中級主管藥師試題5

中級主管藥師-5

（總分：100.01,做題時間:90分鐘）

一、B型題（總題數(shù)：15,分數(shù):100.00）

?A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門

?B.醫(yī)院處方點評小組

?C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)

?D.各級衛(wèi)生行政部門

?E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會

（分數(shù):7.50）

（1）.共同組織實施醫(yī)院處方點評工作的是（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（2）.對不按規(guī)定開展處方點評工作的醫(yī)院，能責令其改正的是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

（3）.領(lǐng)導醫(yī)院處方點評工作的是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

?A.臨床藥師

?B.執(zhí)業(yè)藥師

?C.主管藥師

?D.主任藥師

?E.開業(yè)藥師

（分數(shù)：5.00）

（1）.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)

業(yè)的藥學技術(shù)人員是（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（2）.以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識與技能，直接參與臨床用藥，促進

藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術(shù)人員是（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

?A.麻醉藥品

?B.精神藥品

?C.放射性藥品

?D.危害藥品

?E.醫(yī)療用毒性藥品

（分數(shù)：5.00）

（1）.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品稱為（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以

及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物稱為（分數(shù):2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

?A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職

資格

?B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

?C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

?D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格

?E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案

（分數(shù)：7.50）

（1）.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，應當（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應當（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（3）.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員。應當（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

?A.百級

?B.千級

?C.萬級

?D.十萬級

?E.三十萬級

（分數(shù)：7.50）

（1）.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)加藥混合調(diào)配操作間的潔凈級別要求為（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（2）.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)洗衣潔具間的潔凈級別要求為（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

（3）.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)層流操作臺的潔凈級別要求為（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

?A.國務(wù)院

?B.公安部門

?C.工商行政管理部門

?D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

?E.省級藥品監(jiān)督管理部門

（分數(shù)：7.50）

（1）.主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作的部門是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

（2）.對藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的申報資料進行形式審查的部門是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（3）.批準調(diào)整易制毒化學品分類和品種的部門是（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

?A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)

?B.對注射劑按日劑量配發(fā)

?C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥

?D.實行集中調(diào)配供應

?E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應

依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，

（分數(shù)：7.50）

（1）.醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應當（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（2）.醫(yī)療機構(gòu)住院藥品調(diào)劑室應當（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（3）.醫(yī)療機構(gòu)腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應當（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

?A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)

?B.實行集中管理、公開招標

?C.制定和執(zhí)行藥品保管制度

?D.簽訂購銷合同

?E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作

（分數(shù)：7.50）

（1）.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須從（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（2）.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（3）.醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督中標企業(yè)（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

?A.調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽

?B.選用劑型并給予指導用藥

?C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性

?D.規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定

?E.和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷

（分數(shù):5.00）

（1）.藥師應當按照操作規(guī)程（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（2）.藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

?A.省級藥品監(jiān)督管理部門

?B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

?C.縣級以上地方公安機關(guān)

?D.國務(wù)院公安部門

?E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

（分數(shù)：7.50）

（1）.負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（2）.與國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門一起對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

⑶.負責對全國造成麻醉藥品藥用原植物,麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處（分數(shù):2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

?A.1年

?B.3年

?C.3天

?D.7天

?E.當天

（分數(shù)：10.00）

（1）.麻醉藥品處方保存期是（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（2）.急診的第一類精神藥品注射劑處方限量是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（3）.急診處方保存期是（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（4）.第二類精神藥品每次處方限量是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

?A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

?B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

?C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

?D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

?E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定

（分數(shù)：5.00）

（1）.全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準的部門是（分

數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（2）.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)

銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準的部門是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

?A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

?B.生產(chǎn)、銷售假藥的

?C.生產(chǎn)、銷售劣藥的

?D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的

?E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

（分數(shù)：5.00）

（1）.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款的

是（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（2）.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

的是（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

?A.一級管理

?B.二級管理

?C.三級管理

?D.四級管理

?E.五級管理

（分數(shù)：7.50）

（1）.麻醉藥品和毒性藥品的原料藥實行（分數(shù)：2.50）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（2）.精神藥品，貴重藥品及自費藥品實行（分數(shù)：2.50）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:

（3）.普通藥品實行（分數(shù)：2.50）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:

?A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告

?B.15日內(nèi)報告

?C.1個月內(nèi)報告

?D.須及時報告

?E.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不