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文檔簡介
體系文件考核試卷及答案卷人格共)1我司質手和程文》發(fā)期208年8月15期年月。2和有30程。3.質量體系文件分為四個層次:質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書。5.儀器設備的三色標志為合格證(綠色)、準用證(黃色)、停。6質7。8.質量方針、質量目標、公正性聲明及承諾由總經(jīng)理主持制訂,。9作業(yè)指導書等技術性文件由生產(chǎn)技術部、檢測車間對應編制,。1。1.管理體系文件發(fā)放范圍為:總經(jīng)理、副總經(jīng)理、總經(jīng)理助理、.1.本,。1.借,不得在記錄上涂改、劃線等;閱后及時交還管理人員,并辦理注銷手續(xù)。借閱人員未經(jīng)許可不得復制、摘抄或將記錄帶離指定場所,不得。1.檢式。題共)1(B)A督B查C審D制2B)A準性B性C性D性3(B)A位B位C位D位4B)A鎖B定/識C號D識5A)。A員B位C人D員6(。A度B度C度D度7(C。A門B單C圍8(C。A管B管C者D導9(A。A人B人C理D理1(D。A人B人C人D理1(D)A標B念C圍D諾12、檢測設備某一準確度不合格,但檢驗(測)工作用量程合格C)A色B色C色D色1(B。A理B人C人D部1(C)編。A理B人C人D部1D),在原始記錄不允許隨意更改,不允許刪減重要數(shù)據(jù),更改需加蓋更改。A線B圈C叉D線1(D。A人B員C人D理題05分共30分打“×”)1.最高管理者、技術主管如變更不需報發(fā)證機關或授權部門備案。(×)2.檢測活動必須在固定的場所中進行。(×)3.實驗室以外人員一概不能進入實驗室。(×)4.任何檢測工作只要有標準就無需再編寫作業(yè)指導書。(×)5)6.程序文件是質量手冊的支持性文件,應具有可操作性和可檢查)7.質量記錄文件不一定都要受控。受控文件也不一定都要編號。(×)8.質量負責人應對內(nèi)審中出現(xiàn)的問題及時調(diào)整和完善管理體系。(×)9.技術主管應負責保持質量手冊的現(xiàn)行有效性。(×)1(×)1(×)1.儀器設備出現(xiàn)影響其計量性能的故障,修復后即可以使用。(×)1.《質量手冊》是程序文件的綱領性文件,而《程序文件》是對。()1.對檢測實驗室而言,其檢測報告中不必給出對不確定度的說明。(×)1.為了確保客戶的機密信息和所有權,用戶不得進入檢測室。(×)16.外來文件僅僅是指檢驗標準。(×)1.檢測實驗室與校準實驗室都有責任向客戶提供測量不確定度。()1.在證書報告發(fā)出前,當發(fā)現(xiàn)其中有錯誤時,必須“杠改”,并涂改。(×)1.為防止客戶亂用檢測或校準結果,給客戶的校準證書或檢測報告最多只能一份。(×)2.若客戶在收到校準證書或檢測報告15日后對結果提出異議,。(×)2.檢定或校準不合格的儀器設備貼上紅色標志,放在安全的地方就(×)2.實驗室所有在用的儀器設備只要經(jīng)過檢定或校準,并取得了合認就可以保證給客戶的檢測質量。(×)2.為了實施管理體系,在與質量活動有關的部門和崗位上都應使,及時撤出失效或作廢的文件。(×)2.受監(jiān)督。(×)2)26.為防止出現(xiàn)質量問題應經(jīng)常調(diào)整管理體系。(×)27.檢驗數(shù)據(jù)錯了,應由填寫人負責在記錄上更改。(×)2)29.為保證檢驗質量,內(nèi)審范圍應以檢測車間為主。(×)3.只要檢驗技術人員的操作水平符合要求,實驗室不一定要建立自己的監(jiān)督體制(×)31.監(jiān)督工作的性質和做法其實與內(nèi)審工作相同。(×)32.有毛病的儀器貼上停用標識就可以了。(×)33.儀器設備必須要溯源。(×)3.計量器具長期停用,當重新啟用時不用重新進行檢定/校準。(×)3.計量器具的檢定可由任何一個單位來進行,不用進行溯源。(×)36.質量負責人的主要職責是審核校準證書/檢驗報告的質量。(×)3)3.文件控制僅是指內(nèi)部文件,不包括外部提供的有關原始文件。(×)39.有質量保證的計算機軟件可以不在受控文件之列。(×)4.所有記錄、證書和報告都應安全貯存,妥善保管并為委托方保)41.證書/報告中測量數(shù)據(jù)的單位允許使用非法定計量單位。(×)4)4位,)4)4)4)4)4CA)4)5)5)5)5.實驗室組織形式在任何時候都能保證判斷的獨立性和誠實性。()5.)5.客戶(委托人)是絕對不允許進入實驗室的檢測工作場所(×)5.×)5.一個實驗室獲得了認證證書,只不過是證明該實驗室具有顧客質)5)5)6)共5)1(3)答:質量手冊,程序文件,作業(yè)指導書,質量計劃,質量記錄,,。2())3(4):遠:堅持高起點、高標準、高效益的發(fā)展戰(zhàn)略,建立符合要求的管理。近:a建立符合《實驗室資質認定評審準則》要求的管理體系,確保;)于c)率)于%,)于%。4.實驗室在質量管理體系運行中應切實關注“六、五、四、三、(4):1劃:;;;;;。2)重視“五方面的控制”文件控制(內(nèi)部
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