藥品知識(shí)培訓(xùn)試題及答案2

藥品知識(shí)培訓(xùn)試題崗位：姓名：成績：一、單選題

每題五分共5?0分1、新藥是指在我?國境內(nèi)（

）

A、從未生產(chǎn)過的?藥品

B、從未使用過的?藥品

C、從未上市過的?藥品

D、從未研究過的?藥品

2、口岸藥檢所是?指（

）確定的，對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)?施法定檢驗(yàn)的?藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?。

A、國家食品藥品?監(jiān)督管理局

B、省級(jí)食品藥品?監(jiān)督管理局

C、地市級(jí)食品藥?品監(jiān)督管理局?

D、縣市級(jí)食品藥?品監(jiān)督管理局?3、《藥品管理法》規(guī)定的行政處?罰包括(

)。

A.

警告,沒收違法藥品?和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓?,

吊銷《許可證》

B.

警告,沒收違法藥品?和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓?

C.

警告,沒收違法藥品?和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓?,吊銷《許可證》、追究刑事責(zé)任?

4、一個(gè)藥品在中?國生產(chǎn)、上市銷售使用?的通行證是該?藥品的批準(zhǔn)文?號(hào)。但是無需批準(zhǔn)?文號(hào)的藥品是?（

）

A、中成藥

B、中藥材

C、生物制劑

D、血液制品

5、藥品的批準(zhǔn)文?號(hào)的有效期為?（

）

A、3

年

B、4年

C、5年

D、7年

6、進(jìn)口藥品注冊(cè)?證的有效期為?（

）

A、3

年

B、4年

C、5年

D、7年

7、一個(gè)藥品的批?準(zhǔn)文號(hào)為國藥?準(zhǔn)子SXXX?XXXXX，那么“S”表示該藥品為?（

）

A、化學(xué)藥品

B、中藥

C、保健藥品

D、生物制品

8、進(jìn)口、出口（

）和國家規(guī)定范?圍內(nèi)的精神藥?品，必須持有國家?食品藥品監(jiān)督?管理局發(fā)給的?《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。

A、麻醉藥品

B、生物制品

C、醫(yī)療用毒性藥?品

D、發(fā)射性藥品

9、下列那些藥品?按假藥處理(

)。①.未取得藥品批?準(zhǔn)文號(hào)②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的

A.

①②③

B.

②③④

C.

①②④

10、國家實(shí)行特殊?管理的藥品有?(

)。①癌癥藥品

②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品

⑤放射藥品

⑥毒性藥品

A.

②③④⑤

B.

③④⑤⑥

C.

②④⑤⑥

二、多項(xiàng)選擇題

1、下列哪些藥品?要實(shí)行雙人雙?鎖專庫存放（

）

A、麻醉藥品

B、二類精神藥品?

C、一類精神藥品?

D、醫(yī)療用毒性藥?品

2、下列哪些情形?的藥品為假藥?（

）

A、超過有效期的?

B、變質(zhì)的

C、沒有批準(zhǔn)文號(hào)?的

D、沒有生產(chǎn)批號(hào)?的

3、下列哪些情形?的藥品為劣藥?（

）

A、超過有效期的?

B、變質(zhì)的

C、沒有有效期的?

D、沒有生產(chǎn)批號(hào)?的

4、根據(jù)《藥品說明書和?標(biāo)簽管理規(guī)定?》（局令第24號(hào)?）

規(guī)定，下列哪些是準(zhǔn)?確的（

）

A、藥品說明書和?標(biāo)簽由國家食?品藥品監(jiān)督管?理局予以核準(zhǔn)?

B、藥品通用名稱?可以選用草書?、篆書等字體，但不得使用斜?體、中空、陰影等形式對(duì)?字體

C、藥品的標(biāo)簽應(yīng)?當(dāng)以說明書為?依據(jù)

D、藥品通用名稱?除因包裝尺寸?的限制而無法?同行書寫的，不得分行書寫?

5、藥品的內(nèi)標(biāo)簽?應(yīng)當(dāng)包含藥品?通用名稱、適應(yīng)癥或者功?能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)?容。包裝尺寸過小?無法全部標(biāo)明?上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注?藥品通用名稱?、規(guī)格和（

）等內(nèi)容。

A、產(chǎn)品批號(hào)

B、生產(chǎn)企業(yè)

C、用量用法

D、有效期

6、根據(jù)《藥品廣告審查?發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，下列哪些藥品?是不能做廣告?的（

）

A、生物制品

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制?的制劑

C、批準(zhǔn)試生產(chǎn)的?藥品

D、軍隊(duì)特需藥品?

7、根據(jù)《藥品廣告審查?發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，發(fā)布藥品廣告?所必須標(biāo)明的?內(nèi)容是（

）

A、必須標(biāo)明藥品?的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)?文號(hào)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)?文號(hào)

B、必須標(biāo)明藥品?生產(chǎn)企業(yè)或者?藥品經(jīng)營企業(yè)?的名稱

C、非處方藥廣告?必須同時(shí)標(biāo)明?非處方藥專用?標(biāo)識(shí)（OTC）

D、藥品廣告中不?得以產(chǎn)品注冊(cè)?商標(biāo)代替藥品?名稱進(jìn)行宣傳?，但經(jīng)批準(zhǔn)的作?為藥品商品名?稱使用的文字?型注冊(cè)商標(biāo)除?外

8、根據(jù)《藥品廣告審查?發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，藥品廣告應(yīng)當(dāng)?宣傳和引導(dǎo)合?理用藥,不得含有以下?內(nèi)容（

）

A、無效退款

B、含有指定、選用、獲獎(jiǎng)等綜合性?評(píng)價(jià)內(nèi)容的

C、免費(fèi)治療

D、最新技術(shù)

9、無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或生?產(chǎn)、銷售假、劣藥品應(yīng)受到?的行政處罰是?（

）

A、沒收上述藥品?

B、沒收違法所得?

C、罰款

D、追究刑事責(zé)任?

10、下列哪些藥品?在銷售前或者?進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)?院藥品監(jiān)督管?理部門的規(guī)定?進(jìn)行檢驗(yàn)或者?審核批準(zhǔn)；檢驗(yàn)不合格或?者未獲批準(zhǔn)的?，不得銷售或者?進(jìn)口。（

）

A、疫苗類制品

B、血液制品

C、用于血源篩查?的體外診斷試?劑

D、以及國務(wù)院藥?品監(jiān)督管理部?門規(guī)定的其他?生物制品藥品知識(shí)培訓(xùn)試題（答案）一、1.C2.A3.A4.B5.C