MOOC 醫(yī)學遺傳學-新鄉(xiāng)醫(yī)學院三全學院 中國大學慕課答案

MOOC醫(yī)學遺傳學-新鄉(xiāng)醫(yī)學院三全學院中國大學慕課答案隨堂測試1、問題：研究染色體的結構、行為及其與遺傳效應關系的遺傳學的一個重要支柱學科稱為選項：A、細胞遺傳學B、體細胞遺傳學C、細胞分子遺傳學細D、分子細胞遺傳學正確答案:【細胞遺傳學】2、問題：研究人類基因表達與蛋白質（酶）的合成、基因突變所致蛋白質（酶）合成異常與遺傳病關系的學科為選項：A、醫(yī)學生物化學B、醫(yī)學細胞分子遺傳學C、人類生化遺傳學D、人類細胞遺傳學正確答案:【人類生化遺傳學】3、問題：醫(yī)學遺傳學從細胞和分子水平探索遺傳病和先天畸形的發(fā)病機制理，從個體水平探索遺傳病和先天畸形的診治策略。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】4、問題：醫(yī)學遺傳學可從群體水平探索遺傳病和先天畸形的發(fā)病機制、診斷策略、預防策略。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】5、問題：醫(yī)學遺傳學也研究藥物反應、免疫反應、腫瘤發(fā)生、發(fā)育及行為等的遺傳基礎及生殖、發(fā)育、分化與遺傳的關系。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】6、填空題：醫(yī)學遺傳學是由（）這一紐帶把遺傳學和醫(yī)學結合起來的一門邊緣學科。正確答案:【遺傳病】7、填空題：醫(yī)學遺傳學是研究人類疾病與（）關系的一門學科。正確答案:【遺傳】隨堂測試1、問題：遺傳病的最基本特征是選項：A、家族性B、先天性C、遺傳物質的改變D、染色體畸變正確答案:【遺傳物質的改變】2、問題：根據(jù)遺傳因素和環(huán)境因素在不同疾病發(fā)生中的作用不同對疾病分類下列哪項是錯誤的選項：A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、基本上由遺傳因素決定發(fā)病C、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等D、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用正確答案:【遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等】3、問題：嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病正確答案:【先天性疾病】4、問題：一個家庭中有兩個以上成員罹患的疾病一般稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、家族性疾病D、先天畸形正確答案:【家族性疾病】5、問題：嬰兒出生時正常，在以后的發(fā)育過程中逐漸形成的疾病稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、家族性疾病D、后天性疾病正確答案:【后天性疾病】6、問題：人體細胞內的遺傳物質發(fā)生突變所引起的一類疾病稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、家族性疾病D、先天畸形正確答案:【遺傳病】7、問題：下列哪些是遺傳病的特點選項：A、一般在上下代間呈“垂直傳遞”B、大多表現(xiàn)為先天性和終身性C、在患者親代和子代中往往以一定比例出現(xiàn)D、遺傳因素對發(fā)病有一定作用正確答案:【一般在上下代間呈“垂直傳遞”#大多表現(xiàn)為先天性和終身性#在患者親代和子代中往往以一定比例出現(xiàn)#遺傳因素對發(fā)病有一定作用】8、問題：下列哪些疾病屬于多基因遺傳病選項：A、精神分裂癥B、血友病AC、唇裂和腭裂D、開放性脊柱裂正確答案:【精神分裂癥#唇裂和腭裂#開放性脊柱裂】9、問題：人類遺傳病包括下列哪些類型選項：A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病正確答案:【單基因病#多基因病#染色體病#體細胞遺傳病】10、問題：體細胞遺傳學是研究染色體的結構和數(shù)目畸變類型和行為及其與疾病關系的學科。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】11、問題：嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為先天畸形。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】12、問題：醫(yī)學遺傳學是由遺傳病這一紐帶把遺傳學和醫(yī)學結合起來的一門邊緣學科。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】13、填空題：多基因病受多對微效基因控制和（）因素雙重影響。正確答案:【環(huán)境】14、填空題：由于線粒體內的DNA突變所引起的一類疾病，表現(xiàn)為（）系遺傳。正確答案:【母】課堂測試1、問題：細胞遺傳學的創(chuàng)始人是選項：A、MendelB、MorganC、DarwinD、Schleiden，Schwann正確答案:【Morgan】2、問題：在1944年首次證實DNA分子是遺傳物質的學者是選項：A、FeulgenB、MorganC、Watson，CrickD、Avery正確答案:【Avery】3、問題：1902年首次提出“先天性代謝缺陷”概念的學者是選項：A、MorganB、GarrodC、AveryD、Watson，Crick正確答案:【Garrod】4、問題：1949年首先提出“分子病”概念的學者是選項：A、PaulingB、MendelC、MorganD、Darwin正確答案:【Pauling】第一章單元作業(yè)第一章單元測試1、問題：1.遺傳病的最基本特征是選項：A、家族性B、先天性C、終身性D、遺傳物質的改變正確答案:【遺傳物質的改變】2、問題：2．根據(jù)遺傳和環(huán)境在不同疾病發(fā)生中的作用不同對疾病分類下列哪項是錯誤的選項：A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等D、完全由環(huán)境因素決定發(fā)病正確答案:【遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等】3、問題：3.嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、先天畸形家D、族性疾病正確答案:【先天性疾病】4、問題：4．一個家庭中有兩個以上成員罹患的疾病一般稱為選項：A、遺傳病B、先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病正確答案:【家族性疾病】5、問題：5．嬰兒出生時正常，在以后的發(fā)育過程中逐漸形成的疾病稱為選項：A、遺傳病B、后天性疾病C、先天性疾病D、家族性疾病正確答案:【后天性疾病】6、問題：6.人體細胞內的遺傳物質發(fā)生突變所引起的一類疾病稱為選項：A、遺傳病B、單基因病C、染色體病D、多基因遺傳病正確答案:【遺傳病】7、問題：7.由于線粒體內的DNA突變所引起的疾病，呈現(xiàn)為選項：A、母系遺傳B、常染色體顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、X連鎖遺傳正確答案:【母系遺傳】8、問題：8.由2對以上微效基因控制和環(huán)境因素雙重影響所引起的一類疾病，稱為選項：A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體遺傳病正確答案:【多基因病】9、問題：9.特定體細胞中DNA異常積累所致的一類疾病，稱為選項：A、單基因病B、多基因病C、體細胞遺傳病D、染色體病正確答案:【體細胞遺傳病】10、問題：10.由染色體數(shù)目或結構異常所致疾病，稱為選項：A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病正確答案:【染色體病】11、問題：11.下列哪些是遺傳病的特點？選項：A、一般在上下代間呈“垂直傳遞”B、大多表現(xiàn)為先天性和終身性C、在患者親代和子代中往往以一定比例出現(xiàn)D、遺傳物質發(fā)生改變正確答案:【一般在上下代間呈“垂直傳遞”#大多表現(xiàn)為先天性和終身性#在患者親代和子代中往往以一定比例出現(xiàn)#遺傳物質發(fā)生改變】12、問題：12.人類遺傳病包括下列哪些類型選項：A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞遺傳病正確答案:【單基因病#多基因病#染色體病#線粒體病#體細胞遺傳病】13、問題：13.根據(jù)遺傳和環(huán)境在不同疾病發(fā)生中的作用不同，可將疾病分類下列哪些類型？選項：A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、基本上由遺傳因素決定發(fā)病C、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用D、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病的作用同等E、完全由環(huán)境因素決定發(fā)病正確答案:【完全由遺傳因素決定發(fā)病#基本上由遺傳因素決定發(fā)病#遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用#完全由環(huán)境因素決定發(fā)病】14、問題：14.下面哪些屬于單基因遺傳病?選項：A、常染色體顯性遺傳病B、染色體病C、體細胞遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病正確答案:【常染色體顯性遺傳病#X連鎖隱性遺傳病】15、問題：15.下面哪些病屬于多基因遺傳病?選項：A、原發(fā)性高血壓B、精神分裂癥C、2型糖尿病D、白化病正確答案:【原發(fā)性高血壓#精神分裂癥#2型糖尿病】16、問題：18.遺傳病皆表現(xiàn)為先天性和終生性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】17、問題：19.比較一卵雙生和二卵雙生疾病發(fā)病一致性的差異即可估計出某種疾病是否有遺傳基礎。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】18、問題：20.人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】19、問題：21.人類蛋白感染粒病是一種既遺傳又具傳染性的疾病。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】20、問題：22.揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個遺傳學基本規(guī)律的科學家是Morgan。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】21、問題：22.揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個遺傳學基本規(guī)律的科學家是Mendel選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】22、問題：24.創(chuàng)建DNA雙螺旋結構模型的科學家是Watson和Crick。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】23、問題：25.嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為先天畸形。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】24、問題：26.一個家庭中有兩個以上成員罹患同一種疾病，一般稱為遺傳病。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】25、問題：27.人體細胞內的遺傳物質發(fā)生突變所引起的一類疾病稱為遺傳病。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】26、填空題：16.線粒體遺傳病以（）遺傳為特征正確答案:【母系】27、填空題：17.遺傳病在上下代之間一般呈（）傳遞，二感染性疾病和營養(yǎng)不良性疾病往往是“水平方向”的傳播。正確答案:【垂直】28、填空題：28.對比一卵雙生和二卵雙生疾?。ǎ┑牟町惣纯晒烙嫵瞿撤N疾病是否有遺傳基礎。正確答案:【發(fā)病一致性】29、填空題：29.人類蛋白感染粒?。玫鞍撞ⅲ┦且环N既遺傳又具（）的疾病。正確答案:【傳染性】30、填空題：30.人體細胞內的（）發(fā)生突變所引起的一類疾病稱為遺傳病。正確答案:【遺傳物質】隨堂測試1、問題：關于增強子的特點，下列敘述不正確的是選項：A、可與轉錄因子結合，準確識別轉錄起點B、它可以明顯地提高基因轉錄效率C、在轉錄起始點上游或下游均可發(fā)揮作用D、增強子具有組織特異性正確答案:【可與轉錄因子結合，準確識別轉錄起點】2、問題：真核生物細胞中，由編碼的外顯子和非編碼的內含子組成的結構基因，屬于選項：A、復等位基因B、斷（割）裂基因C、編碼序列D、單一基因正確答案:【斷（割）裂基因】3、問題：在結構基因中能夠被轉錄，并能指導蛋白質合成的編碼序列是選項：A、增強子B、外顯子C、內含子D、啟動子正確答案:【外顯子】4、問題：插入在結構基因內部能夠被轉錄，但不能指導蛋白質生物合成的非編碼序列是選項：A、外顯子B、內含子C、啟動子D、沉默子正確答案:【內含子】5、問題：編碼一個特定產(chǎn)物（如蛋白質或RNA）的一段核苷酸序列，稱為選項：A、結構基因B、調控基因C、基因D、操縱序列正確答案:【基因】6、問題：按照基因產(chǎn)物的功能不同，可將基因分為選項：A、蛋白質基因B、RNA基因C、tRNA基因D、調節(jié)基因正確答案:【調節(jié)基因】7、問題：基因的調控元件有選項：A、啟動子B、增強子C、沉默子D、終止子正確答案:【啟動子#增強子#沉默子#終止子】8、問題：人類常見的啟動子有選項：A、TATA盒B、TTAA盒C、CAAT盒D、GC盒正確答案:【TATA盒#CAAT盒#GC盒】9、問題：按照基因表達產(chǎn)物的分子組成的類別，可將基因分為選項：A、蛋白質基因B、RNA基因C、結構基因D、調節(jié)基因正確答案:【蛋白質基因#RNA基因】10、問題：基因是有功能的DNA片段。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】11、問題：高等真核生物的結構基因都有內含子。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】12、問題：增強子的功能雖然與其所在位置和序列方向無關，但其功能是不可以累加的。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】13、問題：結構基因的兩側有一段不被轉錄的序列稱為側翼序列，它們對基因的表達調控起重要作用。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】14、填空題：啟動子是一段短的DNA序列，可和（）結合，起動基因的轉錄。正確答案:【RNA聚合酶】15、填空題：真核生物的結構基因由（）和非編碼序列兩部分組成。正確答案:【編碼序列】隨堂測試基因突變1、問題：下列哪種突變可導致移碼突變選項：A、轉換B、同義突變C、單堿基缺失D、顛換正確答案:【單堿基缺失】2、問題：基因突變共同的特性，不包括選項：A、隨機性和稀有性B、一過性和記憶性C、少利多害性D、可逆性、多向性和可重復性正確答案:【一過性和記憶性】3、問題：引起鐮狀細胞貧血的β珠蛋白基因突變類型是選項：A、移碼突變B、錯義突變C、無義突變D、整碼突變正確答案:【錯義突變】4、問題：性X智力低下綜合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重復拷貝數(shù)為選項：A、6～59B、60～159C、160～199D、200～230正確答案:【200～230】5、問題：在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基A替代，這種突變?yōu)檫x項：A、轉換B、顛換C、移碼突變D、動態(tài)突變正確答案:【轉換】6、問題：DNA的下列哪種變化可以引起移碼突變選項：A、一個堿基對的轉換B、一個堿基對的顛換C、三個堿基對的缺失或插入D、一個堿基對的插入正確答案:【一個堿基對的插入】7、問題：堿基替換可導致下列哪些突變類型選項：A、同義突變B、無義突變C、錯義突變D、終止密碼突變正確答案:【同義突變#無義突變#錯義突變#終止密碼突變】8、問題：下列哪些情況可導致移碼突變選項：A、單堿基缺失或插入B、2個堿基缺失或插入C、3個堿基缺失或插入D、4個堿基缺失或插入正確答案:【單堿基缺失或插入#2個堿基缺失或插入#4個堿基缺失或插入】9、問題：一對堿基的改變而使某一氨基酸的密碼子變?yōu)橐粋€終止密碼子的突變，稱為終止密碼子突變。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】10、問題：動態(tài)突變的發(fā)生機制是短串聯(lián)核苷酸重復序列的擴增。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】11、問題：在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基C替代，這種突變?yōu)轭崜Q。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】12、填空題：鐮狀細胞貧血患者的血紅蛋白是（），其β鏈的第六位氨基酸是纈氨酸。正確答案:【HbS】13、填空題：基因突變是指基因在結構上發(fā)生堿基（核酸苷）對組成或(）順序的改變。正確答案:【排列】隨堂測試人類基因組學1、問題：大多數(shù)編碼蛋白質的基因位于選項：A、單一序列DNAB、中度重復DNAC、高度重復DNAD、散在重復DNA（如SINES、LINES）正確答案:【單一序列DNA】2、問題：假基因是指選項：A、編碼tRNA的基因B、無功能的基因C、編碼rRNA的基因D、編碼蛋白質的基因正確答案:【無功能的基因】3、問題：遺傳圖中，基因座之間的相對距離以下列哪項來衡量選項：A、bpB、kbC、MbD、cM正確答案:【cM】4、問題：原核生物基因組的特征，下列哪項是錯誤的選項：A、基因組中重復序列很少B、所轉錄的RNA為單順反子C、結構基因多為單拷貝D、結構基因中無內含子正確答案:【所轉錄的RNA為單順反子】5、問題：后基因組計劃主要探討基因組的功能，一般不包括選項：A、人類基因組多樣性計劃B、結構基因組學C、比較基因組學D、環(huán)境基因組學和疾病基因組學正確答案:【結構基因組學】6、問題：人類基因組計劃研究主要包括選項：A、遺傳圖B、轉錄圖C、物理圖D、序列圖正確答案:【遺傳圖#轉錄圖#物理圖#序列圖】7、問題：人類基因組的多態(tài)性有選項：A、SNPB、RFLPC、PCRD、STR正確答案:【SNP#RFLP#STR】8、問題：為后基因組學，即功能基因組學，研究基因組中各基因的功能，包括基因的表達及其調控模式的學科。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】9、問題：中度重復序列中有一部分是編碼rRNA、tRNA、snRNA、組蛋白及免疫球蛋白的結構基因。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】10、問題：對不同物種的同源基因在基因組水平上進行比較分析，以揭示其結構和功能與進化規(guī)律的學科，稱為比較基因組學。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】11、填空題：原核生物的編碼區(qū)在基因組中所占的比例遠遠大于真核基因組而小于（）基因組。正確答案:【病毒】12、填空題：基因家族指基因組中存在的許多來源于同一個（），結構和功能相似的一組基因。正確答案:【祖先】第二單元單元作業(yè)第二章單元測試1、問題：后基因組計劃主要探討基因組的功能，一般不包括選項：A、人類基因組多樣性計劃B、結構基因組學C、比較基因組學D、環(huán)境基因組學和疾病基因組學正確答案:【結構基因組學】2、問題：非編碼小RNA不包括下列哪一項選項：A、hnRNAB、microRNAC、snRNAD、scRNA和snoRNA正確答案:【hnRNA】3、問題：關于高度重復序列，下列哪項敘述有誤選項：A、有些則在基因組中散在分布B、主要分布在著絲粒和端粒的異染色質區(qū)C、主要功能是參與基因的表達調控D、主要分布在Y染色體長臂的異染色質區(qū)正確答案:【主要功能是參與基因的表達調控】4、問題：真核生物基因組的特征，下列哪項是錯誤的選項：A、DNA都是雙鏈線狀且往往不是一條B、基因組中的重復序列很少C、大多數(shù)結構基因為斷裂基因D、基因組內非編碼的序列遠遠多于編碼區(qū)正確答案:【基因組中的重復序列很少】5、問題：原核生物基因組的特征，下列哪項是錯誤的選項：A、基因組中重復序列很少B、結構基因多為單拷貝C、所轉錄的RNA多為單順反子D、結構基因中無內含子正確答案:【所轉錄的RNA多為單順反子】6、問題：引起鐮狀細胞貧血的β珠蛋白基因突變類型是選項：A、移碼突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變正確答案:【錯義突變】7、問題：鐮狀細胞貧血患者的血紅蛋白是HbS，其β鏈的第六位氨基酸是選項：A、谷氨酸B、賴氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸正確答案:【纈氨酸】8、問題：脆性X智力低下綜合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重復拷貝數(shù)為選項：A、6～99B、100～199C、200～230D、231以上正確答案:【200～230】9、問題：在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基A替代，這種突變?yōu)檫x項：A、轉換B、顛換C、移碼突變D、動態(tài)突變正確答案:【轉換】10、問題：在結構基因內部能夠被轉錄，但不能指導蛋白質生物合成的非編碼序列是選項：A、外顯子B、內含子C、沉默子D、啟動子正確答案:【內含子】11、問題：轉錄mRNA并指導合成有功能的蛋白質的基因是選項：A、操縱序列B、調節(jié)基因C、結構基因D、操縱子正確答案:【結構基因】12、問題：下面哪項研究與進行“個體化”藥物的研制和“個人健康計劃”的制定最密切選項：A、人類基因組多樣性研究B、環(huán)境基因組研究C、藥物基因組研究D、結構基因組學研究正確答案:【藥物基因組研究】13、問題：遺傳圖中，基因座之間的相對距離以下列哪項來衡量選項：A、bpB、kbC、cMD、Mb正確答案:【cM】14、問題：大多數(shù)編碼蛋白質的基因位于下列哪項中選項：A、散在重復DNA序列（如SINES、LINES）B、單一序列DNAC、中度重復DNA序列D、高度重復DNA序列正確答案:【單一序列DNA】15、問題：真核生物的結構基因由編碼的外顯子和非編碼的內含子組成，這類基因屬于選項：A、復等位基因B、多基因C、斷（割）裂基因D、單一基因正確答案:【斷（割）裂基因】16、問題：下列哪些屬于順式作用元件選項：A、啟動子B、增強子C、轉錄因子D、終止子正確答案:【啟動子#增強子#終止子】17、問題：下列哪些結構是線粒體基因組所具有的選項：A、內含子B、啟動子C、rRNA編碼基因D、多肽鏈編碼基因正確答案:【啟動子#rRNA編碼基因#多肽鏈編碼基因】18、問題：基因的調控元件有選項：A、啟動子B、增強子C、沉默子D、終止子正確答案:【啟動子#增強子#沉默子#終止子】19、問題：人類的結構基因基因常見的啟動子有選項：A、TATA盒B、AAAT盒C、CAAT盒D、GC盒正確答案:【TATA盒#CAAT盒#GC盒】20、問題：按照基因表達產(chǎn)物的化學組成進行分類，可將基因分為選項：A、蛋白質基因B、RNA基因C、結構基因D、調節(jié)基因正確答案:【蛋白質基因#RNA基因】21、問題：基因是有功能的DNA片段。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】22、問題：真核生物的結構基因由編碼序列和非編碼序列兩部分組成。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】23、問題：高等真核生物的結構基因都有內含子。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】24、問題：通過直接或間接結合順式作用元件，才能發(fā)揮對基因表達調節(jié)作用的相應酶或蛋白因子，稱為反式作用因子。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】25、問題：增強子的功能雖然其所在位置和序列方向無關，但其增強轉錄活性的功能是可以累加的。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】26、問題：一對堿基的改變而使某一氨基酸的密碼子變?yōu)橐粋€終止密碼子的突變，稱為終止密碼子突變。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】27、問題：原核生物的編碼區(qū)在基因組中所占的比例遠遠大于真核基因組而小于病毒基因組。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】28、問題：中度重復序列中有一部分是編碼rRNA、tRNA、組蛋白及免疫球蛋白的結構基因。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】29、問題：啟動子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶結合，起動基因的轉錄。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】30、問題：基因組內一些簡單串聯(lián)重復序列（主要是三核苷酸串聯(lián)重復序列）的拷貝數(shù)在每次減數(shù)分裂或體細胞有絲分裂過程中發(fā)生的改變，稱為動態(tài)突變。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】31、填空題：真核生物的結構基因由編碼的（）和非編碼的內含子組成正確答案:【外顯子】32、填空題：真核生物的結構基因由編碼的外顯子和非編碼的（）組成。正確答案:【內含子】33、填空題：多順反子經(jīng)翻譯可產(chǎn)生多種蛋白質，（）指一分子mRNA只能翻譯成一種蛋白質。正確答案:【單順反子】34、填空題：一種堿基被另一種堿基取代而造成的突變，稱為堿基（）突變。正確答案:【置換】35、填空題：堿基置換中，嘌呤被（）所取代的，稱為顛換。正確答案:【嘧啶】36、填空題：堿基置換中，一種嘌呤被（）所取代的，稱為轉換正確答案:【另一種嘌呤】隨堂測試1、問題：關于染色體，下列哪些敘述有誤染色體與染色質的化學成分相同選項：A、染色體可被堿性染料著色B、染色體是染色質在分裂期的表現(xiàn)形式C、染色體是細胞內所有基因的載體D、染色體與染色質的化學成分相同正確答案:【染色體是細胞內所有基因的載體】2、問題：核（小）體的化學成分主要是選項：A、核酸和蛋白質B、DNA和組蛋白C、DNA和RNAD、RNA和蛋白質正確答案:【DNA和組蛋白】3、問題：關于常染色質與異染色質，下列哪項說法是錯誤的選項：A、轉錄活性不同B、在核內的分布不同C、不同時存在與同一細胞核中D、螺旋化和折疊程度不同正確答案:【不同時存在與同一細胞核中】4、問題：47，XXY個體的X染色質和Y染色質的數(shù)目分別為選項：A、1，0B、2，0C、1，1D、2，1正確答案:【1，1】5、問題：關于異染色質，以下說法正確的是選項：A、通常不具有轉錄活性B、在細胞間期通常處于解螺旋狀態(tài)C、染色較深D、屬于遺傳的惰性區(qū)正確答案:【通常不具有轉錄活性#染色較深#屬于遺傳的惰性區(qū)】6、問題：關于非組蛋白，下列哪些敘述錯誤選項：A、不具種屬和組織特異性B、是染色質中除組蛋白外所有蛋白質的通稱C、是一類堿性蛋白質D、與特異性的DNA序列識別并結合，調節(jié)基因的表達正確答案:【不具種屬和組織特異性#是一類堿性蛋白質】7、問題：X染色體失活是隨機的。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】8、問題：異染色質結構凝聚，細胞周期中早復制。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】9、問題：核小體是染色質的基本結構單位，每個核小體包括H2A、H2B、H3、H4各2分子共8聚體的分子和約140bp的DNA片段。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】10、問題：常染色質結構松散，具有轉錄活性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】11、填空題：染色體的基本結構單位是（）。正確答案:【核小體】12、填空題：核小體核心顆粒包含有H2A、H2B、H3和（）各兩個分子。正確答案:【H4】隨堂測試1、問題：下列哪組人類染色體屬于近端著絲粒染色體選項：A、A組B、B組C、C組D、D組正確答案:【D組】2、問題：人類正常體細胞中的常染色體有選項：A、46條B、48條C、24對D、22對正確答案:【46條】3、問題：丹佛體制將人類體細胞中的染色體分為選項：A、5組B、6組C、7組D、8組正確答案:【7組】4、問題：人類染色體的X和Y染色體分別屬于選項：A、D組與G組B、A組與D組C、C組與D組D、C組與G組正確答案:【C組與G組】5、問題：在人類染色體顯帶技術中，最簡便且常用的技術是選項：A、Q帶B、G帶C、R帶D、C帶正確答案:【G帶】6、問題：1q25表示選項：A、1號染色體長臂第25條帶B、1號染色體長臂2區(qū)5帶C、1號染色體短臂第25條帶D、1號染色體短臂2區(qū)5節(jié)正確答案:【1號染色體長臂2區(qū)5帶】7、問題：按照ISCN的標準系統(tǒng)，1號染色體短臂3區(qū)1帶第3亞帶應表示為選項：A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13正確答案:【1p31.3】8、問題：不能顯示端粒的顯帶技術有選項：A、G顯帶B、T顯帶C、Q顯帶D、N顯帶正確答案:【G顯帶#Q顯帶#N顯帶】9、問題：Xq27.1是指X染色體2區(qū)7帶第1亞帶。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】10、問題：根據(jù)ISCN，位于界標上的帶計為離著絲粒遠側區(qū)的1號帶。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】11、問題：根據(jù)著絲粒在染色體上的相對位置，可以將人類染色體分為中央著絲粒染色體、亞中央著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和端著絲粒染色體四種類型。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】12、填空題：核型是指一種生物體細胞中的全部（）組成。正確答案:【染色體】13、填空題：制備人類染色體標本時，通過秋水仙素作用使細胞處于分裂（）期。正確答案:【中】課堂測試1、問題：核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結構上基本相同，稱為選項：A、染色單體B、同源染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體正確答案:【同源染色體】2、問題：減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在選項：A、細線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期正確答案:【偶線期】3、問題：減數(shù)分裂中同源染色體的交叉和互換發(fā)生在選項：A、偶線期B、粗線期C、雙線期D、細線期正確答案:【粗線期】4、問題：一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂將形成的精子數(shù)為選項：A、1個B、2個C、3個D、4個正確答案:【4個】5、問題：卵子發(fā)育過程中，排卵時減數(shù)分裂處于第二次減數(shù)分裂的選項：A、前期B、中期C、后期D、末期正確答案:【中期】6、問題：下列細胞染色體數(shù)目為2n的是選項：A、初級精母細胞B、次級精母細胞C、精細胞D、精子正確答案:【初級精母細胞】7、問題：減數(shù)分裂后期Ⅰ發(fā)生分離的是選項：A、姐妹染色單體B、非姐妹染色單體C、同源染色體D、二分體正確答案:【同源染色體】8、問題：減數(shù)分裂Ⅱ中發(fā)生分離的是選項：A、姐妹染色單體B、非姐妹染色單體C、同源染色體D、二價體正確答案:【姐妹染色單體】9、問題：減數(shù)分裂中，染色體著絲粒的分裂發(fā)生于選項：A、減數(shù)第一次分裂后期B、減數(shù)第二次分裂后期C、減數(shù)第一次分裂中期D、減數(shù)第一次分裂末期正確答案:【減數(shù)第二次分裂后期】10、問題：減數(shù)分裂期過程中，前期Ⅰ發(fā)生的活動有選項：A、非同源染色體配對B、染色質凝結成染色絲C、同源非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉和互換D、姐妹染色單體之間發(fā)生分離正確答案:【同源非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉和互換】11、問題：下列哪些細胞為單倍體選項：A、精原細胞B、初級卵母細胞C、次級卵母細胞D、精子正確答案:【次級卵母細胞#精子】12、問題：次級卵母細胞中的染色體是二倍體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】13、問題：減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在前期Ⅰ的粗線期。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】14、問題：二價體共有2條姐姝染色體單體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】15、問題：同源染色體的一端或兩端聚集于核膜的某一點，然后從該點開始相互靠攏，完成配對，這個過程稱為聯(lián)會。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】16、填空題：一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂將形成（）個精子正確答案:【4】17、填空題：減數(shù)分裂中同源染色體的（）發(fā)生在偶線期正確答案:【聯(lián)會】第三章課程作業(yè)第三章單元測試1、問題：染色質和染色體是選項：A、同一物質在細胞不同時期的不同存在形式B、不同物質在細胞不同時期的不同存在形式C、同一物質在細胞同一時期的不同表現(xiàn)現(xiàn)D、不同物質在細胞同一時期的不同表正確答案:【同一物質在細胞不同時期的不同存在形式】2、問題：下列哪項是組蛋白的特點選項：A、富含酸性蛋白質B、具有組織和種屬特異性C、可進行乙?；?、甲基化等化學修飾D、對遺傳信息轉錄有選擇性調控作用正確答案:【可進行乙酰化、甲基化等化學修飾】3、問題：核小體核心顆粒包含有選項：A、H2A、H2B各4個分子B、H2A、H2B、H3、H4各兩個分子C、H4各4個分子D、H2A、H2B、H3、H4各1個分子，以及4個非組蛋白分子正確答案:【H2A、H2B、H3、H4各兩個分子】4、問題：構成染色質的基本結構單位是選項：A、染色線B、DNA雙螺旋C、核小體D、染色粒正確答案:【核小體】5、問題：異染色質是間期細胞核中選項：A、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質B、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質C、螺旋化程度高，無轉錄活性或低轉錄活性的染色質D、螺旋化程度低，無轉錄活性或低轉錄活性的染色質正確答案:【螺旋化程度高，無轉錄活性或低轉錄活性的染色質】6、問題：下列不屬于常染色質特點的是選項：A、多分布在核中央B、螺旋化程度低C、轉錄活性低D、著色淺正確答案:【轉錄活性低】7、問題：僅在某些細胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質稱為選項：A、結構異染色質B、兼性異染色質C、常染色質D、X染色質正確答案:【兼性異染色質】8、問題：某個體外觀男性，不育。做性染色質檢查后發(fā)現(xiàn)X染色質陽性，Y染色質陽性，則該個體的核型可能是選項：A、46，XYB、47，XXYC、47，XYYD、48，XXXY正確答案:【47，XXY】9、問題：減數(shù)分裂后期Ⅰ發(fā)生分離的是選項：A、姐妹染色單體B、非姐妹染色單體C、非同源染色體D、同源染色體正確答案:【同源染色體】10、問題：減數(shù)分裂Ⅱ中發(fā)生分離的是選項：A、姐妹染色單體B、非姐妹染色單體C、同源染色體D、非等位基因正確答案:【姐妹染色單體】11、問題：ISCN規(guī)定的人類顯帶染色體核型所依據(jù)的是下列哪種顯帶選項：A、R帶B、G帶C、Q帶D、T帶正確答案:【G帶】12、問題：1q25表示選項：A、1號染色體長臂第25條帶B、1號染色體長臂2區(qū)5帶C、1號染色體短臂第25條帶D、1號染色體短臂2區(qū)5節(jié)正確答案:【1號染色體長臂2區(qū)5帶】13、問題：可以用來顯示染色體端粒的顯帶技術是選項：A、G顯帶B、Q顯帶C、T顯帶D、N顯帶正確答案:【T顯帶】14、問題：按丹佛體制，人類X染色體屬于下列哪一組選項：A、A組B、B組C、C組D、D組正確答案:【C組】15、問題：減數(shù)分裂末期Ⅱ每個細胞有n個選項：A、二分體B、二價體C、四分體D、單分體正確答案:【單分體】16、問題：下列說法不正確的是選項：A、配子發(fā)生過程中既進行有絲分裂，又進行減數(shù)分裂B、配子發(fā)生中在成熟期進行減數(shù)分裂C、初級精（卵）母細胞經(jīng)過第一次減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半D、精子和卵子的發(fā)生從青春期開始，是一個連續(xù)的過程正確答案:【精子和卵子的發(fā)生從青春期開始，是一個連續(xù)的過程】17、問題：減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會發(fā)生在選項：A、細線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期正確答案:【偶線期】18、問題：人類沒有的染色體類型為選項：A、端著絲粒染色體B、亞中著絲粒染色體C、近端著絲粒染色體D、中央著絲粒染色體正確答案:【端著絲粒染色體】19、問題：下列細胞染色體數(shù)目為2n的是選項：A、初級精母細胞B、次級精母細胞C、精細胞D、精子正確答案:【初級精母細胞】20、問題：100個初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂以后可以形成卵子的數(shù)目為選項：A、100個B、200個C、300個D、400個正確答案:【100個】21、問題：真核細胞染色質的化學成分包括選項：A、DNAB、組蛋白C、非組蛋白D、RNA正確答案:【DNA#組蛋白#非組蛋白#RNA】22、問題：組蛋白的特點是選項：A、除H1組蛋白外，其余組蛋白在進化上高度保守B、沒有種屬和組織特異性C、對DNA復制、轉錄活性有抑制作用D、富含堿性氨基酸正確答案:【除H1組蛋白外，其余組蛋白在進化上高度保守#沒有種屬和組織特異性#對DNA復制、轉錄活性有抑制作用#富含堿性氨基酸】23、問題：結構異染色質存在于以下幾個部位選項：A、著絲粒區(qū)B、端粒區(qū)C、副縊痕區(qū)D、Y染色體長臂遠端2/3區(qū)段正確答案:【著絲粒區(qū)#端粒區(qū)#副縊痕區(qū)#Y染色體長臂遠端2/3區(qū)段】24、問題：有關核小體的結構，下列說法正確的是選項：A、核心顆粒是由4種組蛋白各2分子構成的八聚體B、約140個堿基對的DNA分子在八聚體外纏繞1.75圈，構成核小體的核心顆粒C、由5種組蛋白和200bp左右的DNA組裝形成D、2分子的H1組蛋白可穩(wěn)定核小體的結構正確答案:【核心顆粒是由4種組蛋白各2分子構成的八聚體#約140個堿基對的DNA分子在八聚體外纏繞1.75圈，構成核小體的核心顆粒#由5種組蛋白和200bp左右的DNA組裝形成】25、問題：關于常染色質和異染色質的說法正確的是選項：A、常染色質多分布在核中央，螺旋化程度低B、異染色質在功能上處于靜止狀態(tài)，不易轉錄C、常染色質和異染色質在化學性質上無本質的差別D、核仁周圍染色質主要由常染色質組成正確答案:【常染色質多分布在核中央，螺旋化程度低#異染色質在功能上處于靜止狀態(tài)，不易轉錄#常染色質和異染色質在化學性質上無本質的差別】26、問題：有關染色體包裝的描述，錯誤的是選項：A、核小體是染色質的基本結構單位B、在組蛋白H1存在的情況下以每8個核小體為一圈形成螺線管C、在四級折疊模型中超螺線管是染色體構建的三級結構D、染色體在超螺線管的基礎上，以非組蛋白為骨架形成袢環(huán)正確答案:【在組蛋白H1存在的情況下以每8個核小體為一圈形成螺線管#染色體在超螺線管的基礎上，以非組蛋白為骨架形成袢環(huán)】27、問題：下列描述中錯誤的是選項：A、女性兩條X染色體上的基因產(chǎn)物與男性一條X染色體上的基因產(chǎn)物在量上相等是由于X染色體的劑量補償效應B、失去活性的X染色體上的基因都失去了活性C、Y染色質是由Y染色體的著絲粒區(qū)形成D、正常男性細胞沒有X染色質正確答案:【失去活性的X染色體上的基因都失去了活性#Y染色質是由Y染色體的著絲粒區(qū)形成】28、問題：減數(shù)分裂期過程中，前期Ⅰ發(fā)生的活動有選項：A、同源染色體配對B、染色質凝結成染色絲C、非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉和互換D、姐妹染色單體之間發(fā)生分離正確答案:【同源染色體配對#染色質凝結成染色絲#非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉和互換】29、問題：下列說法正確的是選項：A、減數(shù)分裂是形成生物個體多樣性的基礎B、減數(shù)分裂是遺傳學三大定律的細胞學基礎C、減數(shù)分裂過程中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合D、減數(shù)分裂保證了物種及遺傳性狀的相對穩(wěn)定正確答案:【減數(shù)分裂是形成生物個體多樣性的基礎#減數(shù)分裂是遺傳學三大定律的細胞學基礎#減數(shù)分裂過程中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合#減數(shù)分裂保證了物種及遺傳性狀的相對穩(wěn)定】30、問題：下列哪些細胞為單倍體選項：A、精原細胞B、初級卵母細胞C、次級卵母細胞D、精子正確答案:【次級卵母細胞#精子】31、問題：常染色質結構松散，具有轉錄活性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】32、問題：異染色質結構凝聚，細胞周期中早復制。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】33、問題：按國際命名體制，人類染色體共分為7個組。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】34、問題：X染色體失活是隨機的。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】35、問題：二價體共有2條姐姝染色體單體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】36、問題：減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在前期Ⅰ的粗線期。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】37、問題：Xq27.1是指X染色體2區(qū)7帶第1亞帶。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】38、問題：次級卵母細胞中的染色體是二倍體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】39、問題：根據(jù)ISCN，位于界標上的帶計為離著絲粒遠側區(qū)的1號帶。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】40、問題：核小體是染色質的基本結構單位，每個核小體包括H2A、H2B、H3、H4各2分子共8聚體的分子和約140bp的DNA片段。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】41、填空題：制備人類染色體標本時（非高分辨顯帶），通過秋水仙素作用使細胞處于分裂的（）。正確答案:【中期】42、填空題：染色體的化學成分主要是DNA和（），其結構的基本單位是核小體。正確答案:【蛋白質】43、填空題：染色體結構的基本單位是（）。正確答案:【核小體】44、填空題：減數(shù)分裂后期Ⅰ有同源染色體的相互（）和非同源染色體的的自由組合。正確答案:【分離】45、填空題：減數(shù)分裂后期Ⅱ有姐妹染色單體的分離和（）的自由組合。正確答案:【非姐妹染色單體】隨堂測試1、問題：一對表型正常的夫婦生育了一個45，X的女孩且患紅綠色盲，這是由于選項：A、父親精細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時發(fā)生了不分離B、母親卵細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時發(fā)生了不分離C、母親卵細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時發(fā)生了不分離D、受精卵分裂時發(fā)生了不分離正確答案:【父親精細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時發(fā)生了不分離】2、問題：一對表型正常的夫婦生了一個核型為47，XXY的男孩同時患紅綠色盲，這是由于選項：A、Xb型卵子與Y型精子結合B、Xb型卵子與XbY型精子結合C、XbXb型卵子與Y型精子結合D、XbXB型卵子與Y型精子結合正確答案:【XbXB型卵子與Y型精子結合】3、問題：揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個遺傳學基本規(guī)律的科學家是選項：A、Watson,CrickB、GarrodC、MendelD、Morgan正確答案:【Mendel】4、問題：基因分離規(guī)律的實質是選項：A、子2代出現(xiàn)性狀分離B、子2代性狀分離比為3∶1C、等位基因隨同同源染色體分開而分離D、測交后代性狀分離比為1∶1正確答案:【等位基因隨同同源染色體分開而分離】5、問題：等位基因的分離是由于選項：A、著絲粒的分裂B、遺傳性狀的分離C、同源染色體的分離D、姐妹染色單體的分離正確答案:【同源染色體的分離】6、問題：遺傳學的三大定律包括選項：A、分離率B、自由組合律C、連鎖與互換律D、遺傳平衡定律正確答案:【分離率#自由組合律#連鎖與互換律】7、問題：隱性是指只在其純合子中表現(xiàn)的一種性狀，在雜合子中不表現(xiàn)。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】8、問題：同源染色體同一座位上的不同形式的基因稱為等位基因。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】9、問題：純合子（體）是指在一對同源染色體上的相同座位上具有兩個或兩個以上相同的等位基因的個體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】10、填空題：親代的遺傳物質是通過（）細胞傳遞給子代。正確答案:【生殖】11、填空題：雜合子是指在一對同源染色體上的某個座位上具有（）個不同的等位基因的個體。正確答案:【兩】12、填空題：連鎖指（）個或更多個非等位基因位于同一染色體上。正確答案:【兩】隨堂測試單基因遺傳病的基本遺傳方式1、問題：一個男子把常染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是選項：A、1B、1/2C、1/4D、2/3正確答案:【1/4】2、問題：一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是選項：A、0B、1C、1/2D、1/4正確答案:【0】3、問題：母親的血型是O型，MN型，孩子的血型是B型，M型，其父親的血型不可能是選項：A、B，MB、B，MNC、AB，MND、O，N正確答案:【O，N】4、問題：一個先天性聾啞患者(AR)與一表型正常的人結婚后，生了一個先天聾啞的女兒，再生孩子患先天性聾啞的風險是選項：A、1B、1/3C、1/2D、2/3正確答案:【1/2】5、問題：父親并指（AD），母親表型正常，生出一個白化?。ˋR）但手指正常的孩子，他們再生孩子手指和膚色都正常的概率是1/43/41/81/2選項：A、3/8B、1/4C、1/8D、1/2正確答案:【3/8】6、問題：一個人患先天聾啞(AR)，他與一個因鏈霉素而致聾的女性結婚，所生子女患先天性聾啞的風險是選項：A、0B、1/4C、1/2D、2/3正確答案:【0】7、問題：一對表型正常的夫婦，連生了兩個苯丙酮尿癥患兒，如再次生育，生出健康孩子的概率是選項：A、0B、1/4C、2/3D、3/4正確答案:【3/4】8、問題：兄弟二人均患血友病A，他們的父母表型都正常，他們的外甥患血友病A的風險是選項：A、0B、1/4C、1/2D、2/3正確答案:【1/4】9、問題：下列哪一條不符合常染色體隱性遺傳的特征選項：A、致病基因的遺傳與性別無關B、系譜中看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象，常為散發(fā)C、近親婚配與隨機隨配的發(fā)病率均等D、患者的雙親往往是攜帶者正確答案:【近親婚配與隨機隨配的發(fā)病率均等】10、問題：一對夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化?。ˋR）患者。如果白化病基因在人群中攜帶者的頻率為1/70，這對夫婦生下白化病患兒的概率是選項：A、1/140B、1/280C、1/420D、1/560正確答案:【1/420】11、問題：下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征選項：A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體發(fā)病，雜合體是攜帶D、患者的同胞及子女中約1/2發(fā)病正確答案:【患者都是純合體發(fā)病，雜合體是攜帶】12、問題：不規(guī)則顯性是指選項：A、隱性致病基因在雜合狀態(tài)不表現(xiàn)出相應的性狀B、雜合子的表型介于純合顯性與純合隱性之間C、由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體的顯性基因未能形成相應的表現(xiàn)型或形成不同的表現(xiàn)度的表型D、致病基因變成正常基因正確答案:【由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體的顯性基因未能形成相應的表現(xiàn)型或形成不同的表現(xiàn)度的表型】13、問題：一對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來稱為選項：A、不完全顯性遺傳B、不規(guī)則顯性遺傳C、共顯性遺傳D、延遲顯性遺傳正確答案:【共顯性遺傳】14、問題：某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過哪些人傳下來的選項：A、外祖母→母親→男孩B、外祖父→母親→男孩C、祖父→父親→男孩D、祖母→父親→男孩正確答案:【外祖母→母親→男孩】15、問題：在不完全顯性遺傳病中，基因型Aa應表現(xiàn)為選項：A、正常人B、重癥患者C、輕癥患者D、表現(xiàn)度不一的患者正確答案:【輕癥患者】16、問題：近親婚配與隨機婚配相比選項：A、常染色體隱性遺傳病在子代中發(fā)病風險增高B、新的突變發(fā)生率增高C、多基因病在子代中的發(fā)病風險略增高D、破壞遺傳平衡正確答案:【常染色體隱性遺傳病在子代中發(fā)病風險增高#多基因病在子代中的發(fā)病風險略增高】17、問題：常染色體隱性遺傳病系譜的特點包括下列哪些選項：A、患者雙親常常無病，但有時為近親婚配B、患者同胞中可能有同病患者C、不連續(xù)傳遞D、女性患者多于男性患者正確答案:【患者雙親常常無病，但有時為近親婚配#患者同胞中可能有同病患者#不連續(xù)傳遞】18、問題：X連鎖隱性遺傳病系譜的特點是選項：A、系譜中男性患者多于女性患者B、男性雙親正常時，女兒不會患病，但兒子可能患病C、交叉遺傳D、男性患者的外祖父一定患病正確答案:【系譜中男性患者多于女性患者#男性雙親正常時，女兒不會患病，但兒子可能患病#交叉遺傳】19、問題：X連鎖隱性遺傳病患者的哪些親屬可能患病選項：A、兄弟B、舅父C、外甥D、姨表兄弟正確答案:【兄弟#舅父#外甥#姨表兄弟】20、問題：X連鎖顯性遺傳病的系譜特點是選項：A、雙親中有一方是同病患者B、男性患者的女兒全部是患者，兒子全正常C、連續(xù)傳遞D、家系中女性患者多于男性，女性患者的病情較男性患者為輕正確答案:【雙親中有一方是同病患者#男性患者的女兒全部是患者，兒子全正常#連續(xù)傳遞#家系中女性患者多于男性，女性患者的病情較男性患者為輕】21、問題：當父母全為白化?。ㄒ环NAR病）時，其孩子并不是白化病，其可能的原因是表現(xiàn)度不一致。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】22、問題：在X連鎖遺傳中，女性的致病基因只能從母親傳來，將來傳給女兒，不存在從男性向男性的傳遞，稱為交叉遺傳。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】23、問題：某種常染色體隱性遺傳病的群體發(fā)病率為1/40000，由此可以估計攜帶者的頻率為1/100。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】24、問題：在特定環(huán)境中，某一基因顯示出預期表型效應的個體比數(shù)，稱為表現(xiàn)度。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】25、問題：表現(xiàn)度是指一定基因型形成一定表型缺陷的嚴重程度選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】26、問題：在X連鎖遺傳中，男性的致病基因只能從母親傳來，將來傳給自己的女兒，不存在男性向男性的傳遞，稱為交叉遺傳。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】27、問題：表型正常但帶有致病基因或結構異常染色體的個體稱為攜帶者。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】28、問題：近親結婚是指在前幾代中有共同祖先的個體之間的婚配。一般在三代之內可算近親結婚。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】29、問題：親緣系數(shù)是指兩個人在同一基因座位上具有一個相同的等位基因的概率。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】30、問題：先證者是指一個家系中最先出現(xiàn)的具有某種特異性狀的個體或遺傳病患者，后者又稱索引病例。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】31、填空題：控制一種性狀或疾病的基因位于常染色體上，（）時不表現(xiàn)出性狀，只有隱性純合子個體才表現(xiàn)性狀，稱為常染色體隱性遺傳。正確答案:【雜合子】32、填空題：X連鎖隱性遺傳是指致病基因位于（）染色體上，其性質是隱性的，雜合時并不發(fā)病。正確答案:【X】33、填空題：交叉遺傳是指在X連鎖遺傳中，男性的X連鎖基因只能從（）傳來，將來只能傳給自己的女兒。正確答案:【母親】34、填空題：完全顯性是指在常染色體顯性遺傳中，（）患者表現(xiàn)出與顯性純合子患者完全相同的表型。正確答案:【雜合子】35、填空題：X連鎖顯性遺傳區(qū)別于常染色體顯性遺傳除了系譜中男女發(fā)病率不同外，系譜的主要特點是男性患者（配偶正常）的后代的（）全部發(fā)病，兒子全部正常。正確答案:【女兒】隨堂測試1、問題：表型模擬的含義指下列哪一項選項：A、不同基因型對表型作用相似B、相同基因有累加作用C、一個基因產(chǎn)生多種效應D、環(huán)境因素對表型的作用類似某一基因的效應正確答案:【環(huán)境因素對表型的作用類似某一基因的效應】2、問題：幾種不同的基因分別作用于同一器官的發(fā)育過程，產(chǎn)生相同或相似的效應（表現(xiàn)型）稱為選項：A、遺傳異質性B、表型模擬C、表現(xiàn)度不一致D、基因的多效性正確答案:【遺傳異質性】3、問題：先天性聾啞為一種AR病，當父母全為先天性聾啞時，其孩子并不聾啞，其可能的原因是選項：A、遺傳異質性B、外顯不全C、表現(xiàn)度不一致D、基因的多效性正確答案:【遺傳異質性】4、問題：具有同一致病基因的個體，由于基因環(huán)境的差異，此致病基因的效應不同，這種現(xiàn)象稱為選項：A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的異質性D、表現(xiàn)度的不同正確答案:【表現(xiàn)度的不同】5、問題：只要一對隱性基因存在，另一對基因的效應就無法表現(xiàn)，這種現(xiàn)象叫選項：A、互補效應B、復等位現(xiàn)象C、上位效應D、顯性上位正確答案:【上位效應】6、問題：遺傳異質性是指一個基因可以決定或影響多個性狀。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】7、問題：一個個體存在正常和帶有突變的生殖細胞的現(xiàn)象稱生殖細胞嵌合。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】8、問題：不同基因座上的突變引起同一種遺傳病的現(xiàn)象稱為座位異質性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】9、問題：同一基因座位上相同基因的不同突變可引起不同疾病的現(xiàn)象稱為等位基因異質性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】10、問題：表型模擬是指在個體發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素的作用，使個體所產(chǎn)生的表型與某一特定基因（型）所產(chǎn)生的表型相似或相同的現(xiàn)象。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】11、問題：表型相似，甚至相同，但可有不同的遺傳（基因）基礎，稱為遺傳印記。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】12、問題：限性遺傳是指位于常染色體上的基因，由于基因表達的性別限制，只在一種性別中表現(xiàn)。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】13、問題：位于常染色體上的基因所控制的性狀，在表型上受性別影響而顯出男女分布比例或表現(xiàn)程度差異的現(xiàn)象，稱為從性遺傳。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】14、填空題：遺傳印記是指同一基因的改變，由于親代的（）不同，傳給子女時可以引起不同的效應，產(chǎn)生不同的表型現(xiàn)象。正確答案:【性別】15、填空題：基因多效性是指一個基因可以決定或影響（）個性狀或疾病。正確答案:【多】第四章單元作業(yè)第四章單元測試1、問題：一個外表正常的人其姨母患苯丙酮尿癥，他如果與他的表型正常的舅表妹結婚，后代中患苯丙酮尿癥的風險為選項：A、1/32B、1/36C、1/64D、1/96正確答案:【1/36】2、問題：等位基因指的是選項：A、一對同源染色體上的兩對基因B、一對同源染色體上的不同基因C、一對位點上的兩個不同形式的基因D、一對位點上的兩個相同的基因正確答案:【一對位點上的兩個不同形式的基因】3、問題：X-連鎖顯性遺傳區(qū)別于常染色體顯性遺傳除了系譜中男女發(fā)病率不同外，還可根據(jù)選項：A、患者的雙親之一往往也是患同樣的疾病B、系譜中有連續(xù)幾代的遺傳現(xiàn)象C、由于突變少見，雙親無病時，子女一般不會發(fā)病D、男性患者的后代（配偶正常）女兒都發(fā)病，兒子都正常正確答案:【男性患者的后代（配偶正常）女兒都發(fā)病，兒子都正常】4、問題：一種常染色體隱性遺傳病的群體發(fā)病率為1/40000，由此可以估計攜帶者的頻率為選項：A、1/50B、1/100C、1/200D、1/400正確答案:【1/100】5、問題：下列那一項親屬不屬于某人的二級親屬選項：A、叔、伯、姑、舅、姨B、父、母C、祖父、祖母D、外祖父、外祖母正確答案:【父、母】6、問題：XR遺傳病的傳遞特點是選項：A、女性患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給兒子和女兒B、女性患者的致病基因一定傳給兒子，，將來再由兒子傳給兒子C、男性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定將其傳給女兒D、女性患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定將其傳給兒子正確答案:【男性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定將其傳給女兒】7、問題：表型模擬的含義指下列哪一項選項：A、不同基因型對表型作用相似B、相同基因有累加作用C、一個基因產(chǎn)生多種效應D、環(huán)境因素對表型的作用類似某一基因的效應正確答案:【環(huán)境因素對表型的作用類似某一基因的效應】8、問題：禿頂是顯性基因B決定的一種限性遺傳性狀，男性基因型為BB、Bb的個體表現(xiàn)為禿頂，而女性只有在純合顯性（BB）時才表現(xiàn)為禿頂。一禿頂?shù)呐詡€體與某正常男子婚配，他們后代子女的情況是選項：A、所有的子女均正常B、女兒都正常，兒子都是禿頂C、1/2子女禿頂，1/2子女正常D、女兒都正常，兒子1/2正常，1/2禿頂正確答案:【女兒都正常，兒子都是禿頂】9、問題：表型正常，但帶有致病基因的個體稱為選項：A、攜帶者B、表現(xiàn)型C、嵌合型D、雜合子正確答案:【攜帶者】10、問題：一定基因型所形成表型缺陷的嚴重程度稱為選項：A、遺傳異質性B、表型模擬C、表現(xiàn)度D、基因的多效性正確答案:【表現(xiàn)度】11、問題：復等位基因是指選項：A、一對染色體上有2個以上的基因座位B、在一個群體中，一對基因座位上有3個或3個以上的成員C、在一個群體中，一對基因座位上有2個或2個以上的成員D、一條染色體上有2個或2個以上的成員正確答案:【在一個群體中，一對基因座位上有3個或3個以上的成員】12、問題：一種常染色體顯性遺傳病的外顯率是80%，患者子女的復發(fā)風險為選項：A、40%B、50%C、80%D、90%正確答案:【40%】13、問題：幾種不同的基因分別作用于同一器官的發(fā)育過程，產(chǎn)生相同或相似的效應（表現(xiàn)型）稱為選項：A、遺傳異質性B、表型模擬C、表現(xiàn)度不一致D、基因的多效性正確答案:【遺傳異質性】14、問題：一個并指（AD）的人與一表型正常的人結婚，生出了一個手指正常的白化?。ˋR）患兒，他們再生出手指和膚色都正常的孩子的概率是選項：A、1/4B、1/2C、3/8D、1/8正確答案:【3/8】15、問題：一對等位基因在雜合情況下，兩種基因的作用都可以表現(xiàn)出來稱為選項：A、共顯性遺傳B、外顯不全C、完全顯性遺傳D、不完全顯性遺傳正確答案:【共顯性遺傳】16、問題：雜合子的表型介于純合子顯性和純合子隱性表型之間,這種遺傳方式稱為選項：A、共顯性遺傳B、外顯不全C、不完全顯性遺傳D、不完全外顯正確答案:【不完全顯性遺傳】17、問題：母親的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父親的血型不可能是選項：A、O、MN、Rh＋B、A、M、rh－C、B、M、Rh+D、AB、N、Rh+正確答案:【AB、N、Rh+】18、問題：一個男子把常染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是選項：A、1/8B、1/4C、1/2D、1/3正確答案:【1/4】19、問題：一個男性把X染色體上的突變基因傳給外孫子的概率是選項：A、1/3B、1/4C、1/2D、2/3正確答案:【1/2】20、問題：一個人患先天聾啞(AR)，他與一個因鏈霉素而致聾的女性結婚，所生子女患先天性聾啞的風險是選項：A、0B、1/8C、1/4D、1/2正確答案:【0】21、問題：不規(guī)則顯性是指選項：A、隱性致病基因在雜合狀態(tài)不表現(xiàn)出相應的性狀B、雜合子的表型介于純合顯性與純合隱性之間C、由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體的顯性基因未能形成相應的表現(xiàn)型D、致病基因變成正?；蛘_答案:【由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體的顯性基因未能形成相應的表現(xiàn)型】22、問題：關于X連鎖隱性遺傳，下列哪一種說法是錯誤的選項：A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時，子女均不會患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象正確答案:【雙親無病時，子女均不會患病】23、問題：一對夫婦，表型正常，婚后生了一個白化病患兒，再生患兒的可能性為選項：A、1/8B、1/4C、1/2D、2/3正確答案:【1/4】24、問題：常染色體隱性遺傳病患者的表型正常的同胞（兄弟姐妹）是可能攜帶者的概率是選項：A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3正確答案:【2/3】25、問題：常染色體隱性遺傳病患者的表型正常的父母及子女，是攜帶者的概率為選項：A、1/4B、1/3C、1/2D、1正確答案:【1】26、問題：近親婚配與隨機婚配相比選項：A、常染色體隱性遺傳病在子代中發(fā)病風險增高B、新的突變發(fā)生率增高C、多基因病在子代中的發(fā)病風險略增高D、破壞遺傳平衡正確答案:【常染色體隱性遺傳病在子代中發(fā)病風險增高#多基因病在子代中的發(fā)病風險略增高】27、問題：X連鎖隱性遺傳的特點，下述哪些不正確選項：A、女患者的致病基因只能由父親傳來，將來她一定傳給兒子B、女患者的致病基因只能由母親傳來，將來她只能傳給女兒C、男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給女兒D、男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給兒子正確答案:【女患者的致病基因只能由父親傳來，將來她一定傳給兒子#女患者的致病基因只能由母親傳來，將來她只能傳給女兒#男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給兒子】28、問題：一個男性患血友病A，他親屬中可能患血友病的是選項：A、姨表兄弟B、外祖父C、叔、伯、姑D、同胞兄弟正確答案:【姨表兄弟#外祖父#同胞兄弟】29、問題：關于常染色體隱性遺傳病系譜的特點，下列哪些項敘述是正確的選項：A、致病基因可以在一個家系中傳遞幾代而不表現(xiàn)出來B、患者的雙親表型正常，但都是攜帶者，系譜中看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、近親結婚時，子代發(fā)病率比非近親婚配時高D、群體中男性患者多于女性患者，系譜中往往只有男性患者正確答案:【致病基因可以在一個家系中傳遞幾代而不表現(xiàn)出來#患者的雙親表型正常，但都是攜帶者，系譜中看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象#近親結婚時，子代發(fā)病率比非近親婚配時高】30、問題：關于X-連鎖隱性遺傳病系譜，下列哪些說法是正確的選項：A、系譜中往往只有男性患者B、女兒患病，父親一定也患有相同的病C、多數(shù)患者是由于近親結婚所生D、呈交叉遺傳現(xiàn)象正確答案:【系譜中往往只有男性患者#女兒患病，父親一定也患有相同的病#呈交叉遺傳現(xiàn)象】31、問題：X連鎖顯性遺傳病的系譜特點有選項：A、男性患者的女兒全部是患者，兒子全正常B、家系中女性患者多于男性，女性患者的病情較男性患者為輕C、女性患者的子女都可能會患該病D、雙親中有一方是同病患者，連續(xù)傳遞正確答案:【男性患者的女兒全部是患者，兒子全正常#家系中女性患者多于男性，女性患者的病情較男性患者為輕#女性患者的子女都可能會患該病#雙親中有一方是同病患者，連續(xù)傳遞】32、問題：父親血型是AB型，母親血型為O型，子女中一般不可能有的血型有選項：A、A型B、O型C、B型D、AB型正確答案:【O型#AB型】33、問題：父親血型是B型，母親血型是A型，他們生了一個A型血的女兒，這種婚配型可能是選項：A、BB×AAB、BO×AAC、BB×AOD、BO×AO正確答案:【BO×AA#BO×AO】34、問題：由于內外環(huán)境因素的復雜影響，根據(jù)雜合子表型的不同，常染色體顯性遺傳（AD）遺傳又可以分為下列哪些類型選項：A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、共顯性正確答案:【完全顯性#不完全顯性#不規(guī)則顯性#共顯性】35、問題：下列哪些疾病屬于X連鎖隱性遺傳病選項：A、血友病AB、家族性高膽固醇血癥C、紅綠色盲D、假肥大性進行性肌營養(yǎng)不良（Duchenne型肌營養(yǎng)不良）正確答案:【血友病A#紅綠色盲#假肥大性進行性肌營養(yǎng)不良（Duchenne型肌營養(yǎng)不良）】36、問題：同一基因座位上相同基因的不同突變可引起不同疾病的現(xiàn)象稱為等位基因異質性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】37、問題：不同基因座上的突變引起同一種遺傳病的現(xiàn)象稱為座位異質性。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】38、問題：在X連鎖遺傳中，女性的致病基因只能從母親傳來，將來傳給女兒，不存在從男性向男性的傳遞。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】39、問題：一個個體存在正常和帶有突變的生殖細胞的現(xiàn)象稱生殖細胞嵌合。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】40、問題：遺傳異質性是指一個基因可以決定或影響多個性狀。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】41、問題：一對同源染色體的同一基因座上的兩個不同形式的基因，稱為等位基因。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】42、問題：先證者是指一個家系中最早出現(xiàn)的具有某種特異性狀的個體或遺傳病患者，后者又稱索引病例。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】43、問題：一些性狀或疾病的基因位于Y染色體上，這些基因隨Y染色體而傳遞（從男性傳給男性），稱為Y連鎖遺傳，也稱限性遺傳。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】44、問題：修飾基因是除主基因以外的其他座位上的基因，這類基因本身不產(chǎn)生表型效應，但能增強或減弱主基因的效應。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】45、問題：上位效應指一種等位基因的作用掩蓋了另一對等位基因的作用的效應。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】46、填空題：X連鎖顯性遺傳區(qū)別于常染色體顯性遺傳除了系譜中男女發(fā)病率不同外，系譜的主要特點是男性患者的后代（配偶正常）的（）全部發(fā)病，兒子全部正常正確答案:【女兒】47、填空題：一對同源染色體的同一基因座上的兩個（）形式的基因，稱為等位基因。正確答案:【不同】48、填空題：在X連鎖遺傳中，男性的致病基因只能從（）傳來，將來傳給自己的女兒。正確答案:【母親】49、填空題：雜合子的表型介于顯性純合子與（）純合子表型之間的現(xiàn)象稱為不完全顯性。正確答案:【隱性】50、填空題：在雜合子中如果一對的（）個等位基因都表現(xiàn)出其所決定的性狀，稱為共顯性。正確答案:【兩】隨堂測試1、問題：一流產(chǎn)的胚胎組織細胞核型為69，XXY，屬于下列哪種數(shù)目畸變？選項：A、單體型B、三體型C、三倍體D、多體型正確答案:【三倍體】2、問題：下列哪種核型為三體型？選項：A、47,XY,+18B、45,XC、45,XX,－21D、48,XXXY正確答案:【47,XY,+18】3、問題：下列哪種核型為單體型？選項：A、47，XY，+18B、47，XY，+21C、45，XD、47，XXY正確答案:【45，X】4、問題：核型為47，XYY的個體產(chǎn)生的原因為A．B．C．D．父方精子形成時第二次減數(shù)分裂中發(fā)生染色體不分離E．受精卵早期卵裂時發(fā)生染色體不分離選項：A、雙雄受精B、父方精子形成時減數(shù)第一次分裂中發(fā)生染色體不分離C、父方精子形成時減數(shù)第二次分裂中發(fā)生Y染色體（姐妹染色單體）不分離D、雙雌受精正確答案:【父方精子形成時減數(shù)第二次分裂中發(fā)生Y染色體（姐妹染色單體）不分離】5、問題：核型為46，XX/45，X的嵌合體產(chǎn)生的原因可能為選項：A、卵裂早期染色體丟失B、卵裂早期發(fā)生染色體不分離C、雙親之一在配子形成的第二次減數(shù)分裂中發(fā)生染色體不分離D、雙親之一在配子形成的第一次減數(shù)分裂中發(fā)生染色體不分離正確答案:【卵裂早期染色體丟失】6、問題：染色體結構畸變的基礎為選項：A、缺失B、斷裂C、倒位D、易位正確答案:【斷裂】7、問題：下列關于羅伯遜易位描述正確的是選項：A、兩條近端著絲粒染色體之間的易位B、任何兩條染色體之間的易位C、是一種插入易位D、斷裂點遠離著絲粒正確答案:【兩條近端著絲粒染色體之間的易位】8、問題：在兩條染色體斷裂的基礎上所形成的結構畸變?yōu)檫x項：A、臂間倒位B、雙著絲粒染色體C、中間缺失D、等臂染色體正確答案:【雙著絲粒染色體】9、問題：下列畸變類型中，至少需要3次斷裂才能發(fā)生的是選項：A、羅伯遜易位B、插入易位C、倒位D、雙著絲粒染色體正確答案:【插入易位】10、問題：11．69,XYY的產(chǎn)生機制是選項：A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內復制D、染色體斷裂正確答案:【雙雄受精】11、問題：非整倍體的產(chǎn)生機制主要有選項：A、減數(shù)分裂Ⅰ不分離B、減數(shù)分裂Ⅱ不分離C、有絲分裂不分離D、染色體丟失正確答案:【減數(shù)分裂Ⅰ不分離#減數(shù)分裂Ⅱ不分離#有絲分裂不分離#染色體丟失】12、問題：ISCN描述染色體結構畸變的簡式包括哪些內容選項：A、畸變類型的符號B、染色體總數(shù)和性染色體組成C、在括號內寫明受累的染色體序號D、在另一括號內以符號注明受累的染色體斷裂點正確答案:【畸變類型的符號#染色體總數(shù)和性染色體組成#在括號內寫明受累的染色體序號#在另一括號內以符號注明受累的染色體斷裂點】13、問題：下列哪些染色體結構畸變是平衡的選項：A、末端缺失B、臂間倒位C、相互易位D、羅伯遜易位正確答案:【臂間倒位#相互易位#羅伯遜易位】14、問題：導致染色體發(fā)生畸變的原因主要有選項：A、理化因素B、年齡因素C、生物因素D、遺傳因素正確答案:【理化因素#年齡因素#生物因素#遺傳因素】15、問題：整倍體異常產(chǎn)生機制主要有選項：A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內復制D、核內有絲分裂正確答案:【雙雄受精#雙雌受精#核內復制#核內有絲分裂】16、問題：相互易位的雜合體，在減數(shù)分裂中將形成特征性的四射體。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】17、問題：受精卵早期卵裂時染色體的不分離是嵌合體形成的唯一原因。選項：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】18、問題：重復的后果比缺失緩和，但如果片段較大，也會造成某