天然產(chǎn)物的提取-板藍(lán)根

天然產(chǎn)物的提取

——板藍(lán)根武漢大學(xué)專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)學(xué)號：200622030135研究內(nèi)容板藍(lán)根簡介化學(xué)成分及藥理作用藥用成分的提取方法及流程臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)市場效用及研究進(jìn)展1.板藍(lán)根板藍(lán)根為十字花科植物菘藍(lán)IsatisindigoticaFort.、歐洲菘藍(lán)ItinctoriaL.、爵床科植物馬藍(lán)Baphicacanthuscusia(Nees)Brem.的根莖及根。別名大藍(lán)根、大青根、靛青根、藍(lán)靛根、靛根。主產(chǎn)于河北、江蘇等省。

1.1板藍(lán)根形態(tài)1.2板藍(lán)根栽培技術(shù)1.選地與整地

板藍(lán)根系深根植物,宜選土層深厚,疏松肥沃,排水良好,遠(yuǎn)離城市污染的土壤種植。前茬作物收獲后及時深耕,耕前每公頃施腐熟農(nóng)家肥7.5～10.5萬kg,均勻撒入地內(nèi),翻耕深度25～35cm,耕后耙細(xì)、整平、作畦。雨水多的地方作高畦,雨水少的地方作平畦。

2.播種

種子成熟后采收、曬干,存放于通風(fēng)干燥處備用。春播在5月上旬,播種量每公頃30kg,播深2～3cm,覆土1cm,稍加鎮(zhèn)壓,保持土壤濕潤,當(dāng)氣溫在18～20℃時,經(jīng)7d左右即可出苗。3.田間管理

中耕除草、間苗、追肥、病蟲防治2.1化學(xué)成分1.吲哚類化合物2.喹唑酮類化合物4.芥子苷類化合物3.喹啉酮類化合物5.含硫類化合物6.有機(jī)酸類化合物7.氨基酸類化合物8.甾醇類化合物9.其他2.2藥理作用1.抗菌作用2.抗病毒作用(1)對一般病毒的作用(2)對腎綜合征出血一熱病毒(HFRSV)的作用(3)對人巨細(xì)胞病毒(HCMV)的作用(4)對肝炎病毒(HBV)的作用3.對內(nèi)毒素的作用4.對免疫系統(tǒng)的作用5.抗癌作用6.活血作用7.藥代動力學(xué)的研究3.藥用成分的提取流程及方法3.1板藍(lán)根藥用的主要有效成分目前認(rèn)為具有治療作用的活性成分主要存在于靛藍(lán)、靛玉紅和多糖中。1.靛玉紅

別名炮彈樹堿，為紅色針狀品體，熔點(diǎn)356～358攝氏度，可升華，稍溶于乙醇和酷酸，不溶于水，分子式及分子量分別為：C16H10N2O2；262.26靛玉紅的藥理作用:1.抗癌作用:對小鼠白血病L7212的抑制率較高，對小鼠肉瘤也有一定抑制作用，對小鼠Lewis肺癌也有明顯抑制作用。2.臨床治療慢性粒細(xì)胞性白血病總有效率達(dá)90%以上，療效快，副作用小。2.靛藍(lán)

藍(lán)色針狀結(jié)晶，有升華性，易溶于吡啶，可溶于乙酸乙酯。分子式C16H10O2N2。靛藍(lán)的藥理作用主要表現(xiàn)為對肝的保護(hù)作用，據(jù)報道，靛藍(lán)混懸液對四氯化碳引起的小鼠肝損傷有一定的保護(hù)作用。3.多糖

多糖一般為無定型粉末，無甜味，無還原性，多數(shù)具有旋光性。難溶于水或溶于熱水成膠體，不溶于親脂性有機(jī)溶劑。多糖具有多種生物活性，是理想的免疫增強(qiáng)劑，它能促進(jìn)T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的功能，還能促進(jìn)白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等細(xì)胞因子的產(chǎn)生。3.2有關(guān)板藍(lán)根有效成分研究工作（1）趙萍萍等采用雙波長薄層掃描定量法測定靛玉紅的含量;測定標(biāo)準(zhǔn)偏差為2%，加樣回收率達(dá)95%以上.（2）梁文法等使用薄層掃描法測定了板藍(lán)根中靛藍(lán)和靛玉紅的含量，直接掃描測定，加樣平均回收率為102.1%;（3）許禎燦等應(yīng)用薄層掃描法測定同一產(chǎn)地不同采收期的板藍(lán)根中靛玉紅與靛藍(lán)含量，結(jié)果表明:12月份靛玉紅含量最高，11月份靛藍(lán)含量最高;（4）崔熙等報道了板藍(lán)根中游離氨基酸的含量，故認(rèn)為精氨酸很可能是板監(jiān)根中起藥理作用的一個主要有效成分。3.3有效成分的提取分離及含量測定的研究現(xiàn)狀3.3.1多糖的提取分離及含量測定研究現(xiàn)狀3.3.1.1多糖的提取與分離1.提取水煮醇沉微波方法2.分離純化①分步沉淀法②鈣、銀及鋇復(fù)鹽形成法③凝膠過濾法④Sevag法另外還可用離子交換法，活性炭吸附等方法純化和分離。3.多糖含量測定研究現(xiàn)狀及測定方法（1）多糖的定性測試：①甲醇法

將多糖樣品配成1mg/ml溶液，取0.1m10.5molNaOH，加入甲醇1ml，出現(xiàn)白色混濁現(xiàn)象，則判斷有多糖。(以水作為對照)②蒽酮法將多糖樣品配成1mg/ml溶液，取0.1mo1，加入0.1ml0.5molNaOH，再加入蒽酮試劑幾滴，呈藍(lán)色，則判斷有多糖。(以水為對照)③薄層層析法吸附劑為硅膠H薄層板。展開劑為乙酸乙酯-水-乙酸-甲酸。（2）多糖的定量測定①3,5-二硝基水楊酸(DNS)法此法是根據(jù)糖的還原性進(jìn)行的測定，其原理是利用3,5-二硝基水楊酸與多糖水解產(chǎn)物共熱后還原成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內(nèi)還原糖的量與反應(yīng)液的顏色強(qiáng)度呈比例關(guān)系，利用比色法可測定樣品中的含糖量。②苯酚-硫酸法此種方法是將糖轉(zhuǎn)變成糖醛衍生物進(jìn)行測定，其原理是根據(jù)單糖、多糖和它們的衍生物與苯酚-硫酸