)1和3可判斷v形耳尖不是由x染色體上的顯性基因控制，所以v形耳尖為常染色體顯性性狀據(jù)此答題【解答】解：a、根據(jù)題意和圖示分析可知：可判斷v形耳尖為常染色體顯性性狀，a錯(cuò)誤；b、由2的表現(xiàn)型可推定1和2為雜合子，但無法判斷1是否為雜合子，b錯(cuò)誤；c、3中控制非v形耳尖的基因來自3，而3中控制非v形耳尖的基因則來自1和2，c正確；d、2的基因型為aa，5的基因型為aa，所以2與5交配生出v形耳尖子代的可能性為，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因的分離定律及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力8子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組abcd【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合【解答】解：根據(jù)題意和圖示分析可知：過程是一對(duì)等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組；、過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；過程是兩對(duì)等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組故選：d【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力9基因型為aabbcc和aabbcc的兩個(gè)個(gè)體雜交下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是a表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為b表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為c表現(xiàn)型有4種，aabbcc個(gè)體的比例為d表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】已知三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律基因型為aabbcc和aabbcc的兩個(gè)個(gè)體雜交，分別考慮每對(duì)基因雜交的后代基因型和表現(xiàn)型情況來答題【解答】解：a、aabbcc和aabbcc雜交，后代表現(xiàn)型有222=8種，aabbcc個(gè)體的比例為=，a錯(cuò)誤；b、aabbcc和aabbcc雜交，后代表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為=，b正確；c、aabbcc和aabbcc雜交，后代表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為=，c錯(cuò)誤；d、aabbcc和aabbcc雜交，后代表現(xiàn)型有8種，aabbcc個(gè)體的比例為=，d錯(cuò)誤故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力10關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是a兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和dna分子數(shù)目不同b兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和dna分子數(shù)目相同c兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，dna分子數(shù)目相同d兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，dna分子數(shù)目不同【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)【分析】有絲分裂過程：間期：進(jìn)行dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失減數(shù)分裂過程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失【解答】解：a、兩者前期染色體數(shù)目和dna分子數(shù)目相同，染色體行為不同，a錯(cuò)誤；b、兩者中期染色體數(shù)目和dna分子數(shù)目相同，染色體行為不同，b錯(cuò)誤；c、兩者后期dna分子數(shù)目相同，但染色體行為和數(shù)目不同，c正確；d、兩者末期dna分子數(shù)目相同，但染色體行為和數(shù)目不同，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和dna數(shù)目變化規(guī)律，能對(duì)有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程進(jìn)行比較，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查11人類的生育過程中，常常出現(xiàn)多胞胎現(xiàn)象，若要形成異卵雙胞胎，在雙親體內(nèi)至少有多少個(gè)卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞同時(shí)參與減數(shù)分裂a(bǔ)2個(gè)，1個(gè)b2個(gè)，2個(gè)c2個(gè)，4個(gè)d1個(gè)，4個(gè)【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；受精作用【專題】正推法；減數(shù)分裂【分析】1、同卵雙胞胎即單卵雙胞胎，是一個(gè)精子與一個(gè)卵子結(jié)合產(chǎn)生的一個(gè)受精卵，這個(gè)受精卵一分為二，形成兩個(gè)胚胎2、異卵雙胞胎是由兩個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)或相繼與兩個(gè)精子結(jié)合發(fā)育而成【解答】解：異卵雙胞胎是由兩個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)或相繼與兩個(gè)精子結(jié)合發(fā)育而成一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂只能形成一個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可形成4個(gè)精子，因此要形成異卵雙胞胎，在雙親體內(nèi)至少有2個(gè)卵原細(xì)胞和1個(gè)精原細(xì)胞同時(shí)參與減數(shù)分裂故選：a【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，首先要求考生掌握異卵四胞胎的含義；其次要求考生識(shí)記精子和卵細(xì)胞形成過程的異同，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查12如圖表示某動(dòng)物的精原細(xì)胞，該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換則由該細(xì)胞形成的精子類型可能是abcd【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】在減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個(gè)精細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換四個(gè)精細(xì)胞中兩兩相同【解答】解：在減數(shù)分裂過程中，由于減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體分離，因此次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體，且兩兩相同，發(fā)生交叉互換后，有兩個(gè)精子中含有互換的片段，故為4種類型故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂過程產(chǎn)生精細(xì)胞以及交叉互換的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力和理解能力，難度不大13蛇的黑斑與黃斑是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論不正確的是a所有黑斑蛇的親本至少有一方是黑斑蛇b黃斑是隱性性狀c甲實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇與親本黑斑蛇的遺傳因子組成相同d乙實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇與親本黑斑蛇的遺傳因子組成相同【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：1、首先判斷顯隱性：乙中黑斑蛇與黑斑蛇雜交出現(xiàn)性狀分離，所以親本黑斑蛇為雜合子aa，且黑斑為顯性性狀2、判斷基因型：甲中黑斑蛇與黃斑蛇雜交，子一代既有黑斑蛇，又有黃斑蛇，所以親代黑斑蛇為aa，黃斑蛇為aa，所以f1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的相同；乙中黑斑蛇aa自交得到f1中aa：aa：aa=1：2：1，所以f2與f1中的黑斑蛇基因型不一定相同【解答】解：a、由以上分析可知黑斑是顯性性狀，則所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇，a正確；b、蛇的黃斑為隱性性狀，b正確；c、甲實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇與親本黑斑蛇的遺傳因子組成相同，c正確；d、乙實(shí)驗(yàn)中，f1中的黑斑蛇的基因型有aa和aa兩種，與親本黑斑蛇的基因型aa不一定相同，d錯(cuò)誤故選：d【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合題干的信息，考查基因分離定律及應(yīng)用，意在考查考生從題文中提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力14已知水稻高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)感病為顯性，這兩對(duì)基因在非同源染色體上現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是a以上后代群體的表現(xiàn)型有4種b以上后代群體的基因型有9種c以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得d以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】根據(jù)題意分析已知tt、rr兩對(duì)基因在非同源染色體上，利用基因的自由組合定律答題根據(jù)f1中高稈：矮稈=3：1，抗病：感病=3：1，推測(cè)兩親本的基因型，再進(jìn)一步解題【解答】解：a、已知水稻高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)感病為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以性狀也發(fā)生自由組合，因此后代中會(huì)出現(xiàn)：高桿抗病、高桿感?。喊捒共?、矮桿感病四種表現(xiàn)型，a正確；b、根據(jù)題意可知，親代表現(xiàn)型為高稈、抗病植株可能的基因型為t_r_，f1中高稈：矮稈=3：1，說明兩親本都是tt；抗?。焊胁?3：1，說明兩親本都是rr，因此兩親本兩對(duì)性狀的基因型都是ttrr，因此后代群體中基因型種類=33=9種，b正確；c、以上兩株親本可以分別通過ttrrttrrttrr或ttrrttrrttrr獲得，c正確；d、由b項(xiàng)可知，親本的基因型均為ttrr，d錯(cuò)誤故選：d【點(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力考生要能夠充分利用3：1的比例，該比例為雜合子自交的結(jié)果，由此解題15假定基因a是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因b是視神經(jīng)正常所必需的現(xiàn)有基因型為aabb的雙親，從理論上分析，他們所生的后代視覺正常的可能性是abcd【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】基因a是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因b是視神經(jīng)正常所必需的，因此只有基因a和基因b同時(shí)存在時(shí)，視覺才正常，其余情況下視覺均異常據(jù)此答題【解答】解：根據(jù)基因自由組合定律，基因型均為aabb的雙親所生后代為：a_b_：a_bb：aab_：aabb=9：3：3：1由此可見，視覺正常的可能性是故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算子代各種基因型及比例，進(jìn)而選出正確的答案16下列曲線表示減數(shù)分裂過程中dna含量變化的是abcd【考點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中染色體和dna的規(guī)律性變化【分析】在減數(shù)分裂過程中，首先在減一間期需要進(jìn)行dna的復(fù)制，使dna含量加倍；減數(shù)第一次分裂結(jié)束后dna含量減半；減數(shù)第二次分裂結(jié)束后dna含量又減半【解答】解：a、該曲線表示的有絲分裂過程中，細(xì)胞中的染色體數(shù)量的變化曲線，a錯(cuò)誤；b、該圖可以表示有絲分裂過程中的dna數(shù)量的變化曲線或一條染色體上dna數(shù)量的變化曲線，b錯(cuò)誤；c、該曲線中通過復(fù)制使dna加倍，兩次分裂后最終使細(xì)胞中的dna含量減半，可以表示減數(shù)分裂過程中的dna含量變化，c正確；d、該曲線可以表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)量變化曲線圖，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題著重考查了減數(shù)分裂過程中細(xì)胞中的dna數(shù)量的變化曲線，要求考生能夠區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂、dna含量變化和染色體數(shù)目變化等，難度不大，屬于考綱中識(shí)記、理解、區(qū)分層次的考查17如圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為伴x隱性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自a1號(hào)b2號(hào)c3號(hào)d4號(hào)【考點(diǎn)】伴性遺傳【分析】由題干可知，血友病是伴x隱性遺傳，7號(hào)患病男性，其致病基因應(yīng)該來自母親5號(hào)；5號(hào)正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者；由于1號(hào)正常，不含有致病基因，所以5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，據(jù)此分析解答【解答】解：7號(hào)患病男性，其致病基因應(yīng)該來自母親5號(hào)；5號(hào)正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者由于1號(hào)正常，不含有致病基因，所以5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，所以7號(hào)的致病基因最終來自2號(hào)故選：b【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查人類的遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力，對(duì)遺傳病遺傳規(guī)律的掌握等，難度適中18某一生物有四對(duì)染色體假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為a1：1b1：2c1：3d0：4【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】題干中某一生物有四對(duì)染色體是干擾信息，與解題無關(guān)原始生殖細(xì)胞經(jīng)復(fù)制形成初級(jí)精母細(xì)胞，初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別形成兩個(gè)精細(xì)胞【解答】解：一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有四條染色體，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞生成兩個(gè)精子一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，導(dǎo)制分裂的兩個(gè)精子都是不正常的，而另一個(gè)次級(jí)精母正常分裂正常，生成兩個(gè)正常的精子，所以正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為1：1故選：a【點(diǎn)評(píng)】本題考查了減數(shù)分裂和精子形成過程的特點(diǎn)，是對(duì)考生基礎(chǔ)知識(shí)的扎實(shí)程度和分析判斷能力的考查，對(duì)考生的要求較高，有一定的難度，考生要學(xué)會(huì)分析減數(shù)分裂過程中染色體異常導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生19某a型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為b型，且紅綠色盲；第二個(gè)丈夫血型為a型，色覺正常此婦女生了4個(gè)孩子，這4個(gè)孩子中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是a男孩、o型血、色盲b女孩、a型血、色盲c女孩、o型血、色盲d女孩、b型血、色覺正?！究键c(diǎn)】伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用【分析】紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病；血型是由復(fù)等位基因控制的，分為a型、b型、ab型和o型其中a型的基因型為iaia或iai，b型的基因型為ibib或ibi，ab型的基因型為iaib，o型的基因型為ii【解答】解：血型是由復(fù)等位基因控制的，紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病a型與a型婚配，可以生出a型或o型血子女，但不能生出b型和ab型子女；該女子色覺正常，她的第二個(gè)丈夫色覺正常，他們所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問題的能力20抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病d患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病【分析】伴x染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女患者多于男患者；連續(xù)遺傳；“男病母女病，女正父子正”即男患者的母親和女兒都有病，正常女子的父親和兒子都正常【解答】解：a、抗維生素d佝僂病是x染色體的顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒都是患者，a錯(cuò)誤；b、男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，b錯(cuò)誤；c、女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其子女50%正常50%患病，c錯(cuò)誤；d、顯性遺傳病正常子女不可能帶有致病基因，d正確故選：d【點(diǎn)評(píng)】本題難度不大，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了伴x染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律，解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)該遺傳病的遺傳特點(diǎn)來判斷親子代之間的關(guān)系21下列關(guān)于假說演繹法和類比推理法的敘述，正確的是a孟德爾采用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律b摩爾根采用類比推理法證明了基因在染色體上c薩頓采用假說演繹法提出基因在染色體上的假說d赫爾希和蔡斯采用假說演繹法證明dna是遺傳物質(zhì)【考點(diǎn)】孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；伴性遺傳【分析】假說一演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，叫做假說演繹法類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理【解答】解：a、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的方法是假說演繹法，a正確；b、摩爾根證明基因在染色體上的方法是假說演繹法，b錯(cuò)誤；c、薩頓提出基因在染色體上的方法是類比推理，c錯(cuò)誤；d、赫爾斯和蔡斯證明dna是遺傳物質(zhì)采用同位素標(biāo)記法，d錯(cuò)誤故選：a【點(diǎn)評(píng)】考查假說演繹，類比推理方法的應(yīng)用，要求學(xué)生掌握孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的方法，摩爾根證明基因在染色體上的方法，薩頓提出基因在染色體上的方法22下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述，不正確的是adna是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)b有的生物的遺傳物質(zhì)是rnac在真核生物中，dna和rna都是遺傳物質(zhì)，其中dna是主要的遺傳物質(zhì)d核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中dna是主要的遺傳物質(zhì)【考點(diǎn)】核酸在生命活動(dòng)中的作用【分析】核酸分為dna和rna，在真核生物和原核生物中含有dna和rna，遺傳物質(zhì)是dna；病毒中只有一種核酸，dna或rna，dna病毒的遺傳物質(zhì)是dna，rna病毒的遺傳物質(zhì)是dna；所以說dna是大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，dna是主要的遺傳物質(zhì)【解答】解：a、細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)是dna，dna病毒的遺傳物質(zhì)是dna，因此說dna是主要的遺傳物質(zhì)，a正確；b、rna病毒的遺傳物質(zhì)是rna，b正確；c、真核生物的遺傳物質(zhì)是dna，rna不是遺傳物質(zhì)，c錯(cuò)誤；d、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，其中dna是主要的遺傳物質(zhì)，d正確故選：c【點(diǎn)評(píng)】對(duì)于dna是主要的遺傳物質(zhì)的理解是本題考查的重點(diǎn)23赫爾希和蔡斯用32p標(biāo)記的t2噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過攪拌，離心得到上清液和沉淀物與此實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是a為使t2噬菌體中含有p32，可用含p32的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)t2噬菌體b離心后，32p只存在于沉淀物中，上清液中不含有放射性c如果攪拌、離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高d此實(shí)驗(yàn)證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)【分析】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼+dna2、過程：吸附注入合成組裝釋放3、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)4、結(jié)論：dna是遺傳物質(zhì)【解答】解：a、噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以不可用含p32的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)t2噬菌體，a錯(cuò)誤；b、離心后，32p主要存在于沉淀物中，上清液中含有的放射性很低，b錯(cuò)誤；c、35s標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)過攪拌后，蛋白質(zhì)外殼主要分布在上清液中，若攪拌、離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，部分子代噬菌體釋放出來，會(huì)使細(xì)胞外32p放射性增高，導(dǎo)致上清液中放射性升高，c正確；d、此實(shí)驗(yàn)只能證明dna是遺傳物質(zhì)，不能證明dna是主要的遺傳物質(zhì)，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)及其侵染細(xì)菌的具體過程；掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的據(jù)此及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查24赫爾希和蔡斯通過t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了dna是遺傳物質(zhì)該實(shí)驗(yàn)合理的實(shí)驗(yàn)步驟是噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)； 用35s或32p標(biāo)記噬菌體； 攪拌離心；上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)； 子代噬菌體的放射性檢測(cè)abcd【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附注入合成組裝釋放2、t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)【解答】解：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)子代噬菌體的放射性檢測(cè)故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，意在考查學(xué)生的識(shí)記和理解能力，難度不大25下列關(guān)于dna分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是a雙鏈dna分子中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)bdna的一條單鏈上相鄰的堿基a與t之間通過氫鍵連接c嘌呤堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了dna分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定ddna分子的兩條鏈的反向平行【考點(diǎn)】dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)【分析】dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：dna是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；dna的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則【解答】解：a、雙鏈dna分子中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，分別位于dna分子的兩端，a正確；b、dna的一條單鏈上相鄰的堿基a與t之間通過脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接，b錯(cuò)誤；c、嘌呤堿基與嘧啶堿基之間通過氫鍵連接，它們的結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，這保證了dna分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定，b正確；d、dna分子的兩條鏈的反向平行構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)，d正確故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查dna