過(guò)敏性紫癜教學(xué)查房

關(guān)于過(guò)敏性紫癜教學(xué)查房第一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四概念conception過(guò)敏性紫癜（anaphylactiodpurpura)又稱亨-舒綜合征（Henoch-Schonleinsyndrome,

Henoch-Schonleinpurpura,HSP)本質(zhì)是一種小血管炎，主要累及毛細(xì)血管、小動(dòng)脈、小靜脈。臨床表現(xiàn)為特征性皮疹，常伴關(guān)節(jié)痛、腹痛、便血及蛋白尿、血尿。尤以皮膚紫癜最有特點(diǎn)。概述第二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四發(fā)病年齡兒童和青年，2-8歲兒童多見性別男：女=1.4-2︰1季節(jié)一年四季均可，春秋季多見概述第三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四目的要求1.

了解HSP的病因和發(fā)病機(jī)理。2.

了解HSP的病理改變。3.

掌握HSP的臨床表現(xiàn)和治療。4.

熟悉HSP診斷和鑒別診斷。5.掌握血管炎的概念。第四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四查房環(huán)節(jié)典型的病例患兒xxx，腎臟風(fēng)濕免疫科18床，因雙下肢皮疹一周、腹痛四天、關(guān)節(jié)痛一天入院。病史匯報(bào)查體第五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四結(jié)合查房病例進(jìn)行分析紫癜樣皮疹腹痛關(guān)節(jié)痛第六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

病因和發(fā)病機(jī)理病因:Unknow感染：細(xì)菌、病毒、支原體、寄生蟲藥物：磺胺類、非甾體類、苯巴比妥類食物：蝦、蟹、蛋類其他：疫苗接種、蟲咬等遺傳:HLA基因、家族性地中?；?、ACE基因等第八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

病因和發(fā)病機(jī)理刺激因子具有遺傳背景的個(gè)體B淋巴細(xì)胞IgA系統(tǒng)性血管炎第九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四病理基礎(chǔ)病理改變、全身廣泛的毛細(xì)血管、小動(dòng)脈、小靜脈無(wú)菌性炎癥血管壁灶性壞死，纖維沉積。白細(xì)胞浸潤(rùn)，中性粒細(xì)胞核脆碎裂，紅細(xì)胞滲出內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，可有血栓形成病變。累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道，少數(shù)涉及心、肺等臟器。熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復(fù)合物沉積第十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四臨床表現(xiàn)第十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四皮膚紫癜消化道癥狀關(guān)節(jié)癥狀腎臟受累的癥狀其他：循環(huán)、神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)第十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四皮膚紫癜（特征性表現(xiàn)）

部位：四肢、臀部，對(duì)稱分布，伸側(cè)多見。性質(zhì)：大小不一，分批出現(xiàn)，高出皮面，壓之不褪色。紫紅色—暗紫色—棕褐色斑丘疹伴隨癥狀：血管神經(jīng)性水腫、壞死、水皰。4-6周后消退。第十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

第十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四第十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

消化道癥狀（急性期常見死因）

——約占2/3

腹痛、嘔吐、便血:因腸壁水腫、出血、壞死或穿孔而致；可為首發(fā)癥狀，先于皮膚紫癜出現(xiàn)。嚴(yán)重并發(fā)癥：腸套疊、腸梗阻、腸穿孔等。

第十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四內(nèi)鏡下胃腸粘膜呈紫癜樣斑點(diǎn)、孤立充血性紅斑、微隆起、病灶間為相對(duì)正常黏膜，呈節(jié)段性改變。往往以小腸累及為重，很少累及食管。第十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四第十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

第十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四

關(guān)節(jié)癥狀約占1/3腫痛,活動(dòng)受限,多累及踝、膝、腕、肘等大關(guān)節(jié)。數(shù)日內(nèi)消失，不留后遺癥。第二十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四腎臟受累（決定遠(yuǎn)期預(yù)后）

約占1/3~2/3

多在病程2~4周內(nèi)出現(xiàn),也可為首發(fā)癥狀輕重不一，腎外與腎內(nèi)表現(xiàn)可不一致多伴血尿、蛋白尿和管型尿，伴血壓增高及浮腫——紫癜性腎炎少數(shù)可呈腎病綜合征可發(fā)展為慢性腎炎,決定疾病遠(yuǎn)期預(yù)后。第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四PATHOLOGY病理腎臟改變多為局灶性腎小球病變，毛細(xì)血管內(nèi)皮增生，局部纖維化和血栓形成，灶性壞死，可有新月體形成。嚴(yán)重時(shí)整個(gè)腎小球均受累，呈彌漫性腎小球腎炎改變。第二十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四PATHOLOGY病理腎臟病理改變第二十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四新月體的形成PATHOLOGY病理第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四免疫熒光可見：IgA顆粒纖維蛋白沉積PATHOLOGY病理第二十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四其它神經(jīng)系統(tǒng)：可頭昏痛、淡漠、煩躁、甚至驚厥、昏迷呼吸系統(tǒng)：氣急、少見肺出血、喉頭水腫、哮喘循環(huán)系統(tǒng)：心肌炎、心包炎等血液系統(tǒng)：出血傾向，包括鼻出血、牙齦出血等第二十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四輔助檢查第二十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四非特異性實(shí)驗(yàn)室檢查外周血象：WBC、PLT、中性粒和嗜酸性粒都可正?；蛏?。血塊退縮實(shí)驗(yàn)、出凝血時(shí)間正常。尿檢：可有紅細(xì)胞、蛋白及管型等。大便隱血：伴消化道出血時(shí)常呈陽(yáng)性。第二十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四免疫學(xué)檢查血沉輕度增快血清IgA、IgE可增高IgG和IgM多正常C3C4正常或升高抗核抗體及類風(fēng)濕因子陰性。第二十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四其它腹部B超有助早期診斷腸套疊。頭顱MRI對(duì)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀患兒可予確診。

腎活檢在腎臟癥狀較重時(shí)可考慮選用。內(nèi)鏡檢查：嚴(yán)重腹痛或胃腸道大出血時(shí)可考慮內(nèi)鏡檢查。皮膚活檢：臨床皮疹不典型或疑診患者。第三十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四診斷標(biāo)準(zhǔn)第三十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四可觸性（必要條件）皮疹伴如下任何一條彌漫性腹痛任何部位活檢示IgA沉積關(guān)節(jié)炎/關(guān)節(jié)痛腎臟受損表現(xiàn)（血尿和（或）蛋白尿）第三十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎第三十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜皮損形態(tài)：不高出皮膚、分布不對(duì)稱輔助檢查：血小板減少、抗體、巨核細(xì)胞風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎第三十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀：無(wú)紫癜自身抗體：RF、ANA可陽(yáng)性敗血癥腸套疊闌尾炎第三十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥（腦膜炎雙球菌）癥狀：中毒癥狀重、有腦膜炎表現(xiàn)輔助檢查：白細(xì)胞明顯增高、皮疹處可檢出細(xì)菌、腦脊液改變腸套疊闌尾炎第三十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊癥狀體征：陣陣哭叫、腹部包塊、腹肌緊張無(wú)紫癜輔助檢查：鋇劑灌腸、B超闌尾炎第三十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎癥狀體征：轉(zhuǎn)移性腹痛、腹肌緊張、壓痛反跳痛、無(wú)紫癜輔助檢查：白細(xì)胞顯著升高第三十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療其它治療第三十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四治療一般治療臥床休息尋找去除致病因素、控制感染、補(bǔ)充維生素抗組胺藥、鈣劑腹痛時(shí)解痙劑、消化道出血?jiǎng)t禁食PPI、失血嚴(yán)重則輸血糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療其它治療第四十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑潑尼松1-2mg/kg口服或甲潑尼龍5-10mg/kg靜滴，癥狀緩解可停藥重癥過(guò)敏性紫癜腎炎加用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等?？鼓委熎渌委煹谒氖豁?yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療抗血小板聚集藥：阿司匹林3-5mg/kg、雙嘧達(dá)莫3-5mg/kg抗凝藥：肝素（每次0.5-1mg/kg）溶栓藥：尿激酶1000-3000U/kg其它治療第四十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療其他治療鈣拮抗劑：硝苯地平0.5-1mg/kg.d非甾體類抗炎藥：吲哚美辛2-3mg/kg.d中成藥：貞芪扶正顆粒、黃芪顆粒等第四十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四其他治療丙種球蛋白：能明顯改善HSP壞死性皮疹、嚴(yán)重胃腸道癥狀（包括腹痛、腸出血、腸梗阻）、腦血管炎（包括抽搐、顱內(nèi)出血）的癥狀，推薦劑量1g/Kg，連用2天，或2g/Kg，連用1天，或400mg/Kg，連用4天。血漿置換：適用于治療急進(jìn)性紫癜性腎炎（病理提示新月體腎炎），HSP伴有嚴(yán)重合并癥患者，可緩解HSP神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，可作為HSP合并嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的一線治療第四十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四預(yù)后一般預(yù)后：良好一般病程：1-2周至1-2月長(zhǎng)期預(yù)后：遠(yuǎn)期預(yù)后與腎臟受累的嚴(yán)重程度有關(guān)，20%~60%發(fā)生紫癜性腎炎，總體發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險(xiǎn)度小于2%。死亡：少數(shù)，腸出血、腸套疊、腸壞死或神經(jīng)系統(tǒng)損害。第四十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四隨訪

HSP是自限性疾病，多數(shù)在8周內(nèi)可以痊愈，但是一年內(nèi)復(fù)發(fā)率大約有30%~40%。兒童HSP腎臟損害85%發(fā)生在病程4周內(nèi)，91%發(fā)生在病程6周內(nèi)，97%發(fā)生在6個(gè)月內(nèi)，因此建議尿常規(guī)正常患兒至少隨訪半年，隨訪半年后尿檢無(wú)異常者少見長(zhǎng)期腎損害發(fā)生，6個(gè)月后尿檢仍異常者需繼續(xù)隨訪3-5年。第四十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期四作業(yè)1、HSPN的臨床分型2、HSPN的治療原則第四十