高考生物變異育種和進(jìn)化演示文稿

高考生物變異育種和進(jìn)化演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)高考生物變異育種和進(jìn)化當(dāng)前第2頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)所有生物產(chǎn)生了原基因的等位基因減Ⅰ的四分體和后期只產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因缺失、易位、倒位、重復(fù)基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異基因重組種群突變和基因重組自然選擇隔離物種多樣性當(dāng)前第3頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)××√√××當(dāng)前第4頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第5頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第6頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第7頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)非同源染色體

同源染色體的非姐妹染色單體染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察到觀察不到缺失重復(fù)倒位基因突變

當(dāng)前第8頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)單倍體單倍體受精卵兩個(gè)三個(gè)或三個(gè)幾個(gè)染色體組當(dāng)前第9頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)√××當(dāng)前第10頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第11頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第12頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第13頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第14頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第15頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)抗性非糯性3/16非抗糯性在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡(jiǎn)稱抗性，T)與除草劑敏感(簡(jiǎn)稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過(guò)EMS誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)體(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個(gè)體(丙)。當(dāng)前第16頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第17頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)地理隔離自然選擇自然選擇學(xué)說(shuō)基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性當(dāng)前第18頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)變異自然選擇多樣性適應(yīng)性種群基因頻率突變和基因重組隔離當(dāng)前第19頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)突變與基因重組地理隔離生殖隔離當(dāng)前第20頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)××××√××√當(dāng)前第21頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第22頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第23頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第24頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第25頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)C當(dāng)前第26頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)8．[2013·重慶卷]

某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常：(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)__________自由組合。

常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體當(dāng)前第27頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。

(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“?ACUUAG?”，則基因探針序列為_(kāi)_______；為制備大量探針，可利用________技術(shù)?；蛲蛔?6目的基因(待測(cè)基因)

2ACTTAG(TGAATC)

PCR當(dāng)前第28頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)某農(nóng)場(chǎng)種植的H品種玉米自交后代中，發(fā)現(xiàn)了葉片顏色為黃綠色的變異植株．此變異植株因光合作用不足，在開(kāi)花前死亡．請(qǐng)分析回答：（1）有研究者提出：玉米葉片為黃綠色的原因是．取等質(zhì)量的黃綠色葉片和正常的綠色葉片，分別加入

作為提取液，研磨、過(guò)濾得到濾液；再用

分離濾液中的色素．若黃綠色葉片色素分離的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1中的

（甲，乙）所示，則說(shuō)明上述假設(shè)成立．

當(dāng)前第29頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)（2）研究者對(duì)上述變異有兩種假設(shè)：

假設(shè)1：與葉綠素合成相關(guān)的酶的基因（M基因）發(fā)生了基因突變；

假設(shè)2：葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致研究者讓H品種玉米進(jìn)行單株自交，其中某株玉米所結(jié)種子再種植，子一代中葉片黃綠色有123株，葉片綠色有363株．

①上述性狀分離結(jié)果可用假設(shè)

（填1、2或1和2）解釋．

②若假設(shè)1成立，則葉片黃綠色變異為

（顯性，隱性）突變．檢測(cè)該變異是否由單基因突變引起，能否用測(cè)交實(shí)驗(yàn)，理由是

③假設(shè)2所述的變異屬于

．若在上述H品種玉米植株的幼嫩花藥中觀察到如圖2染色體圖象，此時(shí)細(xì)胞處于

期，則證明假設(shè)2可能成立（3）若綠色玉米種植在缺乏鎂元素的土壤中，也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株，此現(xiàn)象

（屬于/不屬于）變異．當(dāng)前第30頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)2、（2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。

（1）若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由

變?yōu)?/p>

。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有

個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于

（填“a”或“b”）鏈中。

當(dāng)前第31頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2自交性狀不分離植株所占的比例為

；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為

。（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是

。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)了一個(gè)HH型配子，最可能的原因是

。

（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。當(dāng)前第32頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡）實(shí)驗(yàn)步驟：①

；

②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若

，則為圖甲所示的基因組成。

Ⅱ.若

，則為圖乙所示的基因組成。

Ⅲ.若

，則為圖丙所示的基因組成。當(dāng)前第33頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)4、【答案】（1）GUC

UUC

4

a（2）1/4

4:1（3（減數(shù)第一次分裂時(shí)的）交叉互換

減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離（4）答案一①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1:1II.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為=2:1III.中寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2:1

答案二①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的寬葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3:1II.后代全部為寬葉紅花植株III.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2:1當(dāng)前第34頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第35頁(yè)\共有44頁(yè)\編于星期五\14點(diǎn)當(dāng)前第36