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題匯總)2.系統(tǒng)誤差包括()。()4.EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有()。()5.使用飽和甘汞電極時(shí),正確的說(shuō)法是()。()6.以下是庫(kù)侖滴定法所具有的特點(diǎn)的是()。()8.影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的因素有()。()9.電子天平使用時(shí)應(yīng)該注意()。()10.電位滴定確定終點(diǎn)的方法()。()12.在使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)必須注意()。()15.分光光度計(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()。()它不吸收白光中的()。()19.可做原子吸收分光光度計(jì)光源的有()。()20.利用不同的配位滴定方式,可以()。()21.可選用氧氣減壓閥的氣體鋼瓶有()。()24.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于()。()25.碘量法分為()。()27.庫(kù)侖滴定的終點(diǎn)指示方法有()。()28.屬于通用試劑是()。()A、PbCl?先沉淀30.分光光度計(jì)使用時(shí)的注意事項(xiàng)包括()。()答案:ABCD31.以KMnO?法測(cè)定MnO?含量時(shí),在下述情況中對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是()。D、滴定前加熱溫度不足65℃答案:ACD的是()。()在下列污染物中屬于第一類(lèi)污染物的是()。()A、氰化物B、揮發(fā)酚C、烷基汞36.為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,必須()。()A、選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度B、增加測(cè)定次數(shù)C、去除樣品中的水分D、增加取樣量37.下列屬于我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是()。()A、化工產(chǎn)品成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、食品成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、建材成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)38.高碘酸氧化法測(cè)甘油含量時(shí),n(甘油)與n(Na2S203)之間的化學(xué)計(jì)量關(guān)系不正確的是()。()39.下列氧化物有劇毒的是()。()A、120341.H?PO?-的共軛堿不應(yīng)是()。()42.IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于()和()以及()方面的標(biāo)準(zhǔn)()。()47.對(duì)氣相色譜填充柱老化是為了()。()52.紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查()。()點(diǎn)HCI標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)量。則下列說(shuō)法正確的有54.洗滌下列儀器時(shí),不能用去污粉洗刷的是()。()55.庫(kù)侖滴定適用于()。()56.下列說(shuō)法正確的是()。()59.在分析中做空白試驗(yàn)的目的是()。()C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差60.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對(duì)稱(chēng),應(yīng)通過(guò)()排除。()A、減少進(jìn)樣量B、增加進(jìn)樣量C、減少載氣流量D、確保汽化室和檢測(cè)器的溫度合適61.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上常用的光源有()。()B、氫弧燈C、空心陰極燈D、硅碳棒62.下列酸堿,互為共軛酸堿對(duì)的是()。()63.分光光度計(jì)維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)考慮()的影響。()65.關(guān)于EDTA,下列說(shuō)法正確的是()。()66.在酸性溶液中,KBrO?與過(guò)量的KI反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),()。()67.影響摩爾吸收系數(shù)的因素是()。()68.玻璃、瓷器可用于處理()。()72.我國(guó)的法定計(jì)量單位是由()組成。()A、SI基本單位和SI輔助單位在實(shí)際工作中引起工作曲線不能通過(guò)原點(diǎn)的主要因素是()。()D、試液和參比溶液所用的光源性能不一致74.計(jì)量器具的標(biāo)識(shí)有()。()75.欲配制0.1mol/L的HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液,需選用的量器是()。()體80.下列陳述正確的是()。()有()。()86.福爾哈德法測(cè)定I_含量時(shí),下列步驟正確的是()。()A、In與MY應(yīng)有相同的顏色D、In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水90.采樣探子適用于()試樣的采集。()的物質(zhì)有()。()A、復(fù)核備考用D、考核分析人員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),作對(duì)照樣品用A、c/Ka≥50098.高效液相色譜流動(dòng)相水的含量為()時(shí),一般不會(huì)對(duì)色譜柱造成影響。()答案:ACD100.并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到,這是因?yàn)?)??赏ㄟ^(guò)()方法排除。()B、將燈的極性接正確偏轉(zhuǎn)的原因有()。()107.氣相色譜儀樣品不能分離,原因可能是()。()108.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括()。()109.定量分析過(guò)程包括()。()110.下列說(shuō)法正確的是()。()確的是()。()112.下列說(shuō)法,正確的有()。()113.工業(yè)濃硝酸成品分析的內(nèi)容包括()。()114.火焰原子化包括的步驟有()。()115.下列關(guān)于色譜柱老化的描述正確的是()。()D、老化時(shí)間與所用檢測(cè)器的靈敏度和類(lèi)型有關(guān)答案:ABCD又耗去HCI溶液V?mL,則V?和V?的關(guān)系不應(yīng)是()。()答案:ABC118.有關(guān)用電操作不正確的是()。()D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線124.向含有Ag+、Hg?2+、A13+、Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀A、g+125.在分光光度分析法中,光吸收定律適用于下列哪些情況?()。()D、稀溶液126.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)的敘述中,不正確的是()。()A、標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化都是為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序而進(jìn)行的一項(xiàng)有組織的活動(dòng)B、標(biāo)準(zhǔn)化的活動(dòng)內(nèi)容指的是制訂標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)得以實(shí)施D、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是GBXXXX—XXXX127.下列敘述正確的是()。()A、GB是中華人民共和國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、HG推薦性化學(xué)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、HG強(qiáng)制性化學(xué)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)128.在AgCI水溶液中,其[Ag+]=[CI-]=1.34×10-5mol/L,Ksp為1.8×10-10,該溶液為()。()A、氯化銀沉淀-溶解平衡B、性質(zhì)穩(wěn)定D、輔助元素含量準(zhǔn)確131.下列各項(xiàng)中屬于質(zhì)量控制基本要素的是()。()132.下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()。()136.我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可用的標(biāo)準(zhǔn)有()。()137.應(yīng)用莫爾法滴定時(shí)酸度條件是()。()141.透光度調(diào)不到100%的原因有()。()143.用莫爾法測(cè)定溶液中CI_含量,下列說(shuō)法正確的是()。()C、AgCI的溶解度比Ag?CrO?的溶解度小,因而終點(diǎn)時(shí)Ag?CrO?(磚紅色)轉(zhuǎn)146.顯著性檢驗(yàn)的最主要方法應(yīng)當(dāng)包括()。B、狄克松(Dixon)檢驗(yàn)法147.下列物質(zhì)不發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是()。C、3一甲基丁醛148.下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字位數(shù)是四位的有()。149.鉍酸鈉(NaBi03)在酸性溶液中可以把Mn2+性時(shí),不應(yīng)選用的酸是()。KCaY=10.69,IgKAIY=16.3,其中調(diào)節(jié)pH仍對(duì)Al3+測(cè)定有干擾的是()。A、Ni2+151.0.050mol/LNH4CL溶液可用公式()計(jì)算溶液中的H+離子濃度,其pH值為Kw/Kb)1/2,故選項(xiàng)C正確。根據(jù)選項(xiàng)C計(jì)算可得[H+]=10^(-5.28)mol/L,pH=-Ig[H+]=5.28,故答案選F。A、[H+][OH-的乘積增大154.下面名稱(chēng)違反系統(tǒng)命名原則的是()。B、2,4-二甲基-5-異丙基壬烷C、2,3-二甲基-2-乙基丁烷D、2-異丙基-4-甲基己烷155.將下列數(shù)據(jù)修約至4位有效數(shù)字,()是正確的。157.分析天平室的建設(shè)要注意()。159.H2P04的共軛堿不應(yīng)是()。A、HP042-A、[OH-]=(c(Na203)KaD、[0H-]=(-Ka1+(K2a1+4c(Na3.苯胺,4.對(duì)甲基苯胺。答案:BCD162.下列多元弱酸能分步滴定的有()。A、H2S03(Kal=1.3×10-2,Ka2=6.3×1C、H2C204(Kal=5.9×10-并過(guò)早讀出滴定管讀數(shù)C、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì),在稱(chēng)量時(shí)吸潮了(標(biāo)定時(shí)用直接法)間有無(wú)系統(tǒng)誤差,涉及的方法是()。D、F檢驗(yàn)法A、100g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)C、EDTA與Ca2+以1:2的比例配合174.高效液相色譜流動(dòng)相水的含量為()時(shí),一般不會(huì)對(duì)色譜柱造成影響。溶液時(shí)()。w)等表示,按摩爾吸光系數(shù)&的大小劃分吸收峰的強(qiáng)弱等級(jí),具體是()。A、使用搪瓷器皿B、使用玻璃器皿C、稀釋時(shí)戴手套D、通風(fēng)櫥內(nèi)稀釋E、皮膚接觸后立即用大量流水作長(zhǎng)時(shí)間徹底沖洗185.Kmn04法中不宜使用的酸是()。186.在非水溶液滴定中,不是標(biāo)定高氯酸-冰醋酸溶液常用的基準(zhǔn)試劑的是()。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、無(wú)水碳酸鈉D、碳酸鈣E、草酸鈣187.能用碘量法直接測(cè)定的物質(zhì)是()。46.()由于Ksp(Ag2Cr04)=2.0×10-12小于Ksp(AgCl)=1.8×10-10,因此在47.()滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為0.1%,滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控4]2+,使銅溶解。()94.()在分光光度法分析中,如待測(cè)物的濃度大于096.()0.650×100=0.630×(100+V)中求出的V有3位有效數(shù)字。()112.()開(kāi)[爾文]的定義是水兩相點(diǎn)熱力學(xué)溫度的1/273.16。()131.()技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定某產(chǎn)品質(zhì)量界限為不大于0.03,而實(shí)測(cè)數(shù)字可修約為0.03,判合格出廠。()168.()10?表示兆,用符號(hào)M表示,10-?表示微,用符號(hào)μ表示。()197.()用氧化還原法測(cè)得某樣品中Fe含量分別為20.01%、20.03%、20.04%、215.()用雙指示劑法分析混合堿時(shí),如其組成是純的Na2C03,則HCI消耗量V266.組分1和2的峰頂點(diǎn)距離為1.08cm,而W1=0.65cm,W2=0.76cm,則組分1和2不能完全分離()。267.在一定溫度下,當(dāng)CI-活度一定時(shí),甘汞電極的電極電位為一定值,與被測(cè)
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