2024年天然藥物化學(xué)考試題庫(kù)

2024年天然藥物化學(xué)考試題庫(kù)1.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）A.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同正確答案:B解析：兩相溶劑萃取法是一種常用的分離技術(shù)，其原理正是基于混合物中各成分在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同。分配系數(shù)描述了溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度或分配比例，不同的成分由于其在兩相中的分配系數(shù)不同，因此可以通過(guò)兩相溶劑萃取法實(shí)現(xiàn)有效的分離。

2.原理氫鍵吸附的色譜是（）A.離子交換色譜B.凝膠濾過(guò)色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜正確答案:C解析：聚酰胺色譜是利用聚酰胺作為固定相，根據(jù)氫鍵吸附原理進(jìn)行分離的色譜方法。聚酰胺分子中的酰胺基團(tuán)可以與含有氫鍵的化合物形成氫鍵相互作用，從而實(shí)現(xiàn)樣品的分離。因此，原理為氫鍵吸附的色譜是聚酰胺色譜。

3.分餾法分離適用于（）A.極性大成分B.極性小成分C.升華性成分D.揮發(fā)性成分E.內(nèi)脂類(lèi)成分正確答案:D解析：這道題考查對(duì)分餾法適用分離成分的了解。分餾法是利用混合物中各成分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離。在常見(jiàn)的物質(zhì)成分中，揮發(fā)性成分的沸點(diǎn)差異明顯，適合用分餾法分離。而極性大小、升華性、內(nèi)脂類(lèi)等成分，用分餾法分離效果不佳。所以答案選D。

4.聚酰胺薄層色譜，下列展開(kāi)劑中展開(kāi)能力最強(qiáng)的是（）A.30%乙醇B.無(wú)水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水正確答案:D解析：這道題考查對(duì)聚酰胺薄層色譜展開(kāi)劑展開(kāi)能力的了解。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，不同溶劑的極性會(huì)影響其展開(kāi)能力。丙酮的極性較強(qiáng)，在聚酰胺薄層色譜中，其展開(kāi)能力相對(duì)更強(qiáng)。而30%乙醇、70%乙醇、無(wú)水乙醇極性較弱，水的極性雖強(qiáng)但在此不適用。所以答案選D丙酮。

5.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是（）A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇正確答案:D解析：在天然藥物提取過(guò)程中，選擇適當(dāng)?shù)娜軇?duì)于萃取特定成分至關(guān)重要。正丁醇作為一種溶劑，具有特定的極性，使其能夠有效地萃取天然藥物水提液中的親水性成分。而其他選項(xiàng)如乙醚、醋酸乙酯、丙酮和乙醇，雖然也是常用的有機(jī)溶劑，但它們的極性或其他物理化學(xué)性質(zhì)可能并不適合用于萃取親水性成分。因此，根據(jù)溶劑的萃取特性和題目要求，正丁醇是正確答案。

6.紅外光譜的單位是（）A.cm'B.nmC.m/zD.mmE.S正確答案:A解析：紅外光譜的單位通常用波數(shù)來(lái)表示，其單位是cm^-1（即每厘米的倒數(shù)），它表示的是分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所需的能量與光的波長(zhǎng)的關(guān)系。因此，正確答案是A，即cm'（這里的cm'應(yīng)理解為cm^-1的簡(jiǎn)寫(xiě)或表示方式，雖然在嚴(yán)格意義上cm'并不等同于cm^-1，但在此上下文中，我們可以理解為是cm^-1的一種非標(biāo)準(zhǔn)但常見(jiàn)的表示方法）。

7.在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.多糖D.酶E.鞣質(zhì)正確答案:E解析：乙醇沉淀法是利用乙醇能降低水溶液介電常數(shù)，使那些在水溶液中溶解度較大的物質(zhì)如某些多糖、蛋白質(zhì)、多肽、酶等，在乙醇溶液中溶解度降低而沉淀析出的原理進(jìn)行分離的方法。而鞣質(zhì)是一類(lèi)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多元酚類(lèi)化合物，具有較強(qiáng)的極性，易溶于水、乙醇等溶劑，且在水溶液中不會(huì)被乙醇沉淀。因此，選項(xiàng)E鞣質(zhì)是在水液中不能被乙醇沉淀的物質(zhì)。

8.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂>乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇E.苯＞乙醚＞甲醇正確答案:B解析：溶劑的極性主要由其分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的性質(zhì)決定。在給出的選項(xiàng)中，乙醇含有羥基（—OH），具有較強(qiáng)的極性；醋酸乙酯含有酯基（—COO—），極性相對(duì)較弱；乙醚則主要由碳?xì)滏I構(gòu)成，極性最小。因此，按照極性從大到小的順序排列，應(yīng)為乙醇>醋酸乙酯>乙醚，即選項(xiàng)B正確。

9.與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是（）A.熔點(diǎn)的測(cè)定B.觀(guān)察結(jié)晶的晶形C.聞氣味D.測(cè)定旋光度E.選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè)正確答案:C解析：化合物的純度是指化合物中目標(biāo)成分的含量，通常通過(guò)一系列物理和化學(xué)方法進(jìn)行測(cè)定。熔點(diǎn)的測(cè)定是判斷化合物純度的一種常用方法，因?yàn)榧兓衔锏娜埸c(diǎn)通常是固定的。觀(guān)察結(jié)晶的晶形也可以提供關(guān)于化合物純度的線(xiàn)索，因?yàn)榧兓衔锏慕Y(jié)晶通常具有規(guī)則的晶形。測(cè)定旋光度同樣可以用于判斷化合物的純度，因?yàn)樾舛扰c化合物的分子結(jié)構(gòu)和純度有關(guān)。此外，選擇兩種或更多種色譜條件進(jìn)行檢測(cè)也是判斷化合物純度的一種有效方法，因?yàn)椴煌V條件可以對(duì)化合物中的不同成分進(jìn)行分離和檢測(cè)。

10.不屬親脂性有機(jī)溶劑的是（）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚正確答案:D解析：這道題考查對(duì)親脂性有機(jī)溶劑的了解。親脂性有機(jī)溶劑通常易溶解脂溶性物質(zhì)。氯仿、苯、正丁醇、乙醚都具有較強(qiáng)的親脂性。而丙酮能與水互溶，親水性較強(qiáng)，不屬于親脂性有機(jī)溶劑。所以答案選D。

11.從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸煮法正確答案:C解析：這道題考查不同提取方法對(duì)熱不穩(wěn)定成分的適用性。滲漉法屬于動(dòng)態(tài)浸出，溶劑能始終保持較高濃度差，提取過(guò)程溫度低。而回流提取法、煎煮法、連續(xù)回流法、蒸煮法溫度相對(duì)較高，不適合熱不穩(wěn)定成分。所以從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用滲漉法。

12.紅外光譜的縮寫(xiě)符號(hào)是（）A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS正確答案:B解析：這道題考察的是對(duì)常見(jiàn)光譜分析技術(shù)縮寫(xiě)符號(hào)的記憶。在光譜分析中，每種技術(shù)都有其特定的縮寫(xiě)符號(hào)。根據(jù)光譜分析領(lǐng)域的通用知識(shí)，紅外光譜的縮寫(xiě)符號(hào)是IR。因此，通過(guò)對(duì)比選項(xiàng)，可以確定A選項(xiàng)“IR”是正確答案。

13.下列類(lèi)型基團(tuán)極性最大的是（）A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羥基正確答案:E解析：這道題考查對(duì)不同基團(tuán)極性的了解。在有機(jī)化學(xué)中，基團(tuán)的極性取決于其電子分布和結(jié)構(gòu)。醇羥基能形成氫鍵，使其電子分布更不均勻，極性增大。而醛基、酮基、酯基、甲氧基的電子分布相對(duì)較均勻，極性相對(duì)較小。所以醇羥基是極性最大的基團(tuán)。

14.采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（）A.Colo、CHCk、MeaCO、AcOEt、EtOH、H2OB.СьНьСНСз.АсОЕ,МеСО,ЕтОН,Н20C.Н20,AcOEt,EtOH,МесСО,СНС?,СНоD.CHC.AcOEt,С.Н6MeCO,EtOH,H20

E.H20,AcOEt,МегСО,ЕОН,СьНСНС?з正確答案:B解析：在采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取時(shí)，關(guān)鍵在于理解不同溶劑的極性順序。正確的溶劑極性遞增順序應(yīng)為：C6H6（苯）、CHCl3（氯仿）、EtOAc（乙酸乙酯）、Me2CO（丙酮）、EtOH（乙醇）、H2O（水）。這個(gè)順序反映了溶劑從非極性到極性的逐漸變化。對(duì)比選項(xiàng)B，其提供的溶劑順序與此一致，只是采用了不同的縮寫(xiě)方式，因此B選項(xiàng)是正確的。

15.一般情況下，認(rèn)為是無(wú)效成分或雜質(zhì)的是（）A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷正確答案:B解析：在植物成分中，葉綠素通常被視為無(wú)效成分或雜質(zhì)，因?yàn)樗幌衿渌紊x產(chǎn)物如生物堿、鞣質(zhì)、黃酮和皂苷那樣具有顯著的生物活性或藥理活性。這些次生代謝產(chǎn)物往往對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育和防御有重要作用，并可能對(duì)人體健康產(chǎn)生積極影響。而葉綠素主要參與光合作用，對(duì)于藥用或保健價(jià)值來(lái)說(shuō)，通常不被視為有效成分。

16.影響提取效率最主要因素是（）A.藥材粉碎度B.溫度C.時(shí)間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度正確答案:B解析：在提取過(guò)程中，多個(gè)因素可以影響提取效率，包括藥材粉碎度、溫度、時(shí)間、細(xì)胞內(nèi)外濃度差以及藥材干濕度等。然而，從化學(xué)和物理過(guò)程的角度來(lái)看，溫度是影響溶質(zhì)在溶劑中溶解度和擴(kuò)散速率的關(guān)鍵因素。通常，隨著溫度的升高，分子的運(yùn)動(dòng)速度加快，有利于溶質(zhì)從藥材內(nèi)部向溶劑中的擴(kuò)散，從而提高提取效率。盡管細(xì)胞內(nèi)外濃度差在理論上也是影響提取的一個(gè)因素，但在實(shí)際操作中，通過(guò)調(diào)整提取條件（如溫度），可以更有效地克服濃度梯度，促進(jìn)溶質(zhì)的提取。因此，綜合考慮各種因素的實(shí)際影響，溫度通常被視為影響提取效率的最主要因素。

17.采用液-液萃取法分離化合物的原則是（）A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異正確答案:B解析：液-液萃取法分離化合物的關(guān)鍵在于兩種溶劑的互不相溶性。由于混合物中各組分在這兩種互不相溶的溶劑中的分配系數(shù)不同，從而實(shí)現(xiàn)組分的分離。

18.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（）A.洗脫劑無(wú)變化B.極性梯度洗脫C.堿性梯度洗脫D.酸性梯度洗脫E.洗脫劑的極性由大到小變化正確答案:B解析：硅膠吸附柱色譜是一種常用的色譜分離技術(shù)，其洗脫方式的選擇對(duì)于分離效果至關(guān)重要。極性梯度洗脫是指洗脫劑的極性在一定范圍內(nèi)逐漸變化，這種洗脫方式能夠更有效地將不同極性的化合物分離。硅膠作為一種極性吸附劑，對(duì)極性物質(zhì)有較強(qiáng)的吸附能力，因此采用極性梯度洗脫能夠逐步洗脫出不同極性的化合物，實(shí)現(xiàn)更好的分離效果。所以，硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是極性梯度洗脫。

19.結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不用下列哪種方法（）A.紫外光譜B.紅外光譜C.可見(jiàn)光譜D.核磁共振光譜E.質(zhì)譜正確答案:C解析：結(jié)構(gòu)式測(cè)定主要關(guān)注的是分子的結(jié)構(gòu)和組成。紫外光譜、紅外光譜、核磁共振光譜和質(zhì)譜等方法能夠提供分子內(nèi)部的化學(xué)鍵信息、官能團(tuán)信息、分子質(zhì)量及碎片信息等，從而有助于確定分子的結(jié)構(gòu)。而可見(jiàn)光譜主要用于測(cè)定分子的光學(xué)性質(zhì)，如顏色、吸收和發(fā)射光譜等，并不直接用于結(jié)構(gòu)式測(cè)定。因此，結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不使用可見(jiàn)光譜。

20.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（）A.碳的數(shù)目B.氫的數(shù)目C.氫的位置D.氫的化學(xué)位移E.氫的偶合常數(shù)正確答案:A解析：核磁共振氫譜（NMR）是一種用于確定有機(jī)化合物中氫原子種類(lèi)和數(shù)量的重要技術(shù)。通過(guò)核磁共振氫譜，我們可以獲得以下信息：

21.乙醇不能提取出的成分類(lèi)型是（）A.生物堿B.苷C.苷元D.多糖E.鞣質(zhì)正確答案:D解析：乙醇作為一種有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理，能夠提取出多種植物成分。生物堿、苷、苷元以及鞣質(zhì)等成分通常具有一定的極性，能夠與乙醇相互溶解，因此可以被乙醇提取出來(lái)。然而，多糖類(lèi)成分由于極性較大且在水中的溶解度較高，通常不易被乙醇提取，而更傾向于溶解在水中。所以，乙醇不能提取出的成分類(lèi)型是多糖。

22.原理為分子篩的色譜是（）A.離子交換色譜B.凝膠過(guò)濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜正確答案:B解析：這道題考查對(duì)不同色譜原理的了解。在色譜技術(shù)中，凝膠過(guò)濾色譜的原理是基于分子篩作用。離子交換色譜依靠離子交換原理，聚酰胺色譜基于氫鍵吸附，硅膠色譜和氧化鋁色譜則通過(guò)物理吸附。所以答案選B。

23.可用于確定分子量的波譜是（）A.氫譜B.紫外光譜C.質(zhì)譜D.紅外光譜E.碳譜正確答案:C解析：質(zhì)譜是通過(guò)測(cè)量離子的質(zhì)荷比（質(zhì)量-電荷比）來(lái)分析物質(zhì)的一種波譜方法。在質(zhì)譜分析中，分子被電離成離子，并根據(jù)離子的質(zhì)量進(jìn)行分離和檢測(cè)。由于質(zhì)譜能夠提供分子的質(zhì)量信息，包括分子的質(zhì)量數(shù)和碎片模式，因此它常被用于確定化合物的分子量以及解析其結(jié)構(gòu)。其他選項(xiàng)如氫譜、紫外光譜、紅外光譜和碳譜，雖然也是重要的波譜分析方法，但它們主要提供的是分子中特定原子或官能團(tuán)的信息，而不是直接確定分子量。

24.最難被酸水解的是()A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷正確答案:D解析：在苷類(lèi)化合物中，其水解難易程度主要取決于苷鍵原子的電子云密度以及空間構(gòu)型等因素。碳苷由于其苷鍵的特殊性，相較于氧苷、氮苷、硫苷和氰苷等，對(duì)酸的穩(wěn)定性更高，因此最難被酸水解。

25.提取苷類(lèi)成分時(shí)，為抑制或破壞酸常加入一定量的（）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.璽氧化鈉E.碳酸鈉正確答案:C解析：在提取苷類(lèi)成分的過(guò)程中，為了抑制或破壞可能存在的酶，常需要加入一定量的化學(xué)物質(zhì)。碳酸鈣（C）是常用的選擇之一，因?yàn)樗梢杂行У匾种苹蚱茐拿傅幕钚?，從而保護(hù)苷類(lèi)成分不被酶解。這種方法常用于提取原生苷，通過(guò)將藥材與碳酸鈣拌勻后再用沸水提取，可以確保苷類(lèi)成分的完整性和提取效率。

26.提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（）A.熱乙醇60%~B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水正確答案:A解析：這道題考查對(duì)提取藥材中原生苷方法的了解。原生苷易溶于熱水和熱乙醇。在常見(jiàn)溶劑中，氯仿、乙醚不適合提取原生苷，冷水提取效果差，酸水可能導(dǎo)致苷水解。而熱乙醇60%能較好地提取原生苷，所以答案選A。

27.以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氣仿-甲醇（9：1）洗脫，最后流出色譜柱的是（）A.四糖苷B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷E.苷元正確答案:A解析：該題目涉及的是以硅膠分配柱色譜分離不同糖苷的原理。根據(jù)題目中給出的信息，相同的苷元在洗脫時(shí)，分子量更大的糖苷（即糖的數(shù)目更多的糖苷）更傾向于被固定在柱子上的硅膠表面。以氣仿-甲醇（9：1）為洗脫劑，這一配比有機(jī)溶劑具有較強(qiáng)的溶解性，洗脫時(shí)可將多糖部分更為完全地溶解，并在經(jīng)過(guò)一系列流動(dòng)與吸留過(guò)程中逐漸以分子量大小排序。因此，在洗脫過(guò)程中，四糖苷作為糖鏈最長(zhǎng)的糖苷，其分子量最大，最不易被洗脫，故最后流出色譜柱。因此，正確答案是A.四糖苷。

28.糖的紙色譜中常用的顯色劑是()A.molisch試劑B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑C.Keller-Kiliani試劑D.醋酐-濃硫酸試劑E.香草醛-濃硫酸試劑正確答案:B解析：在糖的紙色譜分析中，為了可視化糖類(lèi)的存在和區(qū)分不同類(lèi)型的糖，需要使用特定的顯色劑。苯胺-鄰苯二甲酸試劑能夠與糖發(fā)生反應(yīng)，生成有色化合物，從而在紙色譜上顯現(xiàn)出斑點(diǎn)或色帶，便于觀(guān)察和識(shí)別。因此，苯胺-鄰苯二甲酸試劑是糖的紙色譜中常用的顯色劑。

29.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（）A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.穩(wěn)定性增加E.堿性增加正確答案:A解析：糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后，由于硼酸與多羥基化合物中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，生成了具有更強(qiáng)酸性的硼酸酯，因此會(huì)導(dǎo)致絡(luò)合物的酸度增加。

30.在天然界存在的苷多數(shù)為（）A.去氧糖苷B.碳苷C.B-D-或a-L-苷D.a-D-或B-L-苷E.硫苷正確答案:C解析：在天然界中，苷類(lèi)化合物廣泛存在，其糖部分多為D型，且連接在糖的α或β構(gòu)型的羥基上。選項(xiàng)中，A為特殊類(lèi)型的苷，不常見(jiàn)；B碳苷雖存在但非多數(shù)；D選項(xiàng)中L型糖苷在自然界中較為罕見(jiàn)；E硫苷雖存在，但并非苷的主要存在形式。而C項(xiàng)“β-D-或α-L-苷”概括了自然界中苷的主要類(lèi)型，特別是β-D-苷占絕大多數(shù)，因此C項(xiàng)為正確答案。

31.大多數(shù)B-D-和a-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為()A.1~2HzB.3~4HzC.6~8HzD.9~10HzE.11~12Hz正確答案:C解析：這道題考查對(duì)苷端基碳上質(zhì)子偶合常數(shù)的了解。在有機(jī)化學(xué)中，不同類(lèi)型的苷其端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)有特定范圍。大多數(shù)B-D-和a-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)通常在6-8Hz這個(gè)范圍內(nèi)，所以答案選C。

32.將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（）A.苷鍵的結(jié)構(gòu)B.苷中糖與糖之間的連接位置C.苷元的結(jié)構(gòu)D.苷中糖與糖之間的連接順序E.糖的結(jié)構(gòu)正確答案:B解析：這道題考查對(duì)苷類(lèi)化合物分析方法的理解。在化學(xué)分析中，將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，能通過(guò)分析所得產(chǎn)物判斷苷中糖與糖之間的連接位置。因?yàn)檫@種方法可以特定地揭示糖之間的連接關(guān)系，從而得出答案B。其他選項(xiàng)如苷鍵結(jié)構(gòu)、苷元結(jié)構(gòu)、糖與糖連接順序及糖的結(jié)構(gòu)，均不能通過(guò)此方法直接判斷。

33.確定苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中糖的種類(lèi)最常用的方法是在水解后直接用（）A.PTLCB.GCC.顯色劑D.HPLCE.PC正確答案:E解析：在苷類(lèi)結(jié)構(gòu)分析中，為了確定糖的種類(lèi)，常用的方法是在水解后利用紙色譜（PC）進(jìn)行分離和鑒定。紙色譜是一種根據(jù)混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離的技術(shù)。通過(guò)紙色譜，可以有效地分離出苷水解后產(chǎn)生的不同糖類(lèi)，并進(jìn)一步通過(guò)顯色、比色等方法確定糖的種類(lèi)。因此，選項(xiàng)E是正確的。

34.大多數(shù)B-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（）A.8ppm90-95B.8ppm96~100C.6ppm100-105D.6ppm106~110E.8ppm110-115正確答案:C解析：在核磁共振（NMR）中，苷鍵端基碳的化學(xué)位移（δ值）是判斷其結(jié)構(gòu)特征的重要參數(shù)。對(duì)于大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳，其化學(xué)位移通常在6ppm的范圍內(nèi)，并且具體位于100~105的區(qū)間內(nèi)。

35.下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是（A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解正確答案:B解析：在苷鍵酸水解的過(guò)程中，各類(lèi)型苷的水解難易程度受其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)影響。呋喃糖苷由于五元環(huán)的張力較大，相比吡喃糖苷的六元環(huán)更易于水解，故A選項(xiàng)正確。去氧糖苷由于2-羥基被氫取代，導(dǎo)致苷鍵原子間的電子云密度降低，使苷鍵變得更容易斷裂，因此比羥基糖苷易水解，C選項(xiàng)描述正確。氮苷中N原子電負(fù)性較大，對(duì)苷鍵電子云吸引較強(qiáng)，使得苷鍵易斷裂，故氮苷比硫苷易水解，D選項(xiàng)正確。酚苷由于酚羥基的影響，使得苷鍵變得不穩(wěn)定，相比甾苷更易于水解，E選項(xiàng)描述正確。而醛糖苷與酮糖苷在苷鍵酸水解的難易程度上并無(wú)顯著差異，因此B選項(xiàng)“醛糖苷比酮糖苷易水解”是錯(cuò)誤的。

36.Molisch反應(yīng)的試劑組成是（）A.苯酚-硫酸B.a-萘酚-濃硫酸C.蔡-硫酸D.B-萘酚-硫酸E.酚-硫酸正確答案:B解析：Molisch反應(yīng)是一種常用的化學(xué)檢測(cè)方法，主要用于檢測(cè)糖類(lèi)物質(zhì)的存在。該反應(yīng)的試劑組成是α-萘酚與濃硫酸的混合物。在反應(yīng)過(guò)程中，α-萘酚與糖在濃硫酸作用下會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，生成有色化合物，從而判斷樣品中是否含有糖類(lèi)物質(zhì)。因此，正確答案是B，即α-萘酚-濃硫酸。

37.下列哪個(gè)不屬于多糖（）A.樹(shù)膠B.粘液質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.纖維素E.果膠正確答案:C解析：多糖是由多個(gè)單糖分子連接而成的高分子化合物，常見(jiàn)的多糖包括樹(shù)膠、粘液質(zhì)、纖維素和果膠等。而蛋白質(zhì)是由氨基酸以肽鍵連接而成的高分子化合物，與多糖屬于不同的生物大分子類(lèi)別。因此，在給定的選項(xiàng)中，蛋白質(zhì)不屬于多糖。

38.在糖的紙色譜中固定相是（）A.水B.酸C.有機(jī)溶劑D.纖維素E.活性炭正確答案:A解析：在紙的色譜法中，固定相通常是指被吸附在紙上的物質(zhì)，而流動(dòng)相則是通過(guò)紙移動(dòng)的溶劑。對(duì)于糖的紙色譜而言，水是作為固定相存在的，它能夠吸附糖分子，而有機(jī)溶劑則作為流動(dòng)相，帶著糖分子在紙上移動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)糖的分離。因此，在糖的紙色譜中，固定相是水。

39.苷類(lèi)化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（）A.1.0~1.5B.2.5-3.5C.4.3~6.0D.6.5~7.5E.7.5~8.5正確答案:C解析：苷類(lèi)化合物中糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值通常受其周?chē)娮迎h(huán)境的影響。在核磁共振譜中，這些質(zhì)子的化學(xué)位移值一般位于4.3-6.0的范圍內(nèi)，這是由于糖環(huán)上的氧原子對(duì)氫原子產(chǎn)生的去屏蔽效應(yīng)。因此，根據(jù)這一化學(xué)特性，選項(xiàng)C是正確的答案。

40.天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）A.糖醛酸苷B.氨基糖苷C.羥基糖苷D.2,6—二去氧糖苷E.6—去氧糖苷正確答案:A解析：天然產(chǎn)物中，糖和苷元所形成的苷的水解難易程度與其結(jié)構(gòu)有關(guān)。一般來(lái)說(shuō)，糖醛酸苷由于其特殊的結(jié)構(gòu)，使得水解過(guò)程中需要的能量更高，因此相比其他類(lèi)型的苷，更難被水解。綜上所述，選項(xiàng)A糖醛酸苷是難水解的苷，所以為正確答案。

41.酶的專(zhuān)屬性很高，可使B-葡萄糖苷水解的酶是（）A.麥芽糖酶B.轉(zhuǎn)化糖酶C.纖維素酶D.芥子苷酶E.以上均可以正確答案:C解析：酶的專(zhuān)屬性指的是酶對(duì)其所催化的底物具有高度的選擇性。在給出的選項(xiàng)中，纖維素酶是能夠水解β-葡萄糖苷的酶。麥芽糖酶主要水解麥芽糖中的α-1,4糖苷鍵；轉(zhuǎn)化糖酶通常指的是將蔗糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖的酶；芥子苷酶則專(zhuān)門(mén)水解芥子苷。而纖維素酶能夠分解纖維素，纖維素是由β-葡萄糖苷鍵連接而成的多糖，因此纖維素酶可使β-葡萄糖苷水解。所以正確答案是C。

42.A.aB.bC.cD.d正確答案:A解析：暫無(wú)解析

43.A.醇苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷E.氰苷正確答案:E解析：暫無(wú)解析

44.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（）A.三氯化鐵反應(yīng)B.Gibb’s反應(yīng)C.Emerson反應(yīng)D.異羥肟酸鐵反應(yīng)E.三氯化鋁反應(yīng)正確答案:D解析：這道題考查對(duì)香豆素鑒別顯色反應(yīng)的知識(shí)。在香豆素的鑒別方法中，異羥肟酸鐵反應(yīng)具有特異性和典型性。其他選項(xiàng)如三氯化鐵反應(yīng)、Gibb’s反應(yīng)、Emerson反應(yīng)、三氯化鋁反應(yīng)在香豆素鑒別中不如異羥肟酸鐵反應(yīng)常用和有效。所以鑒別香豆素首選異羥肟酸鐵反應(yīng)。

45.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（）A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對(duì)位的活潑氫E.酮基正確答案:C解析：游離香豆素能溶于熱的氫氧化鈉水溶液，這一特性是由于其分子結(jié)構(gòu)中存在的內(nèi)酯環(huán)可以與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂，從而增加了其在水中的溶解度。因此，正確答案為C。

46.香豆素的基本母核為（）A.苯駢a-吡喃酮B.對(duì)羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢Y-吡喃酮正確答案:A解析：香豆素是一類(lèi)具有苯駢α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，其基本母核即為苯駢α-吡喃酮。這一結(jié)構(gòu)特征使得香豆素具有特定的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。

47.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（）A.6-羥基香豆素B.8-二羥基香豆素C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素E.呋喃香豆素正確答案:C解析：香豆素類(lèi)化合物在紫外光下的熒光特性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。其中，7-羥基香豆素因其特定的結(jié)構(gòu)，在紫外光照射下能夠產(chǎn)生最顯著的熒光效果。這一特性使得7-羥基香豆素在分析檢測(cè)、藥物篩選等領(lǐng)域具有特殊的應(yīng)用價(jià)值。

48.Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（）A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對(duì)位的活潑氫正確答案:A解析：Labat反應(yīng)是一種特定的化學(xué)反應(yīng)，其作用基團(tuán)為亞甲二氧基。在反應(yīng)過(guò)程中，亞甲二氧基的存在對(duì)反應(yīng)的進(jìn)行起著關(guān)鍵作用。因此，選項(xiàng)A亞甲二氧基是正確答案。

49.下列化合物屬于香豆素的是（）A.七葉內(nèi)酯B.連翹苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷正確答案:A解析：香豆素是一類(lèi)具有苯并α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，而七葉內(nèi)酯正是這種結(jié)構(gòu)的典型代表，因此它屬于香豆素類(lèi)化合物。其他選項(xiàng)如連翹苷、厚樸酚、五味子素和牛蒡子苷，雖然都是天然產(chǎn)物中的活性成分，但它們并不屬于香豆素類(lèi)。

50.Gibb's反應(yīng)的試劑為（）A.沒(méi)食子酸硫酸試劑B.2，6-二氯（溴）苯醌氣亞胺C.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D.三氯化鐵一鐵氰化鉀E.醋酐一濃硫酸正確答案:B解析：Gibb's反應(yīng)，也稱(chēng)為Gibbs反應(yīng)或Gibbs試劑反應(yīng)，是一種用于檢測(cè)酚羥基的化學(xué)反應(yīng)。該反應(yīng)使用的試劑是2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，這種試劑可以與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)，從而用于酚類(lèi)物質(zhì)的定性或定量分析。因此，正確答案是B選項(xiàng)，即2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺。

51.7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（）A.紅色B.黃色C.藍(lán)色D.綠色E.褐色正確答案:C解析：7-羥基香豆素是一種化學(xué)物質(zhì)，在紫外燈照射下會(huì)發(fā)出特定的熒光顏色。根據(jù)化學(xué)知識(shí)，7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為藍(lán)色。

52.香豆素的'HINMR中化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有（）A.羥基B.甲基C.甲氧基D.羥甲基E.醛基正確答案:C解析：在核磁共振氫譜（'HNMR）中，化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰是甲氧基的特征信號(hào)。香豆素結(jié)構(gòu)中若含有甲氧基，則會(huì)在該化學(xué)位移范圍內(nèi)出現(xiàn)相應(yīng)的單峰。因此，根據(jù)題目描述，可以確定香豆素的結(jié)構(gòu)中含有甲氧基。

53.香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是（）A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物E.醌式結(jié)構(gòu)正確答案:C解析：香豆素是一類(lèi)具有苯并α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，在與濃度較高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱的條件下，會(huì)發(fā)生特定的化學(xué)變化。此反應(yīng)導(dǎo)致香豆素轉(zhuǎn)化為反式鄰羥基桂皮酸，這是該條件下的特定產(chǎn)物。

54.補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于（）A.簡(jiǎn)單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.異香豆素E.4-苯基香豆素正確答案:B解析：補(bǔ)骨脂中所含的香豆素主要指的是一類(lèi)光敏性化合物，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，香豆素可以分類(lèi)為多種類(lèi)型。在給出的選項(xiàng)中，呋喃香豆素是補(bǔ)骨脂中常見(jiàn)的香豆素類(lèi)型。因此，正確答案是B、呋喃香豆素。

55.有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）A.游離簡(jiǎn)單香豆素B.游離呋喃香豆素類(lèi)C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類(lèi)E.香豆素的苷類(lèi)正確答案:A解析：有揮發(fā)性的香豆素通常指的是游離簡(jiǎn)單香豆素。這類(lèi)香豆素多為結(jié)晶，多數(shù)具有香味，且分子量較小的香豆素具有揮發(fā)性或升華性，能夠隨水蒸氣蒸餾。這一特性使得游離簡(jiǎn)單香豆素在有揮發(fā)性香豆素中占據(jù)特殊地位。

56.香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（）A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下正確答案:C解析：香豆素及其苷的異羥肟酸鐵反應(yīng)是一種特征性化學(xué)反應(yīng)，用于鑒別香豆素類(lèi)化合物。該反應(yīng)需要在堿性條件下進(jìn)行，因?yàn)楫惲u肟酸鐵試劑在堿性環(huán)境中才能與香豆素類(lèi)化合物中的內(nèi)酯環(huán)發(fā)生反應(yīng)，生成有顏色的絡(luò)合物。因此，正確答案是B，即在堿性條件下。

57.中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有（）A.抗菌作用B.光敏作用C.解痙利膽作用D.抗維生素樣作用E.鎮(zhèn)咳作用正確答案:D解析：補(bǔ)骨脂內(nèi)酯是中藥補(bǔ)骨脂中的一種活性成分，其特有的作用是光敏作用。這一特性使得補(bǔ)骨脂內(nèi)酯在光照下能夠產(chǎn)生一系列生物效應(yīng)，是其在中藥應(yīng)用和藥理研究中的重要特點(diǎn)。

58.A.連翹B.五味子C.牛蒡子D.葉下珠E.細(xì)辛正確答案:B解析：暫無(wú)解析

59.A.簡(jiǎn)單木脂素B.單環(huán)氧木脂素C.環(huán)木脂內(nèi)脂D.雙環(huán)氧木脂素E.環(huán)木脂素正確答案:D解析：暫無(wú)解析

60.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:E解析：暫無(wú)解析

61.A.連翹酚B.五味子素C.牛旁子苷D.厚樸酚E.和厚樸酚正確答案:D解析：暫無(wú)解析

62.在羥基蔥醌的紅外光譜中，有1個(gè)羰基峰的化合物是（）A.大黃素B.大黃酚C.大黃素甲醚D.茜草素E.羥基茜草素正確答案:E解析：在羥基蒽醌的紅外光譜分析中，羰基峰的數(shù)量是判斷化合物結(jié)構(gòu)的重要特征之一。羥基茜草素在這一分析中展現(xiàn)出1個(gè)羰基峰，這是其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定的。而其他選項(xiàng)如大黃素、大黃酚、大黃素甲醚及茜草素，在紅外光譜中的羰基峰數(shù)量與羥基茜草素不同，因此可以排除。所以，根據(jù)題目要求，正確答案是E，即羥基茜草素。

63.1-OH蔥醒的紅外光譜中，羰基峰的特征是（）A.1675cm-'處有一強(qiáng)峰B.1675~1647cm"和1637~162lcm"范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距24～28cm-'C.1678~1661cm"和1626～1616cm"范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距40~57cm"'D.在1675cm"和1625cm"處有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60cm-E.在1580cm處為一個(gè)吸收峰正確答案:B解析：這道題考查1-OH蔥醒的紅外光譜中羰基峰特征的知識(shí)。在紅外光譜分析中，1-OH蔥醒的羰基峰具有特定的特征。根據(jù)常見(jiàn)的紅外光譜數(shù)據(jù)和規(guī)律，其在1675~1647cm"和1637~1621cm"范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距24～28cm"，所以答案選B。其他選項(xiàng)的特征與實(shí)際不符。

64.中藥丹參中治療冠心病的醌類(lèi)成分屬于（）A.苯醌類(lèi)B.萘醌類(lèi)C.菲醌類(lèi)D.蔥醌類(lèi)E.二蔥醌類(lèi)正確答案:C解析：中藥丹參中治療冠心病的醌類(lèi)成分屬于菲醌類(lèi)，這是丹參發(fā)揮藥效的重要成分之一。

65.總游離蔥醌的醚溶液，用冷5%NaCO：水溶液萃取可得到（）A.帶1個(gè)-羥基蔥醌B.有1個(gè)B-羥基蔥醌C.有2個(gè)a-羥基蔥醌D.1，8二羥基蔥醌E.含有醇羥基蔥醌正確答案:B解析：總游離蒽醌的醚溶液在冷5%NaCO?水溶液中進(jìn)行萃取時(shí)，由于β-羥基蒽醌在特定條件下（如冷堿水溶液中）的溶解度特性，可以成功萃取得到含有1個(gè)β-羥基的蒽醌化合物。

66.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（）A.香豆素B.蔥醌苷C.黃酮苷D.皂苷E.強(qiáng)心苷正確答案:B解析：這道題考查對(duì)中草藥成分作用的了解。在中草藥中，蒽醌苷類(lèi)成分常具有顯著的瀉下作用。香豆素、黃酮苷、皂苷、強(qiáng)心苷一般無(wú)此功效。所以，當(dāng)中草藥水煎液有顯著瀉下作用時(shí)，可能含有的是蒽醌苷，答案選B。

67.中藥紫草中醌類(lèi)成分屬于（）A.苯醌類(lèi)B.萘醌類(lèi)C.菲醌類(lèi)D.蔥醌類(lèi)E.二蔥醌類(lèi)正確答案:B解析：中藥紫草中的醌類(lèi)成分屬于萘醌類(lèi)，這是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，具體為含有2個(gè)苯環(huán)的β-位連接而成的萘醌結(jié)構(gòu)。

68.大黃素型蔥醌母核上的羥基分布情況是（）A.一個(gè)苯環(huán)的B-位B.苯環(huán)的B-位C.在兩個(gè)苯環(huán)的c或B位D.一個(gè)苯環(huán)的a或B位E.在醌環(huán)上正確答案:B解析：大黃素型蒽醌的母核結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了其羥基的分布位置。根據(jù)搜索結(jié)果的信息，大黃素型蒽醌母核上的羥基分布在兩個(gè)苯環(huán)的α位或β位。然而，在題目給出的選項(xiàng)中，只有B選項(xiàng)“苯環(huán)的B-位”與搜索結(jié)果中的描述相符，雖然搜索結(jié)果提及了α位，但題目選項(xiàng)中并未包含此描述，因此依據(jù)題目給出的選項(xiàng)，正確答案應(yīng)為B選項(xiàng)，即羥基分布在苯環(huán)的B-位。

69.番瀉苷A屬于（）A.大黃素型蔥醌衍生物B.茜草素型蔥醌衍生物C.二蔥酮衍生物D.二蔥醌衍生物E.蔥酮衍生物正確答案:C解析：番瀉苷A的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征表明，它屬于二蒽酮衍生物這一類(lèi)別。

70.下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是（）A.大黃素B.大黃素葡萄糖苷C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷E.大黃酸葡萄糖苷正確答案:C解析：在列出的化合物中，番瀉苷A的瀉下作用最強(qiáng)，這是由于其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和在體內(nèi)的代謝方式所決定的。番瀉苷A能夠刺激腸道，促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，從而發(fā)揮強(qiáng)烈的瀉下作用。因此，在選擇瀉下作用最強(qiáng)的化合物時(shí)，番瀉苷A是正確答案。

71.下列蒽醌有升華性的是（）A.大黃酚葡萄糖苷B.大黃酚C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷E.蘆薈苷正確答案:C解析：升華性是指物質(zhì)從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)而不經(jīng)過(guò)液態(tài)的過(guò)程。在提供的選項(xiàng)中，大黃酚具有升華性。同時(shí)，番瀉苷A含有蒽醌結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得番瀉苷A同樣具有升華性。而大黃酚葡萄糖苷、大黃素龍膽雙糖苷和蘆薈苷，由于它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不具備升華性。因此，在給出的選項(xiàng)中，具有升華性的蒽醌是番瀉苷A。

72.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）A.2，7-二羥基蔥醌B.1，8-二羥基蔥醌C.1,2-二羥基蔥醌D.1，6-二羥基蔥醌E.1，4-二羥基蔥醌正確答案:A解析：蒽醌類(lèi)化合物的酸性通常與其分子結(jié)構(gòu)中的羥基位置有關(guān)。一般來(lái)說(shuō)，羥基位于苯環(huán)上時(shí)，酸性相對(duì)較弱；羥基位于萘環(huán)上時(shí)，酸性相對(duì)較強(qiáng)。當(dāng)蒽醌分子中存在兩個(gè)羥基時(shí)，它們的位置關(guān)系也會(huì)影響化合物的酸性。若兩個(gè)羥基處于鄰位（即1,2-位置），由于羥基間的相互作用，酸性會(huì)相對(duì)減弱。而當(dāng)兩個(gè)羥基處于對(duì)位（即1,4-、1,8-位置）或間位（即2,7-位置）時(shí)，羥基間的相互影響較小，酸性相對(duì)較強(qiáng)。然而，對(duì)于具體的蒽醌類(lèi)化合物，其酸性還受到其他因素如取代基、溶劑效應(yīng)等的影響。

73.專(zhuān)用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（）A.菲格爾反應(yīng)B.無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn)C.活性次甲基反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)E.對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)正確答案:B解析：無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn)是專(zhuān)門(mén)用于鑒別苯醌和萘醌的一種化學(xué)反應(yīng)。通過(guò)該試驗(yàn)，可以有效地區(qū)分這兩種化合物。

74.能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（）A.羥基蔥酮類(lèi)B.蔥酮類(lèi)C.羥基蔥醌類(lèi)D.二蔥酮類(lèi)E.羥基蔥酚類(lèi)正確答案:C解析：羥基蒽醌類(lèi)化合物，如大黃素，其分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，這一特性使得它們能夠與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色的化合物。這是羥基蒽醌類(lèi)化合物的一個(gè)顯著化學(xué)特性，也是鑒別這類(lèi)化合物的一個(gè)常用方法。

75.能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（）A.黃芩素B.香豆素C.強(qiáng)心苷D.皂苷E.大黃素正確答案:E解析：這道題考查對(duì)各類(lèi)化合物化學(xué)性質(zhì)的了解。在常見(jiàn)的天然化合物中，大黃素具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，能與堿液發(fā)生反應(yīng)生成紅色。黃芩素、香豆素、強(qiáng)心苷、皂苷與堿液反應(yīng)一般不呈現(xiàn)此現(xiàn)象。所以能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是大黃素。

76.在蔥醌衍生物UV光譜中，當(dāng)262~295nm吸收峰的1og&大于4.1時(shí)，示成分可能為（）A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷D.大黃素甲醚E.蘆薈苷正確答案:B解析：在蒽醌衍生物的UV光譜分析中，特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收峰及其強(qiáng)度是判斷成分的重要依據(jù)。當(dāng)262~295nm吸收峰的logε值大于4.1時(shí)，這一特征指示該成分可能為大黃素。這是基于大黃素在這一波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有特定的吸收特性，且其吸收強(qiáng)度符合題目中給出的條件。

77.茜草素型蔥醌母核上的羥基分布情況是（）A.兩個(gè)苯環(huán)的B-位B.兩個(gè)苯環(huán)的-a位C.在兩個(gè)苯環(huán)的a或B位D.一個(gè)苯環(huán)的a或B位E.在醌環(huán)上正確答案:D解析：茜草素型蒽醌是一類(lèi)具有特定結(jié)構(gòu)的化合物，其母核上的羥基分布具有特征性。具體來(lái)說(shuō)，羥基位于一個(gè)苯環(huán)的α或β位上，而不是兩個(gè)苯環(huán)的α位、β位，或在醌環(huán)上。因此，正確答案是D，即一個(gè)苯環(huán)的α或β位。

78.番瀉苷A中2個(gè)蔥酮母核的連接位置為（A.C1-C1B.C4-С4C.C6-C6D.C7-C7E.C10-C10正確答案:E解析：番瀉苷A是一種具有特定結(jié)構(gòu)的化合物，其特點(diǎn)在于含有兩個(gè)蒽酮母核。這兩個(gè)蒽酮母核在番瀉苷A中的連接位置是特定的，即它們通過(guò)C10-C10位置相連。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得番瀉苷A具有獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。

79.羥基蔥醌對(duì)Mg（Ac）呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（）A.1，8-二羥基蔥醌B.1,4-二羥基蔥醌C.1,2-二羥基蔥醌D.1，6，8-三羥基蔥醌E.1,5-二羥基蔥醌正確答案:C解析：羥基蒽醌類(lèi)化合物在特定條件下會(huì)呈現(xiàn)特定的顏色反應(yīng)。其中，當(dāng)羥基蒽醌類(lèi)化合物與Mg(Ac)（醋酸鎂）反應(yīng)時(shí)，1,2-二羥基蒽醌會(huì)呈現(xiàn)出藍(lán)～藍(lán)紫色。這一顏色反應(yīng)是1,2-二羥基蒽醌的一個(gè)特征反應(yīng)，可用于其鑒別。

80.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無(wú)解析

81.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:D解析：暫無(wú)解析

82.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:B解析：暫無(wú)解析

83.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無(wú)解析

84.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無(wú)解析

85.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無(wú)解析

86.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:E解析：暫無(wú)解析

87.構(gòu)成黃酮類(lèi)化合物的基本骨架是（）A.6C-6C-6CB.3C-6C-3CC.6C-3CD.6C-3C-6CE.6C-3C-3C正確答案:D解析：黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)重要的天然有機(jī)化合物，廣泛存在于植物中。其基本骨架特征是由兩個(gè)芳香環(huán)（通常為苯環(huán)）通過(guò)一個(gè)中央三碳鏈相互連接而成，形成6C-3C-6C的結(jié)構(gòu)。這種特定的結(jié)構(gòu)是黃酮類(lèi)化合物區(qū)別于其他類(lèi)型化合物的顯著特征，也是其生物活性和化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)。

88.黃酮類(lèi)化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（）A.具有色原酮B.具有色原酮和助色團(tuán)C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基正確答案:D解析：黃酮類(lèi)化合物的顏色主要與其分子結(jié)構(gòu)中的特定部分有關(guān)。具體來(lái)說(shuō)，黃酮類(lèi)化合物需具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)，并且當(dāng)存在助色團(tuán)（如羥基、甲氧基等）時(shí)，這些助色團(tuán)能與2-苯基色原酮形成交叉共軛體系，從而呈現(xiàn)出特定的顏色。這種結(jié)構(gòu)特征使得黃酮類(lèi)化合物大多呈現(xiàn)黃色，并且助色團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目以及取代位置還會(huì)對(duì)顏色的深淺產(chǎn)生影響。因此，選項(xiàng)D“具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)”正確描述了黃酮類(lèi)化合物顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

89.引入哪類(lèi)基團(tuán)可使黃酮類(lèi)化合物脂溶性增加（）A.-0CHB.-CH,OHC.-OHD.鄰二羥基E.單糖正確答案:A解析：黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)具有廣泛生物活性的天然產(chǎn)物，其溶解性受分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)影響顯著。引入—OCH?（甲氧基）基團(tuán)可以通過(guò)增加分子的非極性部分，從而提高黃酮類(lèi)化合物在脂溶性溶劑中的溶解度。相反，羥基（—OH）等極性基團(tuán)則會(huì)增加分子的極性，使黃酮類(lèi)化合物更易溶于水等極性溶劑。因此，為了使黃酮類(lèi)化合物的脂溶性增加，通常會(huì)選擇引入—OCH?基團(tuán)。

90.黃酮類(lèi)化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（）位置上。A.6,7位引入助色團(tuán)B.7，4-位引入助色團(tuán)C.3，4位引入助色團(tuán)D.5-位引入羥基E.引入甲基正確答案:B解析：黃酮類(lèi)化合物的顏色加深與助色團(tuán)的取代位置和數(shù)目密切相關(guān)。特別是在7位和4′位上引入如-OH及-OCH?等助色基團(tuán)后，這些助色團(tuán)能夠促進(jìn)電子的移位和重排，從而導(dǎo)致化合物顏色的加深。這一特性是黃酮類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)與其顏色表現(xiàn)之間的重要關(guān)系。

91.黃酮類(lèi)化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（）A.糖B.羰基C.酚羥基D.氧原子E.雙鍵正確答案:C解析：黃酮類(lèi)化合物的酸性主要來(lái)源于其分子結(jié)構(gòu)中的酚羥基。酚羥基具有一定的酸性，能夠釋放出氫離子，從而表現(xiàn)出酸性特性。而其他選項(xiàng)如糖、羰基、氧原子和雙鍵，雖然也是黃酮類(lèi)化合物分子結(jié)構(gòu)中的組成部分，但它們并不是導(dǎo)致黃酮類(lèi)化合物具有酸性的主要原因。

92.下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（）A.3-0H黃酮B.5-0H黃酮C.5，7-二0H黃酮D.7,4'-二0H黃酮E.3,4-二0H黃酮正確答案:D解析：黃酮類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)度與其分子中酚羥基（OH）的數(shù)量及位置密切相關(guān)。在眾多黃酮類(lèi)化合物中，7，4'-二OH黃酮因其具有特定的酚羥基數(shù)量和位置，使得其酸性最強(qiáng)。這是因?yàn)樵摻Y(jié)構(gòu)中的酚羥基配置有利于氫離子的解離，從而增強(qiáng)了其酸性。因此，選項(xiàng)D“7，4'-二OH黃酮”是正確答案。

93.下列黃酮中水溶性性最大的是（）A.異黃酮B.黃酮C.二氫黃酮D.查耳酮E.花色素正確答案:E解析：在黃酮類(lèi)化合物中，水溶性的大小與化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)密切相關(guān)?；ㄉ厥且活?lèi)以離子形式存在的色素，由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使得它在水中的溶解度相對(duì)較高。與其他黃酮類(lèi)化合物相比，如異黃酮、黃酮、二氫黃酮和查耳酮，花色素的水溶性最大。因此，在給定的選項(xiàng)中，E選項(xiàng)花色素的水溶性最大。

94.下列黃酮中水溶性最小的是（）A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮苷D.異黃酮E.花色素正確答案:A解析：黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)具有多酚結(jié)構(gòu)的植物次生代謝產(chǎn)物，其水溶性受多種因素影響。黃酮本身由于分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，通常具有相對(duì)較小的水溶性。相比之下，黃酮苷由于糖基的存在，通常具有較好的水溶性。二氫黃酮、異黃酮和花色素的水溶性則因具體結(jié)構(gòu)差異而有所不同，但一般黃酮苷類(lèi)的水溶性會(huì)優(yōu)于非苷類(lèi)黃酮。因此，在給出的選項(xiàng)中，黃酮的水溶性是最小的。

95.下列黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

（1）5，7-二OH黃酮

（2）7，4-二0H黃酮

（3）6,4-二0H黃酮A.（1）>（2）>（3）B.（2）>（3）>（1）C.（3）>（2）>（1）D.（2）>（1）>（3）E.（1）>（3）>（2）正確答案:B解析：黃酮類(lèi)化合物的酸性主要與其分子結(jié)構(gòu)中的羥基（OH）位置和數(shù)量有關(guān)。通常，羥基的位置對(duì)黃酮類(lèi)化合物的酸性有較大影響。在本題中，比較的是5，7-二OH黃酮、7，4-二OH黃酮和6，4-二OH黃酮的酸性強(qiáng)弱。由于7，4-二OH黃酮中的羥基位置使得其酸性最強(qiáng)，其次是6，4-二OH黃酮，而5，7-二OH黃酮的酸性相對(duì)較弱。因此，黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)?，4-二OH黃酮>6，4-二OH黃酮>5，7-二OH黃酮，即選項(xiàng)B正確。

96.下列黃酮類(lèi)化合物酸性最弱的是（）A.6-0H黃酮B.5-0Hl黃酮C.7-0H黃酮D.4-OH黃酮E.7-4/-二0H黃酮正確答案:B解析：這道題考查黃酮類(lèi)化合物酸性的知識(shí)。黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱取決于羥基位置，7位和4’位羥基酸性較強(qiáng)，6位羥基酸性次之，5位羥基酸性最弱。在選項(xiàng)中，B選項(xiàng)5-OH黃酮酸性最弱。

97.某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.花色素正確答案:E解析：在中藥提取液的化學(xué)鑒別中，不同成分對(duì)于特定化學(xué)試劑的反應(yīng)各不相同?；ㄉ厥且环N具有特殊反應(yīng)性質(zhì)的成分，它在只加鹽酸而不加鎂粉的情況下，會(huì)產(chǎn)生紅色反應(yīng)。這一特性是花色素的獨(dú)有反應(yīng)，與其他選項(xiàng)如黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和異黃酮在相同條件下的反應(yīng)不同，這些成分通常需要加鎂粉才能產(chǎn)生顏色反應(yīng)。因此，根據(jù)題目描述的反應(yīng)條件，可以確定產(chǎn)生紅色的是花色素。

98.可用于區(qū)別3-0H黃酮和5-0H黃酮的反應(yīng)試劑是（）A.鹽酸-鎂粉試劑B.NaBH，試劑C.a-萘酚-濃硫酸試劑D.鋯-枸櫞酸試劑E.三氯化鋁試劑正確答案:D解析：在黃酮類(lèi)化合物的鑒別中，3-OH黃酮和5-OH黃酮的結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致它們對(duì)某些試劑的反應(yīng)不同。鋯-枸櫞酸試劑是一種常用的鑒別試劑，它可以與黃酮類(lèi)化合物中的羥基發(fā)生特定的反應(yīng)。當(dāng)鋯-枸櫞酸試劑與3-OH黃酮反應(yīng)時(shí)，會(huì)生成黃色的絡(luò)合物，而在5-OH黃酮存在的情況下，則不會(huì)形成這種黃色的絡(luò)合物，或者形成的顏色有所不同。因此，通過(guò)鋯-枸櫞酸試劑的反應(yīng)，可以有效地區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮。

99.四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（）A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮D.查耳酮E.花色素正確答案:B解析：四氫硼鈉試劑反應(yīng)是一種特定的化學(xué)鑒別方法，它專(zhuān)門(mén)用于鑒別二氫黃酮這類(lèi)化合物。在二氫黃酮的結(jié)構(gòu)中，由于存在特定的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，使得其能夠與四氫硼鈉試劑發(fā)生特征性的反應(yīng)，從而被鑒別出來(lái)。因此，根據(jù)題目所給的選項(xiàng)，正確答案是B，即二氫黃酮。

100.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.二氫黃酮醇E.異黃酮正確答案:E解析：這道題考察的是對(duì)黃酮類(lèi)化合物化學(xué)性質(zhì)的理解。鹽酸鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類(lèi)化合物的一種常用方法。在這個(gè)反應(yīng)中，黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類(lèi)化合物都能與鎂粉在鹽酸中反應(yīng)，生成有色絡(luò)合物，從而進(jìn)行鑒別。而異黃酮類(lèi)化合物由于結(jié)構(gòu)上的差異，不能與鎂粉在鹽酸中發(fā)生類(lèi)似的顯色反應(yīng)，因此不能通過(guò)鹽酸鎂粉反應(yīng)進(jìn)行鑒定。所以，正確答案是E。

101.具有旋光性的游離黃酮類(lèi)型是（）A.黃酮B.黃酮醇C.異黃酮D.查耳酮E.二氫黃酮正確答案:E解析：黃酮類(lèi)化合物根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為多種類(lèi)型，其中二氫黃酮因其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)而具有旋光性。旋光性是指物質(zhì)對(duì)偏振光的作用，使偏振光的振動(dòng)面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。在黃酮類(lèi)化合物中，二氫黃酮的分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，這使得它能夠表現(xiàn)出旋光性。其他選項(xiàng)如黃酮、黃酮醇、異黃酮和查耳酮，在通常情況下并不具備旋光性。因此，具有旋光性的游離黃酮類(lèi)型是二氫黃酮。

102.既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是（）A.槲皮素B.大豆素C.橙皮苷D.水飛薊素E.黃芩素正確答案:D解析：水飛薊素是一種特殊的化學(xué)成分，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于同時(shí)包含了黃酮和木脂素兩種結(jié)構(gòu)單元。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得水飛薊素在生物活性和藥理作用上表現(xiàn)出獨(dú)特的效果，是區(qū)別于其他選項(xiàng)如槲皮素、大豆素、橙皮苷和黃芩素的關(guān)鍵所在。這些成分雖然也可能具有黃酮類(lèi)結(jié)構(gòu)，但并不包含木脂素結(jié)構(gòu)。因此，根據(jù)題目要求，既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是水飛薊素。

103.黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（）A.冷水浸取法B.乙醇回流法C.乙醚提取法D.酸水提取法E.石油醚冷浸法正確答案:B解析：黃酮苷的提取方法有多種，其中堿提取酸沉淀法是常用的一種。除此之外，乙醇回流法也是黃酮苷提取的有效方法之一。乙醇回流法利用乙醇作為溶劑，通過(guò)回流的方式提取黃酮苷，具有提取效率高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。而冷水浸取法、乙醚提取法、酸水提取法和石油醚冷浸法等方法，在黃酮苷的提取中并不常用或效果不如乙醇回流法。因此，正確答案為B，即乙醇回流法。

104.用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷，用石灰乳調(diào)pHl應(yīng)調(diào)至()A.pH6~7B.pH7~8C.pH8~9D.pH9~10E.pHLO以上正確答案:C解析：在提取蕓香苷的過(guò)程中，采用堿溶解酸沉淀法時(shí)，需要用石灰乳調(diào)節(jié)溶液的pH值。為了有效提取蕓香苷，通常需要將pH值調(diào)至8~9的范圍。

105.黃苓苷是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氯黃酮D.查耳酮E.異黃酮正確答案:A解析：黃苓苷是一種化學(xué)物質(zhì)，其分類(lèi)屬于黃酮類(lèi)化合物，這是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)所確定的。黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物，在植物中廣泛存在，具有多種生物活性。因此，根據(jù)題目所給選項(xiàng)，黃苓苷應(yīng)歸類(lèi)為黃酮，即選項(xiàng)A。

106.槲皮素是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.查耳酮E.異黃酮正確答案:B解析：槲皮素是一種天然黃酮類(lèi)化合物，具體歸類(lèi)于黃酮醇類(lèi)。黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)具有苯并吡喃酮（即黃酮）結(jié)構(gòu)的化合物，而黃酮醇是黃酮類(lèi)中的一個(gè)重要亞類(lèi)，槲皮素正是其中的代表之一。

107.為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，提取時(shí)可加入（）A.石灰乳B.硼砂C.氫氧化鈉D.鹽酸E.氨水正確答案:B解析：在提取黃酮類(lèi)化合物時(shí)，為保護(hù)其母核中的鄰二-酚羥基，需要選擇合適的添加劑。硼砂（B選項(xiàng)）能夠與鄰二-酚羥基形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而有效保護(hù)這一結(jié)構(gòu)不被破壞或氧化。其他選項(xiàng)如石灰乳、氫氧化鈉、鹽酸和氨水，均不具備這種保護(hù)作用，或者可能因堿性或酸性過(guò)強(qiáng)而對(duì)黃酮結(jié)構(gòu)產(chǎn)生不利影響。因此，選擇硼砂作為添加劑是合適的。

108.蕓香糖是由（）組成的雙糖A.兩分子鼠李糖B.兩分子葡萄糖C.一分子半乳糖，一分子葡萄糖D.一分子鼠李糖，一分子果糖E.一分子葡萄糖，一分子鼠李糖正確答案:E解析：蕓香糖是一種雙糖，由特定的單糖分子組成。根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)，蕓香糖是由一分子葡萄糖和一分子鼠李糖通過(guò)糖苷鍵連接而成的。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了蕓香糖的性質(zhì)和功能。因此，選項(xiàng)E“一分子葡萄糖，一分子鼠李糖”正確描述了蕓香糖的組成。

109.查耳酮與（）互為異構(gòu)體A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.黃烷醇正確答案:C解析：查耳酮與二氫黃酮在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在異構(gòu)關(guān)系。查耳酮可以看作是由苯甲醛與苯乙酮類(lèi)縮合而成的一類(lèi)化合物，其2'-羥基衍生物即為二氫黃酮的異構(gòu)體，這意味著兩者在結(jié)構(gòu)上可以相互轉(zhuǎn)化。因此，查耳酮與二氫黃酮互為異構(gòu)體。

110.可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是（）A.鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.鋯-枸櫞酸反應(yīng)C.四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng)E.以上都不是正確答案:B解析：黃芩素與槲皮素是兩種不同的化合物，它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上存在差異。為了區(qū)別這兩種化合物，需要選擇一個(gè)能夠產(chǎn)生特定反應(yīng)的方法。在給出的選項(xiàng)中，鋯-枸櫞酸反應(yīng)是一個(gè)常用的生物化學(xué)檢測(cè)方法，它可以與黃芩素產(chǎn)生特定的反應(yīng)，而與槲皮素不反應(yīng)或產(chǎn)生不同的反應(yīng)結(jié)果。因此，通過(guò)鋯-枸櫞酸反應(yīng)可以有效地區(qū)分黃芩素和槲皮素。所以正確答案是B。

111.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類(lèi)化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）A.黃酮顯橙紅色至紫紅色B.黃酮醇顯紫紅色C.查耳酮顯紅色D.異黃酮多為負(fù)反應(yīng)E.黃酮苷類(lèi)與黃酮類(lèi)基本相同正確答案:C解析：鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒別黃酮類(lèi)化合物的一種常用方法。在此反應(yīng)中，不同類(lèi)型的黃酮類(lèi)化合物會(huì)顯示不同的顏色。黃酮通常會(huì)顯橙紅色至紫紅色，黃酮醇顯紫紅色，這是它們各自的特征反應(yīng)。而異黃酮多數(shù)情況下對(duì)此反應(yīng)呈負(fù)反應(yīng)，即不顯示特定顏色。黃酮苷類(lèi)由于苷元部分與黃酮類(lèi)相似，因此其反應(yīng)也與黃酮類(lèi)基本相同。然而，查耳酮在鹽酸-鎂粉反應(yīng)中并不顯紅色，這是與其他黃酮類(lèi)化合物的一個(gè)顯著區(qū)別。因此，選項(xiàng)C“查耳酮顯紅色”是錯(cuò)誤的描述。

112.硅膠吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5:4：1）為展開(kāi)劑，下列化合物Rf值最大的是（）A.山奈素B.槲皮素C.山奈素-3-0-葡萄糖苷D.山奈素-3-0-蕓香糖苷E.山奈素-3-0-鼠李糖苷正確答案:A解析：在硅膠吸附TLC中，使用苯-甲酸甲酯-甲酸（5:4:1）作為展開(kāi)劑時(shí)，化合物的Rf值與其在薄層板上的遷移速率有關(guān)。遷移速率越快，Rf值越大。山奈素（即山柰素）在此條件下的Rf值最大，說(shuō)明其遷移速率相對(duì)最快。這通常與化合物的極性、分子結(jié)構(gòu)及其在展開(kāi)劑中的溶解度等因素有關(guān)。因此，在給定的選項(xiàng)中，山奈素的Rf值最大。

113.'H-NMR中，推斷黃酮類(lèi)化合物類(lèi)型主要是依據(jù)（）A.B環(huán)H-3’的特征B.C環(huán)質(zhì)子的特征C.A環(huán)H-5的特征D.A環(huán)H-7的特征E.B環(huán)H-2’和H-6’的特征正確答案:B解析：在1H-NMR（核磁共振氫譜）中，黃酮類(lèi)化合物的類(lèi)型推斷主要依賴(lài)于其C環(huán)質(zhì)子的特征。這是因?yàn)辄S酮類(lèi)化合物的C環(huán)（即吡喃環(huán)）上的質(zhì)子信號(hào)在NMR譜圖中具有特定的化學(xué)位移和耦合模式，這些特征信息對(duì)于確定黃酮類(lèi)化合物的具體類(lèi)型至關(guān)重要。而其他選項(xiàng)如A環(huán)、B環(huán)上的特定質(zhì)子雖然也能提供一定的結(jié)構(gòu)信息，但在類(lèi)型推斷上不如C環(huán)質(zhì)子特征具有決定性。

114.黃酮苷類(lèi)化合物不能采用的提取方法是（）A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取正確答案:A解析：黃酮苷類(lèi)化合物是一類(lèi)具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物，其提取方法的選擇依賴(lài)于其化學(xué)性質(zhì)。通常，黃酮苷類(lèi)可以通過(guò)乙醇、甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，這是因?yàn)樗鼈冊(cè)谶@些溶劑中有較好的溶解度。同時(shí)，由于黃酮苷類(lèi)多具有酚羥基，因此也可以通過(guò)堿提酸沉的方法進(jìn)行提取。然而，沸水提取和酸提堿沉并不適用于黃酮苷類(lèi)的提取，因?yàn)榉兴赡軐?dǎo)致其結(jié)構(gòu)破壞，而酸提堿沉則可能導(dǎo)致其水解。所以，不能采用的提取方法是酸提堿沉，即選項(xiàng)C。

115.二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（）A.5-OH黃酮B.黃酮醇C.7-0H黃酮D.4'-OH黃酮醇E.7，4’-二OH黃酮正確答案:A解析：這道題考查對(duì)二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)的理解。在該反應(yīng)中，5-OH黃酮先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退。這是因?yàn)?-OH黃酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了其在該反應(yīng)中的特殊表現(xiàn)。其他選項(xiàng)如黃酮醇、7-OH黃酮等在該反應(yīng)中的現(xiàn)象不同，所以答案是A。

116.聚酰胺色譜分離下列黃酮類(lèi)化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最先流出色譜柱的是（）A.山奈素B.槲皮素C.蘆丁D.楊梅素E.芹菜素正確答案:C解析：在聚酰胺色譜分離黃酮類(lèi)化合物時(shí)，使用由低到高濃度的醇進(jìn)行洗脫，化合物的流出順序與其在聚酰胺上的吸附能力有關(guān)。蘆?。–選項(xiàng)）在此條件下是最先流出色譜柱的，這通常與其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相關(guān)，使得它在較低濃度的醇洗脫下就能被有效洗脫出來(lái)。

117.單萜類(lèi)化合物分子中的碳原子數(shù)為（）A.10個(gè)B.15個(gè)C.5個(gè)D.20個(gè)E.25個(gè)正確答案:A解析：?jiǎn)屋祁?lèi)化合物是由兩個(gè)異戊二烯單元聚合而成的化合物，每個(gè)異戊二烯單元包含5個(gè)碳原子，因此兩個(gè)單元聚合后形成的單萜類(lèi)化合物分子中共含有10個(gè)碳原子。

118.揮發(fā)油中的萜類(lèi)化合物主要是（）A.二萜類(lèi)B.二倍半萜類(lèi)C.單萜和倍半萜類(lèi)D.小分子脂肪族化合物E.揮發(fā)性生物堿正確答案:C解析：揮發(fā)油是存在于植物中的一類(lèi)具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾出來(lái)的油狀液體。揮發(fā)油中的萜類(lèi)化合物以單萜和倍半萜類(lèi)居多。這是因?yàn)閱屋坪捅栋胼祁?lèi)具有相對(duì)較低的分子量和較高的揮發(fā)性，符合揮發(fā)油的特性。所以，選項(xiàng)C是正確答案。

119.難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（）A.游離的萜類(lèi)化合物B.與糖結(jié)合成苷的萜類(lèi)化合物C.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物D.皂苷類(lèi)化合物E.單糖類(lèi)化合物正確答案:A解析：萜類(lèi)化合物是一類(lèi)由異戊二烯單元組成的化合物，根據(jù)其是否與糖結(jié)合，可分為游離的萜類(lèi)化合物和與糖結(jié)合成苷的萜類(lèi)化合物。游離的萜類(lèi)化合物通常難溶于水，而易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑，這是由于它們的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定的。與糖結(jié)合成苷后，其溶解性會(huì)有所改變。環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物、皂苷類(lèi)化合物雖然也屬于萜類(lèi)化合物的范疇，但它們的溶解性質(zhì)與游離的萜類(lèi)化合物有所不同。單糖類(lèi)化合物則通常易溶于水。因此，難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是游離的萜類(lèi)化合物。

120.可（或易）溶于水及乙醇，難（或不）溶于親脂性有機(jī)溶劑的是（）A.游離的單萜類(lèi)化合物B.游離的倍半萜類(lèi)化合物C.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物D.游離的二萜類(lèi)化合物E.大分子脂肪族化合物正確答案:C解析：本題考查的是各類(lèi)化合物的溶解性。A選項(xiàng)，游離的單萜類(lèi)化合物大多不溶于水，但易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，故不選。B選項(xiàng)，游離的倍半萜類(lèi)化合物與單萜類(lèi)似，大多也不溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，故排除。C選項(xiàng)，環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物由于其苷元結(jié)構(gòu)中具有環(huán)烯醚萜內(nèi)酯環(huán)，因此既含有親水性的羥基又含有親脂性的內(nèi)酯環(huán)，這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得它們可（或易）溶于水及乙醇，但難（或不）溶于親脂性有機(jī)溶劑，故符合題意。D選項(xiàng)，游離的二萜類(lèi)化合物大多為脂溶性，難溶于水，故不選。E選項(xiàng)，大分子脂肪族化合物如脂肪等，屬于脂溶性物質(zhì)，難溶于水，故排除。綜上所述，正確答案是C。

121.通常以樹(shù)脂、苦味質(zhì)、植物酵等為存在形式的萜類(lèi)化合物為（）A.單萜B.二萜C.倍半萜D.二倍半萜E.三萜正確答案:B解析：萜類(lèi)化合物是含有碳環(huán)和環(huán)氧結(jié)構(gòu)的化合物，是植物體內(nèi)產(chǎn)生的一種天然成分。題目中提到的萜類(lèi)化合物通常以樹(shù)脂、苦味質(zhì)、植物酵等為存在形式，這通常指的是二萜類(lèi)化合物。因此，正確答案是B，即二萜。

122.即能溶解游離的萜類(lèi)化合物，又能溶解萜苷類(lèi)化合物的溶劑是（）A.乙醇B.水C.氯仿D.苯E.石油醚正確答案:A解析：乙醇因其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，具有良好的溶解性，既能溶解游離的萜類(lèi)化合物，又能溶解萜苷類(lèi)化合物，是這兩種化合物的常用溶劑。

123.非含氧的開(kāi)鏈萜烯分子符合下列哪項(xiàng)通式（）A.(C8H5)nB.(C5H8)nC.(5C8H)nD.(C5H5)nE.(C8H8)n正確答案:B解析：非含氧的開(kāi)鏈萜烯分子是一類(lèi)特定的化合物，其通式表示了這類(lèi)化合物分子中碳原子和氫原子的數(shù)量關(guān)系。根據(jù)化學(xué)知識(shí)，非含氧的開(kāi)鏈萜烯分子的通式為（C5H8）n，其中n表示萜烯分子中異戊二烯單元的數(shù)目。這一通式準(zhǔn)確地描述了這類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)特征。

124.二萜類(lèi)化合物具有（）A.兩個(gè)異戊二烯單元B.三個(gè)異戊二烯單元C.有四個(gè)異戊二烯單元D.五個(gè)異戊二烯單元E.六個(gè)異戊二烯單元正確答案:C解析：二萜類(lèi)化合物是由四個(gè)異戊二烯單元構(gòu)成的化合物。異戊二烯單元是構(gòu)成萜類(lèi)化合物的基本單元，根據(jù)萜類(lèi)化合物中所含異戊二烯單元的數(shù)量，可以將其分為單萜、二萜、三萜等。二萜類(lèi)化合物具體包含四個(gè)異戊二烯單元，這是其結(jié)構(gòu)特征之一。

125.能發(fā)生加晟發(fā)應(yīng)的化合物是（）A.具有雙鍵、羰基的化合物B.具有醇羥基的化合物C.具有醚鍵的化合物D.具有酯鍵的化合物E.具有羥基的化合物正確答案:A解析：加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，主要發(fā)生在具有不飽和鍵的化合物中，如雙鍵、三鍵等。在這些反應(yīng)中，不飽和鍵的兩個(gè)原子之間的電子對(duì)與其他原子或原子團(tuán)共享，形成新的單鍵，從而使原不飽和鍵的鍵數(shù)減少。羰基中的碳氧雙鍵也可以發(fā)生加成反應(yīng)。因此，具有雙鍵、羰基的化合物能發(fā)生加成反應(yīng)。而其他選項(xiàng)中的醇羥基、醚鍵、酯鍵和羥基均不能直接發(fā)生加成反應(yīng)。

126.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（）A.苯丙素衍生物B.桂皮酸類(lèi)化合物C.水楊酸類(lèi)化合物D.色原酮類(lèi)化合物E.丁香酚正確答案:A解析：揮發(fā)油中的芳香族化合物通常是苯丙素衍生物。苯丙素類(lèi)化合物在植物中分布廣泛，其結(jié)構(gòu)多樣。而桂皮酸類(lèi)、水楊酸類(lèi)、色原酮類(lèi)化合物和丁香酚在揮發(fā)油中的占比較少，不是組成揮發(fā)油芳香族化合物的主要類(lèi)型。所以，答案選擇A選項(xiàng)。

127.揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（）A.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物B.薁類(lèi)化合物或色素C.小分子脂肪族化合物D.苯丙素類(lèi)化合物E.雙環(huán)單萜類(lèi)化合物正確答案:B解析：揮發(fā)油的顏色通常來(lái)源于其含有的特定化合物。在這些選項(xiàng)中，薁類(lèi)化合物或色素是導(dǎo)致?lián)]發(fā)油具有顏色的主要原因。這些化合物在揮發(fā)油中的存在可以賦予油特定的顏色特征。

128.組成揮發(fā)油的主要成分是（）A.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.單萜、倍半萜及其含氧衍生物D.某些含硫和含氮的化合物E.三萜類(lèi)化合物正確答案:C解析：揮發(fā)油又稱(chēng)精油，是存在于植物中的一類(lèi)具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來(lái)而又與水不相混溶的揮發(fā)性油狀成分的總稱(chēng)。其中單萜、倍半萜及其含氧衍生物是揮發(fā)油的主要組成成分，這些成分具有揮發(fā)性和芳香性。而脂肪族化合物、芳香族化合物、某些含硫和含氮的化合物以及三萜類(lèi)化合物通常不是揮發(fā)油的主要成分。所以，選項(xiàng)C是正確答案。

129.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（）A.6C-3C的基本碳架B.異戊二烯的基本單元C.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D.色原酮的基本母核E.6C一3C—6C的基本碳架正確答案:A解析：揮發(fā)油是由芳香族化合物組成的一類(lèi)混合物，其成分主要來(lái)自植物體。其中大多數(shù)的芳香族化合物都擁有6C-3C的基本碳架。這些碳架構(gòu)成了芳香環(huán)的骨架，使揮發(fā)油具有了特有的香味和揮發(fā)性。因此，正確答案是A。

130.鑒別揮發(fā)油時(shí)，一般先測(cè)的物理常數(shù)為（）A.相對(duì)密度B.旋光度C.折光率D.比重E.沸點(diǎn)正確答案:C解析：這道題考查對(duì)揮發(fā)油鑒別時(shí)物理常數(shù)的了解。在化學(xué)分析中，折光率是鑒別揮發(fā)油時(shí)通常先測(cè)定的物理常數(shù)。因?yàn)檎酃饴誓茌^靈敏地反映揮發(fā)油的組成和純度變化，且測(cè)定相對(duì)簡(jiǎn)便準(zhǔn)確，有助于初步判斷揮發(fā)油的品質(zhì)和特性。

131.區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（〉A(chǔ).升華試驗(yàn)B.揮發(fā)性試驗(yàn)C.泡沫試驗(yàn)D.溶血試驗(yàn)E.沉淀反應(yīng)正確答案:B解析：油脂和揮發(fā)油在化學(xué)性質(zhì)上存在差異，其中揮發(fā)性是它們的一個(gè)顯著區(qū)別。揮發(fā)油具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，即在常溫下就容易蒸發(fā)；而油脂則相對(duì)不易揮發(fā)。因此，通過(guò)揮發(fā)性試驗(yàn)可以有效地區(qū)分這兩者。升華試驗(yàn)、泡沫試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)和沉淀反應(yīng)均不是用于區(qū)分油脂和揮發(fā)油的常用方法。

132.在含氧單菇中，沸點(diǎn)隨功能基極性不同而增大的順序應(yīng)為（）A.醚〈酮醛醇<羧酸B.酮<醚<醛〈醇〈羧酸C.醛?醚〈酮?醇（羧酸D.羧酸<醚<酮?醛<醇E.醇?羧酸〈醚?醛〈酮正確答案:A解析：在含氧單萜中，功能基的極性對(duì)沸點(diǎn)有顯著影響。極性較大的功能基團(tuán)能夠形成更強(qiáng)的分子間作用力，從而導(dǎo)致沸點(diǎn)升高。根據(jù)化學(xué)原理，醚、酮、醛、醇、羧酸的功能基極性依次增大，因此它們的沸點(diǎn)也隨之升高。所以，沸點(diǎn)隨功能基極性不同而增大的順序?yàn)椋好?/p>

133.溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（）A.乙醇B.石油醚C.醋酸乙酯D.酸性水溶液E.堿性水溶液正確答案:B解析：在溶劑提取法中提取揮發(fā)油時(shí)，通常選擇的溶劑是石油醚。這是因?yàn)槭兔丫哂休^低的沸點(diǎn)和合適的極性，能夠有效地溶解和提取揮發(fā)油成分，同時(shí)在使用后也較易從提取物中去除。

134.如果揮發(fā)油中既含有萜烯類(lèi)，又含有萜的含氧衍生物，在用薄層色譜展開(kāi)時(shí)，常常采用（）A.上行展開(kāi)B.下行展開(kāi)C.徑向展開(kāi)D.單向二次展開(kāi)E.單向多次展開(kāi)正確答案:D解析：在薄層色譜分析中，當(dāng)揮發(fā)油同時(shí)含有萜烯類(lèi)和萜的含氧衍生物時(shí)，由于這兩類(lèi)化合物的極性和分子結(jié)構(gòu)差異，采用單向二次展開(kāi)可以有效地將這兩類(lèi)成分分離開(kāi)來(lái)。這種方法通過(guò)改變展開(kāi)溶劑的組成或極性，在第一次展開(kāi)后，再改變條件進(jìn)行第二次展開(kāi)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜成分的分離。因此，針對(duì)題目中描述的揮發(fā)油成分，選擇單向二次展開(kāi)是合適的。

135.水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項(xiàng)化合物以外的的提取（）A.揮發(fā)油B.揮發(fā)性生物堿C.小分子游離香豆素D.小分子游離苯醌類(lèi)E.生物堿的鹽正確答案:E解析：水蒸汽蒸餾法主要基于不同物質(zhì)揮發(fā)性的差異進(jìn)行分離提取。揮發(fā)油、揮發(fā)性生物堿、小分子游離香豆素和小分子游離苯醌類(lèi)均具有一定的揮發(fā)性，因此可以通過(guò)水蒸汽蒸餾法提取。然而，生物堿的鹽通常不具有揮發(fā)性，且易溶于水，因此不適合使用水蒸汽蒸餾法進(jìn)行提取。故正確答案為E。

136.利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基類(lèi)化合物，要求的反應(yīng)條件是（）A.低溫長(zhǎng)時(shí)間振搖B.低溫短時(shí)間振搖C.高溫短時(shí)間振搖D.低溫下振搖，與時(shí)間無(wú)關(guān)E.短時(shí)間振搖，與溫度無(wú)關(guān)正確答案:B解析：這道題考察的是對(duì)亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)條件的理解。在利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中的羰基類(lèi)化合物時(shí)，需要控制的反應(yīng)條件是關(guān)鍵。通常，這類(lèi)反應(yīng)要求在低溫下進(jìn)行，以避免揮發(fā)油的損失，并且需要短時(shí)間的振搖以保證反應(yīng)的進(jìn)行，但不過(guò)度，防止產(chǎn)生副反應(yīng)。因此，正確的反應(yīng)條件是低溫短時(shí)間振搖。

137.在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成J-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（）A.雙鍵的數(shù)目B.雙鍵的位置C.雙鍵的順?lè)串悩?gòu)D.雙鍵的有無(wú)E.含氧官能團(tuán)的種類(lèi)正確答案:E解析：這道題考查對(duì)硝酸銀薄層色譜中影響化合物與銀離子形成J-絡(luò)合物穩(wěn)定性因素的理解。在化學(xué)領(lǐng)域，雙鍵的數(shù)目、位置、順?lè)串悩?gòu)以及有無(wú)，都會(huì)影響J-絡(luò)合物的穩(wěn)定性。而含氧官能團(tuán)的種類(lèi)并非影響其穩(wěn)定性的因素，所以答案選E。

138.揮發(fā)油不具有的通性有（）A.特珠氣味B.揮發(fā)性C.兒乎不溶于水D.穩(wěn)定性E.具有一定的物理常數(shù)正確答案:D解析：揮發(fā)油是一類(lèi)具有特殊性質(zhì)的油狀液體，它們通常具有特殊氣味、揮發(fā)性強(qiáng)、幾乎不溶于水，并且具有一定的物理常數(shù)，如折射率、比重等。然而，揮發(fā)油并不具有穩(wěn)定性，它們易受溫度、光照、空氣等因素的影響而發(fā)生變化，如氧化、聚合等。因此，選項(xiàng)D“穩(wěn)定性”是揮發(fā)油不具有的通性。

139.分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（）A.亞硫酸氫鈉試劑B.三氯化鐵試劑C.2%高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.香草醛濃硫酸試劑正確答案:A解析：在分離揮發(fā)油中的羰基成分時(shí)，通常采用的試劑是亞硫酸氫鈉試劑。這是因?yàn)閬喠蛩釟溻c可以與羰基化合物發(fā)生反應(yīng)，生成相應(yīng)的加成產(chǎn)物，從而實(shí)現(xiàn)羰基成分的分離。其他選項(xiàng)中的試劑，如三氯化鐵試劑、2%高錳酸鉀溶液、異羥肟酸鐵試劑和香草醛濃硫酸試劑，雖然各自在化學(xué)分析中有特定的應(yīng)用，但并不適用于分離揮發(fā)油中的羰基成分。

140.采用薄層色譜檢識(shí)揮發(fā)油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開(kāi)，且被分離成分排列成一條直線(xiàn)，應(yīng)選擇的展開(kāi)方式為（）A.徑向展開(kāi)B.上行展開(kāi)C.下行展開(kāi)D.雙向二次展開(kāi)E.單向二次展開(kāi)正確答案:E解析：這道題考察的是薄層色譜檢識(shí)揮發(fā)油時(shí)展開(kāi)方式的選擇。在薄層色譜中，為了有效地分離和檢識(shí)揮發(fā)油中的含氧化合物和不含氧化合物，并且使被分離的成分能夠排列成一條直線(xiàn)，通常會(huì)選擇特定的展開(kāi)方式。其中，單向二次展開(kāi)是一種有效的選擇，它可以幫助實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。因此，A選項(xiàng)“單向二次展開(kāi)”是正確的。

141.揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（）A.三氯化鐵試劑B.香草醛-濃硫酸試劑C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2，4-二硝基苯肼試劑正確答案:B解析：在揮發(fā)油的薄層色譜分析中，顯色劑的選擇對(duì)于檢測(cè)結(jié)果的可視化至關(guān)重要。香草醛-濃硫酸試劑是一種常用的顯色劑，它能與揮發(fā)油中的某些成分發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生明顯的顏色變化，從而便于觀(guān)察和判斷色譜結(jié)果。因此，揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是香草醛-濃硫酸試劑。

142.具有揮發(fā)性的化合物（）A.紫杉醇B.穿心蓮內(nèi)酯C.甾體皂苷D.薄荷醇E.銀杏內(nèi)酯正確答案:D解析：薄荷醇是一種具有揮發(fā)性的化合物，它能夠從液態(tài)或固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)，這種特性使其在許多應(yīng)用中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，如用于香料、清涼劑等產(chǎn)品中。而其他選項(xiàng)如紫杉醇、穿心蓮內(nèi)酯、甾體皂苷和銀杏內(nèi)酯，并不具備揮發(fā)性這一特點(diǎn)。

143.苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（）A.強(qiáng)心苷B.三萜皂苷C.龍膽苦苷D.環(huán)稀醚萜苷E.蔥醌苷正確答案:D解析：環(huán)稀醚萜苷是一類(lèi)具有特殊結(jié)構(gòu)的苷類(lèi)化合物，其苷元部分含有半縮醛結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得環(huán)稀醚萜苷具有一些獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。因此，在選項(xiàng)中，苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是環(huán)稀醚萜苷。

144.卓酚酮不具有的性質(zhì)是（）A.酸性強(qiáng)于酚類(lèi)B.酸性弱于羧酸類(lèi)C.溶于60~70%硫酸D.與銅離子生成綠色結(jié)晶E.多具抗菌活性，但有毒性正確答案:C解析：卓酚酮是一類(lèi)具有特定化學(xué)性質(zhì)的化合物。首先，其酸性強(qiáng)于酚類(lèi)，同時(shí)酸性又弱于羧酸類(lèi)，這是卓酚酮在酸堿性質(zhì)上的特點(diǎn)。其次，卓酚酮與銅離子反應(yīng)會(huì)生成綠色結(jié)晶，這是其化學(xué)反應(yīng)特性之一。最后，卓酚酮多具有抗菌活性，但同時(shí)也存在毒性，這是其生物活性及安全性的表現(xiàn)。然而，卓酚酮并不具有溶于60~70%硫酸的性質(zhì)，這是與其他選項(xiàng)所述性質(zhì)不同的地方。

145.奧類(lèi)所不具有的性質(zhì)是（）A.與FeCl3呈色B.能溶于60%硫酸C.與5%溴/CHCl3呈色D.呈現(xiàn)藍(lán)色、紫色或綠色E.能溶于石油醚正確答案:A解析：奧類(lèi)化合物是一類(lèi)具有特定化學(xué)性質(zhì)的天然產(chǎn)物，其性質(zhì)包括溶解性、顏色反應(yīng)等。選項(xiàng)A中提到的“與FeCl3呈色”是酚羥基的特征反應(yīng)，但奧類(lèi)化合物中通常不含酚羥基，因此不具備此性質(zhì)。選項(xiàng)B“能溶于60%硫酸”、選項(xiàng)C“與5%溴/CHCl3呈色”和選項(xiàng)D“呈現(xiàn)藍(lán)色、紫色或綠色”均為奧類(lèi)化合物的典型性質(zhì)。選項(xiàng)E中提到的石油醚是弱極性溶劑，奧類(lèi)化合物具有一定的溶解性，因