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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精PAGEPAGE1學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精專題質(zhì)量檢測(三)溶液中的離子反應(yīng)一、選擇題(本題包括12小題,每小題5分,共60分)1.下列對氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-敘述正確的是()A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動(dòng)D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NHeq\o\al(+,4))減小解析:選AA項(xiàng),加水使NH3·H2O電離平衡右移,n(OH-)增大;B項(xiàng),加入少量濃鹽酸使c(OH-)減??;C項(xiàng),加入濃NaOH溶液,電離平衡向左移動(dòng);D項(xiàng),加NH4Cl固體,c(NHeq\o\al(+,4))增大。2.下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是()A.同濃度、同體積的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混合后,溶液的pH=7B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大C.含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)后,溶液中c(K+)=c(HCOeq\o\al(-,3))D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO-)解析:選DA項(xiàng),如同濃度、同體積的硫酸與NaOH溶液或鹽酸與Ba(OH)2溶液混合后溶液的pH不等于7,錯(cuò)誤;B項(xiàng),BaSO4溶液中存在BaSO4Ba2++SOeq\o\al(2-,4),加入Na2SO4固體,SOeq\o\al(2-,4)濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故Ba2+濃度減小,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1molKOH與1molCO2完全反應(yīng)恰好生成KHCO3,因?yàn)镵HCO3溶液中的HCOeq\o\al(-,3)存在電離平衡和水解平衡,所以K+濃度應(yīng)大于HCOeq\o\al(-,3)濃度,錯(cuò)誤;D項(xiàng),CH3COONa溶液中CH3COO-水解使溶液顯堿性,加入適量的CH3COOH時(shí),CH3COOH可以電離出H+,當(dāng)溶液顯中性時(shí),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因?yàn)閏(H+)=c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),正確.3.常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是()A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))>c(H2CO3)C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)=c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COOH溶液與0。1mol·L-1NaOH溶液等體積混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH解析:選DA項(xiàng),溶液中電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),錯(cuò)誤;B項(xiàng),NaHCO3溶液的pH=8.3,說明NaHCO3的水解程度大于電離程度,則c(H2CO3)〉c(COeq\o\al(2-,3)),錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合時(shí),氨水過量,溶液顯堿性,錯(cuò)誤;D項(xiàng),CH3COOH與NaOH反應(yīng),得到的是等濃度的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,由電荷守恒得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由物料守恒得:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),將電荷守恒關(guān)系式乘以2與物料守恒關(guān)系式相加得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH),移項(xiàng)得:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH4.某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3雜質(zhì),通過水解除去雜質(zhì),需將溶液調(diào)至pH=4,在調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),應(yīng)選用的試劑是()A.NaOH B.ZnOC.Na2CO3 D.Fe2O3解析:選B根據(jù)除雜不引入新雜質(zhì)的原則可選用的試劑為ZnO,其原理為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO,消耗H+,從而促進(jìn)Fe3+完全水解而以Fe(OH)3形式沉淀出來。5.已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0。1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中()A.水的電離程度始終增大B.c(NHeq\o\al(+,4))/c(NH3·H2O)先增大再減小C.c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和始終保持不變D.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時(shí),c(NHeq\o\al(+,4))=c(CH3COO-)解析:選D開始滴加氨水時(shí),水的電離程度增大,二者恰好完全反應(yīng)時(shí),水的電離程度最大,再繼續(xù)滴加氨水時(shí),水的電離程度減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;向醋酸中滴加氨水,溶液的酸性減弱,堿性增強(qiáng),c(OH-)增大,由NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-可知K=eq\f(cNH\o\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O),則eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)=eq\f(K,cOH-),而K是常數(shù),故eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)原子守恒知n(CH3COO-)與n(CH3COOH)之和不變,但滴加氨水過程中,溶液體積不斷增大,故c(CH3COO-)與c(CH3COOH)之和減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等可知當(dāng)二者恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液呈中性,結(jié)合電荷守恒知c(CH3COO-)+c(OH-)=c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+),則c(CH3COO-)=c(NHeq\o\al(+,4)),D項(xiàng)正確.6.(廣東高考)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖。下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1。0×10-13C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化解析:選CA.c點(diǎn)溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性,升溫,溶液中c(OH-)不可能減小.B。由b點(diǎn)對應(yīng)c(H+)與c(OH-)可知,KW=c(H+)·c(OH-)=1。0×10-7×1.0×10-7=1。0×10-14。C.FeCl3水解溶液顯酸性,溶液中c(H+)增大,因一定溫度下水的離子積是常數(shù),故溶液中c(OH-)減小,因此加入FeCl3溶液可能引起由b向a的變化。D.c點(diǎn)溶液呈堿性,稀釋時(shí)c(OH-)減小,同時(shí)c(H+)應(yīng)增大,故稀釋溶液時(shí)不可能引起由c向d的轉(zhuǎn)化.7.pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則()A.x為弱酸,Vx<Vy B.x為強(qiáng)酸,Vx>VyC.y為弱酸,Vx<Vy D.y為強(qiáng)酸,Vx〉Vy解析:選C由圖像可知x稀釋10倍,pH變化1個(gè)單位(從pH=2變化為pH=3),故x為強(qiáng)酸,而y稀釋10倍,pH變化小于1個(gè)單位,故y為弱酸,排除選項(xiàng)B、D;pH都為2的x、y,前者濃度為0。01mol·L-1,而后者大于0.01mol·L-1,故中和至溶液為中性時(shí),后者消耗堿的體積大,故選項(xiàng)C正確。8.硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如下.下列說法正確的是()A.溫度一定時(shí),Ksp(SrSO4)隨c(SOeq\o\al(2-,4))的增大而減小B.三個(gè)不同溫度中,313K時(shí)Ksp(SrSO4)最大C.283K時(shí),圖中a點(diǎn)對應(yīng)的溶液是飽和溶液D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤航馕觯哼xB溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度改變無關(guān);溶解度隨溫度變化而變化,也隨離子濃度改變;硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線,縱坐標(biāo)是鍶離子濃度的對數(shù),橫坐標(biāo)是硫酸根離子濃度的對數(shù)。A項(xiàng),Ksp只與溫度有關(guān)與濃度無關(guān),錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖像可知,正確;C項(xiàng),a點(diǎn)在283K的下方,屬于不飽和溶液,錯(cuò)誤;D項(xiàng),283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后會有晶體析出,還是飽和溶液,錯(cuò)誤。9.常溫下,取0.3mol·L-1HY溶液與0.3mol·L-1NaOH溶液等體積混合(不計(jì)混合后溶液體積變化),測得混合溶液的pH=9,則下列說法(或關(guān)系式)正確的是()A.混合溶液中由水電離出來的c(OH-)=1×10-9mol·L-1B.混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Y-)〉c(Na+)>c(OH-)〉c(H+)C.c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol·L-1D.c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.3mol·L-1解析:選CA項(xiàng),NaY為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,水解促進(jìn)水的電離,混合溶液中由水電離出的c(OH-)=eq\f(10-14,10-9)mol·L-1=10-5mol·L-1,錯(cuò)誤;B項(xiàng),溶液呈堿性,則有c(OH-)〉c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),可得c(Na+)>c(Y-),混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(Y-)〉c(OH-)>c(H+),錯(cuò)誤;C項(xiàng),由得失質(zhì)子守恒為c(OH-)=c(H+)+c(HY),則c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol·L-1,正確;D項(xiàng),0.3mol·L-1HY溶液與0.3mol·L-1NaOH溶液等體積混合后,從物料守恒的角度分析,溶液中應(yīng)存在c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0。15mol·L-1,錯(cuò)誤.10.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HF)≈3。6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1。46×10-10。現(xiàn)向1L0。2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是()A.25℃時(shí),0。1mol·L-1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中,Ksp(CaF2)=eq\f(1,KaHF)D.該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生解析:選D由HF的電離常數(shù)可知,HF是弱電解質(zhì),由Ka(HF)=eq\f(cH+·cF-,cHF)=3.6×10-4,得c(H+)=6×10-3mol·L-1,所以0.1mol·L-1HF溶液中pH>1;Ksp(CaF2)隨溫度的變化而變化,但不隨溶液濃度的變化而變化。溶液混合后,c(HF)=0.1mol·L-1,c(H+)=c(F-)=6×10-3mol·L-1,c(Ca2+)=0.1mol·L-1,此時(shí)Qc(CaF2)=c(Ca2+)×c2(F-)=3。6×10-6〉Ksp(CaF2),所以有沉淀生成。11.常溫下,在20。00mL0.1000mol·L-1NH3·H2O溶液中逐滴滴加0.1000mol·L-1HCl溶液,溶液pH隨滴入HCl溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.①溶液:c(Cl-)〉c(NHeq\o\al(+,4))〉c(OH-)〉c(H+)B.②溶液:c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)C.①、②、③三點(diǎn)所示的溶液中水的電離程度②〉③〉①D.滴定過程中不可能出現(xiàn):c(NH3·H2O)〉c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)>c(Cl-)〉c(H+)解析:選B①溶液是等濃度的NH3·H2O、NH4Cl的混合液,溶液呈堿性,c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)〉c(H+),A錯(cuò)誤;②溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒,c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)〉c(OH-)=c(H+),B正確;③點(diǎn)為酸堿恰好反應(yīng),此時(shí)氯化銨水解,溶液呈酸性,促進(jìn)水的電離,①、②兩點(diǎn)為堿剩余,抑制水電離,①、②、③三點(diǎn)所示的溶液中水的電離程度③>②>①,C錯(cuò)誤;開始滴加鹽酸時(shí),能出現(xiàn)c(NH3·H2O)〉c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)>c(Cl-)〉c(H+),D錯(cuò)誤。12.常溫下,下列各溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H+)+c(H2CO3)B.將pH=6的H2SO4稀釋1000倍后,c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))C.濃度分別為0。1mol·L-1和0。01mol·L-1的CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)前者是后者的10倍D.NaA溶液的pH=8,c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol·L-1解析:選D通過如下方式得Na2CO3溶液中質(zhì)子守恒關(guān)系式OH-eq\o(→,\s\up7(失H+))eq\x(H2O,,CO\o\al(2-,3))eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(得H+),\s\do5()))eq\a\vs4\al(H3O+即H+)eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(得2個(gè)H+),\s\do5()))H2CO3eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(得1個(gè)H+),\s\do5()))HCOeq\o\al(-,3)則c(OH-)=c(H+)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(H2CO3),A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH=6的H2SO4溶液稀釋1000倍后,溶液中的c(H+)接近10-7mol·L-1,原溶液中硫酸根的濃度是5×10-7,稀釋1000倍變成了5×10-10,c(H+)與c(SOeq\o\al(2-,4))的比為(1×10-7)∶(5×10-10)=200∶1,即為c(H+)=200c(SOeq\o\al(2-,4)),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若CH3COOH是強(qiáng)酸,結(jié)論正確,由于CH3COOH是弱酸,存在電離平衡,而且稀釋促進(jìn)電離,所以兩者中c(CH3COO-)之比不等于酸的濃度,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中pH=8,c(H+)=10-8mol·L-1,c(OH-)=10-6mol·L-1,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),得:c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6-10-8=9。9×10-7mol·L-1,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)13.(14分)表1是常溫下幾種弱酸的電離常數(shù)Ka,表2是常溫下幾種難溶物的溶度積常數(shù)(Ksp)表1酸電離常數(shù)KaCH3COOH1.8×10-5HNO24.6×10-4HCN5×10-10HClO3×10-8表2難溶物溶度積常數(shù)KspBaSO41×10-10BaCO32。6×10-9CaSO47×10-5CaCO35×10-9請回答下列問題:(1)表1四種酸中,酸性最強(qiáng)的是________(用化學(xué)式表示),會促進(jìn)醋酸溶液中CH3COOH的電離度增大,而電離常數(shù)不變的操作是________(填編號).A.升高溫度B.加水稀釋C.加少量的CH3COONa固體D.加少量冰醋酸(2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的表1中4種酸的鈉鹽pH由大到小的順序是______________________(填鈉鹽的化學(xué)式)。若將pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是________________________________________________________________________.(3)①寫出BaSO4的溶度積常數(shù)表達(dá)式,Ksp(BaSO4)=______________________.②沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3:BaSO4+COeq\o\al(2-,3)=BaCO3+SOeq\o\al(2-,4)?,F(xiàn)有足量的BaSO4懸濁液,為使SOeq\o\al(2-,4)物質(zhì)的量濃度達(dá)到0。1mol·L-1以上,則溶液中COeq\o\al(2-,3)物質(zhì)的量濃度應(yīng)大于________mol·L-1。解析:(1)酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng);電離常數(shù)只與溫度有關(guān).(2)酸越弱,其強(qiáng)堿鹽的堿性越強(qiáng);pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,CH3COOH過量,溶液呈酸性,則溶液中的離子濃度大小順序?yàn)閏(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)〉c(OH-)。(3)為使SOeq\o\al(2-,4)物質(zhì)的量濃度達(dá)到0。1mol·L-1以上,c(Ba2+)<Ksp(BaSO4)/0。1mol·L-1=1×10-9mol·L-1,c(COeq\o\al(2-,3))>Ksp(BaCO3)/1×10-9mol·L-1=2.6mol·L-1。答案:(1)HNO2B(2)NaCN>NaClO〉CH3COONa〉NaNO2c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(3)①c(Ba2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))②2。614.(12分)在含有弱電解質(zhì)的溶液中,往往有多個(gè)化學(xué)平衡共存。(1)常溫下,將0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7,若混合液體積等于兩溶液體積之和,則混合液中下列關(guān)系正確的是________。A.c(HA)<c(A-)B.c(HA)一定大于0。1mol·L-1C.c(Na+)=c(HA)+c(A-)D.2c(OH-)=2c(H+)+[c(HA)-c(A(2)常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:①在同一溶液中,H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)________(填“能”或“不能”)大量共存。②當(dāng)pH=7時(shí),溶液中各種離子其物質(zhì)的量濃度之間的等量關(guān)系是________________________________________________________________________。③已知在25℃時(shí),COeq\o\al(2-,3)水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))=2×10-4,當(dāng)溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=2∶1時(shí),溶液的pH=__________________________________。解析:(1)0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0。1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后,反應(yīng)后得到等物質(zhì)的量的HA、NaA,溶液pH大于7,則鹽類水解大于酸的電離,A項(xiàng),水解生成HA,則c(HA)〉c(A-),錯(cuò)誤;B項(xiàng),因等體積混合,則反應(yīng)后c(HA)一定小于0.1mol·L-1,錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)后得到等量的HA、NaA,則2c(Na+)=c(HA)+c(A-),錯(cuò)誤;D項(xiàng),由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),又2c(Na+)=c(HA)+c(A-),則c(OH-)=c(H+)+eq\f(1,2)[c(HA)-c(A-)],D正確。(2)常溫下在20mL0。1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0。1mol·L-1HCl溶液40mL,先反應(yīng)生成碳酸氫鈉,再與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳、水。①由反應(yīng)及圖像可知,在同一溶液中,H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)不能大量共存.②由圖像可知,pH=7時(shí),溶液中含碳元素的主要微粒為HCOeq\o\al(-,3)、H2CO3,根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)。③COeq\o\al(2-,3)的水解常數(shù)Kh=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))=2×10-4,當(dāng)溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=2∶1時(shí),c(OH-)=10-4mol·L-1,由KW可知,c(H+)=10-10mol·L-1,所以pH=10。答案:(1)D(2)①不能②c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)③1015.(14分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻?。?)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視______________,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由________色變?yōu)開_______色,并________為止.(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是________。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
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