2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03029藥劑學(xué)筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03029藥劑學(xué)筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時(shí)，一般指的是以下哪一種表示法（）。A、重量百分率（％W／W）B、重量對(duì)容量百分率（％W／V）C、容量百分率（％V／V）D、容量對(duì)重量百分率（％V／W）2.以下不是影響浸出的因素的是（）。A、藥材粒度B、藥材成分C、浸出溫度、時(shí)間3.為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是（）.A、滴制時(shí)保持恒溫B、滴制液靜壓恒定C、滴管口徑合適D、及時(shí)冷凝4.混懸液型注射劑中藥物的粒度應(yīng)控制在（）以下。5.親水凝膠骨架片的釋藥過(guò)程是藥物擴(kuò)散和骨架溶蝕的綜合效應(yīng)。親水凝膠骨架片中水溶性藥物的釋放主要以（）為主，難溶性藥物則以（）為主。6.光照射可加速藥物氧化，為提高藥物穩(wěn)定性可采用（）。A、處方中加入EDTA-Na2B、采用棕色瓶密封包裝C、制備過(guò)程中充入氮?dú)釪、調(diào)節(jié)溶液的pHE、產(chǎn)品冷藏保存7.制備阿膠時(shí)，加入冰糖的目的是（）A、降低膠塊粘度B、沉淀膠液中的泥土雜質(zhì)C、增加膠劑的透明度D、有利氣泡逸散E、促進(jìn)濃縮過(guò)程中大量胺類物質(zhì)揮散8.制備高分子溶液要經(jīng)過(guò)的2個(gè)過(guò)程是（）和無(wú)限溶脹。9.簡(jiǎn)述煎膏劑煉糖的目的與方法。10.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的（）和（）。它是衡量制劑（）的重要指標(biāo)。包括（）和（）。11.對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）.A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜12.簡(jiǎn)述植物性藥材的浸出原理。13.下列表面活性劑中，可用作注射劑增溶劑的是（）.A、吐溫-80B、月桂醇硫酸鈉C、硬脂酸鉀D、鯨蠟醇硫酸鈉E、硬脂醇硫酸鈉14.釋放度是指（）。目前中國(guó)藥典釋放度檢查的方法有（）、（）和（）。15.下列哪項(xiàng)是固體分散體的難溶性載體材料（）。A、CAPB、膽固醇C、甘露醇16.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過(guò)（）A、1個(gè)工作日B、3個(gè)工作日C、5個(gè)工作日D、7個(gè)工作日E、15個(gè)工作日17.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是（）。A、水包油型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水／油或O／W型B、油包水型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水／油或O／W型C、水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相D、油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相E、油包水型，水為連續(xù)相，油為不連續(xù)相18.影響混懸劑沉降速度的主要因素是微粒的半徑、兩相的密度差和（）。19.TDDS的候選藥物一般以（）、半衰期短需要頻繁給予的藥物，用常規(guī)口服或注射劑型藥效不可靠或具嚴(yán)重副作用，作用強(qiáng)者較為理想。20.處理安剖的工序是（）.A、切割→圓口→洗滌→灌水蒸煮→干燥與滅菌B、洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌C、切割→洗滌→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌D、灌水蒸煮→切割→洗滌→圓口→干燥與滅菌E、切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥與滅菌21.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是（）A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄22.屬于化學(xué)滅菌法的是（）.A、熱壓滅菌法B、輻射滅菌法C、紫外線滅菌法D、火焰滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌法23.潔凈空氣進(jìn)入潔凈室后，氣流流向形式主要有層流和亂流兩種，其中亂流常用于100級(jí)潔凈區(qū)。24.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)包括（）、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)；本實(shí)驗(yàn)也適用于（）考察。25.以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。A、水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、丙酮可破壞水化膜C、鹽析可破壞水化膜D、絮凝可保護(hù)水化膜E、陳化可破壞水化膜26.下列熔點(diǎn)在31℃～34℃的栓劑基質(zhì)是（）A、半合成椰油酯B、半合成山蒼子油酯C、可可豆脂D、半合成棕櫚酸油酯E、氫化花生油27.在無(wú)菌條件下可進(jìn)行無(wú)菌粉碎的是（）A、錘式粉碎機(jī)B、球磨機(jī)C、石磨D、柴田式粉碎機(jī)E、羚羊角粉碎機(jī)28.出去熱源的方法有（）、酸堿法、吸附法、離子交換法等。29.試述注射劑污染熱原的途徑及除去注射劑中熱原的方法。30.中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是（）A、1兩＝30gB、1錢＝5gC、1錢＝3gD、1分＝0.3gE、1厘＝0.03g31.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)，說(shuō)法不正確的（）A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、無(wú)結(jié)構(gòu)特異性D、不消耗能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)32.紫外線滅菌常用于（）、（）、（）。33.片劑的四大輔料是（）、（）、（）、（）34.acceleratedtesting35.何謂藥物的分配系數(shù)？測(cè)定藥物的分配系數(shù)對(duì)藥物制劑研究有何意義？36.二相氣霧劑配制時(shí)，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是（）。A、

七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷37.熱原的組成、性質(zhì)及除去方法？注射劑的質(zhì)量要求及其檢查方法有哪些？38.對(duì)于可形成低共熔物的散劑應(yīng)如何制備？39.已知某一弱酸藥物的pKa=4，在pH值為1時(shí)藥物的存在狀態(tài)為（）。A、均為離子態(tài)B、離子態(tài)濃度為分子態(tài)濃度的4倍C、幾乎均為分子態(tài)D、離子態(tài)濃度為分子態(tài)濃度的1/4倍40.乳劑有二種類型，分別是（）、油包水。41.凡是供洗眼、滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑，稱為（）。42.被動(dòng)靶向制劑的載體可以是乳劑、脂質(zhì)體、（）等。43.注射劑處方中應(yīng)用什么水？滴眼劑中用什么水？44.微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（）外的各項(xiàng)作用.A、干粘合劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑與助流劑D、稀釋劑45.下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是（）A、不易燃、不易爆B、無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味、無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)致敏反應(yīng)C、相對(duì)密度大D、常壓下沸點(diǎn)低于室溫E、常溫下蒸氣壓小于大氣壓46.下列片劑不需測(cè)崩解度的是（）。A、口服片B、舌下片C、多層片D、分散片E、咀嚼片47.極不耐熱藥液采用何種滅菌法（）A、流通蒸氣滅菌法B、低溫間歇滅菌法C、紫外線滅菌法D、濾過(guò)除菌法E、微波滅菌法48.簡(jiǎn)述氣霧劑的特點(diǎn)。49.拋射劑的裝填方法有（）兩種。50.能夠與藥物以氫鍵結(jié)合生成固體分散體的有（）。A、甘露醇B、PVPC、去氧膽酸D、PEG40051.簡(jiǎn)述配制糖漿劑過(guò)程中藥物加入的方法。52.水醇法提取精制中藥溶液時(shí)，不易除去的雜質(zhì)是（）.A、淀粉B、鞣質(zhì)C、黏液質(zhì)D、多糖E、蛋白質(zhì)53.熱源是微生物的一種（），是（）、（）和（）的復(fù)合物。54.以下哪項(xiàng)是助流劑的主要作用（）。A、增加顆粒流動(dòng)性B、改善力的傳遞與分布C、增加顆粒間的摩擦力D、降低顆粒對(duì)沖膜的黏附性E、降低沖頭與膜孔間的摩擦力55.濕法制粒壓片一般常用30%至（）%的乙醇作潤(rùn)濕劑。56.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的為（）.A、注射劑的成品，不應(yīng)含有任何活的微生物B、量大的注射劑均需進(jìn)行熱原檢查C、凡是注射劑不得有肉眼可見(jiàn)的混合物D、注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相近的pHE、注射劑必須等滲57.甘油明膠作為水溶性栓劑基質(zhì)，敘述正確的是（）。A、在體溫時(shí)熔融B、藥物的溶出與基質(zhì)的比例無(wú)關(guān)C、基質(zhì)的一般用量是明膠與甘油等量D、甘油與水的含量越高成品質(zhì)量越好58.下列性質(zhì)中不屬于藥物粉體學(xué)性質(zhì)的是（）。A、粒子形狀B、粒子大小C、潤(rùn)濕性D、晶型59.可表示粉體流動(dòng)性的大小的是（）.A、休止角B、流速C、內(nèi)摩擦系數(shù)D、粒徑大小60.干燥物料以（）的混合效果較好.A、槽形混合機(jī)B、攪拌混合C、研磨混合D、V形混合筒61.注射用水的質(zhì)量除符合一般蒸餾水的質(zhì)量規(guī)定外，還應(yīng)檢查（）、氨、熱原。62.陰離子表面活性劑不具有的作用是（）A、防腐B、乳化C、增溶D、去污E、潤(rùn)濕63.膜劑的組成中不包括（）。A、崩解劑B、著色劑C、表面活性劑D、填充劑64.制備包合物常用的包合材料是什么？包合物有何特點(diǎn)？65.樹(shù)脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理（）A、干燥B、加入少量液體C、加入脆性藥材D、低溫粉碎E、加入粉性藥材66.下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不正確（）A、中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B、中國(guó)藥典每五年修訂一次C、制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則D、2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E、2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型67.NaCl等滲當(dāng)量系指與1g（）具有相等滲透壓的NaCl的量.A、藥物B、葡萄糖C、氯化鉀D、注射用水68.滲漉法提取時(shí)，影響滲漉效果的因素是（）A、與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比B、與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比C、與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比D、與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比E、與滲漉柱大小無(wú)關(guān)69.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作（）。A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤(rùn)濕劑70.《中國(guó)藥典》規(guī)定了九種篩號(hào)的藥篩，一號(hào)篩的篩孔內(nèi)徑最小，相當(dāng)于工業(yè)篩目的200目；九號(hào)篩的篩孔內(nèi)徑最大，相當(dāng)于工業(yè)篩目的10目。71.口服藥物的吸收效果主要取決于吸收部位的（）A、pH值B、吸收表面積C、絨毛的多少D、消化液的多少E、蠕動(dòng)頻率72.簡(jiǎn)述液體蛋白質(zhì)藥物的一般處方組成。73.黑膏藥煉制的用丹量一般為500g油用丹（）A、100g～150gB、150g～210gC、200g～250gD、250g～300gE、300g～350g74.《中國(guó)藥典》7號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為（）A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是75.亞硫酸氫鈉作為抗氧劑用于（）。A、弱酸性藥液B、乙醇溶液C、堿性溶液D、油溶性維生素類制劑第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.最常用的非離子型表面活性劑是（）類和（）類。2.有關(guān)包衣機(jī)的敘述正確的是（）.A、由包衣鍋、動(dòng)力部分、加熱器、鼓風(fēng)機(jī)組成B、包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成C、包衣鍋的中軸與水平成60度角D、包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好3.不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是（）。A、含淀粉較多的藥材B、貴重藥C、毒劇藥D、受熱時(shí)有效成分易破壞的藥材E、含纖維較多的藥材4.塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）.A、熱原B、重金屬離子C、細(xì)菌D、廢氣5.焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于（）。A、堿性藥液B、弱酸性藥液C、偏堿性藥液D、非水性藥液6.在下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述中，正確的為（）.A、作用迅速藥效可靠B、適用于不能口服給藥的病人C、適用于不宜口服的藥物D、可發(fā)揮局部定位作用E、制備過(guò)程復(fù)雜，使用不方便7.在制備栓劑中，不溶性藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過(guò)濾藥物用的篩子是（）。A、5號(hào)篩B、6號(hào)篩C、7號(hào)篩D、8號(hào)篩8.一般不用作膠劑原料的是（）A、角B、甲C、皮D、筋E、骨9.在制備膠囊殼的明膠液中加入甘油的目的是（）A、增加可塑性B、遮光C、消除泡沫D、增加空心膠囊的光澤E、防腐10.熱原的組成是一種內(nèi)毒素是由（）、酯多糖和蛋白質(zhì)所組成。11.下列不需要進(jìn)行水分檢測(cè)的丸劑是（）A、水丸B、蜜丸C、濃縮水蜜丸D、糊丸E、蠟丸12.粉末直接壓片法的優(yōu)點(diǎn)有（）、適用于濕熱不穩(wěn)定的藥物及省時(shí)節(jié)能和工藝簡(jiǎn)便。13.注射劑的附加劑作用有（）.A、幫助主藥溶解B、著色C、抑制微生物生長(zhǎng)D、調(diào)節(jié)滲透壓E、防止主藥氧化14.關(guān)于滴眼劑的敘述，正確的是（）A、滴眼劑是指藥物制成供滴眼用的溶液、混懸液或乳劑B、用于外科手術(shù)、供角膜創(chuàng)傷用的滴眼劑不得加抑菌劑與抗氧劑C、滴眼劑一般應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境中配制D、每個(gè)容器的裝量，應(yīng)不超過(guò)10mlE、滴眼劑中不可含有任何輔料15.粒度分布常用（）和（）表示。16.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括（）、（）和（）。17.無(wú)菌檢查的方法有（）和（）。18.增加藥物溶解度常用的方法（）、（）和（）、（）。19.酊劑的制備方法有溶解法、浸漬法和（）。20.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于（）。A、藥物進(jìn)入主體分子空穴中B、主體分子溶解度大C、主客分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D、提高表面能21.一般顆粒愈小流動(dòng)性愈差，因此加在壓片顆粒中的助流劑應(yīng)有一定的粒度，一般不能通過(guò)二號(hào)篩。22.哪些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑（）。A、苯甲酸B、尼泊金C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇23.氣霧劑的拋射劑是（）A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、PoloxamerE、EudragitL24.在下列有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯(cuò)誤的為（）.A、法定檢查方法為家兔致熱試驗(yàn)和鱟試驗(yàn)法B、鱟試驗(yàn)法比家兔試驗(yàn)法更靈敏C、鱟試驗(yàn)法操作簡(jiǎn)單，結(jié)果迅速可靠D、鱟試驗(yàn)法特別適用于生產(chǎn)過(guò)程中的熱原控制E、鱟試驗(yàn)法對(duì)一切內(nèi)毒素均敏感，可代替家兔試驗(yàn)法25.置換價(jià)是指（）與（）之比，栓劑基質(zhì)分為（）和（）兩類。26.在下列注射劑常用時(shí)抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為（）.A、苯酚B、甲酚C、氯甲酚D、三氯叔丁醇E、硝酸苯汞27.下列有關(guān)噴霧干燥特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A、是用流化技術(shù)干燥液態(tài)物料B、干燥表面積增大C、能保持中藥的色香味D、干燥速度快，適于含熱敏性成分物料的干燥E、須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度28.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油的綜合親和力稱為HLB值。29.下列物質(zhì)可作助溶劑的是（）A、聚乙二醇B、碘化鉀C、苯甲酸鈉D、烏拉坦30.拋射劑分為哪幾類，有何作用？31.制備滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有（）類、（）類、（）及（）等。32.聚氧乙烯類非離子表面活性劑溫度變化時(shí)會(huì)出現(xiàn)曇點(diǎn)。33.簡(jiǎn)述滴丸劑的特點(diǎn)及常用輔料，基質(zhì)和冷凝液如何選擇。34.設(shè)計(jì)較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬(wàn)級(jí)或1萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用（）技術(shù)。35.蒸餾水器上的隔沫裝置的作用是防止（）.A、蒸汽逸散B、爆沸C、蒸餾速度過(guò)快D、帶入熱原E、帶入廢氣36.混懸液中的穩(wěn)定劑不包括（）。A、潤(rùn)濕劑B、助溶劑C、助懸劑D、絮凝劑E、反絮凝劑37.制備包合物常用的包合材料是什么？包合物的制備方法有哪些？38.中藥注射劑中鞣質(zhì)如果未除盡，將對(duì)中藥注射劑產(chǎn)生什么影響？及除去中藥注射劑中鞣質(zhì)的常用方法。39.在制藥行業(yè)中，最常用的粒子群平均徑為（）。A、算術(shù)平均徑B、眾數(shù)徑C、中位徑D、重量平均徑E、體面積平均徑40.休止角越小流動(dòng)性越（）。41.《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是（）A、1949年版B、1950年版C、1951年版D、1952年版E、1953年版42.適合制備混懸劑的藥物有哪些，何種藥物不適合制備混懸劑？43.微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是（）。A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法44.篩分用的篩子常分為（）、（）兩種。45.為掩蓋藥物不良嗅味可采用的矯味劑有（）。A、甜味劑B、芳香劑C、防腐劑D、泡騰劑E、姜黃素46.下列有關(guān)藥物排泄的敘述，不正確的是（）A、藥物從體內(nèi)消除的一種形式B、藥物的排泄與藥效、藥效維持時(shí)間及毒副作用有著密切的關(guān)系C、不同的藥物排泄途徑不同，但排泄速度相同D、多數(shù)藥物都是通過(guò)腎以由尿排出E、有的藥物可以部分地通過(guò)膽汁分泌進(jìn)入腸道47.栓劑的的制備方法主要有（）和（）。48.冷凍干燥的特點(diǎn)不包括（）A、適于熱敏性藥物B、低溫減壓下干燥C、成品多孔疏松，易溶解D、操作過(guò)程中只降溫，不升溫E、成品含水量低，利于長(zhǎng)期貯存49.我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的F0值應(yīng)≥8.0。50.注射劑的質(zhì)量要求有哪些？51.影響蛋白結(jié)合的因素包括（）A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物與蛋白質(zhì)的親和力D、藥物相互作用E、生理因素52.含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為（）.A、丸劑每克含細(xì)菌數(shù)＜30000個(gè)B、散劑每克含細(xì)菌數(shù)＜50000個(gè)C、散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè)D、片劑細(xì)菌數(shù)＜10000個(gè)E、顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè)53.藥劑學(xué)的任務(wù)是：藥劑學(xué)基本理論的研究，（）的研究與開(kāi)發(fā)，（）的研究與開(kāi)發(fā)，中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)，生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)，制劑機(jī)械和設(shè)備的研究和開(kāi)發(fā)。（研究藥劑學(xué)的基本理論與生產(chǎn)技術(shù)，開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑，開(kāi)發(fā)藥用新輔料，整理與開(kāi)發(fā)中藥現(xiàn)代制劑，研究和開(kāi)發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備。）54.簡(jiǎn)述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。55.顆粒在干燥過(guò)程中發(fā)生可溶性成分遷移，將造成片劑的（）.A、粘沖B、花斑C、崩解遲緩D、硬度過(guò)大56.在制備黑膏藥攤涂前，加入細(xì)料藥的適宜溫度為（）A、20～30℃B、30～40℃C、40～50℃D、50～60℃E、60～70℃57.控釋制劑有（）、透皮、注射等多種給藥途徑。58.栓劑塞入肛門2cm處時(shí)，吸收的藥物有一半以上無(wú)法避免肝臟的首過(guò)效應(yīng).59.簡(jiǎn)述空心膠囊的質(zhì)量要求。60.被動(dòng)靶向制劑主要有（），（），（）和乳劑等。61.下列有關(guān)茶劑的敘述，不正確的是（）A、藥材須適當(dāng)粉碎B、必須含有茶葉C、茶劑有茶塊也袋泡茶D、袋泡茶的內(nèi)包裝是耐熱材料制成的濾紙袋E、制備茶塊需要加面粉糊62.寫(xiě)出乳劑的基本構(gòu)成及其分類。63.影響乳劑形成及穩(wěn)定性的因素（）A、乳化劑的選擇B、乳劑制備的溫度C、油、水兩相的相體積積比D、乳化劑的種類E、乳化時(shí)間64.氣霧劑的制備過(guò)程主要包括容器閥門系統(tǒng)的處理、藥物的配置與分類、（）三個(gè)階段。65.液態(tài)藥物或劑量小于50㎎的固體藥物，制備固體分散體宜采用（）。66.簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理。67.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、（）和乳劑型三類。68.為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，常加入的穩(wěn)定劑有（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、絮凝劑或反絮凝劑C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑69.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量方法不包括（）。A、流變學(xué)測(cè)定B、重新分散試驗(yàn)C、沉降容積比的測(cè)定D、澄清度的測(cè)定E、微粒大小的測(cè)定70.研究藥物多晶型常用的方法不包括（）。A、熱顯微鏡法B、紅外分析法C、HPLC法D、DTA71.環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（）.A、提高藥物溶解度B、液體藥物粉末化C、提高藥物穩(wěn)定性D、制備靶向制劑72.關(guān)于布朗運(yùn)動(dòng)的描述正確的有（）。A、布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的宏觀基礎(chǔ)，擴(kuò)散現(xiàn)象是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)B、布朗運(yùn)動(dòng)使微粒具有熱力學(xué)穩(wěn)定性C、布朗運(yùn)動(dòng)使微粒具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性C、微粒作布朗運(yùn)動(dòng)時(shí)的平均位移與系統(tǒng)溫度有關(guān)E、布朗運(yùn)動(dòng)使微粒更容易碰撞沉降73.藥材借助某些易燃物質(zhì)，經(jīng)燃燒產(chǎn)生的煙霧而殺蟲(chóng)、滅菌和預(yù)防、治療疾病的外用制劑稱為（）A、艾條B、艾卷C、艾柱D、艾頭E、煙熏劑74.阿司匹林片規(guī)格為O.39，含阿司匹林(M=180.2)應(yīng)為標(biāo)示量的95％，l05％，現(xiàn)用氫化鈉滴定液(0.1mol／L)滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為（）A、15.00～18.31ml

B、16.65ml

C、17.48ml

D、不低于l5.82ml

E、15.82—17.48ml

75.適用于滴眼液配液、濾過(guò)、灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級(jí)別為（）.A、l00級(jí)B、l0000級(jí)C、50000級(jí)D、100000級(jí)E、l0級(jí)第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：B2.參考答案：B3.參考答案：A,B,C,D4.參考答案：15μm5.參考答案：骨架；溶蝕6.參考答案：B7.參考答案：C8.參考答案：有限溶脹9.參考答案：煉糖目的是使糖的晶體熔化，去除水分，凈化雜質(zhì)，殺死微生物，使糖部分轉(zhuǎn)化，防止煎膏劑產(chǎn)生“砂”。煉糖就是將蔗糖加適量的水后，加熱溶解，保持微沸（110～115℃）2小時(shí)，不斷攪拌，使糖液金黃發(fā)亮，泡發(fā)亮光，至微有青煙發(fā)生即可。經(jīng)驗(yàn)判斷指標(biāo)為“滴水成珠，脆不粘牙，色澤金黃”，此時(shí)糖的轉(zhuǎn)化率約為60％。10.參考答案：速度；程度；吸收程度；相對(duì)生物利用度；絕對(duì)生物利用度11.參考答案：B12.參考答案：浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、溶解、擴(kuò)散、置換四個(gè)階段。 Fick‘s擴(kuò)散定律及其影響因素dM=-DS（dC/dX）dtD=（RT/N）（1/6πrη）其中，M-擴(kuò)散物質(zhì)的量R-氣體常數(shù)S-擴(kuò)散面積T-溫度dC/dt-濃度梯度N-阿佛加德羅常數(shù)t-擴(kuò)散時(shí)間r-擴(kuò)散分子半徑D-擴(kuò)散系數(shù)η-粘度，負(fù)號(hào)表示藥物擴(kuò)散方向與濃度梯度方向相反 影響因素：①粉碎度②濃度梯度③溫度④分子大小與浸出時(shí)間⑤其它溶劑的種類、性質(zhì)、用量、浸出壓力13.參考答案：A14.參考答案：藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定釋放介質(zhì)中釋放的速率和程度；第一法（溶出法）用于緩釋制劑或控釋制劑；第二法（耐酸實(shí)驗(yàn)）用于腸溶制劑；第三法用于透皮貼劑15.參考答案：B16.參考答案：E17.參考答案：D18.參考答案：分散劑的粘度19.參考答案：劑量小20.參考答案：E21.參考答案：C22.參考答案：E23.參考答案：錯(cuò)誤24.參考答案：高溫試驗(yàn)；原料藥的穩(wěn)定性25.參考答案：D26.參考答案：C27.參考答案：B28.參考答案：高溫法29.參考答案：注射劑污染熱原的途徑，分別可由溶劑、原輔料、容器、用具、管道裝置、設(shè)備、制備過(guò)程、使用過(guò)程等環(huán)節(jié)帶入。除去熱原的方法，主要是根據(jù)熱原的性質(zhì)，以及可能污染熱原的途徑，從以下兩方面解決： ①除去藥液或溶劑中熱原、可采用吸附法、離子交換法、凝膠濾過(guò)法、超濾法和反滲透法； ②除去容器上的熱原，可采用高溫法或酸堿法。30.參考答案：B31.參考答案：C32.參考答案：表面滅菌；空氣滅菌；蒸餾水滅菌33.參考答案：稀釋劑糊精；粘合劑MC；崩解劑L-HPC；潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂34.參考答案：穩(wěn)定性加速試驗(yàn)、是通過(guò)加速藥物的物理化學(xué)變化，預(yù)測(cè)藥物在自然條件下的穩(wěn)定性。35.參考答案：分配系數(shù)（partitioncoefficient）是指藥物在兩個(gè)不相混溶的溶劑中溶解并達(dá)到平衡時(shí)濃度的比值。油/水分配系數(shù)的意義藥物在體內(nèi)的溶解、吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)與藥物的水溶性和脂溶性有關(guān)。也即和油水分配系數(shù)有關(guān)。藥物要有適當(dāng)?shù)闹苄?，才能擴(kuò)散并透過(guò)生物膜，而水溶性才有利于藥物在體液內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，達(dá)到作用部位與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥物效應(yīng)，所以藥物需要有適當(dāng)?shù)挠退峙湎禂?shù)。36.參考答案：B37.參考答案：組成：磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)。主要成分：脂多糖，具有很強(qiáng)的熱原活性。性質(zhì)：（1）耐熱性（2）過(guò)濾性（3）水溶性（4）不揮發(fā)性（5）其他：能被強(qiáng)酸堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑、超聲波及某些表面活性劑破壞。 除去方法：（1）高溫法：（2）酸堿法：重鉻酸鉀硫酸清洗液或稀氫氧化鈉液。（3）吸附法：活性炭用量0.05-0.5%（w/v）。（4）離子交換法。（5）凝膠過(guò)濾法（6）反滲透法（7）超濾法：3.0~15nm超濾膜。（8）其他方法如二次以上濕熱滅菌法，或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間，以及微波法等。 1）無(wú)菌：不得含有任何活的微生物和芽胞。2）無(wú)熱原。3）澄明度：不得有肉眼可見(jiàn)的渾濁或異物。4）安全性：不引起組織刺激性和發(fā)生毒性反應(yīng)。5）滲透壓：輸液要求等滲、等張性。6）pH：4-9。7）穩(wěn)定性：具有物理和化學(xué)穩(wěn)定性，安全有效。8）降壓物質(zhì)：符合規(guī)定，確保用藥安全。 質(zhì)量檢查：1）澄明度檢查：目力檢查法；2）熱原檢查：鱟hou試驗(yàn)法和家兔法。3）無(wú)菌檢查；4）其他檢查：有關(guān)物質(zhì)，降壓物質(zhì)檢查，異常毒性檢查，pH測(cè)定，刺激性，過(guò)敏試驗(yàn)及抽針試驗(yàn)等。38.參考答案：（1）共熔后，藥理作用較單獨(dú)應(yīng)用增強(qiáng)者，則宜采用共熔法； （2）共熔后，如藥理作用幾無(wú)變化，且處分中固體成分較多時(shí)，可將共熔成分先共熔，再以其他組分吸收混合，使分散均勻； （3）處方中如含有揮發(fā)油或其他足以溶解共熔組分的液體時(shí)，可先將共熔組分溶解，然后，再借噴霧法或一般混合法與其他固體成分混勻； （4）共融后，藥理作用減弱者，應(yīng)分別用其他成分稀釋，避免出現(xiàn)低共融。39.參考答案：C40.參考答案：水包油41.參考答案：眼用制劑42.參考答案：微球和納米粒43.參考答案：注射劑處方中應(yīng)用注射用水或滅菌注射用水。滴眼劑中用注射用水或純化水。44.參考答案：C45.參考答案：C46.參考答案：E47.參考答案：D48.參考答案：（1）具有速效和定位作用（2）能保持藥物清潔無(wú)菌，增加藥物的穩(wěn)定性（3）使用方便，藥物可避免胃腸道的刺激和肝臟的首過(guò)效應(yīng)（4）可用定量閥們準(zhǔn)確控制劑量（5）生產(chǎn)成本高（6）拋射劑具有制冷效應(yīng)，多次使用可引起不適與刺激（7）氟氯烷烴類拋射劑可致敏心臟，心臟病患者不適宜。49.參考答案：壓灌法和冷灌法50.參考答案：A51.參考答案：1.水溶性固體藥物，可先用少量蒸餾水溶解再與單糖漿混合；水中溶解度小的藥物可酌加少量其他適宜的溶劑使藥物溶解，然后加入單糖漿中，攪勻，即得。2.藥物為可溶性液體或藥物的液體制劑時(shí)，可將其直接加入單糖漿中，必要時(shí)濾過(guò)；3.藥物為含乙醇的液體制劑時(shí)，與單糖漿混合常產(chǎn)生混濁，可加入適量甘油助溶；4.藥物為水溶性浸出制劑時(shí)，需純化再加到單糖漿中.52.參考答案：B53.參考答案：內(nèi)毒素；磷脂；脂多糖；蛋白質(zhì)54.參考答案：A55.參考答案：7056.參考答案：A,B,D57.參考答案：C58.參考答案：D59.參考答案：A,B,C60.參考答案：D61.參考答案：pH62.參考答案：A63.參考答案：A64.參考答案：制備包合物常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物。包合物的特點(diǎn)有：①增加藥物的溶解度；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止揮發(fā)性成分揮發(fā)、使液體藥物粉末化；④掩蓋藥物的不良?xì)馕?；⑤調(diào)節(jié)藥物的釋放速度；⑥改善藥物的吸收和提高生物利用度；⑦降低藥物的毒副作用和刺激性。65.參考答案：D66.參考答案：D67.參考答案：A68.參考答案：A69.參考答案：E70.參考答案：錯(cuò)誤71.參考答案：B72.參考答案：液體蛋白質(zhì)制劑的處方組成如下、活性成分、增溶劑、抗吸附和抗聚集劑、緩沖液、防腐劑（多劑量）、抗氧劑、等滲調(diào)節(jié)劑、劑型載體材料。 （1）增溶劑、蛋白質(zhì)特別是非糖基化蛋白質(zhì)易于聚集和沉淀，提高其溶解度的方法包括選擇合適的pH、離子強(qiáng)度、加入氨基酸如賴氨酸、精氨酸（增溶t-PA）、表面活性劑（如十二烷基硫酸鈉增溶IL-2）和HP-β-CD等。（2）抗吸附和抗聚集劑、表面活性劑和聚山梨酯80（1%）和蛋白質(zhì)（1%）。（3）緩沖液、選擇合適的緩沖劑是蛋白質(zhì)藥物制劑的一個(gè)重要內(nèi)容。因蛋白質(zhì)的溶解度、物理和化學(xué)穩(wěn)定性都依賴于pH，選擇時(shí)首先考慮維持產(chǎn)品穩(wěn)定pH的緩沖能力，其次應(yīng)考慮離子強(qiáng)度，因離子強(qiáng)度影響制劑的穩(wěn)定性和等滲。常用的有磷酸鹽、枸櫞酸鹽、醋酸鹽緩沖液等。（4）抗氧劑、常用的抗氧化劑有抗壞血酸、亞硫酸氫鈉、單巰基甘油、半胱氨酸和α-生育酚，常用濃度0.1%以上。此外，可采取在容器內(nèi)填充惰性氣體。（5）防腐劑、對(duì)多劑量注射劑需加入防腐劑。常用的防腐劑有、苯酚、苯甲醇、氯丁醇、間甲酚和尼泊金類和撒利汞等。選擇防腐劑應(yīng)充分注意以下問(wèn)題、抗菌活性、藥物的失活、使用濃度、穩(wěn)定性、溶解度及相容性。（6）等滲調(diào)節(jié)劑、靜脈注射劑必須等滲，常用品種有葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀。73.參考答案：B74.參考答案：B75.參考答案：A第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：吐溫；司盤2.參考答案：A,B3.參考答案：E4.參考答案：A5.參考答案：B6.參考答案：A,B,C,D,E7.參考答案：B8.參考答案：D9.參考答案：A10.參考答案：磷脂11.參考答案：E12.參考答案：工序少13.參考答案：A,C,D,E14.參考答案：A,B,C,D15.參考答案：頻率分布；累積分布16.參考答案：基因工程；細(xì)胞工程；酶工程17.參考答案：直接接種法；薄膜過(guò)濾法18.參考答案：增溶；助溶；制成鹽類；使用潛凝劑19.參考答案：滲漉法20.參考答案：A21.參考答案：錯(cuò)誤22.參考答案：B,C,E23.參考答案：A24.參考答案：E25.參考答案：藥物的重量；同體積栓劑基質(zhì)的重量；油脂性；水溶性26.參考答案：D27.參考答案：E28.參考答案：錯(cuò)誤29.參考答案：B,C,D30.參考答案：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作藥物的溶劑作用。拋射劑可分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。31.參考答案：PEG；肥皂；硬脂酸鈉；甘油明膠32.參考答案：正確33.參考答案：特點(diǎn) ①發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高、副作用小； ②液體藥物可制成固體滴丸，便于服用和運(yùn)輸； ③增加藥物的穩(wěn)定性，因藥物與基質(zhì)熔合后，與空氣接觸面積減小，不易氧化和揮發(fā)，基質(zhì)為非水物，不易引起水解； ④生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，操作容易，重量差異較小，成本低，無(wú)粉塵，有利于勞動(dòng)保護(hù)； ⑤根據(jù)需要可制成內(nèi)服、外用、緩釋、控釋或局部治療多種類型的滴丸劑。 ⑥基質(zhì)品種少，只適用于小劑量藥物。 （