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紫外吸收光譜分析的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告班級(jí):環(huán)科10姓名:王強(qiáng)學(xué)號(hào):2010012127一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.掌握紫外吸收光譜儀的使用方法;2.學(xué)會(huì)利用紫外光譜技術(shù)進(jìn)行有機(jī)化合物特征和定量分析的方法;3.掌握紫外光譜儀對(duì)有機(jī)溶劑中雜質(zhì)的檢出方法。二、實(shí)驗(yàn)原理:分子的紫外光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見(jiàn)區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外光譜的研究對(duì)象大多是具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的分子。有機(jī)化合物中芳香烴類物質(zhì)在紫外光區(qū)有特殊的吸收曲線,紫外光譜就是利用含有芳環(huán)化合物的這一特性,將氘燈發(fā)射的紫外光光照射到含有芳香環(huán)化合物的樣品上,測(cè)量其透射光中被樣品吸收光的特性。由此判斷樣品中芳香族化合物的性質(zhì)和特點(diǎn),進(jìn)行有機(jī)化合物的定性及定量分析。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:儀器UV-1600紫外光譜儀、微形打印機(jī)。2.試劑正已烷,分析純;石油醚,分析純;甲苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。實(shí)驗(yàn)步驟:在一定實(shí)驗(yàn)條件下,以正已烷溶劑為參比,在紫外光譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描測(cè)定苯和甲苯標(biāo)準(zhǔn)樣品的紫外吸收光譜;數(shù)據(jù)記錄:(1)波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-1100nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍:-0.010-1.000nm;濃度:原始濃度。此時(shí),吸收曲線的如下圖:(2)波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-500nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍:-0.010-1.000nm;濃度:原始濃度稀釋10倍。此時(shí),吸收曲線的如下圖:(3)波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-400nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍:-0.010-1.000nm;濃度:原始濃度稀釋100倍。此時(shí),吸收曲線的如下圖:(4)波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-400nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍:-0.010-0.800nm;濃度:原始濃度稀釋400倍。此時(shí),吸收曲線的如下圖:(5)波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-320nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍:-0.010-1.200nm;濃度:原始濃度稀釋800倍。此時(shí),吸收曲線的如下圖:有上述五個(gè)圖片可以看出,經(jīng)過(guò)五次處理可以看到清晰的吸收峰。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)處理:由實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖可以看出,以正己烷為參比測(cè)定甲苯的紫外吸收光譜,當(dāng)稀釋至800倍時(shí)可以清晰的看出甲苯在掃描范圍(200nm-320mn)內(nèi)有明顯的兩個(gè)吸收帶:(1)在206nm附近有一個(gè)較強(qiáng)的吸收帶(E2吸收帶);(2)在250nm附近有一個(gè)較弱的吸收帶(B吸收帶)。思考題:用UV-1600型紫外光譜儀進(jìn)行有機(jī)物檢測(cè)有哪些操作步驟?峰谷測(cè)量:按F3進(jìn)入谷峰檢測(cè)菜單。圖譜縮放:進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單,修改波長(zhǎng)范圍和光度范圍上下限。圖譜轉(zhuǎn)換:可以實(shí)現(xiàn)A-T圖譜轉(zhuǎn)換。打?。喊碏4可進(jìn)行打印。用紫外光譜法分析有機(jī)物有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)?答:(1)優(yōu)點(diǎn):紫外吸收光譜分析所用儀器比較簡(jiǎn)單普遍,操作方便,準(zhǔn)確度高。(2)缺點(diǎn):有機(jī)化合物在紫外區(qū)中有些沒(méi)有吸收譜帶,有的僅有簡(jiǎn)單而寬闊的吸收光譜。另外,如果物質(zhì)組成
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