-高中生物暑假作業(yè)22專項訓練四遺傳與人類降綜合基礎訓練含解析

PAGE7-專項訓練四遺傳與人類健康綜合一、單選題1.“全面二孩”政策實施后,優(yōu)生再次成為眾多家庭關注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是(

)A.禁止近親結婚

B.提倡高齡生育

C.鼓勵遺傳咨詢

D.建議產前診斷2.優(yōu)生是提高人口素質的重要措施之一。下列做法不利于優(yōu)生的是()A.婚前檢查 B.遺傳咨詢 C.適齡生育 D.近親結婚3.下列關于“人類基因組計劃”的敘述，錯誤的是()A.可用卵細胞進行測序B.需要測定人體細胞內的24條染色體C.我國是該計劃的參與國之一D.該計劃的實施對于人類疾病的診治和預防具有重要意義4.下列不屬于人類遺傳病的是()A.新冠肺炎 B.白化病 C.21三體綜合征 D.原發(fā)性高血壓5.下列關于遺傳病的敘述中，錯誤的是()A.有致病基因的個體不一定患遺傳病B.貓叫綜合征患者缺少一條5號染色體C.成人的單基因遺傳病的發(fā)病率比青春期高D.畸形胎產生的原因有遺傳和環(huán)境兩類6.遺傳咨詢對預防遺傳病有積極意義，下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者7.某實驗小組對白化病的遺傳方式和發(fā)病率進行調查，下列相關敘述正確的是()A.調查白化病的遺傳方式需在人群中隨機調查B.調查白化病的發(fā)病率需在家族中調查C.在家系調查時對已經去世的個體信息不做統(tǒng)計D.白化病的發(fā)病率=患者人數/被調查的總人數×100%8.下列關于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數目增加造成的C.該病是由于染色體組數目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某--片段引起的9.人的抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因控制。關于這種遺傳病的說法,正確的是(

)A.人群中的患者男性多于女性

B.患者的雙親必有一方是患者

C.表現型正常也可能攜帶致病基因

D.若母親患病,其女兒、兒子都患病10.每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A.該病是常染色體多基因遺傳病B.近親結婚不影響該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)病風險在青春期會增加D.“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加11.某男性遺傳病患者與一個正常女子結婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據此推測該病的遺傳方式為()A.Y染色體遺傳 B.常染色體顯性 C.伴X染色體顯性 D.伴X染色體隱性12.下列哪種遺傳病患者的智力是正常的？(

)A.貓叫綜合征 B.21三體綜合征 C.紅綠色盲 D.苯丙酮尿癥13.用光學顯微鏡對胎兒的細胞進行觀察，難以發(fā)現的遺傳病是()A.抗維生素D佝僂病 B.XYY三體 C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細胞貧血癥14.隨著生活水平的提高，健康成為人類研究的重點和熱點，其中有關遺傳病的研究報道越來越多。下列有關遺傳病的敘述中正確的是()A．新型冠狀肺炎屬于遺傳病 B．青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病C．調查遺傳病要選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病D．遺傳病患者均攜帶遺傳病基因15.下列有關基因專利的敘述，不正確的是()A.基因專利使得基因資源的世界大戰(zhàn)極其殘酷B.基因專利威脅著發(fā)展中國家的國有醫(yī)藥等產業(yè)C.反對涉及人類固有基因序列的不合理專利行為D.國際人類基因組組織規(guī)定：人類基因組序列所有數據都要保密16.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(

)A.調查時最好選取多基因遺傳病,因為其在人群中的發(fā)病率較高

B.人類遺傳病一定含有致病基因

C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數)×100%

D.X染色體顯性遺傳病在人群中男患者多于女患者17.提倡適齡生育能減少發(fā)生的遺傳病是()A.先天愚型 B.鐮刀型細胞貧血癥C.高膽固醇血癥 D.苯丙酮尿癥18.下列有關遺傳病的說法中，正確的是()A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病B.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中氨基酸被替換D.多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的人類遺傳病19.人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病，下列相關敘述正確的是()A.若雙親均患有某種顯性遺傳病，子代不一定出現患病個體B.若致病基因位于性染色體上，則同一個體中不會存在其等位基因C.雙胞胎對同一遺傳病的患病情況可用于探究環(huán)境因素對該病的影響D.產前的羊水檢測中通過觀察染色體的形態(tài)來判斷胎兒是否患有染色體異常遺傳病20.人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病率極低。理論上，下列推測正確的是()A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2二、填空題21.某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的單基因遺傳病進行調查。以下是兩種遺傳病(簡稱甲病、乙病)在該地區(qū)萬人中表現情況統(tǒng)計表有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性28024554470女性2811624701根據所給的材料和所學的知識回答問題：(1)控制甲病的基因最可能位于染色體上，你判斷的主要依據是。(2)據表數據計算所調查的人群中甲病的發(fā)病率是。乙病在人群中男女發(fā)病率有較大差異，從基因及基因在染色體的位置角度分析，共最可能的原因是。(3)調查分析發(fā)現有這樣一個家庭；丈夫無病且不攜帶乙病致病基因，妻子正常，生了一個患甲病的女孩和一個患乙病的男孩，假設與甲病相關的基因為A或a，與乙病相關的基因為B或b，這對夫婦的基因型分別是，并在答題卡相應位置畫出該患病男孩的相關基因與染色體的位置關系。22.某研究性學習小組調查人群中雙眼皮和單眼皮(控制該性狀的遺傳因子用A、a表示)的遺傳情況,統(tǒng)計結果如下表。組別婚配方式家庭(個)兒子女兒母父單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮一單眼皮單眼皮45230240二雙眼皮雙眼皮16020602164三雙眼皮單眼皮8020222119根據表中內容,分析回答下列問題1.根據上表中第__________組調查結果,可判斷這對相對性狀中的隱性性狀是__________。

2.第三組抽樣家庭中,父母的遺傳因子組成可能是__________。

3.第一組某家庭中,母親去美容院通過外科手術將單眼皮變成雙眼皮以后,該家庭生一個雙眼皮孩子的概率為__________。

參考答案1.答案：B解析：2.答案：D解析：3.答案：A解析：4.答案：A解析：5.答案：B解析：6.答案：A解析：7.答案：D解析：調查白化病的遺傳方式需在家族中調查，A錯誤；調查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機調查，B錯誤；在家系調查時對已經去世的個體信息也應統(tǒng)計在內，C錯誤；某種遺傳病的發(fā)病率=某遺傳病的患病人數/被調查的總人數×100%，D正確。8.答案：A解析：貓叫綜合征是患者第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結構變異，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，故A正確，B、C、D錯誤。9.答案：B解析：10.答案：D解析：A項，苯丙酮尿癥是常染色體單基因隱性遺傳病，故A項錯誤。

B項，近親結婚會使后代患遺傳病的概率大大增加，故B項錯誤。

C項，苯丙酮尿癥患者體內缺少苯丙氨酸羥化酶，不能代謝食物中常有的苯丙氨酸，發(fā)病風險在任何時期都是相同的，故C項錯誤。

D項，對苯丙酮尿癥而言，“選擇放松”對有害基因的增多是有限的，故D項正確。

綜上所述，本題正確答案為D。11.答案：C解析：如果是Y染色體遺傳,則男性遺傳病患者的兒子一定患病,A錯誤;如果是常染色體顯性,則遺傳與性別無關,男性遺傳病患者的兒子可能患病,B錯誤;如果是伴X顯性遺傳,則男性遺傳病患者的致病基因只傳給女兒,使女兒患病,所以醫(yī)生告誡他們只能生男孩,C正確;如果是伴X隱性遺傳,且正常女子是攜帶者,則所生男孩有50%患病,D錯誤。12.答案：C解析：貓叫綜合征患者的生長發(fā)育遲緩，存在嚴重的智力障礙；21三體綜合征患者的智力低下，身體發(fā)育緩慢；紅綠色盲患者不能區(qū)分紅色和綠色，但患者智力正常；苯丙酮尿癥患者體內苯丙氨酸代謝異常，導致苯丙酮酸積累，對神經系統(tǒng)造成損傷，影響智力發(fā)育。綜上分析，本題選C。13.答案：A解析：抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病，其形成的根本原因是基因突變，通過細胞組織顯微觀察難以發(fā)現；XYY三體患者屬于染色體數目異常遺傳病，貓叫綜合征是由5號染色體部分缺失引起的遺傳病，通過細胞組織顯微觀察可以發(fā)現；鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病但可通過觀察紅細胞的形態(tài)發(fā)現該遺傳病。綜上所述，本題選A。14.答案：B解析：新型冠狀肺炎屬于傳染病，故A錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，故B正確；調查遺傳病要選擇單基因遺傳病，故C錯誤；染色體變異的遺傳病，可能不攜帶遺傳病基因，如21三體綜合征，故D錯誤。15.答案：D解析：人類的基因數目有限，如果隨著基因序列的發(fā)現，其序列一個個被授予專利，那基因資源的世界大戰(zhàn)將極其殘酷，A正確；如果基因序列一個個被授予專利，發(fā)展中國家的國有醫(yī)藥等產業(yè)將遭到嚴重打擊，B正確；在基因組數據共享問題上，國際人類基因組組織采取了積極行動，反對涉及人類固有基因序列的不合理專利行為，人類基因組序列所有數據要及時公開和公布，C正確，D錯誤。16.答案：C解析：調査人類遺傳病最好選取在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調查對象,A錯誤;人類遺傳病不一定含有致病基因,如染色體異常遺傳病不含有致病基因,B錯誤;某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數)×100%,C正確;X染色體顯性遺傳病在人群中女性患者多于男性患者,D錯誤。17.答案：A解析：18.答案：A解析：本題主要考查人類遺傳病的概念。人類遺傳病是由遺傳物質改變引起的人類疾病，A正確；不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病，如21三體綜合征等染色體異常遺傳病，B錯誤；鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白基因中堿基對發(fā)生替換，直接原因是血紅蛋白分子結構改變，C錯誤；多基因遺傳病是由兩對以上等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病，D錯誤。19.答案：A解析：A.若患病親本為雜合體且后代數量少，則后代中可能出現不攜帶致病基因的個體，即后代有可能不會出現患病個體，正確。

B.位于性染色體上的致病基因，同一個體中也會存在其等位基因，如女性色盲基因的攜帶者，含有正常和色盲基因，錯誤

C.雙胞胎有同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，前者兩個孩子的遺傳物質相同，同卵雙胞胎對同一遺傳病的患病情況可用于探究環(huán)境因素對該病的影響，后者不可以，錯誤。

D.染色體異常包括染色體結構異常和染色體數量異常，不能僅根據染色體形態(tài)判斷臉兒是否患有染色體異常遺傳病，還要看染色體的數量，錯誤。20.答案：B解析：本題考查人類遺傳病的相關知識。由題干可知，人苯丙酮尿癥為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率極低，因此人群中m基因頻率低，M基因頻率高，A錯誤；人苯丙